帕金森病的治療

帕金森病的治療2021一、PD治療領域的研究ParkinsonJ.AnEssayonthesharkingpalsy.London:Snerwood,NeelyandJones,1817.Itischaracterizedby“involuntarytremulous〞motion,withlessenedmuscularpower,inpartsnotinactionandevenwhensupported,withapropensitytobendthetrunkforward,andtopassfromawalkingtoarunningpace,thesensesandintellectbeinguninjured.〔不自主震顫抖作伴肌力減弱，局部患者震顫不僅發(fā)生在運動時，而靜止時也有；軀干前屈，步態(tài)越走越快，感覺和智能不受損害〕Parkinson未提到僵直和運動緩慢，而強調肌力減退，感覺和智能不受損害一、PD治療領域的研究1960-1967：三位先驅的杰出貢獻CarlssonHornykiewiczCotzias發(fā)現(xiàn)DA是腦內的神經(jīng)遞質，提出PD與DA有關PD患者紋狀體DA缺失越多，病情越重，首次提出用L-dopa治療疾病成功引入L-dopa治療PDJamesPakinson：1817-1967〔150年〕一、PD治療領域的研究L-dopa：1967-2021〔43年〕L-dopa在PD中的治療地位：No.1評價其它療法的標準所有PD患者最終都要選擇L-dopa治療一、PD治療領域的研究L-dopa應用中存在的問題：隨著病情加重，左旋多巴反響變差一、PD治療領域的研究L-dopa應用中存在的問題：對跌倒、癡呆、姿勢障礙無作用：無論如何改進方法或增加添加劑，均不能克服此缺點L-dopa：患者受益，但未完全正常出現(xiàn)運動并發(fā)癥→更不正常期待無DA類藥物問世Alpha-氨基酰胺衍生物Ⅲ期臨床……希望一、PD治療領域的研究LID認識現(xiàn)狀ContinuousDopamineStimulation〔CDS〕理念的提出PD患者對DA濃度波動的緩沖能力減弱，同時L-dopa半衰期短，造成對紋狀體DA受體的脈沖式刺激認為LID的發(fā)生與DA受體受到脈沖式刺激有關——因此，用DA能藥物對紋狀體進行持續(xù)性刺激，有可能會推遲或阻止LID的發(fā)生一、PD治療領域的研究LID臨床應用L-dopai.v腸道途徑臨床不適用類胰島素泵小劑量L-dopa+COMTICOMTI+L-dopa與L-dopa比較：正在研究中一、PD治療領域的研究LID臨床應用

L-dopa+COMTI：減少運動并發(fā)癥的風險C.WOlanow,MovementDisorders,2021一、PD治療領域的研究CDS潛在的風險DA受體的脫敏DA受體的耐受夜間可出現(xiàn)精神異常解決方法：白天給藥、晚上停藥〔DA受體恢復〕

二、關于治療PD的國內外指南AmericanNeurologicalAssociation〔2002年，2006年〕TheNewEnglandJournalofMedicine〔2005年〕EuropeanNeurologicalAssociation〔2006年〕MovementDisordersAssociation〔2006年〕MDSofChina〔2021年〕三、PD患者治療的費用

