上傳人：唯***

認證信息

認證類型：個人認證

認證主體：常**（實名認證）

IP屬地：河北

IP屬地：河北 上傳時間：2023-11-21 格式：PDF 頁數：36 大小：6.35MB 積分：12 舉報 版權申訴

2021執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》全國?？?/p>

一、單項選擇題

1.【題干】下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是（）。

【選項】

A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性

B,可采用依地酸二鈉絡合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的降解增加

【答案】C

【解析】本題考查教材實例維生素C注射液配置注意事項，加入碳酸氫鈉，使維生素C部分地中和成

鈉鹽，以避免疼痛。同時碳酸氫鈉起調節(jié)pH的作用，以增強本品的穩(wěn)定性。

2.【題干】藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程中相關的因素是（）。

【選項】

A.溶解度

B.分子量

C.制劑類型

D.血漿蛋白結合

E.給藥途徑

【答案】D

【解析】藥物向組織轉運主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結合的程度。

3.【題干】為防止藥物氧化通常向溶液中通入（）。

【選項】

A.一氧化碳

B.二氧化碳

C.氯氣

D.氫氣

E.一氧化氮

［答案］B

【解析】溶液中和容器空間通入惰性氣體，如二氧化碳或氮氣，可置換其中的氧防止藥物氧化。另外，

惰性氣體的通入充分與否，對成品的質量影響很大，有時同一批號的注射液，色澤深淺不一，可能與

通入氣體的多少不同有關。

4.【題干】下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進劑型與生產工藝的的是（）。

【選項】

A.制成固體制劑

B.制成微囊

C.直接壓片

D,加入干燥劑

E.制成包合物

【答案】D

【解析】D選項涉及不到劑型和工藝的改進不屬于改進劑型的穩(wěn)定性方法。

5.【題干】水楊酸在體內與哪種物質結合發(fā)生第II相生物結合（）。

【選項】

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.氨基酸

D.谷胱甘肽

E.甲基

【答案】C

【解析】在與氨基酸結合反應中，主要是取代的苯甲酸參加反應。如苯甲酸和水楊酸在體內參與結合

反應后生成馬尿酸和水楊酰甘氨酸。

6.【題干】以下哪種藥物的代謝是與GSH結合（）。

【選項】

A.對氨基水楊酸

B.腎上腺素

C.氯霉素

D,苯甲酸

E.白消安

【答案】E

【解析】抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合，由于甲磺酸酯是較好的離去基團，先和筑基生成硫酸

的結合物，然后生成的硫酸和分子中的另一個甲磺酸酯基團作用環(huán)合形成氫化噫吩。

7.【題干】與吸入氣霧劑相比，吸入粉霧劑具有的優(yōu)點不包括（）。

【選項】

A.患者主動吸入藥粉，不存在給藥協(xié)同配合困難，但操作要求較高

B.有拋射劑

C.藥物可以膠囊或泡囊形式給藥，劑量準確

D.一般不含防腐劑及乙醇等，對病變黏膜無刺激性

E.給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的給藥

【答案】B

【解析】粉霧劑無拋射劑，可避免對環(huán)境的污染和呼吸道的刺激。

8.【題干】主要通過干擾M2蛋白離子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，

同時還能阻斷病毒的裝配，不能形成完整的病毒的藥物是（）。

【選項】

A.噴昔洛韋

B.利巴韋林

C.金剛烷胺

D.干擾素

E.奧司他韋

［答案］c

【解析】鹽酸金剛烷胺是M2蛋白抑制藥，主要通過干擾M2蛋白離子通道活性，改變宿主細胞表面電

荷，抑制病毒穿入宿主細胞，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，干擾病毒的脫殼和成熟病毒的顆粒釋

放，從而抑制了病毒的增殖，同時還能阻斷病毒的裝配，不能形成完整的病毒。

9.【題干】某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h，，分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經

過2小時后（已知e頡=0.5）體內血藥濃度是多少（）。

【選項】

A.40ug/ml

B.30ug/ml

C.20ug/ml

D.15Ug/ml

E.10ug/ml

【答案】C

【解析】靜脈注射給藥，注射劑量即為X,本題X=200mg,V=5L,初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的

03465x2

血藥濃度Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40口g/mloC=C（e=40ug/mlXe=20ug/mlo

10.【題干】某藥物單室模型靜脈注射經4個半衰期后，其體內藥量為原來的（）。

【選項】

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

【答案】D

【解析】此題較簡單，經過一個半衰期剩余藥量為1/2,經過兩個半衰期之后，剩余藥量為1/4,三

個半衰期之后剩余藥量為1/8。所以經過4個半衰期后剩余藥量就是1/16。

11.【題干】因引發(fā)血管栓塞事件而撤出市場的藥物是（）。

【選項】

A.羅非昔布

B.塞來昔布

C.特非那定

D.羅紅霉素

E.培口朵普利

［答案］A

【解析】選擇性的C0X-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強力抑制C0X-2而不抑制C0XT,導致與

