2024屆浙江省普通高等學校高二化學第一學期期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆浙江省普通高等學校高二化學第一學期期中聯(lián)考試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某有機物分子中含有n個—CH2—,m個—CH—,a個—CH3,其余為—OH,則分子中—OH的個數(shù)為()A.2n+3m-a B.m+2-a C.n+m+a D.m+2n+2-a2、工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)。在容積固定的密閉容器中,投入等物質的量CH3OH和CO,測得相同時間內CO的轉化率隨溫度變化如圖所示,下列說法錯誤的是()A.該反應的△H<0 B.增大壓強甲醇轉化率增大C.平衡常數(shù):(75℃)>K(85℃) D.反應速率:v(c點)>v(e點)3、下列說法正確的是()A.可以利用加入濃溴水的方法除去苯中混有少量苯酚B.在蒸餾與濃硫酸催化加熱制取乙烯的實驗中,溫度計水銀球放置的位置不同C.C2H5Br與NaOH的乙醇溶混合后加熱,將所得氣體通入高錳酸鉀酸性溶液中,若溶液褪色,則證明有乙烯生成D.將電石和飽和食鹽水反應生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,若溶液褪色,證明有乙炔生成4、在25℃、101kPa時,已知:2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)ΔH1,Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)ΔH22Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)ΔH3.則ΔH3與ΔH1和ΔH2間的關系正確的是()A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2 B.ΔH3=ΔH1+ΔH2C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2 D.ΔH3=ΔH1-ΔH25、食品安全已成為近幾年來社會關注的熱點問題之一。下列有關食品添加劑使用的說法正確的是A.為了防止食品腐敗,加入適量苯甲酸鈉以達到阻抑細菌繁殖的作用B.為了提高奶粉中的氮含量,加入適量的三聚氰胺C.為了調節(jié)食品色澤,改善食品外觀,使用工業(yè)色素蘇丹紅D.食鹽是咸味劑,無防腐作用6、下列不屬于自發(fā)進行的變化是()A.紅墨水加到清水使整杯水變紅 B.冰在室溫下融化成水C.NaHCO3轉化為Na2CO3 D.鐵器在潮濕的空氣中生銹7、分子式為C6H14的烷烴的同分異構體數(shù)目有()種A.2 B.3 C.4 D.58、食品衛(wèi)生與人們的身體健康密切相關,下列做法符合《食品衛(wèi)生法》的是A.用工業(yè)用鹽腌制咸菜 B.在牛奶中添加尿素C.用二氧化硫熏制銀耳 D.用純堿發(fā)酵面食9、最近,中國科學院大連化物所CO2催化轉化為CO的研究獲得新成果。下圖是使用不同催化劑(NiPc和CoPc)時轉化過程中的能量變化,下列說法正確的是A.CO2(g)→CO(g)+l/2O2(g)過程中能量降低B.CO2經氧化反應得到COOHC.該條件下,催化劑NiPc比CoPc對CO2(g)→CO(g)轉化效率更高D.該研究成果將有利于緩解溫室效應并解決能源轉化問題10、下列實驗的失敗原因可能是因為缺少必要的實驗步驟造成的是①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯③驗證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀④做醛的還原性實驗時,當加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀A.①④ B.①③④ C.③④ D.④11、將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器內混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(s)+B(g)?2C(g),若經2s后測得C的濃度為0.6mol?L﹣1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質A表示的反應的平均速率為0.3mol?L﹣1?s﹣1②用物質B表示的反應的平均速率為0.6mol?L﹣1?s﹣1③2s時物質A的轉化率為30%④2s時物質B的濃度為0.7mol?L﹣1其中正確的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④12、在單質的晶體中一定不存在的粒子是A.原子B.分子C.陰離子D.陽離子13、下列物質的化學用語表達正確的是()A.羥基的電子式:B.(CH3)3COH的名稱:2,2-二甲基乙醇C.乙醛的結構式:CH3CHOD.甲烷的球棍模型:14、以下是一些常用的危險品標志,裝運濃硫酸的車應貼的圖標是A. B.C. D.15、肌肉中大量肌紅蛋白Mb可以結合O2形成MbO2維持人體的生理活動,發(fā)生反應:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq)ΔH,該過程可自發(fā)進行。溫度為T時,平衡常數(shù)K==2.0kPa-1(氣體分壓=氣體總壓體積分數(shù)),下列說法中不正確的是A.ΔH<0B.提高p(O2),K值變大C.提高氧氣濃度,有利于Mb(aq)的轉化D.當n(MbO2)/n(Mb)=4.0時,吸入的空氣中p(O2)=21kPa,該反應正向進行16、符合陶器垃圾分類標識的是A. B. C. D.17、下列關于化學平衡常數(shù)的說法中錯誤的是A.化學平衡常數(shù)與壓強、濃度無關B.催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小C.化學平衡發(fā)生移動,平衡常數(shù)必定發(fā)生改變D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,化學平衡必定發(fā)生移動18、下列物質的熔、沸點高低順序中,正確的是A.金剛石>晶體硅>二氧化硅>碳化硅B.CCI4>CBr4>CCl4>CF4C.F2>Cl2>Br2>I2D.Rb>K>Na19、下列化學反應屬于吸熱反應的是A.木炭燃燒 B.鋁熱反應 C.氯化銨與消石灰反應 D.氫氧化鈉與硝酸反應20、通過以下反應均可獲取H2。下列有關說法不正確的是()①太陽光催化分解水制氫:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ/mol②焦炭與水反應制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ/molA.由反應①知H2的燃燒熱為571.6kJ/molB.反應②中生成物的總能量高于反應物的總能量C.反應③若改用新催化劑,△H3不變化D.反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H=+74.8kJ/mol21、某離子晶體的晶體結構中最小重復單元如圖所示。A為陰離子,在正方體內,B為陽離子,分別在頂點和面心,則該晶體的化學式為()A.B2A B.B7A4 C.B4A7 D.BA222、下列實驗方法或操作正確的是()A.轉移溶液B.制蒸餾水C.分離水和酒精D.稀釋濃硫酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D、F的化學名稱是________、________。