2022北京市朝陽(yáng)區(qū)高二下學(xué)期期末生物試卷及答案

1/12022北京朝陽(yáng)高二（下）期末生物2022.7本試卷共10頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。顯微觀察法是生物學(xué)研究常用方法，相關(guān)敘述正確的是A.由低倍鏡轉(zhuǎn)換到高倍鏡后，用粗準(zhǔn)焦螺旋調(diào)整焦距B.高倍鏡下可以清晰地看到線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成的嵴C.用黑藻葉片觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)，臨時(shí)裝片需始終保持有水狀態(tài)D.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞在低倍鏡下可以明顯觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象2.為研究水果酵素中含有哪些營(yíng)養(yǎng)成分，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是選項(xiàng)試劑實(shí)驗(yàn)操作檢測(cè)成分A斐林試劑將甲液和乙液等量混合加熱后，再加入酵素還原糖B醋酸洋紅加入醋酸洋紅溶液，觀察顏色是否變?yōu)殚冱S色脂肪C雙縮脲試劑往酵素中先加A液，再加B液，加熱后觀察蛋白質(zhì)D重鉻酸鉀將酸性重鉻酸鉀溶液加入酵素中觀察顏色變化酒精3.模型是一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，借助模型理解“有絲分裂”的敘述錯(cuò)誤的是A.用橡皮泥模擬的有絲分裂染色體變化過程屬于物理模型B.繪制植物細(xì)胞有絲分裂的各個(gè)時(shí)期的簡(jiǎn)圖是概念模型C.列表比較動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞有絲分裂的異同點(diǎn)是概念模型D.畫出的細(xì)胞周期中染色體和DNA數(shù)量變化曲線是數(shù)學(xué)模型有絲分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構(gòu)建玉米smc3基因突變體，觀察野生型和突變體的有絲分裂過程，部分結(jié)果如圖（A、B同一時(shí)期，C、D同一時(shí)期），下列敘述正確的是A.裝片的制作步驟為：解離→染色→漂洗→制片B.秋水仙素主要作用于A圖所處時(shí)期的下個(gè)時(shí)期C.推測(cè)SMC3蛋白可維持姐妹染色單體間的粘連D.C圖所示的細(xì)胞中可發(fā)生基因自由組合現(xiàn)象右圖為擬南芥花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某一時(shí)期的顯微圖像，關(guān)于此細(xì)胞的敘述正確的是A.是成熟的花粉細(xì)胞B.含有5條染色體C.可能發(fā)生基因重組D.染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：16.噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤（Z）。Z是除A、T、C、G外，DNA的第5種堿基。據(jù)此分析錯(cuò)誤的是A.S-2L噬菌體DNA雙鏈中Z與T配對(duì)B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外側(cè)C.S-2L噬菌體DNA中（Z+C）/（G+T）=1D.若DNA中Z的比例為a，則C的比例為1/2-a7.新冠病毒抗原檢測(cè)過程：將咽拭子等樣本液滴在點(diǎn)樣處，若樣本含有新冠病毒，其表面抗原會(huì)被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)抗體所識(shí)別，形成抗原抗體復(fù)合物。隨樣品液移動(dòng)，T線上固定的另一種抗體識(shí)別抗原，使膠體金標(biāo)抗體被截留顯色；多余的膠體金標(biāo)抗體移動(dòng)到C線被截留顯色（如右圖）。下列說法錯(cuò)誤的是A.該檢測(cè)原理是抗原與抗體特異性結(jié)合B.新冠病毒能夠同時(shí)被兩種抗體所識(shí)別C.T線顯色、C線未顯色，則檢測(cè)結(jié)果無(wú)效D.抗原檢測(cè)的敏感性高于核酸檢測(cè)8.長(zhǎng)苞鐵杉是我國(guó)特有珍稀樹種，被列為國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。福建省天寶巖自然保護(hù)區(qū)有一片保存較完好的長(zhǎng)苞鐵杉針闊混交林，面積約72hm2。研究者進(jìn)行長(zhǎng)苞鐵杉種群密度調(diào)查，以下說法正確的是A.選擇長(zhǎng)苞鐵杉長(zhǎng)勢(shì)良好的地方取樣B.樣地內(nèi)隨機(jī)設(shè)置5個(gè)1m×1m的小樣方C.計(jì)數(shù)時(shí)壓在樣方邊界線上的植株都需記錄D.種群密度會(huì)受種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)及種間關(guān)系的影響9.關(guān)于“探究自然狀態(tài)下土壤微生物對(duì)落葉的分解作用”的實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是A.