C0X-2有關的前列腺素PGI2產生受阻而與C0X-1有關的血栓素TXA2合成不受影響，破壞了TXA2和

PGI2的平衡，從而增強了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導致羅非昔布、伐地昔布等藥

物撤出市場。

12.【題干】因干擾心肌細胞K通道，引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常，

被美國FDA從市場撤回，并建議修改說明書的藥物是（）。

【選項】

A,羅非昔布

B.伐地昔布

C.特非那定

D.羅紅霉素

E.培培普利

【答案】C

【解析】抗過敏藥物特非那定、阿司咪嗖因干擾心肌細胞K通道，引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過

速，導致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關注。

13.【題干】以下不屬于微球合成載體材料的是（）。

【選項】

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C,殼聚糖

D.聚己內酯

E.聚羥丁酸

【答案】C

【解析】作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。

（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、

聚己內酯、聚羥丁酸等。

14.【題干】下列屬于極性溶劑的是（）。

【選項】

A.丙二醇

B.乙醇

C.聚乙二醇

D,二甲基亞碉

E.液狀石蠟

【答案】D

【解析】二甲基亞碉屬于極性溶劑；而丙二醇、乙醇和聚乙二醇屬于半極性溶劑，而液體石蠟屬于非

極性溶劑。

15.【題干】微球質量要求不包括（）。

【選項】

A.包封率

B.載藥量

C.體外釋放

D.粒子大小

E.有機溶劑殘留檢查

［答案］A

【解析】包封率是脂質體的質量要求，微球質量要求包括：粒子大小與粒度分布、載藥量、體外釋放、

有機溶劑殘留檢查。

16.【題干】單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式（）。

【選項】

?=A

A.G

p也

*1

E./=才。^

【答案】D

【解析】首劑量用齊球表示，所以在CD中選擇，且藥物固定后是一個固定的常數，C中有變量t不

對，所以應選D。

17.【題干】下列與高分子溶液性質無關的是（）。

【選項】

A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓

B.高分子溶液有陳化現象

C.又稱為疏水膠體

D.蛋白質高分子溶液帶電性質與pH有關

E.高分子溶液可產生膠凝

【答案】C

【解析】疏水膠體是溶膠劑，不是高分子溶液劑。

18.【題干】口服藥物經過胃部可引起急性胃中毒，主要表現為嘔吐，嘔吐物的性狀可提示藥物中毒

的性質，下列說法錯誤的是（）。

【選項】

A.綠色嘔吐物顯示含有從小腸反流的膽汁

B.亮綠色或黃色嘔吐物提示含有經過消化的藥物或其他毒物

C.亮紅色或黑色、咖啡色嘔吐物顯示含有在胃部潴留的血液

D.異味可以協(xié)助判斷中毒藥物的種類

E.磷化鋅中毒導致蒜味

【答案】E

【解析】異味可以協(xié)助判斷中毒藥物的種類（如磷化鋅中毒所致磷化氫異味，碎等所致的蒜味）。

19.【題干】下列易通過血-腦屏障的是（）。

【選項】

A.水溶性高

B.脂溶性高

C.離子化程度高

D.堿性化合物

E.酸性化合物

【答案】B

【解析】脂溶性高、非離子型化合物可通過血-腦屏障。

20.【題干】關于藥品質量檢驗，下列說法錯誤的是（）。

【選項】

A.監(jiān)督抽檢是藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管需要對質量可疑藥品進行的抽查檢驗

B.評價抽檢是藥品監(jiān)督管理部門為評價某類或一定區(qū)域藥品質量狀況而開展的抽查檢驗

C.在藥品質量抽查檢驗工作中，抽樣是檢驗工作的開始

D.檢驗結果或處于臨界邊緣的項目，均予復檢

E.檢驗報告上必須有檢驗者、復核者（或技術部門審核）和部門負責人（或管理部門）的簽章及檢

驗機構公章，簽章應寫全名，否則該檢驗報告無效

【答案】D

【解析】D選項說法過于絕對。檢驗結果不合格或處于臨界值邊緣的項目，除規(guī)定以一次檢驗結果為

準不宜復檢的項目（如重量差異、裝量差異、無菌、熱原、細菌內毒素等）外，一般應予復檢。

21.【題干】以下藥物的母核為口即朵的是（）。

【選項】

［答案］c

【解析】洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氫蔡，氟伐他汀的母核是口和朵，阿托伐他汀的母核是毗咯

