干細(xì)胞基礎(chǔ)知識

renewing按照生存階段分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemcellES胚胎干細(xì)胞含有全能性，能夠自我更新并含有分化為體內(nèi)全部組織的能力。早在1970年MartinEvans分化出成體動物的全部組織和器官，涉及生殖細(xì)胞。研究和運(yùn)用ES細(xì)胞是胎瘤干細(xì)胞（EC細(xì)胞）的發(fā)現(xiàn)開始了ES細(xì)胞的生物學(xué)研究歷程。現(xiàn)在許多研究工作都是以小鼠ES功的向?qū)嶒?yàn)鼠體內(nèi)移植了由ESES生命科學(xué)家對人類ES細(xì)胞的理解邁入了一種新的階段。在98年末，兩個研究小構(gòu)成功的培養(yǎng)出人類ES細(xì)胞，保持了ES細(xì)胞分化為多個體細(xì)胞的全能性。這樣就使科學(xué)家運(yùn)用人類ES細(xì)胞治療多個疾病成為可能。然而，人類ES細(xì)胞的研究工作引發(fā)了全世界范疇內(nèi)ESES細(xì)胞帶給人類的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)不不ES細(xì)胞研究的呼聲也一浪高似一在臨床治療中，造血干細(xì)胞應(yīng)用較早，在20世紀(jì)五十年代，臨床上就開始應(yīng)用骨髓（APBSCT來源的限制，對HLA配型規(guī)定不高，不易受病毒或腫瘤的污染。胞器，包含有許多調(diào)節(jié)蛋白，如膜收縮蛋白和細(xì)胞周期素A。收縮體與紡錘體的結(jié)合決定轉(zhuǎn)錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細(xì)胞體現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄因子，它誘導(dǎo)體現(xiàn)的靶基因產(chǎn)物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調(diào)節(jié)干細(xì)胞以及周邊滋養(yǎng)層的進(jìn)一步分化。Oct4內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)[1]。另外白血病克制因子（LIF）對培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞的自我更新有增進(jìn)作Tcf/Lef轉(zhuǎn)錄因子家族對上皮干細(xì)胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信號通路的中間介質(zhì)，當(dāng)與β-Catenin形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物后，促使角質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能狀態(tài)并分化為毛囊。織甚至不同種屬中都發(fā)揮重要作用，它們是TGFβWntTGF的精原細(xì)胞的累積[3]。Wntsβ-CateninTcf/Lefβ-Catenin就是一種介導(dǎo)細(xì)胞粘附連NotchDeltaJagged骨骼肌和血液系統(tǒng)中，NotchNotch細(xì)胞進(jìn)行非分化性增殖；當(dāng)Notch活性被克制時，干細(xì)胞進(jìn)入分化程序，發(fā)育為功效細(xì)胞胞逃脫了微環(huán)境的制約，分化成角質(zhì)細(xì)胞。另外細(xì)胞外基質(zhì)通過調(diào)節(jié)β1整合素的體現(xiàn)和1999年Goodell5cell在動物體中，多數(shù)組織含有干細(xì)胞，甚至在進(jìn)化的早期，最初級的后生動物-海綿也含有稱之為`始祖母細(xì)胞`的干細(xì)胞。成完整個體的分化潛能。如胚胎干細(xì)胞（簡稱ES細(xì)胞，它是從早期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離它能夠無限增殖并分化成為全身200多個細(xì)胞類型，進(jìn)一步形成機(jī)體的全部組織、器官。1998WisconsinJamesThomsonJohnsHopkinsJohnGearhart5大突破是成體干細(xì)胞的橫向分化。1999年Goodell等人用肌肉來源的干細(xì)胞在小鼠體內(nèi)Hoechst33324Rhodamine123長