博士論文答辯

二氧化鈦基納米復(fù)合材料的制備及光催化性能的研究研究生：劉智指導(dǎo)教師：王少階教授方鵬飛教授論文提綱研究背景研究內(nèi)容TiO2/SiO2復(fù)合材料吸附增強光催化活性的機理研究

CdS修飾TiO2基納米片的制備及光催化性能研究CdS敏化玻纖負載TiO2薄膜的制備及吸附催化行為的研究Bi2WO6/TiO2磁性復(fù)合微球的制備及光催化性能研究

全文總結(jié)

2第一部分

研究背景

3傳統(tǒng)污染處理方法：

物理吸附法、微生物處理、高溫焚燒法缺點：效率低、易產(chǎn)生二次污染、使用范圍窄、能耗高高效的污染處理方法：半導(dǎo)體光催化氧化法優(yōu)點：反應(yīng)條件溫和、無二次污染、直接利用太陽光進行氧化反應(yīng)

TiO2由于具有廉價無毒、抗光腐蝕、強氧化還原性而備受青睞。環(huán)境污染問題受到了人們的廣泛關(guān)注。研究背景環(huán)境污染治理：Nature,1972,238:37

4TiO2光催化反應(yīng)機理：紫外光照射下，TiO2價帶中的電子躍升至導(dǎo)帶，形成電子-空穴對。遷移至催化劑表面的價帶空穴和導(dǎo)帶電子可與周圍環(huán)境中的水、氧氣反應(yīng)成·OH等活性氧類，使有機污染物氧化分解為CO2和水。

5減小其禁帶寬度拓展光譜響應(yīng)范圍抑制光生電子-空穴對復(fù)合提高光量子效率

染料光敏化離子摻雜貴金屬沉積半導(dǎo)體復(fù)合……提高TiO2光催化效率方法：TiO2光催化劑

6JChemSoc,Chem

Commun,1984,(6):342TiO2基復(fù)合型半導(dǎo)體：1984年，Serpone等首次將兩種半導(dǎo)體（CdS和TiO2）進行復(fù)合，發(fā)現(xiàn)電子和空穴得到有效分離，光催化過程的量子效率得以提高。CdSTiO2D

D+

AA-

CdSe/TiO2

Bi2WO6/TiO2Bi2S3/TiO2WO3/TiO2……TiO2/窄帶隙半導(dǎo)體復(fù)合

7TiO2光催化應(yīng)用瓶頸：難題1難題2難題3難題4TiO2實際應(yīng)用光響應(yīng)范圍窄催化劑固定化及回收問題吸附性能不明顯量子效率低

8反應(yīng)活性位提高TiO2的吸附性能：吸附能力光催化反應(yīng)速率

通過吸附劑的吸附作用，利于目標污染物在催化劑吸附過程的進行吸附劑輔助傳質(zhì)過程可以實現(xiàn)催化劑活性位的原位再生提高吸附能力是制備高活性的光催化劑的關(guān)鍵與吸附性材料復(fù)合CritRevEnv

SciTec,2011,41:1173

9實現(xiàn)TiO2的負載化：回收比較困難發(fā)生集聚現(xiàn)象不能完全分散容易中毒失活問題環(huán)境凈化探索易于分離和回收的高活性的光催化劑是必然趨勢負載化利于回收再利用吸附作用降低光催化活性下降廢水凈化懸浮體系

10本論文的研究思路：制備了TiO2與吸附性材料相結(jié)合的復(fù)合光催化材料，并研究了不同結(jié)構(gòu)模型的催化劑對污染物的吸附與光催化性能。選用合適的載體，制備了負載化的具有特殊形貌與結(jié)構(gòu)、優(yōu)良回收與光催化性能的復(fù)合催化劑。從復(fù)合催化劑的光生電荷轉(zhuǎn)移行為、對污染物的吸附以及循環(huán)使用方面探究了復(fù)合半導(dǎo)體催化劑對不同有機污染物降解和礦化過程。

11研究內(nèi)容第二部分

TiO2/SiO2復(fù)合材料吸附增強 光催化活性的機理研究

12TiO2光催化劑吸附性能差2.1引言與吸附性材料復(fù)合（SiO2）SiO2纏繞TiO2穩(wěn)定高效的Ti/Si復(fù)合催化劑簡便易行的制備方法TiO2：吸附能力不明顯TiO2與吸附性材料的合成TiO2/SiO2問題分散不均，容易聚集阻塞孔洞制備方法比較復(fù)雜Appl

