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藥品采購(gòu)和驗(yàn)收和保管及領(lǐng)用流程YOURLOGO匯報(bào)時(shí)間:20XX/XX/XX匯報(bào)人:小無(wú)名1單擊添加目錄項(xiàng)標(biāo)題2藥品采購(gòu)流程3藥品驗(yàn)收流程4藥品保管流程目錄CONTENTS5藥品領(lǐng)用流程單擊此處添加章節(jié)標(biāo)題PARTONE藥品采購(gòu)流程PARTTWO制定采購(gòu)計(jì)劃分析需求:根據(jù)醫(yī)院或藥店的實(shí)際需求,確定藥品的種類(lèi)和數(shù)量制定采購(gòu)計(jì)劃:根據(jù)需求分析結(jié)果,制定詳細(xì)的采購(gòu)計(jì)劃,包括采購(gòu)時(shí)間、采購(gòu)數(shù)量、采購(gòu)價(jià)格等供應(yīng)商選擇:根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃,選擇合適的供應(yīng)商,包括供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、價(jià)格等因素簽訂采購(gòu)合同:與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),確保采購(gòu)順利進(jìn)行選擇供應(yīng)商供應(yīng)商價(jià)格:價(jià)格合理性、性?xún)r(jià)比等供應(yīng)商服務(wù):售后服務(wù)、技術(shù)支持等供應(yīng)商地理位置:運(yùn)輸成本、交貨時(shí)間等供應(yīng)商資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等供應(yīng)商信譽(yù):市場(chǎng)口碑、客戶(hù)評(píng)價(jià)等供應(yīng)商實(shí)力:生產(chǎn)能力、技術(shù)水平等簽訂采購(gòu)合同確定采購(gòu)需求:根據(jù)醫(yī)院或藥店的實(shí)際需求,確定需要采購(gòu)的藥品種類(lèi)和數(shù)量尋找供應(yīng)商:通過(guò)各種渠道尋找合適的藥品供應(yīng)商,包括網(wǎng)絡(luò)搜索、行業(yè)展會(huì)、同行推薦等詢(xún)價(jià)和比價(jià):向多個(gè)供應(yīng)商詢(xún)價(jià),并對(duì)比價(jià)格、質(zhì)量、服務(wù)等因素,選擇合適的供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同:與選定的供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確藥品種類(lèi)、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、付款方式等條款合同執(zhí)行:按照合同約定,供應(yīng)商按時(shí)交付藥品,采購(gòu)方按照合同約定支付貨款。采購(gòu)訂單處理發(fā)送采購(gòu)單:將采購(gòu)單發(fā)送給供應(yīng)商,通知供應(yīng)商準(zhǔn)備發(fā)貨接收貨物:收到供應(yīng)商發(fā)來(lái)的藥品,進(jìn)行驗(yàn)收和入庫(kù)處理接收采購(gòu)訂單:從供應(yīng)商處接收采購(gòu)訂單,核對(duì)訂單信息審核采購(gòu)訂單:對(duì)采購(gòu)訂單進(jìn)行審核,確保訂單內(nèi)容準(zhǔn)確無(wú)誤生成采購(gòu)單:根據(jù)采購(gòu)訂單生成采購(gòu)單,包括藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格等信息驗(yàn)收入庫(kù)驗(yàn)收結(jié)果:合格、不合格、待定入庫(kù)管理:按照藥品分類(lèi)、批號(hào)、有效期等進(jìn)行入庫(kù)管理驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收驗(yàn)收方法:抽樣檢查、外觀檢查、理化檢驗(yàn)等藥品驗(yàn)收流程PARTTHREE核對(duì)藥品信息檢查藥品有效期,確保藥品在有效期內(nèi)核對(duì)藥品批號(hào),確保藥品批號(hào)與采購(gòu)單相符核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等信息是否與采購(gòu)單相符檢查藥品包裝是否完好,是否有破損、污染等情況檢查藥品質(zhì)量添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題檢查藥品外觀:檢查藥品外觀是否正常,有無(wú)變色、變質(zhì)、異味等現(xiàn)象檢查藥品包裝:檢查包裝是否完整、密封、無(wú)破損檢查藥品有效期:檢查藥品有效期是否在有效期內(nèi)檢查藥品說(shuō)明書(shū):檢查藥品說(shuō)明書(shū)是否齊全、清晰、準(zhǔn)確登記入庫(kù)添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行驗(yàn)收驗(yàn)收人員:負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的專(zhuān)業(yè)人員驗(yàn)收程序:檢查藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、有效期等驗(yàn)收結(jié)果:合格藥品登記入庫(kù),不合格藥品退回供應(yīng)商或銷(xiāo)毀異常情況處理驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損、標(biāo)簽不清、有效期過(guò)期等問(wèn)題,應(yīng)立即停止驗(yàn)收,并上報(bào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量與采購(gòu)單不符,應(yīng)立即停止驗(yàn)收,并上報(bào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合要求,應(yīng)立即停止驗(yàn)收,并上報(bào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在其他異常情況,應(yīng)立即停止驗(yàn)收,并上報(bào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。