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2024屆中考物理熱身梯形化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干種離子,離子濃度均為0.1mol·L-1,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是A.無(wú)法確定原試液中是否含有Al3+、Cl-B.原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.無(wú)法確定沉淀C的成分D.濾液X中大量存在的陽(yáng)離子有NH4+、Fe2+和Ba2+2、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為A·H2O,其相對(duì)分子質(zhì)量為B,在60℃時(shí)mg該晶體溶于ng水中,得到VmL密度為dg·mL-1的飽和溶液,下述表達(dá)式或判斷正確的是()A.該溶液物質(zhì)的量濃度為(m/BV)mol·L-1B.60℃時(shí)A的溶解度為(100m(B-18)/nB)gC.該溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(m/(m+n))×100%D.60℃時(shí),將10gA投入到該飽和溶液中,析出的晶體質(zhì)量大于10g3、下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1的是()A.對(duì)苯二甲酸 B.氯乙烷 C.2-甲基丙烷 D.乙酸甲酯4、氫氟酸是一種弱酸,可用來(lái)刻蝕玻璃。已知25℃時(shí)HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l)△H=—67.7kJ·mol—1②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)△H=—57.3kJ·mol—1在20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為HF(aq)=H+(aq)+F?(aq)△H=+10.4kJ·mol—1B.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(OH—)=c(HF)+c(H+)C.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(F—)<c(Na+)=0.1mol·L—1D.當(dāng)V>0時(shí),溶液中一定存在:c(Na+)>c(F—)>c(OH—)>c(H+)5、下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同C.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去6、下列元素相關(guān)粒子的電子排布式中,前者一定是金屬元素,后者一定是非金屬元素的是A.[Ne]3s1[Ne]3s2 B.[Ar]4s1[Ne]3s23p4C.[Ne]3s2[Ar]4s2 D.[He]2s22p4[Ne]3s23p57、已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10-5mol·L-1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全。下列敘述正確的是()A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小C.向0.0008mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol·L-1AgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀D.將0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液,則先產(chǎn)生AgCl沉淀8、萜類(lèi)化合物a、b、c廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是()A.b和c互為同分異構(gòu)體B.a(chǎn)、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上C.a(chǎn)和c均能使溴的四氯化碳溶液因反應(yīng)褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀9、下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制肥皂C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃10、C5H12有3種不同結(jié)構(gòu),甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙、丙屬同系物,物理性質(zhì)相似,化學(xué)性質(zhì)相同B.C5H12表示一種純凈物C.甲、乙、丙中,丙的沸點(diǎn)最低D.丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物11、下列熱化學(xué)方程式中△H能表示可燃物燃燒熱的是A.H2(g)+Cl2(g)
=2HCl(g)
;△H=-184.6
kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
(g)
;△H=-802.3
kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O
(l)
;△H=-571.6
kJ/molD.CO
(g)+1/2O2(g)=CO2(g)
;
△H=
-258
kJ/mol12、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液敘述錯(cuò)誤的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.將0.02mol·L-1鹽酸與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后溶液pH約為12C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時(shí),溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,溶液中c(HCO)先增大后減小13、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,這種有機(jī)物可能具有的性質(zhì)是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能與NaOH溶液或金屬鈉反應(yīng)④能發(fā)生水解反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤14、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是()A.醛基的電子式:B.丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型:C.乙烯的最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式):CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:15、相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則所得溶液的體積為下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.鹽酸的大D.無(wú)法判斷16、下列說(shuō)法正確的是()A.苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B.氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C.有機(jī)反應(yīng)中,得氫,失氧是還原反應(yīng)D.CH3Cl可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)17、從海水資源中提取下列物質(zhì),不用化學(xué)方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl18、1999年美國(guó)《科學(xué)》雜志報(bào)道:在40GPa高壓下,用激光器加熱到1800K,人們成功制得了原子晶體干冰,下列推斷中不正確的是()A.原子晶體干冰有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),有很大的硬度B.原子晶體干冰易氣化,可用作制冷材料C.原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料D.每摩爾原子晶體干冰中含4molC—O鍵19、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.已知甲醛分子中各原子共平面,則丙烯醛所有原子一定共平面B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不會(huì)溶解D.