高二理化生《基因突變和基因重組》課件_第1頁
高二理化生《基因突變和基因重組》課件_第2頁
高二理化生《基因突變和基因重組》課件_第3頁
高二理化生《基因突變和基因重組》課件_第4頁
高二理化生《基因突變和基因重組》課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高二理化生《基因突變和基因重組》課件本課件旨在介紹基因突變和基因重組的相關(guān)概念、種類、原因、影響,以及基因重組的定義、方法和應(yīng)用。歡迎加入我們,探索這個令人著迷的領(lǐng)域?;蛲蛔兊亩x基因突變是指遺傳物質(zhì)DNA序列發(fā)生的突然變化,包括點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變和倒位突變等?;蛲蛔兊姆N類點(diǎn)突變單個核苷酸發(fā)生改變,包括錯義突變、無義突變和同義突變。插入突變新的DNA片段插入到染色體中,導(dǎo)致序列改變。缺失突變?nèi)旧w上的一段DNA缺失,導(dǎo)致基因組減少。倒位突變?nèi)旧w上的一段DNA序列被顛倒,導(dǎo)致基因排列順序改變。基因突變的原因1自然突變由突變引起的自然過程,如DNA復(fù)制錯誤。2環(huán)境因素外界環(huán)境因素,如輻射、化學(xué)物質(zhì)和病毒感染。3繼承來自父母的遺傳突變?;蛲蛔兊挠绊?遺傳疾病基因突變可以導(dǎo)致遺傳疾病的發(fā)生,如先天性心臟病。2進(jìn)化突變是進(jìn)化的驅(qū)動力之一,能夠帶來新的遺傳變異。3藥物抗性某些基因突變可能導(dǎo)致對特定藥物的抗性?;蛑亟M的定義基因重組是指DNA片段的重新組合,可以通過自然重組、實(shí)驗(yàn)室操作或者基因工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)?;蛑亟M的方法DNA測序通過測序技術(shù)確定DNA序列,為基因重組提供基礎(chǔ)。基因克隆通過將DNA片段插入載體中進(jìn)行擴(kuò)增,得到大量目標(biāo)基因?;蚓庉嬍褂肅RISPR-Cas9等工具,編輯DNA序列。基因重組的應(yīng)用1農(nóng)業(yè)基因重組可以用于農(nóng)作物品種改良,提高產(chǎn)量和抗病性。2醫(yī)學(xué)基因重組技術(shù)廣泛應(yīng)用于制藥業(yè),生產(chǎn)人類蛋白質(zhì)藥物。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論