傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物課件

第2篇

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物(1)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第5章

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥藥理概論

第一節(jié)概述

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類1．解剖學(xué)分類2．按神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)分類：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物SomaticMotorSympatheticPara-sympatheticAutonomicNervousSystem骨骼肌SkeletalMuscle心血管、平滑肌器官等心臟、平滑肌器官、腺體等傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物AChAChACh/DANAACh傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類1．傳出神經(jīng)系統(tǒng)解剖學(xué)分類包括：植物神經(jīng)系統(tǒng)(vegetativenervoussystem)：主要支配心臟、平滑肌和腺體。

中樞植物神經(jīng)節(jié)效應(yīng)器

運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)(somaticmotornervoussystem)：支配骨骼肌。

中樞骨骼肌植物神經(jīng)(自主神經(jīng)autonomicnerve)又分為：交感神經(jīng)(sympatheticnerve)

副交感神經(jīng)(parasympatheticnerve)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物2．傳出神經(jīng)按末梢釋放遞質(zhì)的不同分類：傳出神經(jīng)的主要遞質(zhì)：乙酰膽堿（acetylcholine，Ach）,

去甲腎上腺素(noradrenaline，NA)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物膽堿能神經(jīng)(cholinergicnerve)：興奮時末梢釋放Ach。包括：?全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；?全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維；?極少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的神經(jīng);?支配腎上腺髓質(zhì)的內(nèi)臟大神經(jīng)(相當(dāng)于節(jié)前纖維)；?運(yùn)動神經(jīng)。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物去甲腎上腺素能神經(jīng)(noradrenergicnerve)

，也稱為腎上腺素能神經(jīng)(adrenergicnerve)：興奮時末梢釋放NA，大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維均屬此類。

還有些交感神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時末梢釋放DA,屬DA能神經(jīng)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第二節(jié)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體

一、突觸的結(jié)構(gòu)與神經(jīng)沖動的傳遞

及遞質(zhì)的合成代謝傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物突觸(synapse)：神經(jīng)末梢與次一級神經(jīng)元（或效應(yīng)器）的連接處，稱為突觸(synapse)。運(yùn)動神經(jīng)末梢與骨骼肌纖維連接處稱為運(yùn)動終板。突觸的結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體及效應(yīng)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體是根據(jù)能與之選擇性結(jié)合的遞質(zhì)來命名的，如膽堿受體、腎上腺素受體和多巴胺受體。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物膽堿受體(cholinergicreceptor，cho1inoceptor)是能選擇性地與ACh結(jié)合的受體，可分為兩類:（1）.毒蕈堿型膽堿受體(M-R)：

G-蛋白偶聯(lián)受體

此型受體對毒蕈堿(muscarine)較為敏感.主要分布于：副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜上。如：心臟,血管，支氣管及胃腸平滑肌，瞳孔括約肌,腺體。M-R亞型：M1-R、M2-R,M3-R,M4-R,M5-R

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物M受體激動效應(yīng)：M樣作用類似膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心臟抑制：心率減慢，傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱；血管擴(kuò)張：血壓降低；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約?。褐夤堋⑽改c道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮小：瞳孔括約肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物（2）.

煙堿型膽堿受體(N膽堿受體)：

配體門控離子通道型受體此型受體對煙堿(nicotine)較為敏感。主要分布于：植物神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上者稱為

Nn(N1)受體,骨骼肌細(xì)胞膜上者稱為

Nm(N2)

受體。N受體激動效應(yīng)：N樣作用骨骼肌收縮,植物神經(jīng)節(jié)興奮傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物N受體激動效應(yīng)：N樣作用神經(jīng)節(jié)興奮：類似作用占優(yōu)勢的神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用

心肌收縮力加強(qiáng)；

小血管收縮：血壓升高；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；腺體分泌增加：淚腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。過度興奮可轉(zhuǎn)入抑制.興奮骨骼?。汗趋兰∈湛s

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物腎上腺素受體

G-蛋白偶聯(lián)受體(adrenergicreceptor，adrenoceptor)

是能選擇性地與NA或Adr結(jié)合的受體，可分為兩大類：（1）．α型腎上腺素受體(α受體)（2）．β型腎上腺素受體(β受體)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物腎上腺素受體

