紡織纖維定量分析

紡織纖維定量分析一、實(shí)驗(yàn)課程：二組分紡織纖維定量分析實(shí)驗(yàn)二、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：序號(hào)實(shí)驗(yàn)名稱適應(yīng)專業(yè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象實(shí)驗(yàn)時(shí)數(shù)必開或選開實(shí)驗(yàn)類型1二組分紡織纖維定量分析實(shí)驗(yàn)紡織工程輕化工程服裝工程碩士3必開綜合三、實(shí)驗(yàn)教材：GB/T2910.1-GB/T2910.11-四、重要儀器設(shè)備：EL204電子天平DHG-9036A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱W205B恒溫水浴鍋SCT-02索氏提取器SHZ-B恒溫水浴振蕩器五、實(shí)驗(yàn)教學(xué)課件

二組分紡織纖維定量分析實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)?zāi)康睦斫獠⒄莆账魇咸崛∑魅コs質(zhì)的原理，掌握其使用辦法。測(cè)定二組分纖維織物（滌棉混紡）各組分纖維的含量，計(jì)算出其混紡比。2儀器用品和材料EL204電子天平、DHG-9036A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、W205B恒溫水浴鍋、SCT-02索氏提取器、SHZ-B恒溫水浴振蕩器、真空泵、抽濾瓶、二組分纖維織物（滌棉混紡）、剪刀、鑷子硫酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%）稀氨水溶液：將80ml濃氨水（ρ＝0.880g/ml）加水稀釋至1L。石油醚，餾程為40℃~60蒸餾水或去離子水。3基本知識(shí)用硫酸把纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱重；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出纖維素纖維的百分含量。4實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)：按照附錄A規(guī)定的程序進(jìn)行，然后按下列環(huán)節(jié)操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加200ml硫酸溶液（2.1），塞上玻璃塞，搖動(dòng)燒瓶將試樣充足潤(rùn)濕后，將燒瓶保持50℃±5℃冷水持續(xù)洗滌若干次，稀氨水（2.2）中和兩次，再用冷水洗滌。每次洗滌先重力排液再抽吸排液。最后將坩堝和殘留物烘干，冷卻，稱重。5成果的計(jì)算和表達(dá)成果的計(jì)算和表達(dá)按附錄A規(guī)定。d值為1.00。6精密度對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本辦法測(cè)試成果的置信界限不超出±1。附錄A1取樣和樣品的預(yù)解決1.1取樣按附錄B規(guī)定取實(shí)驗(yàn)室樣品，使其含有代表性，并足以提供全部所需試樣，每個(gè)試樣最少1g?？椢飿悠分锌赡苌婕安煌M分的紗，在取樣時(shí)需考慮到這一點(diǎn)。按1.2所述解決樣品。1.2實(shí)驗(yàn)室樣品預(yù)解決將樣品放在索氏萃取器內(nèi)，用石油醚萃取1h，每小時(shí)最少循環(huán)6次。待樣品中的石油醚揮發(fā)后，把樣品浸入冷水中浸泡1h，再在（65±5）℃的水中浸泡1h。兩種狀況下浴比均為1：100，不時(shí)地?cái)嚢枞芤?，擠干，抽濾，或離心脫水，以除去樣品中的多出水分，然后自然干燥樣品。如果用石油醚和水不能萃取掉非纖維物質(zhì)，則需用適宜辦法去除，并且規(guī)定纖維組分無實(shí)質(zhì)性變化。對(duì)某些未漂白的天然植物纖維（如黃麻、椰殼纖維），石油醚和水的常規(guī)預(yù)解決，并不能除去全部的天然非纖維；但即使如此也不再采用附加預(yù)解決，除非該樣品含有不溶于石油醚和水的整頓劑。2實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)2.1通用程序2.1.1烘干全部烘干操作在密閉的通風(fēng)烘箱內(nèi)進(jìn)行，溫度為（105±3）℃，時(shí)間普通不少于4h，但不超出16h。注：試樣烘至恒重。2.1.2試樣的烘干將稱量瓶和試樣，連同放在旁邊的瓶蓋一起烘干。烘干后，蓋好瓶蓋，再從烘箱內(nèi)取出并快速移入干燥器內(nèi)。2.1.3坩堝與殘留物的烘干將過濾坩堝，連同放在旁邊的瓶蓋一起在烘箱內(nèi)烘干。