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文檔簡介
2024屆陜西省渭南市富平縣化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是A.反應(yīng)物的濃度 B.反應(yīng)體系內(nèi)的壓強(qiáng)C.反應(yīng)物的性質(zhì) D.反應(yīng)物的狀態(tài)2、在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2A(s)+B(g)3C(g)+4D(g),分別測得了如下反應(yīng)速率數(shù)據(jù),其中反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.7mol·L-1·s-1B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1D.v(D)=1.0mol·L-1·s-13、下列說法和應(yīng)用與鹽的水解有關(guān)的是①配制硫酸亞鐵溶液時(shí)加入少量硫酸②鋁鹽和鐵鹽可作凈水劑
③MgCl2溶液蒸干后灼燒得到MgO④實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞A.①②③B.②③④C.①④D.①②③④4、某溫度下,在恒容的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)?Z(g)+W(s)△H>0,下列敘述不正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.升高溫度,平衡正向移動C.當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D.當(dāng)容器中氣體密度不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡5、金屬原子一般具有的特點(diǎn)是A.半徑小 B.電子層數(shù)多 C.電子數(shù)少 D.最外層電子數(shù)少6、最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程7、下列關(guān)于能層與能級的說法中正確的是A.同一原子中,符號相同的能級,其上電子能量不一定相同B.任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)不一定等于該能層序數(shù)C.同是s能級,在不同的能層中所能容納的最多電子數(shù)是不相同的D.多電子原子中,每個(gè)能層上電子的能量一定不同8、下列條件一定能使反應(yīng)速率增大的是()①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④不斷分離出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②9、可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是A.溴水、氯化鐵溶液 B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液 D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液10、皮蛋是人們喜愛的食物,某同學(xué)查閱資料得知制作皮蛋的料泥中含有NaOH和Na2CO3,為檢驗(yàn)其酸堿性,將料泥溶解過濾后,向?yàn)V液中加入A.稀硫酸B.酚酞試液C.KNO3溶液D.NaCl溶液11、在Fe3O4中,鐵元素的化合價(jià)是A.+2B.+3C.+8/3D.+2、+312、關(guān)于維生素A(分子結(jié)構(gòu)如下)的下列說法錯誤的是()A.不是飽和一元醇B.不易溶于水C.具有烯、醇以及芳香族化合物的性質(zhì)D.其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為5.6%13、25℃若溶液中由水電離產(chǎn)生的C(OH-)=1×10-14mol·L-1,滿足此條件的溶液是()A.酸性B.堿性C.酸性或堿性D.中性14、在核治療腫瘤上有著廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于的說法正確的是A.質(zhì)量數(shù)是67 B.質(zhì)子數(shù)是67C.電子數(shù)是99 D.中子數(shù)是16615、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.氯元素的質(zhì)量數(shù)為35.5 B.的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na2O的電子式: D.磁性氧化鐵的化學(xué)式:Fe2O316、下列離子方程式書寫正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.氯氣通入水中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-C.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓D.用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑17、隨著人們生活質(zhì)量的日益提高,廢舊電池已成為一個(gè)亟待解決的問題,對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。人們處理廢舊電池的主要目的是A.回收電池外殼的金屬材料B.回收電池中的二氧化錳C.回收電池中的石墨電極D.防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染18、常溫下,將NH3通入50mLNH4Cl溶液中至pH=10,再向其中滴加1mol/L鹽酸。溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化如下圖所示。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中,c(OH-)=l×l0-4mol/L B.b點(diǎn)溶液中,c(NH4+)>c(Cl-)C.c點(diǎn)時(shí),加入的n(HCI)小于通入的n(NH3) D.a(chǎn)→b,水的電離程度減小19、某溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是()A.、、、B.、、、C.、、、D.、、、20、從南方往北方長途運(yùn)輸水果時(shí),常常將浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,其目的是A.利用高錳酸鉀溶液殺死水果周圍的細(xì)菌,防止水果霉變B.利用高錳酸鉀溶液吸收水果周圍的氧氣,防止水果腐爛C.利用高錳酸鉀溶液的氧化性,催熟水果D.利用高錳酸鉀溶液吸收水果產(chǎn)生的乙烯,防止水果早熟21、控制變量是科學(xué)研究的重要方法。