β

1A

2

2B

1B

1D

1

2A

2Cβ3β2β1傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物（1）．α型腎上腺素受體(α受體)分為α1和α2受體：α1

受體：部位：平滑?。ㄑ?、特別是皮膚、黏膜血管平滑肌、虹膜瞳孔開大肌、消化道括約肌、膀胱三角肌與括約肌等；）

激動效應(yīng)：

平滑肌收縮。血管收縮（血壓升高），瞳孔開大肌：收縮，擴(kuò)瞳

α2受體：

部位：NE能神經(jīng)末梢突觸前膜，血管平滑肌等α2激動效應(yīng)：血管平滑肌收縮，突觸前膜上α2激動效應(yīng)：負(fù)反饋抑制NE釋放。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物（2）．β型腎上腺素受體(β受體)主要分布在交感神經(jīng)的節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜上。主要分為：β1受體：部位：心臟、腎小球旁細(xì)胞等處激動效應(yīng)：興奮心臟

β3-R：部位：脂肪細(xì)胞

激動效應(yīng)：

脂肪分解傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物β2受體：部位：血管平滑?。ü跔?、骨骼肌、內(nèi)臟）激動效應(yīng)：

：冠狀BV、骨骼肌BV擴(kuò)張部位：平滑?。ㄖ夤堋⒛虻?、胃腸道、膀胱）激動效應(yīng)：

：平滑肌舒張部位：肝細(xì)胞激動效應(yīng)：肝糖原分解和糖異生增加突觸前膜上β2激動效應(yīng)：

正反饋調(diào)節(jié)NE釋放。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物多巴胺受體中樞型D1D2D3D4D5多巴胺受體外周型D1:血管平滑肌(腎,心等)D2:突觸前膜,平滑肌傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物三受體激動后的信息傳遞機(jī)制1.與G蛋白偶聯(lián)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物三受體激動后的信息傳遞機(jī)制1.與G蛋白偶聯(lián)2.與離子通道相偶聯(lián)ACh與N膽堿受體結(jié)合后,促使配體門控離子通道開放，→

Na+、K+、Ca2+順離子濃度梯度流動→Na+和Ca2+迅速流入肌細(xì)胞內(nèi)，K+流至細(xì)胞外，→產(chǎn)生局部除極化電位。當(dāng)終板電位超過肌纖維擴(kuò)布性除極化閾值時→膜上電壓門控性離子通道打開→大量Na+、Ca2+進(jìn)入細(xì)胞→產(chǎn)生動作電位，導(dǎo)致肌肉收縮。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

多數(shù)器官受雙重神經(jīng)支配，其中以某一神經(jīng)作用占優(yōu)勢，如心臟的竇房結(jié)，當(dāng)交感和副交感神經(jīng)同時興奮時，則以膽堿能占優(yōu)勢，心率減慢。第三節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物表5-1傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體分布及激動效應(yīng)

效應(yīng)器

主要EPI受體

NA能神經(jīng)興奮效應(yīng)

膽堿受體

膽堿能神經(jīng)興奮效應(yīng)

心臟

竇房結(jié)

1自律性增高，

心率加速M(fèi)(M2)自律性降低，心率減慢

房室結(jié)

1傳導(dǎo)加速M(fèi)(M2)傳導(dǎo)減慢

傳導(dǎo)系統(tǒng)

1傳導(dǎo)加速M(fèi)(M2)傳導(dǎo)減慢

心肌

1收縮力增強(qiáng)

M(M2)收縮減弱

血管平滑肌

皮膚、黏膜

1，

2

收縮

+++M(非神經(jīng)支配)

無作用

腹腔內(nèi)臟

1；

2

收縮+++；舒張

++

M(非神經(jīng)支配)

無作用

冠狀血管

1，

2；

2

收縮+；舒張++

(整體)M(非神經(jīng)支配)

無作用

骨骼肌

；

2

收縮++；舒張

++(整體)M(M2)舒張

+

腦

1

收縮

+

無作用

腎

1，

2；

1，

2

收縮+++；舒張

+

無作用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物效應(yīng)器

主要EPI受體NA能神經(jīng)興奮效應(yīng)膽堿受體

膽堿能神經(jīng)奮效應(yīng)

瞳孔開大肌

1

收縮(散瞳)

瞳孔括約肌

M(M3)收縮(縮瞳)

