版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
江蘇省泰州市泰州棟梁學(xué)校2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、被稱為人體冷凍學(xué)之父的羅伯特·埃廷格(RobertEttinger)在1962年寫出《不朽的前景》(TheProspectOfImmortality)一書。他在書中列舉了大量事實(shí),證明了冷凍復(fù)活的可能。比如,許多昆蟲和低等生物冬天都凍僵起來(lái),春天又自動(dòng)復(fù)活。下列結(jié)論中與上述信息相關(guān)的是()A.溫度降低,化學(xué)反應(yīng)停止 B.催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率C.溫度越低,化學(xué)反應(yīng)越慢 D.低溫下分子無(wú)法運(yùn)動(dòng)2、在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始狀態(tài)均為c(A)=0.100mol·L-1、c(B)=0.200mol·L-1、c(C)=0mol·L-1。在三種條件下,反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是A.反應(yīng)的平衡常數(shù):①<②B.反應(yīng)A+2BC的ΔH>0C.實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為60%D.實(shí)驗(yàn)③平衡時(shí)c(C)=0.040mol·L-13、①101kPa時(shí),2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1②2H2(g)+O2=2H2O(l)ΔH=-572kJ·mol-1③稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,下列結(jié)論正確的是A.碳的燃燒熱大于110.5kJ·mol-1 B.氫氣的熱值為143kJ·g-1C.濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的成1mol水,放出57.3kJ熱量 D.稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量4、關(guān)于晶體下列各種說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子晶體中分子間的作用力相對(duì)于化學(xué)鍵較弱,故熔、沸點(diǎn)較低B.金剛石和晶體硅是結(jié)構(gòu)相似的原子晶體,但金剛石的熔點(diǎn)比晶體硅高C.固體NaCl和MgO都是型離子晶體,但NaCl的晶格能小于MgOD.固體石墨能導(dǎo)電,屬于金屬晶體5、已知液氨的性質(zhì)與水相似。T℃時(shí),NH3+NH3?NH4++NH2-,NH4+的平衡濃度為1×10-15mol/L,則下列說(shuō)法中正確的是()A.在此溫度下液氨的離子積為1×10-17B.在液氨中放入金屬鈉,可生成NaNH2C.恒溫下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的離子積減小D.降溫,可使液氨電離平衡逆向移動(dòng),且c(NH4+)<c(NH2-)6、用鐵塊與0.1mol/L硫酸反應(yīng)制取氫氣,下列措施不能提高H2生成速率的是(
)A.將鐵塊換為鐵粉
B.將0.1mol/L硫酸換為98%的硫酸C.適當(dāng)加熱
D.向溶液中加入適量0.5mol/L鹽酸7、可以用分液漏斗進(jìn)行分離的混合物是A.酒精和碘水 B.苯和水C.乙酸和乙酸乙酯 D.乙酸和水8、將1L含有0.4molCu(NO3)2和0.4molKCl的水溶液,用惰性電極電解一段時(shí)間后,在一電極上析出19.2gCu。此時(shí),在另一電極上放出氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(不考慮產(chǎn)生的氣體在水中的溶解)()A.6.72L B.13.44L C.3.36L D.5.6L9、在容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)。圖甲表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖乙表示200℃、100℃下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是A.200℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L-1·min-1B.若在圖甲所示的平衡狀態(tài)下再向體系中充入He,此時(shí)v正>v逆C.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=1D.200℃時(shí),向容器中充入2molA和1molB,達(dá)到平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)小于0.510、下列各種方法中:①金屬表面涂抹油漆②改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)③保持金屬表面清潔干燥④在金屬表面進(jìn)行電鍍⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜,能對(duì)金屬起到防護(hù)或減緩腐蝕作用的是A.全部B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④11、一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,進(jìn)行如下可逆反應(yīng):A(s)+B(g)2C(g),當(dāng)下列物理量不發(fā)生變化時(shí),能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度②容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)③混合氣體的總物質(zhì)的量④B物質(zhì)的量濃度A.①②④ B.②③ C.②③④ D.全部12、下列有關(guān)敘述正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=—483.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ/molB.