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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省常州市聯(lián)盟學(xué)校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、單項(xiàng)選擇題1.在模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),有學(xué)生取兩個布袋,裝入布袋的小球上有的寫上“A”,有的寫上“a”。下列敘述錯誤的是()A.兩個布袋分別代表雄雄生殖器官,小球分別代表雌、雄配子B.從布袋中取出1個小球的過程模擬了F1產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離C.從每個布袋中取出1個小球記錄后要將其放回原布袋D.兩個布袋內(nèi)的小球數(shù)量一定要相等,否則實(shí)驗(yàn)不嚴(yán)謹(jǐn)〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥緼、在模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),兩個布袋分別代表雌雄生殖器官,小球分別代表雄、雄配子,A正確;B、在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,從布袋中取出1個小球模擬了F1產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離,B正確;C、從每個布袋中取出1個小球記錄后要將其放回原布袋,保證每次抓取每種小球的概率都是1/2,C正確;D、由于雌雄配子的數(shù)量不相等,因此兩個布袋內(nèi)的小球數(shù)量不一定相等,但每個布袋中兩種小球的數(shù)量一定要相等,D錯誤。故選D。2.下圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物精子形成不同時(shí)期圖像。下列判斷正確的是()A.圖②細(xì)胞的染色體數(shù)目:核DNA數(shù)目=1:1B.圖①、②時(shí)期的細(xì)胞均可發(fā)生基因重組C.圖③細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制D.圖④細(xì)胞的非同源染色體正在自由組合〖答案〗B〖祥解〗題圖分析:圖示為某二倍體生物精子形成不同時(shí)期圖像,其中①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會,為減數(shù)第一次分裂前期;②細(xì)胞中同源染色體正在分離,為減數(shù)第一次分裂后期,③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞;④細(xì)胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期?!驹斘觥緼、圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶2,A錯誤;B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,即圖①減數(shù)第一次分裂前期、②減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞,B正確;C、圖③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,此時(shí)不會進(jìn)行染色體復(fù)制,C錯誤;D、圖④細(xì)胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)不會發(fā)生非同源染色體正在自由組合,D錯誤。故選B。3.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料、方法及結(jié)論的敘述中,錯誤的是()A.豌豆是自花、閉花傳粉植物,自然狀態(tài)下一般是純種B.孟德爾完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說-演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”C.摩爾根運(yùn)用假說-演繹法的研究方法,證明了基因在染色體上D.薩頓利用蝗蟲為材料,證明遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代〖答案〗D〖祥解〗1.人工異花傳粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上紙袋→人工異花傳粉(待花成熟時(shí),采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)→套上紙袋。2.測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式,用以測驗(yàn)子代個體基因型。測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的,為了確定子一代是雜合子還是純合子,讓子一代與隱性純合子雜交,這就叫測交。在實(shí)踐中,測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例?!驹斘觥緼、豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種,因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花、閉花傳粉植物,A正確;B、孟德爾完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說—演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”,由于實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期推理的結(jié)果相符,因而證明了基因分離和自由組合定律,B正確;C、摩爾根運(yùn)用假說-演繹法的研究方法,利用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上,C正確;D、薩頓利用蝗蟲為材料,通過觀察蝗蟲的減數(shù)分裂過程發(fā)現(xiàn)了染色體和基因在行為上的平行關(guān)系,因而推測遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代,即基因在染色體上,D錯誤。故選D。4.如圖為喜馬拉雅兔在受到低溫作用后毛色的變化,這種變化最可能是()A.遺傳對基因表達(dá)的作用 B.環(huán)境對基因表達(dá)的作用C.同源染色體發(fā)生互換 D.環(huán)境引起基因型的改變〖答案〗B〖祥解〗1.基因控制生物性狀的兩種方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
2.基因控制生物的性狀,同時(shí)也受環(huán)境因素的影響,即表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果?!驹斘觥糠治鰣D解可知,利用低溫處理喜馬拉雅兔背部的皮膚后,毛色發(fā)生了改變,說明基因的表達(dá)受環(huán)境因素的影響。
故選B。5.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病,患者由于缺乏HGPRT(由X染色體上的基因編碼的一種酶)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常。如圖是一個Lesch-Nyhan綜合征家系圖,以下相關(guān)敘述錯誤的是()A.Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因B.Lesch-Nyhan綜合征男性患者多于女性患者C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生了一個兒子,其患病的概率是1/8D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女兒患病的概率是0〖答案〗C〖祥解〗題圖分析,該患者由于缺乏X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶而患病,是位于X染色體上的基因控制的遺傳病,又因?yàn)槭菬o中生有,因此該遺傳病為伴X隱性遺傳病?!驹斘觥緼、由分析可知,Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因,A錯誤;B、Lesch-Nyhan綜合征是一種伴X隱性遺傳病,該病表現(xiàn)為男性患者多于女性患者,B正確;C、Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型是XaY,可推知Ⅱ-3基因型為XAXa,Ⅱ4基因型是XAY,Ⅲ-1基因型為1/2XAXa,1/2XAXA,正常男性基因型是XAY,則Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生了一個兒子,其患病的概率是1/2×1/2=1/4,C錯誤;D、Ⅱ-3基因型為XAXa,Ⅱ4基因型是XAY,二者不可能生出女兒患病,D正確。故選C。6.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑B.加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙C.通過實(shí)驗(yàn)②,鼠2的血液中只能分離出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某種物質(zhì)能使死菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙〖答案〗B〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)①可知,活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)④可知,活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)②可知,加熱致死菌乙可以將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,從而導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)③可知,加熱致死菌乙自身不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)⑤可知,活菌乙和死菌甲可以導(dǎo)致小鼠死亡?!