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《化工分離工程》試卷及答案教學(xué)內(nèi)容《化工分別工程》試

卷及答案

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一、填空(每空2分,共20分)

1.假如設(shè)計中給定數(shù)值的物理量的數(shù)目等于設(shè)計變量,設(shè)計才有結(jié)果。

2.在最小回流比條件下,若只有重組分是非安排組分,輕組分為安排組分,存在著兩個恒濃

區(qū),消失在精鎦段和進(jìn)料板位置。

3.在萃取精鎦中,當(dāng)原溶液非抱負(fù)性不大時,加入溶劑后,溶劑與組分1形成具有較強(qiáng)正偏差的非抱負(fù)溶液,與組分2形成負(fù)偏差或抱負(fù)溶液,可提高組分1對2的相對揮發(fā)度。

4.化學(xué)汲取中用增加因子表示化學(xué)反應(yīng)對傳質(zhì)速率的增加程度,增加因子E的定義是化學(xué)汲取的液相分傳質(zhì)系數(shù)(kL)/無化學(xué)汲取的液相分傳質(zhì)系數(shù)(k0L)。

5.對一般的N級逆流裝置進(jìn)行變量分析,若組分?jǐn)?shù)為C個,建立的MESH方程在全塔有NC+NC+2N+N=N(2C+3)個。

6.熱力學(xué)效率定義為=η

;實際的分別過程是不行逆的,所以熱力學(xué)效率

必定于1。

7.反滲透是利用反滲透膜選擇性的只透過溶劑的性質(zhì),對溶液施加壓力,克服溶劑的滲透

壓,是一種用來濃縮溶液的膜分別過程。

二、推導(dǎo)(20分)

1.由物料衡算,相平衡關(guān)系式推導(dǎo)圖1單級分別基本關(guān)系式。

1(1)

0(1)

1c

iiiizKKψ=-=-+∑式中:Ki——相平衡常數(shù);

ψ

——?dú)庀喾致剩怏w量/進(jìn)料量)。

2.精餾塔第j級進(jìn)出物料如圖1,建立MESH方程。

三、簡答(每題5分,共25分)

1.什么叫相平衡?相平衡常數(shù)的定義是什么?

由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學(xué)上看物系的自由焓最小;動力學(xué)上看相間表觀傳遞速率為零。

Ki=yi/xi。

2.關(guān)鍵組分的定義是什么;在精餾操作中,一般關(guān)鍵組分與非關(guān)鍵組分在頂、釜的安排

狀況如何?

由設(shè)計者指定濃度或提出回收率的組分。

LK絕大多數(shù)在塔頂消失,在釜中量嚴(yán)格掌握;

HK絕大多數(shù)在塔釜消失,在頂中量嚴(yán)格掌握;

LNK全部或接近全部在塔頂消失;

HNK全部或接近全部在塔釜消失。

3.在汲取過程中,塔中每級汽、液流量為什么不能視為恒摩爾流?

汲取為單相傳質(zhì)過程,汲取劑汲取了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣體的流量相應(yīng)的削減,因此氣液相流量在塔內(nèi)都不能視為恒定。

4.在精餾塔中設(shè)中間換熱器為什么會提高熱力學(xué)效率?

在中間再沸器所加入的熱量其溫度低于塔底加入熱量的溫度,在中間冷凝器所引出的熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度,相對于無中間換熱器的精餾塔傳熱溫差小,熱力學(xué)效率高。

5.反應(yīng)精餾的主要優(yōu)點(diǎn)有那些?

(1)產(chǎn)物一旦生成馬上移出反應(yīng)區(qū);(2)反應(yīng)區(qū)反應(yīng)物濃度高,生產(chǎn)力量大;(3)反應(yīng)熱可由精餾過程利用;(4)節(jié)約設(shè)備投資費(fèi)用;(5)對于難分別物系通過反應(yīng)分別成較純產(chǎn)品。

四、計算(1、2題10分,3題15分,共35分)

1.將含苯0.6(mol分?jǐn)?shù))的苯(1)—甲苯(2)混合物在101.3kPa下絕熱閃蒸,若閃蒸溫度為94℃,用計算結(jié)果說明該溫度能否滿意閃蒸要求?

