中藥遴選制度

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篇一：中藥飲片供藥公司遴選制度及程序

藥品供應(yīng)商管理制度

一、藥品供應(yīng)商新增現(xiàn)有供藥公司能滿(mǎn)足藥品采購(gòu)供應(yīng)需求，不得新增。

（一）、能夠新增的情形：

1、創(chuàng)新藥品、專(zhuān)利藥品等以及其它必須的新增藥品品規(guī)需求，供應(yīng)壟斷渠道，現(xiàn)有供應(yīng)單位不能供應(yīng)；

2、現(xiàn)有藥品品規(guī)供應(yīng)及時(shí)性、精確性無(wú)法滿(mǎn)足需求，造成投訴2次以上，現(xiàn)有供應(yīng)單位不能替代；

3、現(xiàn)有供貨單位退出，缺省的對(duì)應(yīng)藥品品規(guī)，其它供應(yīng)單位無(wú)對(duì)應(yīng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，也無(wú)替代品規(guī)；

4、現(xiàn)有藥品供應(yīng)公司藥品供貨價(jià)格達(dá)不到有關(guān)規(guī)定；

5、新供藥公司能為醫(yī)療、教學(xué)、科研工作所需的多個(gè)藥品提供更為便捷、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

6、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)認(rèn)為需要新增的其它情形。

（二）、具體遴選程序：

1、采購(gòu)員填寫(xiě)“新增藥品供應(yīng)商申請(qǐng)表”，并附資質(zhì)證明材料、有關(guān)證明材料。

2、藥學(xué)部評(píng)定審核。

3、藥學(xué)部排除評(píng)定為“差”、“普通”的供應(yīng)商，匯總“良”、“優(yōu)”以上的供應(yīng)商。送分管院長(zhǎng)審核。

4、提交藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)全體會(huì)議（或?qū)ｍ?xiàng)會(huì)議）投票表決，全票通過(guò)列為合格供應(yīng)商；達(dá)三分之二以上列為“備選”，在其它供應(yīng)單位喪失

資格時(shí)優(yōu)先考慮；得票局限性三分之二直接裁減，兩年內(nèi)不考慮該公司供藥申請(qǐng)。

5、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)主任訂立后執(zhí)行。

二、藥品供應(yīng)商裁減根據(jù)藥品供應(yīng)商與供貨質(zhì)量評(píng)定制度評(píng)定成果進(jìn)行裁減。

三、藥品供應(yīng)商調(diào)節(jié)由采購(gòu)員根據(jù)市場(chǎng)供應(yīng)狀況填寫(xiě)藥品供應(yīng)商調(diào)節(jié)申請(qǐng)書(shū)，科主任與分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。

附：新增藥品供應(yīng)商申請(qǐng)表

新增藥品供應(yīng)商申請(qǐng)表

供應(yīng)商名稱(chēng)：認(rèn)證范疇及使用期

擬供類(lèi)型

擬供品種

聯(lián)系人聯(lián)系電話(huà)

許可證許可證名稱(chēng)許可證號(hào)

公司名稱(chēng)負(fù)責(zé)人

經(jīng)營(yíng)方式使用期限

注冊(cè)地址倉(cāng)庫(kù)地址

營(yíng)業(yè)執(zhí)照公司名稱(chēng)注冊(cè)號(hào)

法人代表人經(jīng)濟(jì)性質(zhì)

注冊(cè)資金

成立日期住所

發(fā)照機(jī)關(guān)發(fā)照日期

機(jī)構(gòu)代碼證年檢稅務(wù)登記證

申請(qǐng)因素采購(gòu)員簽名/日期

藥學(xué)部意見(jiàn)分管院長(zhǎng)意見(jiàn)

藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)委員討論狀況反對(duì)人數(shù)：

院長(zhǎng)審批意見(jiàn)

注：附□工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照□藥品經(jīng)營(yíng)許可證□質(zhì)量確保合同書(shū)□合格供貨方檔案表□公司gmp(gsp)認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件或證明□業(yè)務(wù)員有關(guān)證明（身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書(shū)等）

篇二：新增供藥公司遴選制度及程序

藥品供應(yīng)商管理制度（試行）

一、藥品供應(yīng)商新增

現(xiàn)有供藥公司能滿(mǎn)足藥品采購(gòu)供應(yīng)需求，不得新增。

（一）、能夠新增的情形：

1、創(chuàng)新藥品、專(zhuān)利藥品等以及其它必須的新增藥品品規(guī)需求，供應(yīng)壟斷渠道，現(xiàn)有供應(yīng)單位不能供應(yīng)；

2、現(xiàn)有藥品品規(guī)供應(yīng)及時(shí)性、精確性無(wú)法滿(mǎn)足需求，造成投訴2次以上，現(xiàn)有供應(yīng)單位不能替代；

3、現(xiàn)有供貨單位退出，缺省的對(duì)應(yīng)藥品品規(guī)，其它供應(yīng)單位無(wú)對(duì)應(yīng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，也無(wú)替代品規(guī)；

4、現(xiàn)有藥品供應(yīng)公司藥品供貨價(jià)格達(dá)不到有關(guān)規(guī)定；

5、新供藥公司能為醫(yī)療、教學(xué)、科研工作所需的多個(gè)藥品提供更為便捷、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

6、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)認(rèn)為需要新增的其它情形。

（二）、具體遴選程序：

1、采購(gòu)員填寫(xiě)“新增藥品供應(yīng)商申請(qǐng)表”，并附資質(zhì)證明材料、有關(guān)證明材料。

2、藥學(xué)部評(píng)定審核。

3、藥學(xué)部排除評(píng)定為“差”、“普通”的供應(yīng)商，匯總“良”、“優(yōu)”以上的供應(yīng)商。送分管院長(zhǎng)審核。