(2)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結構簡式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應會消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個條件的B的同分異構體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結構②與B有相同官能團③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應24、(12分)A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對應的水化物的化學式為_______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關系是____________(用離子符號表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學式為__________________,它與強堿溶液共熱,發(fā)生反應的離子方程式是______________________。(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質,若此反應為分解反應,則此反應的化學方程式為________________________(化學式用具體的元素符號表示)。25、(12分)用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是:___________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是:_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱________(填“偏大、偏小、無影響”)26、(10分)已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質,為測定試樣中NaOH的質量分數(shù),進行如下步驟實驗:①稱量1.0g樣品溶于水,配成250mL溶液;②準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中;③滴加幾滴酚酞溶液;④用0.10mol?L?1的標準鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如表:滴定序號待測液體積/(mL)所消耗鹽酸標準液的體積/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請回答:(1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“堿式”盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液。(3)達到滴定終點時的標志為____________。(4)燒堿樣品的純度為_____________。(5)若出現(xiàn)下列情況,測定結果偏高的是_____________。a.未用待測液潤洗堿式滴定管b.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗d.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液27、(12分)為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度,準確稱取Mg固體樣品,配成250mL溶液。設計了以下兩種實驗方案:方案I:取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質量為m1g方案Ⅱ:取50.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定。實驗中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)1234待測溶液體積/mL50.0050.0050.0050.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL20.9521.2020.1521.20(1)配制250mLNa2SO3溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。(2)操作I為__________________操作Ⅱ為______________(3)在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是_______________________________。(4)在方案Ⅱ中發(fā)生的離子反應方程式為__________________________(5)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計算Na2SO3的純度為___________。(寫成分數(shù)形式)(6)有同學提出方案Ⅲ,取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的硝酸鋇溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,則上述實驗中,由于操作錯誤所引起的實驗誤差分析正確的是__________(填序號)。a.方案I中如果沒有洗滌操作,實驗結果將偏小b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,實驗結果將偏大c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,實驗結果將偏小d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實驗結果將偏大28、(14分)如圖為實驗室利用少量Cu片和過量濃硝酸制取NO2氣體的裝置。(1)燒瓶中產生氣體的顏色是_________;(2)反應結束后,將燒瓶浸入冰水中,發(fā)生反應2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-53kJ/mol。此時燒瓶內氣體顏色______(填“變深”、“不變”或“變淺”),使用相關化學用語和必要的文字說明顏色變化的原因__________________________________。(3)在80℃時,將0.40molN2O4氣體充入2L已經抽成真空的固定容積的密閉容器I中發(fā)生反應,隔一段時間對該容器內的物質進行分析,得到如下數(shù)據(jù):時間/s020406080100n(N2O4)/mol0.40a0.20cden(NO2)/mol0.000.24b0.520.600.60①計算a=_________,此溫度時該反應(N2O4作為反應物)的平衡常數(shù)K=_________。反應達平衡時,共吸收熱量________kJ。②在其他條件不變時,改變條件,使反應再次達到平衡,能使c(NO2)/c(N2O4)比值變小的措施有(填字母)________。A.降低溫度B.使用高效催化劑C.升高溫度D.通入稀有氣體,使容器內壓強增大29、(10分)硫、鋅及其化合物用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)O和S處于同一主族。H2O及H2S中,中心原子的雜化方式相同,鍵長及鍵角如圖所示。①H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長短,其原因是________。②H2O分子中的鍵角∠HOH