睫狀肌

2

松弛(遠(yuǎn)視)M(M3)收縮(近視)

唾液腺

1

K+和水分泌

M(M3)K+和水分泌

淀粉酶分泌

胃

胃壁平滑肌

1，

2；

1，舒張+M(M3)收縮+++

括約肌

1收縮

M(M3)松弛

分泌

M興奮

腸

腸道平滑肌

1，

2；

1，

2

舒張+M(M3)收縮+++

括約肌

1

收縮

M(M3)松弛

分泌

1

抑制

M(M1)興奮

膽囊與膽道

2

舒張

M收縮

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物效應(yīng)器

主要EPI受體NA能神經(jīng)興奮效應(yīng)膽堿受體

膽堿能神經(jīng)興奮效應(yīng)

逼尿肌

2

松弛

M(M2)收縮

+++膀胱括約肌

1

收縮

M松弛

子宮平滑肌

1，

2

妊娠：收縮(α1)M未定

松弛(β2)

未妊：松弛(β2)

皮膚汗腺

1

局部分泌(手腳心)M分泌

代謝

肝糖原分解和

異生

1，

2

增加

肝糖原分解

2

增加

脂肪分解

3

增加

腎上腺髓質(zhì)

N1

分泌

骨骼肌

2

收縮N2

收縮

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物（一）、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用機(jī)制作用機(jī)制及分類第四節(jié)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物1、直接作用于受體

藥物與膽堿受體或腎上腺素受體結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷受體的效應(yīng)，分別稱為該受體的激動藥或阻滯藥（拮抗藥）。

2、影響遞質(zhì)的生物合成、轉(zhuǎn)化、釋放或貯存如宓膽堿,抗膽堿酯酶藥,間羥胺,利血平.

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第六章擬膽堿藥

擬膽堿藥(cholinergicdrugs)是一類作用與膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)ACh相似的藥物。按其作用方式不同，可分為兩大類:1.膽堿受體激動藥M,N膽堿受體激動藥

M膽堿受體激動藥

N膽堿受體激動藥

2.抗膽堿酯酶藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一節(jié)直接作用于膽堿受體的擬膽堿藥一、M,N膽堿受體激動藥乙酰膽堿(acetylcholine，ACh)[來源]1.內(nèi)源性：

2.人工合成：其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇水易分解。故無臨床實(shí)用價值.原因(在體內(nèi)迅速被膽堿酯酶水解而失效)Ach脂溶性差，口服不吸收，也難通過血腦屏障，進(jìn)入胃腸道的Ach迅速水解失效，只有當(dāng)靜脈注射時才能出現(xiàn)藥理作用。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一節(jié)直接作用于膽堿受體的擬膽堿藥一、M,N膽堿受體激動藥乙酰膽堿(acetylcholine，ACh)目前僅用作藥理學(xué)及有關(guān)學(xué)科研究的工具藥。[藥理作用]ACh可直接激動M受體和N受體，產(chǎn)生M樣作用和N樣作用。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物M受體激動效應(yīng)：M樣作用類似膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心臟抑制：心率減慢，傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱；血管擴(kuò)張：血壓降低；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：支氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮小：瞳孔括約肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

AChM樣作用：(小劑量IV即能產(chǎn)生)舒張血管：NO

血壓降低；抑制心臟：減慢心率，減慢傳導(dǎo),減弱心肌收縮力(直接，間接）；縮短心房不應(yīng)期.興奮內(nèi)臟平滑肌(非括約肌)：興奮胃腸道、興奮泌尿道,支氣管、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮小：瞳孔括約肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物N受體激動效應(yīng)：N樣作用神經(jīng)節(jié)興奮：類似作用占優(yōu)勢的神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用

心肌收縮力加強(qiáng)；

小血管收縮：血壓升高；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；腺體分泌增加：淚腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。過度興奮可轉(zhuǎn)入抑制.興奮骨骼?。汗趋兰∈湛s

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物AChN樣作用：(大DIV)興奮神經(jīng)節(jié)：類似作用占優(yōu)勢的神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心肌收縮力加強(qiáng)；小血管收縮：血壓升高；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；腺體分泌增加：淚腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。過大劑量從興奮轉(zhuǎn)入抑制.興奮骨骼?。汗趋兰∈湛s

