藥理學題庫及答案1000道

藥理學題庫及答案1000道1、藥物是（）[單選題]A.一種化學物質(zhì)B.能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)(正確答案)E.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2、藥理學是醫(yī)學教學中的一門重要學科，是因為它（）[單選題]A.闡明了藥物的作用機制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)(正確答案)E.具有橋梁學科的性質(zhì)3、藥理學的研究方法是實驗性的是指（）[單選題]A.嚴格控制條件、觀察藥物對機體的作用規(guī)律及原理(正確答案)B.采用動物進行實驗研究C.采用離體、在體的實驗方法進行藥物研究D.所提供的實驗數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E.不是以人為研究對象4、藥效學是研究（）[單選題]A.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機體如何對藥物進行處置E.藥物對機體的作用及作用機制(正確答案)5、藥動學是研究（）[單選題]A.藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律(正確答案)B.藥物如何影響機體C.藥物發(fā)生的動力學變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學6、藥理學是研究（）[單選題]A.藥物效應(yīng)動力學B.藥物代謝動力學C.藥物D.與藥物有關(guān)的生理科學E.藥物與機體相互作用及其規(guī)律(正確答案)7、新藥進行臨床試驗必須提供（）[單選題]A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料(正確答案)8、阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（）[單選題]A.1%B.0.10%C.0.01%(正確答案)D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱堿性藥物（）[單選題]A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快(正確答案)C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變10、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）[單選題]A.細胞色素P450酶系統(tǒng)(正確答案)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指（）[單選題]A.藥物90％解離時的pH值B.藥物99％解離時的pH值C.藥物50％解離時的pH值(正確答案)D.藥物不解離時的pH值E.藥物全部解離時的pH值12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）[單選題]A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快2D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性(正確答案)13、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（）[單選題]A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道(正確答案)C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對14、使肝藥酶活性增加的藥物是（）[單選題]A.氯霉素B.利福平(正確答案)C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（）[單選題]A.10小時左右B.20小時左右C.1天左右D.2天左右(正確答案)E.5天左右16、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度?（）[單選題]A.每隔兩個半衰期給一個劑量B.首劑加倍(正確答案)C.每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量17、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（）[單選題]A.吸收(正確答案)B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄18、有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（）[單選題]A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量B.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度(正確答案)E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量19、對藥物生物利用度影響最大的因素是（）[單選題]A.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑(正確答案)D.給藥時間E.給藥速度20、t1/2的長短取決于（）[單選題]A.吸收速度B.消除速度(正確答案)C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運速度E.表現(xiàn)分布容積21、某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（）[單選題]A.減弱B.增強(正確答案)C.不變D.消失E.以上都不是22、臨床所用的藥物治療量是指（）[單選題]A.有效量(正確答案)B.最低有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量E.1/2LD5023、反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學參數(shù)是（）[單選題]A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2(正確答案)D.CmaxE.AUC、F24、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（）[單選題]A.使達到Css的時間縮短B.提高Css的水平C.減少血藥濃度的波動(正確答案)D.延長半衰期E.提高生物利用度25、按一級動力學消除的藥物，其t1/2等于（）[單選題]A.0.693/Ke(正確答案)B.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（）[單選題]A.10%(正確答案)B.40%C.50%D.60%E.90%27、離子障是指（）[單選題]A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過B.非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能(正確答案)E.離子型和非離子型藥物均可穿過28、藥物進入血液循環(huán)后，首先（）[單選題]A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.在腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合(正確答案)29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）[單選題]A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短3(正確答案)D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)（）[單選題]A.易化擴散B.簡單擴散(正確答案)C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級動力學消除時，其半衰期（）[單選題]A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變(正確答案)32、某藥的t1/2為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是（）[單選題]A.1天B.2天(正確答案)C.4天D.6天E.8天33、用時-量曲線下面積反映（）[單選題]A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正確答案)E.藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是（）[單選題]A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥(正確答案)35、舌下給藥的優(yōu)點是（）[單選題]A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除(正確答案)E.副作用少36、在時-量曲線上，曲線在峰值濃度時表明（）[單選題]A.藥物吸收速度與消除速度相等(正確答案)B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達到平衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為（）[單選題]A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同(正確答案)38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）[單選題]A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度(正確答案)D.作用強弱E.起效快慢39、最常用的給藥途徑是（）[單選題]A.口服給藥(正確答案)B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥40、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對（）[單選題]A.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響(正確答案)41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（）[單選題]A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加(正確答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時間內(nèi)被（）[單選題]A.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機體消除的藥量(正確答案)43、主動轉(zhuǎn)運的特點是（）[單選題]A.通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能(正確答案)C.不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能E.以上都不是44、相對生物利用度等于（）[單選題]A.（受試藥物AUC/標準藥物AUC）×100%(正確答案)B.（標準藥物AUC/受試藥物AUC）×100%C.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC）×100%D.（靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）×100%E.