化合物英文命名專業(yè)知識講座

§2.1無機化合物

(Inorganiccompounds)

一、元素（Elements）

1Hhydrogen2Lilithium3Nasodium4Kpotassium5Rbrubidium6Cscesium/caesium7Frfrancium8Beberylium9Mgmagnesium10Cacalcium11Srstrontium12Babarium13Raradium14Bboron15Alaluminum16Gagallium17Inindium18Tlthallium19Ccarbon20Sisilicon21Gegermanium22Sntin23Pblead24Nnitrogen25Pphosphorus26Asarsenic27Sbantimony28Bibismuth29Ooxygen30Ssulfur31Seselenium32Tetellurium33Popolonium34Ffluorine35Clchlorine36Brbromine37Iiodine38Atastatine/astatium39Hehelium40Neneon41Arargon42Krkrypton43Xexenon44Rnradon45Scscandium46Yyttrium47Lalanthanum48Acactinium49Tititanium50Zrzirconium51Hfhafnium52Vvanadium53Nbniobium54Tatantalum55Crchronium56Momolybdenum57Wwolfram/tungsten58Mnmanganese59Tctechnetium60Rerhenium61Feiron62Cocobalt63Ninickel64Ruruthenium65Rhrhodium66Pdpalladium67Ososmium68Iriridium69Ptplatinum70Cucopper71Agsilver72Augold73Znzinc74Cdcadmium75HgmercuryLa系76

Ce鈰cerium77

Sm釤samarium錒系78U鈾uranium二．化合物及酸堿鹽

1．化合物（Compounds）

對化合物進行系統(tǒng)命名時，將正離子或電正性的元素名稱放在前面，負離子或負電性元素放在后面，詞尾作一定刪減后加上詞尾“-ide”。

Eg.CaCl2calciumchloridechlorineNaFsodiumfluoridefluorineKIpotassiumiodideiodineIBriodine

bromidebromine

HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2TehydrogentellurideH2O2hydrogenperoxideZnSzincsulfide

（sulfur）CuOcopperoxide(oxygen)對于化學式組成的數(shù)目的表示方法，西方采用希臘文數(shù)目詞頭表示，對于整個原子團的數(shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之.Eg：COcarbonmonoxideCO2carbondioxideCS2carbondisulfideN2O4

dinitrogentetroxideCa(PCl6)2calciumbis(hexachlorophosphate)二（六氯絡合磷酸）鈣對于變價元素，則要標出元素的價態(tài)。Eg:FeCl3iron(Ⅲ)chlorideiron(3+)chlorideMnO2manganese(Ⅳor4+)oxideK4Fe(CN)6

potassiumhexacyanoferrate(-IV)(4-)Na2Fe(CO)4

sodiumtetracarbonylferrate(-Ⅱ)(2-)

價態(tài)以羅馬數(shù)字表示，負價在羅馬數(shù)字前加“-”；或以阿拉伯數(shù)字表示，把“+”或“-”的阿拉伯數(shù)字放在所表示的元素或基團后面的（）內來表示價數(shù)和電性。

FeCl3ferricchlorideFeCl2ferrouschloride習慣性地：

NH3ammonia(hydrogennitride)H2Owater(hydrogenoxide)SiH4silane(siliconhydride)2.酸Acid

在

acid之前加一詞

,…acid稱為某酸

在acid之前一詞尾加“-ous”

表示亞酸在acid之前一詞尾加“-ic”表示（正）酸在acid之前一詞頭加“per-”表示高酸在acid之前一詞頭加“hypo-”表示次酸Eg：sulfuricacid硫酸sulfurousacid亞硫酸Permanganicacid高猛酸HMnO4Phosphoricacid磷酸H3PO4Phosphorousacid亞磷酸H3PO3

Hypophosphorousacid次磷酸

HPO2

再如：

HNO3nitricacid硝酸HNO2nitrousacid亞硝酸chloricacid氯酸HClO3

Perchloricacid高氯酸HClO4Chlorousacid亞氯酸HClO2

Hypochlorousacid次氯酸

HClO(hypochloricacid)另外，對于原酸或正酸有時在名稱前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，這時冠以詞頭“meta-”；當兩分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，這時在酸的名稱前冠以“pyro-。Ortho-原酸（正酸）Meta-偏酸Pyro-焦酸EgH3BO3Orthoboricacid原（正）硼酸HBO2Metaboricacid偏硼酸H3PO4Orthophosphoricacid

原（正）磷酸HPO3Metaphosphoricacid偏磷酸H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸無氧酸命名規(guī)則：hydro-詞根-ic

acidExample：

HF:hydrofluoricacidHCl:hydrochloricacidHBr:hydrobromicacidHI:hydroiodicacid

H2S:hydrosulfuricacid3．堿

Bases

堿的命名較簡單，與化合物類似。MOHMhydroxide

Eg：NaOHsodiumhydroxide(氫氧根hydroxide)Ca(OH)2calciumhydroxideNH4OHammoniumhydroxideAl(OH)3aluminumhydroxide4.鹽

正鹽（Normalsalt）：根據(jù)化學式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱.

