醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片課件_第1頁
醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片課件_第2頁
醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片課件_第3頁
醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片課件_第4頁
醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩13頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)教案121幻燈片

第一節(jié)雜環(huán)化合物的分類和命名

第二節(jié)五元雜環(huán)化合物

第三節(jié)六元雜環(huán)化合物

第四節(jié)稠雜環(huán)化合物

第五節(jié)雜環(huán)藥物

第六節(jié)生物堿章節(jié)與主要內(nèi)容

雜環(huán)化合物的分類和命名，五元雜環(huán)和六元雜環(huán)化學(xué)性質(zhì)，與醫(yī)學(xué)有關(guān)的重要雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和用途。生物堿的概念和通性。2024/1/6第一節(jié)雜環(huán)化合物的分類和命名一、雜環(huán)化合物的分類雜環(huán)化合物單雜環(huán)稠雜環(huán)五元雜環(huán)六元雜環(huán)苯稠雜環(huán)雜稠雜環(huán)2024/1/6二、雜環(huán)化合物的命名（一）雜環(huán)采用譯音法（二）母體的選擇（三）編號(hào)2024/1/62024/1/6第二節(jié)五元雜環(huán)化合物一、呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)與芳香性2024/1/6二、化學(xué)性質(zhì)（一）酸堿性（二）親電取代反應(yīng)2024/1/6（三）加成反應(yīng)三、五元雜環(huán)化合物的重要衍生物2024/1/6

第三節(jié)六元雜環(huán)化合物一、吡啶的結(jié)構(gòu)2024/1/6二、吡啶的化學(xué)性質(zhì)（一）堿性（二）親電取代反應(yīng)

2024/1/6（三）親核取代反應(yīng)

（四）氧化與還原反應(yīng)2024/1/6三、六元雜環(huán)化合物的重要衍生物

2024/1/6第四節(jié)稠雜環(huán)化合物一、吲哚及衍生物2024/1/6二、喹啉和異喹啉及衍生物三、嘌呤及衍生物2024/1/62024/1/6第五節(jié)雜環(huán)藥物2024/1/6第六節(jié)生物堿一、生物堿的概念二、生物堿的物性三、生物堿的堿性2024/1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論