2022北京市朝陽區(qū)高二下學期期末生物試卷及答案

1/12022北京朝陽高二（下）期末生物2022.7本試卷共10頁，100分?？荚嚂r長90分鐘?？忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y束后，將答題卡交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。顯微觀察法是生物學研究常用方法，相關敘述正確的是A.由低倍鏡轉換到高倍鏡后，用粗準焦螺旋調整焦距B.高倍鏡下可以清晰地看到線粒體內膜向內折疊形成的嵴C.用黑藻葉片觀察細胞質流動時，臨時裝片需始終保持有水狀態(tài)D.洋蔥根尖分生區(qū)細胞在低倍鏡下可以明顯觀察到質壁分離現象2.為研究水果酵素中含有哪些營養(yǎng)成分，下列實驗設計正確的是選項試劑實驗操作檢測成分A斐林試劑將甲液和乙液等量混合加熱后，再加入酵素還原糖B醋酸洋紅加入醋酸洋紅溶液，觀察顏色是否變?yōu)殚冱S色脂肪C雙縮脲試劑往酵素中先加A液，再加B液，加熱后觀察蛋白質D重鉻酸鉀將酸性重鉻酸鉀溶液加入酵素中觀察顏色變化酒精3.模型是一種簡化的概括性的描述，借助模型理解“有絲分裂”的敘述錯誤的是A.用橡皮泥模擬的有絲分裂染色體變化過程屬于物理模型B.繪制植物細胞有絲分裂的各個時期的簡圖是概念模型C.列表比較動物細胞與植物細胞有絲分裂的異同點是概念模型D.畫出的細胞周期中染色體和DNA數量變化曲線是數學模型有絲分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構建玉米smc3基因突變體，觀察野生型和突變體的有絲分裂過程，部分結果如圖（A、B同一時期，C、D同一時期），下列敘述正確的是A.裝片的制作步驟為：解離→染色→漂洗→制片B.秋水仙素主要作用于A圖所處時期的下個時期C.推測SMC3蛋白可維持姐妹染色單體間的粘連D.C圖所示的細胞中可發(fā)生基因自由組合現象右圖為擬南芥花粉母細胞減數分裂過程中某一時期的顯微圖像，關于此細胞的敘述正確的是A.是成熟的花粉細胞B.含有5條染色體C.可能發(fā)生基因重組D.染色體數：核DNA數=1：16.噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤（Z）。Z是除A、T、C、G外，DNA的第5種堿基。據此分析錯誤的是A.S-2L噬菌體DNA雙鏈中Z與T配對B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外側C.S-2L噬菌體DNA中（Z+C）/（G+T）=1D.若DNA中Z的比例為a，則C的比例為1/2-a7.新冠病毒抗原檢測過程：將咽拭子等樣本液滴在點樣處，若樣本含有新冠病毒，其表面抗原會被結合墊上的膠體金標抗體所識別，形成抗原抗體復合物。隨樣品液移動，T線上固定的另一種抗體識別抗原，使膠體金標抗體被截留顯色；多余的膠體金標抗體移動到C線被截留顯色（如右圖）。下列說法錯誤的是A.該檢測原理是抗原與抗體特異性結合B.新冠病毒能夠同時被兩種抗體所識別C.T線顯色、C線未顯色，則檢測結果無效D.抗原檢測的敏感性高于核酸檢測8.長苞鐵杉是我國特有珍稀樹種，被列為國家二級保護植物。福建省天寶巖自然保護區(qū)有一片保存較完好的長苞鐵杉針闊混交林，面積約72hm2。研究者進行長苞鐵杉種群密度調查，以下說法正確的是A.選擇長苞鐵杉長勢良好的地方取樣B.樣地內隨機設置5個1m×1m的小樣方C.計數時壓在樣方邊界線上的植株都需記錄D.種群密度會受種內競爭及種間關系的影響9.關于“探究自然狀態(tài)下土壤微生物對落葉的分解作用”的實驗，下列敘述正確的是A.滅菌的落葉設為實驗組，不做處理的落葉設為對照組B.土壤中參與落葉中有機物分解的生物僅是細菌或真菌C.實驗組中落葉的分解速度明顯低于對照組的分解速度D.分解落葉時產生的能量和CO2可被植物重新吸收利用10.某研究小組對校園土壤中小動物類群的豐富度進行調查，結果如下表。下列說法正確的是地點指標樣本食堂東側銀杏樹下操場北側荒草地教2樓草坪1234平均1234平均1234平均動物類群數（類）33564.2511321.7511121.25動物個體總數（個）98151311.2532954.75326105.25A.該研究最好采用標志重捕法B.各樣地土壤中動物類群豐富度無明顯差異C.各樣地土壤中動物的種群數量均為“S”型增長D.采集到的小動物可放入70%的酒精溶液中保存11.近年來鹽城濱海濕地退化嚴重，為有效指導該濕地的修復，研究者對其土地利用類型（如表）和植被分布情況（如圖）進行調查。下列敘述錯誤的是植被類型/土地利用面積（hm2）1987年1998年2007年2019年互花米草45894361445613180蘆葦31177221291247813784堿蓬332422285349601881建設用地01141427養(yǎng)殖塘7113174475647574198A.