滅菌的落葉設(shè)為實(shí)驗(yàn)組，不做處理的落葉設(shè)為對(duì)照組B.土壤中參與落葉中有機(jī)物分解的生物僅是細(xì)菌或真菌C.實(shí)驗(yàn)組中落葉的分解速度明顯低于對(duì)照組的分解速度D.分解落葉時(shí)產(chǎn)生的能量和CO2可被植物重新吸收利用10.某研究小組對(duì)校園土壤中小動(dòng)物類群的豐富度進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如下表。下列說法正確的是地點(diǎn)指標(biāo)樣本食堂東側(cè)銀杏樹下操場(chǎng)北側(cè)荒草地教2樓草坪1234平均1234平均1234平均動(dòng)物類群數(shù)（類）33564.2511321.7511121.25動(dòng)物個(gè)體總數(shù)（個(gè)）98151311.2532954.75326105.25A.該研究最好采用標(biāo)志重捕法B.各樣地土壤中動(dòng)物類群豐富度無(wú)明顯差異C.各樣地土壤中動(dòng)物的種群數(shù)量均為“S”型增長(zhǎng)D.采集到的小動(dòng)物可放入70%的酒精溶液中保存11.近年來(lái)鹽城濱海濕地退化嚴(yán)重，為有效指導(dǎo)該濕地的修復(fù)，研究者對(duì)其土地利用類型（如表）和植被分布情況（如圖）進(jìn)行調(diào)查。下列敘述錯(cuò)誤的是植被類型/土地利用面積（hm2）1987年1998年2007年2019年互花米草45894361445613180蘆葦31177221291247813784堿蓬332422285349601881建設(shè)用地01141427養(yǎng)殖塘7113174475647574198A.濕地中所有動(dòng)物、植物和微生物屬于一個(gè)群落B.蘆葦、堿蓬、互花米草等的分布體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)C.據(jù)表推測(cè)濕地功能退化與互花米草的快速擴(kuò)張有關(guān)D.可通過減少建設(shè)用地和養(yǎng)殖塘面積進(jìn)行濕地修復(fù)12.下列關(guān)于果酒、果醋和泡菜制作的說法，正確的是A.葡萄沖洗干凈后再除去枝梗榨汁以防止雜菌污染B.酒精消毒后的玻璃瓶裝滿葡萄汁以保證無(wú)氧環(huán)境C.果酒發(fā)酵后放入冰箱以提供果醋發(fā)酵的適宜溫度D.將沸鹽水倒入泡菜壇并水封壇口以防止雜菌污染13.如圖表示培養(yǎng)和純化酵母菌的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是①②③④A.步驟①中，倒好的平板待培養(yǎng)基冷凝后應(yīng)倒過來(lái)放置B.步驟②中，用灼燒后冷卻的接種環(huán)在火焰旁蘸取菌液C.步驟③中，連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種稀釋分散D.步驟④中，可觀察到1至5區(qū)出現(xiàn)相同的的單菌落數(shù)14.某生物興趣小組利用不同材料進(jìn)行“DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)”，相關(guān)敘述正確的是A.可使用雞血、豬肝、大腸桿菌提取核DNAB.DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度相同C.洋蔥、菜花、豬肝的DNA粗提液為純凈物D.沸水浴時(shí)，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色15．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性一直是大眾關(guān)注和爭(zhēng)論的熱點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．要基于證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿?，分析轉(zhuǎn)基因技術(shù)的影響B(tài)．轉(zhuǎn)基因食品被食用后，其基因會(huì)進(jìn)入人體基因組C．轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)入自然界可能提高有害生物耐受力D．轉(zhuǎn)基因食品的使用是否安全需要長(zhǎng)期的跟蹤調(diào)查第二部分本部分共6題，共70分。16.（12分）發(fā)酵青梅酒是新型健康飲品，但青梅低糖高酸的特性使發(fā)酵時(shí)pH僅為2.6～2.8，不利于酵母菌（最適pH3.0～3.6）的生長(zhǎng)，導(dǎo)致青梅酒發(fā)酵時(shí)間長(zhǎng)、風(fēng)味不足等問題。（1）無(wú)氧條件下，酵母菌將青梅中的葡萄糖分解為_____________，部分代謝產(chǎn)物可轉(zhuǎn)化為芳香性物質(zhì)，從而賦予青梅酒特殊香味。低pH條件下，酵母菌產(chǎn)生的大量活性氧會(huì)損傷細(xì)胞膜，影響細(xì)胞膜的_____________性，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。（2）菌株E在pH3.0時(shí)發(fā)酵性能良好，研究者對(duì)其改造。①對(duì)菌株E進(jìn)行誘變，將處理后的菌懸液用_____________梯度稀釋后再用_____________（填器具名稱）接種于平板上，放入_____________中培養(yǎng)。最終篩選出一株產(chǎn)香性能良好且適應(yīng)pH2.5條件的菌株E1。