Normalsalt=Cation+anion

Namingmetalions(cations)SinglevalenceionsCation’sname=ElementNa+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium

MultivalenceCation’sname=Element（N）Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)Namingnonmetalions(anions)Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride

PolyatomicoxyanionsAnion’sname=CentralElement’sroot–ate（正酸根）Anion’sname=Centralelement’sroot-ite（亞酸根）Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ate（高酸根）Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-ite

（次酸根）簡單的鹽前已述及，如CaCl2按化合物命名。

對于負離子含氧酸鹽，負離子部分需要用酸根的名稱，即將負離子的詞根“-ide”改為“-ate”（正）或“-ite”（亞）。負離子由多個元素組成的都應當用該辦法。-ide-ate正價態(tài)鹽

-ide-ite亞價態(tài)鹽-ideper-ate高價態(tài)鹽-idehypo-ite次價態(tài)鹽forexample:ClO3-Chlorate

IO3-IodatePO43-Phosphate

NO3-NitrateSO42-Sulfate

CO32-Carbonate

forexample:ClO2-Chlorite

IO2-IoditePO33-Phosphite

NO2-NitriteSO32-Sulfite

forexample:ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

forexample:ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

Eg：CaCl2calciumchlorideCa(ClO3)2calciumchlorateCa(ClO)2calciumhypochloriteNaClsodiumchlorideNaClO4sodiumperchlorateNaClOsodiumhypochloriteNaNO3sodiumnitrateNaNO2sodiumnitriteNaN3sodiumnitrideZnSzincsulfideZnSO4zincsulfateZnSO3zincsulfite對于水合物等加合物，可將化合物依次寫出，中間用“-”線分開，分子數(shù)之比可用斜線分開的阿拉伯數(shù)字表示放在括弧內。Eg:Na2CO3?10H2O

sodiumcarbonate-water(1/10)sodiumcarbonatedecahydrateCuSO4?5H2Ocoppersulfate-water(1/5)coppersulfatepentahydrateNa2CO3?2H2O2

sodiumcarbonate-hydrogenperoxide(1/2)AlCl3?4EtOHAluminumchloride-ethanol(1/4)水合(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個數(shù)用前綴表示。

Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2calciumhydrogensulfate

或CalciumbisulfateCa(HSO3)2Calciumbisulfite或calciumhydrogensulfiteNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate

或Sodiumbicarbonate(3).堿式鹽（Basicsalts）Basicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonate

或basiccoppercarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg2(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate(4).復鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphateAlK(SO4)2?12H2O:aluminiumpotassiumsulfate–water(1/12)

絡合物（coordinationcomplex）：

命名時先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱后標出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate

Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)

配體（Ligands）

(1).

Negativeionsasligands

Ligand=Element’sroot

-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCH2CH2NH2Ethylenediamine2.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)40(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(III)41§2.2有機化合物

（OrganicCompounds）

命名方法有：俗名（trivialname）,普通命名（generalname）系統(tǒng)命名（systemname）目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，CA目前除個別化合物及其衍生物采用俗名外，絕大部分都是采用IUPAC規(guī)則命名的。命名方法和我們學過的有機化學的中文命名方法是一致的。IUPAC：InternationalUnionofPureandAppliedChemistry

國際理論和應用化學聯(lián)合會一、

Hydrocarbons（烴）

（一）烷烴Alkane

-ane

1

CH4methane2

C2H6ethane3

C3H8propane4

C4H10butane5

C5H12pentane6

C6H14hexane7

C7H16heptane8

C8H18octane9

C9H20nonane10

C10H22decane11

C11H24undecane12

C12H26dodecane13

C13H28tridecane14

C14H30tetradecane15

C15H32pentadecane16

C16H34hexadecane17

C17H36heptadecane18

C18H38octadecane19

C19H40nonadecane20

C20H42eicosane21

C21H44henicosane

22

C22H46docosane23

C23H48tricosane

………

29

C29H60nonacosane30

C30H62tricotane31

C31H64hentricontane32

C32H66dotricontane33

C33H68tritricontane

…..40

C40H82tetracontane41

C41H84hentetracontane44

C44H90tetratetracontane

………

50C50H102pentacontane

…….55

C55H112pentapentacontane

…………….

