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PAGEPAGE8溫馨提示：請科室內(nèi)傳閱溫馨提示：請科室內(nèi)傳閱圖書館推薦最新文獻信息（2017年6月22日共33篇）1.含不同抗生素四聯(lián)方案根除幽門螺桿菌的療效比較摘要：目的比較臨床常用3組幽門螺桿菌(Hp)根除方案(EBAF、EBAC、EBAT)在Hp感染患者中的根除情況、癥狀緩解情況和成本-效果及不良反應(yīng).方法選取我院消化內(nèi)科門診Hp感染患者134例,按照數(shù)字隨機法將Hp感染患者隨機分成3組.患者均給予埃索美拉唑、枸櫞酸鉍鉀膠囊、阿莫西林基礎(chǔ)治療,在基礎(chǔ)治療的同時,A組(EBAF)、B組(EBAC)、C組(EBAT)分別添加呋喃唑酮、克拉霉素、替硝唑治療,療程為10d;停藥1個月后復(fù)查呼氣試驗.結(jié)果A組的Hp根除率、癥狀緩解率高于B組、C組,且成本-效果優(yōu)于B組、C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).A組的不良反應(yīng)發(fā)生率與B組、C組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論三組根除Hp治療方案中,EBAF方案的根除率高,成本-效果佳,且不良反應(yīng)無明顯增加,可作為一線方案用于臨床根除Hp.作者：沈曉慧

作者單位：中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院消化內(nèi)科,沈陽110004;黑龍江省醫(yī)院消化病院消化二科,哈爾濱150036期刊：《實用藥物與臨床》2017年20卷4期

390-393頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：Hp呋喃唑酮阿莫西林根除率2.碳酸鑭對維持性血液透析患者高磷血癥的療效及安全性摘要：目的探討碳酸鑭對維持性血液透析患者高磷血癥治療的有效性和安全性.方法采用多中心、隊列研究方式,選擇符合納入標準的維持性血透患者60例,將其分為2組,每組30例,分別使用碳酸鑭或醋酸鈣進行降磷治療,觀察時間為8周,定期檢測各項血生化指標,記錄不良反應(yīng).結(jié)果治療前,兩組透析患者血磷、血鈣水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療結(jié)束時,兩組血磷水平均降低(P<0.05).但治療后2、4、8周,碳酸鑭組血磷水平均低于醋酸鈣組(P<0.05),血磷水平達標率(<1.78mmol/L)高于醋酸鈣組(P<0.05).治療結(jié)束時,碳酸鑭組血鈣水平與治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而醋酸鈣組血鈣水平升高(P<0.05).碳酸鑭組的各期發(fā)生高鈣血癥比率及累計不良反應(yīng)發(fā)生率均低于醋酸鈣組(P<0.05).結(jié)論相較于常用含鈣磷結(jié)合劑醋酸鈣,碳酸鑭對于維持性血液透析患者具有更好的降磷效果,且高鈣血癥的發(fā)生率降低,可避免增加血管鈣化的風(fēng)險,且不增加患者的不良反應(yīng).作者：鄧菲

作者單位：四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科,成都610072

[期刊：《實用藥物與臨床》2017年20卷4期

398-401頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：維持性血液透析高磷血癥碳酸鑭醋酸鈣3.苯溴馬隆與非布司他在治療2型糖尿病伴高尿酸血癥的獲益及安全摘要：目的評價苯溴馬隆與非布司他在治療2型糖尿病伴高尿酸血癥的獲益及安全性.方法將85例已確診的2型糖尿病伴尿酸升高的患者隨機分為苯溴馬隆組(A組,44例)和非布司他組(B組,41例).兩組均給予飲食控制、口服降糖藥和(或)胰島素治療,A組給予苯溴馬隆50mg/d口服,B組給予非布司他40mg/d口服,療程為3個月.結(jié)果與苯溴馬隆比較,非布司他能夠更快、更有效地降低血尿酸水平(P<0.05),但最終達標率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).兩組均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),B組痛風(fēng)發(fā)作率較高,而A組發(fā)生其他不良反應(yīng)較多.治療后兩組患者HbA1c均改善(P<0.05),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).治療前、后兩組空腹C肽水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).治療3個月后,A組患者120分C肽水平得到改善(P<0.05),但非布司他組未見明顯改善(P>0.05).結(jié)論在2型糖尿病合并高尿酸血癥的患者中,應(yīng)用非布司他及苯溴馬隆治療均能有效降低血尿酸水平,改善患者血糖.苯溴馬隆能改善餐后C肽水平.作者：商雪瑩

[1]

鄧霖

[1]

宋雨凌

[1]

韓玲玲

[1]作者單位：中國醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院內(nèi)分泌科,沈陽,110032

[1]期刊：《實用藥物與臨床》2017年20卷4期

402-405頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：苯溴馬隆非布司他2型糖尿病高尿酸血癥4.重組人干擾素α1b注射劑評價性抽驗結(jié)果與質(zhì)量分析摘要：目的評價重組人干擾素α1b注射劑的質(zhì)量現(xiàn)狀及存在問題.方法抽取2個企業(yè)生產(chǎn)的31批注射用重組人干擾素α1b和11批重組人干擾素α1b注射液,按照《中國藥典》2010年版三部標準進行檢驗,統(tǒng)計分析生物學(xué)活性、滲透壓摩爾濃度、水分、pH值等檢驗結(jié)果,對國產(chǎn)重組人干擾素α1b注射劑的質(zhì)量現(xiàn)狀進行評價.結(jié)果42批樣品檢驗全部合格,各生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)工藝比較穩(wěn)定.結(jié)論該品種總體質(zhì)量狀況良好,現(xiàn)行質(zhì)量標準能夠保證產(chǎn)品的安全有效,滲透壓摩爾濃度項目的標準規(guī)定應(yīng)進一步完善.作者：裴德寧