烘干后擰緊坩堝磨口瓶塞并快速移入干燥器內(nèi)。2.1.4冷卻進(jìn)行整個(gè)冷卻操作直至完全冷卻，任何狀況下冷卻時(shí)間不得少于2h，將干燥器放在天平旁邊。2.1.5稱重冷卻后，從干燥器中取出稱量瓶或坩堝，并在2min內(nèi)稱出質(zhì)量，精確到0.0002g。注：在干燥、冷卻和稱重操作中，不要用手直接接觸坩堝、試樣或殘留物。2.2環(huán)節(jié)從預(yù)解決過的實(shí)驗(yàn)室樣品中取樣，每個(gè)試樣約1g。將紗線或者分散的布樣切成10mm左右長(zhǎng)。把稱量瓶里的試樣烘干，在干燥器內(nèi)冷卻，然后稱重。再將此試樣移到本原則有關(guān)條款所規(guī)定的玻璃器具中，立刻將稱量瓶再次稱重，從差值中求出該試樣的干燥質(zhì)量。按照本原則適宜部分的規(guī)定完畢實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，并用顯微鏡觀察殘留物，檢查與否已將可溶纖維完全去除。3成果的計(jì)算和表達(dá)3.1概述混合物中不溶組分的含量，以其占混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表達(dá)。以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)（按照3.2），或者以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率計(jì)算成果（按照3.3），或者以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率和預(yù)解決中纖維物質(zhì)的損失率計(jì)算成果（按照3.4），和以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率和預(yù)解決中非纖維物質(zhì)的去除率計(jì)算成果（按照3.4）。從差值中求出可溶纖維的質(zhì)量百分率。注明選用了哪種計(jì)算辦法，在b），c）和d）中注明附加的百分率值。3.2以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)的計(jì)算辦法見式（1）?！ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぃ?）式中：——不溶組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)，％；——試樣的干燥質(zhì)量，單位為克（g）；——?dú)埩粑锏母稍镔|(zhì)量，單位為克（g）；——不溶組分的質(zhì)量變化修正系數(shù)。多個(gè)纖維合用的值，在本原則的對(duì)應(yīng)部分中給出。3.3以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率的計(jì)算辦法見式（2）?！ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぃ?）式中：——結(jié)合公定回潮率的不溶組分百分率，％；——凈干不溶組分百分率，％；——可溶組分的公定回潮率，％?！蝗芙M分的公定回潮率，％。3.4以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)，結(jié)合公定回潮率以及預(yù)解決中非纖維物質(zhì)和纖維物質(zhì)的損失率的計(jì)算辦法見式（3）?！ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぃ?）式中：——混合物中凈干不溶組分結(jié)合公定回潮率及非纖維物質(zhì)去處率的百分率，％；——凈干不溶組分百分率，％；——可溶組分的公定回潮率，％；——不溶組分的公定回潮率，%；——預(yù)解決中可溶纖維物質(zhì)的損失率，和/或可溶組分中非纖維物質(zhì)的去除率，%；——預(yù)解決中不溶纖維物質(zhì)的損失率，和/或可溶組分中非纖維物質(zhì)的去除率，%。第二種組分的百分率（）等于100-。采用某種特殊預(yù)解決時(shí)，則要測(cè)出兩種組分在這種特殊預(yù)解決中的和值。如若可能，能夠通過提供每一種組分的純凈纖維進(jìn)行特殊預(yù)解決來測(cè)得。除含有的天然伴生物或制造過程產(chǎn)生的物質(zhì)外，純凈纖維不應(yīng)有非纖維物質(zhì)，這些物質(zhì)普通是以漂白的或未經(jīng)漂白的狀態(tài)存在的，這些物質(zhì)在待分析材料中能夠找到。4精密度多個(gè)分析辦法的精確度，與重現(xiàn)性有關(guān)。重現(xiàn)性指的是可靠性，即由操作人員在不同的實(shí)驗(yàn)室或不同的時(shí)間，采用同一種辦法對(duì)相似混合物的試樣進(jìn)行分析，其測(cè)定值之間的相似程度。