②對(duì)E1進(jìn)行連續(xù)傳代培養(yǎng)，測(cè)定青梅酒發(fā)酵過程中風(fēng)味物質(zhì)的含量，結(jié)果如圖。有人認(rèn)為E1可用于青梅酒生產(chǎn)，理由是_________。也有人認(rèn)為，將E1用于青梅酒生產(chǎn)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)還不夠充分，還應(yīng)進(jìn)一步測(cè)定并對(duì)比___________。研究者以E1作為發(fā)酵菌株，對(duì)青梅酒發(fā)酵工藝進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果如下表。據(jù)表分析，第4組的處理及結(jié)果最為理想，依據(jù)是________________________。為在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)化發(fā)酵工藝，需繼續(xù)探究適合青梅酒發(fā)酵的糖種類和果實(shí)成熟度，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。_____________________。17.（12分）體細(xì)胞胚發(fā)生是植物體細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)再生成胚狀體并發(fā)育為完整植株的過程。研究發(fā)現(xiàn)L基因在棉花胚狀體形成過程中差異表達(dá)，研究者對(duì)其功能進(jìn)行研究。（1）棉花體細(xì)胞胚發(fā)生通過________________技術(shù)實(shí)現(xiàn)，外植體需經(jīng)過_______________形成非胚性愈傷組織，再分化成胚性愈傷組織并進(jìn)一步形成胚狀體。（2）研究者取L基因過表達(dá)和干擾L基因表達(dá)的轉(zhuǎn)基因棉花的下胚軸，接種在培養(yǎng)基上誘導(dǎo)胚狀體的發(fā)生，結(jié)果如圖1。①培養(yǎng)基應(yīng)含有________________（有機(jī)物、無(wú)機(jī)物至少各1種）等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。接種前，下胚軸需進(jìn)行________________處理。②據(jù)圖1可知，L基因表達(dá)________________胚性愈傷組織的提前分化。L基因表達(dá)產(chǎn)物可結(jié)合靶基因啟動(dòng)子并激活轉(zhuǎn)錄，研究發(fā)現(xiàn)L基因過表達(dá)的棉花細(xì)胞中P蛋白含量增加。為探究P基因是否為L(zhǎng)基因調(diào)控的靶基因，研究者克隆出P基因的啟動(dòng)子，經(jīng)處理后連接熒光素酶（LUC）基因構(gòu)建表達(dá)載體，導(dǎo)入煙草的原生質(zhì)體，結(jié)果如圖2。實(shí)驗(yàn)組原生質(zhì)體還應(yīng)導(dǎo)入________________。結(jié)果說明________________________________________________________________。（4）P蛋白可抑制生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸。為探究生長(zhǎng)素運(yùn)輸對(duì)胚狀體形成的影響，研究者將生長(zhǎng)素運(yùn)輸抑制劑添加到培養(yǎng)基中，檢測(cè)胚性愈傷組織的分化率，結(jié)果如圖3。①比較圖1、圖3結(jié)果，表明生長(zhǎng)素運(yùn)輸抑制劑處理可以__________________。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明“L基因僅通過影響生長(zhǎng)素的運(yùn)輸進(jìn)而影響胚狀體的形成”,理由是_______________________________。18.（12分）乳腺癌的轉(zhuǎn)移是惡性乳腺癌的主要特征。研究者以人乳腺癌細(xì)胞株M-231、M-7兩種細(xì)胞為材料進(jìn)行相關(guān)研究。（1）將含有乳腺癌細(xì)胞的培養(yǎng)瓶置于含_____的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)。用_____處理后，可將細(xì)胞取出進(jìn)行傳代培養(yǎng)。（2）胸腺嘧啶脫氧核苷酸是_____的基本組成單位，胸腺嘧啶合成酶（TYMS）是催化胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成的關(guān)鍵酶。①研究者發(fā)現(xiàn)M-231較M-7細(xì)胞增殖能力強(qiáng)。檢測(cè)兩種細(xì)胞中TYMS的表達(dá)情況如圖1，結(jié)果顯示，M-231細(xì)胞中TYMS的表達(dá)量_______M-7。②研究表明TYMS可促進(jìn)細(xì)胞增殖。這一結(jié)論不能依據(jù)①實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果以驗(yàn)證此結(jié)論。___________________。（3）V蛋白是細(xì)胞骨架蛋白，可增強(qiáng)癌細(xì)胞遷移能力。SiRNA與TYMS的mRNA結(jié)合，從而阻礙該mRNA參與________過程。用該SiRNA處理M-231細(xì)胞，檢測(cè)V蛋白的表達(dá)情況，結(jié)果如圖2。