版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆陜西省西安市遠(yuǎn)東一中高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。達(dá)到平衡后,以下分析正確的是A.減小生成物濃度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.?dāng)U大容器體積,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.降低溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大2、化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作是完成化學(xué)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸②用分液漏斗分離苯和四氯化碳的混合物③用托盤天平稱量117.7g氯化鈉晶體④用量筒量取23.10mL溴水⑤用蒸發(fā)皿高溫灼燒石灰石⑥用250mL容量瓶配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液;A.③⑥ B.②③④⑤ C.①②④ D.②⑤⑥3、制備一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯與氯氣反應(yīng)C.乙烯與氯化氫反應(yīng)D.乙炔與氯化氫反應(yīng)4、M2O72-與S2-在酸性溶液部反應(yīng):M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,則M2O72-中M的化合價(jià)是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+65、下列離子檢驗(yàn)的方法不正確的是()A.在某溶液中滴加燒堿溶液后加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán),則含NH4+B.在某溶液中先滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水,溶液變紅,則溶液中含F(xiàn)e2+C.在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-D.在某溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含SO42-6、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種7、若要將1.6mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),并且生成四種取代物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,則需要氯氣的物質(zhì)的量為()A.2.5mol B.4.5mol C.0.6mol D.1.5mol8、將SO2通人BaCl2溶液中至飽和未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一氣體,仍無沉淀生成,則該氣體可能為A.NO2B.NH3C.Cl29、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氯化鈉 B.氨氣 C.氯水 D.銅10、在t℃時(shí),將
a
gNH3完全溶于水,得到V
mL溶液,假設(shè)該溶液的密度為ρg·cm-3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,其中含NH4+的物質(zhì)的量為
b
moL。下列敘述中不正確的是(
)A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=C.溶液中c(OH-)=+c(H+)D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω11、下列高分子化合物是由一種單體縮聚制得的是A. B.C. D.12、下列離子方程式書寫正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑B.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe3++H2↑D.鈉加入到水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑13、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的烷烴是()A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH314、上世紀(jì)末,科學(xué)家研制得到一種新的分子,它具有空心的、類似足球的結(jié)構(gòu)(如圖),化學(xué)式為C60,下列說法中正確的是(A.C60B.C60C.C60D.C6015、在氯化鈉晶體晶胞中,與某個(gè)Na+距離最近且等距的幾個(gè)Cl-所圍成的空間構(gòu)型為()A.正四面體形B.正八面體形C.正六面體形D.三角錐形16、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)17、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說法正確的是A.單質(zhì)沸點(diǎn):W>XB.原子半徑:Y<XC.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZD.由W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液呈酸性18、25℃時(shí),pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。下列判斷正確的是A.生成的正鹽化學(xué)式為BmAnB.該鹽中存在著一定水解的離子,該離子水解方程式為Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的鹽為強(qiáng)酸弱堿鹽D.HnA為弱酸,其第一步電離方程式為HnAHn-1A-+H+19、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.Fe3O4溶于足量稀HNO3:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OC.向澄清石灰水中通入少量CO2:OH-+CO2=HCO3-D.將0.2mol·L-1的NH4Al(SO4)2溶液與0.3mol·L-1的Ba(OH)2溶液等體積混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓20、下列操作或試劑的選擇不合理的是A.可用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取砷單質(zhì)B.可用灼燒法除去氧化制中混有的銅粉C.可用硫酸鑒別碳酸鈉、硅酸鈉和硫酸鈉D.可用含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸21、下列溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度最大的是()A.200mL2mol/LMgCl2溶液B.1000mL2.5mol/LNaCl溶液C.250mL1mol/LAlCl3溶液D.300mL5mol/LKClO3溶液22、下列化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式:B.甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5NO2C.AlCl3溶液中Al3+水解的離子方程式:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+D.