環(huán)，瑞舒伐他汀的母核是喀咤環(huán)。

22.【題干】下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是（）。

【選項】

二甲雙弧

【答案】B

【解析】那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本結構

為氨基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。

23.【題干】關于表觀分布容積說法錯誤的是（）。

【選項】

A.當藥物的V遠大于體總體積時，表示其血中藥物濃度很小，說明分布到組織中的藥物多

B.當藥物的V遠大于體總體積時，提示藥物在某些組織或器官可能存在蓄積，一般排泄較慢，在體

內能保持較長時間

C.水溶性或極性大的藥物通常不易進入細胞內或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小

D.肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V值較大

E.血漿蛋白結合率高的藥物，V值較大

［答案］E

【解析】血漿蛋白結合率高的藥物，在白蛋白血癥患者的血中藥物濃度升高，則V值減少。

24.【題干】下列不屬于注射劑溶劑的是（）。

【選項】

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇

【答案】C

【解析】注射用溶劑包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚

乙二醇，不包括乙酸乙酯。

25.【題干】具有咪嗖并毗咤結構的藥物是（）。

【選項】

A.地西泮

B.異戊巴比妥

C.哇毗坦

D.佐匹克隆

E.氯丙嗪

【答案】C

【解析】哇叱坦含有咪唾并毗嚏結構，并可從藥名中“哇”、“毗”二字得到提示，故本題答案應選

Co

26.【題干】下列不屬于劑型分類方法的是（）。

【選項】

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥理作用分類

【答案】E

【解析】本題考查的知識點是劑型分類方法，包括按形態(tài)學分類、按給藥途徑分類、按分散體系分類、

按制法分類、按作用時間分類。

27.【題干】下列有關副作用的內容，說法錯誤的是（）。

【選項】

A.在治療量出現的與治療目的無關的不適反應

B.服藥過程中出現副作用時必須立即停藥

C,是藥物固有的藥理作用所產生的

D.當某一效應作為治療目的時，其他效應就成為副作用

E.一般反應較輕微并可預料，多數可以恢復

［答案］B

【解析】副作用：是指在治療量出現的與治療目的無關的不適反應。副作用是藥物固有的藥理作用所

產生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應作為治療目的時，其他效應

就成為副作用。一般反應較輕微并可預料，多數可以恢復。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起

口干、心悸、便秘等副作用。用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止

分泌物阻塞呼吸道及吸入肺炎的發(fā)生，從而成為治療作用，而減少腺體分泌產生的口干又成為副作用。

28.【題干】關于凝膠劑的特點和質量要求說法錯誤的是（）。

【選項】

A.具有良好的生物相容性，對藥物釋放具有緩釋、控釋作用

B.混懸型凝膠劑中膠粒應分散均勻，不應下沉、結塊

C.在常溫時保持膠狀，不干涸或液化

D.不得添加抑菌劑

E.除另有規(guī)定外，凝膠劑應避光，密閉貯存，并應防凍

【答案】D

【解析】凝膠劑根據需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等。抑菌劑

的抑菌效力應符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。

29.【題干】胃溶型的薄膜衣材料是（）。

【選項】

A.丙烯酸樹脂II號

B.丙烯酸樹脂III號

C.CAP

D.HPMCP

E.HPMC

［答案］E

【解析】本題考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能夠溶解的高分子材料，主

要有：羥丙基甲基纖維素HPMC、羥丙基纖維素HPC、聚乙烯此咯烷酮PVP、丙烯酸樹脂IV號。故本題

答案應選E。

30.【題干】通過競爭性結合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，從而抑制其對GLP-1和GIP的降

解失活，增加患者的GLPT水平，進而發(fā)揮降糖活性的是（）。

【選項】

A.格列齊特

B.瑞格列奈

C.阿卡波糖

D.維達列汀

E.瑞格列凈

【答案】D

【解析】二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥（也稱為列汀類藥物）通過競爭性結合DPP-4活化部位，降

低酶的催化活性，從而抑制其對GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLPT水平，進而發(fā)揮降糖活