圖2結(jié)果說明：___________________。（4）乳腺癌的治療藥物5-氟尿嘧啶在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，而抑制TYMS的活性。結(jié)合以上信息和系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果，解釋M-231與M-7相比，對(duì)5-氟尿嘧啶不敏感及容易增殖、轉(zhuǎn)移的原因：___________________。19.（11分）供體細(xì)胞的分化狀態(tài)和表觀遺傳修飾模式是影響體細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的重要因素。為研究供體細(xì)胞RNAm6A修飾(即RNA某位點(diǎn)的甲基化)水平對(duì)豬核移植胚胎發(fā)育的影響，研究者進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。（1）核移植的受體是________________細(xì)胞，核移植后的重構(gòu)胚發(fā)育至________________階段可利用________________技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體子宮內(nèi)以獲得子代個(gè)體，從早期胚胎中分離獲得的具有自我更新和分化潛能的________________可用于醫(yī)學(xué)研究。（2）RNAm6A修飾可通過提高mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性來(lái)影響早期胚胎發(fā)育。豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（甲組）屬于多能干細(xì)胞，豬胎兒成纖維細(xì)胞（乙組）則是處于分化終端的體細(xì)胞。研究者比較了兩細(xì)胞內(nèi)RNAm6A修飾水平及其作為核供體時(shí)重構(gòu)胚的發(fā)育效率，結(jié)果如圖1、2。結(jié)果表明，核供體細(xì)胞的分化程度越高，________________________越低。研究發(fā)現(xiàn)甲組細(xì)胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶M（催化RNAm6A修飾）的表達(dá)水平高于乙組，為驗(yàn)證RNAm6A修飾與核移植胚胎發(fā)育能力的關(guān)系，研究者進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：組別對(duì)核供體細(xì)胞的處理方法核移植胚胎發(fā)育能力的檢測(cè)結(jié)果胚胎總數(shù)胚胎卵裂率囊胚率對(duì)照組導(dǎo)入空載體18759.4%16.8%實(shí)驗(yàn)組導(dǎo)入M基因過表達(dá)載體18571.3%27%導(dǎo)入空載體是為了排除___________等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。結(jié)果表明，______________可提高核移植胚胎的發(fā)育能力。（4）為研究導(dǎo)致不同供體細(xì)胞RNAm6A修飾水平差異的原因，研究者分析了M基因啟動(dòng)子的甲基化水平，發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中M基因啟動(dòng)子的甲基化水平為22%，而豬胎兒成纖維細(xì)胞則為50%。據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，對(duì)照組不處理；檢測(cè)兩組的M基因啟動(dòng)子甲基化水平。請(qǐng)修正實(shí)驗(yàn)方案:__________________研究者通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了M基因啟動(dòng)子的甲基化是導(dǎo)致不同供體細(xì)胞RNAm6A修飾水平差異的原因。（5）進(jìn)一步研究表明，RNAm6A修飾水平高的供體細(xì)胞核移植胚胎中DNA損傷位點(diǎn)較少。綜上，推測(cè)豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的能力較高的原因。20.（11分）為培育香型抗稻瘟病水稻，研究者利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)（機(jī)理如圖1），將含有Cas9和gRNA基因的表達(dá)載體（如圖2）導(dǎo)入水稻，定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。圖1圖2（1）CRISPR-Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)敲除靶基因，其作用機(jī)理是gRNA與靶基因進(jìn)行________；Cas9蛋白可催化_______________（填化學(xué)鍵名稱）水解，剪切特定DNA片段，被切割的DNA修復(fù)時(shí)會(huì)引起______________（變異類型），導(dǎo)致基因失活。（2）研究者用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將CRISPR-Cas9表達(dá)載體導(dǎo)入水稻愈傷組織。