




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆陜西省西安市東儀中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)不能發(fā)生的是A.木炭投入到熱的濃硫酸中 B.木炭投入到熱的濃硝酸中C.銅片投入到冷的濃硫酸中 D.銅片投入到冷的濃硝酸中2、下列實(shí)驗(yàn)裝置及操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用海水制取蒸餾水B.除去水中的泥沙C.分離水和乙醇D.從食鹽水中獲取氯化鈉A.A B.B C.C D.D3、下列說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化B.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)都要放出能量D.放熱反應(yīng)的發(fā)生無需任何條件4、下列現(xiàn)象不能用“相似相溶原理”解釋的是()A.氯化氫易溶于水B.氯氣易溶于氫氧化鈉溶液中C.碘易溶于四氯化碳D.碘難溶于水5、如圖為通過劍橋法用固體二氧化鈦生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖其原理是在較低的陰極電位下,(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說法中正確的是A.陽極的電極反應(yīng)式為B.陰極的電極反應(yīng)式為C.通電后,均向陰極移動D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化6、根據(jù)如圖,下列判斷正確的是A.鹽橋(瓊脂-飽和KCl溶液)中的K+移向b燒杯溶液中B.燒杯b中發(fā)生的電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+C.燒杯a中發(fā)生反應(yīng)O2+4H++4e-=2H2O,溶液pH降低D.向燒杯a中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成7、下列不屬于高分子化合物的是()A.蛋白質(zhì) B.油脂 C.淀粉 D.纖維素8、下列敘述中,能證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)的是()A.熔化時不導(dǎo)電 B.不是離子化合物,而是極性共價化合物C.水溶液的導(dǎo)電能力很差 D.溶液中該物質(zhì)已電離的離子和未電離的分子共存9、可逆反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)+D(g),在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)進(jìn)行得最快的是A.v(A)=0.15mol/(L·min) B.v(B)=0.5mol/(L·min)C.v(C)=0.4mol/(L·min) D.v(D)=0.01mol/(L·s)10、北京大學(xué)和中國科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C10形成的球碳鹽K3C10。實(shí)驗(yàn)測知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C10的組成和結(jié)構(gòu)的分析中正確的是A.K3C10中既有離子鍵,又有極性鍵B.1molK3C10中含有的離子數(shù)目為13×1.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫為KC2011、金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥,其合成路線如圖所示。下列說法不正確的是()A.金剛烷的分子式是C10H16 B.X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物C.上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) D.金剛烷的一溴代物有兩種12、已知H-H、Cl-Cl和H-Cl的鍵能分別為436kJ·mol-1、243kJ·mol-1和431kJ·mol-1,請用此數(shù)據(jù)估計,由Cl2、H2生成1molHCl時的熱效應(yīng)△H等于()A.-183kJ·mol-1 B.-91.5kJ·mol-1C.+183kJ·mol-1 D.+91.5kJ·mol-113、已知室溫時Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。下列說法中不正確的是A.BaCO3、BaSO4均不溶于水,所以均可以做胃病患者的鋇餐試劑(提示:可溶性重金屬鋇鹽是劇毒物質(zhì))B.雖然BaSO4和BaCO3溶解度相差較小,但BaCO3可以轉(zhuǎn)化為BaSO4C.室溫下,飽和BaSO4和BaCO3混合溶液中,c(SO42-)/c(CO32-)=4.4×10-2D.分別用等體積的水和0.010mol/L硫酸洗滌BaSO4沉淀,用水洗滌造成BaSO4的損失量大14、將2molX和2molY充入2L密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g)+aQ(g)達(dá)到平衡時生成0.8molZ,測得Q的濃度為0.4mol/L,下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)的值為2 B.平衡時X的濃度為0.2mol/LC.