CatalB:Environ,2010,95:197

13Reflux-stir方法

:TiO2（DegussaP25）與氣相SiO2（CAB-O-SILM-5,CabotCorporation）Ti:Si

摩爾比：30:1TS；10:1TS；5:1TS；1:1TS對比樣：R-P252.2實驗方法樣品P25R-P2550:1TS30:1TS10:1TS5:1TS1:1TS晶粒(nm)23.322.824.726.124.323.524.9

14Ti:Si=30:1Ti:Si=5:12.3表征結(jié)果分析TEM:TiO2納米粒子被非晶的SiO2圍繞。經(jīng)過“Reflux-stir”的制備過程，形成一種均勻分散的復(fù)合結(jié)構(gòu)。

152.3表征結(jié)果分析30:1TS:Ti-O-Ti

(529.9eV),Ti-O-Si

(531.1eV),Si-O-Si(532.8eV)5:1TS:Ti-O-Ti

,Ti-O-Si

,Si-O-Si,Si-OH(535.0eV)SiO2:Si-O-Si(532.8eV),Si-OH(535.0eV)TiO2與SiO2表面具有大量羥基；通過縮合作用，最后以Ti-O-Si連接30:1TS5:1TSSiO2XPS:

16SamplesTiO2/SiO2molarratioTiO2percentage(%)BETsurfacearea(m2/g)BJHTotalvolume(×10-2cm3/g)BJHmeanporesize(nm)P25——100%55.711.67.3R-P25——100%58.221.911.850:1TS50:198.5%61.119.910.630:1TS30:197.6%63.319.110.310:1TS10:193.0%85.023.09.25:1TS5:186.1%104.927.29.11:1TS1:157.1%209.852.58.6silica——0%409.697.78.12.3表征結(jié)果分析“Reflux-stir”使TiO2生成更多孔洞；平均孔徑增大

Ti/Si復(fù)合體的比表面積和孔容不斷增加；平均孔徑不斷減小有利于對污染物的吸附

172.4光催化性能評價R-P25(0.0095min-1)是P25(0.0034min-1)光催化速率2.8倍30:1TS(0.0230min-1)具有最優(yōu)異的光催化活性30:1TS是R-P25的2.4倍，是P25的6.8倍循環(huán)使用10次，降解效率仍在90.0%以上不同樣品對氣相苯的光催化活性；光催化反應(yīng)速率常數(shù)；30:1TS循環(huán)光催化降解苯的性能

182.5光催化活性增強機理分析吸附性能：P25對苯的吸附百分比為14.1%，R-P25為15.8%30:1TS對苯的吸附能力達到了21.9%（非主要原因）（可能原因）

19光生羥基自由基（·OH）檢測：香豆素和7-羥基香豆素的結(jié)構(gòu)式羥基自由基在與甲醇反應(yīng)過程(氫原子抽離作用)30:1TS(60.6min-1)>R-P25(42.0min-1)>P25(27.5min-1)

·OH的生成是光催化反應(yīng)的決定因素

20TypeA羥基自由基（·OH）種類：TiO2TypeBTypeC羥基自由基生成過程仍然是不清晰的

21不同濕度環(huán)境下的光催化性能

：TypeA：表面羥基TypeB：吸附水TypeC

：O2還原0%相對濕度下：

‘TypeB’受限；反應(yīng)速率一開始緩慢趨勢‘Type

A’逐漸耗盡；僅依賴‘TypeC’，光催化活性隨之逐漸降低，CO2的生成量趨于穩(wěn)定100%相對濕度下：40min內(nèi)，兩樣品反應(yīng)速率近乎相同，然后逐漸降低。水分子與苯分子在催化劑表面會存在競爭吸附的關(guān)系60%相對濕度下：30:1TS的降解效率和反應(yīng)速率>R-P25增加幅度（60%>>

0%）吸附水蒸氣

22(1)

R-P25比P25活性高？對苯的吸附能力14.1---15.8(非主要因素)Ti-OH表面羥基基團的預(yù)富集作用機理總結(jié)