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物四、藥物的構(gòu)效關(guān)系

（Structure-ActivityRelationshipofDrug）基本結(jié)構(gòu)改變（ChangesofBasicStructure）乙酰膽堿acetylcholineH3C-C-O-CH2-CH2-N+CH3CH3CH3O氨甲酰膽堿carbacholineH2N-C-O-CH2-CH2-N+CH3CH3CH3OH3C-CHCH-CH2-N+CH3CH3CH3CH2-CH2毒蕈堿muscarineO主講:張少卓傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

卡巴膽堿(carbachol)

藥理作用與Ach相似，但不易被AchE水解，故作用時間較長。由于體內(nèi)作用廣泛，選擇性較差，副作用較多，很少全身給藥。目前主要用于局部滴眼以治療青光眼。醋甲膽堿(methacholine)

藥理作用與Ach相似,可被AchE水解，但水解較慢，故作用較長。對心血管系統(tǒng)作用明顯，副作用多。臨床主要用于口腔粘膜干燥。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

貝膽堿(bethanechol,氯貝膽堿）藥理作用與Ach相似,不易被AchE水解。對胃腸平滑肌及膀胱逼尿肌的作用強(qiáng)，對心血管作用弱。臨床用于術(shù)后腹脹氣，尿潴留，胃張力減退癥等。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

膽堿脂類藥物藥理特性比較藥物對AchE阿托品M樣作用N樣作用敏感性拮抗作用心血管胃腸道膀胱眼

Ach+++++++++++++++卡巴膽堿-+++++

++++++++醋甲膽堿++++++++++++++

貝膽堿-+++±+++

+++++-

后三者共同的禁忌癥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第二節(jié)M受體激動藥

毛果蕓香堿（pilocarpine）是從毛果蕓香屬植物中提取的生物堿，為叔胺類化合物，其水溶液穩(wěn)定?，F(xiàn)已能人工合成。

[藥理作用]能直接激動M受體，產(chǎn)生M樣作用。對眼和腺體的作用最為明顯。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物M受體激動效應(yīng)：M樣作用類似膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心臟抑制：心率減慢，傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱；血管擴(kuò)張：血壓降低；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：支氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮?。和桌s肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物1．對眼的作用：以其溶液滴眼，可引起(1)縮瞳：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物動眼神經(jīng)副核發(fā)出的纖維傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物1．對眼的作用：以其溶液滴眼，可引起(1)縮瞳：(2)降低眼內(nèi)壓：縮瞳作用使虹膜向中心拉緊

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物(3)調(diào)節(jié)痙攣：睫狀肌的環(huán)形纖維向瞳孔中心方向收縮傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物(3)調(diào)節(jié)痙攣：應(yīng)用M受體激動劑，激動睫狀肌的M受體，

使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，曲光度增加，眼睛視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊.2．腺體：本品吸收后，通過激動腺體的M受體，使腺體分泌增加，以汗腺和唾液腺分泌增加最為明顯。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[臨床應(yīng)用]

主要用于眼科1.治療青光眼

(臨床表現(xiàn),分類)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[臨床應(yīng)用]

主要用于眼科1.治療青光眼

(臨床表現(xiàn),分類)毛果蕓香堿對閉角型青光眼療效較好，用藥后由于縮瞳，使前房角間隙擴(kuò)大，眼內(nèi)壓迅速降低，從而緩解或消除青光眼的各種癥狀。對開角型青光眼也有一定療效，可能是由于此藥擴(kuò)張鞏膜靜脈竇周圍的小血管，收縮睫狀肌，擴(kuò)大小梁間的空間，導(dǎo)致眼內(nèi)壓降低。2.虹睫炎..傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[臨床應(yīng)用]

3.縮瞳

4.口腔粘膜干燥癥

.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[注意事項(xiàng)]滴眼時應(yīng)壓迫內(nèi)眥，避免藥液經(jīng)鼻淚管流人鼻腔，因吸收而產(chǎn)生副作用。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物四、藥物的構(gòu)效關(guān)系

