生理心理學(xué)復(fù)習(xí)資料

第一章緒論生理心理學(xué)：生理心理學(xué)是研究心理現(xiàn)象的生理機(jī)制，即研究外界事物作用于腦而產(chǎn)生心理現(xiàn)象的物質(zhì)過程的科學(xué)。生理心理學(xué)正是以腦為中心，研究心理的生理機(jī)制或行為的生理機(jī)制。研究對象和任務(wù)：生理心理學(xué)的研究對象是心理活動的生理機(jī)制，因此，研究并揭示心理現(xiàn)象產(chǎn)生過程中有機(jī)體的生理活動過程、特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和它的高級部位——大腦的活動方式，是生理心理學(xué)的重要任務(wù)。碩士理心理學(xué)的意義：第一，生理心理學(xué)為科學(xué)心理學(xué)的建立作出了重要奉獻(xiàn)。它在解釋心理的實(shí)質(zhì)方面有著不可替代的作用。隨著新的研究成果的不停涌現(xiàn)，這門學(xué)科對心理科學(xué)的發(fā)展必將繼續(xù)產(chǎn)生重要影響。第二，人類的科學(xué)事業(yè)正在面臨著物質(zhì)的本質(zhì)、宇宙的來源、生命的本質(zhì)和智力的產(chǎn)生四大問題的挑戰(zhàn)。這四大問題的最后一種，也是最困難的一種：智力是如何由物質(zhì)產(chǎn)生的，正是心理科學(xué)研究的重要問題之一。研究智力的產(chǎn)生，生理心理學(xué)是能夠大有作為的。第三，生理心理學(xué)的研究成果能夠?yàn)楦咝录夹g(shù)的發(fā)展提供好的思路。第四，碩士理心理學(xué)的巨大動力和這門學(xué)科的生命力，還在于它是對人類本身的心理活動進(jìn)行尋根究底的。第五，生理心理學(xué)能夠?yàn)樵S多實(shí)踐領(lǐng)域服務(wù)，特別是為人類的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)服務(wù)。生理心理學(xué)研究辦法和技術(shù)：腦立體定位技術(shù)腦損傷法原理：大腦皮層機(jī)能定位說、大腦皮層機(jī)能等勢說具體辦法：不可逆損傷:橫斷損傷吸出損傷電解損傷可逆損傷:擴(kuò)布性阻抑冰凍辦法神經(jīng)化學(xué)損傷刺激法（電刺激法，化學(xué)刺激法）原理：任何心理和生理活動都是由神經(jīng)系統(tǒng)的興奮所引發(fā)，電刺激和化學(xué)刺激能夠替代外部刺激。電統(tǒng)計(jì)法：原理：神經(jīng)系統(tǒng)的興奮是以生物電的形式體現(xiàn)出來的。生物化學(xué)分析法原理：機(jī)體活動受化學(xué)物質(zhì)的影響（遞質(zhì)、受體），并且能變化體內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的含量。分子遺傳學(xué)技術(shù)：原理：基因控制化學(xué)物質(zhì)的合成。腦成像技術(shù)：定義：通過成像技術(shù)統(tǒng)計(jì)腦活動的部位和功效變化。分為構(gòu)造成像和功效成像。單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描、功效性核磁共振成像、核磁共振波譜、腦電圖、事件有關(guān)電位、CT、PET。第二章注意注意的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：警惕網(wǎng)絡(luò)、定向網(wǎng)絡(luò)、執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)狀構(gòu)造上行系統(tǒng)：1）上行去甲腎上腺素系統(tǒng)的功效：藍(lán)斑內(nèi)去甲腎上腺素神經(jīng)元的活動能夠提高動物的警惕水平——注意周邊環(huán)境的能力增強(qiáng)。藍(lán)斑—皮層NE耗竭能夠造成注意功效的障礙。2）上行多巴胺系統(tǒng)的功效：中腦邊沿DA系統(tǒng)激活行為反映，獲得強(qiáng)化物。中腦紋狀體DA竭耗會造成反映的正常加速效應(yīng)被取消，在反映準(zhǔn)備過程中的作用。3）上行膽堿能系統(tǒng)的功效：中樞膽堿能系統(tǒng)的功效是影響大腦皮層的喚醒水平，乙酰膽堿拮抗劑能夠減少代表皮層喚醒的腦電活動，而其激動劑能夠提高皮層的腦電活動。上行膽堿能系統(tǒng)的作用機(jī)制：一種可能性是膽堿能投射通過提高新意刺激的作用，協(xié)助了刺激在皮層水平的加工，另一可能是通過提高信號/噪聲比的機(jī)制而起作用。4）上行5—HT系統(tǒng)的功效：5-HT的操作影響到與行為克制有關(guān)的過程?？