制藥廢水的處理綜述報告

制藥廢水的處理綜述報告第一部分引言第二部分1.1制藥廢水概述2.1制藥廢水分類3.1國內(nèi)制藥廢水的處理工藝現(xiàn)狀4.1三金制藥廢水概況5.1實驗方案的選擇6.1實驗方案的實施7.1實驗須知引言我國近幾年來各類醫(yī)藥化工及保健品制造業(yè)迅猛發(fā)展，其在制藥過程中排放的大量有毒有害廢水已嚴重危害著人們的健康。尋求工藝合理，運行穩(wěn)定，維護管理方便，能最大限度地體現(xiàn)社會、經(jīng)濟、環(huán)境效益的工藝技術(shù)，是以后亟待研究的方向和思路。制藥工業(yè)廢水通常屬于較難處理的高濃度有機污水之一。因藥物產(chǎn)品不同、生產(chǎn)工藝不同而差異較大，其特點是組成復(fù)雜，有機污染物種類多、濃度高，CODCr值和BOD5值高且波動性大，廢水的BOD5/CODCr值差異較大，NH3-N濃度高，色度深，毒性大，固體懸浮物SS濃度高。而且制藥廠通常是采用間歇生產(chǎn)，產(chǎn)品的種類變化較大，造成了廢水的水質(zhì)、水量、污染物的種類變化較大。1.1制藥廢水概述

1.1.1制藥廢水的來源生物法制藥的廢水可分為提取廢水、洗滌廢水和其它廢水。廢水中污染物的主要成分是發(fā)醉殘余的營養(yǎng)物，如糖類、蛋白質(zhì)、脂類和無機鹽類，其中包括酸、堿、有機溶劑和化工原料等。1.1.2制藥廢水水質(zhì)特征生物制藥廢水一般成分復(fù)雜，污染物濃高，含有大量有毒、有害物質(zhì)、生物抑制物(包括一定濃度的抗生素)、難降解物質(zhì)等，帶有顏色和氣味，懸浮物含量高，易產(chǎn)生泡沫等。2.1制藥廢水分類合成藥物生產(chǎn)廢水生物法制藥生產(chǎn)發(fā)酵廢水中成藥生產(chǎn)廢水各類制劑生產(chǎn)過程中的洗滌水及沖洗水