（Structure-ActivityRelationshipofDrug）基本結(jié)構(gòu)改變（ChangesofBasicStructure）乙酰膽堿acetylcholineH3C-C-O-CH2-CH2-N+CH3CH3CH3O氨甲酰膽堿carbacholineH2N-C-O-CH2-CH2-N+CH3CH3CH3OH3C-CHCH-CH2-N+CH3CH3CH3CH2-CH2毒蕈堿muscarineO主講:張少卓傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物毒蕈堿（muscarine)存在于某些種類的蕈類中傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第三節(jié)N膽堿受體激動藥煙堿(Nicotine,尼古?。焿A是煙葉(tobacco)中的主要成分。[藥理作用]

小劑量興奮,大劑量抑制。

1、對Nn受體興奮。雙向性

2、對N2受體興奮。

3、長期吸煙與許多疾病有關(guān)：腫瘤、高血壓、冠心病、潰瘍病、呼吸系統(tǒng)疾病等。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[毒性作用]

煙堿在臨床上無實(shí)用價值，但在毒理上有很大的意義。煙堿劇毒，急性中毒死亡快，與氰化物相似。成人致死量約為50mg,一支煙卷約含半個致死量的煙堿(20~30mg)，一支雪茄煙含煙堿量100~150mg。煙堿在粘膜極易吸收，吸收后80~90%在體內(nèi)破壞，少部分以原形從腎排出。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第八章

抗膽堿藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗膽堿藥概念:膽堿受體阻滯藥是一類能與膽堿受體結(jié)合,本身不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬膽堿作用,但可妨礙膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)或擬膽堿藥與受體的結(jié)合,從而產(chǎn)生抗膽堿作用的藥物.分類:

M膽堿受體阻滯藥N膽堿受體阻滯藥神經(jīng)節(jié)阻滯藥骨骼肌松弛藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一節(jié)M膽堿受體阻滯藥（一）阿托品類生物堿阿托品類生物堿包括：阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿等，均系從茄科植物中提取的生物堿。

阿托品(atropine)

天然存在于植物中的是不穩(wěn)定的左旋莨菪堿，經(jīng)提取處理后，獲得比較穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品.[作用機(jī)制]阻斷M受體,較大劑量也可阻斷神經(jīng)節(jié)Nn受體。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物M受體激動效應(yīng)：M樣作用類似膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心臟抑制：心率減慢，傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱；血管擴(kuò)張：血壓降低；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：支氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮?。和桌s肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[藥理作用]

阿托品的作用廣泛，不同效應(yīng)器官上的M受體對阿托品的敏感性不同，故阿托品對其作用各異。隨劑量增加,依次出現(xiàn)：1、抑制腺體分泌

唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，小劑量(0.3~0.5mg)就呈現(xiàn)顯著抑制作用，引起口干和皮膚干燥。支氣管腺體也較敏感，用后呼吸道分泌物明顯減少。較大劑量雖可抑制胃液分泌，但對胃酸分泌的影響較小(敏感性低)，因胃酸分泌尚受組胺、胃泌素等體液因素的影響。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物2、對眼的作用(1)擴(kuò)瞳

阿托品能阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使去甲腎上腺素能神經(jīng)支配的瞳孔擴(kuò)大肌功能占優(yōu)勢，致瞳孔擴(kuò)大。(2)升高眼內(nèi)壓虹膜退向周邊因瞳孔擴(kuò)大，使虹膜退向周邊，前房角間隙變窄，房水回流受阻而升高眼壓。(3)調(diào)節(jié)麻痹

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物(3)調(diào)節(jié)麻痹：睫狀肌的環(huán)形纖維松弛而退向外緣傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物2、對眼的作用(1)擴(kuò)瞳

(2)升高眼內(nèi)壓虹膜退向周邊(3)調(diào)節(jié)麻痹

應(yīng)用M受體阻滯劑，阻滯睫狀肌的M受體，因睫狀肌松弛(而退向外緣)，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度降低，（不能將近距離的物體清晰地成像于視網(wǎng)膜上，）故眼睛視近物模糊不清，只適于看遠(yuǎn)物。這一作用稱為調(diào)節(jié)麻痹。應(yīng)用M受體阻滯劑，阻滯睫狀肌的M受體，因睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度降低，故眼睛視近物模糊不清，只適于看遠(yuǎn)物。這一作用稱為調(diào)節(jié)麻痹。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

3．松弛內(nèi)臟平滑肌:

阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，但強(qiáng)弱不一：

?當(dāng)平滑肌處于痙攣狀態(tài)時，其松弛作用顯著。

?對胃腸道、膀胱和輸尿管平滑肌的解痙作用很強(qiáng)，亦可緩解支氣管平滑肌痙攣，對膽囊、膽管的解痙作用較弱，對子宮平滑肌的影響較小。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

