領(lǐng)軍高考化學(xué)易錯點(diǎn)(25)有機(jī)推斷與合成(模擬題訓(xùn)練)

易錯點(diǎn)25有機(jī)推斷與合成模擬題訓(xùn)練1.下面是以有機(jī)物A合成聚酯類高分子化合物F的路線：(1)C→D的反應(yīng)類型為,C中的官能團(tuán)名稱為(2)D與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)①E生成F的化學(xué)方程式為。②若F的平均相對分子質(zhì)量為20000,則其平均聚合度為。(填字母)A.54B.108C.119(4)E在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的G。G的結(jié)構(gòu)簡式為;滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。(不考慮立體異構(gòu))①含有1個六元碳環(huán)且環(huán)上相鄰4個碳原子上各連有一個取代基(5)參照上述合成路線，寫出用CHO為原料選)碳碳雙鍵，酯基HA4?;①含有1個III.F的核磁共振氫譜只有一種峰(1)A的系統(tǒng)命名為;E中官能團(tuán)的名稱為。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_;該反應(yīng)常常需要加熱蒸餾出D,結(jié)合化學(xué)熱力學(xué)原理分析可能的原因是;F的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。(5)請寫出的所有同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 ①苯環(huán)上的一氯代物只有兩種②苯環(huán)上的取代基不超過三個③紅外等光譜顯示含2個-COOH(6)已知：CH=CHOH不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為CHCHO;參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以原料(無機(jī)試劑任選)合成具有強(qiáng)親水性的滴眼液聚乙烯醇()的路線_?！敬鸢浮?,2—二溴乙烷羥基取代反應(yīng)蒸發(fā)出甲醇促進(jìn)平衡正向移動以提高酯交換的產(chǎn)率條件的的同分異構(gòu)體有或 發(fā)生加成聚合反應(yīng)，生成物在與甲醇發(fā)生酯交換反應(yīng)即可，合成路線為3.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是,D中含有的官能團(tuán)名稱為 (2)由F生成H (3)G為甲苯的同分異構(gòu)體，G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)由D生成E第(1)步的化學(xué)方程式為：(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6;2;1;1。符合要求的X有種。+3KOE-CRC?4【解析】本題考查有機(jī)推斷，涉及有機(jī)物的名稱，官能團(tuán)的識別，有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，有機(jī)方程式的書寫，限定條件同分異構(gòu)體種類的確定。A是芳香化合物，B的分子式為CHO,B的不飽(4)D生成E的第(1)步反應(yīng)為溴原子的消去反應(yīng)和羧基的中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為峰面積比為6:2:1:1,符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式有,共4種。CEDFA(1)下列說法不正確的是A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)C.化合物D具有堿性B.化合物B能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體D.嗎氯貝胺的化學(xué)式是CHClNO(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。。須同時符合：①分子中有一個六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含一個非碳原子。②H-NMR譜顯示分子中有5種氫原子；IR譜表明分子中有H【答案】D-NHOCH-m(4)試劑1為。③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6:2:2:1:1(7)參照上述合成路線和信息，以甲醛和乙醛為起始原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備聚丙烯酸銀銀氨溶液[或新制Cu(OH),懸濁液]EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up6(C),H)EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up6(?),C)環(huán)上的酯基且水解后生成兩個酚羥基；③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6:2:2:1:1,則有四種聚反應(yīng)生成聚丙烯酸，故制備聚丙烯酸(的合成路線為：CH?CHCH?EX(4)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是(雙選)AC(2)通過以上分析知，X結(jié)構(gòu)簡式為生銀鏡反應(yīng)，故錯誤；故選C;含有10個碳原子，錯誤；B.含有9個碳原子，2個氧原子，不飽和度為5,與7.某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化(1)B的名稱是,物質(zhì)Y是乙酸嗎(填“是”或“不是”)?反應(yīng)⑧屬于反應(yīng)。H的含N官能團(tuán)的名稱是(4)比相對分子質(zhì)量大14的同系物M的同分異構(gòu)體中，寫出能同時滿足以下條件的M(不考(5)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機(jī)物合成&最合理的方案(不用寫條件)(3)反應(yīng)②是苯甲醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生反應(yīng)生成苯甲醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,合成反應(yīng)流CCDGJ堿HBAF低化制II.R——OH+R*——R-0—R+IRr(1)芳香族化合物A的分子式為CH0,能與飽和溴水生成白色沉淀，A的結(jié)構(gòu)簡式是,A→B的反應(yīng)類型是_⑥姜黃素分子間存在著極性鍵和非極性鍵(4)選用必要的無機(jī)試劑由B合成C,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)(6)G含有官能團(tuán),且核磁共振氫譜顯示只有一種氫原子，它與酯類化合物I一定條件下生成H, 取代反應(yīng)醛基取代反應(yīng)醛基②⑤人簡式是可知，A→B的反應(yīng)是苯酚羥基對位上的氫原子被甲基取代，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。因此，本題正確答案為：;取代反應(yīng)；化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基，酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚鈉再酸化即得C,合成路線為：CH?OH在一定條件下反應(yīng)生成和HBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式(6)根據(jù)信息II和H的結(jié)構(gòu)簡式可知，G為丙酮，I的結(jié)構(gòu)簡式為9.