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文檔簡介
2024屆重慶南開中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是()A.纖維素三硝酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為B.化合物是苯的同系物C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,3,3-三甲基丁烷D.1mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH最大的物質(zhì)的量為2mol2、下列有機反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A.CH3CH3+C12CH3CH2Cl+HClB.CH2=CH2+HBrCH3CH2BrC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.+NaOH+NaCl3、下列離子方程式正確的是()A.向明礬溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,至沉淀質(zhì)量最大時反應(yīng)為:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓B.氯化鐵溶液腐蝕銅電路板:Cu+Fe3+﹣═Fe2++Cu2+C.已知:2Br﹣+Cl2=2Cl﹣+Br2,Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br﹣,向含0.2molFeBr2的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LCl2時,發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl﹣D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:H++SO42﹣+Ba2++OH﹣═H2O+BaSO4↓4、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-5、下列各組有機化合物中,肯定屬于同系物的組合是A.C2H6與C5H12 B.C3H6與C4H8C.甲醇與乙二醇 D.與6、下列裝置工作時,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD燃?xì)庠罟杼柲茈姵貕A性鋅錳電池風(fēng)力發(fā)電機A.A B.B C.C D.D7、下列各組物質(zhì)中,全部屬于純凈物的是A.福爾馬林、酒、醋B.苯、汽油、無水酒精C.甘油、乙醇鈉、氯仿D.豆油、丙烯酸、四氯化碳8、有關(guān)晶體的敘述中正確的是A.在SiO2晶體中,由Si、O構(gòu)成的最小單元環(huán)中共有8個原子B.在28g晶體硅中,含Si-Si共價鍵個數(shù)為4NAC.金剛石的熔沸點高于晶體硅,是因為C-C鍵鍵能小于Si-Si鍵D.鎂型和銅型金屬晶體的配位數(shù)均為129、已知:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2,2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-?,F(xiàn)向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯氣,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,則下列敘述中不正確的是()A.兩個反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是1:1B.原溶液中I-一定被氧化,Br-可能被氧化C.若向反應(yīng)后的溶液中滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒有任何現(xiàn)象,則Br-一定被氧化D.若向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說明原溶液中Fe2+、I-均被氧化10、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按下面所示裝置進(jìn)行實驗。下列說法不正確的是A.實驗中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CO2和COB.反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D.反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫11、甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是A.分子式為C25H20B.該化合物為芳香烴C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D.分子中所有原子一定處于同一平面12、某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B.整個反應(yīng)的ΔH=E1-E2+E3-E4C.加入催化劑可以改變反應(yīng)的焓變D.三種物質(zhì)所含能量由高到低依次為:A、B、C13、用如圖所示裝置,可由乙二醛制備乙二酸,反應(yīng)原理為OHC-CHO+2Cl2A.該裝置利用上述反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.Pt1C.鹽酸除增強溶液導(dǎo)電性的作用,還提供ClD.理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.214、常溫下0.1molL-1醋酸溶液的PH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.將溶液稀釋到原體積的10倍 B.加入適量的醋酸鈉固體C.加入等體積0.2molL-1鹽酸 D.提高溶液的溫度15、下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是:(
