2024屆新疆喀什市化學高二上期中聯(lián)考試題含解析

2024屆新疆喀什市化學高二上期中聯(lián)考試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、用鐵片與稀硫酸反應制取氫氣時，下列措施不能使氫氣生成速率加快的是A．對該反應體系加熱B．滴加少量CuSO4溶液C．向溶液中滴加濃硝酸，以增大氫離子濃度D．改用鐵粉2、0.5L1mol/L的FeCl3與0.2L1mol/L的KCl溶液中，Cl-的物質的量濃度之比為()A．5:2B．1:1C．3:1D．1:33、海港、碼頭的鋼制管樁會受到海水的長期侵蝕，常用外加電流法對其進行保護，如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列說法不正確的是A．鋼制管樁應與電源的負極相連B．通電后外電路的電子被強制流向鋼制管樁C．高硅鑄鐵及鋼制管樁周邊沒有電極反應發(fā)生D．保護電流應該根據環(huán)境條件變化進行調整4、熱化學方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示()A．碳和水反應吸收131.3kJ熱量B．1mol碳和1mol水反應生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量C．1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣，并吸收131.3kJ熱量D．1個固態(tài)碳原子和1個水蒸氣分子反應吸收131.3kJ熱量5、下列電池屬于二次電池的是（）①鋅銀鈕扣電池②氫氧燃料電池③鉛蓄電池④鋅錳干電池A．① B．② C．③ D．④6、對于反應2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)，能增大正反應速率的措施是（）A．通入大量O2 B．增大容器容積C．移去部分SO3 D．降低體系溫度7、化學能不能直接轉化為（）A．電能 B．熱能 C．光能 D．風能8、已知wg液態(tài)苯(C6H6)完全燃燒生成2molCO2氣體和1mol液態(tài)水，并放出mkJ的熱量，下列能正確表示苯燃燒熱的熱化學方程式的是()A．2C6H6(l)＋15O2(g)===12CO2(g)＋6H2O(l)ΔH＝－2mkJ·mol－1B．C6H6(l)＋O2(g)===2CO2(g)＋H2O(g)ΔH＝－mkJ·mol－1C．C6H6(l)＋O2(g)===6CO2(g)＋3H2O(g)ΔH＝－mkJ·mol－1D．C6H6(l)＋O2(g)===6CO2(g)＋3H2O(l)ΔH＝－3mkJ·mol－19、在同溫同壓下，下列各組熱化學方程式中△H1＞△H2的是（）A．2H2（g）+O2（g）=2H2O（l）；△H12H2（g）+O2（g）=2H2O（g）；△H2B．2S（g）+O2（g）=2SO2（g）；△H12S（s）+O2（g）=2SO2（g）；△H2C．C（s）+O2（g）=CO（g）；△H1C（s）+O2（g）=CO2（g）；△H2D．H2（g）+Cl2（g）=2HCl（g）；△H1H2（g）+Cl2（g）=HCl（g）；△H210、下列反應中，有機產物只有一種的是A．乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應B．丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應D．異戊二烯()與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應11、在實驗室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，這時紫色石蕊溶液將存在于飽和Na2CO3溶液層與乙酸乙酯層之間(整個過程不振蕩試管)。對于可能出現的現象，下列敘述正確的是（）A．液體分為兩層，石蕊溶液仍呈紫色，有機層呈無色B．石蕊溶液層分為三層，由上而下呈藍、紫、紅色C．石蕊溶液層分為兩層，上層呈紫色，下層呈藍色D．石蕊溶液層分為三層，由上而下呈紅、紫、藍色12、下列說法不正確的是A．增加反應物的物質的量，反應速率不一定能加快B．可逆反應A(g)B(g)+C(g)，增大壓強，正反應速率和逆反應速率都增大C．對達到平衡的一個放熱的可逆反應，若降低溫度正反應速率減小，逆反應速率增大D．參加反應物質的性質是決定化學反應速率的主要因素13、關于電解飽和食鹽水，下列說法錯誤的是（）A．正極產物為氯氣 B．陰極產物是氫氣C．