驹斘觥緼、由實(shí)驗(yàn)①可知,活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)④可知,活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡;因此活菌甲、乙分別對應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌,所以活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙,A錯誤;B、實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi),活菌甲不具有致死效應(yīng),因此可推知加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,從而導(dǎo)致鼠2死亡,B正確;C、實(shí)驗(yàn)②中加熱致死菌乙的某種物質(zhì)將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙的效率并不高,還有部分活菌甲沒有被轉(zhuǎn)化,因此鼠2的血液中即能分離出活菌乙,也能分離出活菌甲,C錯誤;D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效應(yīng),D錯誤。故選B。7.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞所含的核酸中,含有堿基的種類有()A.4種 B.5種 C.6種 D.8種〖答案〗B〖祥解〗核酸包括DNA和RNA,它們的組成單位依次是脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸,這兩者的區(qū)別是:①五碳糖不同:前者的五碳糖是脫氧核苷,后者的五碳糖是核糖;②含氮堿基不同:前者的含氮堿基是A、C、G和T,后者的含氮堿基是A、C、G和U?!驹斘觥垦笫[根尖分生區(qū)細(xì)胞同時(shí)含有DNA和RNA,組成DNA的堿基有A、T、G、C,組成RNA的堿基有A、U、G、C,因此洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有堿基A、C、G、U、T共5種,即B正確。故選B。8.一個雙鏈DNA片段由5000個堿基對組成,其中腺嘌呤占20%.則該DNA片段中含有的胞嘧啶數(shù)量是()A.1000 B.1500 C.3000 D.6000〖答案〗C〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律:腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對,鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對,堿基之間這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對原則?!驹斘觥緿NA分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶成對出現(xiàn),鳥嘌呤和胞嘧啶成對出現(xiàn),雙鏈DNA共10000個堿基,A占20%即2000個,T=A=2000個,C=G=3000個,ABD錯誤,C正確。故選C。9.將玉米的根尖細(xì)胞放在含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至第一次有絲分裂的中期(只考慮其中一條染色體上的DNA),下圖能正確表示該細(xì)胞分裂中期的是()A B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗有絲分裂過程:(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】將玉米的根尖細(xì)胞放在含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至第一次有絲分裂的中期(只考慮其中一條染色體上的DNA),由于DNA復(fù)制表現(xiàn)為半保留復(fù)制,即每條染色體上含有兩個DNA分子,分別位于一個染色單體上,此時(shí)的每個DNA分子中一條單鏈含有3H放射性,一條單鏈不含放射性,可用圖B表示,即B正確。故選B。10.下列有關(guān)DNA與基因的敘述,錯誤的是()A.DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板B.每個DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.每個核糖上均連著一個磷酸和一個堿基〖答案〗D〖祥解〗1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,它是生物體遺傳的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。2、遺傳效應(yīng):指具有復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、重組突變及調(diào)控等功能。3、一個脫氧核苷酸是由一分子堿基、一分子磷酸和一分子的脫氧核糖組成?!驹斘觥緼、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供了精確的模板,A正確;B、一個脫氧核苷酸是由一分子堿基、一分子磷酸和一分子的脫氧核糖組成,因此每個DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù),B正確;C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,C正確;D、DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基,但每條鏈末端的一個脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基,D錯誤。故選D。11.DNA甲基化是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被選擇性地添加甲基。DNA高度甲基化首先會影響DNA結(jié)構(gòu),進(jìn)而阻遏基因轉(zhuǎn)錄,引起基因沉默??蒲腥藛T將甲基化和非甲基化的肌動蛋白基因和質(zhì)粒重組后,分別導(dǎo)入培養(yǎng)的肌細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測不合理的是()A.DNA高度甲基化會影響DNA結(jié)構(gòu),也改變了基因中堿基對的排列順序B.DNA高度甲基化可能會影響RNA聚合酶與基因的結(jié)合,導(dǎo)致基因沉默C.實(shí)驗(yàn)中甲基化的肌動蛋白基因能正常轉(zhuǎn)錄,說明基因甲基化的過程是可逆的D.實(shí)驗(yàn)中甲基化的肌動蛋白基因能正常轉(zhuǎn)錄,可能是去甲基化的酶發(fā)揮了作用〖答案〗A〖祥解〗轉(zhuǎn)錄:以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行,在同一個細(xì)胞內(nèi)的不同基因可以選擇性轉(zhuǎn)錄。(1)概念:RNA是在細(xì)胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。(2)場所:主要是細(xì)胞核,在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程。【詳析】A、根據(jù)題意,DNA甲基化只是特定堿基添加了甲基,沒有改變基因中堿基對的排列順序,A錯誤;B、DNA高度甲基化可能會影響基因的特定序列與RNA聚合酶結(jié)合,進(jìn)而影阻遏基因的轉(zhuǎn)錄,使其沉默,B正確;CD、根據(jù)題意,實(shí)驗(yàn)中肌動蛋白基因的甲基化并沒有影響其轉(zhuǎn)錄水平,可能的原因是肌細(xì)胞中存在去甲基化的酶,將肌動蛋白基因的甲基去除,說明甲基化是可逆的,CD正確;故選A。12.某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示,該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中,出現(xiàn)了如圖種異常精子。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.1和6形成的原因可能是發(fā)生了基因重組B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都發(fā)生了染色體片段斷裂C.3的形成原因是同時(shí)發(fā)生了基因突變和易位D.2、4發(fā)生的變異可能會改變?nèi)旧w上DNA的堿基數(shù)量〖答案〗C〖祥解〗基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?;蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性;(2)基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組;(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斘觥緼、1和6異常精子形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,屬于基因重組,A正確;B、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù)、5發(fā)生了染色體片段倒位,三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂,B正確;C、3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變,A處的變異有可能是基因重組,因此,3的形成原因是同時(shí)發(fā)生了基因突變和基因重組,C錯誤;D、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù),2、4發(fā)生的變異可能會改變?nèi)旧w上DNA的堿基數(shù)量,D正確。故選C。13.如圖表示染色體的幾種情況(假設(shè)b、d圖中正常染色體上DNA片段的順序?yàn)?→5),下列說法正確的是()①a圖可用來表示細(xì)胞中個別染色體的增加②b圖所示變化將導(dǎo)致染色體上的基因種類增多③c圖一定表示某三倍體生物體細(xì)胞的染色體組成④d圖的變化將導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)量減少⑤e圖的變化屬于染色體變異中的易位A.①③④ B.②③④ C.①④⑤ D.③④⑤〖答案〗C〖祥解〗染色體數(shù)目變異包括以個別染色體數(shù)目變異和以染色體組形式的變異。區(qū)別單倍體和多倍體主要看發(fā)育起點(diǎn),由配子發(fā)育而來的是單倍體,由受精卵發(fā)育而來的有幾個染色體組則為幾倍體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位?!驹斘觥竣賏圖中有一對同源染色體多了一條,屬于染色體數(shù)目的變異中個別染色體數(shù)增加,①正確;②b圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù),基因的數(shù)量增加,種類并沒有增加,②錯誤;③三倍體是指由受精卵發(fā)育而來的細(xì)胞中含有三個染色體組的生物,c圖含有三個染色體組,但如果是配子發(fā)育而來的則為單倍體,也有可能是六倍體生物配子中染色體組成,③錯誤;④d圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,該變化將導(dǎo)致染色體上的基因減少,④正確;⑤易位是指非同源染色體中非姐妹染色單體之間交換片段,e圖屬于易位,⑤正確。