比H2S分子中的鍵角∠HSH

大,其原因是________。(2)單質硫與熱的NaOH

濃溶液反應的產物之一為Na2S3。S32-的空間構型為______,中心原子的雜化方式為_______。(3)噻吩(

)廣泛應用于合成醫(yī)藥、農藥、染料工業(yè)。①噻吩分子中含有______個σ鍵。②分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則噻吩分子中的大π鍵應表示為________。③噻吩的沸點為84

℃,吡咯(

)的沸點在129~131℃之間,后者沸點較高,其原因是_________。(4)冰晶體的結構與金剛石的結構相似,屬立方晶系。如圖,將金剛石晶胞中的C原子全部置換成O原子,O原子與最近距離的四個O原子相連,H原子插入兩個相連的O原子之間,與氧形成一個共價鍵和一個氫鍵,即為冰中的共價鍵和氫鍵。0℃時冰晶體中氫鍵的鍵長(定義氫鍵的鍵長為O—H…O的長度)為_____cm(列出計算式即可)。(0℃時冰密度為0.9g/cm3。)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【題目詳解】若只連接甲基,-CH2-不管多少個只能連接兩個-CH3,m個,能連接m個-CH3,所以n個-CH2-,m個,連接-CH3共計m+2個。由于分子中含有a個-CH3,所以連接的-OH為m+2-a。所以合理選項是B。2、D【題目詳解】A.在溫度較低時,升高溫度反應速率加快,有更多的CO發(fā)生反應變?yōu)樯晌铮裕茫限D化率提高;當溫度升高至一定溫度時,溫度升高,化學平衡逆向移動,使CO的轉化率降低。由于升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,逆反應為吸熱反應,則該反應的正反應為放熱反應,故△H<0,A正確;B.該反應的正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強,化學平衡正向移動,甲醇轉化率增大,B正確;C.根據(jù)選項A分析可知:該反應的正反應是放熱反應,升高溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,使化學平衡常數(shù)會減小,故平衡常數(shù):(75℃)>K(85℃),C正確;D.升高溫度,化學反應速率加快。由于溫度:e點>c點,所以反應速率:v(c點)<v(e點),D錯誤;故合理選項是D。3、B【解題分析】A、不能在苯與苯酚的混合物中加入濃溴水除去其中的苯酚,因為苯酚與濃溴水反應生成的三溴苯酚可以溶解在苯中,無法分離,選項A錯誤;B、蒸餾時溫度計水銀球在支管口處,乙醇制乙烯時溫度計水銀球在液面下,溫度計水銀球放置的位置不同,選項B正確;C、乙醇易揮發(fā),也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,應通過水洗氣,選項C錯誤;D、乙炔中混有的雜質H2S、PH3等具有還原性的雜質,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,選項D錯誤;答案選B。4、A【解題分析】①2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)△H1,②Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)△H2,③2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)△H3,根據(jù)蓋斯定律,熱化學方程式①+2×②可得③:2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g),所以△H3=△H1+2△H2,故答案為A。