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文檔簡介
第15講無機(jī)化工流程解題策略(能力課)
,復(fù)習(xí)目標(biāo)
1.以化工流程為載體掌握物質(zhì)的制備原理,反應(yīng)條件的控制和提高產(chǎn)率的措
施等。
2,以化工流程為載體掌握物質(zhì)的分離提純原理及涉及的儀器和操作。
環(huán)節(jié)一明確試題模式?建立思維模型
1.明確試題模式
考慮副產(chǎn)品的循環(huán)利用
ffl對底料的
核心化產(chǎn)品的分
m~7施學(xué)反應(yīng)高提純
主要是煙燒、酸溶、考慮可能:過濾、結(jié)晶、蒸儲、萃取
:分液等分離操作。通常
堿溶等操作,初步除發(fā)生的副:要考慮分離條件:pH、
掉雜質(zhì)反應(yīng);溫度等
圖1圖2圖3
圖1箭頭表示反應(yīng)物加入同時(shí)生成物出來;
圖2箭頭表示反應(yīng)物分步加入和生成物出來;
圖3箭頭表示循環(huán)反應(yīng)。
2.搞清命題角度
命題的角度主要有(1)原料的處理方法,(2)重要轉(zhuǎn)化的方程式書寫,(3)物質(zhì)
的分離、提純方法與原理,(4)反應(yīng)條件的控制方法,(5)涉及產(chǎn)率、的有關(guān)計(jì)
算,(6)涉及的化學(xué)反應(yīng)原理分析等。
3.建立思維模型
⑴審題干——明確原料成分和目的要求
氧化還原反應(yīng)、
復(fù)分解反應(yīng)(含水解)
|原料|」制備旬
化學(xué)反應(yīng))
\除£什么?
產(chǎn)品的信息引進(jìn)什么?
⑵審流程——明確各步轉(zhuǎn)化原理和目的
①看箭頭:進(jìn)入的是原料(即反應(yīng)物);出去的是生成物(包括主產(chǎn)物和副產(chǎn)
物)。
②看三線:主線主產(chǎn)品、分支副產(chǎn)品、回頭為循環(huán)。
③找信息:明確反應(yīng)條件控制和分離提純方法。
④關(guān)注所加物質(zhì)的可能作用:參與反應(yīng)、提供反應(yīng)氛圍、滿足定量要求。
(3)審問題——明確答什么
①不要答非所問:要看清題目要求,按要求答題,防止答非所問。
②規(guī)范答題:回答問題要準(zhǔn)確全面,注意語言表達(dá)的規(guī)范性,特別是化學(xué)
用語的書寫與表示要準(zhǔn)確、規(guī)范。
【典例】(2020?全國III卷,T27節(jié)選)某油脂廠廢棄的油脂加氫銀催化劑主
要含金屬Ni、AkFe及其氧化物,還有少量其他不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流
程回收其中的銀制備硫酸銀晶體(NiSOCHzO):
廢
NaOH溶液?。O.耳。?溶液NaOH溶液硫
錦
酸
催
*銀
化
晶
劑
體
溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+
開始沉淀時(shí)(c=0.01mobL-I)^JpH7.23.72.27.5
沉淀完全時(shí)(c=1.0XIO=mol?L-i)的pH8.74.73.29.0
回答下列問題:
(1)“堿浸”中NaOH的兩個(gè)作用分別是
為回收金屬,用稀硫酸將“濾液①”調(diào)為中性,生成沉淀。寫出該反應(yīng)的
離子方程式________________________________________________________________
(2)“濾液②”中含有的金屬離子是O
⑶“轉(zhuǎn)化”中可替代H2O2的物質(zhì)是o若工藝流程改為先“調(diào)
pH”后“轉(zhuǎn)化”,即
NaOH溶液H溶液
濾液②濾液③