（受試藥物AUC/標準藥物AUC）×100%445、維拉帕米的清除率為1.5L/min，按一級動力學消除，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是（）[單選題]A.減少B.增加C.不變(正確答案)D.增加1倍E.減少1倍46、藥物通過肝臟代謝后不會（）[單選題]A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減少D.極性增高E.脂溶性加大(正確答案)47、關(guān)于肝藥酶的敘述，下列哪項是錯誤的（）[單選題]A.系細胞色素P450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝70余種藥物(正確答案)48、藥動學參數(shù)不包括（）[單選題]A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.t1/2D.LD50(正確答案)E.血漿清除率49、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（）[單選題]A.毒性降低或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高(正確答案)D.脂溶性增大E.分子量減小50、藥物的滅活和消除速度決定其（）[單選題]A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間(正確答案)C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小51、關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述下列哪項是錯誤的（）[單選題]A.要消耗能量B.可受其他化學物質(zhì)的干擾C.有化學結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡(正確答案)E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制52、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）[單選題]A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度(正確答案)53、按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于（）[單選題]A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期(正確答案)D.表觀分布容積E.生物利用度54、藥物吸收達到穩(wěn)態(tài)濃度時說明（）[單選題]A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡(正確答案)E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡55、肝藥酶的特點是（）[單選題]A.專一性高，活性有限，個體差異大B.專一性高，活性很強，個體差異大C.專一性低，活性有限，個體差異小，D.專一性低，活性有限，個體差異大(正確答案)E.專一性高，活性很高，個體差異小56、某藥在體內(nèi)按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9h，該藥血漿半衰期是（）[單選題]A.1hB.1.5hC.2hD.3h(正確答案)E.4hA.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次劑量減1/2，要達到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/2（）[單選題]A.立即B.1個C.2個D.5個(正確答案)E.10個58、每次劑量加倍，要達到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/2（）[單選題]A.立即B.2個C.3個D.6個(正確答案)E.11個59、要達到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于（）[單選題]A.給藥劑量B.給藥間隔C.t1/2的長短(正確答案)D.給藥途徑E.給藥時間60、穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于（）[單選題]A.給藥劑量(正確答案)B.給藥間隔C.t1/2的長短D.給藥途徑E.給藥時間61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松（）[單選題]A.增加苯妥英鈉的生物利用度B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合5(正確答案)C.減少苯妥英鈉的分布D.增加苯妥英鈉的吸收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少62、藥物按零級動力學消除時（）[單選題]A.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定的比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定的速度消除(正確答案)D.單位時間內(nèi)以不恒定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定恒定的速度消除63、易化擴散是（）[單選題]A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(正確答案)D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E.簡單擴散64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（）[單選題]A.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生D.減慢青霉素的排泄(正確答案)E.減少青霉素的分布65、某藥半衰期為36h，若按一級動力學消除，每天用維持劑量給藥約需多長時間基本達到有效血藥濃度（）[單選題]A.2天B.3天C.8天(正確答案)D.11天E.14天66、不直接引起藥效的藥物是（）[單選題]A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物(正確答案)C.在血液循環(huán)的藥物D.到達膀胱的藥物E.不被腎小管吸收的藥物67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等，這意味著（）[單選題]A.口服吸收迅速B.口服吸收完全(正確答案)C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬于一室分布模型68、藥物作用是指（）[單選題]A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機體細胞間的初始反應(yīng)(正確答案)E.對機體器官興奮或抑制作用69、藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學基礎(chǔ)是（）[單選題]A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低(正確答案)C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)70、半數(shù)有效量是指（）[單選題]A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50％實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量(正確答案)D.效應(yīng)強度E.以上都不是71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反應(yīng)（）[單選題]A.治療量(正確答案)B.極量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指（）[單選題]A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量(正確答案)73、藥物的pD2大反映（）[單選題]A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小(正確答案)B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量大D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對74、競爭性拮抗藥效價強度參數(shù)pA2的定義是（）[單選題]A.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)(正確答案)C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負對數(shù)6D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)75、競爭性拮抗藥的特點有（）[單選題]A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變(正確答案)76、部分激動藥的特點是（）[單選題]A.只能結(jié)合部分受體B.只能激動部分受體C.能拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)D.親和力較弱，內(nèi)在活性較強E.內(nèi)在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)(正確答案)77、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為（）[單選題]A.毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)(正確答案)C.療效D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)78、藥效學是研究（）[單選題]A.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用規(guī)律(正確答案)D.影響藥效的因素E.藥物的作用規(guī)律79、量效曲線可以為用藥提供什么參考（）[單選題]A.藥物的療效大小B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍D.藥物的體內(nèi)分布過程E.藥物的給藥方案(正確答案)80、藥物作用的兩重性是指（）[單選題]A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治療作用，又有不良反應(yīng)(正確答案)D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用81、藥物的內(nèi)在活性是指（）[單選題]A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力(正確答案)C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱82、不良反應(yīng)不包括（）[單選題]A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)(正確答案)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)83、副作用是指（）[單選題]A.與治療作用無關(guān)的作用B.用藥量過大或用藥時間過久引起的C.用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)D.