[1]作者單位：中國食品藥品檢定研究院重組藥物室,北京,100050

[1]期刊：《藥物評價研究》2017年40卷3期

341-344頁關(guān)鍵詞：重組人干擾素α1b注射用重組人干擾素α1b重組人干擾素α1b注射液評價性抽驗質(zhì)量分析r5.52例阿托伐他汀不良反應(yīng)相關(guān)因素分析摘要：目的探討阿托伐他汀致不良反應(yīng)的一般規(guī)律與特點,為臨床合理用藥提供參考.方法回顧性對福建省長樂市醫(yī)院2008年1月-2016年5月收集阿托伐他汀所致的ADR報告表進行統(tǒng)計、分析.結(jié)果阿托伐他汀引起的不良反應(yīng)共計52例.所致不良反應(yīng)發(fā)生次數(shù)最多為肝膽系統(tǒng)損害22次(37.29％),胃腸系統(tǒng)損害11次(18.64％),全身性損害5次(8.47％),肌肉骨骼系統(tǒng)損害5次(8.47％),心肌、心內(nèi)膜、心包及瓣膜損害4次(6.78％),聽覺和前庭功能損害4次(6.78％).結(jié)論臨床上應(yīng)加強阿托伐他汀應(yīng)用的監(jiān)測,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生.作者：陳崇澤

[1]作者單位：福建省長樂市醫(yī)院藥劑科,福建長樂,350200

[1]期刊：《藥物評價研究》2017年40卷3期

406-410頁關(guān)鍵詞：阿托伐他汀不良反應(yīng)分析6.多潘立酮的臨床應(yīng)用和致心臟不良反應(yīng)研究進展摘要：多潘立酮是一種高效的外周多巴胺受體拮抗劑,能夠作用于胃腸道,促進胃腸蠕動,協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動,具有顯著的胃動力和止吐效果,在臨床上廣泛應(yīng)用.近年來,隨著多潘立酮的廣泛應(yīng)用,一些嚴重的不良反應(yīng)也暴露出來,其中最近引起關(guān)注的是心臟不良反應(yīng).介紹了目前臨床應(yīng)用中多潘立酮的適應(yīng)癥、配伍等方面的新認識,并對其致心臟不良反應(yīng)的危險因素和發(fā)生機制進行闡述,旨在提高醫(yī)務(wù)工作者和患者的用藥安全意識,為臨床合理用藥提供依據(jù).作者：張鳳

[1]作者單位：山西醫(yī)科大學(xué),山西太原030000;期刊：《藥物評價研究》2017年40卷3期

420-423頁關(guān)鍵詞：多潘立酮臨床應(yīng)用心臟不良反應(yīng)合理用藥7.干預(yù)前后武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院Ⅰ類切口預(yù)防用抗菌藥物的使用情況比較摘要：目的了解武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物臨床應(yīng)用情況,為臨床合理應(yīng)用抗菌藥物提供參考.方法選取武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院2014年4月—2015年3月(干預(yù)前)和2015年4月—2016年3月(干預(yù)后)的Ⅰ類切口手術(shù)1247例,比較干預(yù)前后抗菌藥物的使用率、品種分布、用藥合理性和人均使用金額.結(jié)果干預(yù)前后,Ⅰ類切口抗菌藥物的使用率分別為47.17%、23.49%,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01).干預(yù)后,抗菌藥物的品種選擇更加合理.用藥時機及聯(lián)合用藥合理率趨近100%,使用療程、品種選擇及適應(yīng)癥合理率增加明顯,干預(yù)前后Ⅰ類切口抗菌藥物的用藥時機、使用療程、品種選擇、給藥劑量和適應(yīng)癥合理率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01).抗菌藥物人均使用金額也有明顯降低,干預(yù)前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論干預(yù)后,武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院Ⅰ類切口抗菌藥物臨床應(yīng)用更加合理、規(guī)范,干預(yù)效果明顯.作者：肖海霞

[1]作者單位：武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院(武漢市中心醫(yī)院新洲院區(qū)),湖北武漢,430400

[1]期刊：《現(xiàn)代藥物與臨床》2017年32卷5期

932-936頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用Ⅰ類切口合理用藥8.2015年天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院中藥注射劑超說明書用藥情況分析摘要：目的對2015年天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院中藥注射劑超說明書用藥情況進行調(diào)查分析,為臨床合理用藥提供參考.方法隨機抽取2015年天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院中藥注射劑門急診處方3526份,從適應(yīng)癥、給藥劑量及頻次、溶媒選擇、療程、給藥途徑等方面進行超說明書用藥分析.結(jié)果中藥注射劑存在一定程度超適應(yīng)癥、超劑量、溶媒選擇不當(dāng)、超療程及超給藥途徑用藥等超說明書用藥的情況.疏血通注射液的超適應(yīng)癥處方數(shù)最多,為154例,構(gòu)成比為24.06%.在超給藥劑量及頻次方面,醒腦靜注射液的發(fā)生率最高.注射用燈盞細辛的超溶媒數(shù)最多;在超療程方面,注射用血栓通的處方數(shù)最多;注射用丹參多酚酸鹽的超給藥途徑數(shù)最多.結(jié)論加強處方點評與反饋,對超說明書用藥進行有效干預(yù),促進中藥注射劑的合理使用.作者：劉瑩

[1]作者單位：天津中醫(yī)藥大學(xué),天津300193;天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,天津300150

[1]期刊：《現(xiàn)代藥物與臨床》2017年32卷5期

937-941頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：中藥注射劑超說明書處方點評9.丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素沖擊療法治療小兒難治性支原體肺炎患者血清CRP的影響及安全性摘要：目的探討丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素沖擊療法對小兒難治性支原體肺炎患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)影響及安全性.方法選取2012年2月～2016年2月于寧波市北侖區(qū)中醫(yī)院進行治療的46例難治性支原體肺炎患兒,隨機分為對照組及試驗組,每組各23例;在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組給予阿奇霉素,10mg/kg,qd,靜滴;試驗組在對照組基礎(chǔ)上給予甲強龍2mg/kg+人免疫球蛋白400mg/kg,qd,靜滴.比較2組患兒治療前后血清CRP、白細胞計數(shù)(WBC)、淋巴細胞計數(shù)(LC)水平、治療有效率及安全性.結(jié)果治療后,與對照組比較,試驗組患兒血清CRP、WBC、LC水平較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05).2組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素沖擊療法能夠明顯降低小兒難治性支原體肺炎患兒的血清CRP、WBC、LC水平,提高臨床療效,且安全性較好.作者：朱珠