實(shí)驗(yàn)室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯20、丁子香酚可用于制備殺蟲(chóng)劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法中,不正確的是A.丁子香酚可通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵21、用石墨作電極電解CuSO4溶液,通電一段時(shí)間后,欲使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的()A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·5H2O22、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸 D.苯、甲苯、環(huán)己烷二、非選擇題(共84分)23、(14分)有一應(yīng)用前景廣闊的納米材料甲,其由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點(diǎn)高。取材料甲與熔融的燒堿反應(yīng),生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,丙能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);乙能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過(guò)量沉淀不溶解。(1)甲的化學(xué)式為_(kāi)___________,其晶體屬于____________晶體。(2)乙的水溶液可以用來(lái)做________________________(寫(xiě)出一種用途)。(3)B元素的一種氫化物丁,相對(duì)分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,其燃燒放熱多且燃燒產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無(wú)污染,因此可用作火箭燃料、燃料電池燃料等。則①丁的電子式為_(kāi)____。②丁可由次氯酸鈉與過(guò)量氨氣反應(yīng)制得,其化學(xué)方程式________________________。甲的制備過(guò)程中氨氣需要過(guò)量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數(shù)K1≈1.0×10-6,則0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二級(jí)電離和H2O的電離)。24、(12分)高血脂是一種常見(jiàn)的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問(wèn)題:(1)②的反應(yīng)類(lèi)型是___。(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(3)①寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)__。②寫(xiě)出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。③寫(xiě)出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)25、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置b的名稱(chēng)是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時(shí)_____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(1)滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇下圖中的________(填序號(hào))。(2)若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn):______(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為_(kāi)_______g·L-1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。27、(12分)(1)根據(jù)計(jì)算用托盤(pán)天平需稱(chēng)取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱(chēng)量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結(jié)果使溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是_________;A.沒(méi)有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線C.定容時(shí),俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度是_________28、(14分)[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及合成農(nóng)藥中間體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的顏色是________。(2)NH3中N原子的雜化軌道類(lèi)型是________。(3)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型除了極性共價(jià)鍵外,還有________。(5)S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)____________。(6)將金屬銅投入到氨水和H2O2的混合溶液中,銅片溶解,溶液是深藍(lán)色,其反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。(7)銅氮合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子核間的距離為apm,則該晶體的密度為_(kāi)_______g/cm3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值)。29、(10分)(1)25℃時(shí),0.1mol/LHCl溶液中由水電離出的H+的濃度為_(kāi)______;(2)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時(shí)溶液中將_______;(填“增大”、“減小”或“不變”)(3)25℃時(shí),向AgNO3溶液中加入BaCl2溶液和KBr溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),=____;[已知:25℃時(shí),Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10](4)用離子方程式表示NH4F不能用玻璃試劑瓶裝的原因________;(5)25℃時(shí),有下列四種溶液:A.0.1mol/LCH3COONH4溶液B.0.1mol/LCH3COOH溶液C.0.1mol/LCH3COONa溶液D.等體積0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液的混合液(混合液呈酸性)①已知A溶液呈中性,試推斷(NH4)2CO3溶液呈______性(填“酸”或“堿”或“中”);②D溶液中除H2O外所有分子、離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______;③上述四種溶液中水的電離程度由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