粗銅(含Cu及少量Zn、Fe、Ag等)電解精煉時(shí),陽極主要發(fā)生反應(yīng):Ag-e-=Ag+二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。24、(12分)有機(jī)物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答:(1)A中官能團(tuán)名稱為________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。(4)下列說法正確的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C.可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推測有機(jī)物F可能易溶于乙醇25、(12分)CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。26、(10分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物。可由富馬酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請?zhí)羁眨海?)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學(xué)方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(yīng)(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)________________,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________。28、(14分)已知A是一種食品中常見的有機(jī)物,在實(shí)驗(yàn)室中,氣體B能使溴水褪色生成C,物質(zhì)F的分子式為C4H8O2,是一種有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。請回答:(1)物質(zhì)E中官能團(tuán)的名稱為:__________________________(2)物質(zhì)B與溴水反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型為_______________________________(3)B與E在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為__________________________________________(4)X是有機(jī)物E的同系物,其相對分子質(zhì)量是74,且化學(xué)性質(zhì)與E相似。下列說法正確的是______A有機(jī)物E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B有機(jī)物A與X反應(yīng)生成丙酸甲酯C甲酸乙酯是X的同分異構(gòu)體D有機(jī)物A、D、E均能溶解于水29、(10分)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種元素,A的一種同位素可用于考古中測定生物的死亡年代;B與A同周期,其s能級電子數(shù)比p能級電子數(shù)多;C原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍;D與B同主族;E的原子序數(shù)為29。回答下列問題:(1)五種元素中第一電離能最大的是_____,其中D原子價(jià)電子排布圖為______。
(2)元素B的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)______元素A的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)(填大于或小于),其主要原因是____;A的簡單氣態(tài)氫化物中心原子的雜化軌道類型為________。(3)BC3-的立體構(gòu)型為__________,與其互為等電子體的分子是__________(寫化學(xué)式)。(4)EC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為E2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因____________;E原子的外圍電子排布式為_____________。(5)硼與D可形成一種耐磨材料F,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如圖)。F的晶胞邊長為acm,則該晶體密度的表達(dá)式為___________g·cm-3。(用含a、NA的式子表示,不必化簡)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A.減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率減?。欢淖儣l件的時(shí)刻反應(yīng)物濃度不變,則正反應(yīng)速率不變,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),擴(kuò)大容器體積,反應(yīng)混合物中各組分的濃度均減小,但是反應(yīng)物的濃度減小的更多,故正反應(yīng)速率減小的程度更大、平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此,對正反應(yīng)速率影響較大,B正確;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度正逆反應(yīng)速率都減小,但平衡向正反應(yīng)方向移動,說明溫度對逆反應(yīng)速率影響較大,C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,對正逆反應(yīng)速率影響相同,所以正逆反應(yīng)速率仍然相等,D錯(cuò)誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】明確外界條件對化學(xué)平衡影響原理是解答本題的關(guān)鍵,注意結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)分析,注意催化劑影響反應(yīng)速率但不影響平衡移動。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,減小生成物濃度,反應(yīng)物濃度開始時(shí)不變。2、A【解題分析】量取5.2mL稀硫酸應(yīng)選10mL量筒,①錯(cuò);苯和CCl4可以混溶,②錯(cuò);量筒的精度是0.1mL,④錯(cuò);高溫灼燒石灰石用坩堝,⑤錯(cuò);故選A。3、C【解題分析】試題分析:A、乙烷和氯氣反應(yīng)是連鎖反應(yīng),不僅會有一氯乙烷,還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳生成,錯(cuò)誤;B、乙烯與氯氣反應(yīng)得到的是1,2-二氯乙烷,錯(cuò)誤;C正確;D、乙炔與氯化氫反應(yīng),得到的是1,2-二氯乙烯,錯(cuò)誤??键c(diǎn):取代反應(yīng)和加成反應(yīng)4、D【解題分析】
化合價(jià)代數(shù)和等于離子所帶電荷,設(shè)M2O72-中M化合價(jià)為x,則2x-2×7=-2,x=+6。故選D。5、D【解題分析】分析:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3;B.鐵離子與硫氰化鉀溶液顯紅色,氯氣具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,據(jù)此判斷即可;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾;
D.溶液中含有銀離子也會產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象.
