門店藥品驗收管理制度模版

第頁共頁門店藥品驗收管理制度模版第一章總則第一條為標準化門店藥品驗收工作，確保藥品質量安全，制定本制度。第二條本制度適用于所有門店的藥品驗收工作。第三條門店藥品驗收工作的目標是確保所采購的藥品符合國家相關法規(guī)和標準要求，保障藥品質量安全。第四條門店藥品驗收工作的原則是科學、公正、客觀、細致。第二章藥品驗收的程序和要求第五條門店藥品驗收的程序包括采購準備、檢查和驗收錄入等環(huán)節(jié)。第六條門店藥品驗收的要求包括藥品質量標準、庫存管理規(guī)定、藥品銷售規(guī)定等。第三章采購準備第七條門店在開始采購藥品前，應做好采購準備工作。采購準備包括明確采購的藥品種類、數(shù)量和規(guī)格型號等。第八條門店應在采購前核對供應商的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證等資質證照。第九條門店應詳細記錄采購計劃，包括藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格型號、價格、供應商等信息，作為藥品驗收依據(jù)。第四章檢查第十條門店在收貨前應對藥品進行檢查。檢查內容包括：藥品的包裝是否完好，生產日期、有效期等是否合規(guī)，藥品是否存在異常現(xiàn)象等。第十一條門店的驗收人員應具備一定的藥品知識和技能，能夠正確判斷藥品的質量狀況。第十二條門店應配備必要的藥物檢測設備和儀器。對需要特殊檢測的藥品，可以委托有資質的實驗室進行檢測。第五章驗收錄入第十三條門店對驗收合格的藥品，應及時將相關信息錄入系統(tǒng)。信息包括：藥品名稱、批號、生產日期、有效期、供應商、進價等，便于庫存管理和售價確定。第十四條門店對驗收不合格的藥品，應立即退貨，并將相關信息記錄。退貨的程序和要求根據(jù)具體情況而定。第十五條門店應建立完善的藥品記錄和報告管理制度。藥品記錄應包括入庫記錄、出庫記錄、庫存盤點記錄等，以備查驗。第六章危險藥品的驗收管理第十六條危險藥品的驗收應按照國家相關法規(guī)和標準要求進行，嚴格遵守規(guī)定和程序。第十七條門店應制定危險藥品的特殊驗收要求，包括驗收人員的資質要求、檢查流程和注意事項等。第十八條門店應在采購前對危險藥品的供應商進行嚴格篩選，確保其具備相關資質和能力。第七章安全防護第十九條門店應配備必要的安全防護設施和裝備，保障驗收人員的人身安全。第二十條門店應定期對安全防護設施進行檢查和維護，及時修復和更新。第二十一條門店應開展安全防護培訓，增加驗收人員的安全意識和應對能力。第八章效能評估和改進第二十二條門店應定期評估藥品驗收工作的效能，包括驗收準確率和合格率等指標。第二十三條門店應根據(jù)評估結果，及時制定改進措施，并落實到實際工作中。第二十四條門店應建立藥品驗收工作的檔案和記錄，以備查證。第九章附則第二十五條本制度的解釋權歸門店所有。第二十六條本制度自發(fā)布之日起生效。第二十七條本制度的任何修改和補充