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文檔簡介
2024屆廣西南寧市二中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法不正確的是A.23gNa與O2充分反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數(shù)N(O2)的范圍為:0.25NA<N(O2)<0.5NAB.2molNO和1molO2在密閉容器中充分反應(yīng),反應(yīng)后容器中的分子數(shù)小于2NAC.2.5gMg-Zn合金與足量鹽酸反應(yīng),放出的氣體在標況下的體積可能為2.24LD.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.92NA2、下列各組關(guān)于強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是選項ABCD強電解質(zhì)FeNaClCaCO3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非電解質(zhì)蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D3、下列實驗操作會導(dǎo)致實驗結(jié)果偏低的是()①配制1mol/LNa2CO3溶液時,未洗滌燒杯和玻璃棒②測定碳酸鈉晶體中結(jié)晶水的百分含量時,所用的晶體已經(jīng)受潮③配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,藥品與砝碼放反了,游碼讀數(shù)為0.2g,所得溶液的濃度④用酸式滴定管取用98%、密度為1.84g·cm-3的濃硫酸配制200mL2mol·L-1的稀硫酸時,先平視后仰視A.只有① B.只有② C.①③ D.①③④4、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol葡萄糖分子含有的羥基數(shù)目為6NAB.5.8gC4H10中含有共價鍵總數(shù)為1.3NAC.5.8g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.04NAD.4.6g乙醇完全氧化成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA5、最近,意大利科學(xué)家使用普通氧分子和帶正電荷的氧離子制造出了由4個氧原子構(gòu)成的氧分子,并用質(zhì)譜儀探測到了它存在的證據(jù)。若該氧分子具有空間對稱結(jié)構(gòu),下列關(guān)于該氧分子的說法正確的是A.是一種新的氧化物,屬于非極性分子 B.不可能含有極性鍵C.是氧元素的一種同位素 D.是臭氧的同分異構(gòu)體6、關(guān)于膠體的性質(zhì)與應(yīng)用,相關(guān)說法錯誤的是()A.靜電除塵器除去空氣或工廠廢氣中的飄塵是利用膠體粒子的帶電性而加以除去B.明礬凈水是利用膠體的吸附性C.從顏色上無法區(qū)別FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體D.由于膠粒之間的排斥作用,膠粒不易聚集成大的顆粒,故膠體的性質(zhì)相對比較穩(wěn)定7、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕8、為了說明鹽類水解是吸熱反應(yīng),現(xiàn)用醋酸鈉進行實驗,表明它在水解時是吸熱反應(yīng),其中的實驗方案正確的是()A.將CH3COONa·3H2O晶體溶于水,溫度降低B.醋酸鈉溶液的pH大于7C.醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,加熱后顏色變深D.醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣9、有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是()A.乙酸分子中羥基上的氫原子較乙醇中羥基上的氫原子更活潑B.乙炔能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.甲苯的硝化反應(yīng)較苯更容易D.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)10、下列敘述不能體現(xiàn)相關(guān)主旨的是A.“水域藍天,拒絕污染”一嚴控PM2.5排放,改善霧霾天氣B.“化學(xué),讓生活更美好”一積極開發(fā)風(fēng)力發(fā)電,讓能源更清潔C.“節(jié)能減排,低碳經(jīng)濟”一綜合利用煤和石油,發(fā)展綠色化學(xué)D.“化學(xué),引領(lǐng)科技進步”一研究合成光纖技術(shù),讓通訊更快捷11、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如圖:下列說法正確的是()A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別12、丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中,不正確的是A.丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵13、關(guān)于一些重要的化學(xué)概念有下列說法,其中正確的是()①Fe(OH)3膠體和CuSO4溶液都是混合物②BaSO4是一種難溶于水的強電解質(zhì)③冰醋酸、純堿、小蘇打分別屬于酸、堿、鹽④煤的干餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化⑤置換反應(yīng)都屬于離子反應(yīng)A.①②⑤ B.①②④ C.②③④ D.③④⑤14、下列說法正確的是()A.0.1mol?L-1的NaHCO3(aq)中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)B.已知c(石墨,s)=c(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.將等體積pH=3的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入的水量多D.