5、A【解題分析】苯甲酸鈉為常見防腐劑,食品中加入適量苯甲酸鈉以達到阻抑細菌繁殖的作用;三聚氰胺、蘇丹紅有毒,不能作為食品添加劑;食鹽是咸味劑,同時也有防腐作用。故答案為A?!绢}目點撥】常見的食品添加劑主要是這幾類:防腐劑——常用的有苯甲酸鈉、山梨酸鉀等;抗氧化劑——與防腐劑類似,可以延長食品的保質期,常用的有維C等,維生素C俗稱抗敗血酸,具有還原性,常溫下能與O2反應,可作食品抗氧化劑;著色劑——可改變食品的外觀,使其增強食欲,常用的合成色素有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、靛藍等;增稠劑和穩(wěn)定劑——可以改善或穩(wěn)定冷飲食品的物理性狀,使食品外觀潤滑細膩,如在酸奶、冰淇淋等中加入;營養(yǎng)強化劑——可增強和補充食品的某些營養(yǎng)成分如礦物質和微量元素(維生素、氨基酸、無機鹽等),如各種嬰幼兒配方奶粉就含有各種營養(yǎng)強化劑;膨松劑——部分糖果和巧克力中添加膨松劑,可促使糖體產生二氧化碳,從而起到膨松的作用,常用的膨松劑有碳酸氫鈉、碳酸氫銨、復合膨松劑等;甜味劑——目的是增加甜味感,常用的人工合成的甜味劑有糖精鈉、甜蜜素、阿巴斯甜等。酸味劑——部分飲料、糖果等常采用酸味劑來調節(jié)和改善香味效果,常用檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸等;增白劑——過氧化苯甲酰是面粉增白劑的主要成分,我國食品在面粉中允許添加最大劑量為0.06g/kg,增白劑超標,會破壞面粉的營養(yǎng),水解后產生的苯甲酸會對肝臟造成損害,過氧化苯甲酰在歐盟等發(fā)達國家已被禁止作為食品添加劑使用;香料——香料有合成的,也有天然的,香型很多,消費者常吃的各種口味巧克力,生產過程中廣泛使用各種香料,使其具有各種獨特的風味。6、C【題目詳解】A.紅墨水濃度大于水,微粒向濃度低的方向分散是自發(fā)進行的物理變化,故A不符合題意;B.冰的熔點為0℃,水常溫是液體,冰在室溫下融化成水,是自發(fā)進行的物理變化,故B不符合題意;C.NaHCO3轉化為Na2CO3是需要一定條件或試劑實現(xiàn)轉化,變化過程不是自發(fā)進行的變化,故C符合題意;D.鐵在潮濕的空氣中生銹是發(fā)生了電化腐蝕,發(fā)生了吸氧腐蝕,是自發(fā)進行的變化,故D不符合題意;答案選C。7、D【題目詳解】分子式為C6H14的烷烴的同分異構體數(shù)目分別為(碳架結構):,,,,,共5種,故D符合題意。綜上所述,答案為D。8、D【題目詳解】A、工業(yè)用鹽含有亞硝酸鈉,亞硝酸鈉有毒,不能食用,故A錯誤;B、尿素屬于化學肥料,不能食用,故B錯誤,C、硫磺屬低毒危險化品,但其蒸汽及硫磺燃燒后產生的二氧化硫對人體有劇毒,故C錯誤;D、碳酸鈉和有機酸反應產生的二氧化碳會使蒸出的面食疏松多孔,故D正確;答案選D。9、D【題目詳解】A.CO2(g)→CO(g)+l/2O2(g)是吸熱反應,過程中能量升高,A選項錯誤;B.CO2得到COOH的過程,C的化合價由+4價降低至+3價,發(fā)生還原反應,B選項錯誤;C.該條件下,催化劑NiPc比CoPc對CO2(g)→CO(g)轉化效率更低,C選項錯誤;D.該研究成果是CO2→—COOH→CO,CO具有可燃性,不但有利于緩解溫室效應,還能解決能源轉化問題,D選項正確;答案選D。10、C【題目詳解】①實驗室制乙酸乙酯,是在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯,實驗失敗的原因是未使用濃硫酸,不是缺少必要的實驗步驟,故①不符合題意;