[1]王健民

[1]作者單位：寧波市北侖區(qū)中醫(yī)院兒科,浙江寧波,315800

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

26-27,30頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：小兒難治性支原體肺炎丙種球蛋白糖皮質(zhì)激素沖擊療法臨床療效安全性10.利拉魯肽注射液聯(lián)合胰島素治療老年肥胖糖尿病的短期療效及安全性摘要：目的探討利拉魯肽注射液注射液聯(lián)合胰島素泵皮下輸注胰島素治療初發(fā)肥胖糖尿病的短期治療效果、方法選取2015年5月～2016年8月桐鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校附屬康復(fù)醫(yī)院、桐鄉(xiāng)市第四人民醫(yī)院和桐鄉(xiāng)市烏鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)分泌專科門診收治的100例糖尿病患者的臨床資料,按照隨機分配方法將患者隨機分為3組,即胰島素+利拉魯肽注射液1暢2mg/d組(治療1組)、胰島素+二甲雙胍0暢5tid組(治療2組)及胰島素強化組(對照組),對照組20例,其余每組均40例、每組患者采用各自的治療方案進行治療、目標血糖為:空腹血糖≤7暢0mmol/L,餐后2h血糖≤10mmol/L即認為達標,血糖≤4暢4mmol/L認為偏低,血糖≤3暢9mmol/L認為低血糖、2組患者均堅持3個月的治療,于入院時、治療2周后和治療6個月抽取靜脈血進行生化檢查、比較相應(yīng)的生化指標、2種治療方案的治療效果、結(jié)果在治療2周后和治療3個月后,3組患者在空腹胰高血糖素水平、空腹C肽和體重指數(shù)之間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論采用3種治療方案治療老年肥胖糖尿病均具有顯著的療效,但胰島素+利拉魯肽注射液1.2mg/d的治療方案在糖尿病的各項生化指標的控制和患者的胰島素使用總量、血糖達標時間以及發(fā)生低血糖的次數(shù)方面,均優(yōu)于其他2組的治療方案.作者：楊黎

[1]作者單位：桐鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校附屬康復(fù)醫(yī)院內(nèi)科,浙江桐鄉(xiāng),314500期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

31-33頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：利拉魯肽注射液胰島素泵初發(fā)肥胖糖尿病11.曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽化療對Ⅲ期乳腺癌患者的治療效果及安全性的影響摘要：目的探討曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽化療對Ⅲ期乳腺癌的治療效果及安全性的影響.方法選取2013年10月～2015年9月寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院確診為Ⅲ期乳腺癌的患者150例,按照隨機數(shù)字表法分為實驗組和對照組,每組各75例,對照組患者給予環(huán)磷酰胺聯(lián)合多柔比星治療,實驗組患者給予曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽化療.以21d為1療程,所有患者均治療3個療程.比較治療前后2組患者血清C反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)水平變化,臨床總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率.結(jié)果治療后,2組患者經(jīng)血清CRP水平顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);實驗組血清CRP水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);臨床總有效率較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05).結(jié)論曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽化療能夠有效降低Ⅲ期乳腺癌患者的炎癥炎癥反應(yīng),提高臨床療效,并有效減少患者的不良反應(yīng).作者：李崎

[1]作者單位：寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院甲乳外科,浙江寧波,315000

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

34-36,39頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：曲妥珠單抗多西他賽乳腺癌臨床療效安全性12.痰熱清注射液治療老年慢性阻塞性肺疾病的臨床療效及安全性摘要：目的評價參芪復(fù)肝顆粒治療慢性丙型肝炎的臨床評價及對患者白細胞與中性粒細胞計數(shù)的影響.方法選擇2014年10月～2016年9月寧波市大榭開發(fā)區(qū)醫(yī)院治療的慢性丙型肝炎患者135例為研究對象,隨機分為對照組67例,觀察組68例,對照組患者給予利血生進行治療,而觀察組患者則使用參芪復(fù)肝顆粒進行治療,隨后檢測并記錄兩組患者治療前、治療后2、4、8周對白細胞及中性細胞計數(shù)的情況,同時分析2組患者治療前后對肝功能的恢復(fù)情況,并對其臨床效果作出綜合評價.結(jié)果2組患者治療前后的白細胞計數(shù)和中性細胞計數(shù)比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且組間和時間進行比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).治療后,觀察組患者的肝功能(谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、總膽紅素TBIL)恢復(fù)情況顯著優(yōu)于對照組,且觀察組患者的總有效率(91.18％)明顯大于對照組的總有效率(85.07％),2組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論參芪復(fù)肝顆粒治療慢性丙型肝炎的臨床效果顯著,有效抑制外周白細胞計數(shù)和中細胞計數(shù)減少,安全性更高.作者：李桂娟

[1]作者單位：天津醫(yī)科大學(xué)附屬總醫(yī)院呼吸內(nèi)科,天津300052;期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

112-114頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：痰熱清注射液老年慢性阻塞性肺疾病臨床研究安全性13.丹紅注射液治療老年心臟介入術(shù)后的臨床效果及安全性評價摘要：目的丹紅注射液治療老年心臟介入術(shù)后的臨床效果及安全性評價.方法選取2013年9月～2015年7月浙江省臺州市立醫(yī)院收治的64例擬行心臟介入治療老年患者,隨機分為對照組與試驗組,每組各32例,對照組術(shù)前給予阿司匹林腸溶片100mg口服,試驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予丹紅注射液20mL靜脈滴注,連續(xù)用藥14日,2組患者行心臟介入術(shù).對照組術(shù)后給予阿司匹林腸溶片100mg口服,氯吡格雷75mg口服,試驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予丹紅注射液20mL靜脈滴注,一個周期均為7d,共治療3個周期.比較2組臨床療效、治療前后血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、肌鈣蛋白T(TnT)、P-選擇素(Ps)、P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)水平、心血管事件(cardiovascularevents)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果治療后,對照組臨床總有效率為71.88％,顯著低于試驗組的93.75％,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);試驗組心血管事件發(fā)生率為21.88％,顯著低于對照組40.63％,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);2組血清C-反應(yīng)蛋白、肌鈣蛋白T、P-選擇素及PSGL-1水平均顯著降低,且試驗組顯著小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.63％,試驗組為9.38％,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論丹紅注射液治療老年心臟介入術(shù)后的臨床療效顯著,安全性高,心血管事件發(fā)生率較低.作者：李麗紅

