工程團隊沈陽藥科大初步設計說明書_第1頁
工程團隊沈陽藥科大初步設計說明書_第2頁
工程團隊沈陽藥科大初步設計說明書_第3頁
工程團隊沈陽藥科大初步設計說明書_第4頁
工程團隊沈陽藥科大初步設計說明書_第5頁
已閱讀5頁,還剩221頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

摘要關鍵詞:摘要關鍵詞:硫辛酸;依非韋倫;纈沙坦;物料衡算;熱量衡算;設備選型;多功ThisdesignThisdesignbylipoicacid,whalen,valsartanrelatedpaperprovidestechnologyasthefoundation,weaccordingtothethreeproductslaboratorytechniques,combinedwiththepilotamplificationtechnology,processdesignforworkshop,thusconvertingthelaboratoryresearchanddevelopmentproductstoindustrialproducts.Inordertorealizethemulti-functionallarge-scaleproduction,weconductedchemicalAPIworkshopprocessdesign.Firstdesignbasisforthedesignofinstructions,andthentheproductareintroduced,thedesignprocess,drawsthecontrolpointsofprocessflowdiagram,andthentoequipmentasaunitforthematerialbalance,liststhevariousequipmentinandoutofthematerialbalance.Basedontheheatbalance,theamountofheatingandcoolingmediumwasdetermined.Whiletheequipmenttypeselectioncalculationtodeterminetheproductioncapacityofeachequipmentandmodel,drawthenon-standardequipmentassemblydrawing,andaccordingtotheselectedequipmentdrawingthelayoutofprocessequipmentinstallation,alsodrawthepipelinearrangementplan.Inthedesign,accordingtothenatureoftheworkshopofthewasteandmadetheprocessingmethodof\"threewastes\"emissions,atthesametimemadethefiresafetypreventionsystem,suchasthelastontheproductionsituationoflabororganizationandpersonnelarrangement.Keywords:Lipoicacid;whalen;Valsartan;Materialbalance;HeatEquipmentselection;Multi-functionalworkshop目摘 目 目摘 目 前 第1章概 硫辛 產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結構、藥物理化性 臨床用途和產(chǎn)品說明 包裝規(guī)格和貯藏要 依非韋 產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結 臨床用途和產(chǎn)品說明 包裝規(guī)格和貯藏要 纈沙 產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結 臨床用途與產(chǎn)品說明 包裝規(guī)格和貯藏要 第2章生產(chǎn)工 生產(chǎn)工藝流程框 生產(chǎn)工藝操作過 依非韋 生產(chǎn)工藝流程框 生產(chǎn)工藝操作過 纈沙 生產(chǎn)工藝流程框 生產(chǎn)工藝操作過 第3章物料衡 第3章物料衡 計算方法與原 物料衡算的目 物料衡算的依 物料衡算基 全合成工藝收率與所用原料物性工藝參 各工段和崗位物料衡 硫辛 依非韋 纈沙 第4章熱量衡 4.1計算方法與原 熱量衡算的目的及意 熱量衡算的依據(jù)及必要條 熱量衡算基 硫辛 純化合物原料比熱的推 各物質燃燒熱的估 標準燃燒 某些物質溶解熱及汽化熱的估 依非韋 純化合物原料比熱的推 各物質燃燒熱及標準燃燒熱的估 某些物質溶解熱及汽化熱的估 能量衡算計算方 各崗位能量衡 4.4纈沙 4.4.1純化合物原料比熱的推 4.4.4某些物質溶解熱的估 4.4.5各崗位的能量衡 第5章設備選 5.1選型方法和原 4.4.5各崗位的能量衡 第5章設備選 5.1選型方法和原 設備選型的目 設備選型的依 設備選型基 結晶過濾洗滌干燥四合一的設備選 容積為1160L的四合 容積為2790L的四合 容積為1900L的四合 反應釜的選型計 5.3.1500L的反應 5.3.21000L的反應 5.3.31500L的反應 5.3.42000L的反應 螺旋板式換熱器的選型計 第6章車間布 總圖布 藥廠組 總圖布置依 原料藥車間布 廠房形 多功能車間布置的基本要 精烘包車間布 GMP對制藥工業(yè)車間的要 人物流凈化和安 室內裝 空調系 6.4本設計車間布置的說 第七章環(huán)境保 設計采用的環(huán)保標 主要污染源及主要污染第七章環(huán)境保 