4．解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制較大劑量1~2毫克：阿托品能解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心率加速、房室傳導(dǎo)加快。治療量0.4~0.6毫克：心率減慢傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

5．?dāng)U張小血管,改善微循環(huán)大劑量的阿托品能引起皮膚血管擴(kuò)張，表現(xiàn)為皮膚潮紅、溫?zé)?。在病理情況下，當(dāng)微循環(huán)的小血管痙攣時，大劑量的阿托品有明顯的擴(kuò)血管作用，可改善微循環(huán)，恢復(fù)重要器官的血流供應(yīng)，并增加回心血量，使血壓回升，從而使休克好轉(zhuǎn)。阿托品的擴(kuò)張血管作用機(jī)制未明，與其阻斷M受體作用無關(guān)，可能是其直接擴(kuò)張血管的結(jié)果。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物6．中樞興奮作用

阿托品可興奮延腦和高位的大腦中樞:

臨床劑量(0.5~1.0mg))可輕度地興奮迷走神經(jīng)中樞,使呼吸頻率加快,(1.0~2.0mg))可輕度地興奮大腦和延腦；劑量增加至2~5mg時，興奮作用增強(qiáng)，可見煩躁不安、多言、譫妄；中毒劑量(10mg以上)常產(chǎn)生幻覺、定向障礙、運(yùn)動失調(diào)和驚厥等。嚴(yán)重中毒時，可由興奮轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷及延髓麻痹致死。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[體內(nèi)過程]

口服后迅速經(jīng)胃腸道吸收，生物利用度約80％，l小時后作用達(dá)高峰。吸收后分布于全身組織，可通過胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)，也能經(jīng)乳汁分泌。t1／2約為2~4小時。經(jīng)尿排泄，其中1／3為原形藥物，其余的為游離托品堿基和葡萄糖醛酸代謝物。因此藥通過房水循環(huán)排出較慢，故滴眼后，其作用可持續(xù)數(shù)天至1周。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[臨床應(yīng)用]

1．解除平滑肌痙攣

可用于各種內(nèi)臟絞痛。（1）對胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等，療效較好。（2）松弛膀胱逼尿肌，可治療小兒遺尿癥。（3）對膽絞痛及腎絞痛的療效較差，故常與鎮(zhèn)痛藥哌替啶合用，以增強(qiáng)療效。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[臨床應(yīng)用]

2．抑制腺體分泌

（1）用于麻醉前給藥，如乙醚麻醉前皮下注射阿托品0.5mg，可減少呼吸道及唾液分泌，防止分泌物阻塞呼吸道。（2）也可用于嚴(yán)重盜汗和流涎癥。（3）作為潰瘍病的輔助用藥。常用量對胃酸分泌影響較小，但有解痙作用，有助于緩解潰瘍病的癥狀傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[臨床應(yīng)用]3．眼科應(yīng)用

（1）治療虹膜睫狀體炎可用0．5％一1％阿托品溶液滴眼，使虹膜括約肌和睫狀肌松弛，有利消炎和止痛，與毛果蕓香堿交替使用還可預(yù)防虹膜與晶狀體粘連。（2）驗(yàn)光配眼鏡阿托品滴眼，使睫狀肌的調(diào)節(jié)功能充分麻痹，能準(zhǔn)確地檢驗(yàn)出晶狀體的屈光度。（3）檢查眼底阿托品能擴(kuò)瞳，以利檢查眼底。此藥的擴(kuò)瞳作用可持續(xù)1—2周，調(diào)節(jié)麻痹也可持續(xù)2—3天，視力恢復(fù)較慢，目前常用作用較短的后馬托品取代之。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[臨床應(yīng)用]

4．緩慢型心律失常

治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等緩慢型心律失常。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[臨床應(yīng)用]5．抗休克

多種感染中毒性休克如中毒性菌痢、爆發(fā)型流腦、中毒性肺炎所致的感染中毒性休克。因大劑量阿托品能解除小動脈痙攣，改善微循環(huán)，增加重要器官組織的血流灌注量，并增加回心血量，使血壓回升，從而使休克好轉(zhuǎn)。由于阿托品副作用較多，目前多用山莨菪堿取代之。