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用(正確答案)E.停藥后，殘存的藥物引起的反應(yīng)84、LD50用以表示（）[單選題]A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性(正確答案)D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標85、幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（）[單選題]A.毒性愈大B.毒性愈小(正確答案)C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高86、A藥的LD50比B藥大，說明（）[單選題]A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小(正確答案)C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小E.以上都不是87、反映藥物安全性的參數(shù)是（）[單選題]A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)(正確答案)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量88、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，提示（）[單選題]A.作用點改變B.作用機制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強度改變7(正確答案)89、量反應(yīng)是指（）[單選題]A.以數(shù)量的分級來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強度(正確答案)E.以上都不對90、下列藥物和受體阻斷劑的搭配正確的是（）[單選題]A.異丙腎上腺素——普萘洛爾(正確答案)B.腎上腺素——哌唑嗪C.去甲腎上腺素——普萘洛爾D.間羥胺——育亨賓E.多巴酚丁胺——美托洛爾91、受體阻斷藥的特點是（）[單選題]A.對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性(正確答案)D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)92、藥物的毒性反應(yīng)是（）[單選題]A.一種過敏反應(yīng)B.在使用治療劑量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)C.因劑量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有害的反應(yīng)(正確答案)D.一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用93、藥物的選擇作用取決于（）[單選題]A.藥效學特性(正確答案)B.藥動學特性C.藥物化學特性D.三者均對E.三者均不對94、青霉素治療肺部感染是（）[單選題]A.對癥治療B.對因治療(正確答案)C.補充療法D.局部治療E.全身治療95、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘是（）[單選題]A.對癥治療(正確答案)B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療96、胰島素治療糖尿病是（）[單選題]A.對癥治療B.對因治療C.補充療法(正確答案)D.局部治療E.全身治療97、長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后停藥引起（）[單選題]A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)(正確答案)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)98、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起（）[單選題]A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)(正確答案)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)99、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起（）[單選題]A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)(正確答案)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)100、服用巴比妥類藥物出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于（）[單選題]A.后遺反應(yīng)(正確答案)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)101、完全激動藥的特點是（）[單選題]A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性D.有親和力，內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性(正確答案)102、競爭性拮抗藥的特點是（）[單選題]A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性(正確答案)D.有親和力，內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性103、部分激動藥的特點是（）[單選題]A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性8D.有親和力，內(nèi)在活性弱(正確答案)E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性104、連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為（）[單選題]A.耐藥性B.耐受性(正確答案)C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象105、長期應(yīng)用抗生素，細菌可產(chǎn)生（）[單選題]A.耐藥性(正確答案)B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象106、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生（）[單選題]A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性(正確答案)D.成癮性E.反跳現(xiàn)象107、選擇性低的藥物，在治療量時往往（）[單選題]A.毒性較大B.副作用較多(正確答案)C.過敏反應(yīng)D.容易成癮E.以上都不對108、藥物作用的選擇性是（）[單選題]A.藥物集中在某一靶器官產(chǎn)生選擇作用B.器官對藥物的反應(yīng)性高或親和力大(正確答案)C.器官血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對109、藥物對機體的作用不包括（）[單選題]A.改變機體的生理機能B.改變機體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病的表現(xiàn)E.產(chǎn)生新的機能活動(正確答案)110、副作用是在以下哪種劑量時產(chǎn)生（）[單選題]A.治療量(正確答案)B.無效量C.極量D.LD50E.中毒量111、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）[單選題]A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時間過長D.藥物作用的選擇性低(正確答案)E.病人對藥物反應(yīng)敏感112、藥物的副作用（）[單選題]A.是嚴重的不良反應(yīng)B.不可以預(yù)料C.可以預(yù)料并可以避免或?qū)?正確答案)D.可引起肝、腎功能損害E.可引起過敏反應(yīng)113、肌注阿托品治療腸絞痛，引起的口干，稱為（）[單選題]A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用(正確答案)114、鏈霉素引起永久性耳聾屬于（）[單選題]A.毒性反應(yīng)(正確答案)B.過敏反應(yīng)C.副作用D.停藥反應(yīng)E.治療作用115、藥物的過敏反應(yīng)與（）[單選題]A.劑量太大有關(guān)B.藥物毒性有關(guān)C.免疫功能有關(guān)(正確答案)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑有關(guān)116、甘露醇的脫水作用機制屬于（）[單選題]A.影響細胞代謝B.對酶的作用C.對受體的作用D.改變組織細胞周圍理化環(huán)境(正確答案)E.以上都不是117、治療指數(shù)是指（）[單選題]A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50(正確答案)D.ED50/LD50E.LD5/ED95118、藥物的常用量是指（）[單選題]A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.治療量(正確答案)D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上均不對119、對受體親和力高的藥物（）[單選題]A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低(正確答案)E.產(chǎn)生作用所需的濃度高9120、特異性藥物與受體結(jié)合后可激動受體也可阻斷受體，這取決于（）[單選題]A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂溶性D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)121、有關(guān)藥物與受體特異性結(jié)合的描述，錯誤的是（）[單選題]A.持久性(正確答案)B.飽和性C.高親合性與配體特異性D.靶組織專一性與生理相關(guān)性E.結(jié)合可逆性122、競爭性拮抗劑的特點是（）[單選題]A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能降低激動藥的效能C.增加激動藥劑量不能對抗其效應(yīng)D.具有激動藥的部分特性E.使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變(正確答案)123、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用（）[單選題]A.腎上腺素和乙酰膽堿B.組胺和雷尼替丁(正確答案)C.毛果云香堿和新斯的明D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非競爭性拮抗藥的特點是（）[單選題]A.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線平行右移B.不降低激動藥的最大效應(yīng)C.與激動藥作用于同一受體D.與激動藥作用于不同受體E.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)(正確答案)125、長期口服避孕藥失敗者，可能是因為（）[單選題]A.