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文檔簡介
第33講化學(xué)平衡移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的方向
(基礎(chǔ)課)
再復(fù)習(xí)目標(biāo)
1.了解化學(xué)平衡移動(dòng)及影響因素。
2.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科研中的重要應(yīng)用。
3.了解化學(xué)反應(yīng)的方向判斷方法。
知識(shí)點(diǎn)一化學(xué)平衡移動(dòng)
梳理
1.化學(xué)平衡移動(dòng)的概念與實(shí)質(zhì)
⑴概念
一定條件下條件一定新條件下
的化學(xué)平衡平衡破壞麗港I的新平衡
即平衡移動(dòng)就是由一個(gè)“平衡狀態(tài)一不平衡狀態(tài)一新平衡狀態(tài)”的過
程。
(2)實(shí)質(zhì):改變條件引起。正、。逆的變化
①o正"逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng):
②。正=力逆,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動(dòng):
③0正<0逆,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
即哪個(gè)方向速率大,平衡就向哪方向移動(dòng)。
2.影響化學(xué)平衡的外界因素
(1)濃度對平衡的影響
①其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),同理減小
反應(yīng)物濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
②根據(jù)濃度商(Q)和平衡常數(shù)判斷平衡移動(dòng)
a.當(dāng)。=K時(shí),反應(yīng)處于平衡狀態(tài);
b.當(dāng)?!礙時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng):
c.當(dāng)。時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
③應(yīng)用:工業(yè)生產(chǎn)中,適當(dāng)增大廉價(jià)的反應(yīng)物的濃度,使平衡向正反應(yīng)方
向移動(dòng),提高價(jià)格較高原料的轉(zhuǎn)化率,從而降低成本。
(2)壓強(qiáng)對平衡的影響
其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),減小壓
強(qiáng),會(huì)使平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。
(???)(1)改變壓強(qiáng),對于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),平衡不移動(dòng),
0正、0出同倍數(shù)改變。
(2)平衡混合物中都是固體或液體時(shí),改變壓強(qiáng),平衡不移動(dòng)。
(3)恒溫恒容條件通“情性氣體”,各組分濃度不變,。正、。逛不變,平衡不
移動(dòng);恒溫恒壓通“惰性氣體”,各組分濃度同倍數(shù)減小(相當(dāng)于減壓),平衡向
氣體體積增大的方向移動(dòng)。
(3)溫度對平衡的影響
其他條件不變時(shí),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng):降低溫度,平衡向放
熱方向移動(dòng)。
(4)勒?夏特列原理
如果改變影響化學(xué)平衡的條件之一(如溫度、壓強(qiáng),以及參加反應(yīng)的化學(xué)物
質(zhì)的濃度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。如反應(yīng)N2(g)+
3H2(g)=2NH3(g)在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)c(N2)=amol-L-1,壓強(qiáng)為p,在恒
溫下,將容器容積縮小一半,達(dá)到平衡時(shí),(N2)<2amol-L-',p'<2po
(?@@)催化劑能夠同等程度的改變正、逆反應(yīng)速率,對平衡移動(dòng)沒有影
響,只能改變達(dá)到平衡的時(shí)間。
3.。一f圖像分析影響化學(xué)平衡的因素
某溫度下,在密閉容器中SO2、02、SO3三種氣態(tài)物質(zhì)建立化學(xué)平衡后,改
變條件對反應(yīng)2so2(g)+O2(g)==2SO3(g)AZf<0的正、逆反應(yīng)速率的影響如圖
所示:
⑴加催化劑對反應(yīng)速率影響的圖像是C(填字母,下同),平衡丕移動(dòng)。
⑵升高溫度對反應(yīng)速率影響的圖像是A,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
⑶增大反應(yīng)容器體積對反應(yīng)速率影響的圖像是D,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
(4)增大O2的濃度對反應(yīng)速率影響的圖像是B,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
(@@@)改變溫度和壓強(qiáng)時(shí),0正、。迎均改變,但改變的程度可能不同。
訓(xùn)練笆紅________________
【題點(diǎn)①化學(xué)平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率判斷
1.(2021?遼寧模擬)某溫度下,在一恒容密閉容器中進(jìn)行如下兩個(gè)反應(yīng)并達(dá)
到平衡:
①2X(g)+Y(g)=Z(s)+2Q(g)AHt<0
②M(g)+N(g)=R(g)+Q(g)A“2>0
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.加入適量Z,①和②平衡均不移動(dòng)
B.通入稀有氣體Ar,①平衡正向移動(dòng)
C.降溫時(shí)無法判斷Q濃度的增減
D.通入氣體Y,則N的轉(zhuǎn)化率減小
B[Z為固體,加入適量Z不影響反應(yīng)①的平衡,而反應(yīng)②與Z無關(guān),故
