藥品管理制度

Word第第頁藥品管理制度藥品管理制度1

〔一〕按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際狀況，劃分為片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為珍貴藥品管理范圍〔包括自費藥品〕。

〔二〕珍貴藥品又分為一類和二類，一類珍貴藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

〔三〕凡屬一類珍貴藥品，值班人員必需每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有過失和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

〔四〕統(tǒng)計員每日依據(jù)門診用藥消耗數(shù)量準時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的珍貴藥品應(yīng)準時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

〔五〕自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品公費報銷的現(xiàn)象發(fā)生。

〔六〕珍貴藥品如有自然破損，應(yīng)按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，仔細清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務(wù)，予以報銷。

〔七〕值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價精確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的珍貴藥，均按過失登記處理。

〔八〕值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價精確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的珍貴藥，均按過失登記處理。

〔九〕屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格掌握和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

〔十〕珍貴藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

〔十一〕凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于枯燥通風處。

〔十二〕嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。

〔十三〕嚴格執(zhí)行珍貴藥品逐日消耗制度，珍貴藥品每月盤點一次，并仔細填寫盤點明細表，上報財務(wù)科。

〔十四〕珍貴藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續(xù)。

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(一)堅持“預(yù)防為主”的原則，根據(jù)“藥品養(yǎng)護操作方法”定期對在庫藥品依據(jù)流轉(zhuǎn)狀況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄，防止藥品變質(zhì)失效造成損失。

(二)配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，熟識藥品保管和養(yǎng)護要求。

(三)對3個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查，并記錄，記錄保存二年。

(五)發(fā)覺藥品質(zhì)量問題，準時與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止上柜銷售。

(六)養(yǎng)護人員應(yīng)協(xié)作倉管人員對庫存藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品、零售貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色。

(七)養(yǎng)護人員協(xié)作倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時、下午3時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。依據(jù)溫濕度的狀況，實行相應(yīng)的通風、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負責，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品平安度夏、冬。

(八)報廢、待處理及有問題的藥品，必需與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳，防止錯發(fā)或重復報損，造成帳貨混亂和嚴峻后果。

(九)建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)閱歷，為藥品儲存養(yǎng)護供應(yīng)科學根據(jù)。

(十)如因養(yǎng)護人員未盡職盡責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

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一、從事藥品質(zhì)量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。

二、驗收藥品必需在庫房內(nèi)劃定的“待驗藥品區(qū)”進行。

三、驗收內(nèi)容包括：核對憑證、藥品內(nèi)外包裝及標識檢查，藥品外觀質(zhì)量檢查。

1、核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等。

2、外觀質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品劑型、類別，參照《藥品質(zhì)量驗收細則》進行檢查。

3、檢查包裝是否堅固、標識印字是否清楚、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證。

4、檢查中小包裝是否堅固、標識印字是否清楚、內(nèi)容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、留意事項及儲存條件等內(nèi)容。

5、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規(guī)定的標識和警示說明；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語，非處方藥有國家規(guī)定的專有標識。

四、驗收首營品種時，應(yīng)進行質(zhì)量審核。

五、進口藥品驗收時，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收。并檢查其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知選購員辦理退貨。

七．驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”，結(jié)論精確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。

中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。包裝上應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必需注明批準文號。購進中藥材應(yīng)標明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。

1、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)準時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。

2、必需依據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，具體核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)及價格；

3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不全都時應(yīng)準時上報，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導同意后方可驗收入庫。

藥品管理制度4

(一)質(zhì)量管理部門必需依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫驗收程序，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質(zhì)量完好，數(shù)量精確。

(二)企業(yè)必需設(shè)專職驗收員，檢查驗收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓，由地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得合格證書后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。

(三)入庫藥品必需根據(jù)入庫通知單，對藥品的品名、規(guī)格、批準文號、注冊商標、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進行驗收，并對其外觀質(zhì)量、包裝進行感觀檢查。發(fā)覺質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)快速查詢拒收，單獨存放，作好標記，并馬上上報藥店負責人處理。

(四)驗收特別管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。特別管理藥品必需雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。

(五)驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標明批準文號。

(六)驗收首營品咱，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。

(七)進口藥品驗收時，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收，進口預(yù)防性生物制品，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》復印件。并檢查其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。實行進口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》。

(八)凡驗收合格入庫的的藥品，必需具體填寫檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。檢查驗收記錄必需完好、精確。檢查，驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。

(九)進貨驗收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗收員工作失誤，使不合格藥品入的庫的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