平衡時Y的轉(zhuǎn)化率為60% D.平衡時Z的體積百分含量為20%15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1mo1?L-1的AlCl3溶液中,Cl-離子的數(shù)目為3NAB.4g氦氣含有的氦原子數(shù)為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O含有的分子數(shù)為0.5NAD.5.6g鐵分別與足量的鹽酸反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為0.2NA16、一定條件下,A、B、C的起始濃度分別是0.5mol/L、0.1mol/L、1.6mol/L,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)達(dá)到平衡時,下列數(shù)據(jù)合理的是A.c(A)=1.0mol/Lc(B)=0.2mol/L B.c(B)=0.5mol/Lc(C)=1.2mol/LC.c(A)=0.4mol/Lc(C)=1.8mol/L D.c(A)=0.9mol/Lc(B)=0.5mo/L17、在不同情況下測得A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g)的下列反應(yīng)速率,其中反應(yīng)速率最大的是A.v(D)=0.4mol?L-1?s-1 B.v(C)=0.5mol?L-1?s-1C.v(B)=0.6mol?L-1?s-1 D.v(A)=2mol?L-1?min-118、下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C.0.10mol·L-1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1D.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸19、下列各組混合物的總物質(zhì)的量一定,每組中的物質(zhì)以任意比例相混合,完全燃燒時消耗氧氣的量不變的是A.甲烷、甲醇和甲醛 B.甲醇、甲醛和甲酸C.乙醇、乙烯和丙烯酸 D.甲酸、乙二酸和乙二醇20、下列變化過程屬于放熱反應(yīng)的是①H2O(g)H2O(l)②酸堿中和反應(yīng)③鹽酸稀釋④固體NaOH溶于水⑤H2在Cl2中燃燒⑥食物腐敗A.①②⑤⑥ B.②③④ C.②⑤⑥ D.①②⑤21、已知有平衡關(guān)系:①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH1=akJ/mol②3O2(g)=2O3(g)ΔH2=bkJ/mol則可推測反應(yīng):SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)的ΔH3=()kJ/molA.a(chǎn)+b B.a(chǎn)-b C.0.5b-0.5a D.0.5a-0.5b22、常溫下,用0.100mol/L的NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol/L的鹽酸和0.100mol/L的醋酸,得到兩條滴定曲線,如圖所示:下列說法正確的是()A.滴定鹽酸的曲線是圖2B.兩次滴定均可選擇甲基橙或酚酞作指示劑C.達(dá)到B、E點(diǎn)時,反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)=n(HCl)D.以HA表示酸,當(dāng)0mL<V(NaOH)<20.00mL時,圖2對應(yīng)混合液中各離子濃度由大到小的順序一定是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)今有A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和;C元素是第三周期第一電離能最小的元素;D元素在第三周期中電負(fù)性最大。(1)試推斷A、B、C、D四種元素的符號:A________、B________、C________、D________。(2)寫出A元素原子的核外電子排布式:____________;寫出B元素原子核外電子排布的價電子構(gòu)型:__________;用電子排布圖表示C原子的核外電子排布情況:_______________。(3)比較四種元素的第一電離能和電負(fù)性的大?。旱谝浑婋x能____________;電負(fù)性____________。24、(12分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實(shí)驗(yàn)測得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。25、(12分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實(shí)驗(yàn)時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請完成以下實(shí)驗(yàn)填空。I.某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實(shí)驗(yàn)測得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測定實(shí)驗(yàn)中,若測定酸的溫度計未洗滌干燥就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時間(s)16080402010(1)該實(shí)驗(yàn)的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實(shí)驗(yàn)試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___。