設計采用的環(huán)保標 主要污染源及主要污染 主要污染 主要污染 設計中采取的環(huán)保措 綜合利 三廢及噪聲處 7.4污水處理 7.4.1設計依據(jù) 7.4.2污水處理方法及其簡要處理工藝流 廢氣處 廢渣處 綠化概 環(huán)境監(jiān) 消 8.1設計依 本設計對消防要求的考慮和采取措 消防系統(tǒng)及消防設 第9章勞動安全衛(wèi) 設計依 建筑及場地布 生產(chǎn)過程中主要危害因素的分 主要防范措 氫氣緊急情況的處 預期效果及評 職業(yè)安全與職業(yè)機構及人員配備情 參考文 附 附 前前1.1計1.1計依⑶《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(2011年修訂⑻《生產(chǎn)過程安全衛(wèi)生要求總則》GB/T12801-⒁《自動噴水滅火設計規(guī)范》GB50084-20011.2產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結構、藥物理化性中文名1.2產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結構、藥物理化性中文名稱:硫辛化學名:2-乙酰氨基-3-巰基英文名:thioctic化學結構、分子式和分子化學結構CAS:62-46-4;1077-28-分子式分子量熔點58-63沸點160-℃水溶性0.9g/L(201.2.2臨床用途和產(chǎn)品說明硫辛酸(ThiocticAcid)又名二硫辛酸,屬于維生B類化合物,是人體內可缺少的抗氧化劑,具有極高的醫(yī)用價值及抗衰老潛能。其制劑在臨床上主要用治療糖尿病的微血管病變。自1989年硫辛酸作為一種高效的抗氧化劑被認識后,益受到人們的青睞,成為提高生活質量、抵抗衰老、延長壽命不可或缺藥品1.2.2.2品說明【適應癥】:糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的感覺異常1.2.3包裝規(guī)格和貯藏要1.2.3.1原料藥成品1.2.3包裝規(guī)格和貯藏要1.2.3.1原料藥成品的包裝規(guī)1-11.2.3.21-21.3非韋產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結漢語拼音:Yifeiweilun英文名:Efavirenz25Kg/1.3.1.2化學結構、分子式和分子分子式分子量1.3.21.3.1.2化學結構、分子式和分子分子式分子量1.3.2臨床用途和產(chǎn)品說明依非韋倫(Efavirenz)是抗艾滋病毒感染的藥物,屬人類免疫缺陷病毒-型1.3.2.2產(chǎn)品說明反量進入腦脊液或乳汁中,濃度為血漿濃度的0.26%~1.19禁忌:1.對本品過敏者禁用。2.1.3.3包裝規(guī)格和貯藏要1.3.3.1原料藥成品的包裝規(guī)1-31.3.3.225Kg/1.4產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結英文名化1.4產(chǎn)品的名稱、藥物的化學結英文名化學結構、分子式和分子1.4.2臨床用途與產(chǎn)品說明1.4.2.1目前臨床主要用1.4.3包裝規(guī)格和貯藏要1.4.3.1原料藥成品的包裝規(guī)1-51.4.3.21-625Kg/2產(chǎn)工2產(chǎn)工2.12.1.1生產(chǎn)工藝流程框2.1.2生產(chǎn)工藝操作過質量比2.1.2生產(chǎn)工藝操作過質量比質量比質量比述有機相體積的1/2。質量比條件下干燥,得淡黃色針狀硫辛酸精品(含量≥99.5%)條件下干燥,得淡黃色針狀硫辛酸精品(含量≥99.5%)2.2非韋2.2非韋2.2.1生產(chǎn)工藝流程框2.2.2生產(chǎn)工藝操作過質比備2.2.2生產(chǎn)工藝操作過質比備量注4-氯-2胺5A(生物堿7B(醇類物質8594-氯-2胺5A(生物堿7B(醇類物質859小時),將混合溶液Ⅰ緩慢加入加成反應釜中(2)28℃以40℃,反應(2),得加成液(950kg/m3)。1/210℃以下,結晶,質量比*注:W為加成物批投料質量3W用質量比*注:W為加成物批投料質量3W用1W0.55W35°C,快速攪拌反應(6)0.6W乙酸乙酯萃取,合并有機相,用0.2W25Kg/2.32.3.1生2.32.3.1生產(chǎn)工藝流程框2.3.2生產(chǎn)工藝操作過2.3.2生產(chǎn)工藝操作過在氫化反應釜中,依次加入4W醋酸異丁酯、1W的N-正戊?;i氨酸甲酯、在氫化反應釜中,依次加入4W醋酸異丁酯、1W的N-正戊?;i氨酸甲酯、質量比碳過濾。將濾液轉移至結晶釜中,緩慢冷卻至5℃3料衡3料衡3.1.3料衡算基全合成工藝收率與所用原料物性工藝參投料量數(shù)數(shù)12全合成工藝收率與所用原料物性工藝參投料量數(shù)數(shù)1213二硫化鈉的制 轉化 20%氫氧化鈉溶密度(㎏液環(huán)合 比重(㎏二硫化鈉的制 轉化 20%氫氧化鈉溶密度(㎏液環(huán)合 比重(㎏減壓濃縮除乙 餾出餾出 乙酸乙 濾渣為活性炭投料量 日產(chǎn)精品硫辛日產(chǎn)理論精品硫辛酸酸(㎏依非韋氟乙?;〢(生物堿B(醇類物質環(huán)丙基乙炔鋰1日產(chǎn)精品硫辛日產(chǎn)理論精品硫辛酸酸(㎏依非韋氟乙酰基)A(生物堿B(醇類物質環(huán)丙基乙炔鋰1乙酸乙密 工 收率酯回收原輔 分子 