化合物物G是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：(2)下列說法正確的是B.1mol化合物C最多能與2molNaOH反應(yīng)C.化合物E既有氧化性，又有還原性替(3)C→D的過程中有一種無色無味氣體產(chǎn)生，其化學(xué)方程式為(4)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。OH和(CH)SO,為原料制備2,故答案為：化合物)中含有1mol酯基和1mol肽鍵，最多能與2molNaOH反應(yīng)，正確；C.化合物(3)C→D的過程中有一種無色無味氣體產(chǎn)生，該氣體應(yīng)該為二氧化碳，反應(yīng)的方程式為cho-N,結(jié)合上述合成流程是基本有機(jī)化工原料。由A制備高分子化合物PVB和IR的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)I.醛與二元醇可生成環(huán)狀縮醛：(2)B中含氧官能團(tuán)是。(3)①的反應(yīng)類型是(4)D和IR的結(jié)構(gòu)簡式分別是、(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式 。已0gaankct&cnogoa.表示格基或知以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成D,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)?！敬鸢浮恳胰蝉セ映煞磻?yīng)(4)根據(jù)上述分析，D為CH?CH?CH?CHO,△CH?CHO,可以由乙炔首先合成乙烯，再將乙烯催化氧化生成乙醛，然后2個乙醛分子發(fā)生脫水反應(yīng)生成故答案為)是一種聚酰胺纖維，廣泛用于各種剎車片，其合ooDNE?HBGCBAF(1)生成A的反應(yīng)類型是,F中所含官能團(tuán)的名稱是(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是。 (4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。(5)已知：乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)或發(fā)生加成反應(yīng)生成有機(jī)物B:根據(jù)信息C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以C為對二甲苯，被酸性高錳酸鉀溶液氧化為對苯二甲酸D;苯和氯氣發(fā)生取代生成氯苯E,氯苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F:;最后對苯二甲酸與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物δ或或綜上所述，本題答案是：10,或,該物質(zhì)與溴發(fā)生加成生成;綜上所述，本題答案12.白花丹酸具有鎮(zhèn)咳祛痰的作用，其合成路線流程圖如下：(1)寫出B中含氧官能團(tuán)的名稱(4)白花丹酸分子中混有,寫出同時滿足下列條件的該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。①分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多(5)某物G是A的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。①與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。②苯環(huán)上有兩個取代基(6)已知：,根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息寫出以為原料制備的合成路線流程圖(合成路線流程圖示例參考本題題干)【答案】(1)醚鍵和醛基(2)應(yīng)(5)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(6)【解析】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式知，B中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和醛基；(3)由C的結(jié)構(gòu)簡式知C的不飽和度為6,所以C的分子式為CH0。對比C→D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C→D為醇的催化氧化，C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；根據(jù)D、E、F的反應(yīng)條件及D、F的結(jié)構(gòu)簡式知E→F的反應(yīng)類型為酯的水解反應(yīng)，也叫取代反應(yīng)，所以E→F的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)。答案：氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))FeCl,溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)的同分異構(gòu)體的為Br——Br構(gòu)建碳骨架，發(fā)生B→C的反應(yīng)則需要合成和CH?CHO,利用題給信息由M乙醛己《含兩個六元環(huán)》EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up1(N),iH)催化刻/△丁Ni/△光戊WXYFA已知：I.連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水Ⅱ.兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水Ⅲ.(R代表H、經(jīng)基或脂基)請回答：(1)D中的官能團(tuán)是(2)D→E的化學(xué)方程式是(3)F→PAA的化學(xué)方程式是(4)①X的結(jié)構(gòu)簡式是②Y→W所需要的反應(yīng)條件是①甲→乙的化學(xué)方程式是②關(guān)于丙的說法正確的是a.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.與有機(jī)物B互為同系物c.不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體簡式是【答案】醛【答案】醛液、加mCH?=CHCOOH—與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為①②E的核磁共振氫譜只有1組峰③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請回答下列問題：(1)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式,D的化學(xué)名稱_。(2)C中所含官能團(tuán)的名稱為_.(3)H—→I的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類型為(4)X與B含有相同的官能團(tuán)，相對分子質(zhì)量比B大14,X的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2:2:3:3的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)寫出用乙烯為原料制備化合物(丁二酸二乙酯)的合成路線(其他無機(jī)試劑任,逆推C是B是、A是。在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為分別有鄰間對三種、分別有鄰間對三種，共14種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2:2:3:3的有(5)乙烯與溴加成生成GADHB△E1 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：(1)C的化學(xué)名稱為。