(3)上述實(shí)驗(yàn)操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實(shí)驗(yàn)記錄可得出的結(jié)論是___。27、(12分)某小組同學(xué)利用下圖所示裝置探究氨氣的性質(zhì)。請回答:(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣共熱制取氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。(2)①中濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán),說明氨氣的水溶液顯______(填字母)。a.堿性b.還原性(3)向②中滴入濃鹽酸,現(xiàn)象是_________________________________。(4)①、②中的現(xiàn)象說明氨氣能與______(填化學(xué)式)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。28、(14分)甲醇和乙醇都是重要的化工原料和燃料,工業(yè)上常采用CO2和H2為原料合成甲醇和乙醇。I.某實(shí)驗(yàn)小組將CO2(g)和H2(g)按1:3的比例置于一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=bkJ?mol-1。反應(yīng)過程持續(xù)升溫,容器中CO2的濃度隨溫度T的變化如圖1所示,上述反應(yīng)的pK(pK=-lgK,K表示反應(yīng)平衡常數(shù))隨溫度T的變化如圖2所示。①由圖1可知,b___(填“>”“=”或“<”)0。②圖1中點(diǎn)1、2、3對應(yīng)的逆反應(yīng)速率v1、v2、v3中最大的是___(填“v1”“v2”或“v3”);③圖2中當(dāng)溫度為T1時,pK的值對應(yīng)A點(diǎn),則B、C、D、E四點(diǎn)中表示錯誤的是___。④乙烯氣相直接水合法過程中會發(fā)生乙醇的異構(gòu)化反應(yīng):C2H5OH(g)CH3OCH3(g)△H=+50.7kJ?mol-1,該反應(yīng)的速率方程可表示為v正=k正?c(C2H5OH)和v逆=k逆?c(CH3OCH3),k正和k逆只與溫度有關(guān)。該反應(yīng)的活化能Ea(正)___(填“>”“=”或“<”)Ea(逆),已知:T℃時,k正=0.006s-1,k逆=0.002s-1,該溫度下向某恒容密閉容器中充入1.5mol乙醇和4mol甲醚,此時反應(yīng)___(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行。II.一定溫度下,將CO2和H2按如下方式充入容積均為2L的兩個密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H<0,10min后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)(a、b、c均不為零)若甲容器平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始時的0.8倍,則此時CO2的轉(zhuǎn)化率為___;要使平衡后乙容器與甲容器中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則乙容器中c的取值范圍為___。29、(10分)常溫下將0.01molCH3COONa和0.004mol鹽酸溶于水,配成0.5L混合溶液。(1)溶液中共有________種微粒。(2)溶液中有兩種微粒的物質(zhì)的量之和一定等于0.01mol,它們是______________________。(3)溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=________mol。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【題目詳解】A.木炭投入到熱的濃硫酸中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生CO2、SO2、H2O,A不符合題意;B.木炭投入到熱的濃硝酸中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生CO2、NO2、H2O,B不符合題意;C.銅片投入到冷的濃硫酸中,在室溫下,不能被氧化,因此二者不能發(fā)生反應(yīng),C符合題意;D.銅片投入到冷的濃硝酸中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Cu(NO3)2、NO2、H2O,D不符合題意;故合理選項是C。2、C【題目詳解】A.沸點(diǎn)不同的混合物,可用蒸餾的方法分離,可用蒸餾的方法制得蒸餾水,選項A正確;B.除去水中的泥沙,需要通過過濾操作完成,圖示操作方法合理,選項B正確;C.互不相溶的液體采用分液的方法分離,乙醇和水互溶,所以不能用分液的方法分離,選項C錯誤;D.水易揮發(fā),可用蒸發(fā)的方法分離氯化鈉,選項D正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、制備等基本實(shí)驗(yàn)操作的考查,側(cè)重于實(shí)驗(yàn)方案的評價,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及操作要點(diǎn),題目難度不大。