質量比含率沸點1包裝收率%單程收率沸點1環(huán)丙基乙52-炔B(質1包裝收率%單程收率沸點1環(huán)丙基乙52-炔B(質水氯甲酸甲酯依非韋倫加成液比容加成濕品含濕忽略回收的產(chǎn)結晶析出固體物質含加成物(純)環(huán)合反應轉化率為100%加成工序損失水氯甲酸甲酯依非韋倫加成液比容加成濕品含濕忽略回收的產(chǎn)結晶析出固體物質含加成物(純)環(huán)合反應轉化率為100%加成工序損失質和A積質和A積倫1:1工作量(㎏(純(日韋倫(㎏(㎏量體積=加成液體積+乙工作量(㎏(純(日韋倫(㎏(㎏量體積=加成液體積+乙㎏145%Pd-212314單程收率水可帶走雜質(假設減壓濃縮分層的萃取可得有機相為水㎏145%Pd-212314單程收率水可帶走雜質(假設減壓濃縮分層的萃取可得有機相為水年產(chǎn)量日產(chǎn)精品纈沙坦日產(chǎn)理論精品纈沙(㎏(純)(㎏坦(㎏3.2各工段和崗位年產(chǎn)量日產(chǎn)精品纈沙坦日產(chǎn)理論精品纈沙(㎏(純)(㎏坦(㎏3.2各工段和崗位物料衡3.2.1.1環(huán)合工離心機可將物料3.2.1.2水解工3.2.1.2水解工3.2.1.3精制工3.2.1.3精制工3.2.1.4乙酸乙酯回3.2.1.4乙酸乙酯回收工3.2.2依非韋3.2.2.1加成工3.2.2依非韋3.2.2.1加成工1、加成反應釜的位加成產(chǎn)物分子量4-氯-2-(三氟乙酰基苯胺投料量=4-氯-2-(三氟乙?;;┍桨吠读狭?純加成產(chǎn)物分子量4-氯-2-(三氟乙?;桨吠读狭?4-氯-2-(三氟乙酰基?;┍桨吠读狭?純鋰投料量純量=環(huán)丙基乙炔鋰投料量丙酮投料量氯-2-(三氟乙酰基)苯胺投料量*量雜質量=A量雜質量=A總投料量=4-氯-2-(三氟乙?;?出總投料量=4-氯-2-(三氟乙酰基)=出餾出液體積=加成液體積物分子量/4-氯-2-(三氟乙?;┌贩肿恿课锓肿恿?4-氯-2-(三氟乙酰基)胺分子量2-(三氟乙?;┍桨吠读狭浚?環(huán)丙基乙炔鋰分子量/4-氯-2-(×環(huán)丙基乙炔分子量料量(純)*水分子量/4-氯-2-(水的量=環(huán)丙基乙炔鋰淬滅反應量**環(huán)丙基乙炔鋰分子量/4-氯-2-(×環(huán)丙基乙炔分子量料量(純)*水分子量/4-氯-2-(水的量=環(huán)丙基乙炔鋰淬滅反應量*=總出料量=加成物(純=總出料量=加成物(純雜質的質量投料量(㎏純量(㎏(㎏(㎏AB反應量或生成量(㎏出釜量(㎏總出料量(㎏AB雜質的質量投料量(㎏純量(㎏(㎏(㎏AB反應量或生成量(㎏出釜量(㎏總出料量(㎏AB水衡算。釜進料量總進料量出料量衡算。釜進料量總進料量出料量釜環(huán)丙基乙炔鋰投料量=4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺投料量進料量(㎏總進料量出料量(㎏釜環(huán)丙基乙炔鋰投料量=4-氯-2-(三氟乙?;┍桨吠读狭窟M料量(㎏總進料量出料量(㎏釜4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺體積=4-氯-2-(三氟乙?;M料量總進料量4-氯-2-(三氟乙酰基)胺出料量4-氯-2-(三氟乙?;┍桨敷w積=4-氯-2-(三氟乙酰基進料量總進料量4-氯-2-(三氟乙?;┌烦隽狭?-氯-2-(三氟乙?;┌?﹑對壓濾器的物料衡算。單位B(酯堿質(㎏(㎏B(酯堿質3﹑對壓濾器的物料衡算。單位B(酯堿質(㎏(㎏B(酯堿質(㎏算。(單位餾出液體積=過濾液體積體積=質量體積=質量乙炔體積餾出液體積=過濾液體積體積=質量體積=質量乙炔體積B(A(生物堿質進料量總進料量濃縮液餾出液中A(生B(醇類物質物堿量出料量164.519.00(㎏總出料量B(A(生物堿質進料量總進料量濃縮液餾出液中A(生B(醇類物質物堿量出料量164.519.00(㎏總出料量量濃縮液酸乙酯堿 質進料量總質量出料量(㎏總出料量量濃縮液酸乙酯堿 質進料量總質量出料量(㎏總出料量=3.2.2.2環(huán)合工1﹑對環(huán)合反應釜的物料衡算。(位雜質量=加成物投料量-加成物投料量(純=3.2.2.2環(huán)合工1﹑對環(huán)合反應釜的物料衡算。(位雜質量=加成物投料量-加成物投料量(純總溶液用水量總溶液用水量粗品依非韋倫出料量(純)=加成物投料量(純總投料量總雜質量(㎏(㎏(㎏(㎏出總雜質量(㎏(㎏(㎏水總投料量總雜質量(㎏(㎏(㎏(㎏出總雜質量(㎏(㎏(㎏水餾出液體積=濾液體積由以上數(shù)據(jù)可知甲醇進料量(㎏餾出液體積=濾液體積由以上數(shù)據(jù)可知甲醇進料量(㎏(㎏出料量濾液=粗品依非餾出液中乙酸倫質量(㎏ =粗品依非餾出液中乙酸倫質量(㎏ 回收粗品依非韋倫物量=依非韋倫量(純)/(1-含濕量廢=進量(㎏出量(㎏5、對干燥機的物料衡算(單位回收粗品依非韋倫物量=依非韋倫量(純)/(1-含濕量廢=進量(㎏出量(㎏5、對干燥機的物料衡算(單位3.2.2.3精制工算。(單位乙酸乙酯純量=乙酸乙酯算。(單位乙酸乙酯純量=乙酸乙酯投料量純量(㎏水或雜質的質量(㎏)總進料量(㎏)總雜質量(㎏出釜量(㎏總質量(㎏總雜質量2﹑對壓濾器的物料衡算。(單位進料量(㎏濾渣(㎏濾液(㎏投料量純量(㎏水或雜質的質量(㎏)總進料量(㎏)總雜質量(㎏出釜量(㎏總質量(㎏總雜質量2﹑對壓濾器的物料衡算。(單位進料量(㎏濾渣(㎏濾液(㎏3、對結晶釜的物料衡算(單位乙酸乙酯淋洗量=環(huán)合粗品量精母液=總進料量-依非韋倫精品(濕依非韋倫精品(純進料量(㎏總質量(㎏質量(㎏總質量(㎏5﹑對干燥機的物料衡算。(單位進料量=依非韋倫量精品(濕乙酸乙酯淋洗量=環(huán)合粗品量精母液=總進料量-依非韋倫精品(濕依非韋倫精品(純進料量(㎏總質量(㎏質量(㎏總質量(㎏5﹑對干燥機的物料衡算。(單位進料量=依非韋倫量精品(濕3.2.2.4回收工四﹑回收工段。(回收各工序離心母液和餾出液中的乙酸乙酯套用1、對加成工序中回收乙酸乙酯的蒸餾釜的物料衡算。(AB3.2.2.4回收工四﹑回收工段。(回收各工序離心母液和餾出液中的乙酸乙酯套用1、對加成工序中回收乙酸乙酯的蒸餾釜的物料衡算。