重現(xiàn)性用置信度為95%時(shí)的置信界限來表達(dá)，即在不同的實(shí)驗(yàn)室里，應(yīng)用本原則辦法，對(duì)相似混合物的試樣進(jìn)行一系列分析時(shí)，在100次實(shí)驗(yàn)中僅有5次超出范疇。附錄B1取樣辦法1.1散纖維取樣1.1.1如果批樣少于5kg，則將纖維均勻地鋪成一層，在其任意部位隨機(jī)地抽取實(shí)驗(yàn)室樣品，每處取一束，每束質(zhì)量要大致相等，樣品的量不得少于100束，且質(zhì)量能滿足實(shí)驗(yàn)室樣品的需要。1.1.2如果批樣等于或超出5Kg，則將其分成相等的若干部分。從各部分抽取數(shù)量相等的若干份適量的纖維束，總數(shù)要在100束以上。1.1.3如需要，可按實(shí)驗(yàn)辦法的規(guī)定對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品進(jìn)行預(yù)解決。用鑷子從通過預(yù)解決實(shí)驗(yàn)室樣品中隨機(jī)的夾取，每一束的質(zhì)量大概相稱于一種試樣的質(zhì)量。1.2取向纖維（梳棉棉網(wǎng)、條子、粗紗等）從批樣中隨機(jī)抽取不少于10份的樣品，作為實(shí)驗(yàn)室樣品。每一份的質(zhì)量大概為1.0g，預(yù)解決后（如需要的話）10份放在一起，從中剪取一部分作為試樣。2紗線取樣2.1筒子紗或絞紗2.1.1如果批樣的筒子數(shù)等于或少于25只，則全部的筒子都作為實(shí)驗(yàn)室樣品；如果筒子數(shù)超出25只，則隨機(jī)的抽取25只。2.1.2若紗線的線密度以tex表達(dá)，記為t，從批樣之獲得的筒子數(shù)是n，則抽取10g實(shí)驗(yàn)室樣品需從每個(gè)筒子中繞取的紗線長(zhǎng)度是：cm。若nt值過高，例如超出，會(huì)卷繞一種較重的絞紗，可將其切斷分成兩個(gè)絲束。2.1.3用紗框測(cè)長(zhǎng)器或用其它辦法，從每一只筒子或絞紗上繞取同樣長(zhǎng)度的紗束，使其并排的構(gòu)成一種絞紗或紗束作為實(shí)驗(yàn)室樣品。如需用適宜的辦法對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品進(jìn)行預(yù)解決，須保證在預(yù)解決后樣品仍然整頓不亂。2.1.4從實(shí)驗(yàn)室樣品中剪取一束適宜質(zhì)量的等長(zhǎng)紗線作為試樣，試樣應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)室樣品的全部紗線。2.2經(jīng)紗從經(jīng)紗的一端切割一段，作為實(shí)驗(yàn)室樣品，其長(zhǎng)度最少20cm。除邊紗外，全部的經(jīng)紗都要取到。在切下的紗束的一端附近打個(gè)結(jié)以防樣品散亂。如樣品太大，為了預(yù)解決方便，可將樣品分成兩份或多份，分別預(yù)解決后，再重新組合，從實(shí)驗(yàn)室樣品上無結(jié)頭一端剪取適宜長(zhǎng)度作為試樣。對(duì)于線密度為t(tex)，根數(shù)為N的經(jīng)紗，質(zhì)量為1g的試樣長(zhǎng)度是：cm。3織物取樣3．1從由單個(gè)長(zhǎng)度不超出1m的樣品所構(gòu)成的批樣中取樣。3.1.1除去布邊，沿布樣對(duì)角裁一種對(duì)角線布條作為實(shí)驗(yàn)室樣品，如布條的質(zhì)量為Xg(根據(jù)需要自定)，則布條的面積：，其中M為織物單位面積的質(zhì)量，單位為克每平方米（g/m2）。3.1.2根據(jù)計(jì)算成果裁取實(shí)驗(yàn)室樣品，預(yù)解決后將其分成四等分，重疊在一起，從中裁取試樣，并確保每一層試樣的長(zhǎng)度一致。3.2從由單個(gè)長(zhǎng)度超出1m的樣品所構(gòu)成的批樣中取樣。3.2.1從批樣的兩端分別裁取一段不多于1m多的全幅布樣，將這兩塊布樣沿其經(jīng)向分成兩等分，剪切線左右兩部分打上標(biāo)記?！?.2.2把一塊布樣的左半部分與另一塊布樣的右半部分拼在一起，且使剪切線重疊。去掉布邊，沿一塊布樣的下方角到另一塊布樣的上方角剪取一對(duì)角線布條，按1.3.1解決這兩個(gè)半幅構(gòu)成的對(duì)角線布條。3.3從由不同長(zhǎng)度的樣品所構(gòu)成的批樣中取樣。按1.3.1或1.3.2條解決每個(gè)樣品，每個(gè)樣品實(shí)驗(yàn)成果應(yīng)在報(bào)告中寫明。3.4從帶有紗線分布圖案的織物中取樣。3.4.1如在批樣中有一種完整的圖案單元，且批樣長(zhǎng)度不超出1m，則按4.3.1條取樣。如批樣長(zhǎng)度超出1m，則按4