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PAGEPAGE1學(xué)術(shù)繼承人工作計(jì)劃與措施繼承學(xué)習(xí)時(shí)間,具體起止時(shí)間20XX年11月至20XX年10月。(一)學(xué)習(xí)方式與教學(xué)內(nèi)容1、學(xué)習(xí)方式

跟師學(xué)習(xí)、獨(dú)立臨床實(shí)踐、理論學(xué)習(xí)的形式進(jìn)行。2、教學(xué)內(nèi)容繼承教學(xué)以跟指導(dǎo)老師臨床(實(shí)踐)和獨(dú)立臨床(實(shí)踐)為主,要全面、系統(tǒng)地繼承指導(dǎo)老師的學(xué)術(shù)思想、臨床經(jīng)驗(yàn)或技術(shù)專長等臨證精華,提高臨床診療或技術(shù)水平。經(jīng)典理論學(xué)習(xí)要采取自學(xué)研修與集中授課相結(jié)合的方式進(jìn)行,繼承人要以精讀《內(nèi)經(jīng)》、《傷寒論》、《金匱要略》及溫病學(xué)等中醫(yī)經(jīng)典為主,學(xué)習(xí)1部與所從事專業(yè)密切相關(guān)的??平?jīng)典。(二)教學(xué)要求通過繼承工作達(dá)到下列要求:1、中醫(yī)藥理論功底更加扎實(shí),中國傳統(tǒng)文化知識進(jìn)一步加強(qiáng)。掌握指導(dǎo)老師指定的古典醫(yī)籍,領(lǐng)悟古籍精華。2、基本掌握指導(dǎo)老師的學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長,基本達(dá)到指導(dǎo)老師的臨床療效或技能技藝水平,中醫(yī)臨床診療水平在原有基礎(chǔ)上有較大提高,臨床療效突出。3、按照中醫(yī)藥學(xué)術(shù)發(fā)展的規(guī)律,結(jié)合指導(dǎo)老師的學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn),對本學(xué)科領(lǐng)域的某一方面能提出新的見解和新的觀點(diǎn)。五、管理考核(一)省中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)吉林省第一批繼承工作的管理和指導(dǎo)。(二)單位負(fù)責(zé)繼承工作的組織實(shí)施和日常管理。(三)繼承工作,按照統(tǒng)一時(shí)間進(jìn)崗和結(jié)業(yè)的要求進(jìn)行。(四)繼承人自進(jìn)崗學(xué)習(xí)之日起,每周跟指導(dǎo)老師臨床或?qū)嶋H操作的時(shí)間不得少于1個(gè)工作日,獨(dú)立從事臨床或?qū)嶋H操作的時(shí)間不得少于2個(gè)工作日。(五)繼承人在學(xué)習(xí)期間,原則上不承擔(dān)行政管理事務(wù),不得接受與繼承學(xué)習(xí)無關(guān)的其它任務(wù)。(六)繼承人自進(jìn)崗學(xué)習(xí)期間,原則上不得中斷。對確有特殊原因,中斷繼承學(xué)習(xí)時(shí)間3個(gè)月以上6個(gè)月以內(nèi)者,經(jīng)當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)藥管理部門批準(zhǔn),可繼續(xù)學(xué)習(xí),并補(bǔ)足其缺少的教學(xué)、實(shí)踐時(shí)間;中斷學(xué)習(xí)時(shí)間超過6個(gè)月的,協(xié)議自行終止,停止學(xué)習(xí)。(七)指導(dǎo)老師在帶教期間,每周臨床或?qū)嶋H操作帶教時(shí)間不得少于1個(gè)工作日,要對繼承人撰寫的學(xué)習(xí)心得、臨床體會、臨床病案進(jìn)行批閱、指導(dǎo),批語須在100字以上。(八)繼承工作的考核分為平時(shí)考核、年度考核和結(jié)業(yè)考核。1、平時(shí)考核由指導(dǎo)老師和帶教單位負(fù)責(zé)進(jìn)行。主要考核繼承人平時(shí)學(xué)習(xí)情況、跟師臨床和獨(dú)立臨床時(shí)間。繼承人應(yīng)認(rèn)真做好跟師學(xué)習(xí)筆記,平均每月要撰寫一篇不少于1000字的學(xué)習(xí)心得、臨床體會或指導(dǎo)老師的臨床(實(shí)踐)經(jīng)驗(yàn)整理,交指導(dǎo)老師批閱。2、年度考核由各市州中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé),省中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)各地考核工作的抽查??己藭r(shí)必須以原始材料為依據(jù),進(jìn)行檢查和考核。年度考核結(jié)果,各地中醫(yī)藥管理部門報(bào)省中醫(yī)藥管理局。年度考核不合格者,應(yīng)及時(shí)予以淘汰。3、繼承人3年學(xué)習(xí)期滿,進(jìn)行結(jié)業(yè)考核。結(jié)業(yè)考核由省中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)。

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