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2024屆河南省安陽(yáng)市林州市林州一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、人被螞蟥叮咬后傷口處常流血不止,科學(xué)家希望從螞蟥體內(nèi)提取某種藥物,該藥物具有A.止血性能 B.抗血凝性能 C.止痛、止癢性能 D.抗過(guò)敏性能2、已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)△H<0,下列有關(guān)該平衡體系的說(shuō)法正確的是(
)①升高溫度,平衡逆向移動(dòng)②向溶液中加入少量碳酸鈉粉末能增大鈣離子濃度③恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高④加熱溶液,溶液的pH升高⑤向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加⑥向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變A.僅①⑤ B.僅①⑤⑥ C.僅②③⑤ D.僅①②⑤⑥3、有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱(chēng)為2,2,3﹣三甲基戊烷B.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種C.有機(jī)物A的分子式為C8H18D.有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱(chēng)為3,4,4﹣三甲基﹣2﹣戊烯4、氯化鋇有劇毒,致死量為0.3g,萬(wàn)一不慎誤服,應(yīng)大量吞服雞蛋清及適量解毒劑,此解毒劑是A.AgNO3 B.CuSO4 C.MgSO4 D.Na2CO35、近年來(lái),我省各地的出租車(chē)越來(lái)越多地使用壓縮天然氣替代汽油作燃料,其帶來(lái)的影響是()A.可以有效減少大氣污染 B.可以有效控制白色污染C.可以降低能耗、提高燃燒效率 D.可以緩解化石燃料的壓力6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.500mL0.5mol·L-1的NaAlO2溶液中離子的數(shù)目為0.25NAB.1L0.1mol/LNa2CO3溶液中的陰離子總數(shù)大于0.1NAC.含1molNaHCO3的水溶液中含有NA個(gè)D.2L0.5mol·L-1亞硫酸溶液中含有的H+數(shù)為2NA7、下列說(shuō)法或表示法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)必須發(fā)生有效碰撞,但有效碰撞不一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.由C(s,石墨)=C(s,金剛石);ΔH=+1.19kJ·mol—1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol—1,若將0.5mol/L的H2SO4溶液與1mol/L的NaOH溶液等體積混合,放出的熱量等于57.3kJD.乙醇的燃燒熱ΔH=-1366.8kJ·mol—1,則在25℃、101kPa時(shí),1kg乙醇充分燃燒后放出2.971×104kJ熱量8、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物9、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是()A.c(CH3COO﹣)<c(Na+)B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.2c(H+)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO﹣)=0.01mol/L10、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說(shuō)明相關(guān)結(jié)論的是()A.向Al(OH)3沉淀滴加NaOH或鹽酸沉淀均消失,說(shuō)明Al(OH)3是兩性氫氧化物B.飽和Na2S溶液中滴入少量氯水出現(xiàn)渾濁,說(shuō)明元素非金屬性Cl>SC.將銅絲插入鋅粒與稀硫酸反應(yīng)體系中反應(yīng)明顯加快,原因是形成了原電池D.飽和食鹽水中滴入濃硫酸析出食鹽晶體,說(shuō)明濃硫酸吸水放出大量的熱11、如圖所示,隔板Ⅰ固定不動(dòng),活塞Ⅱ可自由移動(dòng),M、N兩個(gè)容器中均發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH=-192kJ·mol-1。向M、N中都通入amolX和bmolY的混合氣體,初始時(shí)M、N兩容器的容積相同,保持兩容器的溫度相同且恒定不變。下列說(shuō)法一定正確的是A.平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù):M<NB.若向N中再充入amolX和bmolY,則平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率:M>NC.若a∶b=1∶3,當(dāng)M中放出172.8kJ熱量時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為90%D.若a=1.2,b=1,并且N中達(dá)到平衡時(shí)體積為2L,此時(shí)含有0.4molZ,則再通入0.36molX時(shí),υ(正)<υ(逆)12、要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入四氯化碳振蕩,觀察四氯化碳層是否有棕紅色出現(xiàn)B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液加熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成13、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()A.黃綠色的氯水光照后顏色變淺B.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),平衡時(shí)將容器的體積縮小至一半,新平衡的CO2濃度與原平衡相同C.將CO中毒的病人迅速抬到空氣新鮮的地方D.打開(kāi)汽水瓶時(shí),有大量氣泡溢出14、參照反應(yīng)Br+H2→HBr+H的能量—反應(yīng)歷程的示意圖,下列敘述中正確的是()A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱不變C.反應(yīng)物總能量高于生成物總能量D.升高溫度可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率15、鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯,且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種16、0.5molNa2CO3中所含的Na+數(shù)約為()A.3.01×1023 B.6.02×1023 C.0.5 D.117、需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)下列反應(yīng)的是()A.Cl2Cl-B.H+H2C.MnO4-Mn2+D.ZnZn2+18、下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是A.灼熱的炭與CO2反應(yīng) B.氧化鐵與鋁反應(yīng)C.鈉與乙醇反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)19、25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡H2OH++OH-△H>0,下列敘述正確的是()A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低C.向水中加入少量固體NaHSO4,c(H+)增大,Kw不變D.