：(2)30:1TS比R-P25活性高？

Ti-OH和Si-OH表面羥基預(yù)富集對苯和水蒸氣的吸附作用活性位的持續(xù)作用實現(xiàn)了吸附-催化協(xié)同作用

232.6本章小結(jié)采用簡便的“reflux-stir”法制備出適量SiO2纏繞TiO2納米粒子的復(fù)合結(jié)構(gòu)。制備過程實現(xiàn)了SiO2與TiO2之間的均勻分散狀態(tài)以及表面羥基的大量生成。樣品30:1TS表現(xiàn)出最佳的光催化降解苯的活性。其反應(yīng)速率達到了0.0230min-1，是R-P25的2.4倍，是P25的6.8倍；且循環(huán)使用十次以后性能優(yōu)異。TiO2/SiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出對氣相苯以及水蒸氣具有較強的吸附作用。這種特殊的結(jié)構(gòu)縮短了污染物從吸附位到活性位的距離，有利于吸附-催化過程的進行，提高了光催化活性。

24研究內(nèi)容第三部分

CdS修飾TiO2基納米片的制備及光催化性能研究

25在TiO2向一維納米管材料轉(zhuǎn)變的過程中，二維的TiO2基納米片層結(jié)構(gòu)首先形成的這種二維結(jié)構(gòu)具有比較大的比表面積，其對液體染料污染物也表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附活性和光催化性能載體作用：嘗試CdS修飾二維TiO2納米片層結(jié)構(gòu)需要進一步深入研究3D2D1D3.1引言Chem.Phys.Lett.,2002,365:427JPhysChem

Lett,2012,3,1760

263.2實驗方法TiO2NaOH溶液水熱處理130℃~5h水洗、酸洗水洗CdCl2（40℃~2h）Na2S（攪拌4h）水洗、真空干燥干燥TiO2基納米片層（TNS）

CdS修飾TiO2基納米片層（CdS/TNS）CTSx,（x=8%，10%，15%和20%）對比樣：CdS/納米管CTT15%

2710.5°,24.1°,28.0°,48.0°protonatedtitanate(H2Ti3O7)26.3°,43.7°,52.4°

CubicstructuredCdS275，454，680cm-1H2Ti3O7301，602，903cm-1CdS3.3結(jié)構(gòu)變化分析XRD：Raman：

28圖(a)TNS由片層結(jié)構(gòu)組成圖(b)TNS片層結(jié)構(gòu)的表面許多黑色納米粒子結(jié)構(gòu)的生成圖(c)Cd/Ti原子接近于11.9圖(d)顆粒尺寸在10-15nm左右;晶格間距為0.33nm，CdS的（111）晶面;邊界模糊

(a)TNS;(b—d)CTS15%TEM&EDS：3.3結(jié)構(gòu)變化分析TNSCTS15%

29XPS：3.4表征結(jié)果分析458.5eV和464.3eV分別對應(yīng)于Ti4+的2p3/2和2p1/2的自旋狀態(tài)404.8eV和411.7eV處,分別對應(yīng)于Cd3d5/2和Cd3d3/2的電子結(jié)合能,表明Cd2+的存在

160.6eV和161.8eV附近，這說明CdS中的S2-的化學(xué)結(jié)合能存在的

CdS成功在TNS表面修飾CTS15%

30SamplesBETsurfacearea(m2/g)BJHTotalvolume(cm3/g)BJHmeanporesize(nm)P2555.70.1167.3TNS207.60.6887.9CTS15%155.50.4517.3CTS20%114.60.2956.4比表面積：TNS（207.6m2/g）；CTS15%（155.5m2/g）孔容孔徑下降：CdS顆粒的堆積作用，會阻塞部分孔洞結(jié)構(gòu)UV-VisDRS波譜：TNS吸收帶邊400nm左右CTS兩個吸收邊，吸收邊560-580nm3.4表征結(jié)果分析

31TNS(0.0021min-1)是P25(0.0010min-1)的2.1倍CTS15%(0.0113min-1)是TNS的5.4倍CTS15%是M-CTS15%(0.0029min-1)的3.9倍CTS15%是CTT15%(0.0042min-1)的2.7倍循環(huán)使用4次，性能穩(wěn)定3.5光催化性能評價不同樣品對RhB光催化反應(yīng)速率常數(shù)；循環(huán)性能