加入Z也不影響反應(yīng)②的平衡,A正確;通入稀有氣體Ar,由于容器容積不變,
故與反應(yīng)有關(guān)的氣體濃度不發(fā)生改變,反應(yīng)①的平衡不移動(dòng),B錯(cuò)誤;反應(yīng)①的
正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)②的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度降低,反應(yīng)①平衡正向
移動(dòng),反應(yīng)②平衡逆向移動(dòng),但兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的起始濃度未知,故無法判
斷Q濃度的增減,C正確;通入氣體Y,反應(yīng)①平衡正向移動(dòng),Q的濃度增大,
導(dǎo)致反應(yīng)②平衡逆向移動(dòng),則N的轉(zhuǎn)化率減小,D正確。]
2.(2021?煙臺(tái)模擬)科研工作者利用無水乙醇催化脫水制備乙烯,有關(guān)反應(yīng)
在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如表所示。下列說法正確的是()
化學(xué)平衡常數(shù)
溫度
T催化劑n.2CHOH()SS2
I.C2H50H(g)=^25g
/K
C2H4(g)+H2O(g)C2H5OC2H5(g)+H2O(g)
5003.20.80
7007.70.14
90012.30.12
A.升高溫度,反應(yīng)i的速率加快,反應(yīng)n的速率減慢
B.通過改變溫度和壓強(qiáng)均能促進(jìn)反應(yīng)I而抑制反應(yīng)n
催化劑
C.降低溫度使C2H50c2H5(g)?=2C2H4(g)+H2O(g)平衡逆向移動(dòng)
D.增大C2H50H的濃度,反應(yīng)I、反應(yīng)n的轉(zhuǎn)化率均減小
C[升高溫度,反應(yīng)速率加快,故反應(yīng)I、I[的速率均加快,A錯(cuò)誤。由
溫度升高,反應(yīng)工的平衡常數(shù)增大,反應(yīng)口的平衡常數(shù)減小,可知反應(yīng)I為吸
熱反應(yīng),反應(yīng)n為放熱反應(yīng),若改變溫度為升高溫度,則可使反應(yīng)n平衡向逆
反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)I向正反應(yīng)方向移動(dòng),即抑制反應(yīng)it促進(jìn)反應(yīng)I;但由于
反應(yīng)n為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故改變壓強(qiáng),反應(yīng)口平衡不移動(dòng),
既不能促進(jìn)也不能抑制反應(yīng)口,B錯(cuò)誤。增大C2H50H的濃度,反應(yīng)I的轉(zhuǎn)化
率減小,反應(yīng)n的轉(zhuǎn)化率不變,D錯(cuò)誤。]
3.在一個(gè)密閉容器中充入amolA和。molB,發(fā)生反應(yīng)aA(g)+
g(g)=cC(g)+dD(g)A//>0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得各物質(zhì)的濃度。
(1)若體積不變,僅增加c(A),A的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”“減小”
或“不變”,下同),B的轉(zhuǎn)化率將,達(dá)到新平衡時(shí),c平(A)將,
c平(C)將。
(2)體積不變,再充入amolA和8moiB,則平衡移動(dòng),達(dá)到新平衡
時(shí),c平(A)將,c平(C)將o
①若a+b=c+d,則A的轉(zhuǎn)化率將;
②若a+b>c+d,則A的轉(zhuǎn)化率將;
③若a+b<c+d,則A的轉(zhuǎn)化率將o
(3)升高溫度,平衡移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí),c£A)將,c£C)
將,A的轉(zhuǎn)化率將。
[答案](1)減小增大增大增大
(2)正向增大增大①不變②增大③減小
(3)正向減小增大增大
I題后歸納I
平衡轉(zhuǎn)化率變化的判斷方法
(1)改變溫度或壓強(qiáng),若平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大。
(2)兩種或多種反應(yīng)物的反應(yīng),增大某一反應(yīng)物的濃度,其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化
率增大,而自身的減小。
(3)對于分解的可逆反應(yīng)aA(g)=bB(g)+cC(g),A分解建立平衡后,增大A
的濃度,平衡向正向移動(dòng)。當(dāng)a=b+c時(shí),a(A)不變,°(A)不變;a>b+c時(shí),a(A)
增大,"(A)減??;a<b+c時(shí),a(A)減小,p(A)增大。[a(A)表示A的轉(zhuǎn)化率,0(A)
表示A的百分含量。]
【題點(diǎn)?]勒?夏特列原理與V-t圖像分析
4.(2021?宜昌模擬)下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.使用催化劑可以提高合成氨的產(chǎn)量
B.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),將乙酸乙酯不斷蒸出
C.保存FeCb溶液時(shí),加少量稀鹽酸
D.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
[答案]A
5.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)+)B(s)=cC(g)+dD(g)達(dá)到平衡后,保持
溫度不變,將容器縮小為原來的一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度是原來的
1.6倍,則下列說法正確的是()
A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.a<c+d
C.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大
D.物質(zhì)A和C的濃度都增大,且增大的倍數(shù)相同
C[容器縮小為原來的一半,若平衡不移動(dòng),則A的濃度應(yīng)變?yōu)樵瓉淼?