該溫度下的0.01mol/L稀鹽酸溶液中,由水電離的c(H+)=1×10-2mol/L20、在某恒溫恒容的密閉容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)C(g)△H<0。開(kāi)始充入2molA和2molB,并達(dá)到平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是A.再充入2molA,平衡正移,A的轉(zhuǎn)化率增大B.如果升高溫度,C的體積分?jǐn)?shù)增大C.如果增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng),B的體積分?jǐn)?shù)減小D.再充入1molC,C的物質(zhì)的量濃度將增大21、現(xiàn)有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是編號(hào)①②③④pH101044溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸溶液鹽酸A.相同體積③、④溶液分別與NaOH完全反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④B.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③C.①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.VaL④溶液與VbL②溶液混合(近似認(rèn)為混合溶液體積=Va+Vb),若混合后溶液pH=5,則Va︰Vb=9︰1122、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.銅粉加入稀硝酸中:Cu+2H+=Cu2++H2↑B.鈉投入水中:Na+H2O=Na++2OH一+H2↑C.氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.氫氧化鋁與稀硫酸反應(yīng):OHˉ+H+=H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線(xiàn)合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線(xiàn),回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)兩種):_____________。24、(12分)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是___。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,得到圖①所示,該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu),寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(4)在有機(jī)物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號(hào)也不同,根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。經(jīng)測(cè)定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。25、(12分)某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線(xiàn)以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿(mǎn)液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線(xiàn)稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次。請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))____________,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果_____________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用__________________(填儀器名稱(chēng)),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果____________(填“大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視_______________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:_________________。(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)
鹽酸體積(mL)
NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)
滴定前
滴定后
1
20.00
0.00
18.10
2
20.00
0.00
16.30
3
20.00
0.00
16.22
從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是(_____)A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)D.滴定結(jié)束時(shí),俯視讀數(shù)(5)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:____________mol·L-126、(10分).某課外活動(dòng)小組同學(xué)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問(wèn)題。(1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________。(2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____,總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________,有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))___________。①溶液中Na+向A極移動(dòng)②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)KI淀粉試紙變藍(lán)③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子(3)該小組同學(xué)模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法,設(shè)想用下圖裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)__________。此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從_____________________________________________________________出口(填寫(xiě)“A”、“B”、“C”、“D”)導(dǎo)出。③通電開(kāi)始后,陰極附近溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述原因_______________________。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________。27、(12分)向炙熱的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無(wú)水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵?,F(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過(guò)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)制取無(wú)水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__,B中加入的試劑是___,D中盛放的試劑____。