(ABA(質物堿質量(㎏總質量(㎏乙酯(純質量(㎏總質量(㎏進A(質物堿質量(㎏總質量(㎏乙酯(純質量(㎏總質量(㎏進出廢液量=總進料量-回收乙酸乙酯量質量(㎏總質量(㎏乙酯(純質量(㎏總質量(㎏3、對精制工序中回收乙酸乙酯的蒸餾釜的物料衡算(單位出廢液量=總進料量-回收乙酸乙酯量質量(㎏總質量(㎏乙酯(純質量(㎏總質量(㎏3、對精制工序中回收乙酸乙酯的蒸餾釜的物料衡算(單位進出質量(㎏總質量(㎏出質量(㎏總質量(㎏酯(純質量(㎏總質量(㎏酯(純質量(㎏總質量(㎏3.2.3.1氫化還原工3.2.3.2精制工3.2.3.2精制工3.2.3.3粉碎工3.2.3.43.2.3.3粉碎工3.2.3.4回收工4.1算方法與原4.1.1熱量衡算的目的及意4.1算方法與原4.1.1熱量衡算的目的及意熱量衡算的依據(jù)及必要條Q1+其中:Q1——物料帶入到設備的熱量Q2——加熱劑或冷卻劑傳給設備和所處理物料的熱量Q3——過程熱效應Q4——物料離開設備所消耗的熱量Q5——加熱或冷卻設備所消耗的熱量Q6——設備向環(huán)境散失的熱量mc——物料的平均比熱容Q5=∑MC(t2-M——設備各部件的質量C——設備各部件的比熱容Q5+Q6=10%Q4.1.3Q5+Q6=10%Q4.1.3量衡算基4.2硫辛純化合物原料比熱的推4.2.2各物質4.2.2各物質燃燒熱的估標準燃燒某些標準燃燒某些物質溶解熱及汽化熱的估4.2.5各崗位能4.2.5各崗位能量衡4.2.5.1環(huán)合反應能量衡4.2.5.2水解崗4.2.5.2水解崗位的能量衡4.2.5.3精制崗位4.2.5.3精制崗位能量衡4.3非韋純化合物原料比熱4.3非韋純化合物原料比熱的推Cp=∑nicikJ/(㎏ni——分子中同種元素原子數(shù)ci——元素的原子比熱碳C氫H氧O氟F氯氮NCp=∑nicikJ/(㎏碳ci——元素的原子比熱碳C氫H氧O氟F氯氮NCp=∑nicikJ/(㎏碳851子數(shù)氟311原子數(shù)Cp=(n碳碳+n氫c氫+n氧c氧+n氟c氟+n氮c氮+nc對于加成產(chǎn)物碳氧1==氟氯3111==Cp=(n碳c碳+n氫Cp=(n碳碳+n氫c氫+n氧c氧+n氟c氟+n氮c氮+nc對于加成產(chǎn)物碳氧1==氟氯3111==Cp=(n碳c碳+n氫c氫+n氧c氧+n氟c氟+n氮c氮+nc氯+nc對于乙基鋅碳鋅41==碳c碳+n氫c氫鋅c對于環(huán)丙基乙炔碳56=碳c碳+n氫c氫對于碳酸氫鈉碳鈉氧1 13===Cp=(n碳c碳+n氫c氫+n氧c氧+n鈉c對于氯甲酸甲酯碳氧氯2 21===Cp=(n碳c碳+n氫c氫+n氧c氧+n碳鈉氧1 13===Cp=(n碳c碳+n氫c氫+n氧c氧+n鈉c對于氯甲酸甲酯碳氧氯2 21===Cp=(n碳c碳+n氫c氫+n氧c氧+n氯c對于氫氧化鋰鋰氫111==Cp=(n鋰c鋰氫氫+n氧c氧對于氫氧化鋅鋅氫122==Cp=(n鋅c鋅氫氫+n氧c氧對于淬滅產(chǎn)物碳氧1==氯數(shù)氟311==Cp=(nc+nc+nc+nc+nc+nc對于依非韋倫碳氧1==氯數(shù)氟311==Cp=(nc+nc+nc+nc+nc+nc對于依非韋倫碳原子數(shù)=氟原子數(shù)=氧原子數(shù)=921Cp=(nc+nc+nc+nc+nc+nc對于環(huán)丙基乙炔鋰1Cp=(nc+nc+nc對于乙烷(氣 其比熱容=摩爾比熱容對于水查表得其摩爾熱容=比熱容對于氯化鈉其摩爾熱容=比熱容其摩爾熱容=比熱容其比熱容=摩爾比熱容其比熱容=摩爾比熱容其比熱容=摩爾比熱容其摩爾熱容=比熱容對于氯化鈉其摩爾熱容=比熱容其摩爾熱容=比熱容其比熱容=摩爾比熱容其比熱容=摩爾比熱容其比熱容=摩爾比熱容對于碳酸查表得其摩爾熱容其比熱容=摩爾比熱容對于無水硫酸查表得其對于碳酸查表得其摩爾熱容其比熱容=摩爾比熱容對于無水硫酸查表得其摩爾熱容其比熱容=摩爾比熱容對于十水硫酸查表得其摩爾熱容其比熱容=摩爾比熱容對于物質A(生物堿假設其比熱對于物質B(醇類物質假設其比熱各物質燃燒熱及標準燃燒熱的估標準生成熱與標準燃燒熱的換式中為元素的標準燃燒熱,kJ/mol;n為化合物中同種θfH數(shù)、,分別為同一化合物的標準生成熱和標準燃燒熱式中為元素的標準燃燒熱,kJ/mol;n為化合物中同種θfH數(shù)、,分別為同一化合物的標準生成熱和標準燃燒熱θH查《制藥工程工藝設計》P101,表4-1得到如下元素燃燒熱未查到鋅元素的燃燒熱,假設其燃燒熱0部分物質燃燒熱的估Richard氏認為:有機化合物的燃燒熱與完全燃燒該有機化合物(燃燒產(chǎn)物式中,X所需的氧原mola'及b'為與化合物結構有關的常數(shù)查《化工工藝設計手冊》(第四版上冊)P122521-122摘錄如下表3-2基團構燃燒熱的相關結構部分基團結構燃燒熱參數(shù)數(shù)據(jù)名稱狀 燃燒元燃燒熱碳-氟-氫-氮0氯-鋰-基本數(shù)液烷烴支液-環(huán)丙液-苯液-叔液-酮液-酯液-酰液-伯液氯液--三氟化液-正炔液基本數(shù)液烷烴支液-環(huán)丙液-苯液-叔液-酮液-酯液-酰液-伯液氯液--三氟化液-正炔液0鹽-0包含結構:基本數(shù)C4H10Zn+7O2——-Qcom=(∑a'+X∑b')標準燃燒熱-對于乙基鋅包含結構:基本數(shù)1液、1液、1C2H3ClO2+1.5O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、1液、1C2H3ClO2+1.5O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)丙1液、苯1、酰胺1、酯1C14H9ClF3NO2+15.25O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1對于甲醇對于依非韋對于氯甲酸甲CH