藥品保管流程PARTFOUR分類(lèi)保管制定藥品保管制度,明確藥品的存放位置、數(shù)量、有效期等定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確,避免過(guò)期失效按照藥品的種類(lèi)、劑型、用途等進(jìn)行分類(lèi)設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥品倉(cāng)庫(kù),配備相應(yīng)的設(shè)施和設(shè)備定期盤(pán)點(diǎn)目的:確保藥品庫(kù)存準(zhǔn)確,防止藥品過(guò)期或丟失頻率:每月進(jìn)行一次全面盤(pán)點(diǎn),每季度進(jìn)行一次抽樣盤(pán)點(diǎn)內(nèi)容:檢查藥品數(shù)量、質(zhì)量、有效期、包裝完好性等結(jié)果處理:對(duì)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,確保藥品安全有效。有效期管理藥品有效期:藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,能夠保持其質(zhì)量和療效的期限。藥品有效期管理:藥品保管過(guò)程中,需要定期檢查藥品的有效期,確保藥品在有效期內(nèi)使用。過(guò)期藥品處理:對(duì)于過(guò)期藥品,需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀或處理,避免使用過(guò)期藥品。藥品有效期查詢(xún):可以通過(guò)藥品說(shuō)明書(shū)、藥品包裝、藥品電子監(jiān)管碼等方式查詢(xún)藥品的有效期。防火防盜管理藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)人負(fù)責(zé),定期檢查藥品的儲(chǔ)存情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。05藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置防盜設(shè)施,如防盜門(mén)、防盜窗、防盜報(bào)警器等,并定期檢查和維護(hù)。03藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置監(jiān)控系統(tǒng),對(duì)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)外進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,確保藥品安全。04藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置在安全、干燥、通風(fēng)良好的地方,遠(yuǎn)離火源、熱源和易燃易爆物品。01藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備消防設(shè)施,如滅火器、消防栓等,并定期檢查和維護(hù)。02藥品領(lǐng)用流程PARTFIVE申請(qǐng)領(lǐng)用申請(qǐng)時(shí)間:根據(jù)實(shí)際需求,提前申請(qǐng)申請(qǐng)方式:填寫(xiě)領(lǐng)用申請(qǐng)單,提交給相關(guān)部門(mén)或個(gè)人申請(qǐng)人:需要藥品的部門(mén)或個(gè)人申請(qǐng)?jiān)颍赫f(shuō)明領(lǐng)用藥品的目的和用途審核批準(zhǔn)領(lǐng)用申請(qǐng):填寫(xiě)領(lǐng)用申請(qǐng)單,包括藥品名稱(chēng)、數(shù)量、用途等信息審核:由相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人審核領(lǐng)用申請(qǐng),確認(rèn)領(lǐng)用需求是否合理批準(zhǔn):審核通過(guò)后,由相關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)領(lǐng)用申請(qǐng)領(lǐng)用:根據(jù)批準(zhǔn)的領(lǐng)用申請(qǐng),領(lǐng)取所需藥品,并做好領(lǐng)用記錄出庫(kù)發(fā)貨領(lǐng)用申請(qǐng):填寫(xiě)領(lǐng)用申請(qǐng)單,包括藥品名稱(chēng)、數(shù)量、用途等信息標(biāo)題審核批準(zhǔn):主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)領(lǐng)用申請(qǐng)標(biāo)題出庫(kù)準(zhǔn)備:根據(jù)領(lǐng)用申請(qǐng)單,準(zhǔn)備藥品,核對(duì)藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格等信息標(biāo)題出庫(kù)發(fā)貨:將藥品交給領(lǐng)用人,并記錄領(lǐng)用信息,包括領(lǐng)用人、領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用數(shù)量等信息標(biāo)題領(lǐng)用確認(rèn):領(lǐng)用人確認(rèn)領(lǐng)用信息,并簽字確認(rèn)標(biāo)題使用登記領(lǐng)用申請(qǐng):填寫(xiě)領(lǐng)用申請(qǐng)單,包括藥品名稱(chēng)、數(shù)量、用途等信息審核批準(zhǔn):主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)領(lǐng)用申請(qǐng)領(lǐng)用登記:在領(lǐng)用登記簿上記錄領(lǐng)用藥品名稱(chēng)、數(shù)量、領(lǐng)用時(shí)間等信息領(lǐng)用出庫(kù):根據(jù)領(lǐng)用申請(qǐng)單和領(lǐng)用登記

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