常溫下,pH=12的氫氧化鈉溶液與pH=2的醋酸溶液等體積混合后所得溶液的pH>715、25℃時,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)B.0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C.100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0mol/LD.0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)16、某元素原子價電子構(gòu)型3d104S2,其應(yīng)在()A.第四周期ⅡA族 B.第四周期ⅡB族 C.第四周期ⅦA族 D.第四周期ⅦB族二、非選擇題(本題包括5小題)17、有一應(yīng)用前景廣闊的納米材料甲,其由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點高。取材料甲與熔融的燒堿反應(yīng),生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,丙能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍;乙能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解。(1)甲的化學(xué)式為____________,其晶體屬于____________晶體。(2)乙的水溶液可以用來做________________________(寫出一種用途)。(3)B元素的一種氫化物丁,相對分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,其燃燒放熱多且燃燒產(chǎn)物對環(huán)境無污染,因此可用作火箭燃料、燃料電池燃料等。則①丁的電子式為_____。②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應(yīng)制得,其化學(xué)方程式________________________。甲的制備過程中氨氣需要過量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數(shù)K1≈1.0×10-6,則0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二級電離和H2O的電離)。18、A~I分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;19、醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時_____________(填正確答案標號)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標號)。A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、實驗小組同學(xué)探究稀H2SO4對溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對反應(yīng)速率的影響,進行實驗:10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號加入試劑變色時間Ⅰ10mL蒸餾水長時間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長時間放置,未見明顯變化①寫出實驗Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實驗Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實驗Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實驗Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計實驗方案,對假設(shè)進行驗證。序號溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實驗證實假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補充完整。X__________;Y_________;Z__________。21、用方鉛礦精礦(
主要為PbS)和軟錳礦(主要為MnO2,還有少量Fe2O3,Al2O3等雜質(zhì))
制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如下:已知:①PbS+MnO2+
4
H+=
Mn2++Pb2++S+2H2O②25℃
時,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8③PbCl2
(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)
△H>0(1)80℃用鹽酸處理兩種礦石,為加快酸浸速率,還可采用的方法是_______________(任寫一種)。(2)向酸浸液中加入飽和食鹽水的目的是_________________;加入物質(zhì)X可用于調(diào)節(jié)酸浸液的pH值,物質(zhì)X可以是___________(填字母)。A.MnCO3B.NaOHC.ZnOD.PbO(3)濾渣中含有兩種金屬雜質(zhì)形成的化合物,其成分為_____________(寫化學(xué)式);請設(shè)計分離兩種金屬化合物的路線圖(用化學(xué)式表示物質(zhì),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和分離方法)。______________________________________(4)向濾液2中通入NH3和O2發(fā)生反應(yīng),寫出總反應(yīng)的離子方程式。___________________________________(5)用Mn3O4為原料可以獲得金屬錳,選擇合適的冶煉方法為___________