4O+1.5O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、正炔CH4O+1.5O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、正炔C5H5Li+6.5O2——標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、正炔1C5H6+6.5O2——對于環(huán)丙基乙炔對于環(huán)丙基乙炔標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、1液、標準燃燒熱-包含結構:基本數(shù)1液、1液、丙C13H10F3NOCLLi+15.75O2——標準燃燒熱-查《化工工藝設計手冊》第四版表21-62,可得下列物質的生成標準生成熱-標準燃燒熱-標準生成熱-標準燃燒熱-對于乙對于中間產(chǎn)-(1131.69)-(411.27)-(948.31)-(487.55)-(642.38)--(1131.69)-(411.27)-(948.31)-(487.55)-(642.38)--4.3.3某些物質溶解熱及汽化熱的估△-4.3.3某些物質溶解熱及汽化熱的估△Hm熔融熱KK 查《制藥工程工藝設計》(張珩主編K1K2類 元 無機 有機 某些物質工況下汽化熱的推液體汽化所吸收的能量成為汽化熱,亦稱為蒸發(fā)潛熱。液體汽化所吸某些物質工況下汽化熱的推液體汽化所吸收的能量成為汽化熱,亦稱為蒸發(fā)潛熱。液體汽化所吸收的能量成為汽熱,亦稱為蒸發(fā)潛熱。在一些化工手冊中能查到一些物質在常壓沸點下的汽化熱,有時也能出一些物質在25℃的汽化熱,但很少有其他操作條件下的數(shù)據(jù),本次設計根據(jù)對比壓強、對溫度求汽化熱能很好地解決上述問題。任何溫度、壓強下,化合物的汽化熱均可按下列公式算式中ΔHv——汽化熱Tc——臨界溫度Tr——對比溫度(實際溫度與臨界溫度之比Pr——對比壓強(實際壓強與臨界壓強之比根據(jù)《石油化工基礎數(shù)據(jù)手冊》可查到下列物質的物性參對于丙℃假設物實際壓強atm沸點℃T=Tr=根據(jù)計算P=Pr/式可得-=可=對于乙酸乙Tc=℃假設物實際壓強atm℃T=Tr=根據(jù)計算P=Pr/式可-=可=對于對于乙酸乙Tc=℃假設物實際壓強atm℃T=Tr=根據(jù)計算P=Pr/式可-=可=對于氯甲酸甲℃假設實際壓強atm沸點℃物質T=Tr=根據(jù)計算-P=Pr/式可=可=Lydersen法求臨界溫度和臨界壓式——臨界溫度——臨界壓強——溫差的結構因素——壓強的結構因素——正常沸點查《化工工藝設計手冊》第四式——臨界溫度——臨界壓強——溫差的結構因素——壓強的結構因素——正常沸點查《化工工藝設計手冊》第四P119621-102摘錄如數(shù)3-7臨界溫度及壓力相參項環(huán)增非環(huán)增對于環(huán)丙基乙 52.5273 Tc0.5670.5670.0480.048Δτ-﹙∑Δτ臨界溫度KM66P臨界壓強c(0.34∑Δp)﹙0.340.866)沸=假設物實際壓強對于環(huán)丙基乙 52.5273 Tc0.5670.5670.0480.048Δτ-﹙∑Δτ臨界溫度KM66P臨界壓強c(0.34∑Δp)﹙0.340.866)沸=假設物實際壓強atmT /=r=pr=根據(jù)計算公式可=對于甲 64.07273 TKc0.567∑0.5670.10202臨界溫度-﹙∑ΔτMP臨界壓強c(0.34∑Δp)﹙0.340.287)沸=假設物atm實際壓強=T/=Trp=rPc≡C可=根據(jù)計算公式可=4.3.4能量衡算計算方本次設計可=根據(jù)計算公式可=4.3.4能量衡算計算方本次設計的加熱介質采用120℃一個標準大氣壓下的飽和水蒸氣間接熱,查表得該狀態(tài)下飽和水蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,計算公式如——由加熱劑所提供的能量C——冷凝水的平均比熱容,取H——水蒸氣的熱——冷凝水的最初溫度——熱利用率,保溫設備為0.97~0.98(取0.975),不保溫設備0.93~0.95(取0.94)本次設計的冷卻劑選用冷凍鹽水(20%CaCl2),且冷卻劑在換熱器不發(fā)生汽化,則其計算公式如式 W——冷卻劑的用量——由冷卻劑所移走的能量C——冷卻劑的平均比熱容——冷卻劑的最終溫度——冷卻劑的最初溫度,℃反應熱的計——冷卻劑的最終溫度——冷卻劑的最初溫度,℃反應熱的計算公式如下式——反應方程式中各物質的化學計量系數(shù),反應物為負,生成物正——各物質的標準燃燒熱當反應恒定在t℃時,且反應物和生成物在25~t℃范圍內都無相變化,則反應在t℃下的反應熱滿足以下關系汽化冷凝相變熱的計算式如下式——為物質i的汽化潛熱,kJ/kg溶解結晶相變熱的計算公式如下式——為物的溶解熱,kJ/kg4.3.5假設經(jīng)驗參數(shù)及總容比熱(㎏﹞標準燃燒標準生成汽化熱㎏溶崗物乙酰基)--丙式——為物的溶解熱,kJ/kg4.3.5假設經(jīng)驗參數(shù)及總容比熱(㎏﹞標準燃燒標準生成汽化熱㎏溶崗物乙?;?-丙A(生物堿B(醇類物質乙基-環(huán)丙基乙炔-加乙酸乙冰水乙---氫氧化-環(huán)丙基乙-氫氧化-加成-環(huán)淬滅----水-----環(huán)0-取溫度--水-----環(huán)0-取溫度4.3.5.1加成崗位的能量衡4.3.5.1加成崗位的能量衡Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,DHCTQ出料溫度為30℃。出料溫度為30℃。Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,D= Q HCT27310%。