性。

31.【題干】下列口服散劑特點敘述錯誤的是（）。

【選項】

A.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

B.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

C.貯存，運輸攜帶比較方便

D.比表面積大，易于分散，起效快

E.對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性

［答案］A

【解析】口服散劑具有以下一些特點：

①一般為細粉，粒徑小，比表面大、易分散、起效快；

②制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒與老人服用；

③包裝、貯存、運輸、攜帶比較方便；

④對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。

32.【題干】關于熱原性質的錯誤表述是（）。

【選項】

A.熱原能溶于水

B.活性炭可以吸附熱原

C.熱原沒有揮發(fā)性

D.超聲波可以破壞熱原

E.在250C加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞

【答案】E

【解析】250℃30~45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。

33.【題干】將原料藥物與適宜的基質制成膏狀物、涂布于背襯材料上供皮膚貼敷，可產生全身性或

局部作用的一種薄片狀柔性制劑的是（）。

【選項】

A.軟膏劑

B.乳膏劑

C.糊劑

D.貼膏劑

E.貼劑

［答案］D

【解析】貼膏劑系指將原料藥物與適宜的基質制成膏狀物、涂布于背襯材料上供皮膚貼敷，可產生全

身性或局部作用的一種薄片狀柔性制劑。貼膏劑包括凝膠貼膏（原巴布膏劑或凝膠膏劑）和橡膠膏劑。

34.【題干】不屬于量反應的藥理效應指標是（）。

【選項】

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖

【答案】B

【解析】藥理效應按性質可分為量反應和質反應。藥理效應強弱呈連續(xù)性量的變化，可用數量和最大

反應的百分率表示，稱其為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對象為單一的生物個

體。如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應的性質變化，則稱之

為質反應，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研

究對象為一個群體。

35.【題干】對于半數有效量敘述正確的是（）。

【選項】

A.常用治療量的一半

B.產生最大效應所需劑量的一半

C.一半動物產生毒性反應的劑量

D.產生等效反應所需劑量的一半

E.引起50%陽性反應（質反應）或50%最大效應（量反應）的濃度或劑量

【答案】E

【解析】半數有效量（ED）是指引起50%陽性反應（質反應）或50%最大效應（量反應）的濃度或劑量。

50

36.【題干】下列對治療指數的敘述正確的是（）。

【選項】

A.值越小則表示藥物越安全

B.評價藥物安全性比安全指數更加可靠

C.英文縮寫為TI,可用LDso/EDs。表示

D.質反應和量反應的半數有效量的概念一樣

E,需用臨床實驗獲得

【答案】C

【解析】治療指數（TD用LD/ED表示。可用TI來估計藥物的安全性，通常此數值越大表示藥物越

安全。半數有效量（ED5。）：質反應的ED5。是指半數實驗動物出現陽性反應的藥物劑量。注意質反應和

量反應的半數有效量的概念不同。

37.【題干】不存在吸收過程的給藥途徑是（）。

【選項】

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.口服給藥

D.肌內注射

E.肺部給藥

［答案］A

【解析】本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌

內注射、口服給藥、肺部給藥都有吸收過程，靜脈注射則沒有。故本題答案應選A。

38.【題干】關于注射部位的吸收，錯誤的表述是（）。

【選項】

A.一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程

B.血流加速，吸收加快

C.合并使用腎上腺素可使吸收減緩

D.脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉運

E.腹腔注射沒有吸收過程

［答案］E

【解析】除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

39.【題干】不屬于第I相生物轉化反應的是（）。

【選項】

A.苯妥英體內代謝生成羥基苯妥英失活

B.保泰松體內代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗

C.卡馬西平經代謝生成環(huán)氧化物

D,苯甲酸和水楊酸在體內參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酸甘酸

E.普魯卡因體內水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

【答案】D

【解析】AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝，C選項卡馬西平含有雙鍵經代謝生成環(huán)氧化合物，E選項為酯類

的水解，均屬于第I相生物轉化。D選項是與氨基酸的結合反應屬于第II相生物轉化。

40.【題干】臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的是（）。

【選項】

A.嗎啡

B.哌替替

C.納洛酮

D.美沙酮

E.布桂嗪

［答案］D

【解析】美沙酮的鎮(zhèn)痛作用比嗎啡、哌替咤稍強，成癮性等副作用也相對較小，適用于各種原因引起

的劇痛。與嗎啡比較，具有作用時間較長、不易產生耐受性、藥物依賴性低的特點。臨床上美沙酮被

用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。常作為依賴阿片病人的維持治療藥。但長期應

用也能成癮。

二、配伍選擇題

41.【題干】關于藥物的第I相生物轉化，酯和酰胺類藥物（）。

【選項】

A.氧化

B.還原

C.水解

D.N-脫烷基

E.S-脫烷基

【答案】C

【解析】酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解，?烯燃含有雙鍵結構易被氧化；硝基類藥物易被還原成胺。

42.【題干】關于藥物的第I相生物轉化，烯燒類藥物（）。

【選項】

A.氧化

B.還原

C.水解

D.N-脫烷基

E.S-脫烷基

［答案］A

【解析】酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解，?烯燃含有雙鍵結構易被氧化；硝基類藥物易被還原成胺。

43.【題干】關于藥物的第I相生物轉化，硝基類藥物（）。

【選項】

A.氧化

B.還原

C.水解

D.N-脫烷基

E.S-脫烷基

【答案】B

【解析】酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解；烯燃含有雙鍵結構易被氧化；硝基類藥物易被還原成胺。

44.【題干】氨烷基酸類的代表藥，能競爭性阻斷組胺H受體，具有肝藥酶誘導作用，臨床主要用于

尊麻疹、過敏性鼻炎和皮膚瘙癢等皮膚.黏膜變態(tài)反應畦疾病的藥物是（）。

【選項】

A.鹽酸苯海拉明

B.茶苯海明

C.司他斯汀

D.馬來酸氯苯那敏

E.異丙嗪

［答案］A

【解析】鹽酸苯海拉明是氨烷基酸類的代表藥，能競爭性阻斷組胺H受體而產生抗組胺作用苯海拉明

具有肝藥酶誘導作用，加速自身代謝；24小時內幾乎全部排出。臨床上主要用于尊麻疹、過敏性鼻炎

和皮膚瘙癢等皮膚、黏膜變態(tài)反應性疾病。

茶苯海明是為克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，與具有中樞興奮作用的8-氯茶堿結合成的鹽,

用于防治暈動癥：如暈車、暈船、暈機所致的惡心、嘔吐；對腫瘤化療引起的惡心、嘔吐無效。

45.【題干】為克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，與具有中樞興奮作用的8-氯茶堿結合成的鹽，