故選C。14.優(yōu)生是眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是()A.禁止近親結(jié)婚 B.提倡高齡生育C.鼓勵遺傳咨詢 D.建議產(chǎn)前診斷〖答案〗B〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防:1、禁止近親結(jié)婚(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚);2、進(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析;3、提倡“適齡生育”;4、產(chǎn)前診斷。【詳析】A、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的患病率,達(dá)到優(yōu)生的目的,A錯誤;B、提倡適齡生育,高齡生育會導(dǎo)致胎兒畸變率明顯增大,不利于優(yōu)生,B正確;C、鼓勵遺傳咨詢,可以避免患有遺傳病的孩子出生,達(dá)到優(yōu)生的目的,C錯誤;D、進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況,根據(jù)胎兒的胎位,發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等,選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施,可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害,D錯誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題15.人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA.下列敘述錯誤的是()A.孕婦血液中存在的cffDNA是已突變的基因片段B.提取孕婦血液中的cffDNA可以用于胎兒某些遺傳病的檢測C.提取患者cfDNA進(jìn)行基因修改后,直接輸回血液能治療遺傳病D.若發(fā)現(xiàn)某孕婦cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎兒一定患有遺傳病〖答案〗ACD〖祥解〗產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷。從而掌握先機(jī),對可治性疾病,選擇適當(dāng)時(shí)機(jī)進(jìn)行宮內(nèi)治療;對于不可治療性疾病,能夠做到知情選擇。羊膜腔穿刺術(shù)多用于染色體異常的產(chǎn)前診斷。【詳析】A、人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA,據(jù)此可知,孕婦血液中存在的cffDNA未必是已突變的基因片段,A錯誤;B、胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA,即cffDNA來自胎兒的細(xì)胞,因此可用于胎兒某些遺傳病的檢測,B正確;C、提取患者cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無法起到治療遺傳病的作用,C錯誤;D、若發(fā)現(xiàn)某孕婦序列cffDNA和cfDNA序列不同,說明胎兒與母體的遺傳信息有差異,但胎兒不一定患遺傳病,D錯誤。故選ACD。16.一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,不考慮變異的情況,下列推斷正確的是()A.這對夫妻生育紅綠色盲兒子的概率為1/4B.這對夫妻生育的女兒一定不患紅綠色盲C.這對夫妻生育女兒的基因型與外祖母相同的概率為1/4D.若妻子的一個卵原細(xì)胞分裂形成的極體均無b基因,則妻子不攜帶b基因〖答案〗BCD〖祥解〗一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,則妻子的基因型可能為1/2XBXB或者1/2XBXb,丈夫的基因型為XBY?!驹斘觥緼、一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,則妻子的基因型可能為1/2XBXB或者1/2XBXb,丈夫的基因型為XBY,這對夫妻生育紅綠色盲兒子的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,A錯誤;B、由于丈夫的基因型為XBY,其XB基因一定傳給女兒,故其女兒一定不患紅綠色盲,B正確;C、這對夫妻生育女兒的基因型與外祖母相同的概率為1/2×1/2=1/4,C正確;D、若妻子的卵原細(xì)胞的基因型為XBXb,則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和另外三個極體的基因型分別為XB、XB、Xb、Xb或者Xb、Xb、XB、XB,若妻子的卵原細(xì)胞的基因型為XBXB,則其產(chǎn)生的卵細(xì)胞和極體的基因型均為XB,故若分裂形成的極體均無b基因,則妻子不攜帶b基因,D正確。故選BCD。17.研究發(fā)現(xiàn)在某類真核生物中,某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同,具體情況如下表所示。若序列相同的兩個基因在細(xì)胞核和線粒體中表達(dá)后,可能會出現(xiàn)下列哪些差異()密碼子細(xì)胞核線粒體AUA異亮氨酸甲硫氨酸UGA終止密碼子色氨酸A.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA的堿基序列不同B.表達(dá)出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同C.翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同D.翻譯過程中堿基配對的方式不同〖答案〗BC〖祥解〗翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?!驹斘觥緼、密碼子編碼的氨基酸不同,不會影響轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA堿基序列,A錯誤;B、相同的密碼子在不同的部位編碼的氨基酸不同,可能會使翻譯出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,B正確;C、UGA在細(xì)胞核中編碼終止密碼子,而在線粒體中編碼色氨酸,可見,密碼子編碼的氨基酸不同,可能會使翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同,C正確;D、密碼子編碼的氨基酸不同,不會影響翻譯過程中堿基的配對方式,D錯誤。故選BC。18.某生物興趣小組的同學(xué)將生長旺盛的蒜不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培養(yǎng)48~72h后,剪取根尖制成臨時(shí)裝片,然后用顯微鏡觀察染色體形態(tài)較好的分裂圖像。下列敘述不正確的是()A.低溫處理能阻斷蒜根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制B.用甲紫溶液處理根尖可使染色體著色C.制作臨時(shí)裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞的活性D.視野中所有細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變〖答案〗ACD〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:1、低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定)、甲紫染液(染色),體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(解離)?!驹斘觥緼、低溫處理能抑制洋蔥根尖細(xì)胞中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,不能阻斷DNA復(fù)制,A錯誤;B、用甲紫溶液處理根尖可使染色體著色,B正確;C、卡諾氏液的作用是殺死細(xì)胞,固定根尖形態(tài),維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,使細(xì)胞分裂固定在某一個時(shí)期,因此卡諾氏液不能維持細(xì)胞的活性,C錯誤;D、視野中大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)未發(fā)生改變,少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目處于加倍狀態(tài),D錯誤。故選ACD。三、非選擇題19.閱讀下面材料回答有關(guān)問題:在2004年底的東亞海嘯中,有巨大的人員罹難,事后的尸體辨認(rèn)只能借助于DNA雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者家屬提供的死者生前的生活用品中分別提取DNA,在一定溫度下,水浴共熱,使DNA氫鍵斷裂,雙鏈打開。若兩份DNA樣本來自同一個體,在溫度降低時(shí),兩份樣本的DNA單鏈通過氫鍵連接在一起;若不是來自同一個體。則在兩份樣本中DNA單鏈在一定程度上不能互補(bǔ)。DNA雜交技術(shù)就能通過這一過程對面目全非的尸體進(jìn)行辨認(rèn)。(1)圖1中DNA分子兩條鏈上的堿基遵循_______原則連接成堿基對。圖1中4所示物質(zhì)所處的一端為_______(填“3'”或“5'”)端,圖1中1所示的堿基對在DNA分子中比例越高則DNA分子的穩(wěn)定性_______,理由是_______。(2)圖1中的5的名稱是_______。乙的兩條長鏈按_______方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);_______和_______交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架。(3)下表所示為分別從尸體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體、同一區(qū)段DNA單鏈的堿基序列,A組B組C組尸體中的DNA堿基序列ACTGACGGTTGGCTTATCGAGCAATCGTGC家屬提供的DNA堿基序列TGACTGCCAACCGAATAGCTCGGTAAGATG根據(jù)堿基配對情況,A、B、C三組DNA中不是同一人的是_______。(4)DNA雜交技術(shù)同樣可以用于兩物種親緣關(guān)系的判斷,若兩個物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA區(qū)段越少,則兩物種的親緣關(guān)系_______,雜合DNA區(qū)段越多,則兩物種的親緣關(guān)系_______。(遠(yuǎn)/近)〖答案〗(1)①.