(2)制取無(wú)水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來(lái)制取____,尾氣的成分是___,仍用D裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是____、____。(3)若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,原因可能是____,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先___,再____。28、(14分)醋酸和一水合氨是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的弱電解質(zhì)。(1)常溫下,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下方案證明醋酸為弱電解質(zhì),你認(rèn)為方案可行的是_______(填序號(hào))①配制一定量的0.10mol/LCH3COOH溶液,然后測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。②用醋酸溶液和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),若醋酸溶液導(dǎo)電性弱,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。③將pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋100倍后,若pH>4,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。④配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若pH大于7,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。(2)若25℃時(shí),0.10mol/L的CH3COOH的電離度為1%,則該溶液的pH=________,由醋酸電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的_________倍。(3)已知在25℃時(shí),醋酸的電離平衡常數(shù)為Ka=1.8×10-5。常溫下,0.1mol/L
NaOH溶液V1mL和0.2mol/L
CH3COOH溶液V2mL混合后(忽略混合前后溶液體積的變化)溶液的pH=7。①反應(yīng)后溶液中離子濃度的大小關(guān)系為_(kāi)________________________________________________。②V1:V2__________(填“>”、“<”或“=”)2:1③c(CH3COO-):c(CH3COOH)=__________________。(4)常溫下,可用氨水吸收廢氣中的CO2得到NH4HCO3溶液,在該溶液中,c(NH4+)_______(填“>”、“<”或“=”)c(HCO3-);反應(yīng)NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)29、(10分)25℃時(shí),在體積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n隨時(shí)間1的變化如圖1所示,已知反應(yīng)達(dá)到平衡后,降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率將增大。(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________;此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________,從反應(yīng)開(kāi)始到第一次平衡時(shí)的平均速率v(A)為_(kāi)_________。(2)在5~7min內(nèi),若K值不變,則此處曲線(xiàn)變化的原因是__________。(3)圖2表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系,A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是__________。ABCD
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【題目詳解】螞蟥叮咬后血不凝固,說(shuō)明產(chǎn)生一種抗血凝性物質(zhì)。答案選B。2、A【分析】該反應(yīng)的△H<0,可判斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高溫度,反應(yīng)向吸熱的方向移動(dòng),據(jù)此判斷①④;加入少量碳酸鈉粉末溶液會(huì)產(chǎn)生CaCO3白色沉淀,據(jù)此判斷②⑤;加入適量的NaOH溶液,c(OH-)增大,平衡左移,生成了難溶的Ca(OH)2,據(jù)此判斷⑥;恒溫下Ksp不變,加入固體物質(zhì),溶液仍為飽和溶液,據(jù)此判斷③?!绢}目詳解】①已知反應(yīng)的△H<0,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故正確;②加入碳酸鈉粉末會(huì)生成CaCO3,使Ca2+濃度減小,故錯(cuò)誤;③恒溫下Ksp不變,加入CaO后,溶液仍為Ca(OH)2的飽和溶液,pH不變,故錯(cuò)誤;④已知反應(yīng)的△H<0,加熱溶液,平衡左移,溶液的pH降低,故錯(cuò)誤;⑤加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移動(dòng),Ca(OH)2固體轉(zhuǎn)化為CaCO3固體,固體質(zhì)量增加,正確;⑥加入NaOH固體平衡向左移動(dòng),Ca(OH)2固體質(zhì)量增加,故錯(cuò)誤。所以正確的只有①⑤,A正確;綜上所述,本題選A。3、B【題目詳解】A.最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)C原子,從距離甲基進(jìn)的一段編碳號(hào),的名稱(chēng)為:2,2,3?三甲基戊烷,故A正確;B.根據(jù)信息可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故其一氯代物有5種,故B錯(cuò)誤;C.由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的分子式為C8H18,故C正確;D.A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物,則B中含有1個(gè)C=C雙鍵,根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵,A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵,故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下三種:、、,它們名稱(chēng)依次為:3,3?二甲基?2?乙基?1?丁烯、3,4,4?三甲基?1?戊烯、3,4,4?三甲基?2?戊烯,故D正確;答案選B。4、C【題目詳解】A.只發(fā)生Ag++Cl-=AgCl↓,沒(méi)有除去Ba2+,A錯(cuò)誤;B.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,雖然除去Ba2+,但Cu2+屬于重金屬陽(yáng)離子,還能造成人體中毒,B錯(cuò)誤;C.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,Mg2+不屬于重金屬陽(yáng)離子,不能造成人體中毒,C正確;D.發(fā)生Ba2++CO32-=BaCO3↓,但BaCO3溶于胃酸,沒(méi)有解決人體中毒,D錯(cuò)誤。答案選C。5、A【題目詳解】A.天然氣含有雜質(zhì)少,氣體燃料燃燒充分,燃燒時(shí)產(chǎn)生的一氧化碳少,對(duì)空氣污染小,故A正確;B.