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2;,則△H1>△H2D.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則該反應(yīng)中和熱的熱方程式為NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=一57.4kJ/mol13、中國(guó)5G技術(shù)成功走在了全球前列,5G時(shí)代對(duì)于海量數(shù)據(jù)的傳輸、儲(chǔ)存、處理技術(shù)提出了新的要求。某種三維存儲(chǔ)器的半導(dǎo)體襯底材料是單晶硅,下列化學(xué)式中可用于表示單晶硅的是A.Si B.SiO2 C.H2SiO3 D.Na2SiO314、某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,下圖是表示該反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系圖。t1、t2、t5時(shí)刻外界條件均有改變(但都沒有改變各物質(zhì)的用量)。則下列說(shuō)法中正確的是()A.t3時(shí)降低了溫度 B.t5時(shí)增大了壓強(qiáng)C.t6時(shí)刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低 D.t4時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)小于t6時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)15、在恒溫恒容條件下,反應(yīng)2X(g)+Y(g)Z(g)?H=-197kJ?mol-1,若將2mol
X和1mol
Y充入2L的密閉容器中,反應(yīng)10min,測(cè)得X的物質(zhì)的量為1.4mol,下列說(shuō)法正確的是A.10min內(nèi),反應(yīng)放出的熱量為197kJ熱量B.10min內(nèi),X的平均反應(yīng)速率為0.06mol?L-1?min-1C.第10min時(shí),Y的反應(yīng)速率小于0.015mol?L-1?min-1D.第10min時(shí),Z濃度為0.6mol?L-116、下列儀器的使用或操作正確的是A.配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸B.制取少量的Fe(OH)3膠體C.硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉溶液D.稱量氫氧化鈉固體17、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種優(yōu)良的水處理劑,將其溶于水中緩慢發(fā)生發(fā)應(yīng)4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑。在pH=4.7的溶液中,配成c(K2FeO4)=1.0×10-3mol·L-1試樣,分別置于20-60℃的恒溫水浴中,測(cè)定K2FeO4總量的變化如圖,縱坐標(biāo)為試樣的濃度,則下列說(shuō)法不正確的是A.試樣溶液的酸性越強(qiáng),K2FeO4越不穩(wěn)定B.40℃時(shí),在0~120min內(nèi),K2FeO4的分解速率為3.75×10-3mol·Lˉ1·minˉ1C.由圖可知,反應(yīng)體系溫度越高,分解速率越快D.當(dāng)分解足夠長(zhǎng)時(shí)間后,四份試樣的分解率相等18、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化B.開啟啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫C.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率19、如圖是某元素原子結(jié)構(gòu)示意圖,下列關(guān)于該元素的判斷正確的的是()A.位于第三周期元素B.屬于第VII族元素C.該元素的化合價(jià)只有-2價(jià)D.該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子20、從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)中含有2個(gè)手性碳原子B.b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體C.c分子中所有碳原子可能處于同一平面D.a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)21、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,如果將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí)不慎灑到容量瓶外,最后配成的溶液中溶質(zhì)的實(shí)際濃度與所要求的相比A.偏大B.偏小C.不變D.無(wú)法確定22、我國(guó)是世界上研究超導(dǎo)技術(shù)比較先進(jìn)的國(guó)家,在高溫超導(dǎo)材料中,鉈(81Tl)是重要成分之,已知鉈和鋁是同主族元素,關(guān)于鉈的性質(zhì)推斷錯(cuò)誤的是A.鉈是銀白色,質(zhì)軟的金屬B.鉈不能形成穩(wěn)定的氣態(tài)氫化物C.鉈與濃硫酸反應(yīng)生成T12(SO4)3D.Tl(OH)3是兩性氫氧化物二、非選擇題(共84分)23、(14分)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。24、(12分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號(hào)是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來(lái)證明。________________________________________25、(12分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是________________________、______________________,裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________________。