堿基互補(bǔ)配對②.5'③.越高④.G-C堿基對中的氫鍵有3個,而A-T堿基對中的氫鍵只有2個,兩條脫氧核苷酸鏈間的氫鍵越多,DNA分子的穩(wěn)定性越高(2)①.腺嘌呤脫氧核苷酸②.反向平行③.脫氧核糖④.磷酸(3)C(4)①.遠(yuǎn)②.近〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸形成脫氧核苷酸鏈,DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且堿基之間遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息,進(jìn)傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性:DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。DNA分子上分布著多個基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?!拘?詳析】圖1中DNA分子兩條鏈上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則,堿基之間通過氫鍵連接。圖1中4所示物質(zhì)所處的一端為5'端,圖1中1所示的堿基對中有3個氫鍵,A和T之間有2個氫鍵,因此,在DNA分子中圖示堿基對之間比例越高,氫鍵數(shù)目越多,則DNA分子的穩(wěn)定性越高?!拘?詳析】圖1中5包括一分子的磷酸、一分子的脫氧核糖、一分子的含氮堿基A,其名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸。乙的兩條長鏈按反方向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);脫氧核糖3和磷酸4之間交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架?!拘?詳析】DNA分子具有特異性,觀察表中給出的堿基序列,可以發(fā)現(xiàn)A組和B組的能夠互相配對,只有C組不能,所以C組不是取自同一個人?!拘?詳析】兩個物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA區(qū)段越少,兩個DNA之間的相同的區(qū)段越少,則兩物種的親緣關(guān)系越遠(yuǎn),相反,雜合DNA區(qū)段越多,說明兩個DNA之間相同的區(qū)段越多,則兩物種的親緣關(guān)系近。20.真核生物核基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA前體需要經(jīng)過修飾加工,在5’端加上5’cap,在3’端加上poly-Atail,之后再通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),完成翻譯,部分過程如圖所示。請回答下列問題:(1)圖中合成RNA前體的過程中,需要的原料為_______,模板是_______,_______酶與基因A的啟動子區(qū)域結(jié)合后開啟轉(zhuǎn)錄過程。據(jù)圖分析,基因A與成熟的mRNA相比,堿基數(shù)量比是_______(填“大于”、“小于”、“等于”)2:1。(2)基因C異常對基因A的表達(dá)_______(填“有”或“沒有”)影響,理由是_______。(3)加工后的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程穿過了_______層磷脂雙分子層,圖中的結(jié)構(gòu)1是_______,結(jié)構(gòu)1在mRNA上的移動方向是_______(填“左→右”或“右→左”)。圖中一個mRNA上結(jié)合多個結(jié)構(gòu)1的優(yōu)點(diǎn)是_______。(4)研究者分別將等量的由同一基因轉(zhuǎn)錄出的帶有5’cap的RNA和無5’cap的RNA導(dǎo)入細(xì)胞,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)無5’cap的RNA大量減少,據(jù)此推測5’cap的作用是_______。(5)新冠病毒與HIV均屬于RNA病毒,HIV為逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA不能直接作為翻譯的模板,而新冠病毒的RNA有5’cap結(jié)構(gòu),能直接作為翻譯的模板,據(jù)此推測5’cap具有的功能可能是_______。〖答案〗(1)①.4種游離的核糖核苷酸②.DNA的一條鏈③.RNA聚合酶④.大于(2)①.有②.基因C可指導(dǎo)合成tRNA,tRNA作為氨基酸運(yùn)載體參與翻譯過程(3)①.0②.核糖體③.左→右④.少量的mRNA合成大量的蛋白質(zhì),提高翻譯的效率(4)保護(hù)RNA不被分解(5)識別并結(jié)合核糖體〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則,合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【小問1詳析】圖中合成RNA前體的過程為轉(zhuǎn)錄過程,需要的原料為4種游離的核糖核苷酸,該過程的模板是DNA的一條鏈,轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與基因A的啟動子區(qū)域結(jié)合后開啟轉(zhuǎn)錄過程。由圖可知,轉(zhuǎn)錄出的RNA需要經(jīng)過加工之后才能成為成熟RNA,且轉(zhuǎn)錄過程是以基因中DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的,因此,基因A與成熟的mRNA相比,堿基數(shù)量比是“大于”2∶1?!拘?詳析】圖中顯示,基因C能轉(zhuǎn)錄出tRNA,tRNA作為翻譯過程中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具,若該基因異常則會導(dǎo)致tRNA合成減少或無法合成,因而會對基因A的表達(dá)有影響?!拘?詳析】加工后的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道,該過程穿過了0層磷脂雙分子層,圖中的結(jié)構(gòu)1是核糖體,為翻譯過程進(jìn)行的場所,根據(jù)核糖體上多肽鏈的長短可推測,結(jié)構(gòu)1在mRNA上的移動方向是從“左→右。圖中一個mRNA上結(jié)合多個結(jié)構(gòu)1能同時(shí)進(jìn)行多條相同肽鏈的合成,進(jìn)而提高了蛋白質(zhì)合成的效率?!拘?詳析】研究者分別將等量的由同一基因轉(zhuǎn)錄出的帶有5’cap的RNA和無5’cap的RNA導(dǎo)入細(xì)胞,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)無5’cap的RNA大量減少,說明RNA被分解,據(jù)此推測5’cap能起到保護(hù)RNA不被分解的作用?!拘?詳析】新冠病毒與HIV均屬于RNA病毒,HIV為逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA不能直接作為翻譯的模板,而新冠病毒的RNA有5’cap結(jié)構(gòu),能直接作為翻譯的模板,據(jù)此推測5’cap具有識別并結(jié)合核糖體的功能,即凡是具有5’cap的RNA不僅能不被分解,而且還可作為翻譯的模板。21.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博,他從化石中提取、測序并繪制了尼安德特人基因組草圖,分析了現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異,并發(fā)現(xiàn)尼安德特人是當(dāng)今人類的近親,在人類進(jìn)化研究方面做出了突出貢獻(xiàn)。下圖表示現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA(mtDNA)特定序列的堿基對差異。(1)生物進(jìn)化的基本單位是_______,_______決定生物進(jìn)化的方向(2)線粒體DNA中的基因_______(遵循/不遵循)孟德爾的遺傳規(guī)律,除了線粒體外,真核細(xì)胞內(nèi)含有少量DNA的細(xì)胞器還有_______。(3)除了mtDNA外,Y染色體也可用于追蹤人類起源,Y染色體的路徑為______(母系/父系)遺傳。(4)1974年,古人類學(xué)家在埃塞俄比亞阿法地區(qū)發(fā)現(xiàn)了距今300萬年至360萬年的人亞科化石。對其骨骼進(jìn)行分析表明,她既能直立行走,又仍是一個樹木攀緣者。這為人類進(jìn)化提供了。A胚胎學(xué)證據(jù) B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.生物化學(xué)證據(jù) D.古生物化石證據(jù)(5)人類進(jìn)化過程中,基因R在某個種群中出現(xiàn)的比例增加,而基因E在該種群中出現(xiàn)的比例減小,則該種群中更容易在當(dāng)時(shí)的環(huán)境中生存的個體攜帶_______(R/E)基因。(6)下列關(guān)于人類進(jìn)化的相關(guān)敘述錯誤的是。A.可遺傳變異為人類進(jìn)化提供原材料B.在進(jìn)化地位上越高等的生物,適應(yīng)能力就越強(qiáng)C.在自然選擇的作用下,原始靈長類種群的基因頻率會發(fā)生定向改變,導(dǎo)致其朝著一定的方向不斷進(jìn)化D.人們現(xiàn)在都生活在各種人工環(huán)境中,因此人類的進(jìn)化不再受到自然選擇的影響(7)請依據(jù)現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA(mtDNA)特定序列的堿基對差異,補(bǔ)充完整下圖,方框內(nèi)填寫現(xiàn)代人/黑猩猩/尼安德特人。_______(8)現(xiàn)今的人類通??蓜澐譃?個人種,即黃色人種(蒙古利亞人)、白色人種(高加索人)、黑色人種(尼格羅人)和棕色人種(澳大利亞人)。下列說法正確的是。A.4個人種之間在遺傳上是開放的,不存在生殖隔離B.黃色人種和白色人種屬于不同的物種C.人類的進(jìn)化與環(huán)境變化密切相關(guān)D.4個人種之間的差異體現(xiàn)的生物多樣性,有利于人類適應(yīng)環(huán)境變化長期生存〖答案〗(1)①.種群②.自然選擇(2)①.不遵循②.葉綠體(3)父系(4)D(5)R(6)BD(7)自上而下分別:黑猩猩;現(xiàn)代人/尼安德特人;尼安德特人/現(xiàn)代人(8)ACD〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):①種群是生物進(jìn)化的基本單位,②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!拘?詳析】種群是生物進(jìn)化的基本單位,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向?!拘?詳析】孟德爾的遺傳規(guī)律適用于真核生物的細(xì)胞核遺傳,線粒體DNA中的基因不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。