此過程將電能轉化為化學能 D．陰極產物有氫氧化鈉14、下列說法正確的是A．水分子間存在氫鍵，所以水分子比較穩(wěn)定B．H2SO4溶于水能電離出H+和SO42-，所以硫酸是離子化合物C．I2加熱升華過程中只需克服分子間作用力D．SiO2熔化破壞共價鍵和分子間作用力15、下列說法正確的是A．化學反應包含舊的化學鍵斷裂和新的化學鍵形成B．反應物的總能量一定等于生成物的總能量C．自發(fā)反應一定是熵增大，非自發(fā)反應一定是熵減小或不變D．吸熱反應需要加熱才能進行16、下列有關電池的說法不正確的是A．電池是將化學能轉化為電能的裝置B．化學電源的反應基礎是氧化還原反應C．手機上用的鋰離子電池屬于二次電池D．電池到達壽命無法使用時可隨意丟棄17、下列表示不正確的是A．KOH的電子式：B．水分子的結構式：C．CH4的球棍模型：D．Cl原子的結構示意圖：18、烴是只含C、H兩種元素的有機物。下列球棍模型中，可表示烴的是A． B． C． D．19、在固定容積的密閉容器中，發(fā)生反應：2X(g)+Y(s)Z(g)+W(g)，其化學平衡常數K與溫度T的關系如表：T/℃70080090010001200K0.60.91.31.82.7對該反應而言，下列說法正確的是A．增大壓強，平衡向正反應方向移動 B．溫度不變，增加X的用量，K增大C．若K不變，則反應物的轉化率一定不變 D．該反應的正反應為吸熱反應20、下圖是可逆反應A+2B2C+3D的化學反應速率與化學平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況，由此可推斷A．正反應是吸熱反應B．若A、B是氣體，則D是液體或固體C．逆反應是放熱反應D．A、B、C、D均為氣體21、下列各項敘述中，正確的是（）A．Br-的核外電子排布式為：[Ar]4s24p6B．Na的簡化電子排布式：[Na]3s1C．氮原子的最外層電子軌道表示式為：D．價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族，是p區(qū)元素22、第n電子層當它作為最外電子層時，最多容納的電子數與n-1層相同，當它作為原子的次外層時，其電子數比n+1層最多容納的電子數多10個，則此電子層是（）A．K B．L C．M D．N二、非選擇題(共84分)23、（14分）有關物質的轉化關系如下圖所示(部分物質和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質，摩爾質量為88g·mol－1；B是常見的強酸；C是一種氣態(tài)氫化物；氣體E能使帶火星的木條復燃；F是最常見的無色液體；無色氣體G能使品紅溶液褪色；向含有I的溶液中滴加KSCN試劑，溶液出現血紅色。請回答下列問題：(1)G的化學式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應①的離子方程式：____________________。(4)寫出反應②的化學方程式：____________________。24、（12分）物質A有如圖所示的轉化關系(部分產物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結構簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應時，消耗NaOH的物質的量為________mol。(3)M的某些同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，寫出其中任意一種結構簡式：________________。(4)寫出化學方程式H―→I：__________________________________。(5)E通?？捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成，請按“A―→B―→C―→…”的形式寫出反應流程，并在“―→”上注明反應類型但不需要注明試劑及反應條件________。25、（12分）乙酸正丁酯是一種優(yōu)良的有機溶劑，廣泛用于硝化纖維清漆中，在人造革、織物及塑料加工過程中用作溶劑，也用于香料工業(yè)。安徽師范大學附屬中學化學興趣小組在實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯，有關物質的相關數據及實驗裝置如下所示：化合物相對分子質量密度(g/cm3)沸點(℃)溶解度(g/100g水)冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80118.09乙酸正丁酯1160.882126.10.7分水器的操作方法：先將分水器裝滿水(水位與支管口相平)，再打開活塞，準確放出一定體積的水。