3、A【題目詳解】A.化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)為舊鍵的斷裂和新鍵的形成,化學(xué)鍵斷開和形成都伴隨著能量的變化,A說法正確;B.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),如碳的燃燒,B說法錯誤;C.化學(xué)反應(yīng)分為吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),則不一定都要放出能量,C說法錯誤;D.放熱反應(yīng)的發(fā)生需要一定的條件,如可燃物的燃燒,需要點(diǎn)燃或加熱,D說法錯誤;答案為A。4、B【解題分析】試題分析:A.氯化氫和水都是極性分子,符合相似相溶規(guī)則;B.氯分子是非極性分子,氫氧化鈉是離子化合物,氯氣和氫氧化鈉的結(jié)構(gòu)不相似但能相溶不符合相似相溶規(guī)則;C.碘和四氯化碳都是非極性分子,符合相似相溶規(guī)則;D.碘是非極性分子,水是極性分子,碘難溶于水符合相似相溶規(guī)則。故選B。考點(diǎn):相似相溶規(guī)則的運(yùn)用。5、B【題目詳解】A.由題中圖示信息可知,電解池的陽極上氧離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),導(dǎo)致氧氣等氣體的出現(xiàn),所以電極反應(yīng)式為,故A錯誤;B.由題中圖示信息可知,電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),是二氧化鈦電極本身得電子的過程,電極反應(yīng)式為,故B正確;C.電解池中,電解質(zhì)里的陰離子均向陽極移動,故C錯誤;D.石墨電極會和陽極上產(chǎn)生的氧氣發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致一氧化碳、二氧化碳?xì)怏w的出現(xiàn),所以電極本身會被消耗,石墨電極質(zhì)量減小,故D錯誤;答案為B。6、B【解題分析】Zn比Cu活潑,Zn為負(fù)極,被氧化,Cu為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極。【題目詳解】A項、Zn為負(fù)極,鹽橋中的K+移向
CuSO4溶液,故A錯誤;B項、Zn為負(fù)極,被氧化,電極方程式為Zn-2e-=Zn2+,故B正確;C項、燒杯a中Cu為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,故C錯誤;D項、燒杯a中沒有Fe2+生成,加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,不可能有藍(lán)色沉淀生成,故D錯誤。故選B。7、B【題目詳解】蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素的相對分子量達(dá)到幾萬、幾十萬甚至上百萬,它們屬于天然高分子化合物;而油脂為高級脂肪酸甘油酯,油脂的相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】明確高分子化合物的概念、判斷方法和常見高分子化合物是解題的關(guān)鍵。常見的高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物,如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成高分子化合物。8、D【分析】弱電解質(zhì)是指:在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽.【題目詳解】A.熔化時不導(dǎo)電,說明沒有自由移動的離子,但不是弱電解質(zhì)的特征,如蔗糖是非電解質(zhì),熔化時不導(dǎo)電,故A錯誤;B.氯化氫不是離子化物,是極性共價化合物,但它是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯誤;C.水溶液的導(dǎo)電能力與溶液中的離子濃度有關(guān),離子濃度大,導(dǎo)電能力強(qiáng),如硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),在水中難溶,水中離子濃度小,導(dǎo)電能力弱,所以水溶液的導(dǎo)電能力差的不一定是弱電解質(zhì),故C錯誤;D.弱電解質(zhì)是指:在水溶液里部分電離的電解質(zhì)。既有電解質(zhì)的分子又有弱電解質(zhì)電離出的離子,如水就是,水是弱電解質(zhì),既有水分子,又有水電離出的氫離子和氫氧根離子,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了弱電解質(zhì)的判斷,解題關(guān)鍵:抓住弱電解質(zhì)的特征“部分電離”,平時注意一些典型物質(zhì)的組成和性質(zhì),如HCl不是離子化物,是極性共價化合物.9、D【分析】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,故反應(yīng)速率與其化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快?!绢}目詳解】A.;B.;C.;D.;顯然D中比值最大,故反應(yīng)速率最快,故選D。10、C【解題分析】A.該物質(zhì)中K+和C103-之間存在離子鍵、C103-內(nèi)原子之間存在非極性共價鍵,故A錯誤;B.1molK3C10中含有3molK+和1molC103-,含有的離子數(shù)目為4×1.02×1023,故B錯誤;C.