2023屆浙江省金、麗、衢十二校高三下學期聯(lián)考化學試題二模(解析版)_第1頁
2023屆浙江省金、麗、衢十二校高三下學期聯(lián)考化學試題二模(解析版)_第2頁
2023屆浙江省金、麗、衢十二校高三下學期聯(lián)考化學試題二模(解析版)_第3頁
2023屆浙江省金、麗、衢十二校高三下學期聯(lián)考化學試題二模(解析版)_第4頁
2023屆浙江省金、麗、衢十二校高三下學期聯(lián)考化學試題二模(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGEPAGE1浙江省金、麗、衢十二校2023屆高三下學期聯(lián)考二??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1Li7Be9B11C12N14O16Na23Mg24A127Si28S32Cl35.5K39Ca40Cr52Mn55Fe56Cu64Ag108Ba137選擇題部分(共48分)一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列物質(zhì)中常作耐高溫材料的堿性氧化物是()A. B. C. D.【答案】D【解析】A.雖然為堿性氧化物,但其熔點不高,A不符合題意;B.對應的酸為硅酸,屬于酸性氧化物,B不符合題意;C.為兩性氧化物,C不符合題意;D.對應的堿為氫氧化鎂,屬于堿性氧化物,其離子半徑較小,晶格能大,熔點高,可作耐高溫材料,D符合題意;故選D。2.Na2SiO3應用廣泛,下列說法不正確的是()A.Si元素位于周期表p區(qū) B.Na2SiO3屬于強電解質(zhì)C.Na2SiO3的水溶液俗稱水玻璃 D.存放Na2SiO3溶液的試劑瓶可以用玻璃塞【答案】D【解析】A.Si原子的價層電子排布式為3s23p2,能量最高的電子排布在3p軌道上,則Si元素位于周期表p區(qū),A正確;B.Na2SiO3為可溶性鹽,在水溶液中發(fā)生完全電離,則其屬于強電解質(zhì),B正確;C.Na2SiO3又稱泡花堿,其水溶液是黏稠狀液體,俗稱水玻璃,C正確;D.Na2SiO3溶液具有黏性,能將玻璃瓶塞與瓶口黏在一起,難以打開,所以存放Na2SiO3溶液的試劑瓶不能用玻璃塞,D不正確;故選D。3.下列化學用語表示正確的是()A.中子數(shù)為10的氧原子:B.基態(tài)鈉離子的電子排布式:C.的VSEPR模型為平面三角形D.的形成過程:【答案】C【解析】A.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:,A錯誤;B.基態(tài)鈉離子的電子排布式:,B錯誤;C.的中心S原子價層電子對數(shù)為,發(fā)生sp2雜化,則VSEPR模型為平面三角形,C正確;D.的形成過程中鈉原子失去電子生成鈉離子,氯原子得到電子轉(zhuǎn)化成氯離子,兩者通過靜電作用形成氯化鈉,D錯誤;故選C。4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應關(guān)系不正確的是()A.和反應產(chǎn)生氧氣,可用作供氧劑B.濃硫酸有吸水性,可用作食品干燥劑C.有強氧化性,可用作自來水消毒劑D.不銹鋼強度大,耐磨抗腐蝕,可用于制造列車車體【答案】B【解析】A.過氧化鈉能與二氧化碳和水反應產(chǎn)生氧氣,常用作呼吸面具中的供氧劑,胡A正確;B.濃硫酸雖然具有吸水性,但是具有強烈的腐蝕性,且是液體,不能用作食品干燥劑,故B錯誤;C.有強氧化性,能殺菌消毒,可用作自來水消毒劑,故C正確;D.用不銹鋼制造地鐵列車車體,是由于不銹鋼強度大,抗腐蝕性強,故D正確;故選B。5.下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說法不正確的是()A.Li與O2反應產(chǎn)生黃色火焰,生成Li2O2B.施肥時碳酸氫銨應避免與草木灰混合使用C.SO2具有還原性,可作為食品中的抗氧化劑D.工業(yè)上可用FeCl3溶液腐蝕覆銅板上的銅【答案】A【解析】A.Li與O2反應產(chǎn)生紫紅色火焰,由于Li的金屬性比Na的弱,故Li燃燒只能生成Li2O,A錯誤;B.