￥/片￥/天￥/月￥/年￥/片￥/天￥/月￥/年安坦0.020.041.2013.20司來吉蘭0.741.4844.40533金剛烷胺0.070.144.2651.83美多巴2.497.46223.652721泰舒達3.3310.003003600息寧2.188.72261.603183森福羅（1mg）22.3633.54100612072珂丹10.6732.11963.3011720三、PD患者治療的費用50歲發(fā)病→80歲：治療時間30年，￥45萬60歲發(fā)病→80歲：治療時間20年，￥30萬70歲發(fā)病→80歲：治療時間10年，￥15萬PD患者〔美多巴3#/d+珂丹3#/d+森福羅1.5mg/d〕73.11元/d，2193.30元/月，26319.60元/年四、PD治療現(xiàn)狀早期PD治療何時開始治療？如果斷定治療，應注意什么？保護性治療有作用嗎？早期治療的目的及如何選藥？療效不滿意時怎樣調藥？藥物治療無效怎么辦？四、PD治療現(xiàn)狀晚期PD治療病癥波動治療劑峰異動癥的處理雙相〔劑峰和劑末〕異動癥的處理“開〞、“關〞現(xiàn)象，凍結有方法嗎？如何看待DBS在PD治療中的作用？早期PD概定：指患者僅存在典型的PD運動病癥，而不存在治療誘發(fā)的運動并發(fā)癥，也沒有神經(jīng)精神病病癥和自主神經(jīng)功能障礙治療目標：控制運動病癥、預防并發(fā)癥五、早期PD的治療五、早期PD的治療患者開始藥物治療的最正確時機尚未明確，如果病癥影響到患者的生活，建議開始藥物治療開始藥物治療時應重點考慮以下兩個問題：控制病癥和預防運動并發(fā)癥其他需要考慮的因素：社會因素患者因素藥物因素控制病癥、預防運動并發(fā)癥、平安性、使用是否方便、價格等病癥嚴重程度、年齡、患者期望值、個人體驗、并存疾病、社會經(jīng)濟階層等五、早期PD的治療神經(jīng)保護治療→MAO-BI：推遲L-dopa治療時間＞6個月，作用不持久〔I、II級研究〕→L-dopa：無法區(qū)別是病癥改善還是保護〔1項研究〕→DA沖動劑：溴隱亭、普拉克索、羅匹尼羅保護作用證據(jù)不充分〔3項研究〕→抗膽堿能、金剛烷胺和COMTI無證據(jù)→利魯唑、輔酶Q10，GDNF：用于保護治療〔現(xiàn)有證據(jù)不支持〕→VitE：可降低PD發(fā)病率，已發(fā)病者無保護〔薈萃分析〕迄今為止，臨床研究尚未證實某種藥物有神經(jīng)保護作用早期PD治療藥物藥物推薦級別控制癥狀預防運動并發(fā)癥左旋多巴有效(levelA)無效(levelA)左旋多巴控釋劑有效(levelA)無效(levelA)普拉克索有效(levelA)有效(levelA)羅匹尼羅有效(levelA)有效(levelA)司來吉蘭有效(levelA)無效(levelA)雷沙吉蘭有效(levelA)無相關推薦c金剛烷胺有效(levelB)無相關推薦c抗膽堿藥物有效(levelB)無相關推薦c吡貝地爾有效(levelC)無相關推薦c恩托卡朋d無相關推薦c無相關推薦c托卡朋d無相關推薦c無相關推薦c外科治療不用不用康復治療無相關推薦c無相關推薦c阿普嗎啡不用a不用a雙氫麥角隱亭b有效(levelA)無相關推薦c培高力特b有效(levelA)有效(levelB)溴麥角環(huán)肽b有效(levelB)有效(levelB)卡麥角林b有效(levelB)有效(levelA)麥角已脲b有效(levelB)有效(levelC)a、早期PD不用皮下注射阿普嗎啡治療b、培高力特、溴隱亭、卡麥角林和其他麥角衍生物有心瓣膜纖維化的風險，不推薦作為一線治療c、證據(jù)缺乏，不能給出相關推薦d、恩托卡朋和托卡朋必須與左旋多巴合用，因為托卡朋具有肝毒性，因此不推薦用于早期PD的治療五、早期PD的治療早期PD治療建議口服DA受體沖動劑。推薦年輕患者〔≤65歲〕選擇DA受體沖動劑作為起始治療。L-dopa是控制病癥最有效的藥物〔A級推薦〕。治療數(shù)年后經(jīng)常出現(xiàn)運動并發(fā)癥。推薦老年人選用L-dopa。使用L-dopa控釋劑并不能減少運動并發(fā)癥〔A級〕可以選擇低劑量DA受體沖動劑和低劑量L-dopa合用，盡管尚未明確該療法是否具有優(yōu)勢。五、早期PD的治療PD患者起始單藥治療后療效不滿意的調整沒有采用DA能治療的患者，可以采取以下策略：加用L-dopa或DA受體沖動劑是否選用L-dopa還是DA受體沖動劑主要考慮以下幾個因素：控制病癥：L-dopa較好運動并發(fā)癥風險：DA受體沖動劑較少神經(jīng)精神并發(fā)癥：DA受體沖動劑較多年輕患者推薦選用DA受體沖動劑老年患者推薦選用L-dopa五、早期PD的治療PD患者起始單藥治療后療效不滿意的調整已經(jīng)開始DA能治療的患者，需要根據(jù)病情進展情況調整治療策略：1、如果患者在服用DA受體沖動劑增加DA受體沖動劑的劑量換用另一種DA受體沖動劑〔C級推薦〕加用L-dopa2、如果患者在服用L-dopa增加L-dopa劑量加一種DA受體沖動劑五、早期PD的治療PD患者起始單藥治療后療效不滿意的調整患者出現(xiàn)持續(xù)性嚴重的震顫如果DA受體沖動劑和金剛烷胺常規(guī)治療無效，可以考慮采用以下策略控制靜止性震顫：抗膽堿能藥物〔可能有效，盡管證據(jù)缺乏〕：但應注意其損害認知功能的副作用氯氮平〔B級推薦〕：因為存在副作用的風險，不推薦氯氮平作為常規(guī)治療β受體阻滯劑〔心得安〕〔不能給出相關推薦〕考慮深部腦刺激術：丘腦底核刺激術應用較多，而丘腦刺激術應用較少五、早期PD的治療DA受體沖動劑具體應用首選一線藥：森福羅、泰舒達、羅匹尼羅〔國內暫無〕次選二線藥：溴隱亭、克瑞帕劑量滴定沖動劑之間無明顯優(yōu)勢不主張聯(lián)合應用建議用推薦量推薦量：森福羅，泰舒達100-150mg/d沖動劑間互換有效六、晚期PD的治療運動并發(fā)癥的診斷應注意以下幾個因素：