藥物生產(chǎn)過程中不同藥物品種和生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的廢水水質(zhì)和水量也存在著較大的差異。一般情況下，制藥工業(yè)廢水按醫(yī)藥產(chǎn)品特點和水質(zhì)特點可以分為四大類：3.1國內(nèi)制藥廢水的處理工藝現(xiàn)狀制藥工業(yè)廢水通常屬于較難處理的高濃度有機廢水之一，通常具有成分復(fù)雜，有機污染物種類多、濃度高。COD值和BOD值高且波動性大，廢水的BOD5/COD值差異大，NH3-N濃度高，色度深，毒性大，固體懸浮物SS濃度高等特點。目前，制藥工業(yè)廢水常用的處理方法大多為:物化法、生物法、物化法一生物法聯(lián)用等處理工藝。3.1.1物化處理技術(shù)物化法是通過物理和化學(xué)的綜合作用使廢水得到凈化，例如混凝、反滲透、吹脫、氣浮和吸附等。它們不僅可作為制藥工業(yè)廢水的單獨處理工序，為生物處理工序的預(yù)處理或后處理工序。3.1.2生物處理技術(shù)生物處理技術(shù)是利用微生物的生命活動來代謝廢水中的有機物從而達到凈化目的的程。生物處理技術(shù)在去除廢水中呈溶解狀和膠體狀有機物的效率較高，而且與物化法相比，其運轉(zhuǎn)費用較低，污泥的沉降與脫水性能較好，有利于污泥處置。生物處理技術(shù)現(xiàn)在己經(jīng)成為生活污水和工業(yè)廢水治理的主要手段，并獲得了廣泛的應(yīng)用和滿意的處理效果。生物處理技術(shù)包括好氧技術(shù)和厭氧技術(shù)。3.1.2.1好氧生物處理技術(shù)好氧生物處理技術(shù)就是在有氧條件下，利用好氧微生物(包括兼性微生物)的作用對污染物進行處理的技術(shù)。在好氧條件下，有機物最終被轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳等，部分有機物被微生物同化合成新的細胞物質(zhì)。普通活性污泥法、深井曝氣法、SBR法、生物流化床法、接觸氧化法等都屬于好氧處理工藝。3.1.2.2厭氧生物處理技術(shù)一些制藥廢水直接采用好氧方法進行處理并不能收到好的效果，厭氧生物處理技術(shù)的引入，則大大地降低了在廢水處理方面工藝及技術(shù)難度，同時也減少了后續(xù)處理單元的費用，對生物制藥廢水的生物處理起到了極大的推動作用。4.1三金制藥廢水概況桂林三金藥業(yè)集團公司位于桂林市東郊,于1967年建成投產(chǎn),主要產(chǎn)品為三金片、西瓜霜等數(shù)種中成藥,產(chǎn)品馳名中外,年產(chǎn)值3.2億元,現(xiàn)有職工2500多人.由于生產(chǎn)過程中排放大量的廢水,因此也是廣西的重點限期治理單位之一。廢水的來源主要有中草藥的蒸煮、提煉、濃縮、洗滌等工序的泄漏液、殘液及設(shè)備清洗、鍋爐沖渣等.該廠的生產(chǎn)周期為不間斷生產(chǎn),廢水為間歇放,現(xiàn)有排放口1個,處理水量500t/d.5.1實驗方案的選擇實驗擬采用水解酸化—序批式活性污泥法(SBR)組合式生物處理工藝，工藝流程如下：5.1.1水解酸化的啟動及運行研究水解酸化接種污泥采用某污水廠好氧脫水污泥。先在水解酸化池內(nèi)注入1/3池清水，投入污泥后補充清水至2/3處，然后進污水至預(yù)定的水位，采用微曝氣攪拌，控制水中的DO<0.2mg/L。當水解酸化調(diào)節(jié)池出現(xiàn)少量活性污泥絮絨體時，停止曝氣，排放池內(nèi)上清液，再投入相同量的污水進行啟動。啟動過程經(jīng)歷了污泥活性恢復(fù)、提高負荷和滿負荷進水三個階段。啟動后5天，發(fā)生了明顯的水解酸化，球形填料上面掛有一層生物膜。5.1.2SBR的啟動及運行情況為了縮短時間，把活性污泥的培養(yǎng)與馴化兩個階段結(jié)合進行。先SBR池注入1/3池清水，投入種泥后，進少量污水，補充清水至預(yù)定的水位，SBR反應(yīng)器則采用連續(xù)鼓風(fēng)悶曝，當SBR池內(nèi)出現(xiàn)少量活性污泥絮絨體時(3天后)，停止攪拌或爆氣，使SBR池的混合液靜置澄清后，排放池內(nèi)上清液，再投入相同量的廢水進行啟動過程。啟動過程采用間歇進水、非限制性曝氣方式。在具體調(diào)試過程根據(jù)排放水質(zhì)水量實際情況調(diào)整進水、曝氣、沉淀和排水的時間比例關(guān)系，使處理效果和節(jié)能的統(tǒng)一趨向完善。曝氣后不斷觀察SBR池混合液及澄清液現(xiàn)象，2d內(nèi)澄清液內(nèi)含細碎懸浮物，3d后消失，同時混合液為灰色，4d后由灰色轉(zhuǎn)為褐色，5天后為明顯褐色。靜沉?xí)r出現(xiàn)明顯污泥層，上清液澄清，視為培養(yǎng)馴化束。鏡檢發(fā)現(xiàn)污泥中開始出現(xiàn)鐘蟲等固著型纖毛蟲，這表明活性污泥運轉(zhuǎn)情況良好。這標志著SBR的啟動基本成功。反應(yīng)池設(shè)計運行參數(shù)項目反應(yīng)池進水/h曝氣/h沉淀/h排水/h閑置/h水解酸化反應(yīng)池0.5120.5SBR池0.51230.58實驗方案的實施