白色污染是人們對(duì)難降解的塑料垃圾(多指塑料袋)污染環(huán)境現(xiàn)象的一種形象稱(chēng)謂,與天然氣無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.降低能耗、提高燃燒效率主要與汽車(chē)的設(shè)計(jì)有關(guān),與使用壓縮天然氣替代汽油作燃料無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.天然氣本身就是化石燃料,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】白色污染是人們對(duì)難降解的塑料垃圾(多指塑料袋)污染環(huán)境現(xiàn)象的一種形象稱(chēng)謂,與天然氣無(wú)關(guān)。6、B【題目詳解】A.NaAlO2屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,在水中會(huì)發(fā)生水解,因此無(wú)法計(jì)算500mL0.5mol·L-1的NaAlO2溶液中離子的數(shù)目,故A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;B.1L0.1mol/LNa2CO3溶液中N(Na2CO3)=1L×0.1mol/L×NAmol-1=0.1NA,在水中會(huì)發(fā)生水解:+H2O+OH-,因此溶液中的陰離子總數(shù)大于0.1NA,故B項(xiàng)說(shuō)法正確;C.在水中電離為部分電離,因此含1molNaHCO3的水溶液中的數(shù)目小于NA,故C項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;D.H2SO3屬于弱電解質(zhì),在水中部分電離,因此無(wú)法計(jì)算2L0.5mol·L-1亞硫酸溶液中含有的H+數(shù),故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是B項(xiàng),故答案為B。7、D【分析】A.能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞是有效碰撞,發(fā)生有效碰撞的分子一定是能量比較高的活化分子,能量比較低的普通分子,不能發(fā)生有效碰撞;B.能量低的物質(zhì)較穩(wěn)定;C.由于不知道溶液的體積,無(wú)法確定生成水的物質(zhì)的量,則不能確定釋放的熱量;【題目詳解】A.能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞是有效碰撞,有效碰撞一定發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。發(fā)生有效碰撞的分子一定是能量比較高的活化分子,能量比較低的普通分子,不能發(fā)生有效碰撞,A錯(cuò)誤;B.石墨生成金剛石為吸熱反應(yīng),能量低的物質(zhì)較穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,B錯(cuò)誤;C.由于不知道溶液的體積,無(wú)法確定生成水的物質(zhì)的量,則不能確定釋放的熱量,C錯(cuò)誤;D.乙醇的燃燒熱為1mol乙醇完全燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所釋放的熱量;1kg乙醇為21.74mol釋放2.971×104kJ熱量,D正確;答案為D【題目點(diǎn)撥】C項(xiàng)計(jì)算中和熱時(shí),需要知道溶液的體積,只給濃度無(wú)法計(jì)算,有時(shí)學(xué)生直接用濃度求解,容易出錯(cuò)。8、C【題目詳解】由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為,故A正確;B.異丙苯和苯均為分子晶體,異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大,故分子間作用力強(qiáng)于苯,沸點(diǎn)比苯高,故B正確;C.分子中帶有特殊標(biāo)記的這五個(gè)原子構(gòu)成四面體形,故四個(gè)帶特殊標(biāo)記的碳原子不在同一平面上,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差3個(gè)原子團(tuán),互為同系物,故D正確。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意四面體碳最多3原子共平面,為易錯(cuò)點(diǎn)。9、D【解題分析】A.0.02mol?L-1CH3COOH溶液和0.01mol?L-1NaOH溶液以等體積混和后,得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),因CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,則溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),得到c(CH3COO-)>c(Na+),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知,兩溶液混合后得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,因醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,說(shuō)明c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)溶液中電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由物料守恒得:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),聯(lián)立兩式得:2c(H+)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)+2c(OH-),故C錯(cuò)誤;D.依據(jù)溶液中物料守恒得:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol?L-1;故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查溶液中微粒濃度的大小比較和電荷守恒、物料守恒關(guān)系,難度較大。解答本題的關(guān)鍵是對(duì)0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合后所得溶液中溶質(zhì)的判斷,兩溶液混合后得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,再根據(jù)醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,判斷溶液呈酸性,再結(jié)合物料守恒和電荷守恒即可對(duì)各項(xiàng)做出正確判斷。10、D【解題分析】A.氫氧化鋁為兩性氫氧化物,可與酸、堿反應(yīng)生成鹽和水,故A正確;B.飽和Na2S溶液中滴入少量氯水出現(xiàn)渾濁,可知有S生成,說(shuō)明Cl2的氧化性大于S,即元素非金屬性Cl>S,故B正確;C.將銅絲插入鋅粒與稀硫酸反應(yīng)體系中形成了Zn-Cu原電池,反應(yīng)速率明顯加快,故C正確;D.飽和食鹽水中滴入濃硫酸析出食鹽晶體,體現(xiàn)濃硫酸有吸水性,與濃硫酸溶于水放出大量的熱無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;答案為D。11、D【分析】A.N中為恒壓,M中隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,反應(yīng)過(guò)程中N中壓強(qiáng)大于M中壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);B.向N中再充入amolX和bmolY后達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài)與未充入X、Y前相同,即互為等效平衡,根據(jù)A的分析可以知道N中轉(zhuǎn)化率較大;C.反應(yīng)初始時(shí)X的物質(zhì)的量未知,故轉(zhuǎn)化率未知;D.