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文檔簡介
第36講化學反應(yīng)速率、化學平衡的常規(guī)圖像[課程標準]1.系統(tǒng)掌握速率、平衡圖像的分析方法。2.加深對勒夏特列原理的理解。類型一瞬時速率—時間圖像1.觀察如圖,分別找出甲、乙、丙t1時刻所改變的條件。甲:增大反應(yīng)物的濃度;乙:減小反應(yīng)物濃度;丙:增大生成物濃度。2.當可逆反應(yīng)達到一種平衡后,若某一時刻外界條件發(fā)生改變,都可能使速率—時間圖像的曲線出現(xiàn)不連續(xù)的情況,根據(jù)出現(xiàn)“斷點”前后的速率大小,即可對外界條件的變化情況作出判斷。t1時刻改變的條件是使用催化劑或可能加壓(僅適用于反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng))。3.常見含“斷點”的速率變化圖像分析圖像t1時刻所改變的條件溫度升高降低升高降低正反應(yīng)為放熱反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱的反應(yīng)壓強增大減小增大減小正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng)在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,達到平衡后,只改變某一個條件時,反應(yīng)速率與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是________(填字母,下同)。學生用書第178頁A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)判斷t1、t3、t4時刻分別改變的一個條件。A.增大壓強B.減小壓強C.升高溫度D.降低溫度E.加催化劑F.充入氮氣t1時刻________;t3時刻______;t4時刻_________________________________。(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論,下列時間段中,氨的百分含量最高的是________。A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6(4)如果在t6時刻,從反應(yīng)體系中分離出部分氨,t7時刻反應(yīng)達到平衡狀態(tài),請在圖中畫出反應(yīng)速率的變化曲線。解析:(1)根據(jù)題圖可知,t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6時間段內(nèi),v正、v逆相等,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。(2)t1時,v正、v逆同時增大,且v逆增大得更快,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以t1時改變的條件是升溫。t3時,v正、v逆同時增大且增大程度相同,平衡不移動,所以t3時改變的條件是加催化劑。t4時,v正、v逆同時減小,但平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以t4時改變的條件是減小壓強。(3)根據(jù)題圖可知,t1~t2、t4~t5時間段內(nèi)平衡均向逆反應(yīng)方向移動,NH3的含量均比t0~t1時間段的低,所以t0~t1時間段內(nèi)NH3的百分含量最高。(4)t6時刻分離出部分NH3,v逆立刻減小,而v正逐漸減小,在t7時刻二者相等,反應(yīng)重新達到平衡,據(jù)此可畫出反應(yīng)速率的變化曲線。答案:(1)ACDF(2)CEB(3)A(4)類型二過程速率—時間圖像Zn與足量鹽酸的反應(yīng),化學反應(yīng)速率隨時間的變化出現(xiàn)如圖所示情況。原因:(1)AB段(v增大)反應(yīng)放熱,溶液溫度逐漸升高,v增大;(2)BC段(v減小)溶液中c(H+)逐漸減小,v減小。向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達到平衡,正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖如圖所示。由圖可得出的正確結(jié)論是()A.反應(yīng)在c點達到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點小于b點C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.Δt1=Δt2時,SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段D[A項,化學平衡狀態(tài)的標志是各物質(zhì)的濃度不再改變,其實質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點對應(yīng)的正反應(yīng)速率顯然還在改變,一定未達到平衡,錯誤;B項,a到b時正反應(yīng)速率增加,反應(yīng)物濃度隨時間不斷減小,錯誤;C項,從a到c正反應(yīng)速率增大,之后正反應(yīng)速率減小,說明反應(yīng)剛開始時溫度升高對正反應(yīng)速率的影響大于濃度減小對正反應(yīng)速率的影響,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,錯誤;D項,隨著反應(yīng)的進行,正反應(yīng)速率越快,消耗的二氧化硫就越多,SO2的轉(zhuǎn)化率將逐漸增大,正確。]