![2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十七同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1e3b8503579021677c21971f973631c0/1e3b8503579021677c21971f973631c01.gif)
![2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十七同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1e3b8503579021677c21971f973631c0/1e3b8503579021677c21971f973631c02.gif)
![2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十七同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1e3b8503579021677c21971f973631c0/1e3b8503579021677c21971f973631c03.gif)
![2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十七同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1e3b8503579021677c21971f973631c0/1e3b8503579021677c21971f973631c04.gif)
![2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十七同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1e3b8503579021677c21971f973631c0/1e3b8503579021677c21971f973631c05.gif)
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)(二十七)同位素標(biāo)記法在遺傳物質(zhì)研究中的應(yīng)用1.同位素標(biāo)記法是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)和研究中常用的技術(shù)方法。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.魯賓和卡門研究光合作用過(guò)程中氧氣的來(lái)源時(shí)用到了同位素標(biāo)記法B.研究豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞分泌蛋白的合成和分泌的過(guò)程采用了放射性同位素標(biāo)記法C.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.科學(xué)家證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中用到了放射性同位素標(biāo)記法解析:選D科學(xué)家證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中用到了熒光標(biāo)記法,D錯(cuò)誤。2.同位素標(biāo)記法在生物學(xué)研究中具有廣泛的用途,下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn):①DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)②DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建③肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)④噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)其中沒(méi)有應(yīng)用同位素標(biāo)記法的是()A.①② B.③④C.②③ D.①④解析:選C15N標(biāo)記DNA分子,證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,①正確;DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建屬于構(gòu)建物理模型,沒(méi)有應(yīng)用同位素標(biāo)記法,②錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的(體內(nèi)和體外)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)均沒(méi)有應(yīng)用同位素標(biāo)記法,③錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素標(biāo)記法(用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,分別侵染細(xì)菌),④正確。3.用32P標(biāo)記了玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞(2N=20)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體總數(shù)和被標(biāo)記的染色體數(shù)分別是()A.中期20和20、后期40和20B.中期20和10、后期40和20C.中期20和20、后期40和10D.中期20和10、后期40和10解析:選A玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂中期、后期染色體條數(shù)分別為20和40條。而第一次有絲分裂完成時(shí),每個(gè)DNA分子中都有1條鏈被32P標(biāo)記;第二次有絲分裂過(guò)程中,只有一半的DNA分子被32P標(biāo)記;中期時(shí),染色單體沒(méi)有分開(kāi),故被標(biāo)記的染色體數(shù)為20條,而后期由于染色單體的分開(kāi),染色體數(shù)加倍為40條,故被標(biāo)記的染色體數(shù)只有一半,即20條。4.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,若甲組用3H標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌,乙組用14C標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的大腸桿菌。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲組的大腸桿菌由含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)獲得B.甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼均含3H、35SC.乙組子代噬菌體的DNA均含14C、32PD.由甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)解析:選A用3H標(biāo)記噬菌體,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌,子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以大腸桿菌的氨基酸為原料合成的,因此甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼均含35S,均不含3H,B錯(cuò)誤;14C標(biāo)記的噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌,以大腸桿菌中的脫氧核苷酸為原料進(jìn)行半保留復(fù)制,乙組子代噬菌體的DNA均含32P,少部分含14C,C錯(cuò)誤;甲、乙兩組均無(wú)法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì),無(wú)法說(shuō)明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。