由于草木灰(主要成分為K2CO3)溶液呈堿性,能與銨態(tài)氮肥反應放出氨氣,損失肥效,故施肥時碳酸氫銨應避免與草木灰混合使用,B正確;C.SO2中硫顯+4價具有較強的還原性,能夠消耗食品中的O2,防止O2氧化食物,故可作為食品中的抗氧化劑如通入葡萄酒作抗氧化劑,C正確;D.工業(yè)上可用FeCl3溶液腐蝕覆銅板上的銅,反應原理為:2FeCl3+Cu=CuCl2+2FeCl2,D正確;故答案為:A。6.關(guān)于反應,下列說法正確的是()A.發(fā)生氧化反應B.生成,轉(zhuǎn)移電子C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為D.可以和反應生成【答案】D【分析】在反應中,F(xiàn)e由0價升高到+4價,C由+2價升高到+4價,N由+4價降低到+2價;電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為28e-?!驹斀狻緼.中N元素由+4價降低到+2價,化合價降低,得電子發(fā)生還原反應,A不正確;B.在該反應中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為28e-,則生成,轉(zhuǎn)移電子,B不正確;C.氧化產(chǎn)物為FeO2、CO2,還原產(chǎn)物為NO,則氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為12:14=6:7,C不正確;D.中Fe顯+4價,F(xiàn)e2O3中Fe顯+3價,則含+4價鐵的FeO2和反應,可以生成,D正確;故選D。7.下列反應的離子方程式正確的是()A.加入到足量的中:B.少量澄清石灰水與足量:C.過量鐵粉加入稀硝酸:D.水中通入氯氣:【答案】B【解析】A.過氧化鈉加水中過氧化鈉做氧化劑和還原劑,反應的離子方程式為,A錯誤;B.氫氧化鈣和碳酸氫鈣反應生成碳酸鈣和水,反應的離子方程式為,B正確;C.過量的鐵和硝酸反應生成硝酸亞鐵,離子方程式為:,C錯誤;D.氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸不能拆成離子形式,離子方程式為:,D錯誤;故選B。8.下列說法不正確的是()A.石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整可以獲得環(huán)狀烴,如苯、甲苯等B.經(jīng)過硫化的順丁橡膠既有彈性又有強度,但硫化交聯(lián)程度過大會失去彈性C.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是天然高分子,一定條件下均可水解D.相同條件下,鈉與水反應比與乙醇反應更劇烈是由于水分子中氫氧鍵的極性更強【答案】C【解析】A.石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整,發(fā)生重整可以獲得環(huán)狀烴如苯、甲苯等,A項正確;B.經(jīng)過硫化的順丁橡膠由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),既有彈性又有強度,但硫化交聯(lián)程度過大會失去彈性,B項正確;C.淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油、堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油,淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子,但油脂不是高分子,C項錯誤;D.由于乙基對羥基的影響,使得乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱,則在相同條件下,鈉與水反應比鈉與乙醇反應更劇烈,D項正確;答案選C。9.4-羥基雙氯酚酸具有抗炎鎮(zhèn)痛的功效,其結(jié)構(gòu)如圖。已知苯環(huán)上的氨基能活化其鄰、對位的氫原子,使其更容易被取代。下列說法不正確的是()A.分子中所有碳原子可能共平面B.該物質(zhì)與足量溴水反應,最多可消耗C.4-羥基雙氯酚酸分子中沒有手性碳原子D.該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應【答案】B【解析】A.