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑(正確答案)B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變126、利用藥物的拮抗作用，目的是（）[單選題]A.增加療效B.解決個體差異問題C.使藥物原有作用減弱D.減少不良反應(yīng)(正確答案)E.以上都不是127、安慰劑是一種（）[單選題]A.可以增加療效的藥物B.陽性對照藥C.口服制劑D.使病人得到安慰的藥物E.不具有藥理活性的制劑(正確答案)128、藥物濫用是指（）[單選題]A.醫(yī)生用藥不當B.大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D.無病情根據(jù)的長期自我用藥(正確答案)E.采用不恰當?shù)膭┝?29、先天性遺傳異常對藥物代謝動力學的影響主要表現(xiàn)在（）[單選題]A.口服吸收速度改變B.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常(正確答案)C.藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對130、連續(xù)用藥后，機體對藥物反應(yīng)的改變不包括（）[單選題]A.藥物慢代謝型(正確答案)B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性131、兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和，該作用稱為（）[單選題]A.相加作用B.協(xié)同作用(正確答案)C.拮抗作用D.互補作用E.增效作用132、關(guān)于合理用藥的敘述，下列正確的是（）[單選題]A.為充分發(fā)揮藥物療效，應(yīng)提高用藥劑量B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標準C.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案D.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治E.在化學治療中，除對因治療外還需要對癥治療(正確答案)133、異煙肼（）[單選題]A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型(正確答案)B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除134、氯霉素（）10[單選題]A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除(正確答案)135、華法林與阿司匹林合用（）[單選題]A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血(正確答案)C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除136、麻黃堿（）[單選題]A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性(正確答案)E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除137、神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是（）[單選題]A.被單胺氧化酶(MAO)破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)破壞C.進入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取(正確答案)138、β1受體主要分布于以下哪一器官?（）[單選題]A.骨骼肌運動終板B.支氣管C.胃腸道平滑肌D.心臟(正確答案)E.腺體139、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是（）[單選題]A.酪氨酸羥化酶(正確答案)B.單胺氧化酶C.多巴胺脫羧酶D.多巴胺β羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶140、下列對突觸前膜受體的描述，正確的是（）[單選題]A.激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放不變B.激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少(正確答案)C.激動突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少D.阻斷突觸前膜β2受體，去甲腎上腺素釋放減少E.以上都不是141、乙酰膽堿作用消失主要依賴于（）[單選題]A.攝取-1B.攝取-2C.膽堿酯酶水解(正確答案)D.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；鵈.以上都不對142、α1受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（）[單選題]A.骨骼肌松弛B.血管舒張(正確答案)C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱143、M、N受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（）[單選題]A.骨骼肌松弛(正確答案)B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱144、βl受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（）[單選題]A.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱(正確答案)145、M受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（）[單選題]A.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛(正確答案)D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱146、β1受體興奮可引起（）[單選題]A.心率加快(正確答案)B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮147、M受體興奮可引起（）[單選題]A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少11D.胃腸道平滑肌收縮(正確答案)E.骨骼肌收縮148、β2受體興奮可引起（）[單選題]A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛(正確答案)C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮149、M、N受體興奮可引起（）[單選題]A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮(正確答案)150、以下哪一器官組織無β2受體分布（）[單選題]A.骨骼肌血管B.冠狀動脈C.瞳孔開大肌(正確答案)D.支氣管粘膜E.胃腸道平滑肌151、β1受體主要分布于以下哪一器官（）[單選題]A.骨骼肌運動終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟(正確答案)E.腺體152、在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是（）[單選題]A.乙酰膽堿B.5—羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素(正確答案)E.多巴胺153、以下敘述錯誤的是（）[單選題]A.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)(正確答案)B.神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C.神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D.神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E.神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用154、下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體（）[單選題]A.α1腎上腺素受體B.β腎上腺素受體C.α2腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體(正確答案)155、某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（）[單選題]A.α受體激動藥B.β受體激動藥C.β受體阻斷藥D.M受體激動藥E.M受體阻斷藥(正確答案)156、毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）[單選題]A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣(正確答案)C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹157、毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（）[單選題]A.視近物清楚，視遠物模糊(正確答案)B.視近物模糊，視遠物清楚C.視近物、遠物均清楚D.視近物、遠物均模糊E.以上都不對158、毛果蕓香堿的縮瞳機制是（）[單選題]A.阻斷虹膜α受體，瞳孔開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌松弛C.激動虹膜α受體，瞳孔開大肌收縮D.激動虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌收縮(正確答案)E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多159、直接激動M、N膽堿受體的藥物是（）[單選題]A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.卡巴膽堿(正確答案)D.毒扁豆堿E.以上都不是160、毛果蕓香堿的作用是（）[單選題]A.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體(正確答案)D.激動N膽堿受體E.抑制膽堿酯酶161、醋甲膽堿的作用是（）12[單選題]A.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.激動N膽堿受體D.抑制膽堿酯酶E.對M膽堿受體具有相對選擇性(正確答案)162、煙堿的作用是（）[單選題]A.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體D.N膽堿受體激動劑(正確答案)E.抑制膽堿酯酶163、乙酰膽堿的作用是（）[單選題]A.激動M、N膽堿受體(正確答案)B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體D.N膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶164、毛果蕓香堿的主要應(yīng)用是治療（）[單選題]A.重癥肌無力B.青光眼(正確答案)C.胃腸痙攣D.陣發(fā)性心動過速E.尿潴留165、毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體（）[單選題]A.虹膜括約肌上的M受體B.虹膜輻射肌上的a受體C.睫狀肌上的M受體(正確答案)D.睫狀肌上的a受體E.