向2mLH2O2溶液中滴入2滴1mol/LFeCl3溶液,下列條件下分解速率最快的是選項(xiàng)H2O2溶液的物質(zhì)的量濃度/mol·L-1反應(yīng)的溫度/℃A15B45C140D440A.A B.B C.C D.D22、鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,它的充放電反應(yīng)按下式進(jìn)行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,由此可知,該電池充電時(shí)的陰極材料是A.Cd(OH)2B.Ni(OH)2C.CdD.NiOOH二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號)__________。24、(12分)E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。25、(12分)某小組利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí)通過測定酸性KMnO4溶液褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實(shí)驗(yàn)編號0.1mol/L酸性KMnO4溶液的體積/mL0.6mol/LH2C2O4溶液的體積/mLH2O的體積/mL實(shí)驗(yàn)溫度/℃溶液褪色所需時(shí)間/min①10V13525②10103025③1010V250(1)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(2)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號是________(填編號,下同),可探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號是________。(3)實(shí)驗(yàn)①測得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為2min,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1。26、(10分)某同學(xué)用如下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知(1)已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點(diǎn)為38.4℃,熔點(diǎn)為-119℃,密度為1.46g·cm-3。(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:①檢查裝置的氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。②向錐形瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至恰好沒過進(jìn)氣導(dǎo)管口。③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中。④點(diǎn)燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________,導(dǎo)管a的作用是____________________。(2)C裝置中U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是______________________________。(3)反應(yīng)完畢后,U形管中分離出溴乙烷時(shí)所用的最主要儀器的名稱是(只填一種)__________。(4)步驟④中能否用大火加熱,理由是____________________。(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。該同學(xué)用裝置(Ⅱ)代替裝置B、C直接與A相連重新反應(yīng)。裝置(Ⅱ)的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是_________________________(填名稱),其作用是__________________;小試管外的液體是__________________(填名稱),其作用是________________。27、(12分)研究+6價(jià)鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,+6價(jià)鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為綠色。(1)試管c和b對比,推測試管c的現(xiàn)象是_____________________。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明?__________(“是”或“否”),理由是____________________________________________________。(3)對比試管a、b、c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可知pH增大_____(選填“增大”,“減小”,“不變”);(4)分析如圖試管c繼續(xù)滴加KI溶液、過量稀H2SO4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說明+6價(jià)鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為Cr2O72-__________CrO42-(填“大于”,“小于”,“不確定”);寫出此過程中氧化還原反應(yīng)的離子方程式_________。(5)小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72-廢水,探究不同因素對含Cr2O72-廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(Cr2O72-的起始濃度,體積、電壓、電解時(shí)間均相同)。實(shí)驗(yàn)?、ⅱ"な欠窦尤隖e2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰極為石墨,陽極為鐵Cr2O72-的去除率/%0.92212.720.857.3①實(shí)驗(yàn)ⅱ中Cr2O72-放電的電極反應(yīng)式是________________。②實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實(shí)驗(yàn)iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因_______________。28、(14分)根據(jù)有關(guān)信息完成下列各題:(1)有機(jī)物A是有機(jī)物B()的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜測得其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且數(shù)目比為1:3,寫出其中三種的結(jié)構(gòu)簡式:____、____、____。