[1]作者單位：浙江省臺州市立醫(yī)院心血管內(nèi)科,浙江臺州,318000

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

155-157頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：丹紅注射液心臟介入術(shù)臨床效果安全性14.磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病臨床療效及安全性研究摘要：目的評價磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷II型糖尿病臨床療效及安全性.方法86例初診2型糖尿病隨機分為對照組與試驗組,各43例,2組均給予對癥的常規(guī)治療.對照組給予口服鹽酸二甲雙胍緩釋片(500mg),每日3次;在對照組的基礎(chǔ)上,試驗組聯(lián)合給予磷酸西格列汀片100mg口服,每日1次.1個治療周期為28d,2組患者均給予3個周期治療.比較2組臨床療效、治療前后血清脂聯(lián)素(ADP)、銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)、25-羥維生素D3(D25-(OH)D3)以及胱抑素C(CysC)水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果治療后,對照組臨床總有效率為76.74%,顯著低于試驗組的93.02%(P<0.05).2組治療后血清ADP、APAF1、CysC水平均顯著降低,且試驗組顯著小于對照組(P<0.05);血清D25-(OH)D3水平顯著升高,且試驗組顯著大于對照組(P<0.05).對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為16.28%,試驗組為6.98%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷II型糖尿病的臨床療效顯著,安全性高.作者：嚴海燕

[1]作者單位：寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,浙江寧波,315020期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

198-200頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：磷酸西格列汀二甲雙胍II型糖尿病臨床研究安全性15.左氧氟沙星及利福噴丁膠囊治療老年初治肺結(jié)核患者的療效及安全性分析摘要：目的探討左氧氟沙星及利福噴丁治療老年初治肺結(jié)核的療效及安全性.方法選取2015年1月～2016年1月溫州市中心醫(yī)院收治的120例老年初治肺結(jié)核患者隨機分為A、B、C3組,每組40例.A組治療方案:2HRZE/4HR,B組治療方案:2RftHZE/4HRft,C組治療方案:2RftHELfx/4HRft.比較3組患者臨床癥狀、體征及藥物不良反應(yīng),觀察血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能變化,行影像學(xué)檢查和細菌學(xué)檢查,判斷治療效果.結(jié)果A組患者中有5例、B組有1例因肝損害及嚴重胃腸道反應(yīng)而放棄治療,C組40例患者均無退出治療.3組痰菌陰轉(zhuǎn)率及病灶吸收情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,C組胃腸道反應(yīng)及肝損害例數(shù)較A、B組明顯減少(P<0.05),A組2例出現(xiàn)利福噴丁膠囊過敏而更換為左氧氟沙星治療,其他2組無藥物過敏出現(xiàn).結(jié)論左氧氟沙星及利福噴丁膠囊治療老年初治肺結(jié)核療效好,不良作用較少,老年肺結(jié)核患者初治方案宜個體化,可考慮使用不良反應(yīng)較小的藥物,以保證治療的順利進行.作者：寧洪葉

[1]作者單位：溫州市中心醫(yī)院感染科,浙江溫州,325000

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

238-240頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：肺結(jié)核利福噴丁左氧氟沙星老年16.3HRES/3HRE聯(lián)合脫氧核苷酸鈉治療初治繼發(fā)性肺結(jié)核臨床療效及安全性摘要：目的評價脫氧核苷酸鈉治療初治繼發(fā)性肺結(jié)核臨床療效及安全性.方法94例初治繼發(fā)性肺結(jié)核患者隨機分為對照組47例與試驗組47例,對照組給予標準化療方案,3HRES/3HRE;試驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予脫氧核苷酸鈉注射液150mL+5％葡萄糖注射液體250mL靜脈滴注,1次/d.均以28d為1個周期,連續(xù)治療1周期.比較2組臨床療效、治療前后血清糖鏈抗原125(CA125)、糖鏈抗原199(CA199)、肝腎功能以及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果治療后,對照組臨床總有效率為78.72％,顯著低于試驗組的93.62％(P<0.05).2組治療后血清CA125、CA199水平均顯著降低,且試驗組顯著小于對照組(P<0.05);血清ALT、AST、Cr及BUN濃度水平與治療前相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.38％,試驗組為10.64％,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論脫氧核苷酸鈉治療初治繼發(fā)性肺結(jié)核的臨床療效顯著,安全性高.作者：虞富安

[1]

作者單位：浙江省金華市廣福醫(yī)院干部病房,浙江金華,321000

期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

266-267,270頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：脫氧核苷酸鈉繼發(fā)性肺結(jié)核臨床研究安全性17.埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素在Hp相關(guān)性胃潰瘍治療中的安全性分析摘要：目的分析埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素在Hp相關(guān)性胃潰瘍治療中的安全性.方法選取本院2014年6月～2016年6月收治的Hp相關(guān)性胃潰瘍患者96例,隨機將這些患者分為埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素治療組(埃索美拉唑組,n=48)和奧美拉唑+阿莫西林+克拉霉素治療組(奧美拉唑組,n=48)2組,對2組患者的臨床癥狀評分、臨床療效、Hp根除情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況進行統(tǒng)計分析.結(jié)果埃索美拉唑組患者的腹痛、腹脹、噯氣、反酸評分均顯著低于奧美拉唑組(P<0.05).結(jié)論埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素在Hp相關(guān)性胃潰瘍治療中的安全性較奧美拉唑、阿莫西林及克拉霉素高,值得在臨床推廣.作者：金曉謙

[1]

作者單位：溫州市龍灣區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)科,浙江溫州,325024

[1期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

287-289頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：埃索美拉唑阿莫西林克拉霉素Hp相關(guān)性胃潰瘍治療安全性18.應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧以及吉西他濱聯(lián)合順鉑方案對晚期三陰性乳腺癌的療效與不良反應(yīng)比較摘要：目的探討SOX與GP兩種聯(lián)合化療方法對的治療療效與用藥后的不良反應(yīng).方法將2014年1月～2016年9月前來山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院接受治療的晚期三陰性乳腺癌患者84例作為本研究的觀察對象,隨機分為SOX組與GP組,分別給予相應(yīng)的化療措施并觀察治療療效.結(jié)果2組患者的CR、PR、SD、PD例數(shù)及總有效率比較,P值分別為0.693、0.637、0649、0.801、0.823;2組患者腹瀉、肝功能損傷、血小板減少、惡心嘔吐、神經(jīng)毒性、貧血、白細胞減少、皮疹、腎毒性、食欲下降發(fā)生率比較,P值分別為0.374、0.629、0.643、0.374、0.645、0.434、0.450、0.693、0.645、0.815.結(jié)論晚期三陰性乳腺癌的標準化療方案雖仍不能統(tǒng)一,但SOX方案與GP方案均安全有效,可用于臨床治療.作者：白云