調(diào)pH轉(zhuǎn)化
濾渣③
“濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為0
(4)將分離出硫酸銀晶體后的母液收集、循環(huán)使用,其意義是
[三步審讀]
審原料成分:Ni、Al、Fe及其氧化物和其他不溶
題性物質(zhì)
干
目的:制備NiSO,?7H2。
fAl及其氧化物溶解生成
[AKOIDJ進(jìn)入濾液①.Fe、
—“堿浸”,
Ni及其氧化物和其他不溶性
.物質(zhì)進(jìn)入濾餅①
A(Fe、Ni及其氧化物溶解生成IV、
審—,?酸浸”
流[Fe"、Ni”進(jìn)入濾液②
程
H.O.,
一“轉(zhuǎn)化ZFe?—二*FT+
1—“調(diào)pHZFe"->FeCOH).,去除Fe3
NaOH——除油脂
作用工溶解A1及其氧化物
廠問題(1)一+
LLAI(()H)J->AI(()H)3
一問題(:濾液②”中含2+3、
審2)“Fe,FeNi”
問
題—替代H..()2的物質(zhì)為不引入新雜
質(zhì)的氧化劑
—問題(3)—
先調(diào)pH.Fl無法沉淀,然后被
H?()2氧化為Fe3
—問題(4):母液收集、循環(huán)使用有利于提高鎮(zhèn)
回收率
[答案](1)除去油脂、溶解鋁及其氧化物
-+
[A1(OH)4]+H=A1(OH)3I+H2O
(2)Ni2+>Fe2+>Fe3+
(3)02或空氣Fe3+
(4)提高銀回收率
I題后歸納I
流程分析三方法
對一些線型流程工藝(從原料到產(chǎn)品為一條龍的生產(chǎn)工序)
試題,首先對比分析流程圖中第一種物質(zhì)(原材料)與最后一
種物質(zhì)(產(chǎn)品),從對比分析中找出原料與產(chǎn)品之間的關(guān)系,
首尾分析法
弄清生產(chǎn)過程中原料轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品的基本原理和除雜、分離、
提純產(chǎn)品的化工工藝,然后再結(jié)合題設(shè)的問題,逐一推敲
解答
對于用同樣的原材料生產(chǎn)多種(兩種或兩種以上)產(chǎn)品(包括
分段分析法副產(chǎn)品)的工業(yè)流程題,用分段分析法更容易找到解題的切
入點(diǎn)
有些化工生產(chǎn)選用多組原材料,先合成一種或幾種中間產(chǎn)
品,再用這一中間產(chǎn)品與部分其他原材料生產(chǎn)所需的主流
交叉分析法產(chǎn)品,這種題適合用交叉分析法。就是將提供的工業(yè)流程
示意圖結(jié)合常見化合物的制取原理劃分成幾條生產(chǎn)流水
線,然后上下交叉分析
環(huán)節(jié)二分類突破方法?提升解題能力
類型1>以分離提純?yōu)橹黧w的化工流程
1.物質(zhì)分離、提純的原則
⑴不增:不引入新的雜質(zhì)。
(2)不減:不減少被提純的物質(zhì)。
(3)易分離:被提純物與雜質(zhì)易于分離。
(4)易復(fù)原:被提純的物質(zhì)易恢復(fù)原來的組成、狀態(tài)。
2.常用的提純方法
水溶法除去可溶性雜質(zhì)
酸溶法除去堿性雜質(zhì)
堿溶法除去酸性雜質(zhì)
氧化劑或還原劑法除去還原性或氧化性雜質(zhì)
加熱灼燒法除去受熱易分解或易揮發(fā)的雜質(zhì)
調(diào)節(jié)溶液的pH法如除去酸性CM+溶液中的Fe3+等
(@?@)增大礦石物質(zhì)的浸出率的措施有:攪拌、加熱、升溫,增大浸出
液的濃度,粉碎增大固液接觸面,延長浸出時(shí)間。
3.常用的分離方法
分離難溶物和易溶物,根據(jù)特殊需要采用趁熱過濾或者抽濾等
過濾
方法
利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同提取分離物質(zhì),如