在制備過程中，隨著加熱回流，蒸發(fā)后冷凝下來的有機液體和水在分水器中滯留分層，水并到下層(反應前加入的)水中：有機層從上面溢出，流回反應容器。當水層增至支管口時，停止反應。乙酸正丁酯合成和提純步驟為：第一步：取18.5ml正丁醇和14.4ml冰醋酸混合加熱發(fā)生酯化反應，反應裝置如圖I所示(加熱儀器已省略)：第二步：依次用水、飽和Na2CO3溶液、水對三頸燒瓶中的產品洗滌并干燥；第三步：用裝置II蒸餾提純。請回答有關問題：(1)第一步裝置中除了加正丁醇和冰醋酸外，還需加入__________、___________。(2)儀器A中發(fā)生反應的化學方程為___________________________________。根據題中給出的相關數據計算，理論上，應該從分水器中放出來的水的體積約________。(3)第二步用飽和Na2CO3溶液洗滌的目的是____________________________。(4)第三步蒸餾產品時，若實驗中得到乙酸正丁酯13.92g，則乙酸正丁酯的產率___，若從120℃開始收集餾分，則乙酸正丁酯的產率偏______________(填“高”或“低”)；26、（10分）I.某同學設計如圖所示裝置探究氯氣能否與水發(fā)生反應。氣體a的主要成分是含有少量水蒸氣的氯氣。請回答下列問題：（1）氣體a由右圖甲或乙制備，若選用圖中的甲裝置，反應的離子方程式是_____，若選用裝置乙，其中的導管a的作用是_____。（2）證明氯氣和水發(fā)生反應的實驗現象為_____________。（3）該實驗設計存在缺陷，為了克服該缺陷，需要補充裝置D，其中發(fā)生反應的離子方程式為_________________。II.如圖為濃硫酸與銅反應及其產物檢驗的實驗裝置回答下列問題：（1）指出試管c中產生的實驗現象：______________________。（2）用可抽動的銅絲代替銅片的優(yōu)點___________。（3）寫出濃硫酸與銅反應的化學方程式：_____________________________。27、（12分）某化學興趣小組為探究SO2的性質，按如圖所示裝置進行實驗。（1）裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是________，其中發(fā)生反應的化學反應方程式為________________________________________________________________。（2）實驗過程中，裝置B、C中發(fā)生的現象分別是________________________、______________________，裝置B中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________________________________。（3）裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性，請寫出實驗操作及現象_______________________。（4）尾氣可采用________溶液吸收。28、（14分）25℃時，部分物質的電離平衡常數如表所示：化學式CH3COOHH2CO3HC1O電離平衡常數1.7×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8請回答下列問題：（1）CH3COOH、H2CO3、HC1O的酸性由強到弱的順序為______________________。（2）常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液，若升髙溫度，上述4種表達式的數據增大的是______。A．c(H+)B．c(H+)/c(CH3COOH)C．c(H+)·c(OH-)D．c(CH3COO－)·c(H+)/c(CH3COOH)（3）取0.10molCH3COOH（冰醋酸）作導電性實驗，測得其導電率隨加入的水量變化如圖所示：比較a、b點的相關性質（填“>”“<”或“=”）：n(H+)∶a_____b；c(CH3COO-)∶a_____b；完全中和時消耗NaOH的物質的量∶a_____b；（4）H+濃度相同等體積的兩份溶液A(鹽酸）和B(CH3COOH)分別與鋅粉反應，若最后僅有一份溶液中存在鋅，放出氫氣的質量相同，則下列說法正確的是__________（填寫序號）①反應所需要的時間B>A②開始反應時的速率A>B③參加反應的鋅的物質的量A=B④A中有鋅剩余29、（10分）(1)已知反應Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1，平衡常數為K1;反應Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2，平衡常數為K2。