虹膜括約肌上的N2受體166、毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是（）[單選題]A.消除炎癥B.防止穿孔C.防止虹膜與晶體的粘連(正確答案)D.促進虹膜損傷的愈合E.抗微生物感染167、乙酰膽堿對心血管系統(tǒng)的主要作用不包括（）[單選題]A.擴血管B.減慢心率C.減慢房室結(jié)和普肯耶纖維傳導(dǎo)D.延長心房不應(yīng)期(正確答案)E.減弱心肌收縮力168、新斯的明的禁忌證是（）[單選題]A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻(正確答案)E.尿潴留169、碘解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快?（）[單選題]A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫及麻痹(正確答案)D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮170、碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效?（）[單選題]A.敵敵畏B.敵百蟲C.樂果(正確答案)D.對硫磷E.內(nèi)吸磷171、有機磷酸酯類中毒的機制是（）[單選題]A.直接興奮M受體B.直接興奮N受體C.抑制磷酸二酯酶D.抑制膽堿酯酶(正確答案)E.抑制單胺氧化酶172、新斯的明對下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強?（）[單選題]A.心血管B.腺體C.瞳孔開大肌D.骨骼肌(正確答案)E.支氣管平滑肌173、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是（）[單選題]A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉(正確答案)D.肌震顫E.小便失禁174、下列哪種藥屬于膽堿酯酶復(fù)活藥?（）[單選題]A.新斯的明B.安貝氯銨C.氯解磷定(正確答案)D.毒扁豆堿E.加蘭他敏175、新斯的明用于重癥肌無力是因為（）[單選題]A.對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用(正確答案)B.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體E.促進骨骼肌細胞Ca2+內(nèi)流176、碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒是因為（）[單選題]A.復(fù)活膽堿酯酶B.對抗乙酰膽堿C.阻斷M膽堿受體D.阻斷N膽堿受體(正確答案)E.對抗有機磷酸酯類的毒性177、吡斯的明用于治療（）[單選題]A.緩慢型心律失常B.心動過速(正確答案)C.暈動病D.重癥肌無力E.青光眼13178、可逆性膽堿酯酶抑制藥是（）[單選題]A.碘解磷定B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類(正確答案)D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿179、難逆性膽堿酯酶抑制藥是（）[單選題]A.碘解磷定(正確答案)B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿180、膽堿酯酶復(fù)活藥是（）[單選題]A.碘解磷定(正確答案)B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿181、毒扁豆堿的主要用途是（）[單選題]A.青光眼(正確答案)B.重癥肌無力C.腹脹氣D.屎潴留E.陣發(fā)性室上性心動過速182、解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快?（）[單選題]A.大小便失禁B.視物不清C.骨骼肌震顫及麻痹(正確答案)D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮183、阿托品對膽堿受體的作用是（）[單選題]A.對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用B.對N1.N2受體有同樣阻斷作用C.阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體D.對M受體有較高的選擇性(正確答案)E.以上都不對184、阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是（）[單選題]A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑(正確答案)D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（）[單選題]A.增強麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動過緩D.減少呼吸道腺體分泌(正確答案)E.輔助骨骼肌松弛186、下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)?（）[單選題]A.松弛內(nèi)臟平滑B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣(正確答案)D.心率加快E.瞳孔擴大187、可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是（）[單選題]A.山茛菪堿B.東茛菪堿(正確答案)C.哌侖西平D.溴丙胺太林E.阿托品188、對東莨菪堿作用的敘述，下列正確的是（）[單選題]A.對中樞神經(jīng)抑制作用較強(正確答案)B.擴瞳作用強C.對血管的解痙作用較強D.主要用于解除內(nèi)臟平滑肌絞痛E.以上都不是189、阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效?（）[單選題]A.腹痛腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫(正確答案)D.瞳孔縮小E.小便失禁190、對兒童，阿托品的最低致死量是（）[單選題]A.約10mg(正確答案)B.20～30mgC.40～50mgD.50～70mgE.80～130mg191、阿托品可用于治療（）[單選題]A.緩慢型心律失常(正確答案)B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力E.青光眼192、東莨菪堿可用于治療（）[單選題]A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病(正確答案)D.重癥肌無力E.青光眼193、具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（）[單選題]A.阿托品B.東莨菪堿(正確答案)C.山茛菪堿D.溴丙胺太林E.貝那替秦194、阿托品最適用于下列哪種休克的治療?（）[單選題]A.感染性休克(正確答案)B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的機制是（）[單選題]A.興奮中樞神經(jīng)B.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制C.解除胃腸絞痛D.擴張小血管，改善微循環(huán)(正確答案)E.升高血壓196、阿托品的禁忌證是（）[單選題]A.支氣管哮喘B.中毒性休克C.青光眼(正確答案)D.心動過速E.心肌炎14197、阿托品的適應(yīng)證是（）[單選題]A.支氣管哮喘B.感染中毒性休克(正確答案)C.青光眼D.心動過速E.心肌炎198、阿托品禁用于（）[單選題]A.前列腺肥大(正確答案)B.胃腸痙攣C.支氣管哮喘D.心動過緩E.感染性休克199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?（）[單選題]A.抑制胃腸道腺體分泌B.使括約肌興奮C.抑制排便反射D.松弛腸道平滑肌(正確答案)E.促進腸道水的吸收200、青光眼患者禁用的藥物是（）[單選題]A.毒扁豆堿B.東莨菪堿(正確答案)C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.加蘭他敏201、阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是（）[單選題]A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌(正確答案)D.呼吸道腺體分泌E.淚腺分泌202、神經(jīng)節(jié)阻斷藥阻斷了下列何種受體?（）[單選題]A.N、M受體B.NN受體(正確答案)C.M受體D.α1受體E.β2受體203、下列哪種藥物可競爭性阻斷N、M受體?（）[單選題]A.筒箭毒堿(正確答案)B.毛果蕓香堿C.琥珀膽堿D.東莨菪堿E.美加明204、臨床常用的除極化型肌松藥是（）[單選題]A.卡巴膽堿B.琥珀膽堿(正確答案)C.筒箭毒堿D.阿曲庫銨E.多庫銨205、解救琥珀膽堿過量中毒可選用（）[單選題]A.新斯的明B.乙酰膽堿C.加蘭他敏D.三碘季銨酚E.人工呼吸(正確答案)206、筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是（）[單選題]A.卡巴膽堿B.新斯的明(正確答案)C.多庫銨D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀膽堿是（）[單選題]A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥(正確答案)C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥208、筒箭毒堿是（）[單選題]A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥(正確答案)D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥209、碘解磷定是（）[單選題]A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥(正確答案)E.膽堿酯酶抑制藥210、美卡拉明是（）[單選題]A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥(正確答案)B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥211、神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于下列哪種病癥?（）[單選題]A.高血壓危象B.高血壓腦病C.胃腸痙攣(正確答案)D.青光眼E.外周血管痙攣性疾病212、以下哪個藥物中毒可用新斯的明來解救?（）[單選題]A.琥珀膽堿B.敵敵畏C.筒箭毒堿(正確答案)D.毒扁豆堿E.毛果蕓香堿213、能引起血鉀升高的藥物是（）[單選題]A.阿托品B.琥珀膽堿(正確答案)C.山莨菪堿D.筒箭毒堿E.三碘季銨酚214、新斯的明可加重哪個藥物的毒性?（）[單選題]A.三碘季銨酚B.筒箭毒堿C.潘庫銨D.琥珀膽堿(正確答案)E.多庫銨215、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（）[單選題]A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.口服稀釋液(正確答案)E.以上都不對15216、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是（）[單選題]A.麻黃堿(正確答案)B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.以上都不是217、關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（）[單選題]A.