已知出料溫度為30℃。00Q2=Q4/0.9-Q1-查表得其平均比熱容C=0.74×1.187=3.10kJ/(kg·℃) Q WTTC2﹑加成反應釜的能量衡算(能量單位2﹑加成反應釜的能量衡算(能量單位0℃Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-查表得其平均比熱容C=0.74×1.187=3.10kJ/(kg·℃)CTKTHW=QA=CpA*mA*(t2-QB=CpB*mB*(t2---Q2=Q4/0.9-Q1-蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,DQB=CpB*mB*(t2---Q2=Q4/0.9-Q1-蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,DCT273t2=28℃,t4=0-5℃,--QA=CpA*mA*(t4--QB=CpB*mB*(t4--t3=30℃,t4=0-5℃,-QQ’’丙酮=Cp*m*(t4-t3)=-Q=Q+Q+QA+QB+Q+Q''丙酮=-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=- Q Q’’丙酮=Cp*m*(t4-t3)=-Q=Q+Q+QA+QB+Q+Q''丙酮=-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=- Q WTTC C5H5C8H5ClF3C3物質A,物質B-∑σ qθ-r 4305.84)-1*(--- q(t25)σ iQ2=Q4/0.9-Q1-- Q WTTC Q WTTCqm丙酮r-qm丙酮r-量Q2=Q4/0.9-Q1-蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,D 273H 溫度為t7=30℃-Q2=Q4/0.9-Q1--QQWCQ5+Q6占總熱量的10%。t6=58℃,t7=0-5℃,取2℃,冰水的進料溫度為0℃。QWCQ5+Q6占總熱量的10%。t6=58℃,t7=0-5℃,取2℃,冰水的進料溫度為0℃。物質A帶出的能量C2H52Zn2H2O2C2H6 -∑σ1×(-3009.14)+2×0-θθr -(-1564.476)---qθ(t25)∑σ qQ'反應熱 r iC13H10ClF3NOLiH2OC13H11ClF3NO-∑σΔΗθ 1×(-7070.12)+1×(--1*(-7333.99)-1*(-q q(t25)σ iC5H5LiH2OC5H6qθ-∑σΔΗ 1×(-3008.01)+1×0-(-3075.41)---q q(t25)σ iq q(t25)σ iQ3=Q'+Q''+Q'''=-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-WQCtA物質A帶出的能量該崗位無反應熱,但存在78℃的相變熱。qm環(huán)該崗位無反應熱,但存在78℃的相變熱。qm環(huán)rm乙rq乙酸乙-Q2=Q4/0.9-Q1-蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,D 273H 度為t9=30℃--mrm乙rq乙酸乙-QQ4=Q+Q乙酸乙酯=Q4=Q+Q乙酸乙酯=Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-查表得其平均比熱容C=0.74×1.187=3.10kJ/(kg·℃)QCTKW度為t10=10℃物質A帶入的能量QA=CpA*mA*(t10-t基QB=CpB*mB*(t10-t基Q4=Q乙酸乙酯QA=CpA*mA*(t10-t基QB=CpB*mB*(t10-t基Q4=Q乙酸乙酯--C=0.74×1.187=3.10kJ/(kg·℃) Q WTTCt11=80℃物質A帶入的能量QA=CpA*mA*(ttQB=CpB*mB*(tt物質A帶出的能量物質A帶出的能量m乙rq乙酸乙-Q2=Q4/0.9-Q1-蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg,D 273H 4.3.5.2環(huán)合崗位的能量衡二、環(huán)合崗位的能量衡算(能量單位1、環(huán)合釜的能量衡算(能量單位量的10%。反應溫度為35℃QC13H11ClF3NOC2H3ClO2Na2CO3C14H9ClF3NO2CH3OHNaClNaHCO-∑σΔΗθ- -qqθ(t25)∑σ r iQ3=QQQ2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,出口溫度為15℃, Q WTTCQ2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,出口溫度為15℃, Q WTTC該崗位無反應熱,但存在78℃的相變熱。q甲醇m甲醇r甲m氯r該崗位無反應熱,但存在78℃的相變熱。