在不同溫度時K1、K2的值如下表:700℃900℃K11.472.15K22.381.67反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH，平衡常數為K，則ΔH=____(用ΔH1和ΔH2表示)，K=______(用K1和K2表示)，且由上述計算可知，反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應。

(2)一定溫度下，向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體，發(fā)生反應Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH>0，CO2的濃度與時間的關系如圖所示:①該條件下反應的平衡常數為____;若鐵粉足量，CO2的起始濃度為2.0mol·L-1，則平衡時CO的濃度為____mol·L-1。

②下列措施中能使平衡時增大的是___(填字母)。

A．升高溫度B．增大壓強C．再充入一定量的CO2D．再加入一定量鐵粉

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【解題分析】A、溫度升高，化學反應速率增大；B、原電池反應加快反應速率；C、濃硝酸具有強氧化性，會使鐵鈍化，滴加少量濃硝酸得到的稀硝酸與反應生成一氧化氮；D、增大接觸面積加快反應速率。【題目詳解】A項、因加熱時反應體系的溫度升高，則化學反應速率加快，故A正確；B項、滴加少量CuSO4溶液，鐵置換出Cu，構成Fe、Cu原電池，從而加快了生成氫氣的反應速率，故B正確；C項、濃硝酸具有強氧化性，會使鐵鈍化，若滴加少量濃硝酸，稀釋得到的稀硝酸與反應生成一氧化氮，不能生成氫氣，C錯誤；D項、改用鐵粉，增大了鐵與硫酸反應的接觸面積，則反應速率加快，故D正確。故選C?！绢}目點撥】本題考查影響化學反應速率的常見因素，注意從溫度、濃度、構成原電池、增大接觸面等條件變化分析化學反應速率的變化，濃硝酸能使鐵鈍化、稀硝酸與鐵反應不生成氫氣是易錯點。2、C【解題分析】溶液中氯離子的物質的量濃度=鹽的濃度×化學式中氯離子個數，進而求出各溶液中Cl-的物質的量濃度。【題目詳解】0.5L1mol/LFeCl3溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol/L×3=3mol/L，0.2L1mol/LKCl溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol/L，則Cl-物質的量濃度之比為3mol/L:1mol/L=3:1，故選C?！绢}目點撥】本題考查物質的量的相關計算，溶液中氯離子的物質的量濃度為鹽的濃度與化學式中離子個數的積，與溶液的體積無關。3、C【分析】外加電流陰極保護是通過外加直流電源以及輔助陽極，被保護金屬與電源的負極相連作為陰極，電子從電源負極流出，給被保護的金屬補充大量的電子，使被保護金屬整體處于電子過剩的狀態(tài)，讓被保護金屬結構電位低于周圍環(huán)境，從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制，減弱腐蝕的發(fā)生，陽極若是惰性電極，則是電解質溶液中的離子在陽極失電子，據此解答。【題目詳解】根據題干信息及分析可知，A.被保護的鋼管樁應作為陰極，從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制，鋼制管樁應與電源的負極相連，故A正確；B.通電后，惰性高硅鑄鐵作陽極，海水中的氯離子等在陽極失電子發(fā)生氧化反應，電子經導線流向電源正極，再從電源負極流出經導線流向鋼管樁，故B正確；C.高硅鑄鐵為惰性輔助陽極，可減弱腐蝕的發(fā)生，但不能使電極反應完全消失，故C錯誤；D.在保護過程中要使被保護金屬結構電位低于周圍環(huán)境，則通入的保護電流應該根據環(huán)境條件變化進行調整，故D正確；故選C。