萃取和分液
用CC14或苯萃取濱水中的溟
蒸發(fā)結(jié)晶提取溶解度隨溫度變化不大的溶質(zhì),如NaQ
提取溶解度隨溫度變化較大的溶質(zhì)、易水解的溶質(zhì)或結(jié)晶水合
冷卻結(jié)晶
物,如KNO3、FeCb、CuCL、CuSO4-5H2O>FeSChllhO等
蒸儲或分儲分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,如分離乙醇和甘油
利用氣體液化的特點(diǎn)分離氣體,如合成氨工業(yè)采用冷卻法分離
冷卻法
平衡混合氣體中的氨氣
4.三種分離、提純的深化
⑴過濾問題
①3個(gè)基本操作
將溶液靜置一段時(shí)間后,用膠頭滴管取上層清液
檢驗(yàn)溶液中離子是否沉
少許放入小試管中,向其中滴入沉淀劑,若無沉
淀完全的方法
淀生成,則說明離子沉淀完全
沿玻璃棒往漏斗中加蒸儲水至液面浸沒沉淀,待
洗滌沉淀
水自然流下后,重復(fù)操作2?3次
取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴入
檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈
某試劑,若沒有特征現(xiàn)象出現(xiàn),則證明沉淀已洗
的方法
滌干凈
②特定洗滌目的
冰水洗滌洗去晶體表面的雜質(zhì)離子并降低被洗滌物質(zhì)的溶解度,減
的目的少其在洗滌過程中的溶解損耗
乙醇洗滌降低被洗滌物質(zhì)的溶解度,減少其在洗滌過程中的溶解損
的目的耗,得到較干燥的產(chǎn)物
減壓過
加快過濾速率,使沉淀更干燥
濾(抽濾)
⑵結(jié)晶方式
蒸發(fā)濃適用于雜質(zhì)的溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì)分離提純,如除去
縮、冷KNCh中的少量NaCl或受熱易分解的物質(zhì),如晶體水合物、錢
卻結(jié)晶鹽等
適用于雜質(zhì)的溶解度隨溫度變化較大物質(zhì)的分離提純,可減少雜
蒸發(fā)結(jié)
質(zhì)晶體的析出,如除去NaCl中的少量KNCh。趁熱過濾的方法:
晶、趁
漏斗預(yù)熱,用少量熱蒸儲水通過過濾器,帶加熱裝置的漏斗、抽
熱過濾
濾
(@@@)晶體的干燥:要得到干燥的晶體,常見的干燥方法有自然晾干、
濾紙吸干、在干燥器中干燥、烘干(適用于熱穩(wěn)定性較好的物質(zhì))。
(3)調(diào)節(jié)溶液pH分離提純
①控制溶液的酸、堿性使其中某些金屬離子形成氫氧化物沉淀。例如:已
知下列物質(zhì)開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH如下表所示:
物質(zhì)開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)31.53.7
Fe(OH)27.69.6
Mn(OH)28.39.8
若要除去Mi?+溶液中含有的Fe2+、Fe3+,可先用氧化劑把Fe?+氧化為
Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH在3.7WpH<8.3。
②調(diào)節(jié)pH所需的物質(zhì)應(yīng)滿足兩點(diǎn):能與H+反應(yīng),使溶液pH增大;不引
入新雜質(zhì)。例如:要除去CM卡溶液中混有的Fe3+,可加入CuO、Cu(OH)2、C11CO3、
Cu2(OH)2cO3等物質(zhì)來調(diào)節(jié)溶液的pHo
【典例1](2021?全國乙卷,T26)磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要成分有TiO2、