用于防治暈動癥的是（）。

【選項】

A.鹽酸苯海拉明

B.茶苯海明

C.司他斯汀

D.馬來酸氯苯那敏

E.異丙嗪

［答案］B

【解析】鹽酸苯海拉明是氨烷基酸類的代表藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用苯海拉

明具有肝藥酶誘導作用，加速自身代謝；24小時內幾乎全部排出。臨床上主要用于尊麻疹、過敏性鼻

炎和皮膚瘙癢等皮膚、黏膜變態(tài)反應性疾病。

茶苯海明是為克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，與具有中樞興奮作用的8-氯茶堿結合成的鹽,

用于防治暈動癥：如暈車、暈船、暈機所致的惡心、嘔吐；對腫瘤化療引起的惡心、嘔吐無效。

46.【題干】可氧化成亞碉或碉，使極性增加的官能團是（）。

【選項】

A.羥基

B.硫酰

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

［答案］B

【解析】硫酸的硫原子具有兩對孤對電子，容易被氧化為亞碉、碉，使藥物極性增大。鹵素是很強的

吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布、脂溶性和作用時間。竣酸可以與醇縮合生成酯基，酯基具

有很強的脂溶性，增強藥物的吸收。

47.【題干】有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是（）。

【選項】

A.羥基

B.硫酸

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

【答案】D

【解析】硫酸的硫原子具有兩對孤對電子，容易被氧化為亞碉、碉，使藥物極性增大。鹵素是很強的

吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布、脂溶性和作用時間?？⑺峥梢耘c醇縮合生成酯基，酯基具

有很強的脂溶性，增強藥物的吸收。

48.【題干】可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是（）。

【選項】

A.羥基

B.硫酸

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

【答案】C

【解析】硫酸的硫原子具有兩對孤對電子，容易被氧化為亞碉、颯，使藥物極性增大。鹵素是很強的

吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布、脂溶性和作用時間。酸酸可以與醇縮合生成酯基，酯基具

有很強的脂溶性，增強藥物的吸收。

49.【題干】制備留體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）o

【選項】

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑

［答案］B

【解析】增溶劑是在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，制備留體激素類藥物溶液時，加入的表面

活性劑應該為增溶劑，助溶劑是難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合

物、締合物或復鹽，苯甲酸鈉是咖啡因的助溶劑，潛溶劑能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合

溶劑，如乙醇、丙二醇、甘油，因此苯巴比妥中的乙醇是潛溶劑。

50.【題干】苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）。

【選項】

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑

［答案］E

【解析】增溶劑是在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，制備留體激素類藥物溶液時，加入的表面

活性劑應該為增溶劑，助溶劑是難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合

物、締合物或復鹽，苯甲酸鈉是咖啡因的助溶劑，潛溶劑能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合

溶劑，如乙醇、丙二醇、甘油，因此苯巴比妥中的乙醇是潛溶劑。

51.【題干】苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90類的乙醇溶液是作為（）。

【選項】

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑

［答案］A

【解析】增溶劑是在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，制備留體激素類藥物溶液時，加入的表面

活性劑應該為增溶劑，助溶劑是難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合

物、締合物或復鹽，苯甲酸鈉是咖啡因的助溶劑，潛溶劑能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合

溶劑，如乙醇、丙二醇、甘油，因此苯巴比妥中的乙醇是潛溶劑。

52.【題干】藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為（）o

【選項】

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)

【答案】D

【解析】考察定義，記憶性考點。

53.【題干】從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現象稱為

（）O

【選項】

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)

【答案】A

【解析】考察定義，記憶性考點。

54.【題干】藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為（）。

【選項】

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)

【答案】B

【解析】考察定義，記憶性考點。

55.【題干】使激動藥與受體的最大效應降低的是（）。

【選項】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.部分激動藥

［答案］D

【解析】根據親和力和內在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親

和力和內在活性（a=1）,后者對受體有很高的親和力，但內在活性不強（a<1）0拮抗藥分為競爭性

拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競

爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥

時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應不變。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢

固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受

體正常結合。因此，增加激動藥的劑量也不能使量一效曲線的最大強度達到原來水平，使E下降。

max

56.【題干】使激動藥與受體結合的量效曲線平行右移，最大效應不變的是（）。

【選項】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分拮抗藥

D,非競爭性拮抗藥

E.部分激動藥

［答案］B

【解析】根據親和力和內在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親

和力和內在活性（a=1）,后者對受體有很高的親和力，但內在活性不強（a<l）o拮抗藥分為競爭性

拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競

爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥

時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應不變。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢

固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受

體正常結合。因此，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使E下降。

max

57.【題干】與受體有很高的親和力，很強的內在活性的是（）。

【選項】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.部分激動藥

［答案］A

【解析】根據親和力和內在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親

和力和內在活性（a=1）,后者對受體有很高的親和力，但內在活性不強（a<l）o拮抗藥分為競爭性

拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競

爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥

時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應不變。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢

固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受

體正常結合。因此，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使E下降。

max

58.【題干】毒性較大的是（）。

【選項】

A.LD較大的藥物

B.LD'■較小的藥物

C.ED'。較大的藥物

D.ED較小的藥物

E.LD/ED比值較大的藥物

［答案］

【解析】毒性大小可通過LD來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物死亡的劑量越大，說明毒性越