藥品管理制度5

一、藥品選購、管理制度

1、園內(nèi)藥品必需專人負責保管，購入或使用手續(xù)齊全，帳目要清晰、精確無誤。

2、定期做好藥品的盤點工作，統(tǒng)計上報財會，以便進行測算藥費，進行收費。

3、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必需分開存放，劇毒藥必需按規(guī)定保管。

4、保健室的藥品要妥當保管，老師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及平安性。對過期藥品要嚴格銷毀處理。

5、嚴格遵守無菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

二、幼兒藥品保管、服用制度

1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥當保管，嚴格與食用藥品分開，必需由專人保管，嚴禁放在班上。

2、老師因生病帶藥上班服用時，必需放好〔醫(yī)院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥〕最好放在幼兒拿不到的地方。

3、幼兒所服的藥品必需是家長親自送來或?qū)懠垪l交待。按幼兒園平安服藥的規(guī)定，家長只帶幼兒當天中午一次藥，并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

4、若服用有特別要求要經(jīng)保健老師檢查登記后，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時，行交藥簽字手續(xù)，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。

5、幼兒在園服藥，必需把藥物劑量掌握在平安范圍之內(nèi)，藥物配伍掌握雜合理范圍，如若家長要求大劑量服用者，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應(yīng)，由家長負全責；如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量，導致幼兒服藥后消失不良反應(yīng)者，以及喂錯藥所導致的后果，由直接責任人負全責任。

6、、幼兒自己帶藥來園，又無家長口頭或紙條交待的，一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂〔體弱兒除外〕。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來服用。

7、保教老師給幼兒喂藥時，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)全都無誤，并嚴格按劑量服用。

8、班上不為幼兒存放任何藥物，當天帶來的藥有剩余時要求家長于當天下午接幼兒時同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒。

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1、依據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)名目》和藥品使用狀況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品選購打算，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準后，由選購員執(zhí)行，選購打算應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

2、藥品選購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學藥品、生物制品等的選購工作。

3、藥品選購員依據(jù)選購打算，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進行選購。

4、藥品選購員必需嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴禁選購假藥、劣藥;嚴禁從個人手中選購藥品。選購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)

5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購管理，其它科室不得自購、自制、自銷。

6、藥品選購員應(yīng)仔細執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品選購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)答應(yīng)證》或《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、GSP或GMP證書復印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件(托付書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。仔細審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價格合理，重合同，守信譽，售前售后服務(wù)好)。

7、購進首營藥品時，藥品選購員應(yīng)準時索取相關(guān)資料。

8、選購特別藥品、新藥和危急品，應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進口藥品必需保存《進口藥品注冊證》復印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》。

9、新藥選購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序選購。

10、集中招標品種按有關(guān)規(guī)定選購。

11、特別用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時選購，并備案登記，報醫(yī)院藥事管理委員會批準后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)準時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13、藥品選購員必需隨時把握市場價格和供貨信息，熟識了解臨床用藥狀況，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機結(jié)合起來。

14、藥品選購員應(yīng)留意改良選購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交選購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)準時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15、在工作中，應(yīng)嚴格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴禁違法違紀行為。

16、藥品選購員應(yīng)接受院長、紀檢人員、審計人員對藥品選購活動的監(jiān)督。

藥品管理制度7

危急化學品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進一步加強我校試驗室危急化學品管理工作，確保學校師生人身平安及試驗室的平安，經(jīng)討論確定成立試驗室危急化學藥品管理工作領(lǐng)導小組，并對各工作人員進行責任分工，明確崗位職責。

一、領(lǐng)導小組

二、明確職責

1、組長職責：定期召開試驗室危急化學藥品的`管理工作例會，討論部署詳細工作；對試驗室危急化學藥品進行管理、監(jiān)督、掌握，做到宏觀把握；制定平安預(yù)案、節(jié)假日防護，為管理工作第一責任人。

2、副組長職責：在校長的領(lǐng)導下，負責試驗室危急化學藥品日常管理，了解日常管理的一切狀況，做到心中有數(shù)，準時向校長、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題；完成校長及上級各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

3、各成員職責：參加試驗室危急化學藥品的全過程，并作好日常管理方面的參謀；負責日常管理的詳細實施工作，做到嚴格按制度辦事；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

三、規(guī)范管理

1、危急化學品必需設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危急化學品按特性分類合理存放。

2、專柜實行“雙人、雙鎖”管理。定期對危急化學品的包裝、標簽、狀態(tài)進行仔細檢查，做到賬目清晰完好，賬物相符，卡物相符。同學和其他無關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火。