有正性肌力作用B.興奮βl受體C.興奮α受體D.興奮β2受體(正確答案)E.被MAO和COMT滅活218、多巴胺舒張腎血管是由于（）[單選題]A.興奮β受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷α受體D.激動多巴胺受體(正確答案)E.釋放組胺219、去甲腎上腺素作用的消除主要是由于（）[單選題]A.COMT代謝滅活B.MAO代謝滅活C.被突觸前膜攝取(正確答案)D.被肝臟再攝取220、去甲腎上腺素擴張冠狀血管主要是由于（）[單選題]A.激動β2受體B.激動M膽堿受體C.激動α受體D.使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加(正確答案)E.以上都不是221、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用?（）[單選題]A.松弛支氣管平滑肌B.興奮β2受體C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放D.促進cAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管黏膜血管(正確答案)222、關(guān)于麻黃堿的敘述，下列正確的是（）[單選題]A.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管，使腎血流量增加C.主要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著(正確答案)E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力223、關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，下列正確的是（）[單選題]A.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管，使腎血流量增加C.主要舒張骨骼肌血管(正確答案)D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力224、關(guān)于多巴胺的敘述，下列正確的是（）[單選題]A.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管，使腎血流量增加(正確答案)C.主要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力225、使用過量最易引起心律失常的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素(正確答案)226、腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是（）[單選題]A.阻斷α1受體B.阻斷β1受體C.興奮β1受體D.興奮β2受體(正確答案)E.興奮多巴胺受體227、中樞興奮作用最明顯的藥物是（）[單選題]A.多巴胺B.麻黃堿(正確答案)C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.腎上腺素228、救治過敏性休克首選的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素(正確答案)B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流量的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺(正確答案)E.異丙腎上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（）[單選題]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿(正確答案)D.多巴胺E.異丙腎上腺素231、治療青霉素引起的過敏性休克，應(yīng)首選（）[單選題]A.腎上腺素(正確答案)B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素232、用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素(正確答案)233、以下哪個藥物不宜肌內(nèi)注射給藥（）16[單選題]A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素(正確答案)E.間羥胺234、多巴胺增加腎血流量的主要機理是（）[單選題]A.興奮β1受體B.興奮β2受體C.興奮多巴胺受體(正確答案)D.阻斷a受體E.直接松弛腎血管平滑肌235、治療上消化道出血較好的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素(正確答案)C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.多巴胺236、急性腎功能衰竭時，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是（）[單選題]A.多巴胺(正確答案)B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素237、可增強心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.麻黃堿C.甲氧明D.多巴胺(正確答案)E.去甲腎上腺素238、氯丙嗪過量引起血壓下降時，應(yīng)選用的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素(正確答案)C.阿托品D.多巴胺E.異丙腎上腺素239、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是（）[單選題]A.利血平B.酚妥拉明(正確答案)C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反復(fù)使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是（）[單選題]A.肝藥酶誘導(dǎo)作用B.腎排泄增加(正確答案)C.機體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性降低E.受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損241、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是（）[單選題]A.松弛支氣管平滑肌B.抑制肥大細胞釋放過敏性物質(zhì)C.收縮支氣管粘膜血管D.激動β2受體E.激動βl受體(正確答案)242、為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺(正確答案)D.去甲腎上腺素E.麻黃堿243、下列只能由靜脈滴注給藥的是（）[單選題]A.麻黃堿(正確答案)B.去甲腎上腺素C.間羥胺D.異丙腎上腺素E.腎上腺素244、急、慢性鼻炎，鼻竇炎引起鼻充血時，可用于滴鼻的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.麻黃堿(正確答案)C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺245、無尿休克病人絕對禁用的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素(正確答案)B.阿托品C.多巴胺D.間羥胺E.腎上腺素246、下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（）[單選題]A.嗎啡B.氯丙嗪(正確答案)C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（）[單選題]A.眼睛B.心血管系統(tǒng)(正確答案)C.支氣管平滑肌D.胃腸道和膀胱平滑肌E.腺體248、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是（）[單選題]A.腎上腺素(正確答案)B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.間羥胺249、支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用（）[單選題]A.異丙腎上腺素氣霧吸入(正確答案)B.麻黃堿口服C.氨茶堿口服D.色甘酸鈉吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素(正確答案)E.麻黃堿251、下列能引起血壓雙向反應(yīng)的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.腎上腺素(正確答案)D.間羥胺E.異丙腎上腺素252、能促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.新斯的明D.麻黃堿(正確答案)E.多巴酚丁胺253、去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是（）17[單選題]A.使小動脈和小靜脈收縮B.腎臟血管收縮C.皮膚粘膜血管收縮D.骨骼肌血管收縮E.冠脈收縮(正確答案)254、異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（）[單選題]A.血管擴張B.正性肌力C.心律失常D.血管收縮(正確答案)E.抑制過敏介質(zhì)釋放255、可使皮膚、粘膜血管收縮，骨骼肌血管擴張的藥物是（）[單選題]A.去甲腎上腺素B.普萘洛爾C.腎上腺素(正確答案)D.異丙腎上腺素E.間羥胺256、去氧腎上腺素的散瞳作用機制是（）[單選題]A.阻斷虹膜括約肌的M受體B.激動虹膜括約肌的M受體C.阻斷虹膜開大肌的α受體D.興奮虹膜開大肌的α受體(正確答案)E.激動睫狀肌的M受體257、“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）[單選題]A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)(正確答案)C.腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管產(chǎn)生被動擴張作用258、下列哪一種藥物可用于治療青光眼?（）[單選題]A.阿替洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.普萘洛爾E.噻嗎洛爾(正確答案)259、普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是（）[單選題]A.β受體阻斷(正確答案)B.膜穩(wěn)定作用C.無內(nèi)在擬交感活性D.鈉通道阻滯E.以上都不對260、酚妥拉明通過哪項作用治療頑固性心功能不全?（）[單選題]A.舒張冠脈血管，增加供氧量B.降低心臟后負荷，減少耗氧量C.降低心臟前負荷，減少耗氧量D.擴張外周小靜脈，減輕心臟前負荷E.舒張外周小動脈，減輕心臟后負荷(正確答案)261、普萘洛爾不具有下述哪項藥理作用?（）[單選題]A.阻斷心臟β1受體B.生物利用度低C.抑制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用(正確答案)262、普萘洛爾口服時需注意（）[單選題]A.β受體阻斷作用明顯B.沒有膜穩(wěn)定作用C.無內(nèi)在擬交感活性D.生物利用度高E.從小劑量開始，逐漸加大劑量(正確答案)263、選擇性α1受體阻斷劑是（）[單選題]A.哌唑嗪(正確答案)B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.異丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛爾沒有下述哪一作用?（）[單選題]A.抑制腎素分泌B.