備課素材：細胞膜成分和結(jié)構(gòu)探索歷程 高一上學期生物人教版必修1

“細胞膜成分和結(jié)構(gòu)探索歷程”中的科學史和問題呈現(xiàn)大單元教學中的幾個重要環(huán)節(jié)和步驟：1.確定單元大概念、重要和次位概念2.確定教學目標3.構(gòu)建情境任務，突破次位概念4.組織評價，反思學習具體到第一節(jié)，重點呈現(xiàn)細胞膜成分和結(jié)構(gòu)探索歷程中科學史的梳理和問題的提出：因為教學目標明確，即通過分析細胞膜組成成分與結(jié)構(gòu)的探索歷程，逐步建立細胞膜的流動鑲嵌模型。通過探索歷程的回顧和思考，認同科學理論的形成是一個科學精神、科學思維和技術(shù)手段結(jié)合下的修正和完善過程。1895年，歐文頓的物質(zhì)通透性實驗1895年，歐文頓用500多種化學物質(zhì)做了上萬次的細胞膜通透性實驗發(fā)現(xiàn)不溶于脂肪的物質(zhì)不容易穿過細胞膜。1)推測細胞膜可能的成分組成?20世紀初，科學家用蛋白酶處理紅細胞膜實驗20世紀初，科學家第一次利用哺乳動物紅細胞，制備出純凈的細胞膜，并進行化學分析，得知組成細胞膜的脂質(zhì)有磷脂和膽固醇，其中磷脂含量最多。2)說明選擇人的紅細胞進行實驗的原因1917年，朗繆爾的磷脂分子展層實驗1917年，朗繆爾將提取的磷脂鋪展在水盤上，磷脂的一端為親水性頭，兩個脂肪酸為疏水的尾。3)闡述磷脂分子在水面上將如何存在?1925年，戈特和格倫德爾細胞膜脂質(zhì)鋪展實驗1925年，戈特和格倫在脂質(zhì)展層實驗中發(fā)現(xiàn)提取的脂質(zhì)鋪展后所測的面積是實際測量的紅細胞的表面積的兩倍。4)請畫出磷脂分子在水中的存在形式5)推測細胞膜中的磷脂的存在形式是什么?1935年，丹尼利和戴維森細胞膜表面張力實驗1935年，英國學者丹尼利（J.F.Danieli）和戴維森（H.Davson）研究了細胞膜的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力。由于人們已發(fā)現(xiàn)了油脂滴表面如果附著蛋白質(zhì)成分則表面張力會降低。因此丹尼利和戴維森推測細胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附著蛋白質(zhì)。6)細胞膜的化學成分還有什么?7)蛋白質(zhì)應處于磷脂雙分子層的什么位置?1959年，羅伯特森電鏡下暗-亮-暗細胞膜結(jié)構(gòu)1959年，J.D.Robertson根據(jù)電子顯微鏡觀察的結(jié)果提出了單位膜模型(unitmembranemodel)，發(fā)展了三明治模型，并大膽地推斷所有的生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的單位膜構(gòu)成。這一模型得到X射線衍射分析結(jié)果的支持。如果用鋨酸固定細胞時，由于鋨酸與磷脂極性頭部基團親合力極強，所以在電鏡超薄切片中的細胞質(zhì)膜顯示出“暗-亮-暗”三條帶，兩側(cè)的暗帶厚度約2nm,推測是蛋白質(zhì)，中間亮帶厚度約3.5nm,推測是脂雙層分子，整個膜的厚度約7.5nm。8)羅伯特森為什么推測膜兩側(cè)是蛋白質(zhì)，中間是脂質(zhì)?9)電鏡中測出的細胞膜厚度是多少?單位膜模型羅伯特森的三明治結(jié)構(gòu)為什么亮的是脂質(zhì)，暗的是蛋白質(zhì)？20世紀70年代初，冰凍蝕刻電子顯微鏡下細胞膜的結(jié)構(gòu)圖20世紀70年代初，一種使細胞膜表面可視化的技術(shù)——冷凍斷裂電子顯微鏡技術(shù)應用于對細胞膜結(jié)構(gòu)的研究。用掃描電子顯微鏡觀察，能看到冷凍后的細胞膜斷層表面的圖像。電鏡結(jié)果顯示脂質(zhì)雙分子層的內(nèi)表面布滿了“坑”和“丘”。研究人員將這些結(jié)構(gòu)解釋為膜蛋白的位置?！扒稹贝砀街谥|(zhì)雙分子層一側(cè)的蛋白質(zhì)，“坑”則是它們留下的孔。10)蛋白質(zhì)在磷脂雙分子層中的排布方式是怎樣的?應如何修訂“單位膜”模型?11)位于磷脂雙分子中的蛋白質(zhì)部分與外面的蛋白質(zhì)部分在親水性方面有什么不同?整合蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的穿膜蛋白,其親水部分暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面，疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用；僅有少數(shù)整合蛋白通過疏水區(qū)嵌在膜中，而不是穿過膜。12)這樣的細胞膜是靜止的還是流動的?請舉例說明1970年，F(xiàn)rye和Edidin的人鼠細胞融合實驗科學家對小鼠細胞和人細胞進行細胞融合實驗，證明膜蛋白可以在磷脂雙分子層中進行側(cè)向運動。他們首先將小鼠細胞和人細胞在滅活的仙臺病毒誘導下進行融合；將標記的抗體加入融合的人-鼠細胞中，其中小鼠的抗體用發(fā)綠色熒光的熒光素進行標記，人的抗體用發(fā)紅色熒光的羅丹明進行標記。標記的抗體分別與融合細胞表面的抗原結(jié)合，顯示不同的顏色區(qū)。將融合細胞置于37℃培養(yǎng)40min,細胞表面的顏色相互混合在一起。將一部分樣品置于4℃培養(yǎng)40min,則不出現(xiàn)表面顏色混合。1972年，辛格和尼科爾森提出流動鑲嵌模型流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容包括以下方面。1.細胞膜主要由磷脂和蛋白質(zhì)組成，磷脂雙分子層構(gòu)成細胞膜的基本支架。2.蛋白質(zhì)分子以覆蓋、鑲嵌、貫穿的方式分布在磷脂雙分子層中。3.脂質(zhì)與絕大部分蛋白質(zhì)分子可以