②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制得的是乙醚,制乙烯須加熱到170℃,不是缺少必要的實驗步驟,故②不符合題意;

③鹵代烴水解脫掉-X生成鹵素離子,再加HNO3酸化(NaOH過量,下一步加的Ag+會和OH-反應變成不穩(wěn)定的AgOH,進而變成Ag2O沉淀,影響實驗,所以加H+把OH-除掉),再加AgNO3,生成AgI黃色沉淀,看顏色判斷X是碘元素,是因為缺少必要的實驗步驟導致實驗失敗,故③符合題意;

④做醛的還原性實驗時,當加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀,原因是沒有加熱,缺少必要的實驗步驟導致實驗失敗,故④符合題意。

所以C選項是正確的。11、D【分析】經2s后測得C的濃度為0.6mol?L﹣1,則n(C)=0.6mol?L﹣1×2L=1.2mol,根據(jù):2A(s)+B(g)?2C(g)初始:420反應:1.20.61.22s:2.81.41.2【題目詳解】①物質A為固體,無法計算平均反應速率,①錯誤;②v(B)=?c/?t=0.6/(2×2)mol/(L·s)=0.15mol/(L·s),②錯誤;③2s時物質A的轉化率=反應量/初始量=1.2/4=30%,③正確;④2s時物質B的濃度=1.4mol/2L=0.7mol?L﹣1,④正確;答案為D12、C【解題分析】試題分析:單質晶體可能有:硅、金剛石——原子晶體,P、S、Cl2——分子晶體,Na,Mg——金屬晶體,在這些晶體中,構成晶體的粒子分別是原子、分子、金屬離子和自由電子。C中陰離子只有存在于離子晶體中,構成離子晶體的粒子是陰、陽離子,所以離子晶體不可能形成單質晶體,答案選C。考點:考查構成晶體微粒的有關正誤判斷點評:該題是中等難度的試題,試題基礎性強,側重考查學生分析問題、解決問題的能力。該題有助于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,有利于培養(yǎng)學生靈活應變能力。13、A【解題分析】A.羥基不帶電,電子式為,故A正確;B.(CH3)3COH的名稱為2-甲基-2-丙醇,故B錯誤;C.CH3CHO是乙醛的結構簡式,故C錯誤;D.甲烷分子中的氫原子比碳原子小,故D錯誤;故選A。點睛:本題的易錯點為D,比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。14、B【題目詳解】濃硫酸具有腐蝕性,因此裝運濃硫酸的車應貼的圖標是腐蝕品,故B符合題意。綜上所述,答案為B。15、B【題目詳解】A.該反應為熵減的反應,又可自發(fā)進行,故反應必然是放熱的,故A項正確;B.K值只與溫度有關,故B項錯誤;C.提高氧氣濃度,有利于提高Mb(aq)的轉化率,故有利于Mb(aq)的轉化,故C項正確;D.當n(MbO2)/n(Mb)=4.0,吸入的空氣中p(O2)=21kPa時,設總壓為P,故Qc=,故Qc<Ksp,反應正向進行,故D項正確。故答案為B。16、B【題目詳解】陶器不屬于瓶罐制品,故A錯誤;不屬于廚余垃圾,不能回收,所以屬于其它垃圾。故選B。17、C【題目詳解】A.化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與壓強、濃度無關,A說法正確;B.催化劑能改變達到平衡時所用的時間,不能改變平衡常數(shù)的大小,B說法正確;C.化學平衡發(fā)生移動,改變的條件為濃度、壓強時,平衡常數(shù)不發(fā)生改變,C說法錯誤;D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,則反應的溫度一定發(fā)生改變,化學平衡必定發(fā)生移動,D說法正確;答案為C。