增加糖原分解(正確答案)C.抑制脂肪分解D.降低心臟耗氧量E.增加呼吸道阻力265、給β受體阻斷藥后，注射異丙腎上腺素將會（）[單選題]A.出現(xiàn)升壓反應(yīng)B.進一步降壓C.減弱降壓作用(正確答案)D.先升壓再降壓E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生266、靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)?（）[單選題]A.腎上腺素(正確答案)B.異丙腎上腺素C.氯丙嗪D.東莨菪堿E.新斯的明267、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是（）[單選題]A.局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明(正確答案)D.局部注射β受體阻斷藥E.局部用氟輕松軟膏268、下列關(guān)于噻嗎洛爾的描述中，哪一項是不正確的?（）18[單選題]A.減少房水生成B.屬β受體阻斷劑C.可治療青光眼D.無調(diào)節(jié)痙攣E.有縮瞳作用(正確答案)269、治療外周血管痙攣性疾病可選用下列何藥治療?（）[單選題]A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明(正確答案)270、下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘?（）[單選題]A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾(正確答案)E.酚妥拉明271、下列具有擬膽堿作用的藥物是（）[單選題]A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明(正確答案)272、噻嗎洛爾用于治療（）[單選題]A.甲狀腺功能亢進B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼(正確答案)D.糖尿病E.蕁麻疹273、普萘洛爾用于治療（）[單選題]A.甲狀腺功能亢進(正確答案)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹274、酚妥拉明用于治療（）[單選題]A.甲狀腺功能亢進B.外周血管痙攣性疾病(正確答案)C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹275、阿替洛爾屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥(正確答案)276、普萘洛爾屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥(正確答案)D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥277、拉貝洛爾屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥(正確答案)C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥278、哌唑嗪屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥(正確答案)E.βl受體阻斷藥279、酚妥拉明屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥(正確答案)B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥280、噻嗎洛爾屬于（）[單選題]A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥(正確答案)C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥281、以下哪個藥物是a受體阻斷藥?（）[單選題]A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明(正確答案)D.阿拉明E.甲氧明282、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（）[單選題]A.a受體阻斷藥(正確答案)B.N受體阻斷藥C.β2受體阻斷藥D.M受體阻斷藥E.β1受體興奮藥283、酚妥拉明興奮心臟的機理是（）[單選題]A.直接興奮心肌細胞B.反射性興奮交感神經(jīng)(正確答案)C.興奮心臟的β1受體D.阻斷心臟的M受體E.直接興奮交感神經(jīng)中樞284、以下哪個藥物是非競爭性a受體阻斷藥?（）[單選題]A.酚妥拉明B.間羥胺C.哌唑嗪D.酚芐明(正確答案)E.妥拉蘇啉285、具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是（）[單選題]A.普萘洛爾B.吲哚洛爾(正確答案)C.噻嗎洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾19286、能夠同時阻斷a和β受體的藥物是（）[單選題]A.普萘洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾(正確答案)D.阿替洛爾E.美托洛爾287、普萘洛爾的禁忌證是（）[單選題]A.心律失常B.心絞痛C.高血壓D.甲狀腺功能亢進E.支氣管哮喘(正確答案)288、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的信息傳遞結(jié)構(gòu)是（）[單選題]A.突觸B.電化學性突觸C.電突觸D.化學性突觸(正確答案)E.以上都不是289、下列屬于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的是（）[單選題]A.細胞因子B.去甲腎上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮(正確答案)E.神經(jīng)激素290、具有遞質(zhì)與調(diào)質(zhì)雙向功能的物質(zhì)是（）[單選題]A.細胞因子B.化學因子C.酪氨酸D.類固醇激素E.乙酰膽堿(正確答案)291、腦內(nèi)第一個被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)是（）[單選題]A.多巴胺B.腦啡肽C.r-氨基丁酸D.去甲腎上腺素E.乙酰膽堿(正確答案)292、r-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的（）[單選題]A.抑制性神經(jīng)遞質(zhì)(正確答案)B.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.細胞因子E.神經(jīng)激素293、抑制腦內(nèi)NE、5-HT等的再攝取與轉(zhuǎn)運的是（）[單選題]A.抗癲癇藥的作用機制B.抗抑郁藥的作用機制(正確答案)C.抗精神病藥的作用機制D.抗焦慮藥的作用機制E.抗驚厥藥的作用機制294、谷氨酸是中樞重要的（）[單選題]A.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)(正確答案)B.神經(jīng)激素C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.神經(jīng)肽類E.以上都不是295、腦內(nèi)的GABA受體主要是（C）[單選題]A.GABABB.GABAcC.GABAAD.GABAA+GABABE.GABAA+GABAc(正確答案)296、5-HT轉(zhuǎn)運體是（）[單選題]A.抗精神病藥物作用的靶標B.抗躁狂藥物作用的靶標C.抗焦慮藥物作用的靶標D.抗抑郁藥物作用的靶標(正確答案)E.以上都不是297、GABAA受體是（）[單選題]A.鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點(正確答案)B.鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點C.解熱鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點D.中樞興奮藥物作用的靶點E.抗癲癇藥物作用的靶點298、苯二氮草類的作用機制是（B）[單選題]A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力(正確答案)C.作用于GABA受體，促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是299、不屬于苯二氮卓類的藥物是（）[單選題]A.氯氮卓B.氟西泮C.三唑侖D.奧沙西泮E.甲丙氨酯(正確答案)300、地西泮抗焦慮作用的主要部位是（）[單選題]A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.下丘腦C.邊緣系統(tǒng)(正確答案)D.大腦皮層E.紋狀體301、關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯誤的是（）[單選題]A.治療量可見困倦等中樞抑制作用B.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制(正確答案)C.大劑量引起共濟失調(diào)等現(xiàn)象D.長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠302、地西泮不用于（）[單選題]A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉20(正確答案)303、苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（）[單選題]A.再分布于脂肪組織B.排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快(正確答案)304、巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是（）[單選題]A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥(正確答案)D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉305、苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(yīng)（）[單選題]A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少，腎小管再吸收(正確答案)D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收306、苯二氮革類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項作用?（）[單選題]A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.麻醉作用(正確答案)D.抗驚厥E.抗癲癇作用307、代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.水合氯醛C.三唑侖D.地西泮(正確答案)E.甲丙氨酯308、可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）[單選題]A.地西泮B.三唑侖C.水合氯醛D.苯巴比妥(正確答案)E.氯氮唑309、苯二氮卓類藥物急性中毒時，選用的解毒藥物是（）[單選題]A.氟馬西尼(正確答案)B.尼可剎米C.山梗菜堿D.卡馬西平E.甲丙氨酯310、安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是（）[單選題]A.硫噴妥鈉B.