偨Y(jié)：藍(lán)斑皮層NE系統(tǒng)有維持緊張或喚醒的情境下分辨能力的保護(hù)功效，因而參加了選擇性注意的加工；中腦邊沿DA系統(tǒng)和中腦紋狀體DA系統(tǒng)有助于不同形式的行為激活，從而在認(rèn)知或運(yùn)動的傳出中扮演重要角色；皮層膽堿能系統(tǒng)增進(jìn)刺激在皮層水平的加工，在注意和記憶信息加工中處在基礎(chǔ)地位；5-HT能系統(tǒng)有助于行為克制即減少無關(guān)信息引發(fā)的活動，他與上述三個(gè)系統(tǒng)的功效是對立的。這些上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)在不同程度上同時(shí)活動，以優(yōu)化加工能力，易化反映傳出。網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)通過維持大腦皮層的激活狀態(tài)，從而參加了注意過程。定向網(wǎng)絡(luò)：頂葉損傷引發(fā)的對側(cè)疏忽癥的重要體現(xiàn)是病人不能對出現(xiàn)在腦損傷對側(cè)的空間刺激做出適宜的反映。因素：一是對損傷的大腦半球同側(cè)線索的過分注意，而是注意損傷的大腦半球?qū)?cè)的目的出現(xiàn)了困難。頂葉細(xì)胞反映的增強(qiáng)代表著總的注意系統(tǒng)的工作。中腦上丘及其周邊區(qū)域的損傷破壞了有效線索引導(dǎo)行為定向的作用。丘腦枕核對視覺形狀的選擇性有作用?？偨Y(jié)：隱蔽的注意轉(zhuǎn)移的事件次序的特殊假設(shè)：先是頂葉使注意脫離現(xiàn)在的焦點(diǎn)，然后中腦將注意的指針移向注意目的所在的區(qū)域，并且丘腦枕核參加對指向區(qū)域的信息輸入實(shí)施限制。執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)：前額葉損傷：病人主義的調(diào)控功效低下，對新異刺激和環(huán)境的干擾過分敏感。前額葉損傷的病人經(jīng)常不能根據(jù)暗示信號調(diào)節(jié)自己的行為，注意力很難在不同事物或不同行為之間進(jìn)行轉(zhuǎn)移。前額葉損傷的病人很難克制已經(jīng)建立起來的行為模式，前額葉損傷造成了行動的選擇性和組織性受到了破壞。背外側(cè)前額葉和扣帶回是參加對許多不同新意刺激或微弱提示活動的注意的腦區(qū)。注意的生理學(xué)過程：注意的轉(zhuǎn)移機(jī)制：優(yōu)勢興奮中樞的轉(zhuǎn)移——優(yōu)勢興奮中心從其它區(qū)域轉(zhuǎn)移到這種強(qiáng)烈刺激的皮層代表點(diǎn)。注意產(chǎn)生的中樞過程是興奮和克制的互相誘導(dǎo)大腦皮層上興奮和克制的互相誘導(dǎo)服從于優(yōu)勢原則——當(dāng)有集體把某種事物作為自己心理活動的對象時(shí)，該事物在大腦皮層上引發(fā)一種強(qiáng)烈的優(yōu)勢興奮中心，這個(gè)優(yōu)勢興奮中心對皮層其它區(qū)域較弱的興奮起克制作用。優(yōu)勢興奮中心的興奮程度越高，對其它區(qū)域的克制作用越強(qiáng)，這時(shí)注意力越集中。其它事物，有的投射到優(yōu)勢興奮中心的邊沿，即注意的邊沿；多數(shù)都射到優(yōu)勢興奮中心之外，即注意的范疇之外。皮層上優(yōu)勢興奮中心的出現(xiàn)與轉(zhuǎn)移，不僅決定于刺激物的強(qiáng)度和新穎性，也決定于刺激物對有機(jī)體的意義。丘腦網(wǎng)狀核閘門理論：丘腦克制性網(wǎng)狀神經(jīng)核既接受丘腦-額葉系統(tǒng)的特異性興奮作用，又接受中腦網(wǎng)狀構(gòu)造泛化性的克制影響，從而使它成為一種克制性閘門。這個(gè)閘門對丘腦的多個(gè)感覺接替實(shí)施控制，從而對多個(gè)感覺沖動進(jìn)行篩選。只有能夠通過閘門的神經(jīng)沖動才干夠傳導(dǎo)到大腦皮層，沒有通過閘門的神經(jīng)沖動則不能達(dá)成大腦皮層。第三章感覺過程感受器：指分布在體表或組織內(nèi)部的某些專門感受集體內(nèi)外環(huán)境變化信息的構(gòu)造和裝置。適宜刺激：用某種能量形式的刺激作用于某種感受器時(shí)，只需要極小的強(qiáng)度就能引發(fā)對應(yīng)的感覺。這一能量刺激形式或種類就稱為該感受器的適宜刺激。換能作用：吧作用于感受器的多個(gè)有效刺激轉(zhuǎn)變?yōu)閷?yīng)的傳入神經(jīng)纖維上的動作電位或鋒電位，這種現(xiàn)象……感受器電位：第刺激在轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)動作電位以前，普通都要在感覺神經(jīng)末梢或感受細(xì)胞上引發(fā)一種在性質(zhì)上類似于局部興奮的電位變化。這種電位變化稱為……生理特性：沒有全或無現(xiàn)象，沒有不應(yīng)期，有總和現(xiàn)象，只能向鄰近細(xì)胞膜作點(diǎn)緊張性擴(kuò)，能夠使鄰近有通透性的膜去極化。