q甲醇m甲醇r甲m氯rq氯甲酸甲-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=99611.01蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg, Q HCT273Dt-m乙rq乙酸乙--m氯rq氯甲酸甲==Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設循環(huán)冷卻水進口溫度為0℃,出口溫度為25℃, Q WTTCtQ3=-28215.70Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,9℃,查表得其平均比熱容 Q WTQ3=-28215.70Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,9℃,查表得其平均比熱容 Q WTTC4.3.5.3精制崗位的能量衡ttQ活性炭=Cp*m炭*(tt)=Q4=Q乙酸乙酯+Q環(huán)合粗品+Q活性炭=-Q活性炭=Cp*m炭*(tt)=Q4=Q乙酸乙酯+Q環(huán)合粗品+Q活性炭=-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=203628.44蒸汽的熱焓H=2706.3kJ/kg, Q HCT273Dt=tQ2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,出口溫度為9℃, Q WTTCt進=78℃,t=0℃,tt進=78℃,t=0℃,tQ4=Q乙酸乙酯+Q-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=-設冷凍鹽水(20%CaCl2)進口溫度為-15℃,9℃,查表得其平均比熱容 Q WTTCtm乙rq乙酸乙-Q2=Q4/0.9-Q1-Q3=D 273H Q4.4純化合物4.4純化合物原料比熱的推4.4.2某些物質4.4.2某些物質溶解熱的估4.4.3各崗位的能量4.4.3各崗位的能量衡4.4.3.1氫化崗位的能量衡4.4.3.2精制崗4.4.3.2精制崗位的能量衡5備選5備選5.1.3備選型基結晶過濾洗滌干燥四合一的設備選5.2.1容積為1160L的四合V乙酸乙酯=m乙酸乙酯/ρV總日理論最大生產(chǎn)批次因日生產(chǎn)批次必定為整數(shù)結V乙酸乙酯=m乙酸乙酯/ρV總日理論最大生產(chǎn)批次因日生產(chǎn)批次必定為整數(shù)結合實際生產(chǎn)情況,取日生產(chǎn)批次1〈填料系數(shù)選單批生產(chǎn)需釜體積=V總/(批次*填料系數(shù))=選用型號為DN1200(參考三合一型號)的結晶過濾洗滌干燥四合一,設其換4.6m2595.98KJ/(m2*h【核算℃物料的初,末溫分別℃,℃冰鹽水的初,末溫分別-9℃,(T2t1)-(T1t2)(7815)(109)則對數(shù)(T2(7815)m]均溫(T(10-1該階段換熱換熱面合理5.2.2容積為2790L的四合(工作時間420min,反應時間400min日理論最大生產(chǎn)批次選用批1使用=選用5.2.2容積為2790L的四合(工作時間420min,反應時間400min日理論最大生產(chǎn)批次選用批1使用=選用℃5℃,℃,4℃(T2m(25]](T1(5-換熱面合5.2.31900L的四合(工作時420min,反應時400min,輔助V過濾后的量=m量/ρ過濾后的量填日理論選用批1次釜換熱面合5.2.31900L的四合(工作時420min,反應時400min,輔助V過濾后的量=m量/ρ過濾后的量填日理論選用批1次釜大生產(chǎn)批2數(shù)=選單批生產(chǎn)需釜體積=V總/(數(shù)*批次*填料系數(shù)選用型DN1400(參考三合一型號)的結晶過濾洗滌干燥四合一,設其換面積5.8m2,傳熱模系數(shù)為595.98KJ/(m2*h【核算℃物料的初,末溫分別℃,℃冰鹽水的初,末溫分別-℃,則對(T2(25m](T1平均溫(5-該階的換熱換熱面合產(chǎn)品概述本設備是將物料在同該階的換熱換熱面合產(chǎn)品概述本設備是將物料在同一罐體內完成結晶、過濾、洗滌、真空干燥,自動出料等部工序,整個工作過程中物料無需轉運,完全符合國家新版GMP和美國FDA要求具有出料徹底收率高、節(jié)能環(huán)保和降低勞動強度等特點應用領域本裝置適合于制藥或中間體原料藥行業(yè),可以滿足GMP要求,也可用于精細工產(chǎn)品的小試和中試過程特別是易燃、易爆、有害溶劑的工藝過程功能結晶結晶時,根據(jù)物料工藝要求在夾套內通入加熱或冷卻介質,以控制物料結晶度。同時通過螺帶攪拌和罐體的搖擺速度以保持結晶液的均勻度過濾功能結晶過程結束后,反轉設備筒體對物料進行壓濾或者負壓真空抽濾洗滌CIP裝置使清洗液均勻地噴灑在容器內,實現(xiàn)對物料和設備內部的清洗干燥過濾結束后將筒體反轉回原位,通入熱源(一般為控溫導熱油),同時罐體360度旋轉,對物料進行真空干燥出料5.3反應釜的選型計5.3.1500L反應=11L35.3反應釜的選型計5.3.1500L反應=11L3℃,℃,==﹙T21] Q AK× ×批次×釜數(shù)×時m5.3.21000L的反應1加成工序V總單批生產(chǎn)需釜體積=V/(釜數(shù)*批次*填料系數(shù)總5.3.21000L的反應1加成工序V總單批生產(chǎn)需釜體積=V/(釜數(shù)*批次*填料系數(shù)總L,,℃℃℃℃==﹙T﹙120-21]﹙T1﹙90-A <4.6理×m5.3.31500L的反應V總12KL℃℃,,℃℃==﹙T]2V總12KL℃℃,,℃℃==﹙T]2]T﹙A,,℃℃℃℃==﹙T21]5.3.42000L的反應1KL,,℃℃℃℃﹙5.3.42000L的反應1KL,,℃℃℃℃﹙T2t1-﹙T1t2-25﹚-﹙90-78==﹙T﹙120-25㏑ 1㏑]﹙T1t﹙90-78<7.2合理A K×Δtm×批次×釜數(shù)×螺旋板式換熱器的選型計ρρ(CHClO)×y(CHClO)ρ(CHO)×y(CHO)740×0.06825×0.81858.25kg/3ρ(CHO)×y(CH442 2 ρρ(CHClO)×y(CHClO)ρ(CHO)×y(CHO)740×0.06825×0.81858.25kg/3ρ(CHO)×y(CH442 2 