已知:94℃時P10=152.56kPaP20=61.59kPa2.已知甲醇(1)和醋酸甲酯(2)在常壓、54℃下形成共沸物,共沸組成X2=0.65(mol分率),在此條件下:kPa

P

kPa

p98

.

65

,

24

.

9002

1

=

=求該系統(tǒng)的活度系數(shù)。

3.氣體混合物含乙烷0.50、丙烷0.4、丁烷0.1(均為摩爾分?jǐn)?shù)),用不揮發(fā)的烴類進(jìn)行汲取,已知汲取后丙烷的汲取率為81%,取丙烷在全塔的平均汲取因子A=1.26,求所需理論板數(shù);若其它條件不變,提高平均液汽比到原來的2倍,此時丙烷的汲取率可達(dá)到多少。

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2024-2024學(xué)年第2學(xué)期考試參考答案(A)卷一、填空(每空2分,共20分)1.設(shè)計變量。2.精鎦段和進(jìn)料板。3.正;負(fù)偏差或抱負(fù)。

4.化學(xué)汲取的液相分傳質(zhì)系數(shù)(kL)/無化學(xué)汲取的液相分傳質(zhì)系數(shù)(k0L)。

5.NC+NC+2N+N=N(2C+3)。

6.

(-凈分別WB?;小。7.溶劑;溶劑的滲透壓。

二、推導(dǎo)(20分)1.設(shè)

VFψ=--氣化分率

物料衡算式:1iiiiiFzLxVyFxFyψψ=++=(-)(1)相平衡關(guān)系式

:iii

yKx=(2)

iiixKy=(3)

將(3)代入(1)(1)i

iiizxKxψψ=-+

整理:1(1)

i

iizxKψ=+-(4)

將(2)代入(1)(1)

i

i

ii

Kzyyψψ=-+

整理:1(1)

ii

iiKzyKψ=+-(5)

∑∑===+--=-∴

c

iiiiciiciiKvKzxy1

1

1

1

)1()

1(

2.

,1,11,1,,,,,,,,1,1

1111,()()001.00

1.00

()()0

MijjijjijjijjjijjjijEijijijijC

SY

j

ijiC

SXj

ijiHjjjjjjFjjjjjjjjGLxVyFzLUxVWyGyKxGyG

xGLhVHFHLUhVWHQ--++==--++=++-+-+==-==-==-==++-+-+-=∑∑

三、簡答(每題5分,共25分)

1.由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學(xué)上看物系的自由焓最?。粍恿W(xué)上看相間表觀傳遞速率為零。Ki=yi/xi。

2.由設(shè)計者指定濃度或提出回收率的組分。

LK絕大多數(shù)在塔頂消失,在釜中量嚴(yán)格掌握;HK絕大多數(shù)在塔釜消失,在頂中量嚴(yán)格掌握;LNK全部或接近全部在塔頂消失;HNK全部或接近全部在塔釜消失。

2.汲取為單相傳質(zhì)過程,汲取劑汲取了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣

體的流量相應(yīng)的削減,因此氣液相流量在塔內(nèi)都不能視為恒定。

3.在中間再沸器所加入的熱量其溫度低于塔底加入熱量的溫度,在中間冷凝器所引出的

熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度,相對于無中間換熱器的精餾塔傳熱溫差小,熱力學(xué)效率高。

4.(1)產(chǎn)物一旦生成馬上移出反應(yīng)區(qū);(2)反應(yīng)區(qū)反應(yīng)物濃度高,生產(chǎn)力量大;

(3)反應(yīng)熱可由精餾過程利用;(4)節(jié)約設(shè)備投資費(fèi)用;(5)對于難分別物系通過反應(yīng)分別成較純產(chǎn)品。

四、計算(1、2題10分,3題15分,共35分)1.

105637.1;

11468.1>=>=∑∑i

i

iikzzk同時存在,為汽液平衡態(tài),滿意閃蒸條件。

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2.

5353.198

.653

.1011206

.124.90

3.10102

20242

210122024101==

=

γ===γ∴γ=γ=γ+γ=pp

pp

ppxpxpp

3.

95

.0)

1()(52.226.12)2(73.2126

.1lg81.0181

.026.1lg

1lg1lg)1(1

1=--=

?=?==---=-?-?-=++NNA

AA

AAAN

06

.10104924

.05446.018928.0lg)

15.00428.0lg(1lg1lg12

.11=---=-=---==

AANAK??