3、嚴格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危急化學品必需依據(jù)教材試驗要求，由兩位保管人員共同核實試驗的實際用量，領(lǐng)取時間只能當天領(lǐng)取當天使用，若當天因故未能使用，必需準時交還保管室，不得隨便放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進行銷毀。

4、加強對同學危急化學品使用、操作的平安教育。使用危急化學品進行試驗前，老師必需向同學講清試驗操作要求，嚴格做好平安防范措施，試驗中嚴格遵守平安操作規(guī)程，杜絕危急化學品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學校危急化學品嚴禁外借，防止流入社會，造成危害。

5、廢棄危急化學品的處置。按照有關(guān)環(huán)境愛護的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對試驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進行收集、處理，不得在試驗室內(nèi)存留、釋放，更不行隨便倒入下水道內(nèi)。

6、消失問題，準時處置報告。危急化學品的管理和使用如消失平安問題或事故，應(yīng)快速實行妥當措施排解，并按學校平安管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。

7、堅持定期檢查，排解平安隱患。學校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項檢查，特殊是藥品品種和數(shù)量等，準時訂正存放、管理和使用中可能消失的隱患，并做好登記。

總之，領(lǐng)導小組工作人員要明確崗位職責、切實履行職責，并在試驗室危急化學藥品管理工作領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，分工協(xié)作，互相支持，共同做好試驗室危急化學藥品的管理工作。

藥品管理制度8

(一)藥品質(zhì)量的好壞，藥品零售服務(wù)工作的優(yōu)劣，關(guān)系著千家萬戶，與人民群眾的身體健康息息相關(guān)。為給消費者供應(yīng)放心的藥品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。

(二)凡從事藥品零售工作的營業(yè)員，上崗前必需經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓考核合格，同時對與藥品直接接觸的工作人員要進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。

(三)仔細執(zhí)行價格政策，做到藥品標價簽齊全，填寫精確、規(guī)范。

(四)藥品陳設(shè)應(yīng)清潔美觀，擺放時應(yīng)做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生、殺蟲、鼠藥嚴格分開。藥品可按用處或劑型陳設(shè)。

(五)營業(yè)員要正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導消費者。

(六)營業(yè)員依據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。

(七)銷售藥品時，處方必需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后，方可調(diào)配和出售。無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。

(八)對缺貨藥品要仔細登記，準時向業(yè)務(wù)部傳遞藥品信息，組織貨源補充上柜，并通知客戶購置。

(九)做好各項臺帳記錄，字跡端正、精確、記錄準時。

(十)做好當日報表，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)覺問題準時報告藥店負責人。(十一)藥品銷售不得采納有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式。

(十二)如違背上述規(guī)定，將不合格藥品銷出，消失一次，在季度考核中懲罰。

藥品管理制度9

(一)藥品進貨必需嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。

(二)進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。

(三)購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

(四)購進藥品要有合法票據(jù)，并根據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必需根據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

(七)購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。

(八)定期對時貨狀況進行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。仔細總結(jié)進貨過程中消失的質(zhì)量問題，加以分析改良。

藥品管理制度10

一、協(xié)管員設(shè)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級，每個鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)2—3名；信息員設(shè)在居民委員會、行政村一級，每個村、居委會設(shè)1—2名。

二、協(xié)管員、信息員的條件：

〔一〕遵守國家法律、法規(guī)；

〔二〕具有社會責任感和正義感；

〔三〕在當?shù)鼐哂休^高威信；

〔四〕協(xié)管員以人大代表、政協(xié)委員、鄉(xiāng)鎮(zhèn)分管領(lǐng)導為主要組成人員；信息員以村委會、居委會負責人、守法經(jīng)營的零售藥店、醫(yī)療機構(gòu)負責人為主要組成人員。

三、協(xié)管員、信息員在開展工作前，應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門組織的藥品管理法律、法規(guī)及藥品基本學問培訓。

四、協(xié)管員、信息員的主要職責：

〔一〕協(xié)管員的職責：

1、幫助藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法，主要負責維護現(xiàn)場秩序，但不參加調(diào)查；

2、幫助藥品監(jiān)督管理部門在當?shù)匦麚P藥品管理法律、法規(guī)及藥品基本學問；

3、幫助藥品監(jiān)督管理部門對當?shù)厮幤方?jīng)營、使用單位的日常監(jiān)督管理；

4、發(fā)覺制售假劣藥品、從非正常渠道購進藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為準時通知藥品監(jiān)督管理部門。

〔二〕信息員的職責：

1、幫助藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放有關(guān)通知，收集有關(guān)統(tǒng)計信息。

2、發(fā)覺制售假劣藥品、從非正常渠道購進藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為準時通知藥品監(jiān)督管理部門。

