允許性高碳酸血癥對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響的開(kāi)題報(bào)告

允許性高碳酸血癥對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響的開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告題目：允許性高碳酸血癥對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響研究背景：機(jī)械通氣是治療重癥呼吸衰竭患者的重要手段。然而，機(jī)械通氣肺損傷（ventilator-inducedlunginjury,VILI）是機(jī)械通氣患者發(fā)生的嚴(yán)重并發(fā)癥之一，引起了重視。VILI病理過(guò)程主要包括氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡等。在機(jī)械通氣過(guò)程中，常見(jiàn)的通氣方法包括控制通氣和允許性高碳酸血癥（permissivehypercapnia,PH）。研究發(fā)現(xiàn)，相比于控制通氣，PH對(duì)酸堿平衡指標(biāo)有所改變，但能夠降低機(jī)械通氣肺損傷的程度。然而，關(guān)于PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷的細(xì)胞凋亡影響，尚缺乏系統(tǒng)的研究。研究目的和意義：本研究旨在探究PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響，具體研究目的包括：1.觀察PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響。2.探究PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷過(guò)程中細(xì)胞凋亡與炎癥反應(yīng)的關(guān)系。3.探討PH通過(guò)哪些途徑影響機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡過(guò)程。本研究可為改善機(jī)械通氣肺損傷治療提供新思路，并為了解PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷的病理機(jī)制貢獻(xiàn)研究實(shí)證。研究方法和步驟：1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物篩選：選擇符合條件的雄性SD大鼠。2.建立VILI模型：采用氣管插管法建立VILI模型。3.隨機(jī)分組：將實(shí)驗(yàn)大鼠分為對(duì)照組、控制通氣組和PH組。4.通氣參數(shù)設(shè)置：對(duì)照組采用自主呼吸，控制通氣組、PH組采用控制通氣，其中PH組設(shè)定允許性高碳酸血癥策略。5.真核細(xì)胞培養(yǎng)：采用真核細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，分別獲得對(duì)照組、控制通氣組和PH組大鼠肺內(nèi)真核細(xì)胞。6.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集：分別采集不同處理組大鼠肺組織和血清，使用病理、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等方法對(duì)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定。計(jì)劃使用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和設(shè)備：1.氣管插管技術(shù)2.大鼠真核細(xì)胞培養(yǎng)法3.免疫熒光染色4.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）5.過(guò)氧化氫酶法（H2O2）6.分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)器材7.熒光定量PCR8.免疫印跡法預(yù)期研究結(jié)果：本研究旨在探究PH對(duì)機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的影響，預(yù)期研究結(jié)果將包括：1.PH能夠顯著降低機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的程度。2.機(jī)械通氣肺損傷過(guò)程中存在明顯的細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)，PH能夠通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)來(lái)減輕細(xì)胞凋亡的程度。3.PH通過(guò)調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激、抑制炎癥反應(yīng)、維持酸堿平衡等途徑，減輕機(jī)械通氣肺損傷細(xì)胞凋亡的發(fā)生。參考文獻(xiàn)：1.ChenY,YaoY,YuZ,WeiH,GaoH,WuJ.ProtectiveeffectsofpermissivehypercapniaonlunginjuryinducedbyhightidalvolumemechanicalventilationwithlowPEEPinrats.JournalofHuazhongUniversityofScienceandTechnology[MedicalSciences].2009;29:756–61.2.ZhuYF,ZhangXG,XuZM,YinKS,ZhangCF.Effectofpermissivehypercapniaonsepsis-inducedacutelunginjuryinrats.WorldJEmergMed.2015;6:31–5.3.SammutIA,JurkuvenaiteA,BiD,etal.HypercapniamodulatescAMPsignallingandcysticfibrosistransmembraneconductanceregulator-dependentanionsecretioninairwayepithelia.JPhysiol.2008;586:2213–24.4.KregenowDA,RubenfeldGD,HudsonLD,Swens