小。相反，數值越小毒性越關。療效可通過ED來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物有效的劑量

越大，療效越差，數值越小療效越好。安全性用安全指數（LD/ED）來表示，數值越大說明越安全。

5050

59.【題干】療效較強的是（）。

【選項】

A.LD較大的藥物

B.L屋較小的藥物

c.ED：”較大的藥物

D.ED較小的藥物

E.LD/ED比值較大的藥物

【答圜D50

【解析】毒性大小可通過LD來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物死亡的劑量越大，說明毒性越

小。相反，數值越小毒性越關。療效可通過ED來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物有效的劑量

越大，療效越差，數值越小療效越好。安全性用安全指數（LD/ED）來表示，數值越大說明越安全。

5050

60.【題干】安全性較大的是（）。

【選項】

A.較大的藥物

B.LD較小的藥物

c.EV較大的藥物

D.ED"較小的藥物

50

E.LD/ED比值較大的藥物

【答剽E50

【解析】毒性大小可通過LD來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物死亡的劑量越大，說明毒性越

小。相反，數值越小毒性越關。療效可通過ED來判斷，數值越大說明引起一半實驗動物有效的劑量

越大，療效越差，數值越小療效越好。安全性甫安全指數（LD/ED）來表示，數值越大說明越安全。

5050

61.【題干】借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）。

【選項】

A.濾過

B.簡單擴散

C,易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

【答案】C

【解析】易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度

一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征，對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似

物競爭性抑制；也有飽和現象。簡單擴散：藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂

水分配系數及藥物在膜內的擴散速度。

主動轉運有如下特點：

①逆濃度梯度轉運；

②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供；

③轉運速度與載體量有關，往往可出現飽和現象；

④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象；

⑤受抑制劑的影響；

⑥具有結構特異性；

⑦主動轉運還有部位特異性。

62.【題干】擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的

藥物轉動方式是（）。

【選項】

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

［答案］B

【解析】易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度

一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征，對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似

物競爭性抑制；也有飽和現象。簡單擴散：藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂

水分配系數及藥物在膜內的擴散速度。

主動轉運有如下特點：

①逆濃度梯度轉運?

②需靠諭耗或體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供；

③轉運速度與載體量有關，往往可出現飽和現象；

④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象；

⑤受抑制劑的影響；

⑥具有結構特異性；

⑦主動轉運還有部位特異性。

63.【題干】借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運

方式是（）。

【選項】

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

【答案】D

【解析】易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度

一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征，對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似