(2)有機(jī)物B在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物C,1mol有機(jī)物C最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng),寫出有機(jī)物B在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物C的化學(xué)方程式:____。
(3)已知:。寫出用為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備高分子的合成路線____。合成反應(yīng)流程圖表示方法例如:29、(10分)某溫度時(shí),在2L容器中X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________;(2)反應(yīng)開始至2min,用X表示的平均反應(yīng)速率為____________________________;(3)反應(yīng)開始至2min時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為__________;(4)對于上述反應(yīng)當(dāng)改變下列條件時(shí),反應(yīng)速率會發(fā)生什么變化(選填“增大”、“減小”或“不變”)?①降低溫度:________②保持容器的體積不變,增加X的物質(zhì)的量:________;③保持容器的體積不變,增加He:________;④增大容器的體積:________。(5)下列敘述能說明上述反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______(填序號)A.X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為3:1:2B.X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3molX,同時(shí)生成2molZD.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化E.容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【題目詳解】決定化學(xué)反應(yīng)速率的是反應(yīng)物的性質(zhì),溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑是外界的影響因素,故C正確。2、B【解題分析】比較反應(yīng)速率的大小時(shí),不僅要看反應(yīng)速率數(shù)值的大小,還要結(jié)合化學(xué)方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小進(jìn)行比較,有時(shí)還要考慮速率的單位。本題可將不同物質(zhì)的速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,為了計(jì)算方便,可將B項(xiàng)維持不變,C、D項(xiàng)均轉(zhuǎn)化為υ(B),再與B項(xiàng)進(jìn)行比較?!绢}目詳解】物質(zhì)A是固體,不能表示反應(yīng)速率。如果反應(yīng)速率均用物質(zhì)B表示,則根據(jù)方程式結(jié)合反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知選項(xiàng)B~D分別是[mol·L-1·s-1]0.3、0.267、0.25,所以反應(yīng)速率最快的是選項(xiàng)B。答案選B。3、D【解題分析】①硫酸亞鐵水解呈酸性,加入硫酸可抑制水解;
②用鋁鹽、鐵鹽作凈水劑,鋁離子和鐵離子發(fā)生水解反應(yīng)生成膠體具有吸附性;
③因氯化氫易揮發(fā),蒸干得到水解產(chǎn)物,灼燒變?yōu)檠趸铮?/p>
④玻璃塞的成分有二氧化硅,可以和堿液發(fā)生反應(yīng),Na2CO3水解呈堿性;結(jié)合以上分析解答。【題目詳解】①硫酸亞鐵屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,亞鐵離子水解,溶液顯酸性,加入少量硫酸,氫離子濃度增大,抑制亞鐵離子的水解,與鹽的水解有關(guān);②鋁離子和鐵離子屬于弱根離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性,能吸附懸浮物而凈水,與鹽的水解有關(guān)。③MgCl2水解生成氫氧化鎂和鹽酸,因氯化氫易揮發(fā),蒸干并灼燒得到MgO,與鹽的水解有關(guān);④Na2CO3溶液中的碳酸根水解顯堿性,磨口玻璃塞的成分中二氧化硅可以和堿反應(yīng)生成具有粘性的硅酸鈉,會導(dǎo)致瓶塞和瓶口黏在一起,與鹽的水解有關(guān)。
結(jié)合以上分析,①②③④均正確,綜上所述,本題選D。【題目點(diǎn)撥】MgCl2溶液水解顯酸性:MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,溶液加熱蒸干后,HCl揮發(fā),減小生成物濃度,平衡右移,生成Mg(OH)2,然后再把固體灼燒,得到MgO;若MgSO4溶液水解顯酸性:MgSO4+2H2OMg(OH)2+H2SO4,溶液加熱蒸干后,H2SO4不揮發(fā),最后物質(zhì)仍為MgSO4。4、A【題目詳解】A.W為固體,加入少量W,正逆反應(yīng)速率均不變,故A錯誤;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡正向移動,故B正確;C.該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w總物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則當(dāng)容器中混合氣體的壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;D.該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w質(zhì)量減小的反應(yīng),在恒容的密閉容器中,當(dāng)容器中氣體密度不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;故選A。5、D【解題分析】每個(gè)周期,除了過渡元素和第一周期以外,都是排在前面的是金屬。A.同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,所以半徑小不是金屬原子具有的特點(diǎn),選項(xiàng)A錯誤;B.電子層數(shù)多也不是金屬原子獨(dú)有的特點(diǎn),選項(xiàng)B錯誤;C.