真核細(xì)胞含有DNA的細(xì)胞器包括線粒體和葉綠體?!拘?詳析】Y染色體為男性特有,只能由父親傳遞給兒子故父系遺傳?!拘?詳析】A、對胚胎時(shí)期的研究屬于胚胎學(xué)證據(jù),A錯誤;B、同源器官與痕跡器官屬于比較解剖學(xué)證據(jù),B錯誤;C、對生物化學(xué)物質(zhì)或成分的研究屬于生物化學(xué)證據(jù),C錯誤;D、人亞科化石及對化石的研究屬于古生物化石證據(jù),D正確。故選D?!拘?詳析】基因R在某個種群中出現(xiàn)的比例增加說明R基因更能適應(yīng)環(huán)境,故攜帶R基因更容易生存;【小問6詳析】A、可遺傳變異類型如突變,重組,染色體變異可以為進(jìn)化提供原材料,A正確;B、生物在進(jìn)化過程中的地位是依靠生物的結(jié)構(gòu)和功能劃分的,進(jìn)化地位越高,不一定適應(yīng)性更強(qiáng),B錯誤;C、環(huán)境主導(dǎo)進(jìn)化的方向,決定基因頻率改變的反向,C正確;D、人工環(huán)境和自然環(huán)境都會影響生物進(jìn)化的方向,D錯誤。故選BD?!拘?詳析】由上圖分析,現(xiàn)代人與尼安德特人的DNA差異更小故親緣關(guān)系更近,自上而下首個分支枝為黑猩猩,二三為現(xiàn)代人與尼安德特人(不區(qū)分順序)?!拘?詳析】A、四種人種可以進(jìn)行基因交流,為同一物種不存咋生殖隔離,A正確;B、黃種人與白種人無生殖隔離屬于同一物種,B錯誤;C、環(huán)境主導(dǎo)進(jìn)化的方向,C正確;D、4個人種之間的差異體現(xiàn)的生物遺傳/基因多樣性,有利于適應(yīng)環(huán)境更適合生存,D正確。故選ACD。22.細(xì)胞正常增殖可維持個體穩(wěn)態(tài),異常分裂可能引發(fā)個體患病,一旦癌變并逃過免疫監(jiān)視,穩(wěn)態(tài)會被打破,甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請分析回答下列問題。(1)圖3中d細(xì)胞處于_______時(shí)期,該細(xì)胞的名稱為_______;圖3中具有同源染色體的細(xì)胞是_______,具有染色單體的細(xì)胞是_______。(2)圖1中A1B1段上升的原因是細(xì)胞內(nèi)發(fā)生_____,該過程的結(jié)果造成染色體與核DNA之比變?yōu)開____。(3)圖3中能夠?qū)?yīng)圖1中B1C1段特點(diǎn)的細(xì)胞有_______(填字母)。若圖1和圖2表示同一個細(xì)胞分裂過程,則圖1中發(fā)生C1D1段變化的原因與圖2中_______段的變化原因相同。該變化是______。(4)丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的化合物,其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。假設(shè)對照組癌細(xì)胞增殖率為100%,給藥組癌細(xì)胞增殖率(%)=[(給藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-給藥組開始癌細(xì)胞數(shù))/(對照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-對照組開始癌細(xì)胞數(shù))]×100%。下表是通過對照實(shí)驗(yàn)研究得到的數(shù)據(jù):244872對照組100100100給藥組(Ug/mL.)0.57862481.06826211.548126分析數(shù)據(jù)可得出:_______與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈_______(填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”)?!即鸢浮剑?)①.減數(shù)分裂Ⅱ后期②.次級精母細(xì)胞或極體③.abce④.bce(2)①.DNA復(fù)制(或染色體復(fù)制)②.1/2(3)①.b、c、e②.D2E2③.著絲粒分裂,姐妹染色單體分離(4)①.丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間②.正相關(guān)〖祥解〗題圖分析:圖1中表示細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化,其中A1B1段形成的原因是DNA分子的復(fù)制;B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;C1D1段形成的原因是著絲粒分裂;D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。圖2中表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化,A2C2表示減數(shù)第一次分裂過程,C2F2表示減數(shù)第二次分裂過程。圖3中a細(xì)胞中含同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;b細(xì)胞中同源染色體排在細(xì)胞中央,處于減數(shù)第一次分裂中期;c細(xì)胞中含同源染色體,且染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位,表示有絲分裂中期;d細(xì)胞中染色體的著絲粒分裂,且細(xì)胞中不存在同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期;e細(xì)胞中同源染色體兩兩配對,處于減數(shù)第一次分裂前期?!拘?詳析】圖3中d細(xì)胞中染色體的著絲粒分裂,且細(xì)胞中不存在同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期(或減數(shù)分裂Ⅱ后期),該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)為均等分裂,因而其名稱為次級精母細(xì)胞或(第一)極體;圖3中具有同源染色體的細(xì)胞是a有絲分裂后期、b減數(shù)第一次分裂中期、c有絲分裂中期、e減數(shù)第一次分裂前期;具有染色單體的細(xì)胞每條染色體均含有兩個染色單體,結(jié)合圖示可看出,bce表示的細(xì)胞中均含有染色單體?!拘?詳析】圖1中A1B1段發(fā)生了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成的過程,因而細(xì)胞中的染色體由一條染色體含有一個DNA的狀態(tài)變成了一條染色體含有兩個DNA的狀態(tài)。該過程的結(jié)果造成染色體與核DNA之比變?yōu)?∶2?!拘?詳析】圖1中B1C1段細(xì)胞中每條染色體均含有兩個DNA分子,因此,圖3中能夠?qū)?yīng)圖1中B1C1段特點(diǎn)的細(xì)胞有b、c、e。若圖1和圖2表示同一個細(xì)胞分裂過程,即表示減數(shù)分裂過程,則圖1中發(fā)生C1D1段變化的原因是由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分離成為子染色體,導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍造成,該時(shí)段對應(yīng)于減數(shù)第二次分裂后期,與圖2中D2E2段的變化原因相同?!拘?詳析】分析數(shù)據(jù)可知:隨著丹參酮的濃度增加和培養(yǎng)時(shí)間增加,給藥組癌細(xì)胞增殖率降低,抑制了癌細(xì)胞的增殖,所以丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈正相關(guān)。23.以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題:(1)雞的性別決定方式是_______型,其中ZZ為_______雞,ZW為_______雞。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中出現(xiàn)了蘆花羽雄雞,其基因型為_______,在子代中蘆花羽雄雞所占比值為_____,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比值為_____。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為_______。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型):_______?!即鸢浮剑?)①.ZW②.雄③.雌(2)①.TtZBZb②.1/4③.1/8(3)TTZBZb(4)TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān),這種與性別相關(guān)聯(lián)的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳。題意分析,與雞羽毛顏色有關(guān)的基因位于非同源染色體上,因此遵循基因的自由組合定律。根據(jù)基因的功能可以判斷:蘆花羽的基因型為T_ZBZ-、T_ZBW;全色羽的基因型為T_ZbZb、T_ZbW;白色羽的基因型為tt__。【小問1詳析】雞的性別決定方式是ZW型,其中ZZ為雄雞,ZW為雌雞?!拘?詳析】雜交組合TtZbZb×ttZBW產(chǎn)生子代的基因型和表現(xiàn)型為TtZBZb(蘆花羽)、ttZBZb(白色羽)、TtZbW(全色羽)、ttZbW(白色羽),且比例均等,可見,其中出現(xiàn)的蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb,在子代中蘆花羽雄雞所占比值為1/4,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比值為1/2×1/4=1/8?!拘?詳析】一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,由于沒有白色羽出現(xiàn),且有全色羽出現(xiàn),因此,該蘆花羽雄雞的基因型一定為TTZBZb?!拘?詳析】雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,則需要選擇性染色體上相關(guān)基因?yàn)殡[性雄和顯性雌進(jìn)行雜交即可,因此選擇如下個體即可達(dá)到目的,分別為TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW。江蘇省常州市聯(lián)盟學(xué)校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、單項(xiàng)選擇題1.在模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),有學(xué)生取兩個布袋,裝入布袋的小球上有的寫上“A”,有的寫上“a”。下列敘述錯誤的是()A.兩個布袋分別代表雄雄生殖器官,小球分別代表雌、雄配子B.從布袋中取出1個小球的過程模擬了F1產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離C.