為篩選成功導(dǎo)入表達(dá)載體的水稻愈傷組織，培養(yǎng)基中需加入_____________________。（3）為研究水稻的靶點(diǎn)突變情況，提取_____________________________，并設(shè)計(jì)____________________，進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測(cè)序分析，獲得Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系。將Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系_________，以獲得不含轉(zhuǎn)基因成分（無(wú)T-DNA）的純合突變植株。①子代中，Pi21-Badh2雙基因突變純合子的概率為1/16，則兩基因的位置關(guān)系為：_______________。②對(duì)純合突變植株利用Cas9的引物進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果如圖3，應(yīng)選取植株___________對(duì)突變基因做進(jìn)一步的功能鑒定。從生物安全的角度，闡明選擇的理由:_______________。圖321.（12分）多不飽和脂肪酸（PUFAs）是人體必需脂肪酸，豬肉是我國(guó)最主要的肉類消費(fèi)品，提高其PUFAs含量對(duì)居民健康具有重要意義。為解決豬肉中PUFAs含量不足的問題，研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1，培育轉(zhuǎn)fat1基因豬，操作過程如圖1。圖1（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增fat1基因時(shí)，應(yīng)在兩種引物的一端分別加上限制酶和識(shí)別與切割的序列。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達(dá)載體一般選用兩種限制酶，選擇的原則是_________。A.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中有兩種限制酶切割位點(diǎn)B.表達(dá)載體內(nèi)，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)C.酶切后，目的基因兩端的黏性末端序列相同D.酶切后，載體形成的兩個(gè)黏性末端序列不同（2）圖1中的連接產(chǎn)物需先導(dǎo)入大腸菌中的原因是___________________；所構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有。（3）將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)染豬成纖維細(xì)胞，另設(shè)一組空白對(duì)照。48小時(shí)后于熒光顯微鏡下觀察到__________________________________，說明轉(zhuǎn)染成功。然后以轉(zhuǎn)基因細(xì)胞為核供體構(gòu)建克隆胚胎,最終獲得轉(zhuǎn)fat1基因豬。（4）研究者提取轉(zhuǎn)基因豬的基因組DNA，利用限制酶DraⅢ將其完全酶切并電泳分離。然后用探針通過___________的方法，檢測(cè)fat1基因是否成功整合在豬基因組DNA中，酶切方式及檢測(cè)結(jié)果如圖2。圖2①轉(zhuǎn)基因豬1、2、3中分別被轉(zhuǎn)入了

個(gè)fat1基因。②請(qǐng)解釋圖2檢測(cè)結(jié)果中4條雜交帶位置不同的原因：__________________。③該實(shí)驗(yàn)_______（填“能”或“不能”）說明成功培育轉(zhuǎn)基因豬，理由是______。

參考答案第一部分1.C2.D3.B4.C5.C6.B7.D8.D9.C10.D11.B12.A13.D14.D15.B第二部分16.（12分）（1）酒精和CO2（1分）流動(dòng)性（1分）（2）①無(wú)菌水（1分）接種環(huán)（1分）恒溫培養(yǎng)箱（1分）②E1具有良好的產(chǎn)香性、耐高酸性和遺傳穩(wěn)定性（1分）相同條件下E的發(fā)酵時(shí)間、發(fā)酵過程中風(fēng)味物質(zhì)含量（2分）與其他組相比，該組的感官評(píng)價(jià)更高、添加糖濃度較低且發(fā)酵時(shí)間較短（2分）在第4組的條件下，設(shè)置不同糖種類和果實(shí)成熟度的組合，測(cè)定發(fā)酵時(shí)間，進(jìn)行感官評(píng)價(jià)（2分）17.（12分）（1）植物組織培養(yǎng)（1分）脫分化（1分）（2）①水、無(wú)機(jī)鹽、氨基酸、蔗糖（有機(jī)物、無(wú)機(jī)物至少各1種）（2分）消毒（1分）②促進(jìn)（1分）（3）L基因表達(dá)載體（1分）P基因是L基因調(diào)控的靶基因，且L基因表達(dá)產(chǎn)物通過結(jié)合P基因啟動(dòng)子的a區(qū)激活P基因的表達(dá)（2分）①促進(jìn)胚性愈傷組織的提前分化（1分）②抑制生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸后，超表達(dá)L基因仍可顯著促進(jìn)胚性愈傷組織的分化（2分）18.（12分）（1）5%CO2（1分）胰蛋白酶（1分）（2）DNA（1分）①高于（1分）②培養(yǎng)M-231（對(duì)照組）及敲除TYMS基因的M-231細(xì)胞（