編碼作用：感受器再把外界刺激轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)動作電位的過程中，不僅僅是發(fā)生了能量形式的轉(zhuǎn)換，更重要的是吧外界刺激所包含的環(huán)境條件變化的信息也轉(zhuǎn)移到了動作電位的序列和組合之中，這一過程……（信號形式的轉(zhuǎn)換）感受器的適應(yīng)：刺激作用于感受器時(shí)，即使刺激仍然繼續(xù)作用，但是神經(jīng)纖維上的傳入沖動頻率已經(jīng)開始下降，這一現(xiàn)象……視網(wǎng)膜：外周腦，1）胚胎發(fā)育中視網(wǎng)膜與腦均起于外胚層，形態(tài)構(gòu)造與腦相似----形成了多層細(xì)胞與突觸連接2）功效上亦解決復(fù)雜的視覺信息視網(wǎng)膜進(jìn)行信息解決的機(jī)制：1）色素細(xì)胞層內(nèi)側(cè)有三級細(xì)胞：第一級：光感受細(xì)胞：視桿細(xì)胞，是錐細(xì)胞；第二級：雙極細(xì)胞；第三級：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。這三級細(xì)胞構(gòu)成了視網(wǎng)膜內(nèi)視覺信息傳遞的直接通到。一二級之間：水平細(xì)胞層---感受其接受信息，并反饋輸回到感受器，同時(shí)也輸出到雙極細(xì)胞。二三級之間：無長突細(xì)胞層---他從雙極細(xì)胞接受信息，有負(fù)反饋的書回到雙極細(xì)胞，同時(shí)又輸出到神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。--------內(nèi)網(wǎng)絡(luò)層2）光敏感性：視桿細(xì)胞對光敏感度較高，在灰暗的環(huán)境中能引發(fā)視覺，但不能產(chǎn)生色覺，只能分辨明暗，精確性差。是錐細(xì)胞對光的敏感性較低，只能在強(qiáng)光條件下起作用，能分辨顏色，分辨力也高—能看清細(xì)節(jié)。3）分布：靠近視網(wǎng)膜周邊---視桿細(xì)胞多，視網(wǎng)膜中心---視桿細(xì)胞多；4）聚合程度：視錐系統(tǒng)小—有時(shí)有單線聯(lián)系；視桿系統(tǒng)大—多匯一。感光換能過程：視感和三種視錐細(xì)胞—不同光感受器的視色素分子之間化學(xué)構(gòu)造上的差別使每種色素含有不同的光譜吸取特性。視桿—視紫紅質(zhì)；視錐—藍(lán)綠紅敏感細(xì)胞。視色素是光—化學(xué)—電轉(zhuǎn)換的物質(zhì)基礎(chǔ)=維生素A+視色素蛋白質(zhì)：光照視桿細(xì)胞對Na通透性增大，視桿細(xì)胞超極化，暗處去極化；視網(wǎng)膜中相稱一部分細(xì)胞在光刺激下產(chǎn)生興奮的同時(shí)，對其相鄰細(xì)胞施加相反的作用或側(cè)克制作用。神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是視網(wǎng)膜的傳出神經(jīng)元，可通過雙擊細(xì)胞，水平細(xì)胞練習(xí)感光細(xì)胞的輸入。叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞開始產(chǎn)生動作電位，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞核雙擊細(xì)胞感受野---拮抗式同心圓構(gòu)造，有給光中心細(xì)胞和撤光中心細(xì)胞之分。（給去極化，撤超極化）-----在視網(wǎng)膜上形成了給光通路和撤光通路----與傳遞明暗或黑白信息有關(guān)。三原色理論：三種基本顏色感受器---三種是錐細(xì)胞—個(gè)含有一種色素—吸取光的特性不同（接受和反射不同的光波）；當(dāng)光譜介于紅綠藍(lán)三者之間的波長光線作用時(shí)，它們可對吸取光波波長與鄰近的兩種椎體細(xì)胞或色素起到一定程度的刺激作用，于是在中樞引發(fā)光譜的上介于此兩色之間的其它顏色的感覺。色覺對立機(jī)制理論：存在紅綠藍(lán)黃四種原色。紅綠及黃藍(lán)混合得不出其它顏色，只能得到灰和白，綠刺激能夠抵消紅刺激的作用，黃刺激能夠抵消藍(lán)刺激的作用。紅綠、藍(lán)黃、黑白三對對立感受器。假定視網(wǎng)膜上有：黑白、紅綠、黃藍(lán)視素，每對視素對光照和黑暗呈現(xiàn)相反的反映。紅光使紅綠色素破壞，綠光使他建設(shè)。光刺激破壞白黑視素，引發(fā)神經(jīng)沖動產(chǎn)生白色感覺。無光刺激時(shí)白黑視素重建，此時(shí)產(chǎn)生黑色覺。每種顏色都含有白色成分，每一種顏色不僅影響其本身的視素活動，并且也影響白黑視素的活動。