苯環(huán)為平面構(gòu)型,碳氧雙鍵為平面構(gòu)型,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有的碳原子可能共平面,A正確;B.該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵,不能與溴水反應,B錯誤;C.該分子中只有一個飽和碳原子,該碳原子上有兩個氫原子,不是手性碳原子,故4-羥基雙氯酚酸分子中沒有手性碳原子,C正確;D.1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應,1mol該物質(zhì)中含2mol苯環(huán),最多可與發(fā)生加成反應,D正確;故選B。10.X、Y、Z、M、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。Y、Z、M同周期,Y的最高正價和最低負價代數(shù)和為零,X、M不在同一周期且核外單電子數(shù)相同,Q是同周期中常見離子半徑最小的元素。下列說法正確的是()A.最高價氧化物對應水化物的酸性:B.Z與X形成化合物只含有極性共價鍵C.Q與Z形成的化合物離子鍵百分數(shù)低于50%D.Y、Z、M元素的簡單氫化物的沸點為:【答案】C【分析】X、Y、Z、M、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。Y、Z、M同周期,Y的最高正價和最低負價代數(shù)和為零,則Y為C元素;X、M不在同一周期且核外單電子數(shù)相同,則X為H元素、M為F元素、Z為N或O元素;Q是同周期中常見離子半徑最小的元素,則Q為Al元素?!驹斀狻緼.Q為Al元素、Y為C元素,Al(OH)3呈兩性,H2CO3呈酸性,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:Al(OH)3<H2CO3,A不正確;B.Z為N或O,X為H,Z與X形成的化合物可能為N2H4、H2O2,分子中都含有非極性共價鍵,B不正確;C.Q與Z形成的化合物可能為AlN、Al2O3,前者為共價化合物,不含有離子鍵,后者離子鍵百分數(shù)為41%,低于50%,C正確;D.若Z為N元素,簡單氫化物沸點:HF>NH3>CH4,若Z為O元素,簡單氫化物的沸點:H2O>HF>CH4,D不正確;故選C。11.微生物電解池(MEC)是近年來快速發(fā)展的一種生物制氫技術(shù)。其中一種實驗裝置如圖所示。若以葡萄糖為底物,下列說法不正確的是()A.膜是陰離子交換膜B.電極為陰極,發(fā)生還原反應C.陽極的電極反應:D.電極和電極附近溶液的不同【答案】A【解析】A.膜允許氫離子通過是陽離子交換膜,故A錯誤;B.電極上是氫離子得電子生成氫氣,是陰極,發(fā)生還原反應,故B正確;C.陽極底物失去電子生成二氧化碳和氫離子,電極反應:,故C正確;D.電極附近溶液的大于電極附近溶液的,因為兩側(cè)生成的氫離子都向Y極移動,故D正確;故選:A。12.吡啶()含有與苯環(huán)類似的大π鍵,下列說法或?qū)嶒灢僮鞑徽_的是()A.吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)了一個未參與雜化的p軌道B.吡啶是極性分子且能與水形成氫鍵,故吡啶在水中的溶解度比苯大C.除去苯中含有的少量吡啶:用鹽酸洗滌、分液、干燥有機層D.、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強,故堿性較強【答案】A【解析】A.吡啶()含有與苯環(huán)類似的大π鍵,則吡啶中N原子也發(fā)生sp2雜化,所以價層孤電子對占據(jù)了一個參與雜化的p軌道,A不正確;B.吡啶是極性分子且N原子存在孤電子對,能與水分子間形成氫鍵,而苯為非極性分子,故吡啶在水中的溶解度比苯大,B正確;C.因為吡啶呈堿性,能與鹽酸反應生成水溶性物質(zhì),所以除去苯中含有的少量吡啶,可用鹽酸洗滌、分液、干燥有機層,C正確;D.甲基是給電子基,分子中N原子電子云密度比大,而、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強,故堿性較強,D正確;故選A。13.甘氨酸在水溶液中主要以I、Ⅱ、Ⅲ三種微粒形式存在,且存在以下的電離平衡:已知:常溫下甘氨酸,,當氨基酸主要以兩性離子存在時溶解度最小。