含有自由移動離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下的K3C10中含有自由移動的離子,所以能導(dǎo)電,故C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式體現(xiàn)了K+與C103-的個數(shù)比為3:1,陰離子為C103-,不能寫成KC20,故D錯誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)鍵、物質(zhì)的導(dǎo)電性、阿伏加德羅常數(shù)等知識點(diǎn),明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒之間作用力即可解答,注意該晶體中陰離子為C103-,為易錯點(diǎn)。11、B【解題分析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可以知道金剛烷的分子式是C10H16,故A正確;B.X的分子式式C10H15Br,若其同分異構(gòu)體是芳香族化合物,則應(yīng)含有苯環(huán),可以寫成C6H5-C4H10Br,而-C4H10Br不可能存在,故B錯誤;C.金剛烷轉(zhuǎn)化為X的過程中,H原子被Br原子取代,而X變成金剛烷胺時,Br原子被-NH2取代,故兩步反應(yīng)均為取代反應(yīng),故C正確;D.金剛烷中含有2種等效氫,故一溴代物有兩種,故D正確。故選B。12、A【題目詳解】△H=E(H-H)+E(Cl-Cl)-2E(H-Cl)=436kJ·mol-1+243kJ·mol-1-2×431kJ·mol-1=-183kJ·mol-1,故選A。13、A【解題分析】A.由于BaCO3能與胃酸的成分鹽酸反應(yīng),生成可溶性鋇鹽,會引起中毒,所以不能用做胃病患者的鋇餐試劑,故A錯誤;
B.由題給數(shù)據(jù)可知,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),溶度積較小的可以轉(zhuǎn)化成溶度積更小的,故B正確;C.室溫下,飽和BaSO4和BaCO3混合溶液中,溶液中Ba2+濃度相等,根據(jù)溶度積常數(shù)可以求出,當(dāng)兩種沉淀共存時===4.4×10-2,故C正確;D.硫酸鋇溶于存在溶解平衡,電離出鋇離子和硫酸根離子,硫酸溶液中含有硫酸根離子,能抑制硫酸鋇溶解,所以用水洗滌造成BaSO4的損失大于用稀硫酸洗滌的損失量,故D正確;故答案選A。14、B【題目詳解】A、平衡生成n(Z)=0.8mol,生成n(Q)=0.4mol/L×2mol=0.8mol,即a=2,故A正確;B、達(dá)到平衡時消耗X的物質(zhì)的量n(X)=0.8/2mol=0.4mol,則X的濃度是=0.8mol·L-1,故B錯誤;C、達(dá)到平衡消耗Y為0.4×3mol=1.2mol,則轉(zhuǎn)化率為×100%=60%,故C正確;D、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,則Z的體積百分含量為0.4××100%=20%,故D正確;故答案選B。15、D【題目詳解】A.1mo1?L?1的AlCl3溶液中的體積未知,無法求出溶液中氯離子的數(shù)目,故A錯誤;B.4g氦氣的物質(zhì)的量為1mol,含有的氦原子數(shù)為NA個,故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為固體,無法利用氣體摩爾體積計算含有的分子數(shù),故C錯誤;D.鐵與鹽酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子,則5.6g鐵(即1mol鐵)與足量的鹽酸反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D正確;答案選D。16、D【分析】達(dá)到平衡狀態(tài)時:0.4mol/L<c(A)<1.3mol/L,0<c(B)<0.9mol/L,0<c(C)<1.8mol/L,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.如果c(A)=1.0mol/L,A增加0.5mol/L,則c(B)=0.6mol/L,A錯誤;B.如果c(B)=0.5mol/L,則C減少0.8mol/L,則c(C)=0.8mol/L,B錯誤;C.根據(jù)以上分析可知,C不合理,C選項錯誤;D.如果c(A)=0.9mol/L則,A增加0.4mol/L,則c(B)=0.5mo/L,D正確;答案選D。17、B【題目詳解】反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,A.=0.2,B.=0.25,C.=0.2,D.=0.033,顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)速率的比較,明確比值法可快速解答,也可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率比較快慢,利用反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)之比可知,比值越大,反應(yīng)速率越快,注意選項D中的單位。18、D【解題分析】A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以,符合強(qiáng)酸制備弱酸的特點(diǎn),可說明亞硫酸的酸性比氫硫酸強(qiáng),A正確;B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸,可說明亞硫酸的電離程度大,則亞硫酸的酸性強(qiáng),B正確;C.0.10mol?L-1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1,可說明亞硫酸的電離程度大,酸性較強(qiáng),C正確;D.