SiO2>AI2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2€>3。為節(jié)約和充分利用資源,通過如
下工藝流程回收鈦、鋁、鎂等。
(NH4)2SO4熱水
II
高鈦爐渣甲~-ra濾液力分步沉淀1氫氧化物沉淀
尾氣水浸渣母液①
q酸溶.|一T水解,卜一Ti02fHq
酸酸溶渣熱水母液②
該工藝條件下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH見下表:
金屬離子Fe3+Al3+Mg2+Ca2+
開始沉淀的pH2.23.59.512.4
沉淀完全(c=LOX
3.24.711.113.8
10-5molLi)的pH
回答下列問題:
⑴“焙燒”中,TiCh、Si(h幾乎不發(fā)生反應(yīng),AI2O3、MgO、CaO、Fe2O3
轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽,寫出A12O3轉(zhuǎn)化為NH4Al(SO4)2的化學(xué)方程式:
(2)“水浸”后“濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀”時(shí)用氨水逐步調(diào)節(jié)
pH至11.6,依次析出的金屬離子是。
(3)"母液①"中Mg2+濃度為mol-L'o
(4)“水浸渣”在160℃“酸溶”,最適合的酸是。“酸溶渣”的
成分是、o
⑸“酸溶”后,將溶液適當(dāng)稀釋并加熱,TKJ2+水解析出TiO2/H2O沉淀,
該反應(yīng)的離子方程式是______________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(6)將“母液①”和“母液②”混合,吸收尾氣,經(jīng)處理得,循環(huán)
利用。
[解析]⑴“焙燒”中,AWh和(NH62SO4反應(yīng)生成NH4Al(SO4”,同時(shí)放
高''日
出N%,反應(yīng)的化學(xué)方程式為ALO3+4(NH4)2SO4=^^2NH4Al(SO“2+6NH3t
3+
+3H2Ofo(2)由題表中Fe3+、Al>Mg2+完全沉淀時(shí)的pH分別為3.2、4.7、
11.1可知,用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至11.6的過程中,依次析出的金屬離子是Fe3+、
Al3+>Mg2+o⑶依據(jù)Mg2+完全沉淀時(shí)的pH=ll.l,可知此時(shí)C(OH-)=1()-2.9
-12+2
mol-L,此時(shí)c(Mg2+)=l(F5moi.L-i,則KSp[Mg(OH)2]=c(Mg)-c(OH-)=10
-10,用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至11.6時(shí),c(OH)=10-24molL_1,則c(Mg2+)=
=I。-mol?Lr。(4)“水浸渣”在160c“酸溶”,為了盡可能減
少酸溶液的揮發(fā)而造成不必要的損失且保證TiO2可以完全溶解,故最好選擇硫
酸;SiO2不溶于硫酸,“焙燒”生成CaSO4固體,故“酸溶”后所得“酸溶渣”
的成分為SiO2、CaSO4o(5)由題意知,Ti()2+水解生成TiC^xHzO沉淀,該反應(yīng)
+
的離子方程式為TK)2++(x+i)H2O=B=TiO2?xH2OI+2HO(6)母液①的主要
成分為硫酸鐵和氨水,母液②的主栗成分為硫酸,混合后吸收尾氣NH3,經(jīng)處
理可得到(NHQ2SO4,循環(huán)利用。
高溫
[答案](DAI2O3+4(NH4)2SO4==2NH4A1(SO4)2+6NH3f+3H2Ot
(2)Fe3+>A13+、Mg2+(3)1.0XIO-6