詳解:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3,在堿性條件下生成NH3,說明溶液中含有NH4+,故A正確;B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明原溶液中不含有鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,故該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故B正確;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾,在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-,故C正確;
D.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+,SO42-等,都可以生成沉淀,所以原溶液中也不一定含有SO42-,故D錯(cuò)誤;
所以本題答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了常見離子的檢驗(yàn)方法,題目難度中等,明確常見離子的性質(zhì)及檢驗(yàn)方法為解答關(guān)鍵,注意檢驗(yàn)離子存在時(shí)必須排除干擾離子,確保檢驗(yàn)方案的嚴(yán)密性。6、C【解題分析】
該有機(jī)物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【題目詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對三種,合計(jì)6種,答案為C。7、B【解題分析】
根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)可知,1mol甲烷與一定量的氯氣充分混合,生成幾摩爾氯甲烷就消耗多幾摩爾的氯氣;然后根據(jù)生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質(zhì)的量計(jì)算消耗氯氣的物質(zhì)的量?!绢}目詳解】生成四種取代物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,設(shè)生成的一氯甲烷的物質(zhì)的量為a,則二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質(zhì)的量依次為a+0.1mol、a+0.2mol、a+0.3mol,根據(jù)碳原子守恒有a+a+0.1mol+a+0.2mol+a+0.3mol=1.6mol,解得a=0.25mol,因此二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質(zhì)的量依次為0.35mol、0.45mol、0.55mol,則消耗氯氣的總物質(zhì)的量為:0.25mol+0.35mol×2+0.45mol×3+0.55mol×4=4.5mol,故選B。8、D【解題分析】試題分析:通入HI氣體,不發(fā)應(yīng),沒有沉淀。故選D??键c(diǎn):SO2的性質(zhì)點(diǎn)評:本題難度不大,考查SO2的性質(zhì),注意SO2的酸性、還原性和氧化性的性質(zhì)。9、B【解題分析】
A.氯化鈉溶于水能導(dǎo)電,所以氯化鈉屬于電解質(zhì),故A不符合題意;B.氨氣水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)榘睔馊苡谒梢凰习?,一水合氨能電離出自由移動的離子,所以氨氣屬于非電解質(zhì),故B符合題意;C.氯水屬于混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C不符合題意;D.銅屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不符合題意;故答案:B?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)電解質(zhì)和非電解質(zhì)概念進(jìn)行判斷。注意非電解質(zhì)是在水溶液和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。10、A【解題分析】
A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%,A錯(cuò)誤;B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=,B正確;C.氨水溶液中,溶液呈電中性,則c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),c(OH-)=+c(H+),C正確;D.氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小,上述溶液中再加入VmL水后,則溶液的總質(zhì)量大于2倍氨水的質(zhì)量,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω,D正確;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小;向濃氨水中加入等體積的水時(shí),加入水的質(zhì)量比氨水的質(zhì)量大。11、B【解題分析】
根據(jù)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)和常見的反應(yīng)分析判斷出單體,再判斷?!绢}目詳解】A、鏈節(jié)主鏈中含有4個(gè)碳原子,是由兩種烯烴通過加聚反應(yīng)得到的,分別為乙烯和丙烯,故A錯(cuò)誤;B、由高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知,鏈節(jié)主鏈中含有酯基,為酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物,單體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故B正確;C、由高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知,鏈節(jié)主鏈中含有兩個(gè)酯基,為酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物,單體有2種,分別為己二酸和乙二醇,故C錯(cuò)誤;D、由高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知,鏈節(jié)主鏈中含有2個(gè)碳原子,單體為乙烯,是通過加聚反應(yīng)得到的,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查的是縮聚反應(yīng)與加聚反應(yīng)的區(qū)別,高聚物單體的判斷等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意反應(yīng)類型的判斷。12、D【解題分析】
A.鋁能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣,實(shí)質(zhì)是:2H2O+2Al+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故A錯(cuò)誤;B.氯氣與H2O反應(yīng)生成的次氯酸為弱酸,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B錯(cuò)誤;C.鐵與硫酸反應(yīng)生成二價(jià)鐵:Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;D.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故D正確;故選D。13、A【解題分析】