(填字母)。A.熱還原法B.電解法C.熱分解法(6)求25℃氯化鉛沉淀轉(zhuǎn)化為硫酸鉛沉淀反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________(保留到整數(shù)位)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A.23gNa物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)4Na+O2=2Na2O反應(yīng)可知,消耗N(O2)=0.25NA;根據(jù)2Na+O2=Na2O2反應(yīng)可知,消耗N(O2)=0.5NA;因此1molNa與O2充分反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數(shù)N(O2)的范圍為:0.25NA<N(O2)<0.5NA,A正確;B.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,所以2molNO和1molO2反應(yīng)生成2molNO2,由于2NO2N2O4反應(yīng)的存在,所以反應(yīng)后容器中的分子數(shù)小于2NA,B正確;C.設(shè)Mg為xmol,Zn為ymol,放出的氣體的量為0.1mol,則24x+65y=2.5,x+y=0.1,則x=4/41mol,y=0.1/41mol,所以當(dāng)n(Mg):n(Zn)=40:1時,放出的氣體在標況下的體積可能為2.24L;C正確;D.濃硫酸與足量的銅微熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)停止;因此50mL18.4mol/L濃硫酸不能全部反應(yīng),因此轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.92NA,D錯誤;綜上所述,本題選D。2、C【解題分析】
A選項,F(xiàn)e為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤,不符合題意;B選項,氨氣是非電解質(zhì),硫酸鋇是強電解質(zhì),故B錯誤,不符合題意;C選項,碳酸鈣是強電解質(zhì),磷酸是弱電解質(zhì),酒精是非電解質(zhì),故C正確,符合題意;D選項,水是弱電解質(zhì),故D錯誤,不符合題意;綜上所述,答案為C?!绢}目點撥】電解質(zhì)是酸、堿、鹽、水、金屬氧化物,強電解質(zhì)是強酸、強堿、大多數(shù)鹽、活潑金屬氧化物。3、D【解題分析】
①配制1mol/LNa2CO3溶液時,未洗滌燒杯和玻璃棒,溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致所配溶液濃度偏低,故正確;②測定碳酸鈉晶體中結(jié)晶水的百分含量時,所用的晶體已經(jīng)受潮,稱量的碳酸鈉晶體的量偏少而水偏多,導(dǎo)致所測結(jié)晶水的百分含量偏高,故錯誤;③藥品的質(zhì)量等于砝碼的質(zhì)量加游碼的量,配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,藥品與砝碼放反了,游碼讀數(shù)為0.2g,則藥品的質(zhì)量等于砝碼的質(zhì)量減游碼,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致所配溶液濃度偏低,故正確;④用酸式滴定管取用98%、密度為1.84g·cm-3的濃硫酸配制200mL2mol·L-1的稀硫酸時,先平視后仰視,導(dǎo)致所取溶液體積偏小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致所配溶液濃度偏低,故正確;①③④正確,答案選D。4、B【解題分析】
A.1mol葡萄糖分子含有的羥基數(shù)目為5NA,故A錯誤;B.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,分子式為C4H10,5.8g正丁烷和異丁烷的混合氣體物質(zhì)的量為=0.1mol,含有共價鍵的總數(shù)為0.1×(10+3)×NA=1.3NA,故B正確;C.熟石膏(2CaSO4?H2O)的物質(zhì)的量n==0.02mol,由熟石膏(2CaSO4?H2O)的化學(xué)式可知,1mol熟石膏(2CaSO4?H2O)中含1mol水,故0.02mol中含0.02mol水,即0.02NA個,故C錯誤;D.4.6g乙醇物質(zhì)的量為0.1mol,完全氧化變成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D錯誤;故答案為B。5、B【解題分析】
4個氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),分子內(nèi)含有氧氧非極性鍵,是結(jié)構(gòu)對稱的非極性分子,與O2和O3互為同素異形體?!绢}目詳解】A項、4個氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),不屬于氧化物,故A錯誤;B項、4個氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,分子內(nèi)含有氧氧非極性鍵,故B正確;C項、4個氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),不屬于同位素,故C錯誤;D項、4個氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),與O3互為同素異形體,不是同分異構(gòu)體,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題的重點考查了同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體概念和區(qū)別,注意氧化物是指只含有兩種元素,且其中一種元素是氧元素的化合物;由同種元素形成的不同種單質(zhì)互為同素異形體,同種非金屬元素之間形成非極性鍵;質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同原子互稱同位素;同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物。6、C【解題分析】
A、靜電除塵利用的是膠體電泳現(xiàn)象;B、明礬凈水是利用鋁離子在溶液中水解生成氫氧化鋁膠體;C、FeCl3溶液與Fe(OH)3膠體的顏色不同;D、膠體性質(zhì)穩(wěn)定的原因是膠體粒子帶同種電荷,有相互排斥的作用力?!绢}目詳解】A項、靜電除塵器除去空氣或工廠廢氣中的飄塵是利用膠粒的帶電性而加以除去,此過程為膠體的電泳,故A正確;B項、明礬凈水是利用鋁離子在溶液中水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體具有吸附性,能吸附水中懸浮的雜質(zhì),達到凈水的目的,故B正確;C項、Fe(OH)3膠體呈紅褐色,F(xiàn)eCl3溶液呈棕黃色,因此可以從顏色上區(qū)分,故C錯誤;D項、膠體之所以具有介穩(wěn)性,主要是因為膠體粒子可以通過吸附而帶有電荷,同種膠體粒子電性相同,互相排斥使膠粒不易聚集成大的顆粒,故D正確;答案選C?!绢}目點撥】本題考查了膠體的性質(zhì),注意膠體的性質(zhì)和介穩(wěn)定的原因是解答關(guān)鍵。7、C【解題分析】