下列說法不正確的是()A.甘氨酸晶體易溶于水,而難溶于乙醇、乙醚、苯等溶劑B.甘氨酸鈉溶液中存在:C.pH=2的甘氨酸鹽酸鹽溶液中:D.向飽和甘氨酸鈉溶液中滴加鹽酸至pH=6,可能會析出固體【答案】C【解析】A.甘氨酸為極性分子,分子中的氨基和羧基都能與水分子間形成氫鍵,所以甘氨酸晶體易溶于水,而難溶于乙醇、乙醚、苯等溶劑,A正確;B.羧酸為弱酸,羧酸根離子易發(fā)生水解,則甘氨酸鈉溶液中存在的水解平衡,B正確;C.pH=2的甘氨酸鹽酸鹽溶液中,=10-2.35,則,C不正確;D.向飽和甘氨酸鈉溶液中滴加鹽酸至pH=6,此時氨基酸主要以兩性離子存在,則溶解度最小,可能會析出固體,D正確;故選C。14.氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。根據(jù)下圖的循環(huán)過程,有關(guān)硫酸銨和氯化銨的說法正確的是()A.B.硫酸銨晶體中只含離子鍵不含共價鍵C.氯化銨晶體溶于水的過程:D.可以通過的受熱分解實驗測得的數(shù)據(jù)【答案】A【解析】A.①;②;③;④;⑤;⑥;則根據(jù)蓋斯定律④+②+⑥-①-③得⑤,得到,A項正確;B.硫酸銨晶體中既含離子鍵又含共價鍵,B項錯誤;C.氯化銨晶體溶于水的過程中混亂度增大,即熵增大,,C項錯誤;D.氯化銨受熱分解為氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣又會重新結(jié)合生成氯化銨,不能用氯化銨的受熱分解實驗測的數(shù)據(jù),D項錯誤;答案選A。15.草酸鈣是常見的難溶物。將過量草酸鈣粉末置于水中達到溶解平衡:[已知,,的電離常數(shù),,下列有關(guān)說法不正確的是()A.上層清液中含碳微粒最主要以形式存在B.上層清液中存在:C.加入溶液時,加入適量醋酸鈉粉末,有利于生成沉淀D.向上層清液中通入至,則:【答案】D【解析】A.溶解在水中的草酸鈣電離出草酸根離子,草酸根離子能水解,但程度很小,故含碳的微粒最主要的是草酸根離子,A正確;B.根據(jù)物料守恒鈣原子和碳原子物質(zhì)的量濃度相等,故有,B正確;C.草酸加入氯化鈣中反應生成草酸鈣,加入醋酸鈉粉末,根據(jù)電離平衡常數(shù)分析,醋酸根離子水解程度大于草酸根離子,故醋酸鈉的堿性抑制草酸根離子水解,有利于生成草酸鈣,C正確;D.向上層清液中通入至,則有電荷守恒:,根據(jù)氫離子濃度為0.1mol/L分析,,不能確定氯離子濃度,故D錯誤;故選D。16.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論不正確的是()實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A試管中依次加入3mL乙醇2mL濃硫酸、2mL乙酸及沸石后連接好裝置并加熱飽和碳酸鈉液面上出現(xiàn)有香味的無色油狀液體有酯類物質(zhì)生成B將液體和固體分別暴露在潮濕空氣中只有前者會冒“白煙”相同條件下水解程度:C室溫下,將溶液和稀混合溶液變渾濁且有刺激性氣味的氣體生成既體現(xiàn)還原性又體現(xiàn)氧化性D向溶液中加入5滴溶液溶液由橙色變黃色減小,平衡向減小的方向移動【答案】B【解析】A.乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯,乙酸乙酯密度比水小且不溶于水,A正確;B.將液體和固體分別暴露在潮濕空氣中,二者條件不同,無法比較,B錯誤;C.硫代硫酸鈉發(fā)生歧化反應,既體現(xiàn)還原性又體現(xiàn)氧化性,C正確;D.,加入氫氧化鈉溶液,減小,平衡向減小的方向移動,溶液由橙色變黃色,D正確;故選B。非選擇題部分(共52分)二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.硼化合物在工農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥方面用途廣泛。請回答:(1)B(OH)3分子的空間結(jié)構(gòu)(以B為中心)名稱是__________,硼原子的雜化軌道類型是_______。B(OH)3的水溶液呈酸性的原因是_____________________________________。