人類遺傳病遺傳知識(shí)綜合解題題庫

第課時(shí)人類遺傳病遺傳知識(shí)綜合解題1．遺傳病的概念：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。2．傳染?。河刹≡次⑸锸掌鸬?，能在人與人之間或人與動(dòng)物之間傳播的疾病。遺傳病要遺傳，不傳染；傳染病要傳染，不遺傳。二．遺傳病的分類：主要可以分為：?jiǎn)位蜻z傳病，多基因遺傳病，染色體異常遺傳病。1．單基因遺傳病：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。有顯性基因收起的：如多指，并指，軟骨發(fā)育不全，抗維生素D佝僂病等；有隱性基因收起的：如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥2．多基因遺傳病：受兩對(duì)以上的等位基因工程控制的遺傳病。如原發(fā)性高血壓，冠心病，哮喘，青少年型糖尿病。多基因遺傳病在人群中的的病率高。3．染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。分染色體結(jié)構(gòu)異常引起的：如貓叫綜合癥；染色體數(shù)目異常引三．類遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防手段：主要包括遺傳咨詢（步驟）和產(chǎn)前診斷（方法）四．人類基因組計(jì)劃：內(nèi)容：測(cè)定人類基因組的全部序列，解讀其中包含的遺傳信息。五．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式遺傳病的發(fā)病方式：在家系內(nèi)調(diào)查①顯性遺傳?。河梢鸬倪z傳病，常見的有多指、并指、軟骨發(fā)育不全、等。控制的人類遺傳病，在⑴醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解，對(duì)是否患有三、人類基因組計(jì)劃與人體健康個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約⑴正面效應(yīng)：可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，以便進(jìn)行及時(shí)有效①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低.①③④.①②③.③④.①②③④①醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，并詳細(xì)了解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式行產(chǎn)前診斷等，并且解答咨詢對(duì)象提出的各種問題.①.①②.①②③.①②③④Ⅲ1口。男女正常()甲種遺傳病的遺傳方式為。女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為和；如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是;因此建議一選擇題下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是第節(jié)人類遺傳病染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是：親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年父母中有殘疾的待婚青年下列疾病屬于單基因遺傳病的是：得過肝炎的夫婦得過乙型腦炎的夫婦并指癥唇裂三體綜合征特納氏綜合征苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是：患者常染色體缺少正常基因體細(xì)胞中缺少一種酶體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸缺少正?；蛳铝懈鞣N疾病是由一對(duì)等位基因控制的是：軟骨發(fā)育不全原發(fā)性高血壓性腺發(fā)育不良青少年型糖尿病我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是：近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德人類遺傳病都是由隱性基因控制的“貓叫綜合癥”是人的第常染色體單基因遺傳病性染色體多基因遺傳病常染色體數(shù)目變異疾病常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病關(guān)于三體綜合征的敘述，錯(cuò)誤的是：三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病三體綜合征又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆三體綜合征體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少一條染色體多基因遺傳病的特點(diǎn)：①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)家族聚集③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率很低①③④①②③③④①②③④下列關(guān)于遺傳病的危害，不正確的是：給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)危害身體健康由于遺傳而貽害子孫后代通過傳染危害他人關(guān)于多基因遺傳病特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：起源于遺傳素質(zhì)和環(huán)境因素受多對(duì)基因控制在同胞中發(fā)病率高在群體中發(fā)病率高人類三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第號(hào)染色體沒有分離若女患者與正常人婚性腺發(fā)育不良的性染色體類型是：下列哪項(xiàng)是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上的隱性基因控制的遺傳?。喊谆∩け奖虬Y抗維生素佝僂病①基因突變②基因重組③環(huán)境的影響④染色體變異①①④①②④①②③④基因突變基因重組環(huán)境的影響染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異關(guān)于多基因遺傳病的特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：起源于遺傳因素和環(huán)境因素受多對(duì)基因控制在同胞中發(fā)病率高在群體中發(fā)病率高一對(duì)正常夫妻生了一個(gè)進(jìn)行肌營養(yǎng)不良的患病孩子，該孩子的性別是男孩還是女？遵循什么規(guī)律：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期：與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂與父母盲，生了一個(gè)性染色體為的色盲的兒子：精子卵不確定精子不確定卵卵精子不確定卵不確定精子如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，()圖中細(xì)胞的的數(shù)目是，含有個(gè)染色體組()從理論分析，圖中為男性的概率是的染色體示意圖，并注明相關(guān)基因()若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合征的孩子（第號(hào)染色體患唐氏綜合征的可能原因的孩子，此后婦女與一健康男子再婚，再婚后生一個(gè)患此病的概率是、、、⑴基因的分離定律和自由組合定律⑵10.常染色體隱性遺傳伴