色覺機(jī)制的當(dāng)代觀點(diǎn)：一階段：視網(wǎng)膜上有三種不同的視錐細(xì)胞，他們各有獨(dú)立的視色素能夠選擇地吸取不同波長的可見光，同時(shí)每一種物質(zhì)又能夠單獨(dú)的產(chǎn)生黑白反映—在強(qiáng)光下產(chǎn)生白反映，無光刺激下黑反映。二階段：在色覺信息由視錐細(xì)胞向視覺中樞傳遞過程中，上述三種反映又重新組合，形成三對拮抗的反映，即紅綠、藍(lán)黃、白黑反映。三階段：在皮層上產(chǎn)生顏色感覺。外側(cè)膝狀體在視覺信息平行解決中的作用：1、給光中心和撤光中心通道：外側(cè)膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)元含有相似的構(gòu)造：同心圓構(gòu)型，中心---周邊拮抗，能夠分為給光中心細(xì)胞和撤光中心細(xì)胞2、XYW通道：貓的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分為XYW三類：X17通道纖維---傳導(dǎo)速度慢、感受野小---其神經(jīng)節(jié)細(xì)胞空間分辨能力高，對比敏感度低，反映含有線性特性。Y18通道纖維傳導(dǎo)速度快，對比敏感度高，空間分辨能力低，反映非線性—與檢測亮度和運(yùn)動信息有關(guān)。W17、18、19通道，傳導(dǎo)速度最慢，某些W細(xì)胞對目的的運(yùn)動方向敏感，其反映模式為給光—撤光型，屬于方向敏感細(xì)胞和邊沿檢測器。雙眼視差是立體視覺的基礎(chǔ)。不同的視差信息分別經(jīng)由XYW通道進(jìn)行平行解決。3、左右眼信息通道：外膝體由六層細(xì)胞構(gòu)成。同側(cè)眼—第5、3、2層，對側(cè)眼—第6、4、1層?；ハ嘀丿B的每一層都與視網(wǎng)膜有點(diǎn)對點(diǎn)。左右眼信息分別投射到視皮層視皮層左右眼優(yōu)勢柱，與其對應(yīng)的眼優(yōu)勢細(xì)胞產(chǎn)生連接。4、方位敏感性信息通道：外側(cè)膝狀體中繼細(xì)胞含有與視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相似的、向心的最優(yōu)方位分布規(guī)律。最優(yōu)方位相近原則5、空間頻率通道：視覺信息通過空間頻率強(qiáng)弱不同的多通道分析解決的，空間頻率多通道模型。6、運(yùn)動方向信息通道：貓--外膝體XY型細(xì)胞都有三分之一對方位敏感7、顏色信息通道：猴—視網(wǎng)膜A型細(xì)胞投射到大細(xì)胞層（1-2）B型細(xì)胞投射到小細(xì)胞層（3-6）小細(xì)胞層有色覺信息解決功效視皮層分區(qū)：V1（17）紋狀皮層或初級視皮層；視覺聯(lián)系區(qū)：V2（18區(qū)背側(cè)）V3（18區(qū)腹側(cè)）V4（19區(qū)；V5中顳區(qū)簡樸細(xì)胞：感受野有一條中央帶，能夠是給光型或撤光型，兩側(cè)是平行的拮抗區(qū)；對處在拮抗區(qū)邊沿一定方位和一定寬度的條形刺激反映強(qiáng)烈，每一種簡樸細(xì)胞都有一種最優(yōu)方位。中央帶和兩側(cè)拮抗區(qū)在功效上能夠嚴(yán)格的互相抵消。復(fù)雜細(xì)胞：感受野對特定方位的光帶移動呈現(xiàn)最強(qiáng)反映，對于在感受野中的任何位置的同方向的線狀光都有相似反映--------只有方位信息無位置信息特殊復(fù)雜細(xì)胞：條形刺激反映類似于復(fù)雜細(xì)胞，區(qū)別：特殊復(fù)雜細(xì)胞的一端或兩端存在很強(qiáng)的克制區(qū)，因而對條形刺激的長度有一定的限制，超出了這個(gè)長度造成該細(xì)胞的活動出現(xiàn)克制，即反映減少或消失——端點(diǎn)終止反映。特殊細(xì)胞對一定位置上的拐角有反映。最優(yōu)刺激——其感受野內(nèi)某個(gè)特定位置上超某一方向運(yùn)動的拐角。顏色敏感神經(jīng)元：方位柱：含有相似最有反映方位的視皮層細(xì)胞構(gòu)成的功效柱。簡樸細(xì)胞+復(fù)雜細(xì)胞位置和方向空間頻率柱：皮層神經(jīng)元按其發(fā)生最大反映的頻率不同，分成許多功效柱，稱為空間頻率柱顏色柱：在眼優(yōu)勢柱內(nèi)，可見到插入的某些小顏色柱，同一柱內(nèi)全部細(xì)胞有相似的光譜反映特性。眼優(yōu)勢柱：視皮層整個(gè)厚度被隔成了許多薄壁層，相鄰薄壁層內(nèi)的細(xì)胞分為左眼或右眼所驅(qū)動。這種分別對左右眼輸入的刺激產(chǎn)生優(yōu)勢反映的薄壁層稱為……超柱：視皮層的基本單位，包含一組對全部方位有用的方位片層和一組對雙眼有用的眼優(yōu)勢片層，這種基本單位叫做……第四章知覺生理學(xué)視覺恒常性的生理機(jī)制：一種刺激本身能夠不受時(shí)間、空間和環(huán)境的影響，保持其局部幾何性質(zhì)的恒定，視覺系統(tǒng)也含有抽提這種不變性質(zhì)的能力；然而，這種知覺恒常性是有限制的。