倍;因達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度是原來的L6倍,說明平衡正向移動(dòng),C的濃
度是原來的2倍還多,A的轉(zhuǎn)化率增大。]
6.如圖是關(guān)于反應(yīng):A2(g)+3B2(g)-2C(g)AH<0的平衡移動(dòng)圖像,影
響平衡移動(dòng)的原因是()
A.升高溫度,同時(shí)加壓
B.降低溫度,同時(shí)減壓
C.增大反應(yīng)物濃度,同時(shí)使用催化劑
D.增大反應(yīng)物濃度,同時(shí)減小生成物濃度
D[D項(xiàng),增大反應(yīng)物濃度,同時(shí)減小生成物濃度,瞬間正反應(yīng)速率增大,
逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),圖像符合,故D正確。]
I題后反思I
化學(xué)平衡移動(dòng)的誤區(qū)
(1)平衡移動(dòng)的結(jié)果只是減弱了外界條件的變化,而不能消除外界條件的變
化。
(2)不要把。正增大與平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)等同起來,只有。正>。逆時(shí),才
使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
(3)同等程度地改變反應(yīng)混合物中各物質(zhì)的濃度時(shí),應(yīng)視為壓強(qiáng)的影響。
(4)對于縮小體積增大壓強(qiáng),不管平衡是否移動(dòng),各成分的濃度均增大,但
增大的倍數(shù)可能不同也可能相同。
知]識(shí)點(diǎn)二化學(xué)反應(yīng)的方向
梳理黑--
1.自發(fā)過程與自發(fā)反應(yīng)
(1)定義:一定條件下不需要外界作用進(jìn)行的過程(或反應(yīng))稱為自發(fā)過程(或
反應(yīng))。
⑵特點(diǎn)
①大多數(shù)放熱反應(yīng)(A%0)可以自發(fā)進(jìn)行。
②大多數(shù)混亂度增大的反應(yīng)(熠變ASM)可以自發(fā)進(jìn)行。
(@@@)自發(fā)反應(yīng)(過程)指的是在一定條件下有自發(fā)進(jìn)行的傾向而不一定
發(fā)生,如燃燒反應(yīng)是自發(fā)反應(yīng),但在常溫下不一定燃燒。
2.燃與燃變
(1)燧:描述體系混亂程度的物理量,符號(hào)為S。端值越大,體系混亂度越大。
(2)嫡變:AS=S(反應(yīng)產(chǎn)物)一S(反應(yīng)物)。
(3)常見的熠增過程
①同一種物質(zhì)由固態(tài)到液態(tài)再到氣態(tài):S(g)>S(l)>S(s)o
應(yīng)。
的反
增加
的量
物質(zhì)
氣體
應(yīng)后
②反
(g)。
)+H2
O(g
(g)=C
H2O
as)+
,如
反應(yīng)
體的
成氣
加生
體參
③固
判定
方向的
學(xué)反應(yīng)
3.化
定依據(jù)
(1)判
發(fā)
仃『|
Hq().具
低.d
心降
系能
中體
過程
放熱
進(jìn)
以自發(fā)
應(yīng)也可
吸熱反
但有些
傾向,
進(jìn)行的
因索
一種
向的
應(yīng)方
響反
是影
?變只
行.故
I
應(yīng)//
S2()?反
增).'
即嫡
增加(
混亂度
體系的
進(jìn)
自發(fā)
也能
過程
減的
些炳
.但有
傾向
行的
發(fā)進(jìn)
判|一
種因素
向的一
反應(yīng)方
是影響
嫡變只
行.故
復(fù)
進(jìn)行
自發(fā)
不能
正向
反應(yīng)
合入.
判
狀態(tài)
平衡
達(dá)到
,反應(yīng)
,二g
丁as
據(jù)△H-
行
發(fā)進(jìn)
能自
正向
反應(yīng)
、三Q,
規(guī)律
(2)一般
應(yīng)任
)的反
ASg
②
進(jìn)行;
能自發(fā)
下都
溫度
任何
反應(yīng)
SM的
0,A
①A%
反
溫度對
時(shí),
不大
相差
,且
相反
的作用
和AS
AH
行;③
發(fā)進(jìn)
能自
都不
度下
何溫
H>0,
:當(dāng)A
進(jìn)行
自發(fā)
應(yīng)能
下反
,低溫
<0時(shí)
,A5
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