反應(yīng)溫度不變,故通入X前后平衡常數(shù)不變,將通入X后反應(yīng)的濃度商與平衡常數(shù)比較,即可知道正逆反應(yīng)速率的大??;【題目詳解】A.N中為恒壓,M中隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,反應(yīng)過(guò)程中N中壓強(qiáng)大于M中壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù):M>N,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向N中再充入amolX和bmolY后達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài)與未充入X、Y前相同,即互為等效平衡,根據(jù)A的分析可以知道,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率:M<N,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.反應(yīng)初始時(shí)X的物質(zhì)的量未知,故轉(zhuǎn)化率未知,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.若a=1.2,b=1,并且N中達(dá)到平衡時(shí)體積為2L,此時(shí)含有0.4molZ,則:
X(g)+3Y(g)?2Z(g)
n01.2mol
1mol
0mol
Δn0.2mol
0.6mol
0.4mol
n平1mol
0.4mol
0.4mol
則平衡常數(shù)K=(0.4/2)2/(1/2)×(0.4/2)3=10L2/mol2,反應(yīng)溫度不變,故通入X前后平衡常數(shù)不變,未再通入X前,平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為1.8mol,通入0.36molX后,氣體總物質(zhì)的量為2.16mol,由體積比與物質(zhì)的量比成正比可以知道:1.8/2.16=2/V,計(jì)算得出通入X后的體積V=2.4L,濃度商Qc=(0.4/2.4)2/(1.36/2.4)×(0.4/2.4)3=10.59>K,故反應(yīng)應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則通入0.36molX時(shí),υ(正)<υ(逆),故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)項(xiàng)是C、D,C項(xiàng)中a:b=1:3錯(cuò)誤的以X、Y起始物質(zhì)的量依次為1mol、3mol進(jìn)行計(jì)算;D項(xiàng)中忽略向平衡后的N中通入0.36molX的瞬間引起容器體積的變化。12、C【解題分析】要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實(shí)驗(yàn)方法是:加入NaOH溶液熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成,故選C。13、B【分析】勒夏特列原理即平衡移動(dòng)原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),平衡移動(dòng)原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程無(wú)關(guān),則不能用平衡移動(dòng)原理解釋?!绢}目詳解】A.氯水中的次氯酸受光照射會(huì)分解,次氯酸濃度減小,使得化學(xué)平衡Cl2+H2O?HCl+HClO正向移動(dòng),氯氣濃度減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔄不符合題意;B.反應(yīng)物是固體,壓強(qiáng)改變平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔅符合題意;C.空氣新鮮的地方,氧氣濃度大,有利于血紅蛋白和氧氣結(jié)合,可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆不符合題意;D.CO2(g)?CO2(aq),打開(kāi)汽水瓶時(shí),壓強(qiáng)減小,平衡左移,故有大量CO2氣泡溢出,可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇不符合題意;故選B。14、B【題目詳解】A、反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、催化劑只能降低反應(yīng)所需的活化能,與反應(yīng)熱大小無(wú)關(guān),故B正確;C、根據(jù)圖示,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增大,可增大正反應(yīng)速率,也增大逆反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故選B。15、D【分析】【題目詳解】該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3,共5種,選項(xiàng)D符合題意。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】判斷同分異構(gòu)體的種類(lèi)與數(shù)目是常考點(diǎn),本題可采用基團(tuán)位移法判斷,即對(duì)給定的有機(jī)物先將碳鏈展開(kāi),然后確定有機(jī)物具有的基團(tuán),并將該基團(tuán)在碳鏈的位置進(jìn)行移動(dòng),得到不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,需要注意避免重復(fù)性。16、B【題目詳解】由物質(zhì)的構(gòu)成特點(diǎn)可知,1個(gè)Na2CO3中含有2個(gè)Na+,故0.5molNa2CO3中含有1molNa+,則個(gè)數(shù)約為6.02×1023,故答案為B。17、D【分析】氧化劑是得到電子,化合價(jià)降低,還原劑是失去電子,化合價(jià)升高,需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),說(shuō)明所選應(yīng)是化合價(jià)升高,據(jù)此分析;【題目詳解】A、Cl的化合價(jià)由0價(jià)→-1價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故A不符合題意;B、H的化合價(jià)由+1價(jià)→0價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故B不符合題意;C、Mn的價(jià)態(tài)由+7價(jià)→+2價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故C不符合題意;D、Zn的化合價(jià)由0價(jià)→+2價(jià),化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,故C符合題意;答案選D。18、A【題目詳解】A項(xiàng),灼熱的炭與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+CO22CO,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),是吸熱反應(yīng);B項(xiàng),氧化鐵與鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng);C項(xiàng),Na與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),是放熱反應(yīng);D項(xiàng),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)沒(méi)有改變,該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),是吸熱反應(yīng);符合題意的是A項(xiàng),答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng)、放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)的判斷。