6．解救有機(jī)磷酸酯類中毒。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物[不良反應(yīng)及防治]

阿托品作用廣泛，當(dāng)利用某一作用時，其他作用便可成為副作用。一般治療量(0．5~1mg)時，常見的副作用：

口鼻咽喉干燥，出汗減少、視力模糊、心悸、皮膚干燥潮紅、眩暈、排尿困難、便秘等。通常于停藥后均可逐漸消失，無需特殊處理。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

過量中毒時，除上述癥狀加重外，還可出現(xiàn)高熱、呼吸加快、煩躁不安、譫妄、幻覺、驚厥等。

嚴(yán)重中毒時，可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷和呼吸麻痹等。

中毒解救：除洗胃等排出胃內(nèi)藥物的措施外，可注射擬膽堿藥如新斯的明、毛果蕓香堿等。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

[禁忌癥]

青光眼、前列腺肥大患者禁用，后者是因?yàn)榘⑼衅纺芗又嘏拍蚶щy。心肌梗塞、心動過速患者、嬰幼兒及老年人慎用。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物M受體激動效應(yīng)：M樣作用類似膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮的作用心臟抑制：心率減慢，傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱；血管擴(kuò)張：血壓降低；內(nèi)臟平滑肌收縮(非括約肌)：支氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮；瞳孔縮?。和桌s肌收縮；腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等的分泌增加。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

山莨菪堿(anisodamine)

山莨菪堿是從茄科植物唐古特莨菪中提出的生物堿，其人工合成品為654—2。?其外周抗膽堿作用與阿托品相似,弱。?大劑量時也能解除小血管痙攣，增加組織血流灌注量，改善微循環(huán)。?解痙作用的選擇性相對較高，不良反應(yīng)較阿托品少，故已廣泛代替阿托品用于胃腸絞痛及感染中毒性休克。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

東莨菪堿(scopolamine)

東莨菪堿是從茄科植物洋金花、莨菪和東莨菪等提得的一種左旋生物堿。?外周抗膽堿作用與阿托品相似，但其抑制腺體分泌作用較阿托品強(qiáng)，散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品迅速，但作用消失快。對心血管系統(tǒng)及胃腸、支氣管平滑肌的作用較弱?中樞抑制作用較強(qiáng)，一般治療量即有明顯的鎮(zhèn)靜作用，較大劑量可產(chǎn)生催眠作用。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

東莨菪堿主要用于（1）麻醉前給藥除具有鎮(zhèn)靜作用外，還可興奮呼吸及減少唾液和支氣管分泌。（2）代替洋金花作中藥復(fù)合麻醉。（3）防治暈動病、震顫麻痹以及妊娠和放射病嘔吐。其防暈作用可能與抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能有關(guān)，也可能與其中樞性抗膽堿作用及抑制胃腸道運(yùn)動有關(guān)。對震顫麻痹癥能緩解流涎，震顫，肌強(qiáng)直等。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物Cholinoceptor-BlockingDrugs（Ⅱ）-nicotinicacetylcholinereceptorblockingagents第二節(jié)N膽堿受體阻斷藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物內(nèi)容提要神經(jīng)節(jié)阻斷藥能與神經(jīng)節(jié)的Nl受體結(jié)合，阻斷神經(jīng)沖動在神經(jīng)節(jié)中的傳遞。骨骼肌松弛藥除極化型肌松藥非除極化型肌松藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一神經(jīng)節(jié)阻斷藥美卡拉明(美加明，mecamylamine)樟磺咪芬(咪噻吩，阿方那特trimethaphancamsilate)本類藥物能選擇性阻斷神經(jīng)節(jié)的Nn受體，阻滯Ach與Nn受體的結(jié)合，使ACh不能引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞除極化，從而阻斷了神經(jīng)沖動在神經(jīng)節(jié)中的傳遞。這類藥物對交感神經(jīng)節(jié)和副交感神經(jīng)節(jié)都有阻斷作用，因此其具體效應(yīng)常視兩類神經(jīng)對該器官支配以何者占優(yōu)勢而定。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一神經(jīng)節(jié)阻斷藥植物神經(jīng)節(jié)阻斷后交感和副交感神經(jīng)優(yōu)勢效應(yīng)比較傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物美卡拉明（美加明），樟磺咪芬【藥理作用】1.阻斷交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生藥理效應(yīng)。交感占優(yōu)勢：小動脈擴(kuò)張，外周阻力降低；靜脈血管擴(kuò)張，回心血量減少，CO減少,血壓明顯降低。產(chǎn)生體位性低血壓.臨床曾用于高血壓危象的治療。降壓作用強(qiáng)大而可靠，維持時間短。一神經(jīng)節(jié)阻斷藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物目前臨床主要用于麻醉時控制血壓，以減少手術(shù)區(qū)的出血。也用于主動脈瘤手術(shù)。2.阻斷副交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生不良反應(yīng)。副交感占優(yōu)勢：胃腸道、眼、膀胱和腺體等，產(chǎn)生便秘、擴(kuò)瞳、尿潴留和口干等癥狀。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一神經(jīng)節(jié)阻斷藥【臨床應(yīng)用】