(2)Li、Be、B在元素周期表上處于相鄰位置,正確的是_______。A.基態(tài)原子半徑: B.電負性:C.第一電離能: D.第二電離能:(3)B與La形成的某化合物晶體結(jié)構(gòu)如下圖。立方體的每一個頂點上都有一個由硼原子框架形成的八面體,八面體又以頂點互相連接。該化合物的化學式為__________,該晶體中La的配位數(shù)是_______?!敬鸢浮浚?)平面三角形sp2雜化B(OH)3結(jié)合了水電離出的OH-,從而釋放出H+(2)BD(3)LaB624【解析】(1)B(OH)3分子中,B原子的價層電子對數(shù)為3,最外層的3個電子全部形成共價鍵,則空間結(jié)構(gòu)(以B為中心)名稱是平面三角形,硼原子的雜化軌道類型是sp2雜化。B(OH)3分子中,B原子的最外層電子數(shù)為6,是缺電子原子,容易與水電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合形成[B(OH)4]-,從而促進水電離,所以水溶液呈酸性的原因是:B(OH)3結(jié)合了水電離出的OH-,從而釋放出H+。答案為:平面三角形;sp2雜化;B(OH)3結(jié)合了水電離出的OH-,從而釋放出H+;(2)A.同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則基態(tài)原子半徑:,A不正確;B.元素的非金屬性越強,電負性越大,Li、Be、B的非金屬性依次增強,則電負性:,B正確;C.一般來說,元素的非金屬性越強,第一電離能越大,但Be的2s軌道全充滿,原子的能量低,所以第一電離能:,C不正確;D.Li+、Be+、B+的價電子排布式為1s2、2s1、2s2,1s2、2s2軌道全充滿,但1s軌道的能量比2s低,所以第二電離能:,D正確;故選BD。答案為:BD;(3)B與La形成的某化合物晶體結(jié)構(gòu)中,立方體的每一個頂點上都有一個由硼原子框架形成的八面體,八面體又以頂點互相連接,則晶胞中所含B原子的數(shù)目為=6,含La原子的個數(shù)為1,則該化合物的化學式為LaB6;每個八面體中有3個B原子跟La原子最近,則該晶體中La的配位數(shù)是3×8=24。答案為:LaB6;24。18.化合物X是一種常見的化工原料,由四種短周期元素組成。某興趣小組按如下流程進行實驗(氣體體積與密度均按標準狀況計)。已知:氣體A由兩種單質(zhì)混合組成,氣體B密度為1.25g/L,混合物C和NaOH發(fā)生的反應為非氧化還原反應,溶液D的溶質(zhì)為兩種正鹽。請回答:(1)溶液D的兩種溶質(zhì)是___________________。(2)化合物X的組成元素是________________,X的化學式是________________。(3)化合物X隔絕空氣受熱分解的化學反應方程式是____________________________。(4)化合物X和水反應生成一種酸式鹽,請寫出相應的化學反應方程式______________________________________________。(5)設(shè)計實驗驗證氣體A的成分______________________________________________。【答案】(1)Na2SO3、Na2SO4(2)H、N、O、SNH2SO3H(3)(4)(5)氣體通過足量灼熱的粉末,粉末變紫紅色,生成能使CuSO4變藍的液體則有H2;用集氣瓶將剩余氣體收集并冷卻,再將燃著的條伸入該集氣瓶,鎂條燃燒,生成淡黃色固體。(該固體溶于水后,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體)則證明有N2【分析】氣體B密度為1.25g/L,摩爾質(zhì)量為1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,則B為N2,物質(zhì)的量為0.05mol;A中另一氣體能與CuO反應,產(chǎn)物為非氣體,則其為H2,體積為2.24L,物質(zhì)的量為0.1mol?;旌蠚馔ㄈ隢aOH溶液中發(fā)生非氧化還原反應生成兩種正鹽,加入BaCl2溶液,生成的F應為BaSO4,物質(zhì)的量為=0.05mol,另一沉淀質(zhì)量為22.50g-11.65g=10.85g,其溶于鹽酸,應為BaCO3或BaSO3,由NaOH的物質(zhì)的量,可確定其為0.05mol,摩爾質(zhì)量為=217g/mol,其為BaSO3。