4、C【分析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣，并吸收131.3kJ熱量?！绢}目詳解】A．反應熱與物質的聚集狀態(tài)及物質的量有關，物質狀態(tài)不同、物質的量不同，反應熱不同，選項A錯誤；B．反應熱量變化需要說明物質的聚集狀態(tài)，物質狀態(tài)不同，反應能量變化不同，選項B錯誤；C．C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣并吸收131.3kJ熱量，選項C正確；D．熱化學方程式的化學計量數只表示物質的量，不表示分子個數，選項D錯誤；答案選C。5、C【解題分析】鋅錳干電池、鋅銀鈕扣電池、氫氧燃料電池等屬于不可充電電池，完全放電后不能再使用，屬于一次電池，鉛蓄電池屬于可充電電池，可以反復充電放電，屬于二次電池，故選C。6、A【題目詳解】A.通入大量O2，增大了反應物的濃度，化學反應速率增大；B.增大容器的容積，各組分的濃度減小，化學反應速率減小；C.移去部分SO3，減小了生成物的濃度，化學反應速率減小；D.降低體系溫度，化學反應速率減小。綜上所述，能增大正反應速率的措施是A。7、D【題目詳解】A.原電池中將化學能直接轉化為電能，故A不符合題意；B.化學反應中存在能量變化，可將化學能直接轉化為熱能，故B不符合題意；C.物質燃燒時發(fā)出光，化學能直接轉化為光能，故C不符合題意；D.化學能不能直接轉化為風能，故D符合題意；答案選D。8、D【解題分析】由燃燒熱定義分析，可燃物為1mol時，生成穩(wěn)定狀態(tài)物質時放出熱量，此時水為液體，故D正確。9、C【題目詳解】A.氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量多，但放熱越多，△H越小，選項A不正確；B.氣態(tài)硫的能量要高于固態(tài)硫的能量，因此B中前者放出的能量多，選項B不正確；C.前者是不完全燃燒，放熱少，則△H大，選項C正確；D.前者放熱多，△H較小，選項D不正確；答案選C。10、A【題目詳解】A．乙醇與氧氣在銅催化下反應，為氧化反應，生成乙醛，所以其產生的有機物是1種，故A選；B．丙烯不是對稱結構，與HBr發(fā)生加成反應，Br原子有2種位置連接，可以生成BrCH2CH2CH3，、CH3CHBrCH3，故B不選；C．甲苯發(fā)生硝化反應時，甲基的鄰、對位均可發(fā)生取代反應，生成一硝基甲苯有鄰、對位產物，故C不選；D．異戊二烯()與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應，可發(fā)生1，2-加成或3,4加成或1，4-加成，有機產物可有3種，故D不選；故選A。11、D【題目詳解】不加紫色石蕊溶液前，分為兩層，上層是乙酸乙酯層，下層為飽和Na2CO3溶液層，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，紫色石蕊溶液的上層與乙酸乙酯層接觸，內有溶解的酸，呈紅色，中間紫色，下層與飽和Na2CO3溶液層接觸，飽和Na2CO3溶液顯堿性，溶液呈藍色，石蕊溶液層分為三層，由上而下呈紅、紫、藍色，故D正確?！绢}目點撥】碳酸鈉溶液由于水解而顯堿性。12、C【解題分析】A.如果增加固體反應物的物質的量，反應速率不變，故A正確；B.因為可逆反應A(g)B(g)+C(g)，各物質都是氣體，所以增大壓強，正反應速率和逆反應速率都增大，故B正確；C.對達到平衡的一個放熱的可逆反應，若降低溫度正反應速率減小，逆反應速率也減小，只是減小的比正反應少，所以平衡逆向移動，故C錯誤；D.參加反應物質的性質是決定化學反應速率的主要因素，故D正確；答案：C。13、A【分析】電解飽和食鹽水：陽極電極式：2Cl--2e-=Cl2↑，陰極電極式：2H2O+2e-==2OH-+H2↑；【題目詳解】A．電解是陰陽極，不是正負極，故A項錯誤；B．電解飽和食鹽水，陰極產物是氫氣，故B項正確；C．電解過程將電能轉化為化學能，故C項正確；D．電解飽和食鹽水，陰極產物有氫氧化鈉，故D項正確；故答案為A。14、C【題目詳解】A.水分子間存在氫鍵，但氫鍵影響水的物理性質，不能影響水的化學性質，所以不能由此判斷水分子比較穩(wěn)定，故錯誤；B.H2SO4溶于水能電離出H+和SO42-，但硫酸是共價化合物，故錯誤；C.I2加熱升華過程中只需克服碘分子之間的分子間作用力，故正確；D.SiO2熔化破壞共價鍵，故錯誤；故選C?！绢}目點撥】掌握各種物質的化學鍵類型和常見物質的晶體類型，掌握不同晶體中的作用力。如原子晶體中以共價鍵結合，分子晶體中以分子間作用力結合，離子晶體以離子鍵結合。