(4)硫酸SiO2CaSO4
2++
(5)TiO+(x+1)H2O^=TiO2xH2OI+2H
(6)(NH4)2SO4
類型2>以物質(zhì)制備為主體的化工流程
1.物質(zhì)制備過程的條件控制
⑴控制體系的環(huán)境氛圍
①需要在酸性氣流中干燥FeCh、A1CL、MgCb等含水晶體,抑制水解并帶
走因分解產(chǎn)生的水汽。
②營造還原性氛圍,防止還原性物質(zhì)被氧化。如加入鐵粉防止Fe2+被氧化。
③加入氧化劑進(jìn)行氧化。如加入綠色氧化劑H2O2將Fe2+氧化轉(zhuǎn)化為Fe3+,
綠色氧化劑H2O2的優(yōu)點(diǎn):不引入新雜質(zhì),對環(huán)境無污染。
⑵控制反應(yīng)溫度
①加熱:加速溶解、加快反應(yīng)速率或促進(jìn)平衡向某個(gè)方向移動(dòng)(如促進(jìn)水解
生成沉淀)。
②降溫:防止某物質(zhì)在某溫度時(shí)會溶解或分解,或促進(jìn)平衡向某個(gè)方向移
動(dòng)。
③控制溫度在一定范圍內(nèi),綜合多方面因素考慮。如使反應(yīng)速率不至于太
慢、抑制或促進(jìn)平衡移動(dòng)、防止反應(yīng)物分解、防止副反應(yīng)發(fā)生、使催化劑的催
化活性最高等。
④如題目中出現(xiàn)了包括產(chǎn)物在內(nèi)的各種物質(zhì)的溶解度信息,則要根據(jù)它們
溶解度隨溫度升高而改變的情況,尋找合適的結(jié)晶分離方法。
2.在流程題中,常會看到壓強(qiáng)、溫度等外界條件的出現(xiàn),不同的工藝對化
學(xué)反應(yīng)的溫度或壓強(qiáng)有不同的要求,其所起的作用也不一樣,但都是能否達(dá)到
實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡年P(guān)鍵所在,也是命題專家們經(jīng)??疾榈牡胤健ν饨鐥l件的分析主
要從對反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率的影響這兩個(gè)方面著手。如
(1)使催化劑的活性達(dá)到最高:如工業(yè)合成氨或SO2的催化氧化反應(yīng),選擇
的溫度是500℃左右,原因之一就是這樣可使催化劑的活性達(dá)到最高。
(2)對于一些工藝來說,降溫或減壓都可以減少能源成本,降低對設(shè)備的要
求,達(dá)到綠色化學(xué)的目的。
【典例2】(2021?湖南選擇性考試,Ti7)Ce2(CO?3可用于催化劑載體及功
能材料的制備。天然獨(dú)居石中,缽(Ce)主要以CePO4形式存在,還含有SiO2、
AI2O3、Fe2O3、CaF2等物質(zhì)。以獨(dú)居石為原料制備Ce2(CO3)y〃H2O的工藝流程
如下:
FeCl3①M(fèi)gO調(diào)pH=5
濃H2sO4H2O溶液②絮凝劑NH4HCO3溶液
i-1舉除}一^^——3喇-ce2m『加0
酸性濾渣I漉渣n淀渣m濾液
廢氣
回答下列問題:
⑴缽的某種核素含有58個(gè)質(zhì)子和80個(gè)中子,該核素的符號為o
⑵為提高“水浸”效率,可采取的措施有
____________________________________________________(至少寫兩條)。
⑶濾渣DI的主要成分是(填化學(xué)式)。
(4)加入絮凝劑的目的是__________________________________________
⑸“沉鋪”過程中,生成Ce2(CO3)3nH2O的離子方程式為
常溫下加入的NH4HCO3溶液呈_______(填“酸性”“堿性”或“中性”)(已
11
知:NH3H2O的Kb=L75X10-5,H2cO3的&1=4.4X10-7,ira2=4.7X10-).
