普通遺傳學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學

普通遺傳學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學山東第一醫(yī)科大學

第一章測試

被遺傳學家作為研究對象的理想生物，應具有哪些特征？以下選項中屬于這些特征的有：()

A:每次交配產生大量的子代

B:其余選項均是理想的特征

C:種群中的各個個體的遺傳差異較大

D:相對較短的生命周期

答案:其余選項均是理想的特征

通常認為遺傳學誕生于（）年。

A:1900

B:1865

C:1910

D:1859

答案:1900

1900年（）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學的誕生。

A:拉馬克

B:孟德爾

C:達爾文

D:魏斯曼

答案:孟德爾

公認細胞遺傳學的奠基人是（）：

A:J·Lamarck

B:T·H·Morgan

C:G·J·Mendel

D:C·R·Darwin

答案:T·H·Morgan

公認遺傳學的奠基人是（）：

A:J·Lamarck

B:C·R·Darwin

C:G·J·Mendel

D:T·H·Morgan

答案:G·J·Mendel

遺傳學中研究基因化學本質及性狀表達的內容稱（）。

A:細胞遺傳學

B:分子遺傳學

C:個體遺傳學

D:群體遺傳學

答案:分子遺傳學

創(chuàng)造變異、發(fā)現(xiàn)可以遺傳變異、通過人工選擇將育成品種、品系。（）

A:錯B:對

答案:對

具有變異、可以遺傳、通過自然選擇將形成物種。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

兼性異染色質指能在一定條件下，由原來的常染色質凝縮而成的異染色質。（）

A:錯B:對

答案:對

結構異染色質的特點是（）

A:不轉錄

B:晚復制，早凝縮

C:多位于中期染色體的著絲粒區(qū)、端粒等特殊位置

D:多為重復序列

E:可轉變?yōu)槌Ｈ旧|

答案:不轉錄

;晚復制，早凝縮

;多位于中期染色體的著絲粒區(qū)、端粒等特殊位置

;多為重復序列

不屬于染色質組裝的袢環(huán)模型的結構的是（）

A:放射環(huán)

