肝功能指標意義_第1頁
肝功能指標意義_第2頁
肝功能指標意義_第3頁
肝功能指標意義_第4頁
肝功能指標意義_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

肝功能知識講解整理課件—、關(guān)于肝臟的幾項數(shù)據(jù)

成人肝重占體重的1/50~1/40成人肝細胞總數(shù)為250×109個肝臟切除70%~80%時,并不出現(xiàn)明顯的生理紊亂肝細胞的平均壽命為200天肝臟含有1000種酶,進行500多種生化反響2整理課件二、肝功能試驗的概念

合成功能—白蛋白凝血因子膽固醇排泄功能—膽紅素膽汁酸解毒功能—藥物結(jié)合功能免疫功能—枯氏細胞〔占網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能的95%〕3整理課件

標記〔Markes〕肝壞死—ACT、AST膽汁淤積—ALP、γGT、TBA纖維化—MAO、PⅢP、LN肝腫瘤—AFP、γGTⅡ、AFU、鐵蛋白疾病標記—肝豆狀核變性—銅藍蛋白原發(fā)性膽汁性肝硬化—線粒體抗體α1AT缺乏癥—缺乏α1AT4整理課件〔一〕酶學試驗〔ALT、AST、ALP、GGT、ADA、CHE〕5整理課件

壞死合成排泌合成釋放亢進障礙減少

血清酶活力改變

肝病6整理課件

血清酶活力改變

探測鑒別判斷診斷肝病黃疸預(yù)測肝病7整理課件1、轉(zhuǎn)氨酶〔ALT、AST〕

肝內(nèi)豐富——血中含量×100胞內(nèi)豐富——胞外含量×1000“壞〞變釋放——反映肝損8整理課件

轉(zhuǎn)氨酶活性判斷任何肝病皆可——敏感性高特異性差明顯,相對特異——急性肝損

郁血缺氧病理活性不相平行——重型輕高典肝顯升9整理課件慢性肝病,反映活動——大于100提示活動膽道疾病低“8〞短“2〞——短期隨訪〔低于8倍,短于2天〕大幅下降酒精性肝病,升高不顯——VitB6輔酶耗竭缺乏10整理課件轉(zhuǎn)氨酶的肝內(nèi)定位

ASTmm:線粒體ASTss:水溶相ALT4/51/5肝細胞11整理課件

AST/ALT比值(正常<1,0.62±)

反映肝病程度——重度肝病提示酒精肝損——特殊作用,比值明顯鑒別慢性肝病——慢肝>1肝硬化>1.5,失代償>2.0肝癌>3.0〔如呈上升趨勢,應(yīng)警惕肝Ca發(fā)生〕12整理課件急性病毒性肝炎及藥物、毒物誘導(dǎo)的肝損害,氨基轉(zhuǎn)移酶水平需數(shù)周至數(shù)月恢復(fù)正常缺血性肝損害〔低血壓、心律失常、心肌梗死、大出血〕,在缺血缺氧狀態(tài)緩解后可以得到糾正或緩解,氨基轉(zhuǎn)移酶水平在到達頂峰之后的24小時之內(nèi)下降50%或以上,7d后降至正常膽總管阻塞引起的升高,在梗阻緩解后24-48h內(nèi)顯著下降。13整理課件2、堿性磷酸酶〔ALP〕四大來源:肝、腸、骨、胎盤〔血清中〕四大應(yīng)用:診斷膽汁淤積:75%的≥4ULN診斷肝內(nèi)占位診斷無黃疸疾?。耗懠t素不高,但ALP升高。判斷肝病預(yù)后:重型肝病ALP下降,BIL升高意味預(yù)后不良。單項升高可見于:膽管梗阻;PBC、PSC;肝臟浸潤性疾?。桓瓮獾母鼓ぱ?、糖尿病、胃潰瘍等;肝外腫瘤;藥物如苯妥英鈉