A.(CH3)3CCH2CH3有三種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物,A符合題意;B.(CH3CH2)2CHCH3有四種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成四種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物,B不符合題意;C.(CH3)2CHCH(CH3)2有兩種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成兩種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物,C不符合題意;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3有五種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成五種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。14、C【解題分析】分析:A項(xiàng),C60是一種單質(zhì);B項(xiàng),C60中只含共價(jià)鍵;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì);D項(xiàng),C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol。詳解:A項(xiàng),C60是只由碳元素組成的純凈物,是一種單質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),C60中碳原子間形成共價(jià)鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),C60的相對分子質(zhì)量為720,C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。15、B【解題分析】NaCl晶胞為,選取最上方那一面中心的Na+為研究對象,等距且最近的Cl-包括最上方正方形棱邊中心4個(gè)、立方體中心1個(gè)、上方立方體中心1個(gè)共6個(gè)Cl-,它們圍成的圖形是正八面體。正確答案:B。16、B【解題分析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子種類的判斷,質(zhì)譜法通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,信息B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物研究的有關(guān)判斷點(diǎn)評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見考點(diǎn),難度不大,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。17、C【解題分析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,說明W是H;X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,說明X為O,Y為Na;Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4,說明Z為S;A.W為H,單質(zhì)為氫氣,X為O,單質(zhì)為氧氣,氫氣的沸點(diǎn)小于氧氣,A錯(cuò)誤;B.原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,原子半徑:Na>O,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,則最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為X>Z,C正確;D.由W、X、Y三種元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈堿性,D錯(cuò)誤;答案選C.18、D【解題分析】
25℃時(shí),pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。說明HnA為弱酸,且酸過量。根據(jù)化合物中化合價(jià)的代數(shù)和為0可以確定其化學(xué)式,根據(jù)酸堿的相對強(qiáng)弱可以確定水解的離子?!绢}目詳解】A.HnA中A的化合價(jià)為-n價(jià),堿B(OH)m中B的化合價(jià)是+m價(jià),根據(jù)化合物中化合價(jià)的代數(shù)和為0可知,二者的離子個(gè)數(shù)比為:n:m,則其化學(xué)式為BnAm,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,則An–一定能水解,水解方程式為:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,生成的鹽為弱酸強(qiáng)堿鹽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.HnA為弱酸,在水溶液中部分電離成酸根離子和氫離子,電離方程式為:HnAHn-1A-+H+,D項(xiàng)正確;答案選D。19、D【解題分析】
A、硝酸具有強(qiáng)氧化性,能將亞鐵離子氧化成鐵離子,錯(cuò)誤,不選A;B、碳酸氫銨與足量的氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇、氨氣和水,銨根離子也反應(yīng),錯(cuò)誤,不選B;C、氫氧化鈣和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水,錯(cuò)誤,不選C;D、二者比例為2:3,反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁和硫酸銨,正確,選D。20、A【解題分析】
A項(xiàng),碘單質(zhì)不易溶于水,易溶于有機(jī)溶液,一般使用萃取來提純,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),Cu與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,則灼燒可除去雜質(zhì),故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,與硅酸鈉反應(yīng)會有沉淀生成,易于分辨,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),乙醇、乙醛和乙酸分別與氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液混合加熱的現(xiàn)象為:無現(xiàn)象、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液,現(xiàn)象不同可鑒別,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為A。21、A【解題分析】
根據(jù)溶液中c(Cl-)=溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度×化學(xué)式中氯離子個(gè)數(shù),與溶液的體積無關(guān),結(jié)合選項(xiàng)判斷即可?!绢}目詳解】A.200mL2mol/LMgCl2溶液中c(Cl-)=2×2mol/L=4mol/L;B.1000mL2.5mol/LNaCl溶液中c(Cl-)=2.5mol/L;C.250mL1mol/LAlCl3溶液中c(Cl-)=3mol/L;D.KClO3溶液中無氯離子;綜上所述,200mL2mol/LMgCl2溶液中c(Cl-)最大,A項(xiàng)正確;答案選A。22、C【解題分析】