323.6活性增強的機理分析（1）吸附性作用：這種二維片狀結(jié)構(gòu)，具有非常大的比表面積，可以提供大量的吸附位SamplesP25TNSCTS15%CTS20%adsorption(%)4.520.215.113.7不同樣品對RhB分子的暗吸附性能比較（2）載體作用：二維片狀結(jié)構(gòu)增加了CdS與TNS的接觸面積有效的避免了CdS納米粒子的聚集

33CTS15%的阻抗半徑最小，載流子傳輸速度越快，電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象越明顯驗證了CdS/TiO2基片層復(fù)合結(jié)構(gòu)能有效抑制光生載流子的復(fù)合CTS15%比CTT15%界面發(fā)生更快的光生電荷分離效率（3）光生電荷的分離：VisCdSTiO2不同樣品的尼奎斯特阻抗圖

3.6活性增強的機理分析

343.7本章小結(jié)采用堿熱法制備了二維鈦酸納米片狀結(jié)構(gòu)（H2Ti3O7），并結(jié)合離子交換以及硫化的方法制備出CdS納米顆粒修飾TNS納米片狀復(fù)合結(jié)構(gòu)。

樣品CTS15%表現(xiàn)出最好的光催化活性和循環(huán)使用性能，其表觀速率常數(shù)也提高到了1.1×10-2min-1，約為原始未進行CdS修飾的TNS樣品的5.4倍。在光催化循環(huán)使用4次以后其光催化活性未出現(xiàn)明顯下降。這種片狀結(jié)構(gòu)能夠作為良好的吸附性載體，有利于CdS與TNS之間光生電子空穴對的分離，促進光催化反應(yīng)的進行。

35第四部分

CdS敏化玻纖負載TiO2薄膜的

制備及吸附催化行為的研究

研究內(nèi)容

36CdS/TiO2導(dǎo)帶相差0.5eV，可延長光生電子與空穴對的復(fù)合時間可以更有效地利用太陽能CBD（Chemicalbathdeposition）CdS敏化玻纖布負載TiO2薄膜氣相光催化降解苯

關(guān)于復(fù)合改性的效果和作用機理還需要深入研究4.1引言Appl

CatalB:Environ,95,2010,408

374.2實驗方法singlefiberglass制備過程：預(yù)處理玻纖布Sol-gel制備TiO2化學(xué)浴沉積CdS不同CdS敏化量：0.001M,0.005M,0.01M,0.05M,0.1MPretreatedFGCCoatedFGCDry&CalcinationTransparentsolTTiP+EtOH+AcOH+H2OAgedTiO2/FGCCdCl2溶液Na2S溶液(x)CdS/TiO2@FGCTiO2@FGC(0.001M)CdS/TiO2@FGC(0.01M)CdS/TiO2@FGC(0.1M)CdS/TiO2@FGC(0.05M)CdS/TiO2@FGC(0.005M)CdS/TiO2@FGC

38TiO2@FGC(0.005M)CdS/TiO2@FGCTiO2@FGC(0.005M)CdS/TiO2@FGC(0.05M)CdS/TiO2@FGCFGC4.3形貌和結(jié)構(gòu)表征CatalystsCd[at.%]Cd/Ti[at.%](0.005M)CdS/TiO2@FGC0.165.65(0.01M)CdS/TiO2@FGC0.187.93(0.05M)CdS/TiO2@FGC0.309.20(0.1M)CdS/TiO2@FGC0.8522.5薄膜表面整體呈現(xiàn)出菜花狀形貌均一平滑的TiO2薄膜，厚度約為200nmCdS納米顆粒在薄膜表面生成隨著濃度的增加，CdS生成量不斷增加SEM&EDS：

39XRD:25.3°，37.8°，48.1°anataseplaneTiO2(JCPDS21-1272)26.3°，43.7°，52.4°cubicstructuredCdS(JCPDS10-0454)

粉末狀TiO2粉末狀CdS4.3形貌和結(jié)構(gòu)表征

40淺黃色橙色表現(xiàn)出較強的可見光吸收新的可見光吸收帶邊UV-VisibleDRS&Raman：4.3形貌和結(jié)構(gòu)表征142.4，196.2，396.2，516.2與640.0cm-1

