中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文

第頁(yè)共頁(yè)中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文（以下程序內(nèi)容僅供參考，實(shí)際操作應(yīng)根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整和補(bǔ)充）一、患者信息核對(duì)1.患者本人或患者家屬提供處方，核對(duì)患者的基本信息，包括姓名、年齡、性別等。確保處方準(zhǔn)確無(wú)誤。2.核對(duì)患者的病歷存檔情況，查看既往病史、過(guò)敏史等相關(guān)信息，確保中藥處方的安全合理性。3.若患者是初次就診，需對(duì)患者進(jìn)行詳細(xì)詢問(wèn)，了解過(guò)敏史、過(guò)敏源等情況，確保中藥處方的安全性。二、審核處方1.根據(jù)患者的病情、病史等情況，初步判斷中藥處方的合理性。2.按照醫(yī)學(xué)常識(shí)和中藥配伍禁忌進(jìn)行審核，檢查是否存在重復(fù)用藥、藥物相互作用、藥物過(guò)量等問(wèn)題。3.根據(jù)患者的癥狀、證候和中醫(yī)診斷，對(duì)處方進(jìn)行整體評(píng)估，判斷中藥組方的合理性。4.若有疑問(wèn)或不確定的地方，可與開方醫(yī)生進(jìn)行討論和溝通，以確保處方的準(zhǔn)確性和合理性。三、調(diào)配中藥飲片1.根據(jù)審核通過(guò)的處方，準(zhǔn)備中藥飲片的配方，按照比例準(zhǔn)確稱取各種中藥飲片。2.對(duì)于容易發(fā)生交叉感染的中藥飲片，如生地黃、天花粉等，應(yīng)進(jìn)行單獨(dú)處理，避免污染其他中藥。3.調(diào)配過(guò)程中應(yīng)注意衛(wèi)生，避免手部直接接觸中藥飲片，使用無(wú)菌操作工具進(jìn)行操作。4.按照處方所規(guī)定的劑數(shù)和次數(shù)，進(jìn)行中藥飲片的包裝，避免混淆和交叉感染。四、復(fù)核核對(duì)1.由復(fù)核人員對(duì)已調(diào)配好的中藥飲片進(jìn)行核對(duì)。核對(duì)時(shí)應(yīng)注意核對(duì)飲片的劑數(shù)和次數(shù)是否正確，核對(duì)中藥的種類和用量是否準(zhǔn)確。2.復(fù)核人員應(yīng)與調(diào)配人員進(jìn)行配合，保持良好的溝通。對(duì)于復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的不符合處方的問(wèn)題，應(yīng)予以及時(shí)修改和調(diào)整。五、配送和存儲(chǔ)1.根據(jù)要求，將已經(jīng)核對(duì)過(guò)的中藥飲片配送到指定的科室或藥房。2.配送過(guò)程中要保證中藥飲片的安全和完整，避免破損和污染。3.將中藥飲片妥善存放，并按要求進(jìn)行記錄和歸檔。六、質(zhì)量監(jiān)控和評(píng)估1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立中藥飲片質(zhì)量監(jiān)控和評(píng)估的制度，定期對(duì)中藥飲片的質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)和評(píng)估。2.對(duì)于發(fā)現(xiàn)的中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查，對(duì)涉及的中藥供應(yīng)商進(jìn)行整改和處罰。七、培訓(xùn)和教育1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織中藥飲片的操作流程培訓(xùn)和教育，提高操作人員的專業(yè)水平和質(zhì)量意識(shí)。2.進(jìn)行中藥飲片操作流程的演練和實(shí)踐，鍛煉操作人員的應(yīng)急處理和熟練度。以上是中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的一般范文，具體的程序應(yīng)根