加入過(guò)量稀硫酸無(wú)明顯變化,說(shuō)明無(wú)碳酸根離子、Ba2+、AlO2﹣;加入硝酸鋇后有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明有亞鐵離子存在且被氧化,沉淀為硫酸鋇;加入NaOH溶液后有氣體,說(shuō)明原溶液中有銨根離子,氣體為氨氣,沉淀B為紅褐色氫氧化鐵沉淀;通入少量CO2產(chǎn)生沉淀,先后與OH﹣、Ba2+反應(yīng),沉淀C為碳酸鋇,不能說(shuō)明存在Al3+。因?yàn)殡x子濃度均為0.1mol?L﹣1,從電荷的角度出發(fā),只能含有NH4+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣才能保證電荷守恒,K+必然不能存在?!绢}目詳解】A.通過(guò)上述分析,原試液中確定含有Cl-,無(wú)法確定含有Al3+,故A錯(cuò)誤;B.通過(guò)上述分析可知原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-,故B正確;C.通過(guò)上述分析可知沉淀C的成分為碳酸鋇,故C錯(cuò)誤;D.通過(guò)上述分析可知濾液X中不存在大量的Ba2+,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了常見(jiàn)離子的性質(zhì)檢驗(yàn),注意硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,另外本題需要根據(jù)電荷守恒判斷氯離子是否存在,難度較大。2、D【解題分析】A.mg結(jié)晶水合物A?H2O的物質(zhì)的量為=mol,所以A的物質(zhì)的量為mol,溶液溶液VmL,物質(zhì)的量濃度c==mol/L,故A錯(cuò)誤;B.mg該結(jié)晶水合物A?H2O中A的質(zhì)量為mg×,形成溶液中溶劑水的質(zhì)量為ng+mg×,令該溫度下,溶解度為Sg,則100g:Sg=(ng+mg×):mg×,解得S=,故B錯(cuò)誤;C.mg該結(jié)晶水合物A?H2O中A的質(zhì)量為mg×,溶液質(zhì)量為(m+n)g,故溶液中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=[mg×÷(m+n)g]×100%=×100%,故C錯(cuò)誤;D.10gA投入到該飽和溶液中,不能溶解,析出A?H2O,析出的晶體大于10g,析出晶體大于10g,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查溶液濃度計(jì)算,涉及溶解度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的計(jì)算與相互關(guān)系,屬于字母型計(jì)算,為易錯(cuò)題目,注意對(duì)公式的理解與靈活運(yùn)用。3、A【解題分析】
A.對(duì)苯二甲酸()中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1,故A正確;B.氯乙烷中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.2-甲基丙烷中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為9:1,故C錯(cuò)誤;D.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為1:1,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】對(duì)于等效氫的判斷:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效;②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效;③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效。4、B【解題分析】
A項(xiàng),根據(jù)蓋斯定律,將①式減去②式可得:HF(aq)H+(aq)+F-(aq)ΔH=-10.4kJ·mol-1,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),當(dāng)V=20時(shí),兩者恰好完全反應(yīng)生成NaF,溶液中存在質(zhì)子守恒關(guān)系:c(OH-)=c(HF)+c(H+),也可由物料守恒[c(Na+)=c(F-)+c(HF)]及電荷守恒[c(H+)+c(Na+)=c(F-)+c(OH-)]來(lái)求,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),結(jié)合B選項(xiàng)的分析,由于HF為弱酸,因此F-水解,故溶液中存在:c(F-)<c(Na+)=0.05mol·L-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),溶液中離子濃度的大小取決于V的大小,離子濃度大小關(guān)系可能為c(F-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)或c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)或c(Na+)=c(F-)>c(OH-)=c(H+)或c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。5、A【解題分析】
A、乙烯含有碳碳雙鍵,和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色。苯和溴水萃取而褪色,原理不同,A不正確;B、淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同,分別是葡萄糖、甘油和高級(jí)脂肪酸、氨基酸,B正確;C、煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉,C正確;D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去,D正確;答案選A。6、B【解題分析】A、兩種元素都是金屬元素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、前者是金屬元素,后者是非金屬元素,選項(xiàng)B正確;C、兩種元素都是金屬元素,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、兩種元素都是非金屬元素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。7、D【解題分析】
A項(xiàng)、飽和AgCl溶液中,c(Ag+)=c(Cl-),則c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.8×10-10,解之得c(Ag+)=1.34×10-5mol/L,飽和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrO42-),則c3(Ag+)/2=Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,解之得c(Ag+)=1.56×10-4mol/L,顯然后者的c(Ag+)大,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、AgCl的Ksp只與溫度有關(guān),向AgCl的濁液中加入氯化鈉溶液,雖然平衡向逆方向移動(dòng),但Ksp不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、兩溶液混合后則c(K2CrO4)=0.0004mol/L,c(AgNO3)=0.001mol/L,根據(jù)2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,則溶液中剩余的c(Ag+)=0.001mol/L-0.0004mol/L×2=0.0002mol/L,根據(jù)Ksp(K2CrO4),則生成沉淀后的溶液中c(CrO42-)=Ksp(K2CrO4)/c2(Ag+)=1.9×10-12/(0.0002mol/L)2=2.5×10-5mol/L>1.0×10-5mol/L,溶液中存在難溶物的溶解平衡,所以CrO42-不能完全沉淀,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),則當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí)c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.8×10-7mol/L,當(dāng)CrO42-開(kāi)始沉淀時(shí)c(Ag+)==4.36×10-5mol/L,故先產(chǎn)生AgCl沉淀,故D正確。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查溶度積常數(shù)的概念和有關(guān)計(jì)算,比較c(Ag+)大小時(shí),注意不同物質(zhì)的化學(xué)式是否相似,如不同可用溶度積常數(shù)計(jì)算c(Ag+)。8、B【解題分析】分析A.b和c分子式不相同;B.a(chǎn)、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵、c含-CHO;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀。解答解:A.b分子式為C10H14O,c分子式為C10H16O,不互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,選項(xiàng)B正確;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,c含-CHO不能使溴的四氯化碳溶液因反應(yīng)褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,則只有c能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),題目難度不大。9、A【解題分析】