銳鈦礦TiO2301，602cm-1

立方相

CdS

41UV-VisibleVisible4.4光催化性能TiO2@FGC光催化活性優(yōu)于TiO2@GDCdS的沉積量對于玻纖布負載的TiO2薄膜來說有較大的影響(0.005M)CdS/TiO2@FGC表現(xiàn)出最佳光催化性能，在UV-Vis與Vis條件下分別達到92.8%和32.7%

42fiberglassfiberglass(0.001M)CdS/TiO2@FGCfiberglass(0.05M)CdS/TiO2@FGC(0.005M)CdS/TiO2@FGCfiberglass4.5機理分析singlefiberglass未充滿微異質(zhì)結(jié)構(gòu)CdS層狀結(jié)構(gòu)

43CdS的沉積量有重要影響：適量的CdS有助于形成微異質(zhì)結(jié)構(gòu) 產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)有利于電子空穴對的分離過量的CdS沉積形成層狀結(jié)構(gòu)對污染物的吸附性能產(chǎn)生影響玻璃纖維的載體作用有利于與污染物分子的接觸（TiO2@FGC

>TiO2@GD）4.5機理分析SamplesTiO2@FGC(0.005M)CdS/TiO2@FGC(0.05M)CdS/TiO2@FGC(0.1M)CdS/TiO2@FGCCdS@FGCTiO2@GDAdsorption(%)21.819.214.412.27.118CdSTiO2

Vis不同樣品對RhB分子的暗吸附性能比較

444.6本章小結(jié)采用溶膠-凝膠和化學(xué)浴沉積的方法制備出CdS敏化玻纖負載TiO2薄膜的復(fù)合催化劑。CdS與TiO2的復(fù)合作用能顯著提高對UV及VIS的吸收效率；并表現(xiàn)出顯著增加的光催化降解苯的活性。不同CdS沉積量對TiO2@FGC的吸附及光催化作用有重要影響。適宜的CdS的沉積量能與TiO2生成異質(zhì)結(jié)構(gòu)，有利于光生電荷的轉(zhuǎn)移。實現(xiàn)了復(fù)合催化材料表面吸附位-催化活性位之間的協(xié)調(diào)配合作用，提高復(fù)合體系的光催化降解苯的效率。

45研究內(nèi)容第五部分

Bi2WO6/TiO2磁性復(fù)合材料的制備及光催化性能研究

46磁性TiO2具有非常好的應(yīng)用前景Bi2WO6/TiO2Bi2WO6（2.7eV）非常有潛力的光催化劑層狀結(jié)構(gòu)，易于形成良好的形貌TiO2與Bi2WO6復(fù)合材料的制備的文獻報導(dǎo)有限的缺少可磁性回收的兩者的復(fù)合材料的報導(dǎo)嘗試進行磁性Bi2WO6/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備及光催化研究5.1引言

47Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO2微球結(jié)構(gòu)

:5.2實驗步驟TEOSFe3O4Fe3O4@SiO2APTESFe3O4@SiO2@Bi2WO6Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO2P25(TiO2)

48Fe3O4@SiO2@Bi2WO6(FSB)5.3不同制備階段表征分析Fe3O4Fe3O4@SiO2FSB復(fù)合微球呈現(xiàn)出花狀結(jié)構(gòu)結(jié)晶性的方形納米片構(gòu)成FT-IR核殼結(jié)構(gòu)

Fe3O4/Bi2WO6未呈現(xiàn)花狀結(jié)構(gòu)

49Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO2(FSBT)FSBT復(fù)合微球呈現(xiàn)出葡萄狀結(jié)構(gòu)，直徑1.0μm

片球共存的形態(tài)

W和Bi的原子比接近于1:2，而Ti和Bi的原子比接近于1:1

TiO2顆粒緊密依附在Bi2WO6納米片上

50XRD產(chǎn)物殼層由TiO2和Bi2WO6兩種晶體組成

51比表面積&孔徑分布

Samplessurfacearea(m2/g)totalvolume(×10-2cm3/g)meanporesize(nm)Bi2WO629.57.66.8Fe3O4/Bi2WO628.47.56.7Fe3O4@SiO2@Bi2WO631.68.96.6Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO236.415.98.9TiO2（P25）55.711.67.3FSB和FSBT吸附體積量和吸附速率增加，晶粒堆積形成大孔