他可能由于刺激太復(fù)雜、大腦加工太困難或需要更多的神經(jīng)構(gòu)造參加甚至需要更多的信息解決時(shí)間而無法實(shí)現(xiàn)。視知覺通路：初級知覺通路：運(yùn)動信息—V5色彩信息—V4與顏色有關(guān)的靜態(tài)形狀的中樞—V4動態(tài)形狀—V3高級知覺通路：（大腦皮層）視覺信息通過上述既平行有分級的各個(gè)皮層區(qū)域連接的通道加工解決后，分為兩大分支通路即所謂的高級知覺通路，分別流向顳葉聯(lián)合皮層和頂葉聯(lián)合皮層。聯(lián)合皮層：頂葉聯(lián)合皮層&顳葉聯(lián)合皮層。在兩個(gè)高級知覺通路中，what通路（腹側(cè)通路&枕—顳葉通路）：經(jīng)由V4通向顳葉聯(lián)合皮層的信息流向（解決形狀、顏色和立體視覺信息，關(guān)心目的是什么的問題）where通路（背側(cè)通路&枕—頂葉通路）：經(jīng)由V5去通向頂葉聯(lián)合皮層的信息流向，（分析同一情景中不同物體的空間構(gòu)造，對于運(yùn)動分析和空間關(guān)系知覺起到作用，關(guān)心目的在何處的問題）What—腹側(cè)—枕-顳葉V4---形狀顏色立體信息where—背側(cè)—枕-頂葉V5---運(yùn)動分析和空間關(guān)系知覺高階視皮層對較低視皮層的下行調(diào)節(jié)作用低檔細(xì)胞的同時(shí)化放電是由于視皮層反饋的參加所產(chǎn)生的，高級視皮層對低檔皮層反饋影響的性質(zhì)重要是興奮性調(diào)制作用。知覺對象信息的加工：運(yùn)動知覺：V5損傷—運(yùn)動失認(rèn)癥V5區(qū)細(xì)胞對其感受野中的光點(diǎn)運(yùn)動反映強(qiáng)烈，對固定的光照沒有反映。1）V5區(qū)細(xì)胞對刺激物的運(yùn)動方向含有較強(qiáng)的選擇性：專一性------最佳方向；對與其最佳方向相反的的運(yùn)動刺激產(chǎn)生克制；對其它方向的運(yùn)動刺激也能產(chǎn)生反映，但興奮程度較低。2）V5區(qū)中的神經(jīng)元的反映不依賴于運(yùn)動物體的形狀而對運(yùn)動信號敏感。移動光點(diǎn)占總光點(diǎn)的比例大---越容易擬定光點(diǎn)運(yùn)動的方向色覺：顳葉V41）色覺含有恒常性（V4不是顏色加工必須的腦部位）2）TEO區(qū)的損毀與顏色分辨能力下降V4正常但TEO被損壞的猴子，分辨顏色的能力受到了損害，分辨灰度的能力沒有變化空間位置知覺：頂葉參加空間位置知覺，頂葉聯(lián)合皮層在空間知覺及視覺—運(yùn)動過程中發(fā)揮著核心作用。圖像識別理論：模板匹配理論：識別某個(gè)圖像，必須在過去的經(jīng)驗(yàn)中有這個(gè)圖像的記憶痕跡或基本模型存在，并且現(xiàn)在的刺激必須與大腦中的模板完全符合。原型匹配理論：人們在記憶中貯存的并不是無數(shù)個(gè)不同形狀的模板，而是從各類圖像中抽象出來的相似性作為原型，拿它來檢查所要識別的圖像，如果能找到所要識別圖像的相似性原型，這個(gè)圖像也就被識別了。精靈識別模型：精靈模型分為四個(gè)層次：1、映像精靈：他只統(tǒng)計(jì)外界刺激的原始形象2、特性精靈：對映像進(jìn)行分析，并尋找與自己有關(guān)的特性，只對圖像上的垂直線的數(shù)目起反映，不管其長度、強(qiáng)度等。特性察覺精靈。3、認(rèn)知精靈：他接受特性精靈的反映。每個(gè)認(rèn)知精靈只負(fù)責(zé)一種圖形，認(rèn)知精靈根據(jù)每種特性的數(shù)量關(guān)系來決定信息與否符合自己的圖形，如果符合，該認(rèn)知精靈的叫聲（反映）最大。4、決策精靈：根據(jù)反映的最強(qiáng)烈的認(rèn)知精靈的報(bào)告選擇出適宜的圖形。第五章學(xué)習(xí)和記憶神經(jīng)生物學(xué)非聯(lián)合型學(xué)習(xí)：習(xí)慣化（一種不含有傷害性效應(yīng)刺激重復(fù)作用是，機(jī)體對該刺激的反射性行為反映逐步削弱的過程）&敏感化（當(dāng)一種強(qiáng)刺激存在是，大腦對一種弱刺激的反映會得到加強(qiáng)。而強(qiáng)刺激和弱刺激時(shí)間不需要建立某種聯(lián)系，也不規(guī)定兩者在時(shí)間上的結(jié)合。）聯(lián)合型學(xué)習(xí)：典型條件反射&操作性條件反射工作記憶/操作記憶（指對某次訓(xùn)練時(shí)出現(xiàn)的特殊刺激或線索的記憶，即動物活人在進(jìn)行某種復(fù)雜的認(rèn)知任務(wù)操作過程中腦內(nèi)在線或短暫貯存某些必要信息的神通過程。）&參考記憶（只對整個(gè)訓(xùn)練過程中始終不變的普通線索或規(guī)則的記憶。）