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_______________________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。26、(10分)Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測(cè)定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡(jiǎn)述操作過程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。27、(12分)某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來(lái)探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計(jì)時(shí),通過測(cè)定褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸13.02.02.03.04.023.03.02.02.05.233.04.02.01.06.4(1)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_______。(2)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是_______。②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體X室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸43.02.02.03.0t固體X是_______。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,時(shí)間t_______4.0min(填>、=或<)。(3)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,該小組同學(xué)準(zhǔn)備在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成該實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)_______。28、(14分)有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)具有透光率高、自重輕、安全性能高等優(yōu)點(diǎn),目前它廣泛用于制作儀器儀表零件、照明燈罩、光學(xué)鏡片、透明屋頂、電話亭、廣告燈箱、標(biāo)志牌等。下圖是以2—甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃E(聚—2—甲基丙烯酸甲酯)的路線:(1)有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)名稱是_____________________________________。(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________________________________________________________________(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________________________________________(5)在上述①~⑥反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是______________,屬于加成反應(yīng)的是___________,(6)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________(7)寫出有機(jī)物通過縮聚形成高分子聚酯F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________29、(10分)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如下:(1)寫出“浸取”環(huán)節(jié)發(fā)生的主要離子方程式______。實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的______。(雙選,填選項(xiàng)字母)a.燒杯
b.容量瓶
c.滴定管
d.玻璃棒(2)下圖是一些難溶氫氧化物在不同pH下的沉淀一溶解圖已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,①濾渣I中含
_____(填化學(xué)式)。再加入NaOH調(diào)節(jié)pH=12.5可除去______(填離子符號(hào))②加入H2C2O4應(yīng)避免過量的原因是________(3)25℃,
H2C2O4的電離平衡常數(shù)如下:
H2C2O4Ka1=5.36×10-2Ka2=5.35×10-5①HC2O4-的電離平衡常數(shù)表達(dá)式
Ka2=__________②NaHC2O4溶液呈_______(酸性、堿性、中性)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【題目詳解】冬天溫度低,化學(xué)反應(yīng)速率慢;春天溫度逐漸升高,反應(yīng)速率逐漸加快,據(jù)此可知選項(xiàng)C符合題意。答案選C。2、B【解題分析】試題分析:對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物A的濃度相同,故平衡常數(shù)相同,A錯(cuò)誤;反應(yīng)速率增大,可能是升高溫度或增大壓強(qiáng),但如是增大壓強(qiáng),減小容器的體積雖然平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但A的平衡濃度反而增大,不符合圖象,則應(yīng)為升高溫度.因③溫度升高,化學(xué)平衡向吸熱的方向移動(dòng),平衡時(shí)A的濃度減小,說(shuō)明正反應(yīng)方向吸熱,故B正確;根據(jù)A+2BC初始(mol/L)0.10.20轉(zhuǎn)化(mol/L)0.040.080.04平衡(mol/L)0.060.120.04所以平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為0.08/0.2=0.4,C錯(cuò)誤;根據(jù)A+2BC初始(mol/L)0.10.20轉(zhuǎn)化(mol/L)0.060.120.06平衡(mol/L)0.040.080.06平衡時(shí)C的濃度為0.06mol/L,D錯(cuò)誤.