FSB

在4.2nm處出現(xiàn)一個尖銳峰，代表此時有均一的孔洞出現(xiàn)FSBT

其尖銳的孔徑分布峰值下降到3.1nm，代表著孔徑的減小FSBFSBTBi2WO6

52UV-VisDRS暗吸附性能FSB花狀結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出最強的吸附性能（50.2%）

FSBT吸附性能有所降低（40.7%）

FSB和FSBT在可見光區(qū)均有非常強的吸收FSBT

535.4光催化性能比較不同樣品對RhB光催化降解活性和反應(yīng)速率常數(shù)（內(nèi)圖為FSBT光催化降解RhB的吸收光譜）FSB花狀微球的光催化活性顯著提升FSBT

最佳的光催化活性，是花狀FSB的1.5倍，純Bi2WO6材料的17.3倍，P25的49.2倍。Bi2WO6/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)顯著地提高復(fù)合型催化劑的光催化活性

545.0mg/LRhB溶液

剛加入FSBT催化劑60min后

60min，溶液顯示出接近于無色的淺黃綠的顏色FSBT

復(fù)合微球結(jié)構(gòu)具有良好的磁分離性能光生電子空穴對發(fā)生轉(zhuǎn)移FSBT

復(fù)合微球光催化活性提高5.5機理分析

55采用一種新穎的合成方法制備了可磁性回收的核殼結(jié)構(gòu)Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO2葡萄狀微球形催化劑，并詳細分析了這種復(fù)合結(jié)構(gòu)的形成機理。這種FSBT葡萄狀微球表現(xiàn)出比單一的TiO2納米粒子以及Fe3O4@SiO2@Bi2WO6花狀微球更加優(yōu)異的光催化性能，并具有優(yōu)異的磁回收性能。

片狀結(jié)構(gòu)的Bi2WO6有利于對污染物的吸附作用；這種片球結(jié)構(gòu)模型有利于TiO2與Bi2WO6

之間光生電子空穴對的分離，提高了光催化活性。5.6本章小結(jié)

56第六部分

全文總結(jié)

57全文總結(jié)采用“Reflux-stir”方法，制備出SiO2纏繞TiO2的復(fù)合結(jié)構(gòu)。形成高復(fù)分散的復(fù)合狀態(tài)，減少了SiO2的積聚過程；同時也實現(xiàn)了表面羥基在鈦硅復(fù)合氧化物表面的大量生成。通過對氣相苯以及水蒸氣的吸附試驗結(jié)果詳細分析了光催化增強的機理。通過離子交換和原位硫化的方法制備出CdS修飾TiO2基納米片的復(fù)合結(jié)構(gòu)。這種二維的片狀結(jié)構(gòu)起到吸附性載體的作用；通過CdS修飾的作用，顯著地提高了復(fù)合催化劑的光生電子-空穴對分離效率，從而表現(xiàn)出高光催化活性。

58全文總結(jié)通過溶膠-凝膠法和化學(xué)浴沉積的方法制備了CdS敏化玻璃纖維布負載TiO2薄膜的復(fù)合型催化劑，研究了不同CdS沉積量對玻璃纖維布負載TiO2薄膜光催化活性的影響。適宜的CdS沉積量能使其均勻分散于TiO2薄膜內(nèi)部孔洞及縫隙中，形成CdS/TiO2微異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。以磁性Fe3O4@SiO2微球為內(nèi)部核，以Bi2WO6與TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)為外部殼層，合成Fe3O4@SiO2@Bi2WO6/TiO2微球結(jié)構(gòu)，并展現(xiàn)出葡萄狀的表面形貌。發(fā)現(xiàn)片狀結(jié)構(gòu)Bi2WO6增加了整個復(fù)合結(jié)構(gòu)的吸附作用，兩種半導(dǎo)體之間能級的匹配還有利于光生電荷的轉(zhuǎn)移，減少了光生電子-空穴對的復(fù)合幾率，光催化活性得以提高。

59Z.Liu,P.Fang,S.Wang,etal