地西泮(正確答案)C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼311、可以引起肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）[單選題]A.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥(正確答案)E.氟馬西尼312、靜脈麻醉選用的藥物是（）[單選題]A.硫噴妥鈉(正確答案)B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼313、因有局部刺激性，潰瘍病人禁用的藥物是（）[單選題]A.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛(正確答案)D.苯巴比妥E.氟馬西尼314、選擇性的中樞性苯二氮革受體拮抗藥是（）[單選題]A.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼(正確答案)315、起效最快、維持時間最短的巴比妥類藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉(正確答案)E.巴比妥316、體內(nèi)代謝產(chǎn)物多數(shù)具有與母體藥物相似活性的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮(正確答案)C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.巴比妥317、又名阿米妥的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥(正確答案)E.艾司唑侖318、又名安定的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮(正確答案)C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖319、又名眠爾通的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯(正確答案)D.異戊巴比妥E.艾司唑侖320、又名魯米那的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥(正確答案)B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖321、也叫舒樂安定的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖(正確答案)322、過大劑量引起共濟失調(diào)并影響精細操作的藥物是（）21[單選題]A.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮(正確答案)D.苯巴比妥E.普魯卡因323、麻醉前給藥可使患者產(chǎn)生暫時性記憶缺失的藥物是（）[單選題]A.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮(正確答案)D.苯巴比妥E.普魯卡因324、小手術(shù)或內(nèi)窺鏡檢查時作靜脈麻醉的藥物是（）[單選題]A.水合氯醛B.硫噴妥鈉(正確答案)C.地西泮D.苯巴比妥E.普魯卡因325、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）[單選題]A.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉C.地西泮(正確答案)D.異戊巴比妥E.水合氯醛326、苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括（）[單選題]A.胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過敏反應(yīng)D.外周神經(jīng)炎E.腎臟嚴重損害(正確答案)327、癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是（）[單選題]A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉(正確答案)E.苯妥英鈉328、治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是（）[單選題]A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉(正確答案)D.乙琥胺E.乙酰唑胺329、癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是（）[單選題]A.乙琥胺B.卡馬西平(正確答案)C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥330、下列敘述錯誤的是（）[單選題]A.苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝B.撲米酮可代謝為苯巴比妥C.丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效D.乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉(正確答案)E.硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好331、對驚厥治療無效的藥物是（）[單選題]A.口服硫酸鎂(正確答案)B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射E.水合氯醛灌腸332、硫酸鎂的肌松作用是因為（）[單選題]A.抑制脊髓B.制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運動區(qū)D.競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學傳遞(正確答案)E.以上都不是333、對治療各類癲癇均有效的藥物是（）[單選題]A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉(正確答案)E.苯妥英鈉334、丙戊酸鈉用于（）[單選題]A.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇(正確答案)D.復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作335、苯巴比妥鈉用于（）[單選題]A.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥(正確答案)C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D.復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作336、卡馬西平用于（）[單選題]A.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D.復(fù)合性局限性發(fā)作(正確答案)E.子癇發(fā)作337、既可治療癲癇，又有抗心律失常作用的藥物是（）[單選題]A.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉(正確答案)338、治療中樞疼痛綜合征的首選藥是（）[單選題]A.乙琥胺B.卡馬西平(正確答案)C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉22339、作為輔助藥治療難治性癲癇的藥物是（）[單選題]A.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯(正確答案)E.苯妥英鈉340、又名大侖丁的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.卡馬西平C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉(正確答案)341、又名酰胺咪嗪的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.卡馬西平(正確答案)C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉342、又名去氧苯比妥的藥物是（）[單選題]A.苯巴比妥B.卡馬西平C.撲米酮(正確答案)D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉343、增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是（）[單選題]A.卡比多巴(正確答案)B.維生素B6C.利舍平D.苯乙肼E.苯海索344、下列關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是（）[單選題]A.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋體B.僅能減少DA在外周之生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用(正確答案)D.與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75％E.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)345、下列關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯誤的是（）[單選題]A.起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進DA釋放，抑制DA再攝取D.提高DA受體的敏感性(正確答案)E.抗膽堿作用較弱346、溴隱亭能治療帕金森病是由于（）[單選題]A.中樞抗膽堿作用B.激動DA受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度E.使DA降解減少(正確答案)347、下列關(guān)于苯海索的敘述，錯誤的是（）[單選題]A.阻斷中樞膽堿受體，減弱ACh作用B.減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放(正確答案)C.抗震顫效果好，改善僵直效果差D.對心臟的影響較阿托品弱E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用348、左旋多巴治療肝昏迷的機制是（）[單選題]A.減少偽遞質(zhì)的生成B.使腦內(nèi)多巴胺濃度增高(正確答案)C.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D.使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動E.減弱膽堿能神經(jīng)功能349、維生素B6與左旋多巴合用可（）[單選題]A.增強左旋多巴的作用B.增強多巴脫羰酶的活性，增高左旋多巴的血濃度C.減少左旋多巴的副作用D.抑制多巴脫羧酶的活性，增高左旋多巴的血濃度(正確答案)E.是多巴脫羧酶的輔基，增強左旋多巴外周副作用350、只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖牵ǎ單選題]A.左旋多巴(正確答案)B.卡比多巴C.金剛烷胺D.苯海索E.司來吉蘭351、單用無抗帕金森病作用的是（）[單選題]A.左旋多巴B.卡比多巴(正確答案)C.溴隱亭D.丙環(huán)定E.苯海索352、用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是（）[單選題]A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.多奈哌齊(正確答案)E.占諾美林353、能明顯改善AD患者認知功能的M受體激動藥是（）[單選題]A.占諾美林(正確答案)B