從每個布袋中取出1個小球記錄后要將其放回原布袋D.兩個布袋內(nèi)的小球數(shù)量一定要相等,否則實(shí)驗(yàn)不嚴(yán)謹(jǐn)〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥緼、在模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),兩個布袋分別代表雌雄生殖器官,小球分別代表雄、雄配子,A正確;B、在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,從布袋中取出1個小球模擬了F1產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離,B正確;C、從每個布袋中取出1個小球記錄后要將其放回原布袋,保證每次抓取每種小球的概率都是1/2,C正確;D、由于雌雄配子的數(shù)量不相等,因此兩個布袋內(nèi)的小球數(shù)量不一定相等,但每個布袋中兩種小球的數(shù)量一定要相等,D錯誤。故選D。2.下圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物精子形成不同時(shí)期圖像。下列判斷正確的是()A.圖②細(xì)胞的染色體數(shù)目:核DNA數(shù)目=1:1B.圖①、②時(shí)期的細(xì)胞均可發(fā)生基因重組C.圖③細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制D.圖④細(xì)胞的非同源染色體正在自由組合〖答案〗B〖祥解〗題圖分析:圖示為某二倍體生物精子形成不同時(shí)期圖像,其中①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會,為減數(shù)第一次分裂前期;②細(xì)胞中同源染色體正在分離,為減數(shù)第一次分裂后期,③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞;④細(xì)胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期?!驹斘觥緼、圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶2,A錯誤;B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,即圖①減數(shù)第一次分裂前期、②減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞,B正確;C、圖③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,此時(shí)不會進(jìn)行染色體復(fù)制,C錯誤;D、圖④細(xì)胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)不會發(fā)生非同源染色體正在自由組合,D錯誤。故選B。3.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料、方法及結(jié)論的敘述中,錯誤的是()A.豌豆是自花、閉花傳粉植物,自然狀態(tài)下一般是純種B.孟德爾完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說-演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”C.摩爾根運(yùn)用假說-演繹法的研究方法,證明了基因在染色體上D.薩頓利用蝗蟲為材料,證明遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代〖答案〗D〖祥解〗1.人工異花傳粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上紙袋→人工異花傳粉(待花成熟時(shí),采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)→套上紙袋。2.測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式,用以測驗(yàn)子代個體基因型。測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的,為了確定子一代是雜合子還是純合子,讓子一代與隱性純合子雜交,這就叫測交。在實(shí)踐中,測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例?!驹斘觥緼、豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種,因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花、閉花傳粉植物,A正確;B、孟德爾完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說—演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”,由于實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期推理的結(jié)果相符,因而證明了基因分離和自由組合定律,B正確;C、摩爾根運(yùn)用假說-演繹法的研究方法,利用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上,C正確;D、薩頓利用蝗蟲為材料,通過觀察蝗蟲的減數(shù)分裂過程發(fā)現(xiàn)了染色體和基因在行為上的平行關(guān)系,因而推測遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代,即基因在染色體上,D錯誤。故選D。4.如圖為喜馬拉雅兔在受到低溫作用后毛色的變化,這種變化最可能是()A.遺傳對基因表達(dá)的作用 B.環(huán)境對基因表達(dá)的作用C.同源染色體發(fā)生互換 D.環(huán)境引起基因型的改變〖答案〗B〖祥解〗1.基因控制生物性狀的兩種方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
2.基因控制生物的性狀,同時(shí)也受環(huán)境因素的影響,即表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果?!驹斘觥糠治鰣D解可知,利用低溫處理喜馬拉雅兔背部的皮膚后,毛色發(fā)生了改變,說明基因的表達(dá)受環(huán)境因素的影響。
故選B。5.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病,患者由于缺乏HGPRT(由X染色體上的基因編碼的一種酶)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常。如圖是一個Lesch-Nyhan綜合征家系圖,以下相關(guān)敘述錯誤的是()A.Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因B.Lesch-Nyhan綜合征男性患者多于女性患者C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生了一個兒子,其患病的概率是1/8D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女兒患病的概率是0〖答案〗C〖祥解〗題圖分析,該患者由于缺乏X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶而患病,是位于X染色體上的基因控制的遺傳病,又因?yàn)槭菬o中生有,因此該遺傳病為伴X隱性遺傳病?!驹斘觥緼、由分析可知,Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因,A錯誤;B、Lesch-Nyhan綜合征是一種伴X隱性遺傳病,該病表現(xiàn)為男性患者多于女性患者,B正確;C、Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型是XaY,可推知Ⅱ-3基因型為XAXa,Ⅱ4基因型是XAY,Ⅲ-1基因型為1/2XAXa,1/2XAXA,正常男性基因型是XAY,則Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生了一個兒子,其患病的概率是1/2×1/2=1/4,C錯誤;D、Ⅱ-3基因型為XAXa,Ⅱ4基因型是XAY,二者不可能生出女兒患病,D正確。故選C。6.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑B.加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙C.通過實(shí)驗(yàn)②,鼠2的血液中只能分離出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某種物質(zhì)能使死菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙〖答案〗B〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)①可知,活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)④可知,活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)②可知,加熱致死菌乙可以將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,從而導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)③可知,加熱致死菌乙自身不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)⑤可知,活菌乙和死菌甲可以導(dǎo)致小鼠死亡?!驹斘觥緼、由實(shí)驗(yàn)①可知,活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)④可知,活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡;因此活菌甲、乙分別對應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌,所以活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙,A錯誤;B、實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi),活菌甲不具有致死效應(yīng),因此可推知加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,從而導(dǎo)致鼠2死亡,B正確;C、實(shí)驗(yàn)②中加熱致死菌乙的某種物質(zhì)將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙的效率并不高,還有部分活菌甲沒有被轉(zhuǎn)化,因此鼠2的血液中即能分離出活菌乙,也能分離出活菌甲,C錯誤;D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效應(yīng),D錯誤。