類型三含量—時間—溫度(壓強)圖像常見圖像形式有如下幾種。其中C%指生成物的百分含量,B%指反應(yīng)物的百分含量。析圖關(guān)鍵:先拐先平,數(shù)字大。在一定條件下,H2S能發(fā)生分解反應(yīng):2H2S(g)S2(g)+2H2(g),利用該反應(yīng)可制備氫氣和硫黃。在2molH2S,不同溫度下H2S的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.溫度升高,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大C.950℃時s內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(H2)=mol·L-1·s-1D.根據(jù)P點坐標可求出950℃×10-4C[由題圖可知,升高溫度,H2S的轉(zhuǎn)化率增大,說明升高溫度,平衡正向移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;升高溫度,平衡正向移動,混合氣體的總物質(zhì)的量增大,由于氣體總質(zhì)量不變,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小,B錯誤;950℃時,s內(nèi)α(H2S)=20%,則有v(H2S)=mol×20%,2L×s)=mol·L-1·s-1,那么v(H2)=v(H2S)=mol·L-1·s-1,C正確;由題圖可知,P點后α(H2S)逐漸增大,說明P點未達到平衡狀態(tài),此時c(H2S)=mol×80%,2L)mol·L-1,c(H2)mol·L-1·s-1×smol·L-1,c(S2)=eq\f(1,2)c(H2)mol·L-1,濃度商Q=eq\f(c2(H2)·c(S2),c2(H2S))×10-4,故950℃×10-4,D錯誤。]學生用書第179頁類型四轉(zhuǎn)化率(或質(zhì)量分數(shù))與壓強—溫度圖像1.恒壓線圖像2.恒溫線圖像析圖關(guān)鍵:圖3中,當溫度相等(任意一條等溫線)時,增大壓強,A的轉(zhuǎn)化率增大,說明增大壓強平衡正向移動,即正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)。當壓強相等時,在圖3中作直線,與兩條等溫線交于兩點,這兩點自下而上為降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大,說明降低溫度平衡正向移動,即正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.A、C兩點的反應(yīng)速率:A>CB.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺C.A、C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A>CD.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法D[A、C點的溫度相同,C點壓強大于A點壓強,增大壓強,反應(yīng)速率增大,故反應(yīng)速率:A<C,A錯誤;增大壓強,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動,但體積同時也減小,組分的濃度增大,C的顏色深,B錯誤;M=eq\f(m,n),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,m不變,n減小,M增大,平均相對分子質(zhì)量:C>A,C錯誤;恒壓下,提高NO2的體積分數(shù),平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),應(yīng)升高溫度,D正確。]類型五化學平衡中的其他圖像1.對于化學反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),M點前,表示從反應(yīng)物開始,v正>v逆;M點為剛達到平衡點;M點后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A的百分含量增加或C的百分含量減少,平衡左移,故正反應(yīng)ΔH<0。2.對于化學反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),L線上所有的點都是平衡點。L線的左上方(E點),A的百分含量大于此壓強時平衡體系中A的百分含量,所以E點滿足v正>v逆;同理L線的右下方(F點)滿足v正<v逆。一種燃煤脫硫技術(shù)的原理是CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)ΔHkJ·mol-1。保持其他條件不變,不同溫度下,起始時CO物質(zhì)的量與平衡時體系中CO2的體積分數(shù)的關(guān)系如圖所示(T表示溫度)。下列有關(guān)說法正確的是()A.T1>T2B.b點SO2的轉(zhuǎn)化率最高C.b點后曲線下降是因為CO體積分數(shù)升高D.