根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價(jià)是否有升降判斷是否氧化還原反應(yīng)。熟記典型的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng),活潑金屬與水(或酸)的置換反應(yīng)、大多數(shù)化合反應(yīng)、燃燒反應(yīng)、中和反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等為放熱反應(yīng);大多數(shù)分解反應(yīng)、C與H2O(g)的反應(yīng)、C與CO2的反應(yīng)、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)等為吸熱反應(yīng)。19、C【題目詳解】A.將水加熱,水的電離平衡正向移動(dòng),c(H+)、c(OH-)增大,Kw=c(H+)×c(OH-)增大,因c(H+)增大,則pH減小,故A錯(cuò)誤;B.向水中加入稀氨水,一水合氨電離出氫氧根離子使c(OH-)增大,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.向水中加入少量固體NaHSO4,NaHSO4電離出氫離子使c(H+)增大,因溫度不變,則Kw不變,故C正確;D.該溫度下的0.01mol/L稀鹽酸溶液中,由酸電離的c(H+)=1×10-2mol/L,則水電離產(chǎn)生的c(OH-)==1×10-12mol/L,水電離產(chǎn)生的c(H+)等于水電離產(chǎn)生的c(OH-),則由水電離的c(H+)=1×10-12mol/L,故D錯(cuò)誤。答案選C。20、D【解題分析】A.再充入2molA,A的濃度增大,則平衡右移,但A的轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量與加入的相比較,加入的多,轉(zhuǎn)化的少,轉(zhuǎn)化率反而減小,故A錯(cuò)誤;B.如果升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)減小,故B錯(cuò)誤;C.如果增大壓強(qiáng),平衡不一定右移,B的體積分?jǐn)?shù)不一定變化,如加入惰性氣體總壓增大,分壓不變,平衡不動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.再充入1molC,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A、B的濃度增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,則平衡時(shí)C的濃度增大,故D正確;故選D。21、D【解題分析】A.醋酸是弱酸,pH相等的醋酸和鹽酸,醋酸的濃度大于鹽酸,所以等體積等pH的鹽酸和醋酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,則消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④,A正確;B.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿稀釋10倍,pH變化1,則稀釋10倍時(shí)②的pH=9,④的pH=5,而弱酸、弱堿稀釋10倍,pH變化小于1,則①的9<pH<10,③的4<pH<5,即分別加水稀釋10倍四種溶液的pH為①>②>④>③,B正確;C.①、④兩溶液等體積混合,溶液中氨水過(guò)量,溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,溶液顯堿性,氨水的電離大于銨根離子的水解,則c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),C正確;D.若混合后溶液pH=5,說(shuō)明鹽酸過(guò)量,則Va×10-4-Vb×10-4Va+Vbmol/L=10-5mol答案選D。22、C【題目詳解】A、銅粉與稀硝酸反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,不符合客觀事實(shí),離子反應(yīng)為3Cu+2NO3-+8H+═3Cu2++4H2O+2NO↑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、鈉投入水中:2Na+2H2O=2Na++2OH一+H2↑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C項(xiàng)正確;D、氫氧化鋁與稀硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為Al(OH)3+3H+=3H2O+Al3+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。24、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過(guò)二氧化碳和水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量、氫的質(zhì)量、氧的質(zhì)量,再計(jì)算碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比。(2)根據(jù)物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式和用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)得出有機(jī)物分子式。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖分析出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)根據(jù)B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!绢}目詳解】(1)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機(jī)物中碳的質(zhì)量為,氫的質(zhì)量為,則氧的質(zhì)量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比為,因此該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(2)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O,該物質(zhì)的分子式是(C2H6O)n,用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46,因此該物質(zhì)的分子式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu),寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案為:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經(jīng)測(cè)定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,說(shuō)明有三種類(lèi)型的氫,因此該A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,說(shuō)明B有三種類(lèi)型的氫,且峰值比為3:2:1,則B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHBr2;故答案為:CH3CH2CHBr2?!绢}目點(diǎn)撥】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定是??碱}型,主要通過(guò)計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)式,再通過(guò)質(zhì)譜儀和核磁共振氫譜圖來(lái)得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。