參加記憶的腦構(gòu)造顳下回—視覺記憶：實(shí)驗(yàn)：恒河猴切除雙側(cè)顳葉后，“口識”現(xiàn)象。顳葉在朱洵陳說性記憶中含有重要作用（Hebb理論，如果某種記憶印跡僅由一種感覺模式的信息所形成，那么該印記應(yīng)當(dāng)位于這種感覺的大腦皮質(zhì)區(qū)域），由于顳葉下部神經(jīng)元接受從相稱大的視覺系統(tǒng)傳來信息，這些信息構(gòu)成有關(guān)視覺刺激的整體特性。因此將不同的信息組掙了視覺對象的整體性之，因此顳葉損傷必然要造成視覺分辨障礙。捏也可能與記憶印跡得儲存有關(guān)（Pengirld臨床無意觸碰顳葉造成誘發(fā)回想）海馬在陳說記憶中的作用：（海馬位于顳葉內(nèi)側(cè)，是基底神經(jīng)核的重要構(gòu)成部分。內(nèi)側(cè)顳葉的傳入來自大腦半球的聯(lián)系皮層，涉及精確加工多個(gè)感覺信息的皮質(zhì)區(qū)域。來自聯(lián)合皮層的傳入信息先到嗅皮層和旁海馬皮質(zhì)，然后達(dá)成海馬。海馬傳出構(gòu)造是穹窿。）1.海馬在陳說記憶中轉(zhuǎn)化中的作用：H.M.順行性遺忘癥，其非陳說性記憶仍然一定程度上存在，但是陳說性記憶收到了嚴(yán)重?fù)p害。由上述案例能夠看出海馬沒有影響長時(shí)記憶，因此他不是長時(shí)記憶的貯存場合，也不是長時(shí)記憶提取的腦構(gòu)造，而他能和別人對話，闡明還罵也不是短時(shí)記憶的場合。這闡明海馬影響了記憶信息的鞏固。闡明海馬在短時(shí)記憶轉(zhuǎn)化為長時(shí)記憶中含有重要作用。2.海馬在學(xué)習(xí)記憶和記憶空間關(guān)系方面的作用：空間記憶屬于陳說性記憶范疇，海馬參加了空間記憶。海馬的位置細(xì)胞：海馬對建立環(huán)境的空間位置的空間位置及后來有特殊作用。3.海馬參加有關(guān)記憶：海馬內(nèi)的位置細(xì)胞在對動物所處位置其反映的同時(shí)，也對運(yùn)動的速度和方向起反映。4.海馬神經(jīng)元在典型條件反射中的反映。（瞬膜反映實(shí)驗(yàn)）建立條件反射的過程中，海馬神經(jīng)元的活動似乎快速的反映了條件刺激和無條件刺激的特殊的時(shí)間耦合作用。進(jìn)一步的，條件反射過程中海馬神經(jīng)元放電的變化是原發(fā)性的。由于經(jīng)穹窿想海馬輸出信息的內(nèi)側(cè)隔區(qū)在條件反射開始時(shí)對條件刺激和無條件刺激都發(fā)生反映。并且，這種反映并不隨兩種刺激的特殊配合而變化。杏仁核在學(xué)習(xí)記憶中的作用：1.杏仁核參加記憶轉(zhuǎn)化：是把感覺體驗(yàn)轉(zhuǎn)化為記憶的另一種核心部位。，延遲性視覺分辨是嚴(yán)重的學(xué)習(xí)能力完全喪失，切除雙側(cè)杏仁核或雙側(cè)海馬造成的視覺分辨能力的嚴(yán)重?fù)p害。2.杏仁核影響記憶信息匯合：行人和復(fù)合體與皮質(zhì)的全部感覺系統(tǒng)有著直接聯(lián)系，沿著記憶系統(tǒng)的一段通路，它同丘腦聯(lián)系，杏仁核復(fù)合體把感覺輸入信號匯聚起來，通過纖維投射到與情緒活動有關(guān)的丘腦下部。間腦作用：間腦是形成陳說性長時(shí)記憶功效系統(tǒng)的構(gòu)成部分。丘腦參加記憶的機(jī)制：特異性丘腦部位能夠激活特異性皮層區(qū)域，人得以把自己的注意力引向即時(shí)性感覺區(qū)或記憶儲存庫中，同時(shí)，丘腦在會議中也能夠容易地起到同等重要的作用。在延遲性非匹配樣品的記憶實(shí)驗(yàn)中，丘腦是記憶環(huán)路的重要環(huán)節(jié)之一。新紋狀體與習(xí)慣學(xué)習(xí)：習(xí)慣學(xué)習(xí)是一種不根據(jù)知識、甚至不依靠記憶而依靠刺激和反映之間的無疑是聯(lián)系的學(xué)習(xí)類型。屬于非陳說記憶。新紋狀體在習(xí)慣學(xué)習(xí)中有重要作用。前額皮質(zhì)（新皮質(zhì)）與工作記憶：空間延緩反映任務(wù)。（DR）前額皮層在延緩期放電增加，這種延緩期內(nèi)神經(jīng)元放電確實(shí)代表了對被暗示的空間位置信息的在線記憶。新皮質(zhì)中的前額皮質(zhì)和外側(cè)頂下區(qū)都與工作記憶有關(guān)陳說性記憶的神經(jīng)回路：以視覺學(xué)習(xí)記憶為例，首先視覺信息從V1穿入V2V3V4等高一級的是皮層進(jìn)行整合加工，再到顳葉完畢復(fù)雜的視覺認(rèn)知功效，接著視覺信息從內(nèi)側(cè)顳葉邊沿構(gòu)造直接投射到丘腦內(nèi)側(cè)和圖案，在經(jīng)纖維聯(lián)系投射到額葉皮層的腹內(nèi)側(cè)部。