原子序數(shù)越大電子數(shù)越多,電子數(shù)少也不是金屬原子獨(dú)有的特點(diǎn),選項(xiàng)C錯誤;D.排在元素周期表中每一周期前面的元素原子最外層電子數(shù)少,是金屬原子具有的特點(diǎn),選項(xiàng)D正確。答案選D。6、C【題目詳解】A.根據(jù)能量--反應(yīng)過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)III的能量,故該過程是放熱反應(yīng),A錯誤;B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個(gè)過程中CO中的C和O形成的化學(xué)鍵沒有斷裂,故B錯誤;C.由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價(jià)鍵,故C正確;D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應(yīng)的過程,故D錯誤。故選C。7、A【題目詳解】A.同一原子中,能級名稱相同,其軌道形狀相同,能層越大其能量越高,選項(xiàng)A正確;B.任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)等于該能層序數(shù),選項(xiàng)B錯誤;C.同是s能級,在不同的能層中所能容納的最多電子數(shù)都是2個(gè),選項(xiàng)C錯誤;D.同一能層的不同能級能量不同,且按s、p、d…規(guī)律依次增大,選項(xiàng)D錯誤;答案選A。8、D【解題分析】試題分析:①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,比如增加固體物質(zhì)的量,不會引起反應(yīng)速率的變化,①錯誤;②升高溫度,會使得所有化學(xué)反應(yīng)速率均加快,②正確;③縮小反應(yīng)容器的體積,即增大壓強(qiáng),僅僅適用于體參加的反應(yīng),③錯誤;④不斷分離出生成物(不是固體產(chǎn)物),會導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減慢,④錯誤;⑤加入MnO2,僅會使得部分化學(xué)反應(yīng)速率加快,催化劑具有專一性的特點(diǎn),⑤錯誤,答案選D?!究键c(diǎn)定位】考查外界條件對反應(yīng)速率的影響【名師點(diǎn)晴】參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。當(dāng)其他條件不變時(shí):①濃度:增加反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率;②壓強(qiáng):對于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大氣體的壓強(qiáng),可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;④催化劑:加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;⑤其他因素:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物表面積、擴(kuò)散速率、溶劑等因素也都能影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。9、B【題目詳解】A.先用溴水鑒別出己烯、苯酚,溴水褪色的為己烯、加入溴水生成白色沉淀的為苯酚,但溴水、FeCl3溶液都不能鑒別甲苯和乙酸乙酯,故A不符合題意;B.先用溴水鑒別出己烯、苯酚,溴水褪色的為己烯、加入溴水生成白色沉淀的為苯酚,剩余兩種中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的為甲苯,無明顯現(xiàn)象的為乙酸乙酯,可鑒別,故B符合題意;C.先用溴水鑒別出己烯、苯酚,溴水褪色的為己烯、加入溴水生成白色沉淀的為苯酚,碳酸鈉溶液、溴水都不能鑒別甲苯和乙酸乙酯,故C不符合題意;D.氯化鐵溶液能鑒別出苯酚,加入氯化鐵溶液后溶液變?yōu)樽仙臑楸椒?,己烯、甲苯都能使酸性高錳酸鉀褪色,即不能鑒別己烯和甲苯,故D不符合題意;故答案選B。10、B【解題分析】硫酸可以和氫氧化鈉碳酸鈉反應(yīng),但沒有明顯現(xiàn)象,也不能說明堿性,硝酸鉀溶液氯化鈉溶液都不與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng),也沒有明顯現(xiàn)象。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】檢驗(yàn)要出現(xiàn)明顯現(xiàn)象,檢驗(yàn)堿性物質(zhì),可以使用酸堿指示劑,堿性物質(zhì)遇到酚酞顯紅色。11、D【解題分析】Fe3O4可看成FeO?Fe2O3,氧元素化合價(jià)為-2價(jià),F(xiàn)eO中鐵元素的化合價(jià)是+2價(jià),F(xiàn)e2O3中鐵元素的化合價(jià)是+3價(jià),故在Fe3O4中,鐵元素的化合價(jià)是+2、+3,答案選D。12、C【解題分析】分析維生素A的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中不含苯環(huán),含有5個(gè)C=C鍵和1個(gè)-OH,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)解答該題?!绢}目詳解】A、維生素A含有碳碳雙鍵,故其不是飽和一元醇,選項(xiàng)A正確;B、維生素A是一種脂溶性的維生素,屬于碳原子數(shù)較多的不飽和一元醇,其分子中的親水基較少,故其不易溶于水,選項(xiàng)B正確;C、維生素A含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán),為不飽和的一元醇,具有烯和醇的性質(zhì)。分子中不含苯環(huán),因而不具有芳香族化合物的性質(zhì),選項(xiàng)C錯誤;D、維生素A分子式為C20H30O,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為16286×100%=5.6%,選項(xiàng)答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),題目難度不大,注意分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式,正確判斷有機(jī)物官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù),特別是有機(jī)物的分子式,觀察時(shí)要仔細(xì)。13、C【解題分析】常溫下,若溶液中由水電離產(chǎn)生的C(OH-)=1×10-14mol·L-1<10-7mol·L-1
