生化檢測(cè)常見(jiàn)的異常結(jié)果及對(duì)其的分析處理

生化檢測(cè)過(guò)程中的異常值分析1.臨床生化檢測(cè)主要是利用物理學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)和分子生物學(xué)的理論與技術(shù)，探討疾病的發(fā)病機(jī)制，研究其病理過(guò)程中的特異性化學(xué)標(biāo)志物或體內(nèi)特定成分的改變，進(jìn)而對(duì)疾病的診斷、治療和預(yù)后形成參考依據(jù)。2.鑒于這種參考意義，結(jié)果的可靠性就尤為重要。而生化檢測(cè)過(guò)程中，異常值也是屢見(jiàn)不鮮的。為了分析這些異常值，我們把異常值的類型分為三類：3.1樣本本身的因素2測(cè)試本身的因素3表觀異常值這里的異常值指臨床判斷為健康人而生化某些指標(biāo)卻超出正常值范圍。4.

樣本本身的因素15.樣本本身的因素性別：如CK：通常男子比女子肌肉興旺，釋放至血清中的CK也就更多，參考：女24~170U/L,男0-190U/LGGT：雌激素可以抑制GGT的合成，因此女性GGT通常較低，參考：女≤32U/L，男≤47U/L我們的試劑參考范圍沒(méi)有對(duì)性別予以區(qū)分，但有些工程的結(jié)果是因性別而不同的，結(jié)果異常時(shí)需要考慮。6.樣本本身的因素年齡：如新生兒PA僅為成人的一半〔150以內(nèi)〕，由于生理性黃疸，TBIL在100μmol/L以內(nèi)，DBIL小于35μmol/L以內(nèi)應(yīng)視為正常。14歲以內(nèi)兒童CKMB常高于成人，45U/L以內(nèi)應(yīng)視為正常。TC、TG、LDL、ApoB通常較低。60以上老人那么由于代謝廢物累積、組織器官老化等原因，ALT、AST、LDL、ApoB通常較高，5'NT常為青壯年的2倍。7.樣本本身的因素人種：我國(guó)人的ApoA1、HDL-C水平與歐美人相仿，而TC、LDL-C、ApoB那么明顯低于歐美人。非洲黑人〔文獻(xiàn)中的案例為利比里亞當(dāng)?shù)厝恕砊P、LDH顯著高于我國(guó)人，TBIL、UA、UREA、TC、TG顯著低于我國(guó)人。有關(guān)不同地域的生化檢測(cè)區(qū)別，文獻(xiàn)很少，但理論上各醫(yī)院都會(huì)形成針對(duì)科室效勞人群的參考范圍，以后在調(diào)試中可以多加留意。8.樣本本身的因素飲食：飲酒特別是長(zhǎng)期酗酒，可能引起一段時(shí)間的GGT、UREA、TBA、AST、ALT的顯著升高。高鹽飲食會(huì)加重肝、腎負(fù)擔(dān)，引起ALT、AST活性升高，HDL下降，血液濃度上升，其余各項(xiàng)指標(biāo)也可能有一定程度上升。藥物干擾那么根據(jù)其機(jī)理不同而不同，如膽堿類藥物、利尿劑等可引起ALT、AST升高。9.10.11.樣本本身的因素體型：主要影響TG工程，通常體型魁梧的人TG偏高，HDL、性激素偏低。體型瘦弱的，通常PA較低，但不能排除可能的肝病影響。其余因素，如運(yùn)動(dòng)、抽血時(shí)的臥位、立位等也會(huì)有一定影響。12.13.樣本本身的因素脂血：TG≥3.0mmol/L時(shí)，血清出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的渾濁，我們稱之為脂血。 脂血對(duì)結(jié)果的影響主要由于乳糜微粒引起，使入射光發(fā)生反射和散射，嚴(yán)重影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。如UREA、ALT、AST吸光度超限無(wú)結(jié)果，RBP反響曲線改變，出現(xiàn)負(fù)值，UA、TB、DB增高，CRE、TP、ALP、Ca偏低〔pH＞10時(shí)，TG皂化，使反響液變清〕14.樣本本身的因素脂血：通常速率法和雙試劑終點(diǎn)法有助于削弱這種干擾，但乳糜嚴(yán)重時(shí)可能效果甚微，需要進(jìn)行稀釋、高速離心、乙醚處理。15.樣本本身的因素溶血：除在540-550nm處有光吸收，形成干擾外，由于胞內(nèi)物質(zhì)的釋放還可以引起一些物質(zhì)的濃度變化或副反響。如紅細(xì)胞內(nèi)AST活性約為血清活性的40倍，ALT約7倍，LDH約180倍，因此溶血樣本測(cè)定ALT、LDH、AST結(jié)果均上升，同類原理的工程還有CK、CKMB、HBDH。16.樣本本身的因素另外，血紅素中Fe2+、胞內(nèi)VC、谷胱甘肽等能競(jìng)爭(zhēng)反響體系中的氧化劑如H2O2，而Trinder反響的終產(chǎn)物也是546波長(zhǎng)有最大吸收的紅色醌亞胺物質(zhì)，因此這類試劑干擾情況視溶血程度及方法學(xué)而定，如GLU-OX、TC(↑)、TG(↑)、UA(↓)。17.樣本本身的因素黃疸：膽紅素在400-540nm處有吸收，遇到氧化劑可被氧化為膽綠素、膽褐素。如GLU-OX、TG、UA、TC等，由于膽紅素競(jìng)爭(zhēng)H2O2，結(jié)果常偏低。處理方式可以考慮加膽紅素氧化酶、稀釋。18.2