產(chǎn)生的四種氣體分別為:N20.05mol、H20.1mol、SO20.05mol、SO30.05mol,依據(jù)質(zhì)量守恒,可求出第5種分解產(chǎn)物的質(zhì)量為9.7g-1.4g-0.2g-3.2g-4g=0.9g,其應為H2O,物質(zhì)的量為0.05mol,它們的物質(zhì)的量之比n(N2):n(H2):n(SO2):n(SO3):n(H2O)=1:2:1:1:1,從而得出反應物的化學式為NH2SO3H?!驹斀狻浚?)由分析可知,加入BaCl2后,生成的兩種沉淀分別為BaSO4、BaSO3,則溶液D的兩種溶質(zhì)是Na2SO3、Na2SO4。答案為:Na2SO3、Na2SO4;(2)由分析可知,化合物X分解產(chǎn)物中,n(N2):n(H2):n(SO2):n(SO3):n(H2O)=1:2:1:1:1,則X的組成元素是H、N、O、S,X的化學式是NH2SO3H。答案為:H、N、O、S;NH2SO3H;(3)化合物X隔絕空氣受熱分解,產(chǎn)物中n(N2):n(H2):n(SO2):n(SO3):n(H2O)=1:2:1:1:1,則化學反應方程式是。答案為:;(4)化合物X和水反應生成一種酸式鹽,則產(chǎn)物為NH4HSO4,相應的化學反應方程式:。答案為:;(5)氣體A由N2和H2構(gòu)成,H2可通過還原CuO,然后檢驗反應產(chǎn)物驗證,N2可通過與Mg反應,檢驗產(chǎn)物進行驗證,則實驗方案為:氣體通過足量灼熱的粉末,粉末變紫紅色,生成能使CuSO4變藍的液體則有H2;用集氣瓶將剩余氣體收集并冷卻,再將燃著的條伸入該集氣瓶,鎂條燃燒,生成淡黃色固體。(該固體溶于水后,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體)則證明有N2。答案為:氣體通過足量灼熱的粉末,粉末變紫紅色,生成能使CuSO4變藍的液體則有H2;用集氣瓶將剩余氣體收集并冷卻,再將燃著的條伸入該集氣瓶,鎂條燃燒,生成淡黃色固體。(該固體溶于水后,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體)則證明有N2。19.用太陽能電池電解水得到的,再與反應生成甲醇,是目前推動“碳達峰、碳中和”的新路徑。合成甲醇過程中主要發(fā)生以下反應:i.ii.iii.(1)①反應iii自發(fā)進行的條件是___________________。(2)_____________(、表示)。在,有催化劑的條件下,向密閉容器中充入和,的平衡轉(zhuǎn)化率與、的選擇性隨溫度的變化如圖1所示,(或的選擇性。=1\*GB3①圖中Y曲線代表_______(填化學式)的選擇性。②的平衡轉(zhuǎn)化率在以后隨溫度升高而變大的原因:______________________。③,反應達到平衡后,的物質(zhì)的量為,反應ii的__________。已知:對于氣相反應,用組分B的平衡壓強代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù),記作,如,為平衡壓強,為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分數(shù)。(3)在9.0MPa下,分別按照、的投料比在密閉容器反應相同時間,測得甲醇的生成速率和溫度的關(guān)系如圖2所示。請回答:①下列說法正確的是_______。A.其他條件不變,溫度升高,甲醇的生成速率加快B.其他條件不變,壓縮容器體積增大壓強,甲醇的產(chǎn)率增大C.選用更高效的催化劑,可增加甲醇的生成速率和平衡轉(zhuǎn)化率D.反應iii低于時很難發(fā)生可能是因為催化劑未達最適溫度②其他條件不變,只將投料比由改成,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物中水蒸氣物質(zhì)的量分數(shù)極低。已知反應ii能快速達到平衡,請在圖2中畫出之前投料比為時甲醇生成速率和溫度的關(guān)系______。