⑹濾渣n的主要成分為FePO4,在高溫條件下,Li2c03、葡萄糖(C6Hl2。6)
和FePCh可制備電極材料LiFePCh,同時(shí)生成CO和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程
式為_______________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
[解析]焙燒濃硫酸和獨(dú)居石的混合物、水浸,CePO4轉(zhuǎn)化為Ce2(SO4)3和
H3P。4,SiO2與硫酸不反應(yīng),AI2O3轉(zhuǎn)化為AL(SO4)3,Fe2(h轉(zhuǎn)化為Fe2(SO4)3,
CaF2轉(zhuǎn)化為CaSO4和HF,酸性廢氣含HF;后過濾,濾渣I為SK)2和磷酸鈣、
FePO4,濾液主要含H3Po八Ce2(SO4)3、A12(SO4)3>Fe2(SO4)3,加氯化鐵溶液
除磷,濾渣n為FePO4;聚沉將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為沉淀,過濾除去,濾渣
ID主要為氫氧化鋁,還含氫氧化鐵;加碳酸氫鎂沉伸得Ce2(CO3)3?〃H2O。
(5)用碳酸氫鐵“沉錦”,則結(jié)合原子守恒、電荷守恒可知生成
3
Ce2(CO3)3nH2O的離子方程式為6HC07+2Ce++(〃一
3)H2O==Ce2(CO3)3nH2OI+3CO2t;鐵根離子的水解常數(shù)Kh(NH*)=
]0-14K10-14
1產(chǎn)5.71X10-1°,碳酸氫根離子的水解常數(shù)Kh(HCO「=/=44乂“「7
1./3zx1UAal4.4人1U
=2.3X10-8,則Kh(NHj)<Kh(HCO3),因此常溫下加入的NH4HCO3溶液呈堿性。
[答案](l)^Ce
(2)適當(dāng)升高溫度、將獨(dú)居石粉碎、攪拌(合理即可)
(3)A1(OH)3
(4)促進(jìn)A'、Fe3+聚沉為AI(OH)3、Fe(OH)3沉淀
3+
(5)6HCO^+2Ce+(n-3)H2O=Ce2(CO3)3nH2OI+3CO2t堿性
高溫
(6)6FeP(h+C6Hl2O6+3Li2co3=^=6LiFePO4+9COt+6H2O
L真題驗(yàn)收■新題預(yù)測瑞喈,???/p>
真題。驗(yàn)收
(2021?河北選擇性考試,Tis)綠色化學(xué)在推動(dòng)社會可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要
作用。某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種熔鹽液相氧化法制備高價(jià)銘鹽的新工藝,該工藝
不消耗除鋁鐵礦、氫氧化鈉和空氣以外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實(shí)現(xiàn)了Cr
一Fe-Al-Mg的深度利用和Na+內(nèi)循環(huán)。工藝流程如圖:
氣體A
Oj(g)*??NaOH
過餐氣體A
曲
過量氣體A+H,O(BT工序②I的溶液
、4,I.物質(zhì)u1敏燒|*⑷
W濾|d溶液,Tawyl-MCDTMgo
混合工體N
固體H
回答下列問題:
⑴高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是(填元素符號)。
⑵工序①的名稱為O
⑶濾渣I的主要成分是(填化學(xué)式)。
(4)工序③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(5)物質(zhì)V可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化
學(xué)方程式為___________________________________________________________
__________________________________________________________________,
可代替NaOH的化學(xué)試劑還有(填化學(xué)式)。
(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體最適宜返回工序(填“①”或"②”或
“③”或“④”)參與內(nèi)循環(huán)。
(7)工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為0{通常認(rèn)
-5_,
為溶液中離子濃度小于10molL為沉淀完全;A1(OH)3+OH^-Al(OH);:
K=10°63,KW=1()-14,Ksp[Al(OH)3]=10-33}
[解析]銘鐵礦與熔融NaOH和。2反應(yīng)后經(jīng)工序①得到濾渣I和介穩(wěn)態(tài)物
質(zhì);介穩(wěn)態(tài)相分離后得到Na2Cr()4溶液、NaOH溶液和無色溶液,向無色溶液
中通入過量氣體A后生成A1(OH)3沉淀和物質(zhì)V的溶液,又NazCrCh溶液經(jīng)工