取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類(lèi)型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。以此解題?!绢}目詳解】A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱生成1-丁烯、氯化鉀、水,為消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制高級(jí)脂肪酸鹽與甘油,為取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱生成溴乙烷和水,為取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃生成硝基苯和水,為取代反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選A。10、C【解題分析】
A.CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,不是同系物,故A錯(cuò)誤;B.C5H12存在3種同分異構(gòu)體:CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,不能表示純凈物,故B錯(cuò)誤;C.同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn):正戊烷>異戊烷>新戊烷,即甲、乙、丙中,丙的沸點(diǎn)最低,故C正確;D.C(CH3)4的二氯代物有兩種:CHCl2C(CH3)3、(CH2Cl)2C(CH3)2,即有2種不同沸點(diǎn)的二氯取代物,故D錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意正確區(qū)分同系物和同分異構(gòu)體,關(guān)鍵是從概念理解和區(qū)分。11、D【解題分析】A、氫氣與氯氣反應(yīng)不是與氧氣反應(yīng),燃燒熱是指與氧氣反應(yīng),熱化學(xué)方程式中△H不等于燃燒熱,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、燃燒熱要求可燃物的物質(zhì)的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩(wěn)定的氧化物,H2O的狀態(tài)必須為液態(tài),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、熱化學(xué)方程式中H2的物質(zhì)的量不為1mol,熱化學(xué)方程式中△H不等于燃燒熱,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、符合燃燒熱的定義,熱化學(xué)方程式中△H代表燃燒熱,選項(xiàng)D正確。答案選D。12、C【解題分析】分析:A.由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH-);B.根據(jù)混合后得到的溶液中c(OH-)濃度來(lái)計(jì)算;C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時(shí),溶液的pH可能小于或等于7;詳解:A項(xiàng),由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)?c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水電離的c(H+)=1×10-11B項(xiàng),假設(shè)體積均為1L,等體積混合后體積為2L,反應(yīng)后剩余OH-的物質(zhì)的量為0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH約為12,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),將稀鹽酸與稀氨水混合,隨著鹽酸量的增加,NH4Cl濃度增加,NH3·H2O濃度減小,溶液可以顯酸性,中性或者堿性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,隨著鹽酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后減小,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為C。13、D【解題分析】
①該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可與酸性KMnO4溶液或溴水發(fā)生反應(yīng),使溶液褪色,故選①;②該有機(jī)物含有羧基(-COOH)能與醇(-OH),能發(fā)生酯化反應(yīng),故選②;③該有機(jī)物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金屬鈉反應(yīng),故選③;④該有機(jī)物不含有能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故不選④;⑤該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故選⑤。綜上所述,本題正確答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】本題屬于官能團(tuán)與性質(zhì)判斷題,要注意歸納常見(jiàn)有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì):如碳碳雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;羥基能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體;羧基能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡;醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)等。14、C【解題分析】
A.醛基的電子式應(yīng)為,故A錯(cuò)誤;B.原子之間為單鍵,主鏈有3個(gè)碳原子,氫原子數(shù)為8個(gè),是丙烷的球棍模型,故B錯(cuò)誤;C.是乙烯的分子式為C2H4,最簡(jiǎn)式為CH2,故C正確;D.硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2,硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故D錯(cuò)誤;故選C。15、B【解題分析】試題分析:醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,氫離子的物質(zhì)的量增加,因此相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則醋酸稀釋的倍數(shù)大,所以所得溶液的體積醋酸大,答案選B??键c(diǎn):考查外界條件對(duì)電離平衡的影響16、C【解題分析】
A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液清洗,A錯(cuò)誤;B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯(cuò)誤;C、在有機(jī)反應(yīng)中,有機(jī)物加氫、去氧為還原反應(yīng),有機(jī)物加氧、去氫為氧化反應(yīng),C正確;D、CH3Cl只有一個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。17、D【解題分析】
根據(jù)從海水制備物質(zhì)的原理可知,氯化鈉含量比較高,可利用蒸發(fā)原理得到,金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)需要利用化學(xué)反應(yīng)來(lái)制取?!绢}目詳解】A項(xiàng)、從海水中獲得單質(zhì)鎂,需要首先從海水中獲得氯化鎂,然后再去電解熔融狀態(tài)的氯化鎂而得到鎂,涉及化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、從海水中獲得單質(zhì)溴,通過(guò)氯氣將溴離子氧化為溴單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、從海帶中獲得單質(zhì)碘,通過(guò)氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、海水中氯化鈉含量比較高,把海水用太陽(yáng)暴曬,蒸發(fā)水分后即得食鹽,不需要化學(xué)變化就能夠從海水中獲得,故D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查了從海水中獲取化合物和單質(zhì)的方法,熟悉物質(zhì)的存在及物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。18、B【解題分析】分析:本題以信息為載體,考查原子晶體的性質(zhì)與結(jié)構(gòu),注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握。詳解:A.原子晶體干冰具有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),有很大的硬度,故正確;B.原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn),不易氣化,不可用作制冷材料,故錯(cuò)誤;C.原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故正確;D.二氧化碳中,一個(gè)碳原子形成4個(gè)碳氧鍵,所以每摩爾原子晶體干冰中含4molC—O鍵,故正確。故選B。19、B【解題分析】