減小壓強可提高CO、SO2的轉(zhuǎn)化率C[該反應(yīng)的ΔH<0,起始n(CO)相同時,溫度越高,反應(yīng)正向進行的程度越小,達到平衡時CO2的體積分數(shù)越小,則溫度:T1<T2,A錯誤;n(CO)增大,平衡正向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大,圖中c點對應(yīng)的n(CO)比b點大,故c點SO2的轉(zhuǎn)化率比b點高,B錯誤;b點以后,n(CO)增大,導致CO的體積分數(shù)增大,CO2的體積分數(shù)減小,C正確;減小壓強,平衡逆向移動,則CO、SO2的轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤。]eq\a\vs4\al(反思歸納)解答化學平衡圖像題四步驟學生用書第180頁真題演練明確考向1.(2022·浙江選擇考,19)在恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)3X(g),c(B)隨時間的變化如圖中曲線甲所示。下列說法不正確的是()A.從a、c兩點坐標可求得從a到c時間間隔內(nèi)該化學反應(yīng)的平均速率B.從b點切線的斜率可求得該化學反應(yīng)在反應(yīng)開始時的瞬時速率C.在不同時刻都存在關(guān)系:2v(B)=3v(X)D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,c(B)隨時間變化關(guān)系如圖中曲線乙所示C[A項,圖像中可以得到單位時間內(nèi)的濃度變化,反應(yīng)速率是單位時間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計算得到,從a、c兩點坐標可求得從a到c時間間隔內(nèi)該化學反應(yīng)的平均速率,選項A正確;B項,b點處切線的斜率是此時刻物質(zhì)濃度除以此時刻時間,為反應(yīng)物B的瞬時速率,選項B正確;C項,化學反應(yīng)速率之比等于化學計量數(shù)之比,3v(B)=2v(X),選項C不正確;D項,維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,平衡不移動,反應(yīng)速率增大,達到新的平衡狀態(tài),新的平衡狀態(tài)與原來的平衡狀態(tài)相同,選項D正確。]2.(雙選)(2022·河北選擇考)恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的方程式為①XY;②YZ。反應(yīng)①的速率v1=k1c(X),反應(yīng)②的速率v2=k2c(Y),式中k1、k2為速率常數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時間變化的曲線,圖乙為反應(yīng)①和②的lnk~eq\f(1,T)曲線。下列說法錯誤的是()A.隨c(X)的減小,反應(yīng)①、②的速率均降低B.體系中v(X)=v(Y)+v(Z)C.欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間D.溫度低于T1時,總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定AB[,隨c(X)的減小,c(Y)先增大后減小,c(Z)增大,因此,反應(yīng)①的速率隨c(X)的減小而減小,而反應(yīng)②的速率先增大后減小,A,在Y的濃度達到最大值之前,單位時間內(nèi)X的減少量等于Y和Z的增加量,因此,v(X)=v(Y)+v(Z),但是,在Y的濃度達到最大值之后,單位時間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故v(X)+v(Y)=v(Z),B①的速率,但是反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的,且反應(yīng)②的速率隨著Y的濃度的增大而增大,因此,欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間,C,溫度低于T1時,k1>k2,反應(yīng)②為慢反應(yīng),因此,總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定,D說法正確]3.(2021·廣東高考,14)反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)為c(X)隨t的變化曲線B.t1時,c(X)=c(Y)=c(Z)C.t2時,Y的消耗速率大于生成速率D.t3后,c(Z)=2c0-c(Y)D[A項,X是唯一的反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的發(fā)生,其濃度不斷減小,因此,由題圖可知,a為c(X)隨t的變化曲線,A正確;B項,由題圖可知,分別代表3種不同物質(zhì)的曲線相交于t1時刻,因此,t1時c(X)=c(Y)=c(Z),B正確;C項,由圖中信息可知,t2時刻以后,Y的濃度仍在不斷減小,說明t2時刻兩步反應(yīng)仍在向正反應(yīng)方向發(fā)生,而且反應(yīng)①生成Y的速率小于反應(yīng)②消耗Y的速率,即t2時Y的消耗速率大于生成速率,C正確;D項,由題圖可知,t3時刻反應(yīng)①完成,X完全轉(zhuǎn)化為Y,若無反應(yīng)②發(fā)生,則c(Y)=c0,由于反應(yīng)②Y→2Z的發(fā)生,t3時刻Y濃度的變化量為c0-c(Y),變化量之比等于化學計量數(shù)之比,所以Z的濃度的變化量為2[c0-c(Y)],這種關(guān)系在t3后仍成立,D不正確。]4.