測(cè)試本身的因素19.測(cè)試本身的因素重復(fù)性：局部工程，由于本身的靈敏度、儀器吸樣、光源穩(wěn)定性方面的原因，引起測(cè)試重復(fù)性不好，比方ALT、AST、UREA、LAP、DD等，我們通常考慮重測(cè)。20.測(cè)試本身的因素曲線異常：原因可能較復(fù)雜，如吸樣〔異物、氣泡〕、攪拌〔氣泡，攜帶物〕、光源不穩(wěn)定、水質(zhì)、清洗系統(tǒng)、試劑等。。個(gè)別異常我們通常采取重測(cè)的方式，但大片出現(xiàn)時(shí)，那么應(yīng)檢查儀器各部位，把清洗、杯空白、光增益處理一次，再觀察結(jié)果，同時(shí)也考慮更換試劑進(jìn)行測(cè)定。21.測(cè)試本身的因素定標(biāo)、質(zhì)控：每個(gè)工程，通過(guò)校準(zhǔn)品定標(biāo)，定標(biāo)因子一般都穩(wěn)定在一段區(qū)間內(nèi)，質(zhì)控也應(yīng)在控，這是測(cè)定臨床的根底。質(zhì)控假設(shè)有失控，應(yīng)先重測(cè)質(zhì)控，仍然失控時(shí)進(jìn)行定標(biāo)，比對(duì)前后空白和因子看是否有改善。22.原始曲線為黑色線，方程式為：a：在校準(zhǔn)品濃度和吸光度不變的情況下，空白反響度上升。b：空白反響度度和校準(zhǔn)品反響度均下降或校準(zhǔn)品濃度上升。ab23.c：在校準(zhǔn)品濃度和吸光度不變的情況下，空白反響度下降。d：空白反響度度不變，校準(zhǔn)品反響度上升或濃度下降。cd24.a：QC1下降，QC2上升。b：QC1、QC2等差值上升。c：QC1上升，QC2下降。d：QC1、QC2等比值下降。25.

表觀異常值326.表觀異常值臨界值：大局部工程，在臨界值上，一般都會(huì)判斷為正常，主要是考慮到機(jī)體本身的差異性和不確定性，且并未超過(guò)危機(jī)值。即使是血糖這種國(guó)家規(guī)定了參考范圍的工程，也不能在一次體檢超過(guò)6.1時(shí)既判斷糖尿病。

27.表觀異常值不明