A.羥基是中性原子團(tuán),O原子最外層有6個(gè)電子,其中一個(gè)成單電子與H原子形成共用電子對,故電子式:,A錯(cuò)誤;B.甘氨酸是氨基乙酸,結(jié)構(gòu)簡式:H2NCH2-COOH,B錯(cuò)誤;C.AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中Al3+發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,C正確;D.粗銅(含Cu及少量Zn、Fe、Ag等)電解精煉時(shí),陽極主要發(fā)生反應(yīng)是Cu失去電子變?yōu)镃u2+,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。二、非選擇題(共84分)23、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價(jià)化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解題分析】
A原子L層上有2對成對電子,說明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個(gè)成對電子,p軌道上有4個(gè)電子,所以A為O;因?yàn)锳、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因?yàn)镃、D與E分別位于同一周期,故前20號元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負(fù)一價(jià),故C只能為正一價(jià),則D是正三價(jià),所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來降低Al2O3的熔融溫度,反應(yīng)方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因?yàn)锳l2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因?yàn)镃a2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個(gè),Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·24、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【解題分析】
D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解,據(jù)此分析解題?!绢}目詳解】D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A為乙烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯(cuò)誤;B.D為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D.乙醇是良好的有機(jī)溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D。【題目點(diǎn)撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。25、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【解題分析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0計(jì)算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計(jì)算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價(jià),H為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,錸元素化合價(jià)為+7價(jià),故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機(jī)層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機(jī)層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機(jī)層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,氫氣起三個(gè)作用:作還原劑、作保護(hù)氣、用氫氣排空氣,因此根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,故答案為:H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7時(shí),轉(zhuǎn)移30mol電子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案為:26、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%。【題目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計(jì)算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。27、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應(yīng)速率紫色褪去氧化反應(yīng)驗(yàn)純火焰明亮,放出大量的濃煙【解題分析】
(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進(jìn)行,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應(yīng)太快,為抑制反應(yīng)進(jìn)行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應(yīng)速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是紫色褪去,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)驗(yàn)純,可燃性氣體點(diǎn)燃前均需要驗(yàn)純,目的是為了防止點(diǎn)燃混合氣體發(fā)生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是火焰明亮,放出大量的濃煙。28、羧基加成CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOC2H5CD【解題分析】試題分析:由題意知,A是乙醇、B是乙烯、C是1,2-二溴乙烷、D是乙醛、E是乙酸、F是乙酸乙酯。(1)物質(zhì)E中的官能團(tuán)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度沉井施工信息化管理勞務(wù)分包合同協(xié)議4篇
- 維修行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展趨勢-洞察分析
- 2025年版礦產(chǎn)資源探礦權(quán)出讓合同范本(含礦產(chǎn)資源開發(fā)利用規(guī)劃)3篇
- 2025年度特種柴油機(jī)設(shè)備定制加工合同4篇
- 二零二五年度智慧交通系統(tǒng)承包合同4篇
- 2025年度體育設(shè)施臨設(shè)轉(zhuǎn)讓及賽事運(yùn)營管理合同3篇
- 2025年人教版七年級地理下冊月考試卷
- 2025年滬教新版九年級地理上冊階段測試試卷
- 2025年華師大新版九年級數(shù)學(xué)上冊階段測試試卷含答案
- 2025年度新能源汽車電池回收利用合同規(guī)范文本4篇
- 企業(yè)年會攝影服務(wù)合同
- 電商運(yùn)營管理制度
- 二零二五年度一手房購房協(xié)議書(共有產(chǎn)權(quán)房購房協(xié)議)3篇
- 2025年上半年上半年重慶三峽融資擔(dān)保集團(tuán)股份限公司招聘6人易考易錯(cuò)模擬試題(共500題)試卷后附參考答案
- 城市公共交通運(yùn)營協(xié)議
- 內(nèi)燃副司機(jī)晉升司機(jī)理論知識考試題及答案
- 2024北京東城初二(上)期末語文試卷及答案
- 2024設(shè)計(jì)院與職工勞動合同書樣本
- 2024年貴州公務(wù)員考試申論試題(B卷)
- 電工高級工練習(xí)題庫(附參考答案)
- 村里干零工協(xié)議書
評論
0/150
提交評論