[1]

作者單位：山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院外科,山東濟南,250031

[1]

期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

293-295頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：奧沙利鉑替吉奧吉西他濱順鉑三陰性乳腺癌o19.剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦圍手術(shù)期抗菌藥物的合理用藥研究摘要：目的探討剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦圍手術(shù)期抗菌藥物使用情況.方法選取2015年12月～2016年12月慈溪市婦幼保健院收治的192行剖宮產(chǎn)術(shù)的產(chǎn)婦進行研究,按照入院順序進行分組,分為對照組(95例)和觀察組(97例),均給予常規(guī)圍手術(shù)期抗菌藥物治療.觀察組實施科學(xué)用藥干預(yù),對照組不予以干預(yù).統(tǒng)計2組的術(shù)后白細胞計數(shù)水平和術(shù)后體溫復(fù)常時間以及住院時間,統(tǒng)計術(shù)后感染類型和感染率,并統(tǒng)計2組的治療相關(guān)費用.結(jié)果觀察組的白細胞計數(shù)顯著高于對照組,術(shù)后體溫復(fù)常時間以及住院時間則顯著短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05);術(shù)后2組患者均出現(xiàn)一定的感染現(xiàn)象,包括尿路感染、切口感染、產(chǎn)褥感染以及宮腔感染等,2組總感染率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組的抗菌藥物費用、總藥費、住院費用均顯著低于對照組,且患者抗菌藥費占總藥費比例也顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.0.05).結(jié)論剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦圍手術(shù)期抗菌藥物的使用過程中,通過實施科學(xué)干預(yù)可以獲得理想的效果,促進臨床用藥的合理性與規(guī)范性,有效降低抗菌藥物費用及住院費用等,促進患者的術(shù)后恢復(fù),且不會增加術(shù)后感染的出現(xiàn).作者：潘群

[1]

作者單位：慈溪市婦幼保健院產(chǎn)科,浙江慈溪,315300

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

305-307頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：剖宮產(chǎn)圍手術(shù)期抗菌藥物感染費用20.兩種抗菌藥物治療小兒細菌性腸炎的效果及安全性分析摘要：目的探討小兒腸炎治療中應(yīng)用頭孢他啶、頭孢替安的臨床效果差異.方法選取2013年8月～2016年5月在本院接受診治112例腸炎患兒進行回顧性分析,根據(jù)治療過程中應(yīng)用的抗生素分為頭孢他啶組60例、頭孢替安組52例,頭孢他啶組與頭孢替安組患兒的補液、糾正電解質(zhì)紊亂等基礎(chǔ)治療一致,對比臨床效果差異.結(jié)果治療3d、5d后,頭孢他啶組的大便次數(shù)顯著的低于頭孢替安組(P<0.05);頭孢他啶組與頭孢替安組患兒的血清CRP、PCT水平較治療前均顯著的降低(P<0.05);治療5d后,頭孢他啶組的顯效率58.33％、有效率41.67％、無效率0％,頭孢替安組的顯效率為42.31％、有效率53.85％、無效率3.85％,頭孢他啶組的治療效果優(yōu)于頭孢替安組(P<0.05).結(jié)論小兒腸炎治療中應(yīng)用頭孢他啶效果可靠,安全性高.作者：張杰

[1]

作者單位：浙江衢化醫(yī)院藥劑科,浙江衢化,324004

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

333-335頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：腸炎頭孢他啶頭孢替安21.利福噴丁和利福平在涂陽肺結(jié)核患者中的療效及安全性比較摘要：目的比較利福噴丁和利福平在涂陽肺結(jié)核患者中的臨床治療效果及安全性.方法選取2015年6月～2016年7月常山縣人民醫(yī)院診治的涂陽肺結(jié)核患者80例,隨機分為對照組(n=40)和觀察組(n=40).對照組采用利福平治療,觀察組采用利福噴丁治療,比較2組治療效果及并發(fā)癥發(fā)生情況.結(jié)果觀察組治療6個月后痰涂片轉(zhuǎn)陰、空洞閉合及病灶吸收比例顯著高于對照組(P<0.05);2組治療前的外周血T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+、CD8+水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組治療后外周血T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+、CD8+水平顯著高于對照組(P<0.05);觀察組治療后并發(fā)癥發(fā)生率為7.5％,顯著低于對照組的17.5％(P<0.05).結(jié)論與利福平治療相比,涂陽肺結(jié)核患者采用利福噴丁治療效果理想,能改善機體免疫功能,并發(fā)癥發(fā)生率較低.作者：陳土祥

[1]

作者單位：常山縣人民醫(yī)院感染科,浙江常山,324200

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

348-350頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：涂陽肺結(jié)核利福噴丁利福平治療效果并發(fā)癥發(fā)生率22.左炔諾孕酮聯(lián)合達那唑膠囊治療子宮內(nèi)膜異位癥患者的療效與安全性摘要：目的左炔諾孕酮聯(lián)合達那唑膠囊治療子宮內(nèi)膜異位癥患者的療效與安全性.方法選取子宮內(nèi)膜異位癥患者90例,采用隨機數(shù)字表法將患者分為試驗組與對照組,各45例.對照組患者使用達那唑膠囊治療,試驗組在對照組基礎(chǔ)上服用左炔諾孕酮治療,觀察治療前、治療后1、3個月試驗組與對照組臨床療效及血清CA125、CA199、卵巢功能,不良反應(yīng)發(fā)生率.結(jié)果經(jīng)3個月治療,試驗組臨床癥狀評分低于對照組(P<0.05);血清CA125、CA199水平下降,與對照組同期比較,試驗組下降明顯(P<0.05);卵巢功能恢復(fù)明顯,與對照組同期比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).2組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論左炔諾孕酮達那唑膠囊治療子宮內(nèi)膜異位癥患者比單用達那唑膠囊治療效果更好,安全性更高.作者：王青