考點(diǎn):考查化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素及化學(xué)平衡的計(jì)算3、A【題目詳解】A.由反應(yīng)①可以知道,1mol碳燃燒生成CO放出的熱量為110.5KJ,CO燃燒生成二氧化碳繼續(xù)放出熱量,故1mol碳完全燃燒放出的熱量大于110.5kJ,所以碳的燃燒熱大于110.5kJ·mol-1,故A正確;B.②中氧氣的狀態(tài)不確定,所以不能計(jì)算出氫氣的熱值,故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸溶于水放熱,所以放出的熱量大于57.3kJ,所以濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng),放出的熱量大于57.3kJ,故C錯(cuò)誤;D.醋酸為弱電解質(zhì),電離時(shí)需要吸收熱量,稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出的熱量小于57.3kJ,故D錯(cuò)誤。故選A。4、D【分析】分子間作用力比化學(xué)鍵弱;硅原子半徑大于碳原子,所以Si-Si鍵的鍵能小于C-C鍵的;離子半徑越小,離子所帶電荷越大,離子晶體的晶格能越大;石墨是混合晶體;【題目詳解】分子間作用力比化學(xué)鍵弱,所以分子晶體的熔、沸點(diǎn)較低,故A說(shuō)法正確;硅原子半徑大于碳原子,所以Si-Si鍵的鍵能小于C-C鍵的,金剛石的熔點(diǎn)比晶體硅高,故B說(shuō)法正確;離子半徑越小,離子所帶電荷越大,離子晶體的晶格能越大,鈉離子、氯離子的半徑大于鎂離子、氧離子,鈉離子、氯離子所帶電荷小于鎂離子、陽(yáng)離子,所以NaCl的晶格能小于MgO,故C說(shuō)法正確;石墨是非金屬單質(zhì),不是金屬晶體,石墨是混合晶體,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶格能、鍵能的大小比較,題目難度中等,根據(jù)離子半徑大小和離子所帶電荷判斷晶格能的大小、原子半徑大小判斷鍵能的大小是解題的關(guān)鍵,注意主要因素和其次因素的影響。5、B【解題分析】A.由電離方程式知,NH4+與NH2-的離子平衡濃度相等都為1×10-15mol/L,根據(jù)水的離子積得液氨的離子積K=c(NH2-).c(NH4+)=1×10-30,故A錯(cuò)誤;B.由鈉與水反應(yīng)可推知,2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑,故B正確;C、雖然加入NH4Cl可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NH4+的濃度增大,但由水的離子積可以知道,其大小只與溫度有關(guān),與離子濃度無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)殡婋x是吸熱反應(yīng),所以降溫NH3+NH3NH4++NH2-平衡向逆向移動(dòng),c(NH4+)=c(NH2-)都減小,故D錯(cuò)誤;答案:B。6、B【題目詳解】A.將鐵塊換成鐵粉,相對(duì)表面積增大,反應(yīng)速率加快,A不符合題意;B.將0.1mol/L的稀硫酸換為98%的濃硫酸,由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下能使鐵鈍化,因此無(wú)法加快反應(yīng)速率,B符合題意;C.適當(dāng)加熱,溫度升高,則反應(yīng)速率加快,C不符合題意;D.向溶液中適量加入0.5mol/L的稀鹽酸,則溶液中c(H+)增大,反應(yīng)速率加快,D不符合題意;故答案為:B7、B【解題分析】只有互不相溶的液體之間才能用分液漏斗分離,選項(xiàng)ACD中都是互溶或易溶的,苯不溶于水,所以答案選B。8、D【題目詳解】n(Cu)==0.3mol,陰極發(fā)生Cu2++2e-=Cu,由于Cu是+2價(jià)的金屬,所以陰極得到0.6mol電子,陽(yáng)極發(fā)生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,則生成n(Cl2)=0.2mol,轉(zhuǎn)移電子0.4mol,則生成O2轉(zhuǎn)移電子0.2mol,生成氧氣0.2mol÷4=0.05mol,所以陽(yáng)極共生成氣體的物質(zhì)的量是0.2mol+0.05mol=0.25mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積為:22.4L/mol×0.25mol=5.6L,故合理選項(xiàng)是D。9、D【解題分析】A.由圖甲可知,200℃時(shí)5min達(dá)到平衡,平衡時(shí)B的物質(zhì)的量變化量為△n(B)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,則v(B)=0.2mol2L5min=0.02mol·L-1·minB.恒溫恒容條件下通入氦氣,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動(dòng),則v正=v逆,故B錯(cuò)誤;C.由圖乙可知,n(A):n(B)一定時(shí),溫度越高平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>0;由圖甲可知,200℃達(dá)到平衡時(shí),A的物質(zhì)的量變化量為△n(A)=0.8mol-0.4mol=0.4mol,B的物質(zhì)的量變化量為0.2mol,在一定溫度下只要A、B起始物質(zhì)的量之比恰好等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,平衡時(shí)生成物C的體積分?jǐn)?shù)就最大,A、B的起始物質(zhì)的量之比=0.4mol:0.2mol=2,即a=2,故C錯(cuò)誤;D.