高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)47 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（含解析）-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題

課時(shí)作業(yè)(四十七)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1．(2019·廣東佛山月考)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為，它屬于()①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機(jī)羧酸④有機(jī)高分子化合物⑤芳香烴A．③⑤ B．②③C．①③ D．①④C[①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯(cuò)誤；③分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；④相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴，錯(cuò)誤。]2．(2019·遼寧盤錦月考)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于兩者的說法正確的是()A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香化合物C[觀察兩者的結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C中含有醇羥基而不含酚羥基，丁香油酚中含有酚羥基而不含醇羥基，B錯(cuò)誤；維生素C和丁香油酚中均含有碳碳雙鍵，C正確；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，D錯(cuò)誤。]3．(2019·安徽宣城診斷)下列有機(jī)物命名正確的是()A．2－乙基丙烷B．2－甲基－2－丙烯C．間二甲苯D．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇D[A項(xiàng)，烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離支鏈近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為2－甲基丁烷，錯(cuò)誤：B項(xiàng)，烯烴命名時(shí)，要選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從離雙鍵近的一端開始編號(hào)，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故正確的名稱為2－甲基－1－丙烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的同系物在命名時(shí)，根據(jù)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置關(guān)系可以用“鄰、間、對(duì)”來命名，此物質(zhì)中2個(gè)甲基在苯環(huán)上為對(duì)位的關(guān)系，故正確的名稱為對(duì)二甲苯，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，醇在命名時(shí)，要從離官能團(tuán)近的一端開始編號(hào)，羥基在1號(hào)碳上，故名稱為1－丁醇，正確。]4．(2019·湖南師大附中月考)下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(硝基苯)(硝基苯)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3CH2CHO(丙醛)C芳香烴苯的同系物(鄰二乙苯)D不飽和烴烯烴(環(huán)己烷)答案D5．(2019·四川成都檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，一定屬于同系物的是()A．乙二醇和丙三醇 B．C6H5OH和C6H5CH2OHC．C3H6和C4H8 D．C2H6和C3H8D[同系物要求結(jié)構(gòu)相似，組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。A項(xiàng)，HOCH2CH2OH和HOCH2CHOHCH2OH，分子結(jié)構(gòu)中相差CH2O，不是同系物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，前者屬于酚類，后者屬于醇類，結(jié)構(gòu)不相似，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，C3H6和C4H8可能為烯烴，也可能為環(huán)烷烴，二者不一定是同系物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，碳原子數(shù)不同的烷烴一定是同系物，正確。]6．下列化合物中，1H核磁共振譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是() D[各選項(xiàng)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)、1H核磁共振譜中峰的個(gè)數(shù)及峰面積之比如下表：]選項(xiàng)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)1H核磁共振譜中峰的個(gè)數(shù)峰面積之比A333∶3∶2B223∶1C223∶1D223∶27．(2019·河北衡水模擬)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()選項(xiàng)命名一氯代物A2－甲基－2－乙基丙烷4B1,3－二甲基苯3C2,2,3－三甲基戊烷6D2,3－二甲基－4－乙基己烷7D[A項(xiàng)，正確的命名為2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體有3種；B項(xiàng)，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項(xiàng)正確。]8．(2019·湖南株洲月考)下列說法正確的是()A．質(zhì)譜、紅外光譜都能夠快速、精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B．核磁共振氫譜中，CH3COOH、CH3OH都可給出兩種信號(hào)C．的名稱為2,2,4－三甲基－4－戊烯D．互為同系物B[A項(xiàng)，質(zhì)譜能快速測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，紅外光譜不能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3COOH和CH3OH分子中都含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，它們?cè)诤舜殴舱駳渥V中都可給出兩種信號(hào)，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物的名稱為2,4,4－三甲基－1－戊烯，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，屬于酚，屬于醇，酚類和芳香醇不屬于同系物，錯(cuò)誤。]9．(2019·山西臨汾月考)下列各項(xiàng)中正確的是()A．中所有碳原子可能在同一平面上B．的命名為2－甲基－1－丙醇C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D．C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有4種(含順反異構(gòu))D[分子中標(biāo)有*的碳原子形成4個(gè)單鍵，形成四面體結(jié)構(gòu)，且該碳原子上連有3個(gè)碳原子，故該分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；對(duì)命名時(shí)，要取含有—OH的最長碳鏈作為主鏈，且從最靠近—OH的碳原子一端開始編號(hào)，故其系統(tǒng)命名為2－丁醇，B錯(cuò)誤；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，聚氯乙烯和苯分子中不含碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有4種，分別為CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3(順式和反式)，D正確。]