1.麻醉時控制性降壓，減少手術(shù)出血。

2.主動脈瘤手術(shù)時，減少因牽拉主動脈引起的交感神經(jīng)興奮。

3.用于高血壓危象,不做常規(guī)降壓藥。【副作用】

嗜睡、口干、便秘、排尿困難及視力模糊等。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物二Nm受體阻斷藥骨骼肌松弛藥（skeletalmuscularrelaxants）作用于神經(jīng)肌肉接頭后膜的Nm膽堿受體，阻滯神經(jīng)肌肉接頭興奮的正常傳遞，故亦稱為神經(jīng)肌肉阻滯藥，為全麻的輔助藥。肌松藥只能使骨骼肌麻痹，而不產(chǎn)生麻醉作用，不能使病人的神志和感覺消失，也不產(chǎn)生遺忘作用。按其作用機(jī)制不同，可將其分為兩類：

除極化型肌松藥 （depolarizingmuscularrelaxants）

非除極化型肌松藥 （nondepolarizingmuscularrelaxants）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物表1：非除極化肌松藥和除極化肌松藥的特點(diǎn)比較

非除極化肌松藥除極化肌松藥Nm受體阻斷藥激動藥肌顫無有強(qiáng)直性衰減有無強(qiáng)直后增強(qiáng)有無T4：T1<0.7>0.9抗膽堿酯酶藥拮抗協(xié)同脫敏感阻滯無有傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物又稱為非競爭型肌松藥，分子結(jié)構(gòu)與ACh相似，能激動神經(jīng)肌肉接頭后膜的Nm膽堿受體，導(dǎo)致該部位細(xì)胞膜產(chǎn)生與ACh引起的相似但較持久的除極化，復(fù)極過程受阻，而出現(xiàn)神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙。如劑量增大或反復(fù)給藥,使Nm膽堿受體對ACh不敏感，即出現(xiàn)受體脫敏阻斷現(xiàn)象，從而使骨骼肌松弛。二骨骼肌松弛藥(一)、除極化型肌松藥傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物受體脫敏(感)阻斷（滯）：

受體對激動劑開放離子通道的作用不敏感。此時受體雖與激動劑結(jié)合，但不發(fā)生受體蛋白構(gòu)型的變化，不能使離子通道開放

表現(xiàn)：持續(xù)應(yīng)用激動藥時，受體敏感性進(jìn)行性下降。R與D的親和力雖增加，但D-R復(fù)合物解離延緩；R恢復(fù)原狀速率減慢。產(chǎn)生原因：除極化肌松藥用量過大，給藥時間過長，配伍用藥物等。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物受體脫敏(感)阻斷：脫敏感受體數(shù)量增加使正常受體總量減少，脫敏感受體增加至受體所產(chǎn)生終板膜電位達(dá)不到引起肌纖維收縮的閾值時，則不再發(fā)生神經(jīng)肌肉興奮傳遞。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用特點(diǎn)：1.最初可出現(xiàn)短時肌束顫動，與藥物對不同部位的骨骼肌除極化出現(xiàn)的時間先后不同有關(guān)；2.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性；3.抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用，反能加強(qiáng)之，因此過量時不能用新斯的明解救；4.治療劑量并無神經(jīng)節(jié)阻斷作用；5.目前臨床應(yīng)用的除極化型肌松藥只有琥珀膽堿。二骨骼肌松弛藥(