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為 且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯B為(CH?nCH=CH?;根據(jù)R—CH=與(CH;zCHCOOH在一定條件下反應(yīng)生成I為人Y)的同系物J比I相間、對位，故共有18種同分異構(gòu)體；J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，16.甲苯是重要的有機(jī)化工原料，以甲苯為原料，制備香料、藥物中間體(M)和高分子化合物(N)的一種合DDA光照催化劑H稀堿NaOHBMCGNFE請回答下列問題：(1)B中官能團(tuán)的名稱為,E的化學(xué)名稱為(2)H→N的反應(yīng)類型為。(3)G分子中最多有個碳原子共平面。順式-N的結(jié)構(gòu)簡式為(4)C+D→M的化學(xué)方程式為。(5)同時滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上連接2個取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol最多生成4molAg(6)參照上述合成路線和信息，寫出以甲醇和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制【答案】羧基對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)加聚反應(yīng)10Z)-cHo解44可以看出從H(5)根據(jù)題意可知，有兩個醛基，取代基共有四種組合分別是O-CHO和-CH?CH?CHO,O-CHO和(3)反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為溶液反應(yīng)放出氣體，其核磁共振氫譜有4種峰。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式他試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)?！敬鸢浮?-甲基-1-丙烯羧基、羥基NaOH水溶液、加熱氧化反應(yīng)消去反應(yīng)【解析】在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)得到，結(jié)合G的分子式判斷可知G的結(jié)構(gòu)簡式為',而H是由G據(jù)A、C、G的分子式判斷合成路線中各物質(zhì)的碳原子數(shù)不變，按反應(yīng)條件推出F為E。的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱；反應(yīng)③是 0Ⅱ.(R,R’,R”表示氫原子、烷基或芳基)(1)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，則A中官能團(tuán)的名稱是(2)的名稱是,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是0(4)已知G分子中含有2個六元環(huán)。下列有關(guān)說法正確的是(填標(biāo)號)。a.核磁共振儀可測出E有5種類型的氫原子b.質(zhì)譜儀可檢測F的最大質(zhì)荷比的值為236d.化合物W能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子化合物(5)某芳香化合物Q是4-羥基扁桃酸的同分異構(gòu)體，具有下列特征：①苯環(huán)上只有3個取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；③1molQ最多能消耗3molNaOH。Q共有種(不含立體異構(gòu))(6)仔細(xì)觀察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的過程，結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與丙二酸的物質(zhì)的量的比為時，只許3步即可完成合成路線。請寫出合成路線。【解析】乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可以知道E的結(jié)構(gòu)簡式為C?H?OCCCH?COCC?Hs,E與有機(jī)物發(fā)生信息Ⅱ中反應(yīng)生成F,結(jié)構(gòu)簡式為 (3)反應(yīng)⑥為乙醇和丙二酸反應(yīng)生成酯和水，化學(xué)方程式是2CH?CH?OH+HOCCCH?COOH,根據(jù)信息反應(yīng)生成C?HsOCCCH?COOH,該有機(jī)物與鄰羥基苯甲醛反應(yīng)生成,根據(jù)信息在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成程程△△EGADFBC(1)B的分子式為,D中含有官能團(tuán)的名稱(2)C→F中步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是(3)B無銀鏡反應(yīng)，D在濃硫酸存在下加熱可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E(不考慮立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡式為(4)G的同分異構(gòu)體中，滿足下列要求的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于酯類；②酸性條件下水解能得到相對分子質(zhì)量為74的有機(jī)物 c氧化反應(yīng)羥基氧化反應(yīng)是(CH?CH?)?CH-OH含有官能團(tuán)的名稱羥基。△量為74的有機(jī)物，該有機(jī)物是C?H??O或C?H?O?,則可能的結(jié)構(gòu)ccCH?CHzCH?COOCH2CHzCHzCH?CH?CH?CH?COOC(CH?)3,共16種,共16種光照G濃鹽酸FNaNO?(5)1molG與足量NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗molNaOH。(6)H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)①H相對分子質(zhì)量比G大14②苯環(huán)上含兩個取代基其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1:2;2;2;2;1的結(jié)構(gòu)簡式為;H為對苯二甲酸；二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，化學(xué)方程式：nHOCH?CH?CH?OH+(2)有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡式為,在上述轉(zhuǎn)化過程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟I→II的目的是(3)下列關(guān)于有機(jī)物I、II、III、IV的敘述中正確的是(選填序號)。之不被氧化(4)羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式：;別有4種、4種、2種位置，故符合條件的共有3+4+4+2=13種，其中，核磁共振氫譜共有5種吸收峰，且吸收峰面積比為1:2:2:2:1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：HCoOCHz--oH,⑥(2)D分子中最多有個碳原子共平面。(3)①的反應(yīng)類型是,④的反應(yīng)類型是(4)⑤的化學(xué)方程式為 種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為6:2:2:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制的合成【解析】(1)、由