4848C4×y(C4)CppCH4O)×y(CH4O)Cp(C2H3ClO2)×y(C2H3ClO2)Cp(C4H8O2)×y(C4H8O2)2.5×0.060.93×0.131.94×0.811.8423kg(/kJλλ(CH4O)×y(CH4O)λ(C2H3ClO2)×y(C2H3ClO2)λ(C4H8O2)×y(C4H8O2)0.205×0.060.1092×0.130.15198×0.810.1496W/(m*MM(CH4O)×y(CH4O)M(C2H3ClO2)×y(C2H3ClO2)M(C4H8O2)×y(C4H8O2)32.04×0.0694.5×0.1388.11×0.8185.5765g/μСx蒸氣物μС)ρρ(CHClO)×x(CHClO)ρ(CHO)×x(CHO)791.8×0.063ρρ(CHClO)×x(CHClO)ρ(CHO)×x(CHO)791.8×0.063442 2 4848μμ(CH4O)×x(CH4O)μ(C2H3ClO2)×x(C2H3ClO2)μ(C4H8O2)×x(C4H8O2)0.13×0.060.098×0.130.124×0.810.12098mPapkg/MM(CH4O)×y(CH4O)M(C2H3ClO2)×y(C2H3ClO2)M(C4H8O2)×y(C4H8O2)32.04×0.0694.5×0.1388.11×0.8185.5765g/Q1W(蒸氣Cp×(T1T2)418.37262.18304(7830)78℃時的汽化熱Q2則熱負荷QQ143839.557814758.2258597.7778kJ蒸氣的質量流量W(總)m(總)418.372660139.4575kgt139.457546.4858kg/W(總)批次×則每臺換熱器的蒸氣的質量流量W1×蒸氣的進口溫度T1蒸氣的質量流量W(總)m(總)418.372660139.4575kgt139.457546.4858kg/W(總)批次×則每臺換熱器的蒸氣的質量流量W1×蒸氣的進口溫度T178℃蒸氣的出口溫度T230℃蒸氣的允許壓降P3920.00Pat1t2tt102522水的密度ρ999.325kg/m3水的黏度μ1229.75μ22*水的比熱容Cp4.189kJ/(kg*K水的導熱系數(shù)λ0.5802W/(m*W(總)m(總590.957860196.9859kgt196.985965.6620kg/h0.0656620m3/WW(總1×批次×V3.96m3/FNDNPN≤bδHdhbδHdhbF1.07mDBDN-bδ30062.3NDB-dbδ291.716062.37.433782(b2(6DBdbδ291.716062.38.4337n92(b2(6LπN[N(bδ)δd]×10-33.14×8×[8×(62.3)2.3160]×10-3LπN[N(bδ)δd]×10-33.14×8×[8×(62.3)2.3160]×10-3t22Lπn[(n-1)(bδ)dδ]×10-33.14×9[(9-1)(62.3)1602.3]×10-3b22π(DBb)×10-33.23323.14×(291.7-6)×10-Lb22F2L(H-2h×10-3)2×2.7844(0.2-2×6×10-3)1.047m2<1.07m bLt6 2.8739A1G0.7489kg/(m210.0172434G3.1733kg/(m20.0172434De2b由于換熱介質是有機物蒸汽與清水,選擇錯流方式,其總傳熱系數(shù)為930~1162W/m2K6.1圖布6.1.16.1圖布6.1.1組6.1.2圖布置依6.2.1形6.2.1形多功能車間布置的基本要GMP對制藥工業(yè)車間的GMP對制藥工業(yè)車間的要6.3.2人物流凈化和安6.3.3裝6.3.4系6.4本設計車6.3.3裝6.3.4系6.4本設計車間布置的說第七境保7.1設計采用的環(huán)保標第七境保7.1設計采用的環(huán)保標GBJ4—(13)253(14)(87)0037.2主要污染源及主要污染7.2.1主要污染⑴廢氣污染源主要包括精烘包車間中粉篩、制粒、干燥等崗位產(chǎn)生的粉塵;加成、環(huán)合、水解、氫化、蒸餾、結晶等崗位產(chǎn)生的乙烷、氮氣、氫氣廢氣,丙酮及乙酸乙酯、乙醇、甲醇、氯甲酸甲酯、環(huán)丙基乙炔、醋酸異丁酯蒸汽;食堂產(chǎn)生的油煙;鍋爐房煙塵。⑶噪聲污染主要來源于冷凍機、粉碎機、各類風機及工業(yè)用泵等。⑷固體污染源主要包括多功能車間的濾渣、殘渣、鍋爐煤渣等。7.2.2主要污染⑵廢水:殘液,離心母液,設備清洗污水,生活污水等;⑶噪聲:空調,風機,進料泵,回流泵,真空泵,水泵,粉碎機,離心機⑷廢渣:濾渣,煤渣等7.3設計中采取的環(huán)保措7.3.1⑷固體污染源主要包括多功能車間的濾渣、殘渣、鍋爐煤渣等。7.2.2主要污染⑵廢水:殘液,離心母液,設備清洗污水,生活污水等;⑶噪聲:空調,風機,進料泵,回流泵,真空泵,水泵,粉碎機,離心機⑷廢渣:濾渣,煤渣等7.3設計中采取的環(huán)保措7.3.1利處理后組成及1處理后組成及1組成及特性數(shù)12345廢水污染源名處理后組成及特1多功能生產(chǎn)車送至污水處理站2多功能生產(chǎn)車送至污水處理站3送至污水處理站4送至污水處理站23組成及特性數(shù)12345廢水污染源名處理后組成及特1多功能生產(chǎn)車送至污水處理站2多功能生產(chǎn)車送至污水處理站3送至污水處理站4送至污水處理站2347.4水處理7.4.1依據(jù) 污水處理方法及其簡要處理工藝流①污水處理方7.4水處理7.4.1依據(jù) 污水處理方法及其簡要處理工藝流①污水處理方本建設項目的污染物排放標準為二級,即[CODcr]≦123456mg/l1500m3/d,其整體濃度指標為:[CODcr]600[BOD5300mg/l;[SS]

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論