60

C60H122hexacontane70

C70H142heptacontane80

C80H162octacontane90C90H182nonacontane

100C100H202Hectane(二)烯烴Alkene

-ene

只須將相應烷烴中的-ane換成ene

EgethaneethenePropanePropeneButaneButene?三?，二烯Alkadiene

-diene

將烷烴詞尾-ane換成-adiene

Eg丁二烯butadiene

己二烯hexadiene?四?、炔烴Alkyne

-yne

將相應的烷烴的詞尾－ane換成－yneEthaneEtheneEthyne乙烷乙烯乙炔1,3-Butadiyne二炔烴?五?，環(huán)烴cyclohydrocarbons

在相應烴的名字前加詞頭cyclo-EgcyclopropanecyclohexanecyclohexeneCyclopentadiene?六?、基Group

烷基alkyl

alkane去掉ane加ylEgmethanemethylbutanebutyl烯基alkenyl

alkene去掉最后字母e加ylEgetheneethenyl乙烯基

propenepropenyl丙烯基炔基alkynyl

alkyne去掉最后字母e加ylEgbutynebutynyl

伯，仲，叔,異或新的表示方法伯，仲，叔或異用n,s,t,i分別表示有時也表示為n,sec,tert,iso1°n—normal正常伯（primary

）2°sorsec—secondary第二，仲3°tortert—tertiary第三，叔異ioriso—iso

希臘文，表示異新neo表示新Egn-BuC-C-C-C-

sec-Bu，

s-Buter-Bu，

t-Buiso-Bu，

i-Bu

neo-pentyl，

neopentyl,neo-amyl

一些基團的常用代用符號

MeEtPrn-Pri-Pr,Pri,Bun-Bu,i-Bu,s-Bu,t-Bu,BtuBzphCH2-Phphenyl?七?，詞頭Prefix

1、mono，di,tri,tetra,penta，hexa，hepta,octa,nona,deca等用于表示未取代的基團或官能團數(shù)目Egph4Sntetraphenylstannaneph3CHtriphenylmethane三苯基甲烷Et2NHdiethylamine二乙胺

2，bis,tris,tetrakis,pentakis等用于表示一組由同樣方式取代的相同的基團Eg（4-CH3ph）4Sntetrakis(4-methylphenyl)stannane

(4-CH3ph)3CHtris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH2CH2)2NHbis(2-chloroethyl)amine

3,

bi,ter,quarter等用于表示以單鍵或雙鍵將相同的環(huán)相連接的環(huán)數(shù)。Egph-phbiphenylphenylbenzene

?八?、命名Nomenclature

英文和中文對化合物的總的原則是類似的。即都遵守IUPAC規(guī)則。其差別是基團的次序排列不同?；鶊F按字母順序排列。有時CA和一般教科書上的命名有一定差別

中文名稱：2，3，5?三甲基?4?丙基辛烷。英文名稱是2，3，5?trimethyl?4?n?propyloctane。注意:在比較英文字母順序時，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i?、n?、sec、tert、cis、trans等不參與比較。CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene

烯炔Alkenyne

烴類分子中同時含有雙鍵和叁鍵時成為烯炔。烯炔命名時遵循“先烯后炔”的原則命名，烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號寫在表示炔烴詞尾之前。碳鏈編號以最低系列表示雙鍵和三鍵的位置，但如有選擇余地，通常使雙鍵具有最少位次。例如：

3-Penten-1-yne

1,3-Hexadien-5-yne

Unsaturatedhydrocarbonwith

bothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

系統(tǒng)命名中，應選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene

1,5-Cyclooctadien-3-yne5-Methylene-1,3-cyclopentadiene

環(huán)上帶有側鏈時，如側鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內的碳原子數(shù)多，側鏈作為取代基。如側鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內碳原子數(shù)，或側鏈有不止一個脂環(huán)時，則將環(huán)作為取代基命名。