序③后得到Na2Cr2O7溶液和物質(zhì)V(s),所以氣體A為CO2,物質(zhì)V為NaHCCh。
(l)Fe(CrO2)2中的Fe為+2價(jià),易被氧化為+3價(jià);Fe(Cr€h)2中的Cr為+3價(jià),
在后續(xù)產(chǎn)物NazCrCh中Cr為+6價(jià),因此高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是
Fe和Cr。(2)工序①之后為過渡操作,因此加水的目的是溶解可溶性物質(zhì),工序
①的名稱為溶解。(3)經(jīng)高溫連續(xù)氧化工序和工序①后輅鐵礦轉(zhuǎn)化為CrOi">
Al(OH)]、Fe2C>3和MgO,故濾渣I的主要成分是FezCh和MgO。(4)由分析可
知,氣體A為CO2,不溶性物質(zhì)V為NaHCCh,故工序③中發(fā)生反應(yīng)的離子方
+
程式為2Na+2CrOi+2CO2+H2O=Cr2Or+2NaHCO3I。(5)由分析可知,
物質(zhì)V為NaHCO3,可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時(shí)發(fā)生的主要反
應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(CrO2)2+7O2+16NaHCO3=8Na2CrO4+2Fe2O3+
I6CO2+8H2O;可代替NaOH的化學(xué)試劑需滿足以下兩點(diǎn)要求:一是顯堿性,
+
二是能提供Na,因此可代替NaOH的化學(xué)試劑還有Na2CO3o(6)熱解工序中
產(chǎn)生的混合氣體為CO2和水蒸氣,最適宜返回工序②參與內(nèi)循環(huán)。(7)由題給方
-
程式A1(OH)3+OH^A1(OH);K=10°63,可得A1(OH)]KOH+A1(OH)3
犬=10-。.63,貝^=10-0.63=-^黑杰,通常認(rèn)為溶液中離子濃度小于W-5mol.L
-1為沉淀完全,則10-"63=”表),可得c(OH-)=10-5.63mol-L-i,已知Kw=
10—14,所以pOH=5.63,pH=14-pOH=8.37,故工序④溶液中的鋁元素恰好
完全轉(zhuǎn)化為AI(OH)3沉淀的pH為8.37o
[答案](l)Fe、Cr
⑵溶解
(3)Fe2()3、MgO
(4)2Na++2CrOF+2cCh+H2O=Cr2Or+2NaHCO3I
高溫
(5)4Fe(CrO2)2+7O2+16NaHCO3==8Na2CrO4+2Fe2O3+16CO2+8H2O
Na2cO3
(6)(2)
(7)8.37
新題。預(yù)測
磷化鎘(Cd3P2)常用作殺蟲劑,利用濕法煉鋅產(chǎn)生的銅鎘渣[主要含銅、鐵、
鎘(Cd)等單質(zhì)]和紅磷生產(chǎn)磷化鎘的工藝流程如下:
稀隼酸先加牛。2,再加CdO紅滬
銅鎘渣-I操作I操[II單言鎘管Cd,p2
浪渣IFe(OH),電解廢液
相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol-L-1)
如下表所示:
金屬離子Fe3+Fe2+Cd2+
開始沉淀的pH1.56.57.2
沉淀完全的pH3.39.99.5
回答下列問題:
⑴操作[前先粉碎銅鎘渣的目的是________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________0
⑵操作I產(chǎn)生的濾渣I的主要成分為(填化學(xué)式)。
⑶操作n中先加入適量H2O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
再加入CdO控制反應(yīng)液的pH,控制pH的范圍為,
判斷依據(jù)是_________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
若加入的H2O2不足,加入CdO后所得的電解液中會含有Fe2+,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方
案加以檢驗(yàn):_________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(4)凈化后的溶液用惰性電極電解可獲得鎘單質(zhì)。電解廢液中可循環(huán)利用的
溶質(zhì)是?
(5)處理含Cd2+的廢水常用加入碳酸鈣的方法實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,該沉淀轉(zhuǎn)化的
離子方程式為_______________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
2+
用CaCO3除去工業(yè)廢水中的Cd2+時(shí),若反應(yīng)達(dá)到平衡后溶液中c(Ca)=0.1
-12+-,
mol-L,則此時(shí)溶液中c(Cd)=mol-Lo[已知25C時(shí),^sp(CdCO3)
22-922
=5.6x10-12mo
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