B:超螺線管

C:核小體

D:染色單體

E:微帶

答案:超螺線管

多線染色體來源于有絲分裂，每個多線染色體上含有多個染色體DNA拷貝。（）

A:對B:錯

答案:對

以下哪種結果可能與有絲分裂異常有關？（）

A:嵌合體的形成

B:單體、正常、三體三種細胞系的嵌合體

C:四倍體細胞的形成

D:單體和三體兩種細胞系的嵌合體

E:多核細胞的形成

答案:嵌合體的形成

;單體、正常、三體三種細胞系的嵌合體

;四倍體細胞的形成

;單體和三體兩種細胞系的嵌合體

;多核細胞的形成

減數分裂中，關于染色體的交換正確的是（）

A:發(fā)生在粗線期

B:每對同源染色體發(fā)生一次交換

C:交換使同源染色體的四個單體具有各不相同的遺傳物質構成

D:交換的位置是固定的

E:發(fā)生在同源染色體姐妹單體之間

答案:發(fā)生在粗線期

;交換使同源染色體的四個單體具有各不相同的遺傳物質構成

揭開DNA是遺傳物質研究序幕的是1928年英國醫(yī)生格里菲斯的（）轉化實驗。

A:真菌

B:肺炎鏈球菌

C:大腸桿菌

D:肺炎支原體

E:噬菌體

答案:肺炎鏈球菌

DNA的復制都在特定的位置，具有特殊的序列。（）

A:錯B:對

答案:對

大腸桿菌體內真正的復制酶是（）

A:DNA聚合酶Ⅳ

B:DNA聚合酶Ⅲ

C:DNA聚合酶Ⅰ

D:DNA聚合酶Ⅱ

E:DNA聚合酶Ⅴ

答案:DNA聚合酶Ⅲ

關于DNA的半不連續(xù)復制，以下說法正確的是（）

A:后隨鏈的合成,需要先合成岡崎片段

B:以5′-3′為模板的復制是連續(xù)的

C:岡崎片段上引物的切除是由DNA聚合酶完成,岡崎片段的連接則是由DNA連接酶完成

D:以3′-5′為模板的復制是不連續(xù)的

E:每個復制叉總有一條鏈的復制時連續(xù)的，一條是不連續(xù)的

答案:后隨鏈的合成,需要先合成岡崎片段

;岡崎片段上引物的切除是由DNA聚合酶完成,岡崎片段的連接則是由DNA連接酶完成

;每個復制叉總有一條鏈的復制時連續(xù)的，一條是不連續(xù)的

第三章測試

下面是對基因型和表現(xiàn)型關系的敘述，其中錯誤的是（）

A:在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

B:在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

C:表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

D:基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

答案:在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

在豌豆雜交實驗中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型均為SsYy的F1代間進行雜交產生F2代，在F2代中，黃色飽滿的種子所占的比例是多少（）

A:3/4

B:9/16

C:1/16

D:3/16

答案:9/16

白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的（）

A:抑制作用

B:互補作用

C:隱性上位作用

D:顯性上位作用

答案:顯性上位作用

根據人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關系。已知父母中之一方AB血型，另一方為Ｏ血型，其子女的血型可能是（）

A:AB型;

B:O型;

C:A型或B型;

D:A型

答案:A型或B型;

隱性性狀一旦出現(xiàn)，一般能穩(wěn)定遺傳，顯性性狀還有繼續(xù)分離的可能。（）

A:對B:錯

答案:對

上位作用是發(fā)生于同一對等位基因之間的作用。()

A:對B:錯

答案:錯

發(fā)生基因互作時，不同對基因間不能獨立分配。()

A:對B:錯

答案:錯

不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。（）

A:錯B:對

答案:對

人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，下列說法錯誤的是（）。

A:雙親都是致病基因攜帶者

B:雙親都是純合體

C:雙親之一是攜攜帶者

D:雙親都是白化癥患者

答案:雙親都是純合體

;雙親之一是攜攜帶者

;雙親都是白化癥患者

顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)有哪幾種形式()

A:完全顯性

B:共顯性

C:不規(guī)則顯性

D:鑲嵌顯性

答案:完全顯性

;共顯性

;不規(guī)則顯性

;鑲嵌顯性

第四章測試

如果A-B兩顯性基因相引相的重組率為20％，那么A-b相斥相的重組率為()

A:20%

B:30%

C:40%

D:80%

答案:20%

如果用三點測驗法對三對連鎖基因定位，必須進行。（）

A:一次雜交和一次測交

B:兩次雜交和兩次測交

C:三次雜交和三次測交

D:雜交、自交和回交各一次

答案:一次雜交和一次測交

一色盲女人與一正常男人結婚,其子女表現(xiàn)為（）。

A:女孩全色盲,男孩全正常

B:女孩一半色盲,男孩全正常

C:女孩全正常,男孩一半色盲

D:女孩全正常,男孩全色盲

答案:女孩全正常,男孩全色盲

玉米從雌雄同株轉變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結果。（）

A:對B:錯

答案:對

連鎖群的數目與它的體細胞的染色體數目是相同的。（）

A:對B:錯

答案:錯

后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產卵，發(fā)育成不具性別的幼蟲，如果幼蟲落到海底，則發(fā)育成雌蟲，如果落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雄蟲。（）

A:對B:錯

答案:對

兩個連鎖基因之間距離愈短，其交換值愈大。（）

A:錯B:對

答案:錯

某一植物中，以AABBDD×aabbdd雜交，F(xiàn)1再與三隱性親本測交，獲得的Ft數據為：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；從這些數據看出ABD是（）。