最后，內(nèi)側(cè)顳葉，內(nèi)側(cè)丘腦和內(nèi)側(cè)額葉把視覺信息輸送到前腦基底部膽堿能系統(tǒng)，膽堿能系統(tǒng)與邊沿系統(tǒng)存在著雙向的神經(jīng)纖維聯(lián)系，能夠返回性的投射到大腦皮層的廣泛區(qū)域，從而把視覺信息貯存在視皮層。形成了一種陳說性記憶的神經(jīng)回路。內(nèi)側(cè)顳葉、內(nèi)側(cè)丘腦、內(nèi)側(cè)額葉既是陳說性記憶神經(jīng)回路中的三個(gè)核心環(huán)節(jié)，又是通向前腦基底部膽堿能系統(tǒng)的閘門。而前腦基底部則是在認(rèn)知記憶中含有十分重要作用的另一種腦構(gòu)造。非陳說性記憶的神經(jīng)回路：第二學(xué)習(xí)系統(tǒng)是獨(dú)立于邊沿環(huán)路之外的，對重復(fù)刺激作出反映是該系統(tǒng)的核心成分。第二系統(tǒng)的學(xué)習(xí)被稱為“習(xí)慣”——不根據(jù)知識、甚至不依靠記憶（獨(dú)立于精神存在之外），而依靠刺激和反映之間的無意識聯(lián)系。形成習(xí)慣的神經(jīng)基礎(chǔ)很可能是紋狀體。顳葉通路發(fā)出纖維達(dá)成尾核尾部和殼核的尾腹部，這些部位又接受來自黑質(zhì)和新紋狀體其它部位的投射。然后尾核發(fā)出投射到蒼白球和黑質(zhì)，再經(jīng)丘腦腹側(cè)核中繼而投射至運(yùn)動前區(qū)和輔助運(yùn)動皮層，再與運(yùn)動皮層相連。突觸可塑性：神經(jīng)系統(tǒng)的重要特性之一是可塑性(可變性)。廣義地說，但凡不同于普通的神經(jīng)活動方式和神經(jīng)構(gòu)造形式的變化，都屬于可塑性的范疇；也有學(xué)者認(rèn)為，可塑性是指多個(gè)因素和多個(gè)條件通過一定時(shí)間的作用后引發(fā)的神經(jīng)變化。對于高等動物和人類，神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性已成為行為適應(yīng)性的生理基礎(chǔ)。突觸構(gòu)造可塑性：低等動物學(xué)習(xí)訓(xùn)練過程中突觸的解剖學(xué)變化、哺乳動物學(xué)習(xí)過程中樹突突觸數(shù)目變化。使用頻率增加引發(fā)突觸數(shù)目增多；使用頻率減少，突觸廢用性退化，數(shù)量減少。突觸功效可塑性：突觸功效或稱突觸傳遞效能可塑性涉及長時(shí)程增強(qiáng)和長時(shí)程壓抑，它們被看作是學(xué)習(xí)記憶的突觸可塑性模式。1.習(xí)慣化的學(xué)習(xí)機(jī)制是對已經(jīng)存在的突觸連接強(qiáng)度的調(diào)制。突觸連接的強(qiáng)度是由遞質(zhì)釋放量決定的，而遞質(zhì)釋放量又受突觸前末梢的動作電位所能激活的Ca2+內(nèi)流到什么程度來控制的。在研究海兔的縮鰓反射習(xí)慣化過程中發(fā)現(xiàn)，突觸后電位幅度隨習(xí)慣化的減少是和化學(xué)遞質(zhì)量子釋放數(shù)量的減少相平行的。相反，小突觸后電位的大小沒有變化，表明突觸后成分上的受體敏感性沒有變化。以能產(chǎn)生習(xí)慣化的速率重復(fù)刺激感覺神經(jīng)元，造成動作電位的鈣成分的持續(xù)期逐步縮短。因此，短期習(xí)慣化的機(jī)制之一，是構(gòu)成突觸前成分的感覺神經(jīng)末梢向它們的中樞靶細(xì)胞釋放的遞質(zhì)量的減少，減少了突觸連接的有效性。長久習(xí)慣化則產(chǎn)生長久、深刻的突觸功效的變化，使原先有效的突觸連接機(jī)能遭受破壞，造成運(yùn)動細(xì)胞對習(xí)慣化的刺激不再作出反映。（Ca2+內(nèi)流減少-突觸后電位下降-不易引發(fā)動作電位-增大了突觸小泡和突觸前膜的距離，不易粘連胞吞胞吐。可用的突觸小泡數(shù)量減少。）2.敏感化的機(jī)制是由于書房了神經(jīng)遞質(zhì)（5-HT）作用于突出前成分，造成突觸傳遞效能的增強(qiáng)。長時(shí)程增強(qiáng)：長時(shí)程的突觸傳遞效能變化（易化）叫做長時(shí)程增強(qiáng)。長時(shí)程增強(qiáng)與聯(lián)合型學(xué)習(xí)：A.強(qiáng)直刺激單獨(dú)作用于弱的輸入通路不能在該通路誘發(fā)LTP，提示必須有足夠數(shù)量的軸突激活才干誘發(fā)LTP,即協(xié)同性。B.強(qiáng)直刺激同時(shí)作用于弱的和強(qiáng)的輸入通路，則在兩個(gè)通路上均能產(chǎn)生LTP,即聯(lián)合性。C.強(qiáng)直刺激單獨(dú)作用于強(qiáng)的輸入通路，則只能在強(qiáng)的通路上誘發(fā)LTP，而不能在弱的通路上產(chǎn)生LTP，即特異性。學(xué)習(xí)與記憶和LTP的關(guān)系：行為學(xué)習(xí)中海馬突觸傳遞可塑性變化及其分布、LTP的保持或變化同記憶的保持或變化之間的一致性、記憶能力與LTP的有關(guān)性、學(xué)習(xí)障礙與LTP變化的一致性。