掌握含有氫鍵的物質以及氫鍵可以影響物質的物理性質。15、A【題目詳解】A．化學反應中一定有新物質生成，則化學反應的實質是舊的化學鍵斷裂，新的化學鍵形成的過程，故A正確；B.根據能量守恒定律，反應不是吸熱就是放熱，反應物的總能量一定不等于生成物的總能量，故B錯誤；C.熵增的反應不一定自發(fā)，自發(fā)反應不一定是熵增的反應，熵減的反應不一定非自發(fā)，非自發(fā)的反應不一定是熵減或不變的反應，故C錯誤；D.有些吸熱反應需要加熱才能進行，如碳酸鈣受熱分解等，有些吸熱反應在常溫下就能進行，例如碳酸氫銨分解等，故D錯誤；故選A。16、D【題目詳解】A．電池是將化學能轉化為電能的裝置，分為正負極，故A正確；B．化學電源的反應基礎是自發(fā)進行的氧化還原反應，故B正確；C．二次電池是可充電電池，手機上用的鋰離子電池屬于二次電池，故C正確；D．電池到達壽命無法使用時不能隨意丟棄，電池中的化學物質可能造成土壤、水污染，故D錯誤。綜上所述，答案為D。17、D【解題分析】本題考查化學用語，能夠正確書寫電子式、結構式、結構示意圖，本題屬于簡單題，能區(qū)分出原子結構示意圖與離子結構示意圖的不同點即可選擇正確答案。【題目詳解】A.KOH屬于離子化合物，電子式是，故A項正確；B.水分子屬于共價化合物，結構式為，故B項正確；C.球棍模型，是一種空間填充模型，用來表現化學分子的三維空間分布。在球棍模型中，棍代表共價鍵，不同的球代表不同的原子，CH4中碳原子與氫原子之間都是單鍵，CH4為正四面體型，故C項正確；D.Cl屬于17號元素，其原子結構示意圖為，故D項錯誤。答案選D。18、A【分析】球棍模型能代表烴類，即球棍模型中只能存在兩種元素，據此分析解答?！绢}目詳解】A.該球棍模型只有兩種元素，可能為乙烷，可表示烴，故A符合題意；B.該球棍模型中含有三種元素，不能表示烴的球棍模型，故B不符合題意；C.該球棍模型中含有三種元素，不能表示烴的球棍模型，故C不符合題意；D.該球棍模型中含有三種元素，不能表示烴的球棍模型，故D不符合題意；答案選A。19、D【題目詳解】A.增大壓強平衡向壓強減小的一方移動，即向氣體計量數之和小的一方移動，所以該反應增大壓強后向逆反應方向移動，故A錯誤；B.K只受溫度的影響，和物質的量的增加沒關系，即溫度不變，增加X的用量，K不變，故B錯誤；C.減壓后平衡正向移動，反應物的轉化率增大，故C錯誤；D.根據圖中內容知道：溫度越高，反應的K越大，說明反應是吸熱反應，故D正確；故答案為D。20、B【解題分析】A.由圖象可以看出，降低溫度，正反應速率大于逆反應速率，說明平衡向正反應移動，則該反應的正反應為放熱反應，逆反應吸熱，故A錯誤；B.圖示增大壓強，正反應速率大于逆反應速率，說明平衡向正反應方向移動，則說明氣體反應物的化學計量數之和大于氣體生成物的化學計量數之和，若A、B是氣體，D是液體或固體，增大壓強平衡向正反應方向移動與圖示一致，D為氣體不能符合正反應是氣體體積減小的反應，故B正確；C.由圖象可以看出，降低溫度，正反應速率大于逆反應速率，說明平衡向正反應移動，則該反應的正反應為放熱反應，逆反應吸熱，故C錯誤；D.若A、B、C、D均為氣體，增大壓強平衡向逆反應方向移動，圖示增大壓強平衡向正反應方向移動，故D錯誤；答案選B。21、D【題目詳解】A.Br-的核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p6，故A錯；B.Na的簡化電子排布式：[Ne]3s1,故B錯；C.氮原子的最外層電子軌道表示式為：,故C錯；D.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族，是p區(qū)元素，是正確的，故D正確。答案選D。22、C【題目詳解】在第n電子層中，當它作為原子的最外層時，容納電子數最多與n-

1層相同，最外層電子數最大是8，則其n-

1電子層電子數是8；如果K層為次外層時最多排列2個電子、如果L層為次外層時最多排列8個電子，當次外層為M層時，最多排列電子數是18，如果它作為原子的次外層時，其電子數比n+