25、①偏大酸式滴定管(或移液管)無(wú)影響錐形瓶中溶液顏色變化錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色AB0.1626【題目詳解】(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗,用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線(xiàn)以上,堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故答案為:①;偏大;(2)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管,在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,V(標(biāo)準(zhǔn))不變,根據(jù)c(待測(cè))=,c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故答案為:酸式滴定管;無(wú)影響;(3)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時(shí),當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;(4)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,上面測(cè)得的鹽酸濃度偏大,A、滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液體積偏大,所以所測(cè)鹽酸濃度偏大,故A正確;B、錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,所測(cè)鹽酸濃度偏大,故B正確;C、NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測(cè)鹽酸濃度偏小,故C錯(cuò)誤;D、滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測(cè)鹽酸濃度偏小,故D錯(cuò)誤;故選AB;(5)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.04mL,16.08,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.06mL,c(待測(cè))==="0.1606"mol?L-1,故答案為0.1606。26、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【題目詳解】(1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接時(shí),組成原電池,B極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+;(2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接時(shí)組成電解池,B極為陰極,H+和Na+向B極移動(dòng),H+得電子,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,A極Cl-失去電子,逸出Cl2,能使?jié)駶?rùn)KI淀粉試紙變藍(lán),總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑;B極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體,即0.1molH2,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,但是溶液中無(wú)電子轉(zhuǎn)移。反應(yīng)一段時(shí)間后通入氯化氫氣體可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度。選擇②;(3)陽(yáng)極氫氧根和硫酸根中氫氧根失去電子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的是OH-、SO42-,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。通電開(kāi)始后陰極H+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,電池正極反應(yīng)掉O2,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O濃硫酸NaOH溶液HClHCl和H2發(fā)生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣)點(diǎn)燃C處酒精燈【分析】由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,B中濃硫酸干燥氯氣,C中Fe與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,D中NaOH溶液吸收尾氣;
若制備無(wú)水氯化亞鐵,A中濃硫酸與NaCl反應(yīng)生成HCl,B中濃硫酸干燥HCl,C中熾熱鐵屑中與HCl反應(yīng)生成無(wú)水氯化亞鐵,D為尾氣處理,但導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸?!绢}目詳解】⑴由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B主要作用是干燥氯氣,因此B中加入的試劑是濃硫酸,D裝置主要是處理尾氣,因此用NaOH溶液來(lái)處理尾氣;故答案分別為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃硫酸;NaOH溶液;⑵制取無(wú)水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來(lái)制取HCl,F(xiàn)e與HCl反應(yīng)生成氫氣,可以知道尾氣的成分是HCl和H2,若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收,故答案分別是HCl;HCl和H2;發(fā)生倒吸;可燃性氣體H2不能被吸收;
⑶若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,主要原因是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣),再點(diǎn)燃C處酒精燈,故答案分別是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化;通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣);點(diǎn)燃C處酒精燈。28、①④3108c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)<180>1/800或1.25×10-3【分析】(1)把醋酸先看成強(qiáng)酸進(jìn)行分析,然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷實(shí)驗(yàn)方案的可行性;(2)根據(jù)電離的三段式進(jìn)行計(jì)算;(3)①根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)進(jìn)行分析判斷;②若V1:V2=2:1,則酸堿恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液顯堿性,反應(yīng)后溶液顯中性,所以CH3COOH就得稍過(guò)量一些;③中性溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)為Ka=c(CH3COO-)×c(H+)/c(CH3COOH)即可求解;(4)一水合氨的電離程度大于碳酸的一級(jí)電離程度,則碳酸氫根離子的水解程度大于銨根離子的水解程度;反應(yīng)NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=c(NH3·H2O)c(H2CO3
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