物競爭性抑制；也有飽和現象。簡單擴散：藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂

水分配系數及藥物在膜內的擴散速度。

主動轉運有如下特點：

①逆濃度梯度轉運；

②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供；

③轉運速度與載體量有關，往往可出現飽和現象；

④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象；

⑤受抑制劑的影響；

⑥具有結構特異性；

⑦主動轉運還有部位特異性。

64.【題干】滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是（）。

【選項】

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓

【答案】B

【解析】本題考查滴眼劑的各個附加劑的作用；硼酸緩沖液常用于調節(jié)PH；氯化鈉調節(jié)滲透壓；三氯

叔丁醇屬于抑菌防腐劑；聚乙烯醇調節(jié)黏度。

65.【題干】滴眼劑中加入氯化鈉，其作用是（）。

【選項】

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓

［答案］E

【解析】本題考查滴眼劑的各個附加劑的作用；硼酸緩沖液常用于調節(jié)PH；氯化鈉調節(jié)滲透壓；三氯

叔丁醇屬于抑菌防腐劑；聚乙烯醇調節(jié)黏度。

66.【題干】滴眼劑中加入三氯叔丁醇，其作用是（）。

【選項】

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓

【答案】D

【解析】本題考查滴眼劑的各個附加劑的作用；硼酸緩沖液常用于調節(jié)pH；氯化鈉調節(jié)滲透壓；三氯

叔丁醇屬于抑菌防腐劑；聚乙烯醇調節(jié)黏度。

67.【題干】單室模型靜脈注射給藥的參數求算，清除率（）。

【選項】

A.C膽-kt

B.0.693/k

C.C/k

0,

D.X/C

0.o

E.X/AUC

【答麋】E

【解析】Cl=Xo/AUC；3〃=0.693/k；AUC=C0/ko

68.【題干】單室模型靜脈注射給藥的參數求算，半衰期（）。

【選項】

A.C?kt

B.0.693/k

C.C/k

D.X?Co

E.X/AUC

【答集】B

【解析】Cl=Xo/AUC；t1/2=0.693/k；AUC=C0/ko

69.【題干】單室模型靜脈注射給藥的參數求算，血藥濃度-時間曲線下面積（）。

【選項】

A.C?-kt

B.0.693/k

C.C/k

0,

D.X/Co

E.Xo/AUC

［答案］c

【解析】ci=X0/AUC；t1/2=0.693/k；AUC=C0/ko

70.【題干】青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

【選項】

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

［答案］A

【解析】本題考查的是注射給藥部位與吸收途徑，皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且

小，吸收差，只用于診斷和過敏試驗，注射量在0.2ml以內，青霉素過敏試驗的給藥途徑是皮內注射。

一般需要延長作用時間的藥物可采用皮下注射，其吸收較肌注速度慢，短效胰島素的常用給藥途徑是

皮下注射。

71.【題干】短效胰島素的常用給藥途徑是（）。

【選項】

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

【答案】B

【解析】本題考查的是注射給藥部位與吸收途徑，皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且

小，吸收差，只用于診斷和過敏試驗，注射量在0.2ml以內，青霉素過敏試驗的給藥途徑是皮內注射。

一般需要延長作用時間的藥物可采用皮下注射，其吸收較肌注速度慢，短效胰島素的常用給藥途徑是

皮下注射。

72.【題干】與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是（）。

【選項】

A,丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧節(jié)咤

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

［答案］A

【解析】丙磺舒：其作用機制是可以抑制有機酸的排泄，從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺

舒與青霉素合用時，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素的抗菌作用。

克拉維酸：具有抑制B-內酰胺酶的作用，與B-內酰胺抗生素合用時，可以保護其免受內酰胺

酶的作用。

甲氧節(jié)咤：通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲嗯唾或磺胺嚏咤合

用，磺胺類藥物通過阻斷二氫蝶酸合酶而發(fā)揮作用。

73.【題干】屬于P內酰胺酶抑制劑的是（）。

【選項】

A,丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧節(jié)咤

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

【答案】B

【解析】丙磺舒：其作用機制是可以抑制有機酸的排泄，從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺

舒與青霉素合用時，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素的抗菌作用。

克拉維酸：具有抑制B-內酰胺酶的作用，與B-內酰胺抗生素合用時，可以保護其免受內酰胺

酶的作用。

甲氧節(jié)口定：通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲嗯哇或磺胺嚏咤合

用，磺胺類藥物通過阻斷二氫蝶酸合酶而發(fā)揮作用。

74.【題干】靜脈滴注硫酸鎂可用于（）。

【選項】

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉

【答案】A

【解析】藥物劑型可改變藥物的作用性質：如硫酸鎂口服劑型用作瀉藥，但5粉主射液靜脈滴注，能抑

制大腦中樞神經，具有鎮(zhèn)靜.解痙作用；又如依沙片咤1%注射液用于中期弓|產，但0.設~0.2粉容液局

部涂敷有殺菌作用。

75.【題干】口服硫酸鎂可用于()。

【選項】

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉

【答案】E

【解析】藥物劑型可改變藥物的作用性質：如硫酸鎂口服劑型用作瀉藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑

制大腦中樞神經，具有鎮(zhèn)靜.解痙作用；又如依沙片口定1%注射液用于中期引產，但0.1%~0.2%溶液局

部涂敷有殺菌作用。

76.【題干】影響藥物作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、

疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。CYP2c19弱代謝型人服用

奧美拉哇不良反應發(fā)生率高，產生這種現象的原因是()O

【選項】

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素

【答案】D

【解析】本題考查的影響藥物的因素，正常人服用奧美拉哇不良反應發(fā)生率較低，但是CYP2c19弱帶

些型人服用奧美拉哇不良反應發(fā)生率高，因此是遺傳因素。腎功能不全患者是由于本身的疾病因素,

在使用阿米卡星需要減少藥量。

77.【題干】影響藥物作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、

疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。腎功能不全患者使用阿米

卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是0O

【選項】

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素

【答案】C

【解析】本題考查的影響藥物的因素，正常人服用奧美拉哇不良反應發(fā)生率較低，但是CYP2c19弱帶

些型人服用奧美拉哇不良反應發(fā)生率高，因此是遺傳因素。腎功能不全患者是由于本身的疾病因素,

在使用阿米卡星需要減少藥量。

78.【題干】關于藥物的作用機制，口奎諾酮類抗菌藥物（）。

【選項】

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質

【答案】D

【解析】本題考察藥物的作用機制，注意掌握。局麻藥利多卡因抑制Na*通道，阻斷神經沖動的傳導，

產生局麻作用。

79.【題干】關于藥物的作用機制，鐵劑治療缺鐵性貧血（）。

【選項】

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質

［答案］E

【解析】本題考察藥物的作用機制，注意掌握。局麻藥利多卡因抑制Na一通道，阻斷神經沖動的傳導，

產生局麻作用。

80.【題干】關于藥物的作用機制，利多卡因發(fā)揮局麻作用（）。

【選項】

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質

［答案］c

【解析】本題考察藥物的作用機制，注意掌握。局麻藥利多卡因抑制Na,通道，阻斷神經沖動的傳導，

產生局麻作用。

81.【題干】長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能低下，

數月難以恢復（）。

【選項】

A.后遺效應

B.特殊毒性

C.繼發(fā)性反應

D.特異質反應

E.停藥反應

［答案］A

【解析】本題考察不良反應的定義和分類，長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，一旦

停藥，腎上腺皮質功能低下，數月難以恢復屬于后遺效應；使用四環(huán)素引起的二重感染屬于繼發(fā)性反

應。

82.【題干】使用四環(huán)素引起的二重感染（）。

【選項】

A.后遺效應

B.特殊毒性

C.繼發(fā)性反應

D.特異質反應

E.停藥反應

【答案】C

【解析】本題考察不良反應的定義和分類，長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，一旦

停藥，腎上腺皮質功能低下，數月難以恢復屬于后遺效應；使用四環(huán)素引起的二重感染屬于繼發(fā)性反

應。

83.【題干】口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）。

【選項】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司座侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