1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane

橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時所需要斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán),主環(huán)應包含盡量多的碳原子，且有兩個碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋,主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對稱的分開。4）橋環(huán)烴的編號橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內的碳原子直至編完。5）將相當于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號內標明各個環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標明主橋及次橋，并用上標來表明次橋的位置，標明次橋位置的上應盡可能小。BicyclicbridgedhydrocarbonPolycyclicsystems螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在與總碳原子數(shù)目相應的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環(huán)內螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號內，數(shù)字之間用圓點分開，編號時從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環(huán)依次進行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個或三個螺原子時，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。例如：

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-ene

芳烴(aromatichydrocarbons)單環(huán)芳烴

1）苯環(huán)上連有烴基時，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環(huán)連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane

2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene

3）兩個烷基取代的苯環(huán)，因為取代位置不同，可以有三個異構體，可由阿拉伯數(shù)字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene

4)苯環(huán)上聯(lián)有三個取代基時，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號區(qū)別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene二、鹵化物Halide

系統(tǒng)命名法：按鹵原子作為取代基，其它部分作母體。對于較簡單的化合物有時使用普通命名法，即把鹵原子以外的集團作為取代基，后邊加上Halide

。Eg

(CH3)3C-Cl叔丁基氯

tert-butylchlorideCA:2-chloro-2-methylpropane3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane

有時在化合物名稱前冠以詞頭“per”，表示烴基上或母體上的氫原子都被鹵素取代，per為“滿”或“全”的意思。

F3CCO2Hperfluoroaceticacid

CA:trifluoroaceticacid

perchlorobenzeneCA:hexechlorobenzene

有些鹵化物仍可用俗名：Eg氯仿

CHCl3chloroformCA:trichloromethane三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether

醇的命名是在相應的烴后去掉字母“e”。加上醇（Alcohol）的詞尾“-ol”.－eol如果不在鏈端，須標出它在鏈中的位置，并使羥基具有盡可能小的定位號。有時也用俗名，即在相應的烴基后加上醇的詞Alcohol。Eg:1、醇Alcohol

甲醇methanolmethylalcohol

乙醇ethanolethylalcohol

2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-ol

Bicyclo[3.2.0]heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol根基官能團命名法烴基后直接加“alcohol”：

IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol對于二元醇或三元醇則把相應的烴名的詞尾“e”去掉，改為diol或triol，若兩個羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和命名法，在二價的烴基名后加上glycol。Eg:HOCH2CH2OH1,2-ethandiolorethyleneglycol

1,2,4-Cyclohexanetriol若羥基在其它優(yōu)選基團后，則羥基應作為取代基而以hydroxy表示之。Eg

2、酚

phenol

把相應的烴的詞尾“e”去掉，換成“ol”，如為多元酚，則在“ol”之前加di,tri等.當羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時可將母體后的“e”改為“ol”“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg當羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時可將母體后的“e”改為“ol”、“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg如果分子中存在比羥基優(yōu)先選擇的基團的酚類化合物，則-OH作為取代基以hydroxy表示之。Eg硫醇和硫酚

其命名和相應的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名稱是將“ol”改為“thiol”。作為取代基時，為“巰基”（Mercapto）。例如：

EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol913、醚

ether

普通命名法是將兩烴基后加上“ether”，系統(tǒng)命名法是將烴氧基作為取代基，把復雜的烴基作為母體放在后面。RO－R.其中C1~C4的RO-為Alkoxy,C5以上的RO-則稱為Alkyloxy.(1).RO-(R=C1~C4)RO=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2O-PropoxyCH3CH2CH2CH2O-Butoxy(2)RO-(RC4)RO=Alkyl-oxyEg：甲乙醚ethylmethylethermethoxyethaneEt2OdiethyletherethoxyethaneCH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2

n-butylisopropyletherCH3CH2OCH=CH2

乙基乙烯基醚

ethylvinyletherCA:ethoxyethene1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane環(huán)醚類化合物是以烴基為母體，在前面加上epoxy，并標出與氧原子相連的碳原子的編號;普通命名法是在相應的二價烴基名后加上oxide.Eg:1-Chloro-2,3-epoxypropane或2,3-Epoxychloropropane

2-Methyl-1,3-epoxypentane或1,3-Epoxy-2-methylpentane冠醚的命名:含有多個氧的大環(huán)醚，因其結構很像王冠，稱為冠醚（crownether）。命名時用“冠”（crown）表示冠醚，在“冠”字前面寫出環(huán)中的總原子數(shù)（碳和氧），并用一短線隔開，在“冠”字后表示環(huán)中的氧原子數(shù)，也用一短線隔開，就得全名：四、醛酮及其衍生物