由圖甲可知,200℃達(dá)到平衡時(shí),A、B、C的物質(zhì)的量變化量分別為0.4mol、0.2mol、0.2mol,物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故x:y:z=0.4mol:0.2mol:0.2mol=2:1:1,平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)為0.4mol0.4mol+0.2mol+0.2mol=0.5,200℃時(shí),向容器中充入2molA和1molB達(dá)到的平衡狀態(tài)相當(dāng)于在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則達(dá)到平衡時(shí),10、A【解題分析】11、D【解題分析】①由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體質(zhì)量改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以若混合氣體的密度不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;②由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;③由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的體積改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以混合氣體的總物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;④由于容器的容積不變,若B物質(zhì)的量不變,則其物質(zhì)的量濃度不變,各氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確。故能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是全部,選項(xiàng)D正確。12、D【解題分析】A項(xiàng),H2完全燃燒后生成的穩(wěn)定氧化物為H2O(l),氫氣的燃燒熱大于241.8kJ/mol,錯(cuò)誤;B項(xiàng),石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),石墨具有的總能量小于金剛石具有的總能量,則石墨比金剛石穩(wěn)定,錯(cuò)誤;C項(xiàng),兩者都是C(s)的燃燒反應(yīng),ΔH10、ΔH20,前者為2molC(s)完全燃燒,后者為2molC(s)不完全燃燒,等物質(zhì)的量的C(s)完全燃燒放出的熱量大于不完全燃燒放出的熱量,則ΔH1ΔH2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),n(H2O)=n(NaOH)==0.5mol,則生成1molH2O放出的熱量為=57.4kJ,則中和熱的熱化學(xué)方程式為NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=一57.4kJ/mol,正確;答案選D。13、A【題目詳解】單晶硅成分是晶體硅,A正確。14、C【題目詳解】A.該反應(yīng)△H<0,若t3時(shí)降低了溫度,平衡將右移,且速率減慢、正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,與圖示的不符,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),若t5時(shí)增大了壓強(qiáng),速率將加快,且平衡右移、正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,與圖示的不符,B錯(cuò)誤;C.t2-t3為使用催化劑,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變;t3-t4為減小壓強(qiáng),平衡左移,轉(zhuǎn)化率減小,t5-t6為升高溫度,平衡左移,轉(zhuǎn)化率減小,因此整個(gè)過程中,t6時(shí)刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低,C正確;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)減??;相對(duì)于t4時(shí),t6時(shí)為升溫過程,平衡左移,所以t4時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)大于t6時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù),D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。15、C【分析】2X(g)+Y(g)Z(g)起始物質(zhì)的量210改變物質(zhì)的量0.60.30.3平衡物質(zhì)的量1.40.70.3【題目詳解】A.10min內(nèi),反應(yīng)放出的熱量為197kJ/mol×0.3mol=59.1kJ熱量,故錯(cuò)誤;B.10min內(nèi),X的平均反應(yīng)速率為=0.03mol?L-1?min-1,故錯(cuò)誤;C.10min內(nèi),Y的反應(yīng)速率為=0.015mol?L-1?min-1,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,所以反應(yīng)速率逐漸變小,所以當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到第10min時(shí),Y的反應(yīng)速率小于0.015mol?L-1?min-1,故正確;D.第10min時(shí),Z濃度為0.3mol/2L=0.15mol?L-1,故錯(cuò)誤。故選C。16、C【解題分析】試題分析:A、濃硫酸應(yīng)該在燒杯稀釋并冷卻后再轉(zhuǎn)移至容量瓶,A錯(cuò)誤;B、制備氫氧化鐵膠體時(shí)不能攪拌,B錯(cuò)誤;C、儀器選擇和操作均正確,C正確;D、應(yīng)該是左物右碼,且氫氧化鈉要再燒杯中稱量,D錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作17、D【題目詳解】A.根據(jù)反應(yīng)4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,溶液的酸性越強(qiáng),反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,K2FeO4越不穩(wěn)定,故A正確;B.40℃時(shí),在0~120min內(nèi),K2FeO4的分解速率為mol?L-1?min-1=3.75×10-3mol?L-1?min-1,故B正確;C.由圖中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,相同時(shí)間內(nèi)FeO42-濃度變化越快,分解速率越快,故C正確;D.