18、B【分析】晶體熔沸點高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點大小與形成共價鍵的原子半徑大小有關系,半徑越小熔沸點越高;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強,熔沸點越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強,熔沸點越高?!绢}目詳解】A中都是原子晶體,應該是金剛石>二氧化硅>碳化硅>晶體硅,故A錯誤;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點越高,所以熔沸點:CCI4>CBr4>CCl4>CF4、F2<Cl2<Br2<I2,故B正確、C錯誤;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強,熔沸點越高,所以熔沸點Rb<K<Na,故D錯誤?!绢}目點撥】試題基礎性強,側重考查分析問題、解決問題的能力,有助于培養(yǎng)發(fā)散思維能力。該題的關鍵是準確判斷出影響晶體熔沸點高低的因素。19、C【題目詳解】A.木炭燃燒是放熱反應,故A不選;B.鋁熱反應是放熱反應,故B不選;C.氯化銨與消石灰反應是吸熱反應,故C選;D.氫氧化鈉和硝酸反應是中和反應,是放熱反應,故D不選。答案選C。20、A【解題分析】A.在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時所放出的熱量是燃燒熱,由反應①知H2的燃燒熱為285.8kJ/mol,A錯誤;B.反應②的焓變大于0,說明該反應為吸熱反應,生成物的總能量高于反應物的總能量,B正確;C.反應③使用催化劑,可以加快反應速率,但是催化劑不影響反應熱,所以使用催化劑后△H3不變,C正確;D.根據(jù)蓋斯定律,③-②可得:反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H3=(+206.1kJ?mol-1)-(+131.3kJ?mol-1)=+74.8kJ?mol-1,D正確;答案選A。21、D【分析】A位于晶胞的體內,共8個,B位于晶胞的頂點和面心,可利用均攤法計算.【題目詳解】因為A位于晶胞的體內,共8個,B位于晶胞的頂點和面心,晶胞中B的個數(shù)為,則B與A的離子個數(shù)為4:8=1:2,則化學式為BA2,答案選D?!绢}目點撥】解答該類題目注意組成粒子在晶胞的分布,注意均攤法的計算方法的應用即可。22、A【題目詳解】A.向容量瓶中轉移溶液,可用玻璃棒引流,注意不能將玻璃棒接觸容量瓶口,防止液面外流,故A正確;B.蒸餾時溫度計水銀球應放在支管口處,冷凝水方向錯誤,應下進上出,故B錯誤;C.酒精和水能互溶,不能用分液分離,故C錯誤;D.稀釋濃硫酸應將水沿燒杯內壁緩緩加入到濃硫酸中,并用玻璃棒不斷攪拌,故D錯誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(或取代反應)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應生成酯,根據(jù)E的結構簡式,推知B中含有羧基和羥基,其結構簡式為:;D在濃硫酸、170℃下反應生成乙烯,結合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成F,結合F的分子式可知,C的結構簡式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應生成A,則A的結構簡式為:。【題目詳解】(1)根據(jù)以上分析,D的結構簡式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結構簡式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;