A:AD連鎖，B獨立

B:BD連鎖，A獨立

C:AB連鎖，D獨立

D:ABD都連鎖

答案:AB連鎖，D獨立

連鎖在一條染色體上的A和B基因，若相互間的距離為20cM，則基因型Ab／aB的個體產生ab配子的比例為（）

A:10%

B:1／4

C:20％

D:40％

答案:10%

在ABC／abc×abc／abc雜交后代中出現(xiàn)比例最少的類型是abC／abc和ABc／abc，據此可確定這三個基因在染色體上的正確次序為（）。

A:ACB

B:BAC

C:CBA

D:ABC

答案:ACB

第五章測試

椎實螺外殼旋向的遺傳是一種()。

A:細胞質遺傳

B:持久的母性影響

C:細胞核遺傳

D:短暫的母性影響

答案:持久的母性影響

質核互作型雄性不育系的恢復系基因型為（）

A:S(rr)

B:S(Rr)

C:N(rr）

D:N(RR）

答案:N(RR）

植物質核型雄性不育中的孢子體不育類型，如基因型為Rr時，產生的花粉表現(xiàn)（）：

A:一半可育

B:全不育

C:穗上分離

D:全可育

答案:全可育

植物質核型雄性不育中的配子體不育類型，如基因型為Rr時，產生的花粉表現(xiàn)（）：

A:全可育

B:全不育

C:一半可育

D:穗上分離

答案:一半可育

下列有關細胞質基因的敘說中，哪一條是不正確的（）。

A:細胞質基因在細胞分裂時的分配是隨機的，在子代中的分布是不均等的。

B:細胞質基因通過雄配子傳遞。

C:細胞質基因也能發(fā)生突變，并能把產生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細胞質基因突變。

D:細胞質基因也是按半保留方式進行自我復制，并能轉錄mRNA，最后在核糖體上合成蛋白質。

答案:細胞質基因通過雄配子傳遞。

當放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時間長，后代的情況為()。

A:K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型）

B:K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）

C:K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）

D:K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型）

答案:K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）

酵母菌小菌落的分離性小菌落（segregationpetite）是由核基因控制的遺傳，抑制性小菌落（suppressivepetite）的遺傳是由核基因與細胞質基因共同控制的。（）

A:對B:錯

答案:錯

草履蟲卡巴粒的遺傳是在細胞質基因和細胞核基因的共同控制下的遺傳。（）

A:對B:錯

答案:對

母系遺傳和母體影響的遺傳表現(xiàn)是相同的。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章測試