當(dāng)分解足夠長(zhǎng)時(shí)間后,開始濃度相等,但是最后濃度不等,所以四份試樣的分解率不會(huì)相等,故D錯(cuò)誤;故選D。18、A【題目詳解】A.在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化,利用是鐵粉的還原性,不涉及化學(xué)平衡移動(dòng)知識(shí),不能用勒沙特列原理解釋,故A錯(cuò)誤;B.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫,是壓強(qiáng)對(duì)其影響導(dǎo)致的,且屬于可逆反應(yīng),能用勒沙特列原理解釋,故B正確;C.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)存在溶解平衡,飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子,飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解,所以實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋,故C正確;D.增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以使用過量的空氣能夠提高二氧化硫的利用率,能夠用平衡移動(dòng)原理解釋,故D正確;故答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),但影響因素不能完全被消除;使用勒夏特列原理時(shí),必須注意研究對(duì)象必須為可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用,特別是改變平衡移動(dòng)的因素不能用平衡移動(dòng)原理解釋,如催化劑的使用只能改變反應(yīng)速率,不改變平衡移動(dòng),無(wú)法用勒夏特列原理解釋。19、D【分析】原子結(jié)構(gòu)示意圖中,圓圈內(nèi)數(shù)字表示核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層上的電子數(shù),離圓圈最遠(yuǎn)的弧線表示最外層。若最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,若最外層電子數(shù)<4,在化學(xué)反應(yīng)中易失去電子,以此解答?!绢}目詳解】A.該元素是34號(hào)元素,原子的電子層數(shù)為4,位于第四周期,故A錯(cuò)誤;B.該元素是34號(hào)元素,原子最外層有6個(gè)電子,位于第VIA族,故B錯(cuò)誤;C.該元素的原子最外層有6個(gè)電子,化合價(jià)可以是-2、+6價(jià)等,故C錯(cuò)誤;D.最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子,故D正確;故選D。20、A【題目詳解】A、a中帶*為手性碳原子,有兩個(gè)手性C,故A正確;B、b
分子只有2個(gè)不飽和度,同分異構(gòu)體中一定不可能有苯環(huán)的結(jié)構(gòu),因?yàn)橐粋€(gè)苯環(huán)就有4個(gè)不飽和度,故b
分子不存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C、c分子中有一個(gè)異丙基,異丙基中的3個(gè)C不都在同一平面上,故c分子中所有碳原子不可能處于同一平面,故C錯(cuò)誤;D、a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),但c分子中并沒有碳碳雙鍵,故不能加聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。21、B【解題分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,根據(jù)公式c=n/V,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素是n和V,據(jù)此來(lái)回答?!绢}目詳解】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,如果將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí)不慎灑到容量瓶外,則進(jìn)入溶液的溶質(zhì)質(zhì)量m會(huì)減小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量n會(huì)減小,最后配成的溶液中溶質(zhì)的實(shí)際濃度會(huì)偏小,B正確,本題選B。22、D【題目詳解】A.Al為銀白色質(zhì)軟的金屬,則鉈是銀白色,質(zhì)軟的金屬,故A正確;B.與鋁性質(zhì)相似,但相對(duì)分子質(zhì)量較大,如能形成氣態(tài)氫化物,常溫下為固體,故B正確;C.化合價(jià)為+3價(jià),鉈與濃流酸反應(yīng)生成T12(SO4)3,故C正確;D.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),Al(OH)3是兩性氫氧化物,Tl(OH)3為堿性氫氧化物,故D錯(cuò)誤;故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,為基礎(chǔ)性習(xí)題,把握同族元素性質(zhì)的相似性及遞變性為解答的關(guān)鍵,注意元素周期律的應(yīng)用,易錯(cuò)點(diǎn)D,Tl(OH)3為堿性氫氧化物。二、非選擇題(共84分)23、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。24、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【題目詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號(hào)是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來(lái)證明。