本次實驗我們所要測的指標有:原水COD，PH，MLSS，濁度。每次實驗前都要對原水的相關(guān)指標進行測量，并做好相關(guān)記錄。化學(xué)需氧量COD的測定

COD檢測方法采取重鉻酸鉀加熱回留法。本實驗采用微波密封消解快速法測定COD，其原理是在高頻微波能作用下，反應(yīng)液體分子產(chǎn)生高速摩擦運動，迅速升溫，密封消解使罐內(nèi)壓力迅速提高，從而縮短消解時間。在強酸溶液中，加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，微波密封消解，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣的化學(xué)需氧量。測定COD所需的實驗儀器及藥品：（1）微波消解COD速測儀；酸試滴定管；錐形瓶，移液管；容量瓶。（2）含Hg二價消解液：稱取經(jīng)120攝氏度烘干2h的基準純重鉻酸鉀9.806克，溶于600mL水中，在加入HgSO425.0g，邊攪拌邊慢慢加入濃H2SO4250mL，冷卻后移入1000mL容量瓶中。稀釋至刻度，搖均。該溶液1/6重鉻酸鉀濃度為0.2000moL/L,使用含氯離子濃度大于100mg/L的水樣。（3）無Hg消解液，0.2000mol/L。（4）試亞鐵靈指示劑：稱取鄰菲羅啉1.458克，硫酸亞鐵（FeSO4。7H2O）0.695g溶于水中。稀釋至100mL。儲于棕色瓶中。（5）硫酸亞鐵銨標準溶液：稱取硫酸亞鐵銨16.6g溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸。冷卻后移入1000mL容量瓶中，定容。此溶液濃度約為0.042moL/L,用前用重鉻酸鉀標準溶液標定。（6）硫酸-硫酸銀催化劑：于1000mL濃H2SO4加入10g硫酸銀，放置3天，不時搖動使其溶解。測定COD實驗步驟：1.樣品測定。1)準確移取5.00mL水樣至于消解灌中，再加入5.00mL消解液和5.00mL催化劑，搖均。（注：移液管不能接觸消解罐內(nèi)壁，避免分析出現(xiàn)誤差）2）旋緊密封蓋上的方形旋鈕，然后旋緊密封蓋，將消解罐均勻置放入消解爐玻璃盤上，旋轉(zhuǎn)邊沿約2cm.3）按下表設(shè)置樣品消解時間進行樣品消解。4)樣品消解結(jié)束后，過2分鐘將消解罐取出冷卻。5）滴定，將消解罐內(nèi)溶液轉(zhuǎn)移到150mL錐形瓶中，用蒸餾水沖洗罐帽2~3次，沖洗液并入錐形瓶中，控制體積約30mL，冷卻后，加入2~4滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t色為終點。記錄硫酸亞鐵銨標準溶液用量，計算COD值。消解罐數(shù)目34567891011消解時間/min56781011121314MLSS的測定MLSS是表示活性污泥數(shù)量的評價指標。它表示的是在曝氣池單位容積混合液內(nèi)所含有的活性污泥固體物的總重量。在工程上常用MLSS指標表示活性污泥微生物數(shù)量的相對值。測定步驟：1、將放有一張濾紙的燒杯置于103—105度的干燥箱中烘干2h后，取出放入干燥皿中，冷卻后稱至恒重為止（兩次稱重相差不超出0。0005g）。2、用100ml量筒準確量取一定體積的混合液進行過濾（視污泥的濃度決定取樣的體積），并用蒸餾水沖洗過濾紙上的懸浮固體2-3次。3、過濾完畢，小心限下濾紙，放入原燒杯中置于103-105度的干燥箱中烘干2h后，取出放入干燥皿中，冷卻后稱至恒重為止。計算方法：MLSS(mg/L)=（A-B）*1000*1000/V式中A-為過濾干燥后懸浮固體+燒杯+濾紙重量，gB-為過濾干燥前燒杯+濾紙重量，gV-混合液取樣體積，ml注意事項：1、燒杯和濾紙必須事先烘干過。2、燒杯和濾紙要對號濁度及PH的測定按以下濁度儀使用方法測定水樣濁度：（1）接通電源，預(yù)熱20~30min后，方可使用。（2）先用蒸餾水將樣品槽沖洗干凈，然后用待測溶液潤洗樣品槽2~3遍，注入待測液，擦干樣品槽外側(cè)。（3）將樣品槽置入樣品槽市內(nèi)，蓋上室門，當數(shù)字顯示窗所示的讀書穩(wěn)定時即為待測液體的實際濁度。（4）取出樣品槽，用蒸餾水將樣品槽沖洗干凈，擦敢樣品槽后將樣品槽置入樣品槽室內(nèi)，蓋上室門，關(guān)閉電源。PH的測定（1）按儀器說明書的操作方法進行操作（2）電極與塑料杯用水洗干凈后，用標準緩沖溶液淋洗1~2次，用濾紙吸干（3）用標準緩沖溶液校正儀器（4）水樣或溶液PH值的測定1）用蒸餾水沖洗電極3~5次，用濾紙吸干，然后放入待測水中2）測定三次PH，取平均數(shù)3）清洗儀器