基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（）

A:都能產生新基因

B:都能產生新基因型

C:都能產生可遺傳變異

D:在顯微鏡下均可見

答案:都能產生可遺傳變異

真核生物得名原因（）

A:細胞核大

B:高等

C:核膜包裹細胞核

D:有真的DNA

答案:核膜包裹細胞核

同源重組發(fā)生在（）

A:減數分裂前期

B:減數分裂后期

C:減數分裂末期

D:減數分裂中期

答案:減數分裂前期

Holliday模型中，同源非姐妹染色單體DNA中兩個方向相同的單鏈，在（）的作用下，在相同位置同時切開。

A:DNA外切酶

B:DNA連接酶

C:DNA內切酶

D:RNA內切酶

答案:DNA內切酶

Holliday模型中，通過兩種方式之一切斷DNA單鏈，若左右切，則形成非重組體。（）

A:對B:錯

答案:對

基因轉變的實質：重組過程中留下的局部異源雙鏈區(qū)，在細胞內的修復系統(tǒng)識別下不同的酶切/不酶切產生的結果。（）

A:錯B:對

答案:對

基因重排是指基因組內某些基因的拷貝數專一地大量增加的現(xiàn)象。（）

A:對B:錯

答案:錯

最小的C值在支原體中。（）

A:對B:錯

答案:對

遺傳重組的意義包括（）

A:使生物得以平直發(fā)展

B:為選擇奠定了物質基礎

C:保證了遺傳多樣性

D:變異的來源

答案:為選擇奠定了物質基礎

;保證了遺傳多樣性

;變異的來源

遺傳重組包括（）

A:異常重組

B:同源重組

C:位點專一性重組

D:多態(tài)性重組

答案:異常重組

;同源重組

;位點專一性重組

第七章測試

HIV病毒為（）病毒。

A:DNA單鏈

B:RNA雙鏈

C:RNA單鏈

D:DNA雙鏈

答案:RNA單鏈

烈性噬菌體的早期基因表達產物或其作用為（）。

A:啟動自身基因表達，抑制宿主細胞RNA合成

B:調控自身的復制周期

C:參與噬菌體蛋白質外殼的構成

D:核酸酶和DNA復制相關的酶

答案:啟動自身基因表達，抑制宿主細胞RNA合成

;核酸酶和DNA復制相關的酶

烈性噬菌體的晚期基因表達產物或其作用為（）。

A:調控自身的復制周期

B:啟動自身基因表達，抑制宿主細胞RNA合成

C:核酸酶和DNA復制相關的酶

D:參與噬菌體蛋白質外殼的構成

答案:核酸酶和DNA復制相關的酶

噬菌體用作遺傳學研究的優(yōu)點有（）

A:繁殖快,世代短

B:基因組?。哼z傳物質簡單，只含裸露DNA或RNA，所以適用基因結構和功能研究

C:群體數量大，易觀察到突變等遺傳學現(xiàn)象

D:有各種突變體，可進行重組實驗，便于篩選

答案:繁殖快,世代短

;基因組?。哼z傳物質簡單，只含裸露DNA或RNA，所以適用基因結構和功能研究

;群體數量大，易觀察到突變等遺傳學現(xiàn)象

;有各種突變體，可進行重組實驗，便于篩選

不同病毒的核酸含量差別很大，但對每種病毒而言，核酸的長度是一定的。（）

A:錯B:對

答案:對

溶原性噬菌體在溶源周期中，噬菌體DNA為單獨復制。（）

A:錯B:對

答案:錯

下列哪個噬菌體為溫和噬菌體？

A:P1噬菌體B:E.coli·T7噬菌體C:E.coli·T2噬菌體D:E.coli·T6噬菌體

答案:P1噬菌體

第八章測試

基因組計劃的基本目標是（）。

A:獲得全基因組序列，在此基礎上再對每個基因編碼蛋白的功能及結構進行研究

B:獲得全基因組序列，在此基礎上再對所獲得的序列進行解讀

C:獲得蛋白的基因編碼序列，在此基礎上對該蛋白功能進行研究

D:獲得蛋白的基因編碼序列，在此基礎上對該蛋白結構進行研究

答案:獲得全基因組序列，在此基礎上再對所獲得的序列進行解讀

被稱作第一代測序技術的Sanger測序法，其技術關鍵是終止DNA單鏈的合成，這就決定了這一方法不能做到連續(xù)測序。（）

A:錯B:對

答案:對

最早組建重疊群方（）。

A:測序

B:PCR

C:染色體步移

D:克隆載體

答案:染色體步移

遺傳標記包括形態(tài)標記，細胞學標記，蛋白質標記，還有DNA分子標記。（）

A:錯B:對

答案:對

端粒DNA序列定位于染色體末端一段序列，用于保護線狀的DNA不被細胞內的核酸酶降解。（）

A:對B:錯

答案:對

遺傳作圖中標記的發(fā)展有（）。

A:RFLP

B:SNP

C:PCR

D:Minisatellite

答案:RFLP

;SNP

;Minisatellite

第九章測試

以下點突變中，屬于轉換的是（）

A:A-T→G-C

B:C-G→G-C

C:C-G→T-A

D:A-T→C-G

E:A-T→T-A

答案:A-T→G-C

;C-G→T-A

同義突變是指突變后的密碼子與原密碼子編碼同一種氨基酸，形成的蛋白質產物完全相同，所以一定不會對基因表達產生影響，也不會影響個體的表型。（）

A:錯B:對

答案:錯

動態(tài)突變通常具有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。（）

A:對B:錯

答案:對

回復突變是指基因突變后基因的結構、功能完全回復到野生型狀態(tài)。（）

A:錯B:對

答案:錯

引起DNA分子斷裂而導致DNA片段重排的因素（）

A:甲醛

B:亞硝酸

C:電離輻射

D:焦寧類

E:紫外線

答案:電離輻射

正常堿基中的質子改變其位置時，會形成罕見的互變異構體。與正常構型總是處于動態(tài)平衡之中，但與正常堿基的配對性質不同，當其參與DNA復制就可能導致異常配對的出現(xiàn)。（）