(雙選)(2021·湖南選擇考,11)已知:A(g)+2B(g)3C(g)ΔH<0,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和3molB發(fā)生反應(yīng),t1時達到平衡狀態(tài)I,在t2時改變某一條件,t3時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.容器內(nèi)壓強不變,表明反應(yīng)達到平衡B.t2時改變的條件:向容器中加入CC.平衡時A的體積分數(shù)φ:φ(Ⅱ)>φ(Ⅰ)D.平衡常數(shù)K:K(Ⅱ)<K(Ⅰ)BC[(g)+2B(g)3C(g),該反應(yīng)是氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),所以在恒溫恒容條件下,氣體的壓強始終保持不變,則容器內(nèi)壓強不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),,t2~t3過程中,t2時v正′瞬間不變,平衡過程中不斷增大,則說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,且不是“突變”圖像,屬于“漸變”過程,所以排除溫度與催化劑等影響因素,改變的條件為:向容器中加入C,B∶3,當向體系中加入C時,平衡逆向移動,最終A和B各自物質(zhì)的量增加的比例為1∶2,因此平衡時A的體積分數(shù)φ(Ⅱ)>φ(Ⅰ),CK與溫度有關(guān),因該反應(yīng)在恒溫條件下進行,所以K保持不變,D錯誤。]課時精練(三十六)化學反應(yīng)速率、化學平衡的常規(guī)圖像eq\a\vs4\al(\f(對應(yīng)學生,用書P418))(本欄目內(nèi)容,在學生用書中以獨立形式分冊裝訂!)1.如圖所示曲線表示其他條件一定時,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH<0中,NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標有a、b、c、d四點,其中表示未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是()A.a(chǎn)點B.b點C.c點D.d點C[在圖像中曲線上的任何一點都表示可逆反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在曲線的上方的點,由于NO的轉(zhuǎn)化率高于平衡時的轉(zhuǎn)化率,因此逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,反應(yīng)逆向進行;在曲線下方的點,由于NO的轉(zhuǎn)化率低于平衡時的轉(zhuǎn)化率,因此逆反應(yīng)速率小于正反應(yīng)速率,反應(yīng)正向進行。圖中a、b、c、d四點中表示未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是c點。]2.某化學研究小組探究外界條件對化學反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)的速率和平衡的影響,下列判斷正確的是()A.由圖a可知,T1>T2,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖b可知,ΔH>0C.圖c是絕熱條件下速率和時間的圖像,由此說明反應(yīng)吸熱D.圖d中,曲線a一定增加了催化劑A[A.根據(jù)圖像中:先拐先平,數(shù)值大可知溫度:T1>T2,升高溫度,C在反應(yīng)混合物中的體積分數(shù)降低,說明升高溫度,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A,升高溫度,化學反應(yīng)速率加快,反應(yīng)產(chǎn)生的C增多,C在混合物中的含量增加,當反應(yīng)達到平衡時C的含量達到最大值,后來隨溫度的升高,C的含量降低,說明升高溫度,平衡逆向移動,導致C的平衡含量降低,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C的平衡含量隨溫度的升高而降低,說明該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,B,由于反應(yīng)過程中反應(yīng)物濃度減小,且溫度降低,則反應(yīng)速率在開始時就應(yīng)該逐漸減小,而圖像中開始時反應(yīng)速率直接增大,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯誤;D.圖d中a、b的平衡狀態(tài)相同,但反應(yīng)速率不同。若m+n=p,增大壓強,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需時間縮短,但化學平衡不移動,也可以對曲線a增大壓強,而催化劑可以加快反應(yīng)速率而不影響平衡,故曲線a也可能使用了催化劑,D錯誤;故合理選項是A。]3.某溫度時,在體積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、E、F的物質(zhì)的量n隨時間t的變化情況如圖甲所示,在一定條件下反應(yīng)達到平衡狀態(tài),反應(yīng)進程中正反應(yīng)速率隨時間的變化情況如圖乙所示,在t2、t4時刻分別只改變一個條件(溫度、壓強或某反應(yīng)物的量)。