14整理課件3、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)氨酶〔γ-GT、GGT〕

廣泛分布胎肝兼多成肝降低癌變復(fù)升

15整理課件GGT六大應(yīng)用診斷膽郁占位明堿磷酸來源:ALPGGT肝骨-提示酒精肝損探測肝癌剩余隨訪肝外腫瘤判斷肝病預(yù)后16整理課件4、腺苷脫氨酶〔ADA〕廣泛分布癌腫有關(guān)肝損程度17整理課件腺苷脫氨酶〔ADA〕三大應(yīng)用反映殘存肝損:轉(zhuǎn)氨酶正常不能說明無肝損,故優(yōu)于轉(zhuǎn)氨酶。診治慢性肝?。宏栃愿哂谵D(zhuǎn)氨酶。鑒別診治黃疸:梗阻時正常,很少異常,而轉(zhuǎn)氨酶可。18整理課件5、膽堿脂酶〔ChE〕肝臟細胞合成肝損合成減少血清濃度降低提示儲藏缺乏19整理課件膽堿脂酶〔ChE〕特殊應(yīng)用隨訪肝臟膿腫:明顯,其他可正常全麻之前準備肝硬化診斷20整理課件㈡、白蛋白〔A〕球蛋白〔G〕白蛋白〔A〕由肝合成,釋放入血;水平下降,提示肝損。21整理課件考慮肝損所致白蛋白,需排除肝外因素和調(diào)節(jié)異常:攝入缺乏吸收不良血管外池:血吸蟲病異化亢進:創(chuàng)傷、休克胃腸喪失:腸結(jié)核、克隆氏病其他:腎病綜合癥、燒傷22整理課件白蛋白〔A〕的應(yīng)用對肝損判斷不敏感用于判斷肝病預(yù)后23整理課件球蛋白〔G〕前A〔PA)、A、α1、α2、 β由肝合成γ=Ig=Ab←漿細胞合成〔肝外〕β—γ橋:意味著肝硬化—特征性24整理課件ALT、AST輕中度升高肝外原因肝臟占位?膽道病變?病史、體檢、病毒標志物、超生肝炎病毒標志物陰性飲酒、肝損害藥物、糖尿病、脂肪肝戒酒或停藥或控制血糖、體重,3-6個月后復(fù)查病毒標志物陽性PCR檢測后觀察病情或抗病毒仍異常逐漸下降至正常觀察其他原因:1.自身免疫性肝?。貉宓鞍纂娪尽NA/AMA/SMA/LKMA等2.血色?。貉彖F蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、基因突變檢測3.肝豆:K-F環(huán)、血清銅藍蛋白、24小時尿銅、活檢4.乳糜瀉:血清抗組織谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶5.甲亢、腎上腺皮質(zhì)功能減退等25整理課件ALP輕中度升高病史、體檢BIL、ALT、AST正常肝臟生化檢查異常GGT正常異常非肝膽管源性腹部超聲、AMA、用藥無膽管擴張AMA陰性ALP是否升高>6個月或>2ULN,患者是否有病癥,是否高度疑為肝病觀察3-6個月后重復(fù)檢查肝功能否是腹部超聲檢查是否存在膽管擴張ERCP或MRCP按ALT升高處理,肝臟活檢,必要時行MRCP否是AMA陰性26整理課件肝酶監(jiān)測時間急性病毒性肝炎一般3-7天監(jiān)測一次,必要時結(jié)合PT考慮急性丙肝:單向型、雙向型、平臺型。ALT正常、HCV-RNA轉(zhuǎn)陰后,仍需3-6個月監(jiān)測1次,持續(xù)2年27整理課件慢性病毒性肝炎1.慢性乙肝:根據(jù)ALT、HBV-DNA、HBeAg綜合考慮。ALT>2ULN一般1月1次,假設(shè)是ALT<1ULN,HBeAg(﹢)HBV-DNA>20000U/ml,那么3-6個月1次HBeAg(-),DNA<2000U/ml,第一年每3月1次,至少3次,假設(shè)一直正常,那么半年1次。并對所有患者監(jiān)測AFP和B超排查肝癌。2.慢性丙肝:一般3個月查1次3.肝硬化:代償期每3個月1次,假設(shè)有炎癥活動那么2-4周1次。失代償期住院患者1-2周1次,門診患者4-8周1次。28整理課件藥物性肝損害

2-5倍的氨基轉(zhuǎn)移酶升高,建議48-72小時復(fù)查,初期每周2-3次,穩(wěn)定后可改為1-2周1次。非酒精性脂肪肝

AST/ALT比值<1,肝纖維化進展后AST/ALT比值>1.3。所以不能簡單地把ALT指標的下降當做好轉(zhuǎn),一般6個月1次。酒精性肝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論