故選B。7.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞所含的核酸中,含有堿基的種類有()A.4種 B.5種 C.6種 D.8種〖答案〗B〖祥解〗核酸包括DNA和RNA,它們的組成單位依次是脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸,這兩者的區(qū)別是:①五碳糖不同:前者的五碳糖是脫氧核苷,后者的五碳糖是核糖;②含氮堿基不同:前者的含氮堿基是A、C、G和T,后者的含氮堿基是A、C、G和U?!驹斘觥垦笫[根尖分生區(qū)細(xì)胞同時(shí)含有DNA和RNA,組成DNA的堿基有A、T、G、C,組成RNA的堿基有A、U、G、C,因此洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有堿基A、C、G、U、T共5種,即B正確。故選B。8.一個雙鏈DNA片段由5000個堿基對組成,其中腺嘌呤占20%.則該DNA片段中含有的胞嘧啶數(shù)量是()A.1000 B.1500 C.3000 D.6000〖答案〗C〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律:腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對,鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對,堿基之間這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對原則?!驹斘觥緿NA分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶成對出現(xiàn),鳥嘌呤和胞嘧啶成對出現(xiàn),雙鏈DNA共10000個堿基,A占20%即2000個,T=A=2000個,C=G=3000個,ABD錯誤,C正確。故選C。9.將玉米的根尖細(xì)胞放在含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至第一次有絲分裂的中期(只考慮其中一條染色體上的DNA),下圖能正確表示該細(xì)胞分裂中期的是()A B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗有絲分裂過程:(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斘觥繉⒂衩椎母饧?xì)胞放在含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至第一次有絲分裂的中期(只考慮其中一條染色體上的DNA),由于DNA復(fù)制表現(xiàn)為半保留復(fù)制,即每條染色體上含有兩個DNA分子,分別位于一個染色單體上,此時(shí)的每個DNA分子中一條單鏈含有3H放射性,一條單鏈不含放射性,可用圖B表示,即B正確。故選B。10.下列有關(guān)DNA與基因的敘述,錯誤的是()A.DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板B.每個DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.每個核糖上均連著一個磷酸和一個堿基〖答案〗D〖祥解〗1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,它是生物體遺傳的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。2、遺傳效應(yīng):指具有復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、重組突變及調(diào)控等功能。3、一個脫氧核苷酸是由一分子堿基、一分子磷酸和一分子的脫氧核糖組成?!驹斘觥緼、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供了精確的模板,A正確;B、一個脫氧核苷酸是由一分子堿基、一分子磷酸和一分子的脫氧核糖組成,因此每個DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù),B正確;C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,C正確;D、DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基,但每條鏈末端的一個脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基,D錯誤。故選D。11.DNA甲基化是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被選擇性地添加甲基。DNA高度甲基化首先會影響DNA結(jié)構(gòu),進(jìn)而阻遏基因轉(zhuǎn)錄,引起基因沉默??蒲腥藛T將甲基化和非甲基化的肌動蛋白基因和質(zhì)粒重組后,分別導(dǎo)入培養(yǎng)的肌細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測不合理的是()A.DNA高度甲基化會影響DNA結(jié)構(gòu),也改變了基因中堿基對的排列順序B.DNA高度甲基化可能會影響RNA聚合酶與基因的結(jié)合,導(dǎo)致基因沉默C.實(shí)驗(yàn)中甲基化的肌動蛋白基因能正常轉(zhuǎn)錄,說明基因甲基化的過程是可逆的D.實(shí)驗(yàn)中甲基化的肌動蛋白基因能正常轉(zhuǎn)錄,可能是去甲基化的酶發(fā)揮了作用〖答案〗A〖祥解〗轉(zhuǎn)錄:以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行,在同一個細(xì)胞內(nèi)的不同基因可以選擇性轉(zhuǎn)錄。(1)概念:RNA是在細(xì)胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。(2)場所:主要是細(xì)胞核,在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程?!驹斘觥緼、根據(jù)題意,DNA甲基化只是特定堿基添加了甲基,沒有改變基因中堿基對的排列順序,A錯誤;B、DNA高度甲基化可能會影響基因的特定序列與RNA聚合酶結(jié)合,進(jìn)而影阻遏基因的轉(zhuǎn)錄,使其沉默,B正確;CD、根據(jù)題意,實(shí)驗(yàn)中肌動蛋白基因的甲基化并沒有影響其轉(zhuǎn)錄水平,可能的原因是肌細(xì)胞中存在去甲基化的酶,將肌動蛋白基因的甲基去除,說明甲基化是可逆的,CD正確;故選A。12.某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示,該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中,出現(xiàn)了如圖種異常精子。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.1和6形成的原因可能是發(fā)生了基因重組B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都發(fā)生了染色體片段斷裂C.3的形成原因是同時(shí)發(fā)生了基因突變和易位D.2、4發(fā)生的變異可能會改變?nèi)旧w上DNA的堿基數(shù)量〖答案〗C〖祥解〗基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換?;蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性;(2)基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組;(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斘觥緼、1和6異常精子形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,屬于基因重組,A正確;B、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù)、5發(fā)生了染色體片段倒位,三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂,B正確;C、3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變,A處的變異有可能是基因重組,因此,3的形成原因是同時(shí)發(fā)生了基因突變和基因重組,C錯誤;D、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù),2、4發(fā)生的變異可能會改變?nèi)旧w上DNA的堿基數(shù)量,D正確。故選C。13.如圖表示染色體的幾種情況(假設(shè)b、d圖中正常染色體上DNA片段的順序?yàn)?→5),下列說法正確的是()①a圖可用來表示細(xì)胞中個別染色體的增加②b圖所示變化將導(dǎo)致染色體上的基因種類增多③c圖一定表示某三倍體生物體細(xì)胞的染色體組成④d圖的變化將導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)量減少⑤e圖的變化屬于染色體變異中的易位A.①③④ B.②③④ C.①④⑤ D.③④⑤〖答案〗C〖祥解〗染色體數(shù)目變異包括以個別染色體數(shù)目變異和以染色體組形式的變異。區(qū)別單倍體和多倍體主要看發(fā)育起點(diǎn),由配子發(fā)育而來的是單倍體,由受精卵發(fā)育而來的有幾個染色體組則為幾倍體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位?!驹斘觥竣賏圖中有一對同源染色體多了一條,屬于染色體數(shù)目的變異中個別染色體數(shù)增加,①正確;②b圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù),基因的數(shù)量增加,種類并沒有增加,②錯誤;③三倍體是指由受精卵發(fā)育而來的細(xì)胞中含有三個染色體組的生物,c圖含有三個染色體組,但如果是配子發(fā)育而來的則為單倍體,也有可能是六倍體生物配子中染色體組成,③錯誤;④d圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,該變化將導(dǎo)致染色體上的基因減少,④正確;⑤易位是指非同源染色體中非姐妹染色單體之間交換片段,e圖屬于易位,⑤正確。故選C。14.優(yōu)生是眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是()A.禁止近親結(jié)婚 B.提倡高齡生育C.鼓勵遺傳咨詢 D.建議產(chǎn)前診斷〖答案〗B〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防:1、禁止近親結(jié)婚(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚);2、進(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析;3、提倡“適齡生育”;4、產(chǎn)前診斷?!