2.2.2.醇和酚繽“酚”多彩課件高二化學(xué)選擇性必修3_第1頁(yè)
2.2.2.醇和酚繽“酚”多彩課件高二化學(xué)選擇性必修3_第2頁(yè)
2.2.2.醇和酚繽“酚”多彩課件高二化學(xué)選擇性必修3_第3頁(yè)
2.2.2.醇和酚繽“酚”多彩課件高二化學(xué)選擇性必修3_第4頁(yè)
2.2.2.醇和酚繽“酚”多彩課件高二化學(xué)選擇性必修3_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

繽“酚”多彩學(xué)習(xí)目標(biāo):1.通過(guò)圖片中酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,知道酚的組成及結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能辨識(shí)常見(jiàn)的醇和酚。2.通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng),能列舉苯酚的主要物理性質(zhì)。3.通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究,能概括苯酚的主要化學(xué)性質(zhì),體會(huì)羥基和苯環(huán)的相互影響,形成結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的核心理念。4.通過(guò)酚類物質(zhì)在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用和存在的危害,培養(yǎng)“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”、“科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任”化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)。對(duì)乙酰氨基酚苯酚茶多酚蘋果多酚酚?酚類:芳香烴分子中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代后的有機(jī)化合物。判斷下列物質(zhì)哪些是醇,哪些是酚?注意:酚分子中的苯環(huán),可以是單環(huán),也可以是稠環(huán)醇:AB酚:CD

【練習(xí)1】結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C6H6O結(jié)構(gòu)式:分子式:1.苯酚的結(jié)構(gòu)C6H5OH任務(wù)一:苯酚的物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)顏色狀態(tài)氣味溶解性毒性熔點(diǎn)水乙醇2.苯酚的物理性質(zhì)無(wú)色固態(tài)常溫下在水中溶解度不大,溫度高于65℃能與水互溶易溶有毒40.9℃苯酚的濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性,使用時(shí)要小心;如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精清洗。

【學(xué)以致用】如果不慎將苯酚沾到手上,應(yīng)該如何處理呢?特殊氣味

從結(jié)構(gòu)上看,苯酚分子是由一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基組成的。那么,苯酚是否具有與苯或醇相同的化學(xué)性質(zhì)呢?能否利用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的預(yù)測(cè)呢?任務(wù)二:苯酚的化學(xué)性質(zhì)酚羥基與醇羥基的比較下面是苯酚軟膏的部分說(shuō)明書:【藥物相互作用】

不能與堿性藥物并用?!咀⒁馐马?xiàng)】1.用后擰緊瓶蓋,當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用,尤其是色澤變紅后。

2.連續(xù)使用一般不超過(guò)1周,如仍未見(jiàn)好轉(zhuǎn),請(qǐng)向醫(yī)師咨詢;用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等癥狀應(yīng)停止用藥,用酒精洗凈。苯酚有酸性性質(zhì)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論苯酚有酸性1.向①號(hào)試管中加入少量苯酚溶液,然后逐滴加入紫色石蕊并振蕩試管。2.向②號(hào)試管中加入少量苯酚溶液,然后逐滴加入氫氧化鈉溶液并振蕩試管。3.向③號(hào)試管中加入少量苯酚溶液,然后逐滴加入碳酸鈉溶液并振蕩試管;實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)施紫色石蕊不變色溶液由渾濁變澄清苯酚可能無(wú)酸性,也可能有弱酸性苯酚有酸性苯酚弱酸性實(shí)驗(yàn)探究1探究苯酚的酸性溶液由渾濁變澄清,無(wú)氣泡產(chǎn)生(1)、苯酚的酸性石炭酸1.苯環(huán)對(duì)羥基的影響

H2CO3>苯酚>HCO3-K=4.3×10-7K=1.28×10-10K=5.6×10-11現(xiàn)象:變渾濁

向苯酚鈉溶液中加入通入CO2會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象呢?結(jié)論:苯環(huán)對(duì)—OH的影響導(dǎo)致酚羥基中的氧氫鍵易斷,呈弱酸性。苯酚分子中的碳氧鍵因受苯環(huán)影響不易斷裂,因此苯酚不能與氫鹵酸反應(yīng)思考:2.羥基對(duì)苯環(huán)的影響加入苯酚溶液溴水現(xiàn)象:有白色沉淀產(chǎn)生2,4,6-三溴苯酚此反應(yīng)很靈敏,常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。實(shí)驗(yàn)探究2對(duì)比思考:苯和苯酚與Br2的取代反應(yīng)

羥基對(duì)苯環(huán)的影響:有機(jī)物苯苯酚溴的狀態(tài)反應(yīng)條件反應(yīng)產(chǎn)物取代苯環(huán)上氫原子個(gè)數(shù)濃溴水液溴不用催化劑

需催化劑三個(gè)一個(gè)使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位上的氫變得活潑,易被取代。苯酚的取代反應(yīng)比苯更容易發(fā)生,為什么?苯酚分子中的苯環(huán)受羥基的影響而被活化,還表現(xiàn)為苯酚能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng),生成酚醛樹(shù)脂。酚醛樹(shù)脂不易燃燒,具有良好的電絕緣性,俗稱“電木”,被廣泛用來(lái)生產(chǎn)電閘、電燈開(kāi)關(guān)、燈口、電話機(jī)等電器用品。也可用于檢驗(yàn)Fe3+苯酚遇FeCl3溶液顯紫色

3.苯酚的顯色反應(yīng)加入FeCl3溶液苯酚溶液常用于酚的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)探究3在工業(yè)上雙酚A被用來(lái)合成聚碳酸酷(PC)和環(huán)氧樹(shù)脂等材料。雙酚A的結(jié)構(gòu)式為:下列關(guān)于雙酚A的說(shuō)法中,正確的是()NaHCO3溶液反應(yīng)放出二氧化碳B.該化合物遇FeCl3溶液顯紫色C.雙酚A不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol雙酚A與足量溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2

【練習(xí)2】BD苯酚的用途酚醛樹(shù)脂合成纖維合成香料醫(yī)藥消毒劑染料農(nóng)藥防腐劑4、苯酚的用途

請(qǐng)你來(lái)當(dāng)工程師

苯與苯酚混合溶液請(qǐng)你利用本節(jié)所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)處理含酚廢水并重新回收苯酚的方法苯NaOH溶液含酚的工業(yè)廢液苯酚鈉分液苯酚分液通入CO2成果展示課堂

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論