[1]

作者單位：義烏婦幼保健計劃生育服務(wù)中心婦產(chǎn)科,浙江義烏,322000

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

370-372頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：左炔諾孕酮子宮內(nèi)膜異位癥安全性卵巢功能23.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死合并腦微出血患者的安全性和療效分析摘要：目的旨在分析氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死合并腦微出血患者的安全性及療效.方法選取2015年5月～2016年5月于天津市職業(yè)病防治院進行診治的76例急性腦梗死合并腦微出血患者進行研究,隨機將其分為觀察組和和對照組,觀察組在常規(guī)治療的同時給予阿司匹林和氯吡格雷口服,對照組在常規(guī)治療的同時僅給予阿司匹林口服.觀察神經(jīng)功能缺損國立衛(wèi)生研究院卒中量表評分(nationalinstituteofhealthstrokescale,NIHSS)和日常生活活動能力巴氏指數(shù),測定患者血漿粘度、全血低切粘度,AA誘導(dǎo)和ADP誘導(dǎo)的血小板最大聚集率(MARAA、MARADP),觀察記錄治療期間患者出現(xiàn)的不良反應(yīng),進行統(tǒng)計分析.結(jié)果與治療前相比,觀察組與對照組接受治療2周后,NIHSS評分、巴氏評分和相關(guān)血液指標均顯著改善,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).與對照組相比,治療后觀察組NIHSS評分、巴氏評分和相關(guān)血液指標均顯著改善,總有效率顯著提高,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林能夠有效治療急性腦梗死合并腦微出血患者,且具有安全性.作者：王世琳

[1]

]作者單位：天津市職業(yè)病防治院神經(jīng)內(nèi)科,天津,300011

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

373-375頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：氯吡格雷阿司匹林急性腦梗死腦微出血安全性分析24.口服阿奇霉素、口服及靜脈紅霉素治療呼吸道支原體感染療效及不良反應(yīng)對比摘要：目的對比分析呼吸道支原體感染患兒實施口服阿奇霉素治療和口服紅霉素治療以及紅霉素靜脈滴注治療的臨床效果,并分析相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生情況.方法回顧性分析本院2015年1月～2016年3月收治的110例呼吸道支原體感染患兒的臨床資料,隨機分為阿奇霉素口服治療組(38例)、紅霉素口服治療組(36例)以及紅霉素靜脈滴注治療組(36例).比較3組的療效及不良反應(yīng).結(jié)果阿奇霉素口服治療組的治療有效率顯著高于紅霉素口服治療組與紅霉素靜脈滴注治療組,退熱時間、啰音消失時間、咳嗽消失時間、住院天數(shù)均顯著短于紅霉素口服治療組與紅霉素靜脈滴注治療組,血清IL-8、TNF-α、hs-CRP檢測水平以及不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于紅霉素口服治療組與紅霉素靜脈滴注治療組,組間比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且上述指標紅霉素口服治療組與紅霉素靜脈滴注治療組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論與不同給藥途徑的紅霉素治療進行比較,在對呼吸道支原體感染患兒進行治療的過程中,實施口服阿奇霉素治療可以獲得更好的臨床效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率更低,是一種安全有效的治療方案.作者：趙雁雄

[1]

作者單位：寧波市北侖區(qū)小港醫(yī)院兒科,浙江寧波,315800

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

376-378頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：呼吸道感染支原體阿奇霉素紅霉素25.蘭索拉唑聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療功能性消化不良患者的療效及不良反應(yīng)摘要：目的對功能性消化不良患者經(jīng)蘭索拉唑聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療后的療效及不良反應(yīng)進行分析.方法選取2013年12月～2015年12月在浙江省舟山市中醫(yī)院治療的90例功能性消化不良的患者,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組45例.對照組采取口服蘭索拉唑腸溶膠囊,觀察組采取口服蘭索拉唑和氟哌噻噸美利曲辛,療程共4周,比較2組患者的療效和不良發(fā)應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果治療4周后觀察組患者的四項不適癥狀GSRS評分餐后飽脹不適分、早飽感分、上腹痛分、上腹灼燒感分均低于對照組的對應(yīng)分,同時差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療4周后的總有效率(86.7％)明顯高于對照組(66.7％),且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且2組患者在用藥過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀均較輕微,未給予特殊處置,基本于數(shù)日后得以緩解.結(jié)論蘭索拉唑聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛可有效消除或減輕功能性消化不良患者的臨床不適癥狀,且無嚴重不良反應(yīng),臨床應(yīng)用安全性高.作者：朱華

[1]

作者單位：浙江省舟山市中醫(yī)院,浙江舟山,316000

[1]

期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

391-393頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：蘭索拉唑氟哌噻噸美利曲辛功能性消化不良療效26.康柏西普聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病性黃斑病變患者的臨床療效及安全性摘要：目的分析康柏西普聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病性黃斑病變患者的臨床療效及安全性.方法選取2014年9月～2015年9月象山縣紅十字臺胞醫(yī)院眼科收治的糖尿病性黃斑病變患者66例,根據(jù)隨機數(shù)字法分為康柏西普組和雷珠單抗組,各33例.2組均實施常規(guī)治療以及對癥治療,康柏西普組給予康柏西普眼用注射液0.05mL玻璃體注射,雷珠單抗組給予雷珠單抗注射液0.05mL玻璃體注射,手術(shù)前3d及術(shù)后7d,2組均給予左氧氟沙星滴眼液點眼,每天4次,連用3d.治療結(jié)束后比較2組臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果治療后,雷珠單抗組臨床總有效率為90.91％,低于康柏西普組的93.94％(P<0.05),康柏西普組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.12％,略低于雷珠單抗組15.15％,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論康柏西普與雷珠單抗治療糖尿病性黃斑病變的臨床療效顯著,安全性較高.作者：楊靜

[1]

陳曦

[2]作者單位：象山縣紅十字臺胞醫(yī)院眼科,浙江寧波,315731

[1]

寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院眼科,浙江寧波,315000

[2]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

394-396頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：糖尿病性黃斑病變康柏西普雷珠單抗臨床療效安全性27.78例他汀類降脂藥物與其他藥物聯(lián)用致不良反應(yīng)分析摘要：目的探討分析他汀類藥物與其他藥物聯(lián)用時所致的不良反應(yīng),為臨床合理用藥提供參考依據(jù).方法對天津市河西區(qū)康復(fù)醫(yī)院2011年6月～2016年6月采用他汀類與其他藥物聯(lián)用導(dǎo)致出現(xiàn)不良反應(yīng)的78例患者的臨床資料進行回顧分析.結(jié)果78例患者不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為肌肉毒性、肝毒性、消化系統(tǒng)不適、呼吸系統(tǒng)不適等,以肌肉毒性、肝毒性最為常見;其中橫紋肌溶解癥所占比例為20.51％,顯著高于其它不良反應(yīng)(P<0.05).他汀類藥物中辛伐他汀和阿托伐他汀所致不良反應(yīng)發(fā)生率分別為44.87％、28.21％,顯著高于其它他汀類藥物(P<0.05);且當(dāng)他汀類藥物與降壓藥、抗心肌類藥物聯(lián)用時不良反應(yīng)發(fā)生率(30.77％)最高,與降脂類藥物聯(lián)用時不良反應(yīng)發(fā)生率(20.51％)次之.結(jié)論他汀類藥物尤其是辛伐他汀和阿托伐他汀與降壓、抗心肌、降脂等藥物聯(lián)用時不良反應(yīng)的發(fā)生率相對較高,且不良反應(yīng)以肝毒性、肌肉毒性為主要表現(xiàn),因此在臨床用藥中應(yīng)根據(jù)患者臨床特征、藥物類型制定規(guī)范合理的用藥方案,最大限度減少不良反應(yīng)的發(fā)生.作者：楊紹鵬

[1]

張健

[1]

劉永瑩

[1]作者單位：天津市河西區(qū)康復(fù)醫(yī)院藥劑科,天津,300200

[1]期刊：《中國生化藥物雜志》2017年4期

404-406頁

ISTICPKUCA關(guān)鍵詞：他汀類藥物聯(lián)合用藥不良反應(yīng)臨床分析28.老年患者應(yīng)用異帕米星聯(lián)合頭孢他啶治療的有效性及安全性評價摘要：目的:評價老年患者使用異帕米星聯(lián)合頭孢他啶抗感染治療的療效和安全性.方法:采用回顧性方法,收集2014-2015年我院住院患者中聯(lián)合使用異帕米星和頭孢他啶抗感染治療的老年患者的臨床資料.給藥方法為:頭孢他啶2~3g,bid,ivgtt;異帕米星400mg,qd,ivgtt.主要分析指標為臨床有效率、病原菌清除率、治療前后外周血常規(guī)和腎功能.結(jié)果:共納入58例患者,平均年齡67.4歲,患者以大腸埃希菌感染為主,療程5~17d.臨床有效率為86.2%(50/58),細菌清除率為82.4%(14/17);白細胞計數(shù)和中性粒細胞百分比治療前后有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).血肌酐、估算腎小球濾過率及血尿素氮治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論:異帕米星聯(lián)合頭孢他啶在老年患者抗感染治療過程中能有效控制感染,且在嚴格掌握用藥指征、用法、用量、療程及定期監(jiān)測下,一般不會引起腎功能損害.作者：湯怡然

[1]

作者單位：第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,重慶,400000

[1]期刊：《中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測》2017年14卷2期

69-71頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：老年患者異帕米星頭孢他啶抗感染治療腎功能29.935例銀杏葉制劑藥品不良反應(yīng)分析摘要：目的:分析銀杏葉制劑導(dǎo)致不良反應(yīng)(ADR)的規(guī)律及特點,為臨床合理應(yīng)用該藥提供理論參考.方法:采用回顧性分析的方法,對2012年1月–2014年12月期間湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心數(shù)據(jù)庫中收集到的935例銀杏葉制劑導(dǎo)致的ADR報告進行分析.分別從患者的年齡與性別、用藥方法與劑量、ADR發(fā)生時間、ADR累及系統(tǒng)/器官和臨床表現(xiàn)等方面進行統(tǒng)計分析.結(jié)果:935例銀杏葉制劑導(dǎo)致的ADR中,男女發(fā)生比例為1:1.35,且在各個年齡段均有分布,中老年患者中例數(shù)較多;所導(dǎo)致的不良反應(yīng)以中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害(23.30%)、胃腸系統(tǒng)損害(19.90%)、皮膚及其附件損害(17.52%)、心血管系統(tǒng)損害(17.01%)和全身性損害(12.92%)為主;存在超說明書規(guī)定劑量用藥的現(xiàn)象;嚴重ADR21例.結(jié)論:銀杏葉制劑所致ADR的原因包括不合理的使用劑量、給藥速率等,同時也與患者自身身體狀況相關(guān).建議臨床在使用該藥時應(yīng)參考患者的不良反應(yīng)史,控制使用劑量和給藥速率,及時治療已發(fā)生的不良反應(yīng),確保臨床用藥的安全有效.作者：劉雅楠

[1]

作者單位：華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院藥學(xué)部,湖北武漢,430030

期刊：《中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測》2017年14卷2期

107-110頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：銀杏葉制劑藥品不良反應(yīng)臨床應(yīng)用30.5554例注射用細辛腦的合理用藥評價摘要：目的:了解我院注射用細辛腦的使用情況及該藥所致不良反應(yīng)/不良事件(ADR/ADE)發(fā)生的規(guī)律、特點,為臨床合理用藥提供參考.方法:采用回顧性研究方法,對我院2016年1-8月期間使用注射用細辛腦的患者信息進行統(tǒng)計,共計5554例,對適應(yīng)證、給藥劑量、給藥頻次、給藥途徑、溶媒等情況進行分析.同時對此期間上報至國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的ADR/ADE報告進行分析,注射用細辛腦所致ADR/ADE報告共計26例,對患者用藥情況、ADR發(fā)生時間、主要臨床表現(xiàn)等進行統(tǒng)計分析.結(jié)果:我院使用注射用細辛腦的患者中,不合理用藥類型主要涉及無適應(yīng)證用藥2918例次(52.54%)、給藥劑量不合理1059例次(19.07%)、給藥頻次不適宜1765例次(31.78%)、給藥途徑不適宜319例次(5.74%)等.注射用細辛腦所致26例ADR/ADE中,無適應(yīng)證用藥25例次(96.15%),未按說明書選取溶媒及溶媒量的23例次(88.46%),未按說明書推薦劑量及頻次用藥6例次(23.08%).結(jié)論:應(yīng)嚴格按藥品說明書規(guī)定使用注射用細辛腦,藥品的不合理使用是導(dǎo)致ADR/ADE發(fā)生的主要原因.作者：黨安建