A、形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。在強酸環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環(huán)境下易發(fā)生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),鋼閘門不發(fā)生反應(yīng),避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負極活潑型金屬失電子。8、C【解題分析】
A、將CH3COONa?3H2O晶體溶于水,溫度降低,是溶解過程破壞化學(xué)鍵吸收的熱量高于分子離子與水結(jié)合放出的熱量,表現(xiàn)為溶解溶液溫度降低,不能說明水解過程的反應(yīng)熱,A錯誤;B、醋酸鈉水溶液的pH值大于7,說明鹽水解顯堿性,證明含有弱酸陰離子,不能證明水解是吸熱反應(yīng),B錯誤;C、醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,說明存在水解的離子使溶液呈堿性,加熱后顏色變深,依據(jù)化學(xué)平衡移動的影響,說明溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進行,說明水解過程是吸熱過程,氫氧根離子濃度增大,堿性增強,顏色變深,C正確;D、醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣,是因為濃硫酸溶解在水溶液中使溶液溫度升高,利用的是強酸制弱酸,D錯誤;答案選C。9、B【解題分析】
A、乙酸分子中羥基上的氫原子因受羰基的影響,更易電離出氫,而乙醇分子中羥基上的氫受乙基的影響不大,難電離出氫,A正確;B、乙炔能發(fā)生加成反應(yīng)是因為分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳三鍵;乙烷為飽和烴不能加成,B錯誤;C、甲苯中苯環(huán)受甲基的影響,使得苯環(huán)上甲基的鄰、對位C上的氫更易被取代,C正確;D、苯酚溶液顯弱酸性是苯環(huán)影響羥基,使得羥基上的氫更易電離,而乙醇僅受乙基的影響,且影響效果很弱,D正確;答案選B。10、B【解題分析】試題分析:A、PM2.5為粒子直徑小于或等于2.5微米的微粒,可導(dǎo)致霧霾天氣,故A正確;B、風(fēng)力發(fā)電屬于物理過程,不涉及化學(xué)反應(yīng),不符合主旨,故B錯誤;C、綜合利用煤和石油,可提高原料的利用率,減少污染物的排放,符合主旨,故C正確;D、通過化學(xué)合成的方法研究合成光線技術(shù),可提高通訊效率,故D正確,答案選B??键c:考查化學(xué)與生活、環(huán)境保護、綠色化學(xué)、能源與材料等11、D【解題分析】
A.反應(yīng)①為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②不飽和度降低,為加成反應(yīng),A項錯誤;B.反應(yīng)③產(chǎn)物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,而反應(yīng)④為C4H10+O2→C4H8O2,H原子沒有全部進入到目標產(chǎn)物,原子利用率不為100%,B項錯誤;C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C項錯誤;D.乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別,D項正確;答案選D?!绢}目點撥】有機物中的化學(xué)反應(yīng)類型是??键c,其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應(yīng),以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應(yīng),以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結(jié)合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別,本題的A選項反應(yīng)②顯然為加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng)。因此抓住有機反應(yīng)類型的主要特點才能萬變不離其宗,解答此類題型時游刃有余。12、D【解題分析】A.丁子香酚中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A正確;B.丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團,其中含氧官能團是羥基和醚鍵,故B正確;C.丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2,故C正確;D.因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選D。點睛:本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機物中官能團與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見的反應(yīng)類型是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是D項,根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知,丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團,因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。13、B【解題分析】
①Fe(OH)3膠體和CuSO4溶液都是分散質(zhì)和分散劑組成的混合物,故①正確;②硫酸鋇是鹽,水溶液中難溶,但溶于水的部分完全電離,熔融狀態(tài)完全電離,是強電解質(zhì),故②正確;③純堿是碳酸鈉,屬于鹽類,故③錯誤;④煤的干餾是指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程,煤的干餾是屬于化學(xué)變化;煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程,屬于化學(xué)變化;煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程,屬于化學(xué)變化,故④正確;⑤置換反應(yīng)不一定是離子反應(yīng),如:CuO+H2Cu+H2O,故⑤錯誤;故正確的是①②④,答案為B?!绢}目點撥】常見化學(xué)變化:干餾、氫化、氧化、水化、風(fēng)化、炭化、鈍化、催化、皂化、歧化、鹵化、硝化、酯化、裂化、油脂的硬化等;常見物理變化或過程:蒸餾、分餾、溶化、汽化、液化、酸化等。14、C【解題分析】