下列說法錯誤的是()A.此溫度下,該反應(yīng)的化學方程式為2A(g)+E(g)2B(g)+F(g)B.若平衡狀態(tài)①和②對應(yīng)的溫度相同,則①和②對應(yīng)的平衡常數(shù)K一定相同C.t2時刻改變的條件是增大壓強D.t4時刻改變的條件是降低溫度C[由圖甲分析可知,各物質(zhì)發(fā)生變化的物質(zhì)的量等于化學方程式的化學計量數(shù)之比,此溫度下該反應(yīng)的化學方程式為2A(g)+E(g)2B(g)+F(g),故A正確;平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),平衡狀態(tài)①和②的溫度相同,故K相等,故B正確;該反應(yīng)前后氣體的體積不變,若改變壓強,平衡不會發(fā)生移動,故t2時刻不可能是增大壓強,故C錯誤;根據(jù)方程式知,反應(yīng)前后氣體體積不變,故不可能是壓強的變化,t4時刻速率減小,且變化的點不連續(xù),因此是降低溫度的結(jié)果,故D正確。]4.在某密閉容器中,可逆反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)符合圖Ⅰ所示關(guān)系,φ(C)表示C氣體在混合氣體中的體積分數(shù)。由此判斷,下列關(guān)于圖Ⅱ的說法不正確的是()A.p3>p4,y軸表示A的轉(zhuǎn)化率B.p3>p4,y軸表示B的轉(zhuǎn)化率C.p3>p4,y軸表示B的質(zhì)量分數(shù)D.p3>p4,y軸表示混合氣體的平均相對分子質(zhì)量C[本題考查溫度、壓強對化學平衡的影響及圖像分析。由圖Ⅰ可知,壓強為p2時,溫度為T1先達到平衡狀態(tài),則溫度:T1>T2;溫度為T1時的φ(C)低于T2時,說明升高溫度,平衡逆向移動,該反應(yīng)的ΔH<0;溫度為T1時,壓強為p2時先達到平衡狀態(tài),則壓強:p1<p2;壓強為p2時的φ(C)高于p1時,說明增大壓強,平衡正向移動,即該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體總分子數(shù)減小的反應(yīng),故x<2。若p3>p4,溫度相同時,由p3→p4,減小壓強,平衡逆向移動,A、B的轉(zhuǎn)化率降低;壓強相同時,升高溫度,平衡逆向移動,A、B的轉(zhuǎn)化率降低,與圖像符合,A、B正確;若p3>p4,相同溫度時,由p3→p4,減小壓強,平衡逆向移動,B的質(zhì)量分數(shù)增大,與圖像不符合,C錯誤;若p3>p4,相同溫度時,由p3→p4,減小壓強,平衡逆向移動,氣體的總質(zhì)量不變,但其總物質(zhì)的量增大,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,壓強不變時,升高溫度,平衡逆向移動,氣體總物質(zhì)的量增大,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,與圖像符合,D正確。]5.在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,下列分析正確的是()A.圖Ⅰ中t1時刻是增大O2或SO2的濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài).圖Ⅱ中t1時刻可能是增大體系壓強對反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ是研究壓強對化學平衡的影響圖像,且甲的壓強較低D.圖Ⅲ研究的是溫度對平衡的影響,且甲的溫度比乙低D[Ⅰ中t1時刻是增大O2或SO2的濃度的瞬間,SO3的濃度不變,故正反應(yīng)速率突然增大,逆反應(yīng)速率不變,A為一個氣體體積減小的方向,故增大壓強平衡正向移動,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,但是正反應(yīng)速率增大的更快,,故增大壓強平衡正向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大,C,故升高溫度平衡逆向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減小,圖Ⅲ研究的是溫度對平衡的影響,且甲的溫度比乙低,D正確;故答案為D。]6.如圖是溫度和壓強對反應(yīng)X+Y2Z影響的示意圖。圖中縱坐標表示平衡時混合氣體中Z的體積分數(shù)。下列敘述正確的是()、Y、Z均為氣態(tài)B.恒容時,混合氣體的密度可作為此反應(yīng)是否達到化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)C.升高溫度時v正增大,v逆減小,平衡向右移動D.使用催化劑Z的體積分數(shù)提高B[由題圖可知,在溫度不變時增大壓強,Z的體積分數(shù)減小,即平衡逆向移動,所以X、Y中至多有一種是氣體,A錯誤;因反應(yīng)物中有非氣體物質(zhì)存在,所以恒容時只要平衡發(fā)生移動,混合氣體的質(zhì)量就會發(fā)生變化,則密度必然改變,所以混合氣體的密度可作為此反應(yīng)是否達到化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),B正確;升高溫度,v正、v逆都增大,C錯誤;催化劑對平衡移動無影響,不能提高Z的體積分數(shù),D錯誤。]7.CH3OH是重要的化工原料,工業(yè)上用CO與H2在催化劑作用下合成CH3OH,其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。