A:錯B:對

答案:對

正向突變是指野生型基因發(fā)生改變，偏離野生型狀態(tài)的基因突變，是可逆的。（）

A:對B:錯

答案:對

誘導DNA分子中核苷酸脫氨基的因素（）

A:焦寧類

B:紫外線

C:亞硝酸

D:電離輻射

E:甲醛

答案:亞硝酸

容易產生突變的修復方式是（）

A:錯配修復

B:切除修復

C:回復修復

D:SOS修復

E:同源性重組

答案:錯配修復

SOS修復（）

A:是一種不精確修復

B:只要光復活酶即可完成

C:端粒酶是起主要作用的酶

D:需要多種基因共同參與完成

E:只能修復嘧啶二聚體

答案:是一種不精確修復

;需要多種基因共同參與完成

第十章測試

染色體倒位的一個主要遺傳學效應是降低倒位雜合體的倒位區(qū)段到臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導致這一效應的實質是（）。

A:倒位圈內發(fā)生交換后同時產生重復和缺失的染色單體

B:倒位圈內發(fā)生多次交換

C:倒位區(qū)段內不發(fā)生交換

D:倒位區(qū)段不能聯(lián)會

答案:倒位圈內發(fā)生交換后同時產生重復和缺失的染色單體

染色體結構變異中的缺失和重復在染色體配對中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及（）。

A:缺失染色體

B:正常染色體

C:部分重復染色體

D:缺失和正常染色體交換

答案:正常染色體

易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯接形成的，這兩條染色體是（）。

A:姊妹染色單體

B:非姊妹染色單體

C:非同源染色體

D:同源染色體

答案:非同源染色體

果蠅中某一X連鎖基因雜合時，表現(xiàn)缺刻翅，純合致死，雌性缺刻翅個體與正常翅雄性進行雜交，下列哪種組合子代表現(xiàn)型是正確的（）。

A:子代雌蠅中，一半為缺刻翅，一半為正常翅

B:子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅

C:一半子代為缺刻翅，一半為正常翅

D:子代中所有的雄蠅都是缺刻翅

答案:子代雌蠅中，一半為缺刻翅，一半為正常翅

一個未交配的黑眼雌黃蜂產下許多卵，這些卵均發(fā)育為雄蜂，一半為黑色眼，一半為桔色眼，此結果的解釋為（）。

A:由于某種原因雌蜂全部死亡

B:眼色受營養(yǎng)因子影響發(fā)生變化

C:這是一個測交比

D:親本雌蜂為眼色基因的雜合體，后代雄蜂全為單倍體

答案:親本雌蜂為眼色基因的雜合體，后代雄蜂全為單倍體

哪種染色體結構變化會導致半不孕（）。

A:缺失

B:重復

C:易位

D:倒位

答案:倒位

人類的“Down綜合征”是屬于染色體畸變中的（）。

A:缺體

B:三體

C:多體

D:單體

答案:三體

果蠅的棒眼遺傳是由于X染色體上復眼基因16A橫紋區(qū)的重復產生的劑量效應，使小眼數減少，形成棒眼。（）

A:錯B:對

答案:對

易位雜合體必然都是半不孕的。（）

A:錯B:對

答案:錯

貓叫綜合癥是人的第5號染色體的短臂缺失引起的疾病。（）

A:對B:錯

答案:對

第十一章測試

下列哪項不是基因轉錄后水平的調控？（）

A:內含子、核糖開關

B:反義RNA

C:基因組中非編碼RNA