五、協(xié)管員、信息員應(yīng)遵守如下紀律：

〔一〕不得利用職權(quán)從事藥品經(jīng)營活動；

〔二〕不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當事人的隱秘；

〔三〕不準接受行政管理相對人的吃請，收受禮品、禮金；

〔四〕不準在沒有藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行人員在場的狀況下私自進行監(jiān)督檢查及行政懲罰或收繳罰沒款。

六、嘉獎與懲處：

協(xié)管員、信息員在履行職責中，發(fā)覺違法行為準時報告，經(jīng)證明狀況屬實的，可按《海南省舉報制售假劣藥品有功人員嘉獎方法》進行嘉獎。

每年評比5位優(yōu)秀協(xié)管員和5位優(yōu)秀信息員，并賜予肯定的物質(zhì)嘉獎。

對于不履行職責、違背紀律，或發(fā)覺違法行為瞞而不報，甚至為違法人員通風報信的協(xié)管員、信息員，將堅決予以解聘。

藥品管理制度11

保健室藥品管理制度，按照上級規(guī)定，以切實保證師生用藥平安有效。

一、保健室應(yīng)當嚴格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與選購驗收制度，保健室不得擅自選購醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅持對購進的藥品做到依據(jù)原始憑證逐批驗收。

二、保健室應(yīng)當嚴格使用規(guī)定藥品名目范圍內(nèi)的藥品，堅決不使用途方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥狀況，必需準時記錄于藥品登記本。

三、對于破損、過期、失效的藥品報損銷毀，應(yīng)當具體記錄造列清單，準時交報有關(guān)部門處理。

四、常常保持藥柜的清潔，留意實行有效地防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

五、藥品存放必需分類定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要留意分開放至不同藥柜，并以標簽注明。

六、對藥品實行有效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質(zhì)量的檢查，禁止使用過期、變質(zhì)、變霉的藥品。

七、早上晨檢時仔細記錄幼兒姓名、班級，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時，仔細核對方可喂藥。

藥品管理制度12

1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危急化學藥品必需貯藏在專用室、柜內(nèi)，并按各自的危急特性，分類存放，不得和一般試劑混存或隨便亂放。

2、危急化學藥品室、柜，必需有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危急特性，具有肯定的防護學問，并實行雙人雙鎖管理，實行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

3、危急化學藥品室內(nèi)嚴禁煙火，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學校主管領(lǐng)導和專管人員要定期檢查，節(jié)假日支配值班時，要把危急化學藥品室列為重點防范區(qū)。

4、定期對危急化學藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進行仔細檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。

5、使用危急化學藥品進行試驗前，必需向同學提出遵守平安操作規(guī)程的要求。老師領(lǐng)用危急化學藥品，必需提前計算用量，必需辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和老師送取，不得讓同學代替。

6、對試驗中危急化學藥品的廢液、廢渣要準時收集，妥當處理，不得在試驗室存留，更不行隨便倒入下水道。

7、危急化學藥品的管理和使用方面如消失問題，除實行措施快速排解外，必需準時向?qū)W校領(lǐng)導照實報告進行處理。

藥品管理制度13

一、各學校試驗室化學藥品管理要根據(jù)旅順口區(qū)制定的學校試驗室化學藥品管理制度執(zhí)行。

二、化學藥品保管室要陰涼、通風、枯燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

三、化學藥品由化學試驗員專管。

四、化學藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采納科學的保管方法?；瘜W藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應(yīng)妥當保存，保存時應(yīng)留意以下幾點：

1、防潮解。對吸水性、吸濕性強的或與CO2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。

2、防風化。對常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。

3、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氫氨。

4、防氧化。強還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。

5、防粘連。防止玻璃與強堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。

7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強的應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機物。

8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解。如：FeCl3溶液配制時加鹽酸。

9、防污染。對有毒性的物質(zhì)應(yīng)實行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。試驗時要常備沙土濕布等。

五、對危急藥品要嚴加管理：

1、危急藥品必需存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2、相互發(fā)生化學使用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、危急藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)留意。

4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學校要依據(jù)使用狀況和庫存量制定詳細領(lǐng)用方法，并要定期清點。

5、危急藥品倉庫〔或柜〕四周和內(nèi)部嚴禁有火源。

6、教學用不上的危急藥品，應(yīng)準時調(diào)出，變質(zhì)失效的要準時銷毀，銷毀時要留意平安，不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危急藥品庫〔或柜〕。

8、以下常常使用的危急藥品，化學藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危急藥品庫〔或柜〕內(nèi)；無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，