)①H2O的熔、沸點比VIA族其他元素氫化物的高②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度?、苣蛩氐娜?、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子高溫下也很穩(wěn)定A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③16、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.蔗糖B.NH3C.CH3COOHD.Fe17、常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是A.曲線M表示pH與lg的變化關(guān)系B.a(chǎn)點溶液中:c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+)C.H2Y的第二級電離常數(shù)Ka2(H2Y)=10-4.3D.交點b的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)18、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A.酚類–OH B.CH3-O-CH3醚類C.醛類–CHO D.羧酸類-CHO19、鐵鍋表面覆蓋有下列物質(zhì)時,銹蝕速率最快的是A.水 B.食鹽水 C.食用油 D.酒精20、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水21、環(huán)境污染已成為人類社會面臨的重大威脅,下列對應(yīng)關(guān)系不正確的是環(huán)境問題主要污染物環(huán)境問題主要污染物A酸雨二氧化硫C白色污染二氧化硅B溫室效應(yīng)二氧化碳D光化學(xué)煙霧二氧化氮A.A B.B C.C D.D22、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.C的生成速率與C分解的速率相等B.單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成2nmolBC.單位時間內(nèi)消耗nmolA,同時生成2nmolCD.B的生成速率與C分解的速率相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應(yīng)①-⑤中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于化合反應(yīng)的是__________(填序號)。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(4)在實驗室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:_________。24、(12分)按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________,(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是___________,B.互為同分異構(gòu)體的是__________,C.屬于同一種物質(zhì)的是______________。25、(12分)在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對一些物質(zhì)進(jìn)行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質(zhì)量進(jìn)行測定,實驗步驟如下:①準(zhǔn)確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進(jìn)入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請回答下列問題:(1)寫出你認(rèn)為步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則鎂的相對原子質(zhì)量Ar(Mg)的實驗測定表達(dá)式為Ar(Mg)=_______________,你認(rèn)為此表達(dá)式求出的值是否準(zhǔn)確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。26、(10分)物質(zhì)分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應(yīng)位置。(1)我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對精制砒霜過程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下重如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。27、(12分)實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1mol(CH2)6N4H+與lmolH+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實驗:步驟I稱取樣品1.500g。步驟II將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟III移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1-2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟III填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察____________A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化④滴定達(dá)到終點時,酚酞指示劑由_______色,且_____________。(2)滴定結(jié)果如下表所示:若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol·L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(3)實驗室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述中正確的是__________。A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(4)在25℃下,向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為_________。已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,將amol·L—1的氨水與0.01mol·L—1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl—),則溶液顯_______性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_______。28、(14分)Li、Na、Mg、C、N、O、S等元素的研究一直在進(jìn)行中,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)鈉在火焰上灼燒的黃光是一種_____(填字母)A.