Aldehydes,KetonesandTheirDerivatives1、醛

Aldehydes系統(tǒng)命名：去掉相應的烴的詞尾“e”，加上醛的詞頭“al”，二醛dial

如：乙醛

Pentanal戊醛

普通命名：把醛酮看作羧酸的衍生物，將相應的酸的-icacid改成

aldehyde

。Eg:formicaicd甲酸（蟻酸）formaldehyde甲醛aceticacid乙酸acetaldehyde乙醛再如

butyricacid丁酸普通命名Propionicacid

丙酸Butanoicacid丁酸系統(tǒng)命名propanoicacid丙酸3-Vinyl-2-hepten-6-ynal有些醛則多用俗名或普通名eg

cinnamaldehyde肉桂醛

CA:3-phenyl-2-propenalCinnamicacid肉桂酸茴香醛

[?nai’z?ldihaid]2,7-Naphthalenedicarbaldehyde二醛dial或dicarbaldehyde,“三醛”或“四醛”英文名稱在烴名后加

“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde1,2,4-Butanetricarbaldehyde或3-Formylhexanedial8-Nitro-1,2,6-naphthalene-tricarbaldehyde3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde或3-Methanoyl-4-methanoylethyloctanedial幾種醛的俗名

FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde

丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛

CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,對甲氧基苯甲醛肉桂醛2、酮ketone

酮的系統(tǒng)命名法是在相應烴的末尾去掉e加上酮的詞尾one，普通命名法則是把酮兩邊的烴基按字母順序排列后在加上ketone一詞。Eg:4-戊烯-2-酮，烯丙基甲基酮2-丁酮，或甲乙酮系統(tǒng)命名法

Ketone=Alkan-one普通命名法

Ketone=R+R’+ketone有些化合物則作為丙酮的取代物來命名

Eg:甲醛基丙酮

丙酮：acetone俗名、普通名

2-propanone系統(tǒng)命名法

Cyclohexyl-2-propanone二酮的命名則是在相應的烴后去e加dione并加上酮基的定位號，eg

6-Cyclohexyl-1-phenyl-2,5-hexanedione含有兩個或幾個羰基直接相連的二酮、三酮等，當兩端與兩個環(huán)系相連時刻用根基命名法，英文名用diketone、triketone等。系統(tǒng)名則在相應碳原子數(shù)的烴名后加“dione”、“trione”等。例如：

1-Cyclohexyl-2-phenylethanedioneDi-4-pyridylpropanetrioneCyclohexylphenyldiketoneDi-4-pyridyltriketone如羰基碳原子為環(huán)系的組成原子，根據(jù)羰基的多少可在環(huán)系名后加上“酮”、“二酮”或“三酮”等。

Eg：

Cyclopentanone1,4-Cyclohexanedione下面再舉幾個實例

醌的命名

可將醌字(quinone)放在母體烴名前，也可按二酮的系統(tǒng)命名法命名。例如：

2,5-Cyclohexadien-1,4-dione1,4-Naphthalenedionep-Benzoquinone1,4-Naphthoquinone縮醛(acetal)和縮酮（ketal）的命名

AcetaldehydemethylacetalCyclohexanonedimethylketal1-Methoxyethanol1,1-DimethoxycyclohexaneCyclohexanoneethylmethylketal1-Ethoxy-1-methoxycyclohexane環(huán)狀縮醛中，兩個縮醛氧原子形成環(huán)的一部分，可按雜環(huán)化合物命名，或將-OCH2O-作為分子中的取代基而用詞頭“亞甲二氧基”（methylenedioxy）來命名。例如：

1,4-Dioxaspiro[4.5]decane2,3-Methylenedioxynaphthalene肟的命名(Oxime)

1）RCH=NOH為醛肟,R1R2C=NOH為酮肟，英文名稱為Oxime，其命名時可用系統(tǒng)名稱或在相應的醛或酮名稱后加“肟”字。例如：

Benzaldehydeoxime2-PentanoneoximeCyclohexanoneoxime(Phenylmethylene)azanol(1-Methylbutylidene)azanolazanol:羥胺

2）肟分子中帶有比羰基更優(yōu)先的基團時，肟基可作為詞頭命名。例如：

Ethyl3-(hydroxyimino)butyrate(hydroxyimino肟基)

3）=NOH中的氫原子被烷基取代后可按系統(tǒng)命名法命名，例如：

(2-Chloroethylidene)methoxyazaneazane氮