一、填空(每空2分,共20分)

1.傳質(zhì)分別過程分為平衡分別過程和速率分別過程兩大類。

2.一個多組分系統(tǒng)達(dá)到相平衡的條件是全部相中的溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同。

3.在變量分析中,固定設(shè)計變量通常指進(jìn)料物流的變量和裝置的壓力。

4.某二元系常壓下汽液平衡數(shù)據(jù)在y~x圖中摘錄如下:x1=0.25時,y1=0.35;x1=0.8時,

y1=0.62,該系統(tǒng)肯定形成共沸物,這是由于

在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)。

5.三對角線矩陣法用于多組分多級分別過程嚴(yán)格計算時,以方程解離法為基礎(chǔ),將MESH方程按類型分為三組,即、

、和。

6.精鎦和汲取操作在傳質(zhì)過程上的主要差別是

。7.在ABC三組分精餾中,有個分別方案。

8.超濾是以壓力差為推動力,按粒徑不同選擇分別溶液中所含的微粒和大分子的膜分別操作。

二、分析(20分)

1.對再沸器(圖1)進(jìn)行變量分析,得出:vcixaNNNNN、

、、、,回答對可調(diào)設(shè)計變量如何指定。

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2.溶液中1,2組分形成均相共沸物,分析共沸時活度系數(shù)與飽和蒸汽壓之間的關(guān)系可用式:010

2

21pp=γγ表示。

三、簡答(每題5分,共20分)

1.常壓下分別苯、甲苯、二甲苯混合物,用活度系數(shù)法計算該物系相平衡常數(shù)K的簡化

形式是什么方程?并說明理由。

(提示:]RT)pp(vexp[p

pxyKsiLi,mvisisiiiii-==ΦΦγ))2.在萃取精餾中,由相對揮發(fā)度表達(dá)式分析,為什么在加入萃取劑后會提高原溶液的相

對揮發(fā)度?

3.精餾過程的熱力學(xué)不行逆性主要由哪些緣由引起?

4.在固定床吸附過程中,什么是透過曲線?在什么狀況下,吸附劑失去吸附力量需再

生?

四、計算(1、2題15分,3題10分,共40分)

1.已知某精鎦塔進(jìn)料組成和操作條件下的平均相對揮發(fā)度如下:

組分A

B

C

D

摩爾分率

0.060.170.320.451.00均)(icα

2.581.991.000.84

已知塔頂B的回收率為95%,塔釜C的濃度為0.9,按清楚分割法物料衡算;不對非關(guān)鍵組分校核,計算最少理論板數(shù)。

2.用水萃取精餾醋酸甲酯(1)與甲醇(2)二組分溶液,若XS=0.8,餾出液量為100kmol/h,且餾出液中不含水,回流比取1.1,溶劑看成不揮發(fā)組分,計算水的加入量。

3.某氣體混合物含甲烷95%,正丁烷5%,現(xiàn)采納不揮發(fā)的烴油進(jìn)行汲取,油氣比為1∶1,進(jìn)塔溫度均為37℃,汲取塔壓力為304kPa,今要從氣體中汲取80%的丁烷,求所需理論板

數(shù)。

已知該條件下:12.1=丁烷K

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2024-2024學(xué)年其次學(xué)期考試參考答案(B)卷一、填空(每空2分,共20分)1.平衡分別過程和速率分別過程。2.溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同。3.進(jìn)料物流的變量和裝置的壓力。

4.在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)。

5.修正的M方程、S方程、和修正的H方程。

6.精餾為雙向傳質(zhì),汲取為單向傳質(zhì)。

7.2。

8.粒徑不同。二、分析(20分)1.

3(2)13712

23

(37)(23)4(2)13(4)(3)1

vcixaNCCNCNCCCNCCNCC=++=++=+-+=+=++=+=+-+=:方程數(shù)目

物料平衡式C熱量平衡式相平衡方程式C兩相T、P相等合計:指定:溫度、熱負(fù)荷、氣化分率等之一均可。

2.共沸時:)抱負(fù)氣體,非抱負(fù)溶液(1221

12112

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