,說明水的電離被抑制,則溶液為強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶液;C正確;綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L或c(OH-)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,可能為堿性,抑制了水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進(jìn)了水的電離。14、B【分析】根據(jù)原子構(gòu)成,在中,A為質(zhì)量數(shù),Z為質(zhì)子數(shù)或核電荷數(shù)。【題目詳解】原子,A為質(zhì)量數(shù),Z為質(zhì)子數(shù)或核電荷數(shù),A、該核素的質(zhì)量數(shù)為166,故A錯誤;B、質(zhì)子數(shù)為67,故B正確;C、對原子來說,質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù),即該核素的電子數(shù)為67,故C錯誤;D、中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=166-67=99,故D錯誤,答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】原子構(gòu)成:,A為質(zhì)量數(shù),Z為質(zhì)子數(shù)或核電荷數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),對于原子來說,質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù)。15、C【題目詳解】A選項(xiàng),氯元素的相對原子質(zhì)量為35.5,不是氯元素的質(zhì)量數(shù),故A錯誤;B選項(xiàng),Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖是,鋁原子失去最外層的三個(gè)電子變?yōu)锳l3+,Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯誤;C選項(xiàng),Na2O的電子式:,故C正確;D選項(xiàng),磁性氧化鐵的化學(xué)式:Fe3O4,故D錯誤;綜上所述,答案為C。16、D【題目詳解】A.鋁粉投入到NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,正確的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A錯誤;B.氯氣通入水中,生成的HClO是弱電解質(zhì),在離子方程式中保留分子式,則正確的反應(yīng)離子方程式為:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B錯誤;C.AlCl3溶液中加入足量的氨水,反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,NH3?H2O是弱電解質(zhì),在離子方程式中保留分子式,則正確的反應(yīng)離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.用醋酸除水垢的離子反應(yīng)為2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑,故D正確;答案選D。17、D【解題分析】試題分析:對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展,所以回收處理廢舊電池的主要目的是:防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染,答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)與環(huán)境18、D【題目詳解】A.a點(diǎn)溶液PH=10,c(H+)=1×10-10mol/Lc(OH-)==l×l0-4mol/L,A項(xiàng)正確;B.b點(diǎn)溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)可知c(H+)<c(OH-)則有c(NH4+)>c(Cl-),B項(xiàng)正確;C.由圖可知c點(diǎn)對應(yīng)PH值大于8,c點(diǎn)溶液還是呈堿性,說明加入的n(HCl)小于通入的n(NH3),C項(xiàng)正確;D.a→b,堿性變?nèi)?,水電電離受到的抑制逐漸變?nèi)酰运碾婋x程度增大,D項(xiàng)錯誤;答案選D。19、C【題目詳解】溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,該溶液為酸或強(qiáng)堿溶液。A.若為堿溶液,F(xiàn)e3+與堿反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.若為堿溶液,Al3+、Mg2+與堿反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,若為酸溶液,S2-與氫離子反應(yīng)生成弱電解質(zhì),不能大量共存,故B錯誤;C.無論酸或堿溶液,該組離子之間不反應(yīng),能大量共存,故C正確;D.HCO3-既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),一定不能大量共存,故D錯誤;故選C。20、D【題目詳解】運(yùn)輸水果時(shí),將浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,高錳酸鉀可與水果產(chǎn)生的乙烯反應(yīng),乙烯屬于水果催熟劑,所以可降低乙烯的濃度,從而可防止水果早熟,答案選D。21、D【解題分析】分析:影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)的溫度越高,反應(yīng)速率越快,按此分析解題。詳解:在使用同一濃度的催化劑情況下,H2O2濃度越大,反應(yīng)的溫度越高,反應(yīng)的速率越快;滿足條件的為D組中的情況;正確選項(xiàng)D。22、C【解題分析】放電相當(dāng)于原電池,充電相當(dāng)于電解池。在電解池中,陰極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。所以根據(jù)總反應(yīng)式可知,充電時(shí)Cd元素的化合價(jià)降低,所以電池充電時(shí)的陰極材料是Cd(OH)2,因此正確的答案選A。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?4、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【題目詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計(jì)3+5+3=11種,故答案為:11。