1層最多容納電子數多10個，n+1層為最外層時其電子數最多8個，所以n層最多排列18個電子，所以該電子層為M層，故C選項符合題意；答案：C。.二、非選擇題(共84分)23、SO2FeS＋2H＋===Fe2＋＋H2S↑Fe2(SO4)3＋SO2＋2H2O===2FeSO4＋2H2SO4【解題分析】試題分析：無色氣體G能使品紅溶液褪色，G是SO2；氣體E能使帶火星的木條復燃，E是O2；F是最常見的無色液體，F是H2O；C是一種氣態(tài)氫化物，C是H2S；H是SO3；B是H2SO4；向含有I的溶液中滴加KSCN試劑，溶液出現血紅色，說明I中含有Fe元素，所以A是FeS；D是FeSO4，I是Fe2(SO4)3。解析：根據以上分析（1）G的化學式為SO2。（2）C是H2S，電子式為。（3）FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S，反應的離子方程式：FeS＋2H＋=Fe2＋＋H2S↑。（4）Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應生成FeSO4和H2SO4，反應的化學方程式：Fe2(SO4)3＋SO2＋2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點睛：滴加KSCN試劑溶液出現血紅色，說明原溶液一定含有Fe3＋，Fe3＋具有較強氧化性，SO2具有較強還原性，Fe3＋能把SO2氧化為硫酸。24、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可，其他合理答案均可)【解題分析】H在一定條件下反應生成I，反應前后各元素的組成比不變，且H能使溴的溶液褪色，說明H反應生成I應為加聚反應，說明H中含有，則H為，I為；由此可以知道E應為，被氧化生成，不能發(fā)生銀鏡反應，B應為，說明A在堿性條件下生成、NaCl和醇，對比分子組成可以知道該醇為，則A應為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3；正確答案：CH3CHClCOOCH3。(2)E為，分子中只有具有酸性，能與NaOH反應，則與足量的NaOH溶液反應時，消耗NaOH物質的量為；正確答案：1。(3)M為,其對應的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有CHO或等官能團，對應的同分異構體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3；正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可，其他合理答案均可)。(4)H為，可發(fā)生加聚反應生成,方程式為n

；正確答案：。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應流程：,涉及的反應類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成)；具體流程如下：；正確答案：。25、濃硫酸沸石(碎瓷片)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O3.6mL除去產品中含有的乙酸等雜質60%高【分析】本實驗的目的是用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯，并提純；該反應屬于酯化反應，酯化反應的條件一般為濃硫酸加熱，且加熱液體時要注意防止暴沸；實驗中采用了分水器，所以生成的乙酸正丁酯在三頸燒瓶中，其雜質主要有濃硫酸以及未反應的冰醋酸和正丁醇，據此分析作答?！绢}目詳解】(1)酯化反應的需要濃硫酸作催化劑和吸水劑，所以還需要加入濃硫酸，并且加入沸石(或碎瓷片)防止暴沸；(2)儀器A中的反應為冰醋酸和正丁醇的酯化反應，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；根據實驗提供的數據可以計算得出本實驗中所用冰醋酸的物質的量為，正丁醇的物質的量為，根據方程式可知理論上可以生成0.2mol水，其體積為=3.6mL，結合分水器的工作原理可以應該從分水器中放出來的水的體積約3.6mL；(3)乙酸、未被水洗去的硫酸都可以和飽和碳酸鈉溶液反應，且乙酸正丁酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，所以用飽和Na2CO3溶液洗滌的目的是除去產品中含有的乙酸等雜質；(4)根據第(2)小題的計算可知，理論上可以生成0.2mol乙酸正丁酯，所以乙酸正丁酯的產率為=60%；根據題目所給條件可知冰醋酸、正丁醇的沸點均高于120℃，所以此時收集餾分會使得收集到的乙酸正丁酯中混有冰醋酸和正丁醇，導致計算得到的產率偏高。26、MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O平衡氣壓，使分液漏斗中的液體能順利滴下裝置B中的有色布條不褪色，裝置C中的有色布條褪色Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O石蕊試液變紅色控制反應隨時開始隨時停止Cu+2H2SO4（濃）CuSO4+SO2↑+2H2O【解題分析】I.