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醫(yī)院器械使用管理制度一、綜述隨著醫(yī)院工作的不斷發(fā)展,醫(yī)療器械的種類也日益增多。如何更好地管理醫(yī)療器械,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療效率和質(zhì)量,是醫(yī)院管理者必須面對(duì)和解決的重要問(wèn)題。本文主要針對(duì)醫(yī)院器械使用管理制度進(jìn)行討論。二、管理制度1.規(guī)范采購(gòu)醫(yī)院的采購(gòu)工作應(yīng)符合相關(guān)法規(guī),采購(gòu)程序應(yīng)規(guī)范。采購(gòu)時(shí)應(yīng)考慮到器械的質(zhì)量、性能、安全和價(jià)格等因素,并對(duì)不同的器械進(jìn)行分類管理。采購(gòu)后,應(yīng)在器械清單中對(duì)器械進(jìn)行登記。對(duì)于有質(zhì)量問(wèn)題或者過(guò)期的器械,應(yīng)及時(shí)予以淘汰或者更新。2.設(shè)立管理機(jī)構(gòu)醫(yī)院應(yīng)設(shè)立專門的器械管理機(jī)構(gòu),明確責(zé)任和職責(zé)。管理機(jī)構(gòu)應(yīng)有足夠的人力、物力和財(cái)力支持,確保器械庫(kù)房的安全、穩(wěn)定和高效運(yùn)轉(zhuǎn)。機(jī)構(gòu)應(yīng)主動(dòng)與臨床部門、藥房等科室溝通協(xié)作,通報(bào)器械使用情況,及時(shí)解決問(wèn)題,提高工作效率。3.器械登記管理醫(yī)院應(yīng)對(duì)器械進(jìn)行登記管理。每個(gè)器械應(yīng)有唯一的編號(hào)和相應(yīng)的管理記錄表。器械的出入庫(kù)均要通過(guò)登記表進(jìn)行記錄,記錄包括器械名稱、編號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)證號(hào)、供應(yīng)商、入庫(kù)時(shí)間、保管人、使用科室、安全使用須知、檢定時(shí)間等信息。4.器械保管管理醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行器械保管管理,設(shè)立專門的器械庫(kù)房。庫(kù)房的布局、裝修、照明、通風(fēng)和溫濕度應(yīng)符合要求,保持庫(kù)房干燥、清潔、通風(fēng)、無(wú)異味。器械應(yīng)分門別類、按規(guī)定放置。庫(kù)房出入口應(yīng)設(shè)置門禁系統(tǒng),配備監(jiān)控?cái)z像等安全設(shè)備,嚴(yán)防盜竊和器械遺失。5.器械使用管理醫(yī)院應(yīng)制定合理的器械使用計(jì)劃,對(duì)于危險(xiǎn)或特殊的器械,應(yīng)特別加強(qiáng)管理。進(jìn)入使用環(huán)節(jié)的器械必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)合格,檢測(cè)包括清洗消毒、環(huán)境檢測(cè)、物理性能檢測(cè)、生物學(xué)檢測(cè)等。使用時(shí)應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行,若有過(guò)失,應(yīng)及時(shí)報(bào)告并追究責(zé)任。6.器械維護(hù)管理醫(yī)院應(yīng)制定器械維護(hù)計(jì)劃,保證器械的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和使用壽命。器械應(yīng)按要求進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)和檢修,確保器械的性能穩(wěn)定,不影響臨床工作。維護(hù)檢修記錄應(yīng)有明確的負(fù)責(zé)人和記錄人員,并及時(shí)加以修正和更新。7.器械更新管理醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)器械進(jìn)行更新,以保持現(xiàn)代化水平和良好的性能。更新手續(xù)要符合政策法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),更新時(shí)需特別關(guān)注器械質(zhì)量、安全以及操作適用性等各方面因素,確保新器械的性價(jià)比和使用價(jià)值。三、總結(jié)醫(yī)院器械使用管理制度是醫(yī)院管理的重要內(nèi)容,符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于保障患者用藥安全、提高醫(yī)療效率和質(zhì)量都有著重要的作用。制度的實(shí)施需要各個(gè)環(huán)節(jié)

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