中樞膽堿系統(tǒng)和學(xué)習(xí)記憶：記憶的貯存與提取同膽堿系統(tǒng)突觸效能的逐步變化有關(guān)：康乙酰膽堿之只有在促使腦內(nèi)膽堿能效應(yīng)達(dá)成最佳水平是對記憶才有異化作用，當(dāng)他把膽堿能效應(yīng)提高到超出最佳水平，則會損害記憶。倒U兒茶酚胺類遞質(zhì)與學(xué)習(xí)記憶：在情緒興奮狀態(tài)下釋放的腎上腺素對事件的記憶貯存有增強(qiáng)作用。腎上腺素能夠增強(qiáng)記憶的鞏固。腎上腺素對記憶的影響是間接發(fā)揮作用的，中間的環(huán)節(jié)是葡萄糖。倒U第六章語言和思維的腦機(jī)制語言區(qū)：1布洛卡區(qū)---（運(yùn)動性失語癥）損傷左半球額葉，產(chǎn)生語言障礙，布洛卡失語癥重要是口頭語言加工的困難，只能理解簡樸語言;2威爾尼克區(qū)---（感覺性失語癥）損傷左半球位于聽皮質(zhì)和角回之間的顳葉后部皮質(zhì)，體現(xiàn)為理解語言困難。此區(qū)與貯存形成語言的聲音記憶有關(guān)，還對語言的產(chǎn)的生起到一定的控制作用。3、島葉、緣上回、角回（意義性失語癥）語言系統(tǒng)：1、概念系統(tǒng)：涉及左右半球許多區(qū)域，其功效是體現(xiàn)人與外界接觸時(shí)的所做、所見、所思、所感，并對此進(jìn)行分類。人們通過這種方式把物體、事件及其互相聯(lián)系組織了起來，成為抽象和隱喻的基礎(chǔ)2、形成語言系統(tǒng)：分布在左半球的部分區(qū)域。功效是體現(xiàn)音素、因素組合以及將詞進(jìn)行組合的句法規(guī)則。受到大腦刺激時(shí)，能把單詞組合起來形成要說或?qū)懙木渥樱皇艿酵獠柯犛X或視覺語言刺激時(shí)，就對這些語言信號進(jìn)行初步解決。3、大部分位于左半球，具體定位在大腦的枕-顳軸線上。功效是接受概念，刺激腦內(nèi)選擇使用詞語；接受詞語，使大腦形成對應(yīng)的概念。該構(gòu)造是概念和語言之間的介導(dǎo)系統(tǒng)：普通名詞調(diào)節(jié)區(qū)在后，具體概念調(diào)節(jié)區(qū)在前，動詞調(diào)節(jié)區(qū)位于靠近外側(cè)裂上面的額葉區(qū)。語言信息解決的神經(jīng)心理模型：涉及A（威爾尼克區(qū)，表征語言辭典---存儲詞聲音信息的腦區(qū)域）B（概念存儲腦區(qū)）M（布洛卡區(qū)，是語言計(jì)劃和組織的腦區(qū)）分別代表聽覺和口頭語言解決的3個(gè)中心，Geschwind對這一模型進(jìn)行修改，將概念加工包含了緣上回和角回這些匯聚感覺信息和對詞的特性加工的。（WLG）復(fù)述：聲音—耳朵—通聽覺系統(tǒng)加工成神經(jīng)信號---初級聽皮層—高級聽皮層---角回；角回是頂顳枕聯(lián)合皮層的一種特定區(qū)域，通過整合后由角回再傳到威爾尼克區(qū)。文字的聲音在威爾尼克區(qū)加工后被理解，與文字有關(guān)的信號從威爾尼克區(qū)經(jīng)弓狀束傳到布洛卡區(qū)，變成與語言運(yùn)動有關(guān)的密碼，再傳到指揮器官運(yùn)動的對應(yīng)皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)。朗誦：文字的形象通過視覺信號達(dá)成紋狀皮質(zhì)和高度分化的視皮層，信號加工后傳到頂枕顳葉交界處的教導(dǎo)，通過威爾尼克區(qū)再由弓狀束傳到布洛卡區(qū)及皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)。思維互補(bǔ)學(xué)說：抽象思維和形象思維、左腦和右腦含有互補(bǔ)優(yōu)勢，兩者缺一不可，正是由于各自優(yōu)勢的互相補(bǔ)充，才使大腦的思維功效得到最大程度的發(fā)揮。（在兩側(cè)大腦半球之間存在聯(lián)系時(shí)，整個(gè)大腦將作為一種同意的實(shí)體進(jìn)行活動；在兩側(cè)大腦之間的聯(lián)系被切斷之后，只要大腦半球內(nèi)部構(gòu)造還沒有變化，每側(cè)大腦仍能以其固有的方式實(shí)現(xiàn)其功效，并且都含有思維能力。左半球重要從事抽象思維，右半球重要從事象思維。右半球在具體思維能力、對空間的認(rèn)知能力及對復(fù)雜關(guān)系的理解能力方面比左半球優(yōu)越。）大腦回路學(xué)說：人的思維之因此是無限的，就是由于腦內(nèi)數(shù)以千億計(jì)的神經(jīng)元通過突出形成了數(shù)目極為龐大的神經(jīng)回路；每個(gè)回路可能與某一思維內(nèi)容相對應(yīng)，這樣，由于神經(jīng)回路的數(shù)目是巨大的，因而思維的容量也是巨大的。多個(gè)思維方式可能與神經(jīng)