A、乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉(zhuǎn);B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,再發(fā)生酯化反應(yīng);C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的。D、實(shí)驗(yàn)室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯【題目詳解】A、丙烯醛為CH2=CH-CHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉(zhuǎn),故丙烯醛所有原子不一定共平面,故A錯(cuò)誤;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故B正確;C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,故C錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸作用下加熱制備乙烯,故D錯(cuò)誤。故選B。20、D【解題分析】A.丁子香酚中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A正確;B.丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán),其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵,故B正確;C.丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2,故C正確;D.因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知,丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團(tuán),因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。21、C【解題分析】
用石墨電極電解硫酸銅溶液一段時(shí)間,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)得到氧氣,陰極發(fā)生還原反應(yīng)得到銅,電解總方程式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,因此補(bǔ)充氧化銅或者碳酸銅即可使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】該題的關(guān)鍵是明確電解的工作原理,特別是電解產(chǎn)物的判斷和守恒法的應(yīng)用。22、D【解題分析】
A、乙醇可以與水互溶,而甲苯和硝基苯不能溶于水,但甲苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,故可以用水進(jìn)行鑒別,故A正確;B、苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但能被萃取分層,上層為溶有溴的本層,下層為水層;苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,所以可用溴水進(jìn)行鑒別,故B正確;C、分別向三種溶液中加入氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,且有氣體生成,則該溶液為甲酸溶液,若只有磚紅色沉淀生成,則為乙醛溶液,若既無(wú)磚紅色沉淀生成,也無(wú)氣體生成,則為乙酸溶液,故C正確;D、三者的密度都比水小,且特征反應(yīng)不能有明顯現(xiàn)象,不能用一種物質(zhì)鑒別,故D錯(cuò)誤;答案:D。【題目點(diǎn)撥】當(dāng)物質(zhì)均為有機(jī)溶劑時(shí),可以首先考慮密度的差異,其次考慮物質(zhì)的特征反應(yīng),醛基的特征反應(yīng)是與銀鏡反應(yīng)和與氫氧化銅加熱生成磚紅色沉淀等。苯酚的特征反應(yīng)是與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色。二、非選擇題(共84分)23、Si3N4原子黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化10【解題分析】
甲由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點(diǎn)高,考慮甲屬于原子晶體。甲與熔融的燒堿反應(yīng)生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,且丙能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),證明丙氣體為NH3,說(shuō)明甲中含有氮元素。含氧酸鹽乙由短周期元素組成且為鈉鹽,能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過(guò)量沉淀不溶解,說(shuō)明生成的沉淀為H2SiO3,則乙為Na2SiO3,證明甲中含有硅元素,故A為Si元素,B為N元素,依據(jù)元素化合價(jià)可推知甲為Si3N4,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由分析可知,甲的化學(xué)式為Si3N4,屬于原子晶體,故答案為:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液為硅酸鈉溶液,是一種礦物膠,可以做黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑,故答案為:黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑;(3)①B元素的一種氫化物丁,相對(duì)分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,可知丁為N2H4,電子式為:,故答案為:;②丁可由次氯酸鈉與過(guò)量氨氣反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化,氨氣需要過(guò)量,故答案為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化;③電離方程式為:N2H4+H2O?N2H5++OH-,該溶液中溶質(zhì)電離程度較小,則c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常數(shù)K=,可知該溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,則溶液的pH=10,故答案為:10。【題目點(diǎn)撥】正確推斷元素是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3)③中pH的計(jì)算,要注意電離平衡常數(shù)表達(dá)式和水的離子積的靈活運(yùn)用。24、取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解題分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質(zhì),H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個(gè),所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合)后才轉(zhuǎn)變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會(huì)失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個(gè)氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時(shí),氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫(xiě)化學(xué)方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),據(jù)此寫(xiě)離子方程式;(4)W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個(gè)CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個(gè)條件,把對(duì)應(yīng)的所含基團(tuán)找出來(lái),確定各自的位置關(guān)系,就可以找到W的可能結(jié)構(gòu)有幾種;【題目詳解】(1)反應(yīng)②是H和C之間的反應(yīng),C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);答案為:取代反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個(gè),所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會(huì)失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個(gè)氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時(shí),氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,化學(xué)方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),在水浴加熱下產(chǎn)生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,C為,W比它多一個(gè)CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個(gè)條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還含有醛基,因此當(dāng)W含有2個(gè)側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO時(shí),有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu),當(dāng)W含有的3個(gè)側(cè)鏈為—OH、—CH3和—CHO時(shí),先在苯環(huán)上固定2個(gè)取代基得出鄰間對(duì)3種再把第三個(gè)基團(tuán)放上去,一共又可組合出10種結(jié)構(gòu),一共13種;答案為:13。25、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解題分析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時(shí)使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過(guò)140度時(shí),一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;(3)2個(gè)環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無(wú)水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強(qiáng),分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計(jì)、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過(guò)計(jì)算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。26、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無(wú)變化,說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn)0.24偏低【解題分析】
(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒(méi)有刻度線;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小?!绢}目詳解】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒(méi)有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無(wú)變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值偏低。27、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解題分析】試題分析:(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實(shí)驗(yàn)室中無(wú)480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱(chēng)量NaCl固體的質(zhì)量為,由于托盤(pán)天平精確到0.1g,因此需要用托盤(pán)天平稱(chēng)取NaCl29.3g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱(chēng)量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據(jù)公式進(jìn)行誤差分析。A.沒(méi)有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時(shí),俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理,對(duì)所配溶液的濃度無(wú)影響;(5)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變進(jìn)行計(jì)算,所得溶液的濃度為:??键c(diǎn):考查溶液的配制。28、深藍(lán)色sp3雜化[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
離子鍵、配位鍵N>O>S
Cu+H2O2+4NH3·H2O=[Cu
(NH3)4]2++2OH-+4H2O×1030【解題分析】分析:(1)[Cu(NH3)4]SO4在水中存在如下解離過(guò)程:[Cu(NH3)4]SO4═[Cu(NH3)4]2+(深藍(lán)色離子)+SO42-;[Cu(NH3)4]2+=Cu2++4NH3,(2)NH3分子中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+1/2×(5-3×1)=4,判斷雜化類(lèi)型;(5)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素的;(6)金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無(wú)明顯現(xiàn)象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,溶液呈深藍(lán)色,其中過(guò)氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進(jìn)使反應(yīng)進(jìn)行,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒和電荷守恒配平;(7)該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為a
pm,所以晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則晶胞的體積為(apm)3,利用均攤法計(jì)算晶胞中含有的銅原子和氮原子個(gè)數(shù),根據(jù)ρ=m/V計(jì)算.詳解:(1)
[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的顏色是深藍(lán)色。(2)NH3分子中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+1/2×(5-3×1)=4且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以N原子采用sp3雜化,NH3中N原子的雜化軌道類(lèi)型是sp3雜化。(3)
Cu2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型除了極性共價(jià)鍵外,還有[Cu(NH3)4]2+(深藍(lán)色離子)和SO42-之間的離子鍵,N與銅之產(chǎn)的的配位鍵。(5)同周期主族元素的第一電離能,隨著原子序數(shù)的增大,有增大的趨勢(shì),但第VA族大于第VIA族元素,同主族元素,隨著原子序數(shù)的增加,第一電離能逐漸減小,則S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>O>S。(6)金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無(wú)明顯現(xiàn)象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,
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