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸,不能用于比較酸性的強(qiáng)弱,D錯誤。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生弱電解質(zhì)的電離知識,注意電解質(zhì)是弱電解質(zhì)的證明方法的使用是關(guān)鍵,即弱電解質(zhì)的證明,是基于與強(qiáng)電解質(zhì)對比進(jìn)行的。弱電解質(zhì)與強(qiáng)電解質(zhì)最大的區(qū)別就是弱電解質(zhì)存在電離平衡,而強(qiáng)電解質(zhì)不存在電離平衡。因此只要證明有電離平衡存在,就證明了弱電解質(zhì)。19、C【分析】有機(jī)物無論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和,只要總物質(zhì)的量一定,則在完全燃燒時,消耗氧氣的量為一定值,設(shè)有機(jī)物通式為CxHyOz,則(x+--)值相等,據(jù)此計算解答。【題目詳解】A、CH4的(x+)=1+1=2,甲醇的(x+-)=1+1-0.5=1.5,甲醛的(x+-)=1+0.5-0.5=1,三者(x+-)不相等,選項A錯誤;B、甲醇的(x+-)=1+1-0.5=1.5,甲醛的(x+-)=1+0.5-0.5=1,甲酸的(x+-)=1+0.5-1=0.5,三者(x+-)值不相等,選項B錯誤;C、乙醇的(x+-)=2+1.5-0.5=3,乙烯的(x+)=2+1=3,丙烯酸的(x+-)=3+1-1=3,三者(x+-)值相等,選項C正確;D、甲酸的(x+-)=1+0.5-1=0.5,乙二酸的(x+-)=2+0.5-2=0.5,乙二醇的(x+-)=2+1.5-1=2.5,三者(x+-)值不相等,選項D錯誤;答案選C。20、C【題目詳解】①液化過程放出熱量,但不屬于放熱反應(yīng),故不符合題意;②酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),故符合題意;③鹽酸稀釋沒有明顯熱量變化,故不符合題意;④NaOH溶于水為物理放熱過程,不屬于放熱反應(yīng),故不符合題意;⑤H2在Cl2中燃燒是發(fā)生的放熱反應(yīng),故符合題意;⑥食物腐敗,發(fā)生緩慢氧化,為放熱反應(yīng),故符合題意;綜上所述答案為C。【題目點(diǎn)撥】吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)屬于化學(xué)變化;常見的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒;所有金屬與酸或與水;所有中和反應(yīng);絕大多數(shù)化合反應(yīng);鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng);個別的化合反應(yīng)(如C和CO2);工業(yè)制水煤氣;碳、一氧化碳、氫氣還原金屬氧化物;某些復(fù)分解(如銨鹽和強(qiáng)堿)。21、D【題目詳解】由①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH1=akJ/mol,②3O2(g)=2O3(g)ΔH2=bkJ/mol,結(jié)合蓋斯定律可知,×(①-②)得到SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g),則SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)的ΔH3=(a-b)=0.5a-0.5b,故選D。22、C【題目詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),物質(zhì)的量濃度相等的鹽酸和醋酸,醋酸中氫離子濃度小于鹽酸,則pH:醋酸鹽酸,根據(jù)圖象知,圖1是滴定鹽酸、圖2是滴定醋酸,A錯誤;B.甲基橙的變色范圍是3.1~4.4、酚酞的變色范圍是8.2~10.0,由圖2中pH突變的范圍(pH>7)可知,當(dāng)氫氧化鈉溶液滴定醋酸時,只能選擇酚酞作指示劑,B錯誤;C.B、E兩點(diǎn)對應(yīng)消耗氫氧化鈉溶液的體積均為amL,所以反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)=n(HCl),C正確;D.當(dāng)0mL<V(NaOH)<20.00mL時,圖2對應(yīng)的是NaOH滴定CH3COOH,混合溶液可能顯中性,此時c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),D錯誤;故合理選項是C。