25、530②和③①和②0.025【題目詳解】(1)為了便于實(shí)驗(yàn)的對照,往往控制兩組實(shí)驗(yàn)的某一個(gè)條件不同,在三組實(shí)驗(yàn)中兩溶液混合后總體積為50ml,由此可得V1=50-35-10=5ml,V2=50-10-10=30ml;故答案為5、30;(2)分析表中數(shù)據(jù)可看出,②和③兩個(gè)實(shí)驗(yàn)僅溫度不同,①和②兩個(gè)實(shí)驗(yàn)僅草酸濃度不同,所以探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)是②和③,探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)是①和②。故答案為②和③、①和②;(3)用H2C2O4溶液的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:v(H2C2O4)==0.025mol·L-1·min-1。26、冷凝回流反應(yīng)物溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出分液漏斗不可,易發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚、乙烯等苯吸收揮發(fā)出的溴蒸氣AgNO3吸收并檢驗(yàn)生成的HBr氣體,證明是取代反應(yīng)【題目詳解】(1)根據(jù)信息,燒瓶中加入一定量的苯和液溴,鐵作催化劑,即燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),苯和液溴易揮發(fā),導(dǎo)管a的作用是冷凝回流反應(yīng)物,提高原料的利用;(2)燒瓶中產(chǎn)生HBr與錐形瓶中的乙醇,在濃硫酸的作用下發(fā)生CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,根據(jù)信息(1),有部分HBr未參與反應(yīng),且HBr會污染環(huán)境,因此U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境;(3)溴乙烷為無色液體,難溶于水,因此從U形管中分離出溴乙烷的方法是分液,所用的最主要儀器是分液漏斗;(4)根據(jù)信息(2),溫度達(dá)到140℃發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)生乙醚,溫度如果達(dá)到170℃時(shí)產(chǎn)生乙烯,因此步驟④不可大火加熱;(5)證明溴和苯發(fā)生取代反應(yīng),需要驗(yàn)證該反應(yīng)產(chǎn)生HBr,溴蒸氣對HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,利用溴易溶于有機(jī)溶劑,因此小試管內(nèi)的液體為苯(或其他合適的有機(jī)溶劑如四氯化碳等);其作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;驗(yàn)證HBr,一般用硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果有淡黃色沉淀產(chǎn)生,說明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng),因此硝酸銀溶液的作用是吸收并檢驗(yàn)生成HBr氣體,證明是取代反應(yīng)。27、溶液變黃色否Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),若因濃H2SO4溶于水而溫度升高,平衡正向移動,溶液變?yōu)辄S色。而實(shí)際的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液橙色加深,說明橙色加深就是增大c(H+)平衡逆向移動的結(jié)果減小大于Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OCr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O陽極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率【分析】根據(jù)平衡移動原理分析對比實(shí)驗(yàn);注意從圖中找出關(guān)鍵信息。【題目詳解】(1)由Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+及平衡移動原理可知,向重鉻酸鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液后,可以減小溶液中的氫離子濃度,使上述平衡向正反應(yīng)方向移動,因此,試管c和b(只加水,對比加水稀釋引起的顏色變化)對比,試管c的現(xiàn)象是:溶液變?yōu)辄S色。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。我認(rèn)為不需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明,故填否。理由是:Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),濃H2SO4溶于水會放出大量的熱量而使溶液的溫度升高,上述平衡將正向移動,溶液會變?yōu)辄S色。但是,實(shí)際的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液的橙色加深,說明上述平衡是向逆反應(yīng)方向移動的,橙色加深只能是因?yàn)樵龃罅薱(H+)的結(jié)果。(3)對比試管a、b、c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可知隨著溶液的pH增大,上述平衡向正反應(yīng)方向移動,減小,而增大,故減小。(4)向試管c繼續(xù)滴加KI溶液,溶液的顏色沒有明顯變化,但是,加入過量稀H2SO4后,溶液變?yōu)槟G色,增大氫離子濃度,上述平衡向逆反應(yīng)方向移動,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,Cr2O72-可以在酸性條件下將I-氧化,而在堿性條件下,CrO42-不能將I-氧化,說明+6價(jià)鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為:Cr2O72-大于CrO42-;此過程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O。(5)①實(shí)驗(yàn)ⅱ中,Cr2O72-在陰極上放電被還原為Cr3+,硫酸提供了酸性環(huán)境,其電極反應(yīng)式是Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O。②由實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理示意圖可
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