按n(CO)∶n(H2)=1∶2向密閉容器中充入反應(yīng)物,測得平衡時混合物中CH3OH的體積分數(shù)在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示。下列說法中正確的是()A.p1<p2B.該反應(yīng)的ΔH>0C.平衡常數(shù):K(A)=K(B)D.在C點時,CO轉(zhuǎn)化率為75%D[由300℃時,增大壓強,平衡正向移動,CH3OH的體積分數(shù)增大,所以p1>p2,故A錯誤;由題圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分數(shù)減小,平衡逆向移動,則該反應(yīng)的ΔH<0,故B錯誤;A、B處的溫度不同,平衡常數(shù)與溫度有關(guān),故平衡常數(shù)不相等,故C錯誤;設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉(zhuǎn)化率為x,則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始/mol120變化/molx2xx平衡/mol1-x2-2xx在C點時,CH3OH的體積分數(shù)=eq\f(x,1-x+2-2x+x),解得x,CO轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.75,1)×100%=75%,故D正確。]8.用CO和H2合成CH3OH的化學方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.溫度:T1>T2>T3B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c),v(b)>v(d)C.平衡常數(shù):K(a)>K(c),K(b)=K(d)D.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(c),M(b)<M(d)C[A項,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率降低,所以溫度:T1<T2<T3,錯誤;B項,a點溫度比c點低,所以速率小,b點壓強比d點大,所以速率大,錯誤;C項,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)變小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以平衡常數(shù):K(a)>K(c),K(b)=K(d),正確;D項,溫度升高,平衡逆向移動,氣體總質(zhì)量不變,但總物質(zhì)的量增大,平均摩爾質(zhì)量:M(a)>M(c),b的壓強大于d,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,平均摩爾質(zhì)量增大,所以有M(b)>M(d),錯誤。]9.(雙選)T0時,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)→Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1、T2時發(fā)生反應(yīng),X的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖b所示。下列敘述中正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.T0時,從反應(yīng)開始到平衡時:v(X)mol·L-1·min-1C.圖a中反應(yīng)達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%D.T1時,若該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為50,則T1<T0AD[根據(jù)“先拐先平,數(shù)值大”的原則可推知,T1>T2,溫度越高,X的物質(zhì)的量越大,則平衡向左移動,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),A項正確;v(X)=mol,2L×3min)≈mol·L-1·min-1,B項不正確;Y的轉(zhuǎn)化率為mol)×100%=62.5%,C項不正確;由圖a可知,X、Y、Z的物質(zhì)的量變化之比為1∶1∶2,則反應(yīng)為X(g)+Y(g)2Z(g),則T0時平衡常數(shù)為eq\f(\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(0.5,2)))\s\up12(2),\f(0.05,2)×\f(0.15,2))≈33.3<50,由A項分析可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故平衡常數(shù)越小,溫度越高,D項正確。]10.生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。圖中L(L1、L2)、X可分別代表壓強或溫度。下列說法正確的是()A.X代表壓強B.L1>L2C.A、B兩點對應(yīng)的平衡常數(shù)相同D.