吸收光譜;B.發(fā)射光譜。(2)H2S的VSEPR模型為________,其分子的空間構(gòu)型為________;結(jié)合等電子體的知識判斷離子N3–的空間構(gòu)型為________。(3)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過下圖的Born-Haber循環(huán)計算得到??芍狶i2O晶格能為______kJ·mol-1。(4)N、O、Mg元素的前3級電離能如下表所示:X、Y、Z中為N元素的是______,判斷理由是_____________________________。(5)N5–為平面正五邊形,科學(xué)家預(yù)測將來會制出含N4–、N6–等平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)離子的鹽,這一類離子中都存在大π鍵,可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N4–離子中的大π鍵應(yīng)表示為_________。(6)一種Fe、Si金屬間化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:晶胞中含鐵原子為______個,已知晶胞參數(shù)為0.564nm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則Fe、Si金屬間化合物的密度為___________g·cm–3(列出計算式)29、(10分)將8.00gCuO和Fe2O3的混合物分成兩等份,其中一份在高溫下用足量CO還原后,剩余固體質(zhì)量為3.04g;另一份固體用200mL某濃度的鹽酸恰好溶解,則:(1)混合物中CuO和Fe2O3的物質(zhì)的量之比為:__________________。(2)所用鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】分析:A.根據(jù)纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結(jié)構(gòu)單元中含有3個羥基分析判斷;B.根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;C.依據(jù)烷烴的命名方法分析判斷;D.能與NaOH反應(yīng)的有-COOH、酚羥基和酯基等分析判斷。詳解:A.纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結(jié)構(gòu)單元中含有3個羥基,因此纖維素三硝酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為,故A正確;B.分子中含有兩個苯環(huán),不屬于苯的同系物,故B錯誤;C.的名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故C錯誤;D.能與NaOH反應(yīng)的有-COOH、酚羥基和酯基,則1mol與足量NaOH溶液充分反應(yīng),消耗3molNaOH,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查有機化合物命名、苯的同系物、有機物的性質(zhì)等。本題的易錯項為D,要注意酯基水解后的羥基是否為酚羥基。2、B【解題分析】
A.Cl原子取代了乙烷上的H原子,為取代反應(yīng);A項不符合題意;B.乙烯中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成,生成溴乙烷,B項符合題意;C.乙醇的催化氧化,為氧化反應(yīng),C項不符合題意;D.羥基取代了氯原子,為氯代烴的水解反(取代反應(yīng)),D項不符合題意;本題答案選B。3、C【解題分析】
A.向一定量的明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至沉淀質(zhì)量最大時,生成的沉淀為硫酸鋇沉淀,鋁離子生成的氫氧化鋁沉淀完全溶解,正確的離子方程為:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故A錯誤;B.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板的離子反應(yīng)為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L氯氣的物質(zhì)的量為1.5mol,與0.2molFeBr2反應(yīng),氯氣先氧化亞鐵離子,剩余的氯氣氧化溴離子,發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl﹣,故C正確;D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=2H2O+BaSO4↓,故D錯誤;答案選C。4、C【解題分析】
在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。5、A【解題分析】
A.C2H6與C5H12,二者都是飽和烴,結(jié)構(gòu)相似,分子間相差3個CH2原子團(tuán),所以二者一定互為同系物,故符合題意;B.C3H6與C4H8,二者可能為烯烴或者環(huán)烷烴,由于結(jié)構(gòu)不能確定,所以不一定互為同系物,故不符合題意;C.甲醇與乙二醇,二者的氧原子數(shù)不一樣,分子組成不符合要求,不是同系物,故不符合題意;D.苯酚和苯甲醇的結(jié)構(gòu)不同、化學(xué)性質(zhì)不同、分子式通式不同,不是同系物,故不符合題意。故選A.【題目點撥】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對象是有機物。6、C【解題分析】
A、燃?xì)庠顚儆诨瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯誤;B、硅太陽能電池屬于太陽能轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D、風(fēng)力發(fā)電機屬于風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤。答案選C。7、C【解題分析】分析:純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì);混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)。詳解:A.福爾馬林是甲醛的水溶液,屬于混合物,白酒的主要成分是乙醇和水,屬于混合物,食醋的主要成分是乙酸和水,屬于混合物,選項A錯誤;B.苯由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,汽油主要是由C4~C10各種烴類組成,是混合物,無水乙醇是純度達(dá)到99%以上的乙醇,選項B錯誤;C.甘油、氯仿、乙醇鈉都是由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,選項C正確;D.丙烯酸、四氯化碳是純凈物,豆油是混合物,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查純凈物和混合物,題目難度不大,如果只有一種物質(zhì)組成就屬于純凈物,如果有多種物質(zhì)就屬于混合物。8、D【解題分析】