濕地中所有動物、植物和微生物屬于一個群落B.蘆葦、堿蓬、互花米草等的分布體現了群落的垂直結構C.據表推測濕地功能退化與互花米草的快速擴張有關D.可通過減少建設用地和養(yǎng)殖塘面積進行濕地修復12.下列關于果酒、果醋和泡菜制作的說法，正確的是A.葡萄沖洗干凈后再除去枝梗榨汁以防止雜菌污染B.酒精消毒后的玻璃瓶裝滿葡萄汁以保證無氧環(huán)境C.果酒發(fā)酵后放入冰箱以提供果醋發(fā)酵的適宜溫度D.將沸鹽水倒入泡菜壇并水封壇口以防止雜菌污染13.如圖表示培養(yǎng)和純化酵母菌的部分操作步驟。下列有關敘述錯誤的是①②③④A.步驟①中，倒好的平板待培養(yǎng)基冷凝后應倒過來放置B.步驟②中，用灼燒后冷卻的接種環(huán)在火焰旁蘸取菌液C.步驟③中，連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種稀釋分散D.步驟④中，可觀察到1至5區(qū)出現相同的的單菌落數14.某生物興趣小組利用不同材料進行“DNA粗提取與鑒定實驗”，相關敘述正確的是A.可使用雞血、豬肝、大腸桿菌提取核DNAB.DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度相同C.洋蔥、菜花、豬肝的DNA粗提液為純凈物D.沸水浴時，DNA遇二苯胺試劑會呈現藍色15．轉基因產品的安全性一直是大眾關注和爭論的熱點。下列敘述錯誤的是A．要基于證據和嚴謹的邏輯，分析轉基因技術的影響B(tài)．轉基因食品被食用后，其基因會進入人體基因組C．轉基因作物進入自然界可能提高有害生物耐受力D．轉基因食品的使用是否安全需要長期的跟蹤調查第二部分本部分共6題，共70分。16.（12分）發(fā)酵青梅酒是新型健康飲品，但青梅低糖高酸的特性使發(fā)酵時pH僅為2.6～2.8，不利于酵母菌（最適pH3.0～3.6）的生長，導致青梅酒發(fā)酵時間長、風味不足等問題。（1）無氧條件下，酵母菌將青梅中的葡萄糖分解為_____________，部分代謝產物可轉化為芳香性物質，從而賦予青梅酒特殊香味。低pH條件下，酵母菌產生的大量活性氧會損傷細胞膜，影響細胞膜的_____________性，最終導致細胞死亡。（2）菌株E在pH3.0時發(fā)酵性能良好，研究者對其改造。①對菌株E進行誘變，將處理后的菌懸液用_____________梯度稀釋后再用_____________（填器具名稱）接種于平板上，放入_____________中培養(yǎng)。最終篩選出一株產香性能良好且適應pH2.5條件的菌株E1。②對E1進行連續(xù)傳代培養(yǎng)，測定青梅酒發(fā)酵過程中風味物質的含量，結果如圖。有人認為E1可用于青梅酒生產，理由是_________。也有人認為，將E1用于青梅酒生產的實驗證據還不夠充分，還應進一步測定并對比___________。研究者以E1作為發(fā)酵菌株，對青梅酒發(fā)酵工藝進行優(yōu)化，結果如下表。據表分析，第4組的處理及結果最為理想，依據是________________________。為在此基礎上進一步優(yōu)化發(fā)酵工藝，需繼續(xù)探究適合青梅酒發(fā)酵的糖種類和果實成熟度，請寫出實驗設計思路。_____________________。17.（12分）體細胞胚發(fā)生是植物體細胞經體外培養(yǎng)再生成胚狀體并發(fā)育為完整植株的過程。研究發(fā)現L基因在棉花胚狀體形成過程中差異表達，研究者對其功能進行研究。（1）棉花體細胞胚發(fā)生通過________________技術實現，外植體需經過_______________形成非胚性愈傷組織，再分化成胚性愈傷組織并進一步形成胚狀體。（2）研究者取L基因過表達和干擾L基因表達的轉基因棉花的下胚軸，接種在培養(yǎng)基上誘導胚狀體的發(fā)生，結果如圖1。①培養(yǎng)基應含有________________（有機物、無機物至少各1種）等營養(yǎng)物質。接種前，下胚軸需進行________________處理。②據圖1可知，L基因表達________________胚性愈傷組織的提前分化。L基因表達產物可結合靶基因啟動子并激活轉錄，研究發(fā)現L基因過表達的棉花細胞中P蛋白含量增加。為探究P基因是否為L基因調控的靶基因，研究者克隆出P基因的啟動子，經處理后連接熒光素酶（LUC）基因構建表達載體，導入煙草的原生質體，結果如圖2。實驗組原生質體還應導入________________。結果說明________________________________________________________________。