應注意很多患者寧可忍受開期有異動癥，也不愿處于關期運動并發(fā)癥的類型開-關周期運動并發(fā)癥與左旋多巴的關系患者日記六、晚期PD的治療病癥波動劑末現(xiàn)象處理建議調整L-dopa劑量及給藥次數(shù)，4-6次/d標準片改為控釋片〔C級〕加用長半衰期DA沖動劑：森福羅、羅匹尼羅〔B級〕加用COMTI：珂丹〔A級〕、托卡朋〔B級〕，可縮短關期1-1.5h/d六、晚期PD的治療病癥波動劑末現(xiàn)象處理建議加用MAO-BI：不推薦雷沙吉蘭與司來吉蘭合用，增加心血管副作用〔C級〕加用DA沖動劑：無證據(jù)證明某種沖動劑優(yōu)于其它沖動劑，互換可有效〔B級〕年輕者可加用金剛烷胺或安坦重新分配每天飲食中蛋白量〔L-dopa餐前1h，餐后1.5hIV級〕六、晚期PD的治療病癥波動劑末現(xiàn)象處理建議：口服藥物無效者丘腦底核DBS〔B級〕阿撲嗎啡皮下注射筆〔A級〕或注射泵〔C級〕口服L-dopa口腔崩解片，改善開期〔A級〕難治性病癥波動：胃造瘺灌注L-dopa腸溶膠〔B級〕六、晚期PD的治療異動癥的處理劑峰異動癥的治療金剛烷胺〔A級〕：200-400mg/d減少單次L-dopa量，增加給藥次數(shù)或DA沖動劑〔C級〕加用氯氮平〔A級〕：12.5-75-200mg/d丘腦底核DBS持續(xù)皮下注射阿普嗎啡L-dopa控釋片改為標準片〔累積效應〕六、晚期PD的治療異動癥的處理雙相異動癥的治療目前無特別針對雙向異動癥Ⅰ-Ⅲ級研究處理劑峰異動方法適合處理雙向異動可增加L-dopa量和給藥次數(shù)〔有加重或誘發(fā)劑峰異動癥的可能〕六、晚期PD的治療不可預測的開關現(xiàn)象處理針對“off〞、“on〞現(xiàn)象臨床研究少〔5%〕無特別方法處理on、off現(xiàn)象無證據(jù)證明劑末現(xiàn)象、異動癥療法對開關現(xiàn)象有效專家仍建議用上述兩種方法處理開關現(xiàn)象七、DBS在PD治療中RCT證據(jù)

〔ANN2006年〕丘腦底核〔STN〕DBS可以考慮作為PD患者改善運動功能、減少運動波動、異動癥和抗PD藥物用量的治療選擇〔C級〕蒼白球內側部〔GPi〕和丘腦腹中間核〔VIM〕DBS作為PD患者改善運動功能、減少運動波動、異動癥和抗PD藥物用量的治療選擇的支持/不支持證據(jù)缺乏〔U級〕術前對左旋多巴反響性應作為丘腦底核〔STN〕DBS術后預后的一個預測因素〔B級〕年齡和病程可以作為丘腦底核〔STN〕DBS術后預后的一個預測因素〔C級〕低年齡、短病程患者術后預后比高年齡、長病程患者好蒼白球內側部〔GPi〕和丘腦腹中間核〔VIM〕DBS術后預后的預測因素證據(jù)缺乏〔U級〕八、PD藥物治療總結L-dopa總結謹慎地縮短給藥間期，能夠彌補每次服藥作用時間的縮短〔劑末現(xiàn)象〕降低單次左旋多巴劑量能夠防止單次藥物作用過強〔劑峰異動癥〕采用以上方法可能能夠延遲運動并發(fā)癥的發(fā)生左旋多巴的周圍副作用包括胃腸道病癥和心血管副作用左旋多巴的中樞性副作用包括病癥波動、異動癥、肌張力障礙和精神病癥〔如意識模糊、幻覺和睡眠障礙〕八、PD藥物治療總結多巴沖動劑的總結早期PD推薦：開始單用DA受體沖動劑，如果不能有效控制病癥加用L-dopa開始合用L-dopa+DA受體沖動劑現(xiàn)在還沒有研究比照這兩種療法的療效大局部研究中報道的各種DA受體沖動劑的UPDRS評分改善程度都優(yōu)于MAO-B抑制劑，提示DA受體沖動劑的療效可能更好DA受體沖動劑治療幻覺和嗜睡的副作用發(fā)生率高于L-dopa八、PD藥物治療總結金剛烷胺總結單藥用于PD的病癥治療：能夠改善