一定溫度下,當混合氣中n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2時,反應(yīng)一定達到平衡B[若X代表壓強,則L代表溫度,溫度相同時,增大壓強,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,與圖像不符合,A錯誤;結(jié)合A項分析推知,X代表溫度,L代表壓強,溫度相同時,增大壓強,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則壓強:L1>L2,B正確;A、B兩點的溫度不同,平衡常數(shù)不同,C錯誤;溫度一定,達到平衡狀態(tài)時,n(SO2)、n(O2)和n(SO3)均保持不變,但其比值不一定等于對應(yīng)的化學計量數(shù)之比,D錯誤。]11.(雙選)將一定量氨基甲酸銨(NH2COONH4)加入密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負對數(shù)(-lgK)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法中不正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.NH3的體積分數(shù)不變時,該反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)C.A點對應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)為10D.30℃時,B點對應(yīng)狀態(tài)的v正<v逆BD[此題的關(guān)鍵是弄清-lgK越小,K越大,由題圖中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高,-lgK逐漸減小,說明隨溫度升高,化學平衡向右移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A項正確;由反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)可知,氨的體積分數(shù)始終為eq\f(2,3),為恒量,B項錯誤;A點時,-lgK,C項正確;由B點對應(yīng)的數(shù)值可知,此時Q>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,則B點對應(yīng)狀態(tài)的v正<v逆,D項錯誤。]12.反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0。在一定條件下,將1molCO和2molH2通入密閉容器中進行反應(yīng),當改變某一外界條件(溫度或壓強)時,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)變化趨勢如圖所示:(1)平衡時,M點CH3OH的體積分數(shù)為10%,則CO的轉(zhuǎn)化率為________。(2)X軸上a點的數(shù)值比b點________(填“大”或“小”)。某同學認為上圖中Y軸表示溫度,你認為他判斷的理由是________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)設(shè)反應(yīng)中消耗xmolCO,由題意建立如下三段式:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始/mol120轉(zhuǎn)化/molx2xx平衡/mol1-x2-2xx由M點CH3OH的體積分數(shù)為10%可得關(guān)系式:eq\f(x,3-2x)×100%=10%,解得x,則α(CO)=eq\f(0.25,1)×100%=25%。(2)該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),增大壓強,φ(CH3OH)增大,升高溫度,φ(CH3OH)減小,則由題圖可知,X軸代表壓強,Y軸表示溫度。答案:(1)25%(2)小隨著Y值的增大,c(CH3OH)減小,平衡CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)向逆反應(yīng)方向移動,故Y為溫度13.汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因是________________________________________________________________________;在n(NO)/n(CO)=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在________左右。答案:NO分解反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度不利于分解反應(yīng)進行870K14.乙基環(huán)己烷常用作氣相色譜對比樣品,也用于有機合成。(1)乙基環(huán)己烷(C8H16)脫氫制苯乙炔(C8H6)的熱化學方程式如下:①C8H16(l)C8H10(l)+3H2(g)ΔH1>0②C8H10(l)C8H6(l)+2H2(g)ΔH2=akJ·mol-1③C8H6(l)+5H2(g)C8H16(l)ΔH3=bkJ·mol-1則反應(yīng)①的ΔH1為________(用含a、b的代數(shù)式表示),有利于提高上述反應(yīng)①的平衡轉(zhuǎn)化率的條件是________(填字母)
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