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Contents目1磺化及硫酸化反應(yīng)的重要性2磺化及硫酸化反應(yīng)的應(yīng)用錄磺化及硫酸化反應(yīng)概述磺化及硫酸化反應(yīng)概述一、磺化與硫酸化反應(yīng)及其重要性

向有機(jī)化合物中引入磺基（—SO3H）或其相應(yīng)的鹽或磺酰鹵基的反應(yīng)稱磺化或硫酸化反應(yīng)?；腔腔腔ɑ蚧酋｛u基）中的硫原子與有機(jī)分子中的碳原子相連接形成C—S鍵的反應(yīng)，得到的產(chǎn)物為磺酸化合物（RSO2OH或ArSO2OH）；

硫酸化是硫原子與氧原子相連形成O—S鍵的反應(yīng)，得到的產(chǎn)物為硫酸烷酯（ROSO2OH）。

染料中間體4-氨基二苯胺-2-磺酸的合成二、磺化與硫酸化反應(yīng)的應(yīng)用及意義（1）向有機(jī)分子中引入磺基后所得到的磺酸化合物或硫酸烷酯化合物具有水溶性、酸性、乳化、濕潤(rùn)和發(fā)泡等特性，可被廣泛用于合成表面活性劑、水溶性染料、食用香料、離子交換樹(shù)脂及某些藥物。（2）引入磺基可以得到另一官能團(tuán)化合物的中間產(chǎn)物或精細(xì)化工產(chǎn)品，例如磺基可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為羥基、氨基、氰基等或轉(zhuǎn)化為磺酸的衍生物：如磺酰氯、磺酰胺等。二、磺化與硫酸化反應(yīng)的應(yīng)用及意義二、磺化與硫酸化反應(yīng)的應(yīng)用及意義（3）有時(shí)為了合成上的需要而暫時(shí)引入磺基，在完成特定的的反應(yīng)以后，再將磺基脫去。此外，可通過(guò)選擇性磺化來(lái)分離異構(gòu)體等。

二、引入磺酸基的方法

引入—SO3基的方法通常有四種：有機(jī)分子與SO3或含SO3的化合物作用有機(jī)分子

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