(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內酯化反應生成,反應方程式為:+H2O,反應類型為酯化反應;乙醇在濃硫酸、170℃下反應生成乙烯,反應方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應類型為消去反應;故答案為+H2O;酯化反應(或取代反應);CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應;

(3)A的結構簡式為,分子中含有兩個酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應會消耗2molNaOH。故答案為;2;

(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結構,說明含有兩個取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團說明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明不含酚羥基,所以其同分異構體為,有3種同分異構體,

故答案為?!绢}目點撥】本題考查有機體推斷,難點是同分異構體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團及其結構,從而確定該有機物的結構簡式。24、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內只有1個質子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,則B的最高化合價為+5價,位于周期表第ⅤA族,應為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個,則原子核外電子排布為2、6,應為O元素,C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價為+1價,應為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素。【題目詳解】(1)E為S元素,對應的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強堿溶液反應的實質為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質,應分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應為分解反應,反應的化學方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4?!绢}目點撥】本題考查元素的位置結構與性質的相互關系及其應用,正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵。本題的易錯點為(5),注意從歧化反應的角度分析解答。25、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小不相等無影響【題目詳解】(1)在反應中為了使反應進行的更充分,同時也為了使溶液混合均勺,需要攪拌。因此還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)該實驗應該離開你減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失,故答案為:減少實驗過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會導致熱量損失,使測定結果偏小,故答案為:偏?。?4)如果改變酸堿的物質的量,則反應中放出的熱量是不相同的,但中和熱是不變的,因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關,故答案為:不相等;無影響;26、250mL容量瓶酸式最后一滴標準鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復原色80%d【分析】配制溶液需要燒杯、玻璃棒、膠頭滴、250mL容量瓶等,根據(jù)酸堿中和滴定所需儀器、滴定終點的判斷、根據(jù)公式進行誤差分析?!绢}目詳解】(1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有250mL容量瓶;故答案為:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液;故答案為:酸式。(3)酚酞遇堿變紅,隨著酸的不斷增多,溶液堿性逐漸減弱,顏色逐漸變淺,當最后一滴標準鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復原色;故答案為:最后一滴標準鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復原色。(4)三次消耗鹽酸體積分別為20.10mL、20.00mL、19.90mL,三組數(shù)據(jù)均有效,三消耗鹽酸的平均體積為:,由NaOH~HCl可得則,即25.00mL待測溶液中含有,所以250mL待測溶液含有,該燒堿的純度;故答案為:80%。(5)a.未用待測液潤洗堿式滴定管,滴定管內殘留的水會稀釋待測液,消耗標液體積偏低,導致結果偏低,故a不符合題意;b.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,則所讀取的標準液體積偏小,測定結果偏低,故b不符合題意;c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗,對結果無影響,故c不符合題意;d.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,則讀取的標準液體積比實際用量偏大,測定結果偏高,故d符合題意;綜上所述,答案為d?!绢}目點撥】本題考查中和滴定、溶液配制等知識,題目難度中等,明確中和滴定操作方法、溶液配制步驟為解答關鍵,注意掌握常見化學實驗基本方法,試題側重考查學生的分析能力及化學計算能力。27、天平250mL的容量瓶過濾干燥(烘干)加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘內不褪?MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad【題目詳解】(1)配制250mLNa2SO3溶液時,需要使用天平稱量亞硫酸鈉固體的質量,必須使用250mL的容量瓶。(2)操作I為分離固體和液體,應為過濾,過濾洗滌后應為干燥(烘干),所以操作Ⅱ為干燥(烘干)。(3)由于高錳酸鉀溶液本身有顏色,不需要使用指示劑,滴定終點為最后剩余一滴高錳酸鉀,所以終點為:加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘內不褪色?4)高錳酸鉀氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,離子方程式為:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。(5)從表中數(shù)據(jù)可以消耗的高錳酸鉀的體積分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組的實驗誤差較大,舍去,高錳酸鉀的體積平均值為(20.95mL+21.00mL+21.05mL)/3=21.00mL,消耗高錳酸鉀的物質的量為0.021amol,則結合化學方程式分析,50mL中亞硫酸鈉的0.021amol×5/2=21a/400mol,則原固體中亞硫酸鈉的物質的量為21a/400mol×250mL/50mL=21a/80mol,所以亞硫酸鈉的純度為21a/80mol×126g/mol÷Mg=1323a/40M。(6)方案I中所得沉淀BaSO4由樣品中Na2SO4與BaCl2反應生成;方案III是樣品中Na2SO3、Na2SO4中S全部轉化沉淀BaSO4。a.方案I中如果沒有洗滌操作,測得生成硫酸鋇的質量增大,則亞硫酸鈉的質量偏小,則實驗結果將偏小,故正確;b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,測得生成硫酸鋇質量增大,則亞硫酸鈉的質量偏小,故錯誤;c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,測得生成硫酸鋇質量增大,則測定結果偏大,故錯誤;d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,測得硫酸鋇質量增大,實驗結果將偏大,故正確。故選ad。28、紅棕色變淺因為體系中存在2NO2N2O4ΔH<0,降低溫度,平衡正向移動,c(NO2)降低,故顏色變淺0.281.815.9A【題目詳解】(1)燒瓶中濃硝酸與銅反應生成二氧化氮氣體,故產生氣體的顏色是紅棕色;(2)反應結束后,將燒瓶浸入冰水中,因為體系中存在2NO2

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