A、在二氧化硅晶體中,由Si、O原子構(gòu)成的最小單元環(huán)為6個Si原子、6個O原子的12元環(huán),A錯誤;B、28gSi的物質(zhì)的量是1mol,每個Si原子與4個Si原子形成4個共價鍵,屬于該Si原子的只有2個,所以1molSi晶體中只有2NA共價鍵,B錯誤;C、金剛石中的C-C鍵鍵長小于Si-Si鍵,所以C-C鍵鍵能大于Si-Si鍵,則金剛石的熔沸點高,C錯誤;D、Mg與Cu的晶體堆積方式都是最密堆積,其配位數(shù)都是12,D正確;答案選D。9、C【解題分析】分析:據(jù)氯氣先氧化碘離子,然后氧化二價鐵,最后氧化溴離子,向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說明含有鐵離子,則碘離子全部被氧化,二價鐵部分或全部被氧化,溴離子可能被氧化來分析。詳解:A.兩個反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是1:1,故A正確;
B.原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故B正確;
C.滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒有任何現(xiàn)象,說明溶液中無Fe3+,Fe2+沒有被氧化,則Br-沒有被氧化,故C不正確;
D.向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說明溶液中有Fe3+,則原溶液中Fe2+、I-均被氧化,故D正確;
所以C選項是不正確的。點睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型和高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,本題切入點是元素化合價,注意把握氧化性強弱的判斷,為解答該題的關(guān)鍵。10、B【解題分析】
A選項,實驗中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;B選項,因為反應(yīng)中生成有CO,CO會部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3,故B錯誤;C選項,為了避免CO2影響CO的檢驗,CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項,反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正確;綜上所述,答案為B?!绢}目點撥】驗證CO的還原性或驗證CO時,先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗證。11、D【解題分析】
A.分子式為C25H20,A正確;B.該化合物分子中有4個苯環(huán),所以其為芳香烴,B正確;C.由甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可知,該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,C正確;D.分子中所有原子不可能處于同一平面,D錯誤。答案選D。12、B【解題分析】
A.A→B的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B→C的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;
B.整個反應(yīng)中△H=E1-E2+E3-E4,故B正確;C.加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,也不影響反應(yīng)的焓變,故C錯誤;D.物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,所以三種化合物的穩(wěn)定性順序:B<A<C,故D錯誤;
綜上所述,本題正確答案:B?!绢}目點撥】反應(yīng)物的能量大于生成物能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng);能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,結(jié)合能量的高低解答該題;催化劑能改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的焓變以及產(chǎn)率。13、C【解題分析】
A.該裝置電解池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯誤;B.Pt1為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為:2H++2e-=H2↑,故B錯誤;C.HCl是電解質(zhì),其在水溶液中起提供Cl-和增強導(dǎo)電性的作用,同時在Pt2極放電生成Cl2,電極方程式為:Cl2+2e-=2Cl-,故C正確;D.由反應(yīng)可知,每生成1mol乙二酸,轉(zhuǎn)移4mole-,將有4molH+從右室遷移到左室,則理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.4mol?H+從右室遷移到左室,故D答案選C?!绢}目點撥】本題主要考查了電解池原理的應(yīng)用,在本裝置中,陽極先是氯離子放電生成氯氣,然后將乙二醛氧化生成乙二酸,從而實現(xiàn)由乙二醛制備乙二酸的目的。14、B【解題分析】
A項稀釋時,促進(jìn)醋酸的電離,所以pH<(a+1);B項加入醋酸鈉,抑制醋酸的電離,pH可以增大為(a+1);C、D項均會使溶液的pH減小。答案選B。15、B【解題分析】