（4）P蛋白可抑制生長素極性運輸。為探究生長素運輸對胚狀體形成的影響，研究者將生長素運輸抑制劑添加到培養(yǎng)基中，檢測胚性愈傷組織的分化率，結果如圖3。①比較圖1、圖3結果，表明生長素運輸抑制劑處理可以__________________。②實驗結果不能說明“L基因僅通過影響生長素的運輸進而影響胚狀體的形成”,理由是_______________________________。18.（12分）乳腺癌的轉移是惡性乳腺癌的主要特征。研究者以人乳腺癌細胞株M-231、M-7兩種細胞為材料進行相關研究。（1）將含有乳腺癌細胞的培養(yǎng)瓶置于含_____的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細胞貼壁生長。用_____處理后，可將細胞取出進行傳代培養(yǎng)。（2）胸腺嘧啶脫氧核苷酸是_____的基本組成單位，胸腺嘧啶合成酶（TYMS）是催化胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成的關鍵酶。①研究者發(fā)現M-231較M-7細胞增殖能力強。檢測兩種細胞中TYMS的表達情況如圖1，結果顯示，M-231細胞中TYMS的表達量_______M-7。②研究表明TYMS可促進細胞增殖。這一結論不能依據①實驗結果得出，請簡要寫出實驗思路并預期實驗結果以驗證此結論。___________________。（3）V蛋白是細胞骨架蛋白，可增強癌細胞遷移能力。SiRNA與TYMS的mRNA結合，從而阻礙該mRNA參與________過程。用該SiRNA處理M-231細胞，檢測V蛋白的表達情況，結果如圖2。圖2結果說明：___________________。（4）乳腺癌的治療藥物5-氟尿嘧啶在細胞內轉變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，而抑制TYMS的活性。結合以上信息和系列實驗結果，解釋M-231與M-7相比，對5-氟尿嘧啶不敏感及容易增殖、轉移的原因：___________________。19.（11分）供體細胞的分化狀態(tài)和表觀遺傳修飾模式是影響體細胞核移植胚胎發(fā)育的重要因素。為研究供體細胞RNAm6A修飾(即RNA某位點的甲基化)水平對豬核移植胚胎發(fā)育的影響，研究者進行系列實驗。（1）核移植的受體是________________細胞，核移植后的重構胚發(fā)育至________________階段可利用________________技術轉移到代孕母體子宮內以獲得子代個體，從早期胚胎中分離獲得的具有自我更新和分化潛能的________________可用于醫(yī)學研究。（2）RNAm6A修飾可通過提高mRNA結構穩(wěn)定性來影響早期胚胎發(fā)育。豬骨髓間充質干細胞（甲組）屬于多能干細胞，豬胎兒成纖維細胞（乙組）則是處于分化終端的體細胞。研究者比較了兩細胞內RNAm6A修飾水平及其作為核供體時重構胚的發(fā)育效率，結果如圖1、2。結果表明，核供體細胞的分化程度越高，________________________越低。研究發(fā)現甲組細胞內甲基轉移酶M（催化RNAm6A修飾）的表達水平高于乙組，為驗證RNAm6A修飾與核移植胚胎發(fā)育能力的關系，研究者進行如下實驗：組別對核供體細胞的處理方法核移植胚胎發(fā)育能力的檢測結果胚胎總數胚胎卵裂率囊胚率對照組導入空載體18759.4%16.8%實驗組導入M基因過表達載體18571.3%27%導入空載體是為了排除___________等對實驗結果的干擾。結果表明，______________可提高核移植胚胎的發(fā)育能力。（4）為研究導致不同供體細胞RNAm6A修飾水平差異的原因，研究者分析了M基因啟動子的甲基化水平，發(fā)現骨髓間充質干細胞中M基因啟動子的甲基化水平為22%，而豬胎兒成纖維細胞則為50%。據此設計實驗：實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質干細胞，對照組不處理；檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平。請修正實驗方案:__________________研究者通過實驗證實了M基因啟動子的甲基化是導致不同供體細胞RNAm6A修飾水平差異的原因。（5）進一步研究表明，RNAm6A修飾水平高的供體細胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。綜上，推測豬骨髓間充質干細胞核移植胚胎發(fā)育的能力較高的原因。20.