25、蒸餾燒瓶Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2OKMnO4酸性溶液褪色淺黃色(乳白色)沉淀5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱,已褪色的品紅又恢復(fù)紅色NaOH【解題分析】(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器是蒸餾燒瓶,其中Na2SO3和H2SO4(濃)反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;綜上所述,本題答案是:蒸餾燒瓶,Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(2)高錳酸鉀溶液為紫紅色,具有氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng):5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+,可觀察到裝置B中紅色逐漸變淺直至完全褪去;二氧化硫進(jìn)入硫化鈉溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)硫,反應(yīng)為:2S2-+SO2+2H2O=3S↓+4OH-,則觀察到裝置C出現(xiàn)淺黃色渾濁;綜上所述,本題答案是:KMnO4酸性溶液褪色,淺黃色(乳白色)沉淀,5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+。(3)二氧化硫能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)的是二氧化硫的漂白性,加熱后,溶液恢復(fù)為紅色,可以證明SO2與品紅作用的可逆性;因此,正確答案是:品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱,已褪色的品紅又恢復(fù)紅色。(4)SO2屬于酸性氧化物,能夠與堿反應(yīng),因此可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫;綜上所述,本題答案是:NaOH。26、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃??;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱?!绢}目詳解】I.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y(cè)溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤(rùn),相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變小;所以測(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤(rùn)濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;答案為氫氧化鈉,在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。27、其他條件相同時(shí),增大H2SO4濃度反應(yīng)速率增大生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)MnSO4<試管中取與實(shí)驗(yàn)1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測(cè)褪色所需時(shí)間小于實(shí)驗(yàn)1(或2、3)中的褪色時(shí)間【題目詳解】(1)從表中數(shù)據(jù)可知改變的條件是H2SO4濃度,當(dāng)其他條件相同時(shí),增大H2SO4濃度,反應(yīng)速率增大。(2)①由圖2可知反應(yīng)開始后速率增大的比較快,說(shuō)明生成物中的MnSO4或Mn2+為該反應(yīng)的催化劑。②與實(shí)驗(yàn)1作對(duì)比實(shí)驗(yàn),則控制的條件是有無(wú)硫酸錳,且其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪色的時(shí)間小于4min。(3)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)控制其他條件不變的情況下改變溫度來(lái)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,試管中取與實(shí)驗(yàn)1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測(cè)褪色所需時(shí)間小于實(shí)驗(yàn)1(或2、3)中的褪色時(shí)間。28、羥基、羧基CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O②⑥①【分析】以有機(jī)玻璃的合成路線為背景,考查官能團(tuán)的識(shí)別、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 救災(zāi)設(shè)施建筑施工合同2篇
- 操作員授權(quán)委托3篇
- 工業(yè)涂裝設(shè)備安裝工程合同書3篇
- 擋土墻建設(shè)勞務(wù)分包合同3篇
- 旅游公司導(dǎo)游服務(wù)合同模板3篇
- 新版醫(yī)療服務(wù)合同3篇
- 砂石銷售合同簽訂合同簽訂技巧
- 制造業(yè)總經(jīng)理招聘合同細(xì)則
- 城市供水管道加固工程施工合同
- 風(fēng)景區(qū)塔吊駕駛員雇傭協(xié)議
- 內(nèi)蒙古呼和浩特市2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷(解析版)
- 文獻(xiàn)研究法與文獻(xiàn)綜述課件
- 護(hù)理責(zé)任組長(zhǎng)工作總結(jié)
- 保安隊(duì)長(zhǎng)年終工作匯報(bào)
- 美麗文字 民族瑰寶
- 北京市東城區(qū)2023-2024學(xué)年六年級(jí)上學(xué)期期末數(shù)學(xué)試卷
- 原發(fā)性甲狀腺功能減退癥學(xué)習(xí)課件
- 2021-2022學(xué)年上海市金山區(qū)海棠小學(xué)牛津上海版(試用本)三年級(jí)上冊(cè)期末學(xué)業(yè)水平調(diào)研英語(yǔ)試卷
- 美食文創(chuàng)計(jì)劃書
- 江西省贛州市贛縣區(qū)2022-2023學(xué)年四年級(jí)上學(xué)期期末檢測(cè)英語(yǔ)試卷
- GB/T 43439-2023信息技術(shù)服務(wù)數(shù)字化轉(zhuǎn)型成熟度模型與評(píng)估
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論