①ⅥA族元素氫化物的熔點隨相對分子質(zhì)量的增大而升高,但水中含有氫鍵,所以H2O的熔、沸點比ⅥA族其他元素氫化物的高,故①正確;②小分子的醇、水分子之間能形成氫鍵,羧酸、水分子之間能形成氫鍵,所以小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶,故②正確;③冰中存在氫鍵,氫鍵具有方向性和飽和性,使冰的體積變大,則冰的密度比液態(tài)水的密度小,故③正確;④尿素分子間可以形成多個氫鍵(2個N原子、1個O原子),醋酸分子間只有1個氫鍵(只有羥基可以形成氫鍵),尿素的熔、沸點比醋酸的高,故④正確;⑤對羥基苯甲酸易形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸容易形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故⑤正確;⑥水的穩(wěn)定性與O-H鍵的強弱有關(guān),與氫鍵無關(guān),故⑥錯誤;正確的有①②③④⑤,故選B。16、C【解題分析】分析:本題考查的是電解質(zhì)的判斷,掌握電解質(zhì)的定義是關(guān)鍵。詳解:電解質(zhì)是指在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,通常包括酸堿鹽和氧化物水等物質(zhì)。A.蔗糖是非電解質(zhì),故錯誤;B.氨氣是非電解質(zhì),故錯誤;C.醋酸是電解質(zhì),故正確;D.鐵是單質(zhì),不是電解質(zhì)。故選C。點睛:注意電解質(zhì)是化合物,單質(zhì)和混合物不能是電解質(zhì)。還要注意在水溶液中導(dǎo)電的化合物不一定是電解質(zhì),如氨氣或二氧化碳或二氧化硫等,導(dǎo)電是因為這些物質(zhì)與水反應(yīng)生成了新的化合物,新的化合物能電離出自由移動的離子而導(dǎo)電,新的化合物為電解質(zhì)。而氨氣或二氧化碳或二氧化硫都屬于非電解質(zhì)。17、D【解題分析】
詳解:A.隨著pH的增大,H2Y的電離程度逐漸增大,溶液中逐漸增大,逐漸減小,lg逐漸增大,lg逐漸減小,因此曲線M表示pH與的關(guān)系,故A正確;B.a點溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(K+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-),因此c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+),故B正確;C.pH=3時,lg=1.3,則Ka2(H2Y)===10-4.3,故C正確;D.交點b的溶液中存在:lg=lg>1.3,因此>101.3,即c(Y2-)<c(HY-),故D錯誤;綜合以上分析,本題選D。18、B【解題分析】A、羥基沒有與苯環(huán)之間相連,此有機物屬于醇,官能團(tuán)是-OH,故A錯誤;B、O原子與兩個碳原子相連,此物質(zhì)屬于醚,官能團(tuán)是醚鍵,故B正確;C、此有機物的官能團(tuán)是酯基,此物質(zhì)屬于酯,官能團(tuán)是,故C錯誤;D、此有機物的官能團(tuán)是羧基,此有機物屬于羧酸,官能團(tuán)是-COOH,故D錯誤。19、B【解題分析】
當(dāng)形成電化學(xué)腐蝕,且鐵做原電池的負(fù)極材料時,表面覆蓋的溶液導(dǎo)電性越強,銹蝕速率越快。食用油和酒精為非電解質(zhì),不能形成原電池反應(yīng),而水的導(dǎo)電性沒有食鹽水強,所以銹蝕速率最快的是食鹽水。答案選B。20、D【解題分析】
A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過量的C和CO2發(fā)生反應(yīng):C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;D、氫氧化鋁溶于強堿,不溶于弱堿,無論氨水是否過量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法錯誤。答案選D。21、C【解題分析】
A、二氧化硫是形成酸雨的主要污染物,A正確;B、二氧化碳是形成溫室效應(yīng)的主要污染物,B正確;C、形成白色污染的主要原因是聚乙烯材料的污染,C錯誤;D、二氧化氮是形成光化學(xué)煙霧的主要污染物,D正確;故選C。22、A【解題分析】
A.C的生成速率與C分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,故達(dá)到平衡狀態(tài),A項正確;B.單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成2nmolB,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說明平衡狀態(tài),B項錯誤;C.單位時間內(nèi)消耗nmolA,同時生成2nmolC,二者均為正反應(yīng)速率,不能說明平衡狀態(tài),C項錯誤;D.B的生成速率與C分解的速率相等,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說明平衡狀態(tài),D項錯誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解題分析】
甲、乙為單質(zhì),二者反應(yīng)生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態(tài)化合物,與A反應(yīng)生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷。【題目詳解】(1)反應(yīng)①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應(yīng),③④屬于非氧化還原反應(yīng);①⑤屬于化合反應(yīng)。故答案為①⑤;(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。24、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解題分析】
(1)根據(jù)電子式的書寫規(guī)則寫出電子式;根據(jù)有機物的命名原則命名;(2)依據(jù)有機物質(zhì)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)分析判斷;(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團(tuán)的化合物,官能團(tuán)數(shù)目和種類相等;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同?!绢}目詳解】(1)O原子最外層有6個電子,H原子核外有1個電子,H原子與O原子形成一對共用電子對,結(jié)合形成-OH,羥基中的氧原子含有一個未成對電子,電子式為:,(CH3)3COH的名稱是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烴基或H原子和羧基相連構(gòu)成的有機化合物稱為羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機化合物,②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個烴基相連的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個CH2原子團(tuán)的化合物,二者互為同系物,故合理選項是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故合理選項是②⑦;C.