5.將某一細(xì)胞中的一條染色體上的DNA用14C充分標(biāo)記,其同源染色體上的DNA用32P充分標(biāo)記,置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂(不考慮互換)。下列說(shuō)法正確的是()A.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則四個(gè)細(xì)胞中均含有14C和32PB.若進(jìn)行有絲分裂,某一細(xì)胞中含14C的染色體可能是含32P染色體的兩倍C.若進(jìn)行有絲分裂,則四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性,一個(gè)沒(méi)有放射性D.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則四個(gè)細(xì)胞中可能兩個(gè)有放射性,兩個(gè)沒(méi)有放射性解析:選C若進(jìn)行減數(shù)分裂,同源染色體會(huì)分開(kāi),因此四個(gè)細(xì)胞中有兩個(gè)細(xì)胞都含有14C,另外兩個(gè)細(xì)胞都含有32P,都有放射性,A、D錯(cuò)誤;若進(jìn)行有絲分裂,因?yàn)闃?biāo)記的是細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,因此不會(huì)出現(xiàn)含14C的染色體是含32P染色體兩倍的情況,B錯(cuò)誤;若進(jìn)行有絲分裂,DNA復(fù)制兩次,細(xì)胞分裂兩次,由于有絲分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后形成的子染色體移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的,因此,四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性,一個(gè)沒(méi)有放射性,C正確。6.如圖表示采用同位素示蹤技術(shù)和離心處理來(lái)探究DNA復(fù)制方式的過(guò)程圖解,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中輕帶表示14N/14N的DNA分子B.本實(shí)驗(yàn)證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制C.若將DNA雙鏈分開(kāi)來(lái)離心,則b、c兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是得到兩個(gè)條帶D.細(xì)菌繁殖四代后取樣提取DNA,離心后的條帶類型及數(shù)量與繁殖兩代后的提取離心結(jié)果不同解析:選D由于15N與14N的原子量不同,形成DNA的相對(duì)分子質(zhì)量不同,因此圖中輕帶表示14N/14N的DNA分子,A正確;細(xì)菌繁殖四代后取樣提取DNA離心后的條帶類型與繁殖兩代后的提取離心結(jié)果相同,均為中帶和輕帶,D錯(cuò)誤。7.取一個(gè)含有一對(duì)同源染色體的受精卵,讓其在含被3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一次細(xì)胞分裂,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一次細(xì)胞分裂。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.第一次細(xì)胞分裂中,細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時(shí)期在分裂間期B.第一次細(xì)胞分裂結(jié)束后,每個(gè)子細(xì)胞中都有一半的染色體被標(biāo)記C.第二次細(xì)胞分裂的中期,每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記D.第二次細(xì)胞分裂結(jié)束后,每個(gè)子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)目可能不同解析:選B胸腺嘧啶是合成DNA的原料,而DNA的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,因此第一次分裂過(guò)程中,細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時(shí)期是分裂間期,A正確;第一次分裂完成后,每個(gè)子細(xì)胞中所有染色體都被標(biāo)記,B錯(cuò)誤;第一次分裂完成時(shí),每個(gè)子細(xì)胞的染色體都被標(biāo)記,第二次分裂的后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)并隨機(jī)移向兩極,因此完成兩次分裂后,每個(gè)子細(xì)胞中含標(biāo)記的染色體數(shù)目不一定相同,D正確。8.如圖為T2噬菌體感染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T2噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時(shí),與DNA雜交的RNA來(lái)自T2噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.隨著感染時(shí)間增加,噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加,細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制解析:選C尿嘧啶是RNA特有的堿基,可以用3H尿嘧啶標(biāo)記RNA,A正確;RNA能與DNA雜交,那RNA一定為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,B正確;在第0min時(shí),大腸桿菌還沒(méi)有感染T2噬菌體,所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在T2噬菌體的DNA,其也不會(huì)轉(zhuǎn)錄,C錯(cuò)誤;從圖中可以看出,隨著感染時(shí)間增加和T2噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來(lái)越高,說(shuō)明噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加,而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來(lái)越低,說(shuō)明其轉(zhuǎn)錄受到抑制,D正確。9.下圖表示利用大腸桿菌探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A.可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)B.可用(NH4)eq\o\al(35,2)SO4、(NH4)eq\o\al(32,2)SO4分別代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)C.試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有14ND.僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制解析:選D噬菌體是病毒,不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),因此不能用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),A錯(cuò)誤;S不是DNA的特征元素,因此不能用含有標(biāo)記S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;試管③中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N,而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N,C錯(cuò)誤。10.取自某生物(2n=8)的一個(gè)原始生殖細(xì)胞,先用15N標(biāo)記其8條雙鏈DNA,之后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),得到了4個(gè)子細(xì)胞。檢測(cè)它們的放射性。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.該原始生殖細(xì)胞培養(yǎng)期間完成了兩次有絲分裂或一次完整的減數(shù)分裂過(guò)程B.若進(jìn)行有絲分裂,則4個(gè)子細(xì)胞中含15N的染色體的子細(xì)胞的比例一定是50%C.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則減數(shù)分裂Ⅱ后期每個(gè)細(xì)胞中含14N的染色體均為8條D.若細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組,則4個(gè)子細(xì)胞中的每條染色體一定都含15N解析:選B第一次有絲分裂結(jié)束后形成的2個(gè)子細(xì)胞中的染色體均被標(biāo)記。第二次有絲分裂,DNA分子復(fù)制后,每條染色體中1個(gè)DNA分子為15N/14N,1個(gè)DNA分子為14N/14N。分裂結(jié)束后形成的4個(gè)子細(xì)胞均含有8條染色體,含有15N/14N的染色體數(shù)為0~8,則4個(gè)子細(xì)胞中含15N的染色體的子細(xì)胞的比例是50%或75%或100%,B錯(cuò)誤;若進(jìn)行減數(shù)分裂,DNA分子只復(fù)制一次,減數(shù)分裂Ⅱ后期每個(gè)細(xì)胞含有8條染色體,每條染色體的DNA分子均是15N/14N,C正確;若細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組,則細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。減數(shù)分裂只復(fù)制一次,連續(xù)分裂兩次,形成的4個(gè)子細(xì)胞中的染色體均是15N/14N,D正確。11.科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí),分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:標(biāo)記對(duì)象第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記(1)第二組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是________。一般地說(shuō),第三組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的DNA中________________(填“一定含有”“一定不含有”或“不一定含有”)14C。(2)假設(shè)在第一組實(shí)驗(yàn)中,噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次,那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的____________。(3)第二組與第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養(yǎng)后離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是_________、__________。(4)若第一組和第三組的噬菌體標(biāo)簽脫落,無(wú)法辨別,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別,寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)第二組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的原料來(lái)自大腸桿菌,所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18O。一般地說(shuō),第三組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的DNA中不一定含有14C,只有少量子代噬菌體含原噬菌體DNA的一條鏈。(2)假設(shè)在第一組實(shí)驗(yàn)中,噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次,由于大腸桿菌用32P標(biāo)記,而用35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),所以從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的100%、0。(3)第二組與第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養(yǎng)后離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是沉淀物、沉淀物
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年低壓脈沖充磁機(jī)行業(yè)深度研究分析報(bào)告
- 2025年度文化旅游產(chǎn)業(yè)升級(jí)借款合同附件正規(guī)范本
- 2025年成衣半成項(xiàng)目投資可行性研究分析報(bào)告
- 2025年度信息化工程監(jiān)理服務(wù)協(xié)議書(shū)樣本
- 2025年彈性丙烯酸乳液項(xiàng)目投資可行性研究分析報(bào)告
- 2025年中國(guó)低速汽車行業(yè)投資研究分析及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2025年度國(guó)有企業(yè)股權(quán)劃轉(zhuǎn)及管理服務(wù)合同
- 跨境電商與國(guó)際物流的融合
- 2025年度建筑木工制模勞務(wù)分包裝配式建筑合同
- 教育教學(xué)改革的背景與意義
- 一年級(jí)下冊(cè)勞動(dòng)《變色魚(yú)》課件
- 商務(wù)星球版地理八年級(jí)下冊(cè)全冊(cè)教案
- 天津市河西區(qū)2024-2025學(xué)年四年級(jí)(上)期末語(yǔ)文試卷(含答案)
- 2025年空白離婚協(xié)議書(shū)
- 校長(zhǎng)在行政會(huì)上總結(jié)講話結(jié)合新課標(biāo)精神給學(xué)校管理提出3點(diǎn)建議
- T-CSUS 69-2024 智慧水務(wù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
- 2025年護(hù)理質(zhì)量與安全管理工作計(jì)劃
- 湖南大學(xué) 嵌入式開(kāi)發(fā)與應(yīng)用(張自紅)教案
- 地下商業(yè)街的規(guī)劃設(shè)計(jì)
- 長(zhǎng)安大學(xué)《畫法幾何與機(jī)械制圖一》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024-2030年全球及中國(guó)低密度聚乙烯(LDPE)行業(yè)需求動(dòng)態(tài)及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論