（11分）為培育香型抗稻瘟病水稻，研究者利用CRISPR-Cas9基因編輯技術（機理如圖1），將含有Cas9和gRNA基因的表達載體（如圖2）導入水稻，定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。圖1圖2（1）CRISPR-Cas9系統(tǒng)能精準敲除靶基因，其作用機理是gRNA與靶基因進行________；Cas9蛋白可催化_______________（填化學鍵名稱）水解，剪切特定DNA片段，被切割的DNA修復時會引起______________（變異類型），導致基因失活。（2）研究者用農桿菌轉化法將CRISPR-Cas9表達載體導入水稻愈傷組織。為篩選成功導入表達載體的水稻愈傷組織，培養(yǎng)基中需加入_____________________。（3）為研究水稻的靶點突變情況，提取_____________________________，并設計____________________，進行PCR擴增并測序分析，獲得Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系。將Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系_________，以獲得不含轉基因成分（無T-DNA）的純合突變植株。①子代中，Pi21-Badh2雙基因突變純合子的概率為1/16，則兩基因的位置關系為：_______________。②對純合突變植株利用Cas9的引物進行擴增，結果如圖3，應選取植株___________對突變基因做進一步的功能鑒定。從生物安全的角度，闡明選擇的理由:_______________。圖321.（12分）多不飽和脂肪酸（PUFAs）是人體必需脂肪酸，豬肉是我國最主要的肉類消費品，提高其PUFAs含量對居民健康具有重要意義。為解決豬肉中PUFAs含量不足的問題，研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1，培育轉fat1基因豬，操作過程如圖1。圖1（1）利用PCR技術擴增fat1基因時，應在兩種引物的一端分別加上限制酶和識別與切割的序列。為防止酶切產物自身環(huán)化，構建表達載體一般選用兩種限制酶，選擇的原則是_________。A.目的基因編碼蛋白質的序列中有兩種限制酶切割位點B.表達載體內，每種限制酶只有一個切割位點C.酶切后，目的基因兩端的黏性末端序列相同D.酶切后，載體形成的兩個黏性末端序列不同（2）圖1中的連接產物需先導入大腸菌中的原因是___________________；所構建的重組基因表達載體中未標注出的必需元件還有。（3）將重組表達載體轉染豬成纖維細胞，另設一組空白對照。48小時后于熒光顯微鏡下觀察到__________________________________，說明轉染成功。然后以轉基因細胞為核供體構建克隆胚胎,最終獲得轉fat1基因豬。（4）研究者提取轉基因豬的基因組DNA，利用限制酶DraⅢ將其完全酶切并電泳分離。然后用探針通過___________的方法，檢測fat1基因是否成功整合在豬基因組DNA中，酶切方式及檢測結果如圖2。圖2①轉基因豬1、2、3中分別被轉入了

個fat1基因。②請解釋圖2檢測結果中4條雜交帶位置不同的原因：__________________。③該實驗_______（填“能”或“不能”）說明成功培育轉基因豬，理由是______。

參考答案第一部分1.C2.D3.B4.C5.C6.B7.D8.D9.C10.D11.B12.A13.D14.D15.B第二部分16.（12分）（1）酒精和CO2（1分）流動性（1分）（2）①無菌水（1分）接種環(huán)（1分）恒溫培養(yǎng)箱（1分）②E1具有良好的產香性、耐高酸性和遺傳穩(wěn)定性（1分）相同條件下E的發(fā)酵時間、發(fā)酵過程中風味物質含量（2分）與其他組相比，該組的感官評價更高、添加糖濃度較低且發(fā)酵時間較短（2分）在第4組的條件下，設置不同糖種類和果實成熟度的組合，測定發(fā)酵時間，進行感官評價（2分）17.（12分）（1）植物組織培養(yǎng)（1分）脫分化（1分）（2）①水、無機鹽、氨基酸、蔗糖（有機物、無機物至少各1種）（2分）消毒（1分）②促進（1分）（3）L基因表達載體（1分）P基因是L基因調控的靶基因，且L基因表達產物通過結合P基因啟動子的a區(qū)激活P基因的表達（2分）①促進胚性愈傷組織的提前分化（1分）②抑制生長素極性運輸后，超表達L基因仍可顯著促進胚性愈傷組織的分化（2分）18.（12分）（1）5%CO2（1分）胰蛋白酶（1分）（2）DNA（1分）①高于（1分）②培養(yǎng)M-231（對照組）及敲除TYMS基因的M-231細胞（