和是甲烷分子中的4個H原子分別被2個Cl、2個F原子取代形成的物質(zhì),由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個化學(xué)鍵都相鄰,所以屬于同一種物質(zhì),故合理選項是⑤。【題目點撥】本題考查了有機化合物的分類、結(jié)構(gòu)特征、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的區(qū)別的知識。注意把握概念的內(nèi)涵與外延,學(xué)生要理解各類物質(zhì)的特征、官能團(tuán)和官能團(tuán)連接的取代基,然后對其命名或分析其結(jié)構(gòu)。25、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進(jìn)入試管中的鹽酸的體積也計入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【解題分析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c:考查鎂相對原子質(zhì)量測定的實驗方案設(shè)計與探究26、丙戊乙甲丁【解題分析】
由圖可知,裝置甲為過濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華。【題目詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機溶劑萃取分液的到含碘的有機溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!绢}目點撥】本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)性質(zhì)的異同及實驗裝置的分析與應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。27、偏高②③④無影響B(tài)無色變成粉紅(或淺紅)半分鐘后溶液顏色無新變化則表示已達(dá)滴定終點18.85%DCu(OH)2Cu2++2NH1·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+中【解題分析】
(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會稀釋溶液濃度減?。虎阱F形瓶內(nèi)水對滴定結(jié)果無影響;③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化,以判定滴定終點;④如溶液顏色發(fā)生變化,且半分鐘內(nèi)不褪色為滴定終點;(2)依據(jù)滴定前后消耗氫氧化鈉溶液的體積的平均值,結(jié)合4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O、H++OH-=H2O計算.(1)根據(jù)鹽類的水解考慮溶液的酸堿性,然后根據(jù)指示劑的變色范圍與酸堿中和后的越接近越好,且變色明顯(終點變?yōu)榧t色),溶液顏色的變化由淺到深容易觀察,而由深變淺則不易觀察;(4)根據(jù)難溶物的溶度積常數(shù)判斷先沉淀的物質(zhì),溶度積常數(shù)越小,越先沉淀;(5)在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)?!绢}目詳解】(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會稀釋溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,氫離子物質(zhì)的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,反應(yīng)可知測定氮元素含量偏高;②錐形瓶內(nèi)水對滴定結(jié)果無影響;③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化B;④氫氧化鈉滴定酸溶液,達(dá)到終點時,酚酞顏色變化為無色變化為紅色,半分鐘內(nèi)不褪色;(2)樣品1.5000g,反應(yīng)為4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,消耗氫離子的物質(zhì)的量和氮元素物質(zhì)的量相同,依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,三次實驗中消耗氫氧化鈉溶液體積分別為:20.01mL、19.99mL、20.00ml,三次均有效,氫氧化鈉溶液的平均體積為20.00mL,由酸堿中和反應(yīng)可知,氫離子物質(zhì)的量=氫氧化鈉物質(zhì)的量=0.1000mol·L-1×20.00ml×10-1L/ml=2.00×10-1mol,250mL溶液中氮元素物質(zhì)的量和氫離子物質(zhì)的量相同,該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2×10-1mol×14g·mol-1×250÷25÷1.5000g×100%=18.85%.(1)NaOH溶液滴和CH1COOH溶液反應(yīng)恰好完全時,生成了CH1COONa,CH1COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,故D正確;(4)由于KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20<Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Cu(OH)2先生成沉淀;一水合氨和銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅和氨根離子,所以離子方程式為2NH1·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NH4+;(5)在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1.H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)=10-7×5×10-1/(0.5a-5×10-1)=。【題目點撥】難點和易錯點(5):根據(jù)電荷守恒確定溶液酸堿性,結(jié)合一水合氨電離平衡常數(shù)解答問題,注意二者混合后溶液體積增大一倍,物質(zhì)濃度降為原來一半,為易錯點。28、B正四面體形V形直線形2908kJ·mol-1ZN原子外圍電
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