10．已知丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)：或。有機(jī)物X的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物X。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．有機(jī)物X的一氯代物只有4種B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物X，名稱為2,2,3－三甲基戊烷C．有機(jī)物X的分子式為C8H18D．Y的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4－三甲基－2－戊烯A[根據(jù)信息提示，X的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C8H18，名稱為2,2,3－三甲基戊烷，其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C項(xiàng)正確；X是Y和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物，所以Y可能的結(jié)構(gòu)有三種，分別為、，名稱依次為3,3－二甲基－2－乙基－1－丁烯、3,4,4－三甲基－2－戊烯、3,4,4－三甲基－1－戊烯，D項(xiàng)正確。]11．氰基丙烯酸甲酯(G：)的合成路線如下：eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(HCN水溶液),\s\do5(NaOH微量))eq\x(B)→eq\a\vs4\al(一系列變化,……)→eq\x(G)已知：①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為__________，其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為________。(3)G中的官能團(tuán)有________、________、________(填官能團(tuán)名稱)。(4)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種(不含立體異構(gòu))。解析(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則氧原子個(gè)數(shù)為eq\f(58×0.276,16)＝1，根據(jù)商余法，eq\f(42,14)＝3，故A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A分子中含有兩個(gè)相同的—CH3，故A為丙酮。(2)A為丙酮，根據(jù)已知②題給的信息及流程中A→B的反應(yīng)條件知，B為，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1∶6。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為，故G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基和氰基。(4)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯：，共有8種。答案(1)丙酮(2)26∶1(或1∶6)(3)碳碳雙鍵酯基氰基(4)812．(2019·福建龍海月考)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。方法一：核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量，如乙醇(CH3CH2OH)的1H核磁共振譜有3個(gè)峰，其峰面積之比為3∶2∶1，如圖所示。現(xiàn)測(cè)出A的1H核磁共振譜有5個(gè)峰，其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3。CH3CH2OH的1H核磁共振譜圖方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖所示。已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試回答下列問題：(1)A的分子式：__________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式：____________。(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中不含甲基的芳香酸：____________；②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛：________________________________________________________________________。解析(1)C、H、O的個(gè)數(shù)之比為eq\f(72.0%,12)∶eq\f(6.67%,1)∶eq\f(1－72.0%－6.67%,16)＝9∶10∶2。根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為150，可求得其分子式為C9H10O2。(2)結(jié)合題給條件可知，A分子中含有一個(gè)苯環(huán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，H原子個(gè)數(shù)分別為1、2、2，由A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2、3，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)還有C—H、C=O、C—O—C、C—C等基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)①A的芳香類同分異構(gòu)體中不含甲基的芳香酸是；②遇FeCl3顯紫色，說明含酚羥基，又因?yàn)楹┗抑挥袃蓚€(gè)取代基，所以遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛是答案(1)C9H10O213．(2017·全國卷Ⅱ，36)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)B的化學(xué)名稱為__________。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為________。(5)G的分子式為________。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________、________。解析(1)由A中碳、氫原子個(gè)數(shù)關(guān)系可知，A分子中可能有一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)；由題給信息“A的核磁共振氫譜為單峰”可知，A分子有一定的對(duì)稱性，由此可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)由“B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1”可知，B為CH3CH(OH)CH3，化學(xué)名稱為2－丙醇(或異丙醇)。(3)由題給信息知，D中含有苯環(huán)；由“1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)”可知，D分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基；由“D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫”可知，酚羥基和醇羥基在苯環(huán)的對(duì)位上，所以D的結(jié)構(gòu)簡式為，C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為(4)根據(jù)E和F的分子式和生成物的分子式可知，另一種生成物為HCl，因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(5)G分子中含有18個(gè)碳原子，如果G分子飽和則含有18×2＋2＝38個(gè)氫原子；但