[1]

于倩

[1]

李忻

[1]作者單位：吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院藥學(xué)部,吉林長春,130033

[1]期刊：《中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測》2017年14卷2期

121-123頁

ISTICCA關(guān)鍵詞：注射用細辛腦藥品不良反應(yīng)評價合理用藥31.藥物警戒解析及與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的區(qū)別摘要：目的探討藥物警戒在中國的應(yīng)用.方法對藥物警戒的概念進行剖析,比較藥物警戒與我國不良反應(yīng)監(jiān)測工作的區(qū)別.結(jié)果我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象、范圍、方法均與藥物警戒存在差距,但監(jiān)測工作與國際藥物警戒的理念一致,并朝著藥物警戒的方向發(fā)展.結(jié)論實施藥物警戒能為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的發(fā)展提供更加廣闊的空間.作者：王丹

[1]

作者單位：國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心,北京,100045

[1]期刊：《中國藥物警戒》2017年14卷3期

150-152,157頁

ISTIC關(guān)鍵詞：藥物警戒藥品不良反應(yīng)監(jiān)測解析區(qū)別32.中國香港特別行政區(qū)與大陸藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系的比較摘要：目的通過介紹香港藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測系統(tǒng)的特點,分析對比中國香港特別行政區(qū)和大陸ADR監(jiān)測體系的不同.方法采用實地走訪調(diào)研座談、結(jié)合文獻檢索和搜索相關(guān)網(wǎng)站信息的方法,了解香港藥品監(jiān)管法規(guī)和ADR監(jiān)測體系.結(jié)果香港具有較為精簡的ADR監(jiān)測組織架構(gòu),適合本地的藥品監(jiān)管體系和較為有效的ADR監(jiān)測信息.結(jié)論香港藥品監(jiān)管機制在加強企業(yè)責(zé)任、嚴重的ADR信息收集、完善法規(guī)制度等方面做法值得參考.作者：鐘翎

作者單位：深圳市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,廣東深圳,518024

[1]期刊：《中國藥物警戒》2017年14卷3期

153-157頁

ISTIC關(guān)鍵詞：香港藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系33.美國醫(yī)院用藥安全總監(jiān)崗位設(shè)置與用藥安全管理摘要：從上世紀90年代開始,美國醫(yī)療機構(gòu)管理者就對藥物不良反應(yīng)和用藥錯誤造成的患者安全問題和經(jīng)濟損失進行了大量的統(tǒng)計研究.有關(guān)用藥安全的文獻在2000年后呈井噴式發(fā)表,2005年開始越來越多用藥安全細則相繼出臺,大型醫(yī)院(一般有400張床位)開始把用藥安全管理任務(wù)放到有關(guān)管理人員的職能中.2010年美國中西部的大型醫(yī)院開始有全職的用藥安全總監(jiān).醫(yī)療集團旗下的大型醫(yī)院一般有由藥師領(lǐng)導(dǎo)的用藥安全部.截至2013年,大型醫(yī)院均有用藥安全總監(jiān)或者類似的崗位設(shè)置.本文對美國設(shè)立用藥安全總監(jiān)崗位的背景、資質(zhì)要求、職責(zé)等做簡要介紹.作者：陸蕓

[1]作者單位：55415Minneapolis,HennepinCountyMedicalCenter,UnitedStatesofAmerica

[1]期刊：《藥物不良反應(yīng)雜志》2017年19卷2期

156-158頁

ISTIC圖書館聯(lián)系人：周瑾辦公室電話：6744464手機劑中心外文關(guān)鍵詞2017.6.21一、合理用藥1.RationalUseofAntibioticsDataformaSurveyfrom2014withinthemrdoNetworkComparedtoNationwideDatafrom2009Abstract：Introduction

Tocombatmulti-resistantgram-negativebacteriaasthecauseoflife-threateninginfections,antibioticstewardshipactivitiesareofgreatimportance.

Objective

Todetectweaknesseswhenprescribingantibioticsinhospitalsandcomparethesituationbetween2009and2014.

MethodsIn2014,aquestionnairewassenttoall380physiciansemployedin7hospitals.Primary,secondaryandtertiarycarehospitalswereincluded.Investigatedwere:demographicdata,position,certifiedspecialization,presenceofantibioticprescriptionrulesandbehaviortofollowthem.119completedquestionnairesof2014werecomparedto3?613obtainedin2009.

Results31%ofthequestionnaireswerereturned.53.8%wereinterns.Halfofthesehadacertifiedspecialization.32.8%wereconsultantsand12.6%werechiefphysicians.22.6%wereinternists,18.4%surgeons,10.9%urologistsand9.2%anesthetists.Themajorityprescribedantibioticsonadailyroutine,amongtheinterns66%.23%ofinternsreportedtheywouldadvisecolleaguesdailyand61%atleastonceaweek.Themostcommonindicationsforantibioticusewereantibioticprophylaxisinsurgery(35),urinarytractinfection(32)andpneumonia(29).Standarddurationofantibiotictherapyreportedwere7daysforpneumonia,5daysforurinarytractinfectionsand1dayforantibioticprophylaxisinsurgery,whilealmost50%ofsurgeonswidenedtheantibioticprophylaxisto3,5,7,8and10days.93.3%physiciansreportedtheuseoftherapeuticguidelineseitherfromtheirownhospitalorfrommedicalsocieties.Only59.3%wereprovidedwiththeantimicrobialresistancedataoftheirhospital.52.1%wouldnotaskaconsultantforadvicebeforeprescribingabroadbandantibiotic.Comparedto2009,lackofknowledgeaboutantimicrobialresistance,useofguidelines,andadvicefromaconsultantimprovedabout5%-pointseach.

Conclusion

Despiteimprovement