驹斘觥緼、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的患病率,達(dá)到優(yōu)生的目的,A錯誤;B、提倡適齡生育,高齡生育會導(dǎo)致胎兒畸變率明顯增大,不利于優(yōu)生,B正確;C、鼓勵遺傳咨詢,可以避免患有遺傳病的孩子出生,達(dá)到優(yōu)生的目的,C錯誤;D、進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況,根據(jù)胎兒的胎位,發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等,選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施,可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害,D錯誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題15.人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA.下列敘述錯誤的是()A.孕婦血液中存在的cffDNA是已突變的基因片段B.提取孕婦血液中的cffDNA可以用于胎兒某些遺傳病的檢測C.提取患者cfDNA進(jìn)行基因修改后,直接輸回血液能治療遺傳病D.若發(fā)現(xiàn)某孕婦cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎兒一定患有遺傳病〖答案〗ACD〖祥解〗產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷。從而掌握先機(jī),對可治性疾病,選擇適當(dāng)時(shí)機(jī)進(jìn)行宮內(nèi)治療;對于不可治療性疾病,能夠做到知情選擇。羊膜腔穿刺術(shù)多用于染色體異常的產(chǎn)前診斷?!驹斘觥緼、人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA,據(jù)此可知,孕婦血液中存在的cffDNA未必是已突變的基因片段,A錯誤;B、胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA,即cffDNA來自胎兒的細(xì)胞,因此可用于胎兒某些遺傳病的檢測,B正確;C、提取患者cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無法起到治療遺傳病的作用,C錯誤;D、若發(fā)現(xiàn)某孕婦序列cffDNA和cfDNA序列不同,說明胎兒與母體的遺傳信息有差異,但胎兒不一定患遺傳病,D錯誤。故選ACD。16.一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,不考慮變異的情況,下列推斷正確的是()A.這對夫妻生育紅綠色盲兒子的概率為1/4B.這對夫妻生育的女兒一定不患紅綠色盲C.這對夫妻生育女兒的基因型與外祖母相同的概率為1/4D.若妻子的一個卵原細(xì)胞分裂形成的極體均無b基因,則妻子不攜帶b基因〖答案〗BCD〖祥解〗一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,則妻子的基因型可能為1/2XBXB或者1/2XBXb,丈夫的基因型為XBY?!驹斘觥緼、一對色覺正常的夫妻,妻子的父親正常,母親是紅綠色盲基因b的攜帶者,則妻子的基因型可能為1/2XBXB或者1/2XBXb,丈夫的基因型為XBY,這對夫妻生育紅綠色盲兒子的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,A錯誤;B、由于丈夫的基因型為XBY,其XB基因一定傳給女兒,故其女兒一定不患紅綠色盲,B正確;C、這對夫妻生育女兒的基因型與外祖母相同的概率為1/2×1/2=1/4,C正確;D、若妻子的卵原細(xì)胞的基因型為XBXb,則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和另外三個極體的基因型分別為XB、XB、Xb、Xb或者Xb、Xb、XB、XB,若妻子的卵原細(xì)胞的基因型為XBXB,則其產(chǎn)生的卵細(xì)胞和極體的基因型均為XB,故若分裂形成的極體均無b基因,則妻子不攜帶b基因,D正確。故選BCD。17.研究發(fā)現(xiàn)在某類真核生物中,某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同,具體情況如下表所示。若序列相同的兩個基因在細(xì)胞核和線粒體中表達(dá)后,可能會出現(xiàn)下列哪些差異()密碼子細(xì)胞核線粒體AUA異亮氨酸甲硫氨酸UGA終止密碼子色氨酸A.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA的堿基序列不同B.表達(dá)出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同C.翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同D.翻譯過程中堿基配對的方式不同〖答案〗BC〖祥解〗翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?!驹斘觥緼、密碼子編碼的氨基酸不同,不會影響轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA堿基序列,A錯誤;B、相同的密碼子在不同的部位編碼的氨基酸不同,可能會使翻譯出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,B正確;C、UGA在細(xì)胞核中編碼終止密碼子,而在線粒體中編碼色氨酸,可見,密碼子編碼的氨基酸不同,可能會使翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同,C正確;D、密碼子編碼的氨基酸不同,不會影響翻譯過程中堿基的配對方式,D錯誤。故選BC。18.某生物興趣小組的同學(xué)將生長旺盛的蒜不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培養(yǎng)48~72h后,剪取根尖制成臨時(shí)裝片,然后用顯微鏡觀察染色體形態(tài)較好的分裂圖像。下列敘述不正確的是()A.低溫處理能阻斷蒜根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制B.用甲紫溶液處理根尖可使染色體著色C.制作臨時(shí)裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞的活性D.視野中所有細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變〖答案〗ACD〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:1、低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定)、甲紫染液(染色),體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(解離)。【詳析】A、低溫處理能抑制洋蔥根尖細(xì)胞中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,不能阻斷DNA復(fù)制,A錯誤;B、用甲紫溶液處理根尖可使染色體著色,B正確;C、卡諾氏液的作用是殺死細(xì)胞,固定根尖形態(tài),維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,使細(xì)胞分裂固定在某一個時(shí)期,因此卡諾氏液不能維持細(xì)胞的活性,C錯誤;D、視野中大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)未發(fā)生改變,少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目處于加倍狀態(tài),D錯誤。故選ACD。三、非選擇題19.閱讀下面材料回答有關(guān)問題:在2004年底的東亞海嘯中,有巨大的人員罹難,事后的尸體辨認(rèn)只能借助于DNA雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者家屬提供的死者生前的生活用品中分別提取DNA,在一定溫度下,水浴共熱,使DNA氫鍵斷裂,雙鏈打開。若兩份DNA樣本來自同一個體,在溫度降低時(shí),兩份樣本的DNA單鏈通過氫鍵連接在一起;若不是來自同一個體。則在兩份樣本中DNA單鏈在一定程度上不能互補(bǔ)。DNA雜交技術(shù)就能通過這一過程對面目全非的尸體進(jìn)行辨認(rèn)。(1)圖1中DNA分子兩條鏈上的堿基遵循_______原則連接成堿基對。圖1中4所示物質(zhì)所處的一端為_______(填“3'”或“5'”)端,圖1中1所示的堿基對在DNA分子中比例越高則DNA分子的穩(wěn)定性_______,理由是_______。(2)圖1中的5的名稱是_______。乙的兩條長鏈按_______方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);_______和_______交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架。(3)下表所示為分別從尸體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體、同一區(qū)段DNA單鏈的堿基序列,A組B組C組尸體中的DNA堿基序列ACTGACGGTTGGCTTATCGAGCAATCGTGC家屬提供的DNA堿基序列TGACTGCCAACCGAATAGCTCGGTAAGATG根據(jù)堿基配對情況,A、B、C三組DNA中不是同一人的是_______。(4)DNA雜交技術(shù)同樣可以用于兩物種親緣關(guān)系的判斷,若兩個物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA區(qū)段越少,則兩物種的親緣關(guān)系_______,雜合DNA區(qū)段越多,則兩物種的親緣關(guān)系_______。(遠(yuǎn)/近)〖答案〗(1)①.堿基互補(bǔ)配對②.5'③.越高④.G-C堿基對中的氫鍵有3個,而A-T堿基對中的氫鍵只有2個,兩條脫氧核苷酸鏈間的氫鍵越多,DNA分子的穩(wěn)定性越高(2)①.腺嘌呤脫氧核苷酸②.反向平行③.脫氧核糖④.磷酸(3)C(4)①.遠(yuǎn)②.近〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸形成脫氧核苷酸鏈,DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且堿基之間遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息,進(jìn)傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順
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