［答案］A

【解析】本題考查的是精神與中樞神經系統(tǒng)疾病用藥，齊拉西酮屬于抗精神病藥，氟西汀屬于5-羥色

胺重攝取抑制劑抗抑郁藥，艾司佐匹克隆和艾司嚶侖均屬于鎮(zhèn)靜催眠藥，佐匹克隆結構含有一個手性

中心，右旋異構體為艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，且左旋體無活性易引起毒副作用。美

沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥，藥用其外消旋體，主要用于阿片類成癮替代治療。

84.【題干】因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）。

【選項】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司理侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

【答案】B

【解析】本題考查的是精神與中樞神經系統(tǒng)疾病用藥，齊拉西酮屬于抗精神病藥，氟西汀屬于5-羥色

胺重攝取抑制劑抗抑郁藥，艾司佐匹克隆和艾司睫侖均屬于鎮(zhèn)靜催眠藥，佐匹克隆結構含有一個手性

中心，右旋異構體為艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，且左旋體無活性易引起毒副作用。美

沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥，藥用其外消旋體，主要用于阿片類成癮替代治療。

85.【題干】可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）。

【選項】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司理侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

【答案】E

【解析】本題考查的是精神與中樞神經系統(tǒng)疾病用藥，齊拉西酮屬于抗精神病藥，氟西汀屬于5-羥色

胺重攝取抑制劑抗抑郁藥，艾司佐匹克隆和艾司座侖均屬于鎮(zhèn)靜催眠藥，佐匹克隆結構含有一個手性

中心，右旋異構體為艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，且左旋體無活性易引起毒副作用。美

沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥，藥用其外消旋體，主要用于阿片類成癮替代治療。

86.【題干】體內吸收取決于胃排空速率（）。

【選項】

A.依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

［答案］A

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I類是高

水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于胃排空速率，如普蔡洛爾、依那普利、地

爾硫（升卓）等；第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率，

如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第HI類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸

收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第IV類是低水溶解性、低滲透性的疏水性

分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、口夫塞米等。

87.【題干】體內吸收取決于溶解速度（）。

【選項】

A.依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

【答案】B

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I類是高

水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于胃排空速率，如普蔡洛爾、依那普利、地

爾硫（升卓）等；第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率，

如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第HI類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸

收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第IV類是低水溶解性、低滲透性的疏水性

分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、口夫塞米等。

88.【題干】體內吸收受滲透效率影響（）。

【選項】

A.依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

【答案】C

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I類是高

水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于胃排空速率，如普蔡洛爾、依那普利、地

爾硫（升卓）等；第n類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率，

如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第ni類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸

收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第w類是低水溶解性、低滲透性的疏水性

分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、口夫塞米等。

89.【題干】在氣霧劑處方中，作潤濕劑的是（）。

【選項】

A.甘油

B.蒸儲水

C.壓縮空氣

D.四氟乙烷

E.吐溫

【答案】B

【解析】潤濕劑有蒸餛水、乙醇；常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等；拋射劑

一般可分為氯氟烷燒、氫氟烷燃、碳氫化合物及壓縮氣體四大類，壓縮空氣不可以作為拋射劑使用。

90.【題干】在氣霧劑處方中，作潛溶劑的是（）。

【選項】

A.甘油

B.蒸儲水

C.壓縮空氣

D.四氟乙烷

E.吐溫

［答案］A

【解析】潤濕劑有蒸僧水、乙醇；常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等；拋射劑

一般可分為氯氟烷燒、氫氟烷燃、碳氫化合物及壓縮氣體四大類，壓縮空氣不可以作為拋射劑使用。

91.【題干】屬于乳膏劑脂溶性基質的是（）。

【選項】

A.石蠟

B.鈉皂

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

［答案］A

【解析】乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的油相基質有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂

肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有

鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有

鈣皂、羊毛脂、單甘油醋、脂肪醇等。

92.【題干】屬于O/W乳膏劑基質乳化劑的是（）。

【選項】

A.石蠟

B.鈉皂

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

【答案】B

【解析】乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的油相基質有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂

肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有

鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有

鈣皂、羊毛脂、單甘油醋、脂肪醇等。

93.【題干】屬于乳膏劑防腐劑的是（）。

【選項】

A.石蠟

B.鈉皂

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

【答案】E

【解析】乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的油相基質有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂

肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有

鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有

鈣皂、羊毛脂、單甘油醋、脂肪醇等。

94.【題干】生物可降解性合成高分子囊材（）。

【選項】

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚氨基酸

D.聚乙二醇

E.枸檬酸

［答案］c

【解析】本題考查藥物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰

胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物