D:內含肽的剪接

答案:內含肽的剪接

乳糖操縱子中的結構基因能否轉錄為mRNA受到（）的控制。

A:其余選項均不對

B:啟動子

C:操縱基因

D:調節(jié)基因

答案:操縱基因

以下說法錯誤的是（）。

A:除色氨酸操縱子外，其他一些負責生物合成酶的操縱子也具有類似的衰減控制。

B:衰減作用的分析表明，這種機制可以嚴格控制基因表達，依據細胞內某一氨基酸水平的高低進行表達調控，是一種靈活的多重調控方式。

C:其余選項均不對

D:在原核生物的基因表達調控中，弱化子實際上是一個轉錄暫停信號，而衰減作用的實質是以翻譯手段控制基因的轉錄。

答案:其余選項均不對

以下說法正確的是（）。

A:真核生物轉錄在細胞核中進行

B:真核生物的轉錄初級產物要經過許多加工與修飾才能成為成熟的mRNA

C:真核生物基因的轉錄與mRNA的翻譯在空間上是隔離的

D:原核生物與真核生物具有相同的基因表達調控方式

答案:真核生物轉錄在細胞核中進行

;真核生物的轉錄初級產物要經過許多加工與修飾才能成為成熟的mRNA

;真核生物基因的轉錄與mRNA的翻譯在空間上是隔離的

真核生物在翻譯水平進行調節(jié)，主要是影響mRNA的穩(wěn)定性、mRNA的運輸和有選擇地進行翻譯。（）

A:對B:錯

答案:對

RNA干擾技術是一種翻譯水平的基因表達調控技術，該機制僅存在于原核生物中。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十二章測試

表觀遺傳學研究的意義為（）

A:為人類癌癥治療提供了新途徑

B:為人類疾病治療開辟了新的可能性

C:有望為糧食安全、抗病蟲害、優(yōu)質高產提出新方法、探索新途徑

D:對于生命科學基礎理論研究的意義重大

答案:為人類癌癥治療提供了新途徑

;為人類疾病治療開辟了新的可能性

;有望為糧食安全、抗病蟲害、優(yōu)質高產提出新方法、探索新途徑

;對于生命科學基礎理論研究的意義重大

下列關于DNA甲基化說法錯誤的為（）。

A:有些基因在發(fā)育早期甲基化，發(fā)育晚期被誘導去甲基化使基因在不同發(fā)育時期特異表達

B:持家基因的高甲基化；印跡基因的低甲基化

C:抑癌基因的病理性再甲基化造成基因沉默

D:高度甲基化的基因處于失活狀態(tài)

答案:持家基因的高甲基化；印跡基因的低甲基化

一般來說,DNA甲基化一般與基因沉默相關聯(lián)。甲基化一般與基因的活化相關聯(lián),而去甲基化往往與一個沉默基因的重新激活相關聯(lián)。（）

A:對B:錯

答案:對

活性染色質一般被（）修飾。

A:氨基化

B:甲基化

C:羧基化

D:乙酰化

答案:乙?；?/p>

乙?；軌蚴菇M蛋白八聚體與DNA的結合松動，有利于基因轉錄。其機制可能是乙?；腘端攜帶的正電荷減少，導致組蛋白八聚體與DNA結合的穩(wěn)定性降低，并且核小體排列的緊密程度也降低，便于轉錄因子、RNA聚合酶等與轉錄相關的蛋白質與啟動子等調控序列的結合。（）

A:錯B:對

答案:對

染色質重塑主要是通過（）來實現(xiàn)的。

A:核小體定位

B:核小體組裝與核小體定位

C:核小體的組裝

D:核小體的解體

答案:核小體組裝與核小體定位

決定染色質狀態(tài)的基本因素是染色質重塑復合物、DNA羧基化動態(tài)和組蛋白修飾等。（）

A:錯B:對

答案:錯

基因組印記現(xiàn)象符合孟德爾式遺傳。（）

A:錯B:對