4、提交藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)全體會(huì)議（或?qū)ｍ?xiàng)會(huì)議）投票表決，全票通過(guò)列為合格供應(yīng)商；達(dá)三分之二以上列為“備選”，在其它供應(yīng)單位喪失資格時(shí)優(yōu)先考慮；得票局限性三分之二直接裁減，兩年內(nèi)不考慮該公司供藥申請(qǐng)。

5、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)主任訂立后執(zhí)行。

二、藥品供應(yīng)商裁減

根據(jù)藥品供應(yīng)商與供貨質(zhì)量評(píng)定制度評(píng)定成果進(jìn)行裁減。

三、藥品供應(yīng)商調(diào)節(jié)

由采購(gòu)員根據(jù)市場(chǎng)供應(yīng)狀況填寫(xiě)藥品供應(yīng)商調(diào)節(jié)申請(qǐng)書(shū)，科主任與分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。

篇三：基本藥品目錄遴選制度

紅河州第四人民醫(yī)院基本藥品目錄遴選制度

為貫徹《中共中央國(guó)務(wù)院有關(guān)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》和《國(guó)務(wù)院有關(guān)印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案（20xx-20xx年）的告知》精神，根據(jù)國(guó)家基本藥品目錄遴選調(diào)節(jié)管理機(jī)制，結(jié)合我院基本狀況，特制訂本制度。

第一條基本藥品是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥品，其它各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥品。

第二條基本藥品目錄中的藥品均為《國(guó)家基本藥品目錄》收載的藥品，涉及化學(xué)藥品、生物制品、中成藥?；瘜W(xué)藥品和生物制品重要根據(jù)臨床藥理學(xué)分類(lèi)，中成藥重要根據(jù)功效分類(lèi)。

第三條醫(yī)院藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制訂和實(shí)施基本藥品制度過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的有關(guān)政策問(wèn)題，擬定我院基本藥品目錄框架，擬定基本藥品目錄遴選和調(diào)節(jié)的原則、范疇、程序和工作方案，審核基本藥品目錄，各有關(guān)部門(mén)在職責(zé)范疇內(nèi)做好基本藥品遴選調(diào)節(jié)工作。藥事委員會(huì)由藥劑科、醫(yī)教科、護(hù)理部、感染控制辦公室、臨床各科室主任和財(cái)務(wù)處，承當(dāng)基本藥品工作委員會(huì)的日常工作。

第四條基本藥品遴選應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家基本藥品目錄遴選制訂的防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我院用藥特點(diǎn)，合理擬定品種

（劑型）和數(shù)量。

第五條基本藥品目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品原則的品種。除急救、急救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥品目錄應(yīng)當(dāng)通過(guò)單獨(dú)論證。

化學(xué)藥品和生物制品名稱(chēng)采用中文通用名稱(chēng)和英文國(guó)際非專(zhuān)利藥名中體現(xiàn)的化學(xué)成分的部分，劑型單列；中成藥采用藥品通用名稱(chēng)。

第六條下列藥品不納入我院基本藥品目錄遴選范疇：

（一）含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的；

（二）重要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的；

（三）非臨床治療首選的；

（四）因嚴(yán)重不良反映，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的；

（五）違反國(guó)家法律、法規(guī)，或不符合倫理規(guī)定的；

（六）我院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)規(guī)定的其它狀況。

第七條按照我院藥事委員會(huì)擬定的原則，委員會(huì)負(fù)責(zé)組織建立基本藥品遴選工作小組，小構(gòu)組員重要由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生管理和價(jià)格管理等方面專(zhuān)人構(gòu)成，負(fù)責(zé)基本藥品的咨詢(xún)和評(píng)審工作。

第八條按照國(guó)家基本藥品目錄的遴選原則，經(jīng)藥事委員會(huì)審核后組織實(shí)施。制訂基本藥品目錄的程序：

（一）藥劑科有關(guān)人根據(jù)《國(guó)家基本藥品目錄》和《國(guó)家基本藥品目錄云南省增補(bǔ)品種》，并結(jié)合我院基本狀況，制訂備選目錄并對(duì)

備選目錄進(jìn)行遴選，形成目錄初稿；

（二）將目錄初稿征求有關(guān)部門(mén)意見(jiàn)，修改完善后形成送審稿；

（五）送審稿經(jīng)藥事委員會(huì)審核后，由醫(yī)院公布。

第九條基本藥品目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，原則上3年調(diào)節(jié)一次。必要時(shí)，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)審核同意，可適時(shí)組織調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)的品種和數(shù)量應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列因素?cái)M定：

（一）我院基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；

（二）

我院疾病譜變化；

（三）藥品不良反映監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)；

（四）國(guó)家基本藥品應(yīng)用狀況監(jiān)測(cè)和評(píng)定；

（五）已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)；

（六）我院藥事管理委員規(guī)定的其它狀況。

第十條屬于下列情形之一的品種，應(yīng)當(dāng)從醫(yī)院基本藥品目錄中調(diào)出：

（一）藥品原則被取消的；

（二）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品同意證明文獻(xiàn)的；

（三）發(fā)生嚴(yán)重不良反映的；

（四）根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；

（五）我院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其它情形。

第十一條醫(yī)院基本藥品目錄的調(diào)節(jié)應(yīng)當(dāng)遵照本方法第四條、第五條、第六條、第九條的規(guī)定，并按照本方法第八條規(guī)定的程序進(jìn)行。屬于第十條規(guī)定情形的品種，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)審核，