實驗的第一天，從指導(dǎo)老師那領(lǐng)取實驗儀器及實驗藥品，并派小組成員去三金制藥廠取水，對廢水進行實驗。從實驗室的設(shè)備觀察，可確定本次實驗?zāi)M實驗的進水量。實驗所需的污泥，需老師指導(dǎo)接種并培養(yǎng)。第二天開始，每天中午十二點半這樣到實驗室做實驗，每次做實驗前都需對廢水的COD,MLSS,濁度進行測定，做好實驗記錄。嚴格按照實驗計劃進行，如遇突發(fā)情況，另行決定。本次模擬實驗總共進行9次不同工況實驗，前5次是對工藝進行污泥的培養(yǎng)和馴化的實驗，后4次是在相同廢水量的條件下，SBR工藝對不同曝氣量的處理效果。一天進行一個工況的實驗，如果實驗儀器數(shù)量允許，及指導(dǎo)老師贊同的情況下，可一天進行兩個工況的實驗。實驗須知實驗污水投加變化

表一每天加水濃度的控制表第1天加水(5月19日晚8點)稀釋20倍第2天加水稀釋10倍第3天加水稀釋5倍第4天加水稀釋2倍第5天加水稀釋1倍第6天加水不稀釋第7天加水不稀釋第8天加水不稀釋第9天加水不稀釋注：水解酸化與SBR分別同時進行培養(yǎng)馴化表二水解酸化池運行周期24小時處理工藝的數(shù)據(jù)表

實驗日期進水CODcrmg/L出水CODcrmg/LCODcr去除率%MLSSmg/L濁度SV%表三SBR池運行周期24小時處理工藝的數(shù)據(jù)表

實驗日期進水CODcrmg/L出水CODcrmg/LCODcr去除率%MLSSmg/L濁度SV%謝謝大家！SBR工藝流程和特點

從本質(zhì)上看，SBR仍為活性污泥法，它的反應(yīng)機制以及污染物質(zhì)的去除機制和傳統(tǒng)活性污泥基本相同，僅在運行工藝和操作上有所不同。傳統(tǒng)活性污泥法是在空間上設(shè)置不同設(shè)施進行固定的連續(xù)操作，而SBR則是在同一反應(yīng)器內(nèi)，在時間順序上進行各種目的不同的操作。SBR的基本操作從時間上依次由進水、反應(yīng)、沉淀、出水和閑置五個過程組成一個周期。在一個反應(yīng)器內(nèi)，這種操作周期周而復(fù)始地反復(fù)進行，以達到不斷進行廢水處理的目的。因此不需要傳統(tǒng)活性污泥法中必需