A.碳酸氫鈉溶液中,HCO3-水解程度大于電離程度導(dǎo)致溶液呈堿性,但電離和水解程度都較小,鈉離子不水解,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;
B.物質(zhì)所含能量低的穩(wěn)定,石墨變?yōu)榻饎偸癁槲鼰岱磻?yīng),石墨能量低,說明石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.加水稀釋促進弱酸電離,所以要使pH相等的鹽酸和醋酸稀釋后溶液的pH仍然相等,醋酸加入水的量大于鹽酸,故C正確;
D.pH=12的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=0.01mol/L,pH=2的醋酸中c(CH3COOH)>0.01mol/L,二者等體積混合時,醋酸過量,導(dǎo)致溶液呈酸性,則pH<7,故D錯誤;
綜上所述,本題選C?!绢}目點撥】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識點,根據(jù)溶液中的溶質(zhì)及溶液酸堿性再結(jié)合守恒思想分析解答,注意分析D時,由于醋酸過量,溶液顯酸性,而非顯堿性,為易錯點。15、A【解題分析】本題考查水溶液中的平衡關(guān)系和大小關(guān)系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,證明HA-的水解程度大于電離程度,所以c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-),A正確;0.1mol?L-1NaHS溶液中的質(zhì)子守恒關(guān)系為:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),錯誤;溶液中的亞鐵離子要和HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),一部分硝酸根離子被還原為一氧化氮,所以c(NO3-)<2.01mol/L,C錯誤;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COO-)>cc(CH3COOH),結(jié)合物料守恒可知c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),溶液中正確的濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤。故選A。點睛:答題時明確鹽的水解原理原理及其影響為解答關(guān)鍵,一定要注意掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法。16、B【解題分析】
價電子構(gòu)型為3d104S2的元素,原子核外電子排布式為[Ar]3d104S2的元素,其質(zhì)子數(shù)為30,為Zn元素,則30-2-8-8=12,處于第四周期第12列,故處于周期表中第四周期ⅡB族;本題答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Si3N4原子黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化10【解題分析】
甲由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點高,考慮甲屬于原子晶體。甲與熔融的燒堿反應(yīng)生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,且丙能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,證明丙氣體為NH3,說明甲中含有氮元素。含氧酸鹽乙由短周期元素組成且為鈉鹽,能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解,說明生成的沉淀為H2SiO3,則乙為Na2SiO3,證明甲中含有硅元素,故A為Si元素,B為N元素,依據(jù)元素化合價可推知甲為Si3N4,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)由分析可知,甲的化學(xué)式為Si3N4,屬于原子晶體,故答案為:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液為硅酸鈉溶液,是一種礦物膠,可以做黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑,故答案為:黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑;(3)①B元素的一種氫化物丁,相對分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,可知丁為N2H4,電子式為:,故答案為:;②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化,氨氣需要過量,故答案為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸鈉有強氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化;③電離方程式為:N2H4+H2O?N2H5++OH-,該溶液中溶質(zhì)電離程度較小,則c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常數(shù)K=,可知該溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,則溶液的pH=10,故答案為:10。【題目點撥】正確推斷元素是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(3)③中pH的計算,要注意電離平衡常數(shù)表達式和水的離子積的靈活運用。18、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解題分析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補加;(3)2個環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強,分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的
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