(1)若選用圖中的甲裝置制備氯氣，反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O，若選用裝置乙，應該選擇高錳酸鉀和濃鹽酸反應，其中的導管a可以平衡氣壓，使分液漏斗中的液體能順利滴下，故答案為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；平衡氣壓，使分液漏斗中的液體能順利滴下；(2)干燥氯氣不具有漂白性，氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸，方程式為：Cl2+H2O=HCl+HClO，次氯酸具有漂白性，故答案為：裝置B中的有色布條不褪色，裝置C中的有色布條褪色；(3)氯氣有毒，應進行尾氣處理，不能隨意排放到空氣中，可用堿溶液來吸收：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O，離子方程式為：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，故答案為：沒有尾氣吸收裝置；Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O；II.(1)二氧化硫具有漂白性，所以試管b中品紅溶液褪色；二氧化硫為酸性氧化物，能夠與水反應生成亞硫酸，所以試管c中的石蕊溶液顯紅色，故答案為：石蕊試液顯紅色；(2)通過抽動銅絲，方便隨時中止反應，避免浪費原料、減少污染氣體的產生，故答案為：控制反應隨時開始隨時停止；(3)銅與濃硫酸在加熱條件下反應生成二氧化硫，反應的化學方程式為：Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O，故答案為：Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。【題目點撥】本題考查了實驗室制備氯氣、氯氣性質的驗證、濃硫酸的性質等。本題的易錯點為II(1)，要注意區(qū)分二氧化硫的酸性氧化物的性質和漂白性。27、蒸餾燒瓶Na2SO3＋H2SO4(濃)===Na2SO4＋SO2↑＋H2OKMnO4酸性溶液褪色淺黃色(乳白色)沉淀5SO2＋2MnO＋2H2O===2Mn2＋＋5SO42－＋4H＋品紅溶液褪色后,關閉分液漏斗的活塞，點燃酒精燈加熱，已褪色的品紅又恢復紅色NaOH【解題分析】（1）裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器是蒸餾燒瓶，其中Na2SO3和H2SO4（濃）反應生成二氧化硫，反應的化學方程式為：Na2SO3+H2SO4（濃）=Na2SO4+SO2↑+H2O；綜上所述，本題答案是：蒸餾燒瓶，Na2SO3+H2SO4（濃）=Na2SO4+SO2↑+H2O。（2）高錳酸鉀溶液為紫紅色，具有氧化性，二氧化硫具有還原性，二者發(fā)生氧化還原反應：5SO2＋2MnO＋2H2O===2Mn2＋＋5SO42－＋4H＋，可觀察到裝置B中紅色逐漸變淺直至完全褪去；二氧化硫進入硫化鈉溶液中發(fā)生氧化還原反應生成單質硫，反應為：2S2-+SO2+2H2O=3S↓+4OH-，則觀察到裝置C出現淺黃色渾濁；綜上所述，本題答案是：KMnO4酸性溶液褪色，淺黃色(乳白色)沉淀，5SO2＋2MnO＋2H2O===2Mn2＋＋5SO42－＋4H＋。（3）二氧化硫能夠使品紅溶液褪色，體現的是二氧化硫的漂白性，加熱后，溶液恢復為紅色，可以證明SO2與品紅作用的可逆性；因此，正確答案是：品紅溶液褪色后,關閉分液漏斗的活塞，點燃酒精燈加熱，已褪色的品紅又恢復紅色。（4）SO2屬于酸性氧化物，能夠與堿反應，因此可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫；綜上所述，本題答案是：NaOH。28、CH3COOH>H2CO3>HC1OABCD＜＞＝③④【分析】（1）酸電離平衡常數越大，酸電離程度越大，其酸性越強；（2）由于弱電解質的電離過程是吸熱過程，若該溶液升髙溫度促進弱電解質電離平衡正向進行；（3）醋酸為弱酸，加水促進電離；溶液的導電能力越強，溶液中的離子濃度越大；（4）氫離子濃度相同的等體積的A、B兩份溶液（A為鹽酸，B為醋酸）分別與鋅粉反應，若最后僅有一份溶液中存在鋅粉，且放出氫氣的質量相同，由于醋酸部分電離，其酸的濃度