二、非選擇題(共84分)23、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素,A為O;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和,則B為Ca;C元素是第三周期第一電離能最小的元素,則C為Na;D元素在第三周期中電負(fù)性最大,則D為Cl;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】(1)通過以上分析可知A、B、C、D四種元素的符號:A為O、B為Ca、C為Na、D為Cl;綜上所述,本題答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8個電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知,A元素原子的核外電子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20個電子,其價電子是第四周期4s能級上有2個電子,所以B元素原子核外電子排布的價電子構(gòu)型:4s2;C原子的核外有11個電子,有4個能級,其軌道表示式為:;綜上所述,本題答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金屬越強(qiáng),其電負(fù)性越強(qiáng);同一周期中,元素的第一電離能隨著核電荷數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但是IIA族和VA族元素大于其相鄰元素,元素的非金屬性就越強(qiáng),其第一電離能越大,所以第一電離能大小順序是:Na<Ca<Cl<O;電負(fù)性大小順序?yàn)椋篘a<Ca<Cl<O;綜上所述,本題答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。24、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。25、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!绢}目詳解】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時吸收熱量,導(dǎo)致中和時釋放的熱量減少,焓變偏大?!绢}目點(diǎn)撥】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計算即可。26、CH3COOH是弱酸,其電離過程會吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無色溶液變藍(lán)色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【題目詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過程會吸收熱量,所以反應(yīng)熱會比強(qiáng)堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實(shí)驗(yàn)過程中,測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,則酸堿中和放熱,會使堿溶液的溫度偏高,最后測定實(shí)驗(yàn)中溫度差變小,中和熱偏大;Ⅱ.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)類型離子方程式要遵循原子守恒、電荷守恒和得失電子數(shù)目相等,該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O;(2)為測定顯色時間,產(chǎn)物中有碘單質(zhì)生成,還需要的試劑是淀粉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為無色溶液變藍(lán)色,故答案為:淀粉溶液;
無色溶液變藍(lán)色;(3)設(shè)計實(shí)驗(yàn)必須保證其他條件不變,只改變一個條件,才能得到準(zhǔn)確的結(jié)論,還必須控制不變的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 云南昆明市黃岡實(shí)驗(yàn)學(xué)校2024-2025學(xué)年高二下數(shù)學(xué)期末達(dá)標(biāo)測試試題含解析
- 浙江省杭州八中2025年高二下數(shù)學(xué)期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析
- 新疆烏魯木齊市2024-2025學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析
- 新疆哈密市十五中2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析
- 云南省賓川縣第四高級中學(xué)2025屆高二下物理期末統(tǒng)考模擬試題含解析
- 浙江省溫州樹人中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測試試題含解析
- 旅游產(chǎn)業(yè)借款合同模板:含旅游服務(wù)收入擔(dān)保條款
- 車輛抵押權(quán)質(zhì)押合同范本
- 城市道路兩側(cè)廣告牌拆除與交通組織優(yōu)化合同
- 生態(tài)環(huán)保草坪圍欄設(shè)計與施工合同
- 成語故事半途而廢
- GB/T 7233.1-2009鑄鋼件超聲檢測第1部分:一般用途鑄鋼件
- GB/T 545-1996海軍錨
- GB/T 3683-2011橡膠軟管及軟管組合件油基或水基流體適用的鋼絲編織增強(qiáng)液壓型規(guī)范
- GB/T 17766-1999固體礦產(chǎn)資源/儲量分類
- GB/T 1094.1-2013電力變壓器第1部分:總則
- 湯谷良全面預(yù)算整合企業(yè)管理
- 頰癌病人的護(hù)理查房
- 社會穩(wěn)定風(fēng)險分析調(diào)查問卷(企業(yè)或社會團(tuán)體)
- 2021譯林版英語四年級下冊期末知識點(diǎn)復(fù)習(xí)課件
- iFIAE全自動多參數(shù)流動分析儀使用說明書-20201110doc
評論
0/150
提交評論