【答案】(1)低溫(2)①②250℃以后,以反應ii為主,反應吸熱,升高溫度,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率升高③(3)①BD②【解析】(1)反應iii是熵減的反應,由<0可自發(fā)發(fā)生知,反應iii自發(fā)進行的條件是低溫;(2)由蓋斯定律知反應iii=反應i-反應ii,故;反應i為放熱反應,反應ii為吸熱反應,升高溫度,反應i逆向移動,圖中Y曲線的選擇性降低,故Y曲線代表的選擇性;的平衡轉(zhuǎn)化率在以后隨溫度升高而變大的原因是250℃以后,以反應ii為主,反應吸熱,升高溫度,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率升高;設(shè)反應i中CO2變化量為x,反應ii中CO2變化量為y,則250℃達到平衡的反應體系中H2的物質(zhì)的量為2.6mol,則3-3x-y=2.6mol,根據(jù)圖像可知,250℃時CH3OH的選擇性和CO的選擇性相,則平衡時,即x=y,解出:x=y=0.1mol,則CO2的變化量為:x+y=0.2mol,平衡時CO2的物質(zhì)的量為:1-x-y=0.8mol,平衡時H2O的物質(zhì)的量為:x+y=0.2mol,平衡時氣體總物質(zhì)的量為:4-2x=3.8mol,反應ii的Kp2=;(3)①A.由圖像可知其他條件不變,溫度升高,甲醇的生成速率先加快后減小,A錯誤;B.反應i和反應iii都是氣體體積減小的反應,其他條件不變,壓縮容器體積增大壓強,平衡正向移動,甲醇的產(chǎn)率增大,B正確;C.選用更高效的催化劑,可增加甲醇的生成速率但不影響平衡轉(zhuǎn)化率,C錯誤;D.反應iii低于時很難發(fā)生可能是因為催化劑未達最適溫度,D正確;故選BD;②之前投料比為時甲醇生成速率和溫度的關(guān)系如圖所示:。20.某興趣小組以六水氯化鉻、氯化亞砜、四氫呋喃(THF)為原料制備的簡略流程如下(夾持儀器已省略):已知:①氯化亞砜為無色液體,遇水發(fā)生反應:。=2\*GB3②四氫呋喃為常見的有機溶劑,沸點,結(jié)構(gòu)簡式:,常簡寫為THF。=3\*GB3③制備的主要反應:。難溶于四氫呋喃而易溶于四氫呋喃,二者都極易與水反應。請回答:(1)①步驟I過濾操作中玻璃棒的作用是:______________________________________;②圖1冷卻水進水口是___________(填“a”或“b”)。(2)下列有關(guān)步驟I、步驟II、步驟III的說法不正確的是_______。A.步驟I:該步驟的實驗目的是除去中的結(jié)晶水,獲得固體B.步驟I:濾紙應用水潤濕,使其緊貼漏斗內(nèi)壁,防止有氣泡而減慢過濾速度C.步驟II:過濾所得固體用四氫呋喃洗凈后無需干燥可直接轉(zhuǎn)移至濾紙?zhí)淄矁?nèi)D.步驟III:組裝好圖1裝置,加入四氫呋喃后持續(xù)通入氮氣,打開冷凝水,加熱回流(3)步驟III:①雙頸燒瓶中四氫呋喃除作為反應物外還有一個用途是:____________。②本實驗使用索氏提取器的優(yōu)點是:___________________________________________。(4)步驟IV:將裝有粗產(chǎn)品的雙頸燒瓶接到純化裝置(圖2)上純化,打開抽氣泵,緩慢打開通氣活塞,開啟加熱器,進行純化。請給出純化完成后的合理的操作排序:純化完成→(_______)→(_______)→(_______)→(_______)→f。_______a.關(guān)閉抽氣泵b.關(guān)閉通氣活塞c.拔去橡皮管,打開通氣活塞,充入氮氣e.關(guān)閉加熱器,待燒瓶冷卻至室溫f.放入干燥器中保存(5)實驗所用的四氫呋喃需進行無水處理,下列可以除去四氫呋喃中少量水分的試劑是_______________。A.金屬鈉 B.無水硫酸銅 C.孔徑大小與水分子大小相近的分子篩 D.濃硫酸【答案】(1)①引流②b(2)BD(3)①萃取劑②溶劑可循環(huán)使用,使用量減少;生成物溶于被分離,可提高轉(zhuǎn)化率(4)ebac(5)AC【分析】六水氯化鉻與氯化亞砜、THF室溫下攪拌、過濾后得到CrCl3固體,轉(zhuǎn)移到圖1裝置中加入THF和催化劑進行回流、攪拌、純化后得到產(chǎn)?!驹斀狻浚?)①步驟I過濾操作中玻璃棒的作用是:引流;②圖1冷卻水應下進上出,故進水口是:b;(2)A.經(jīng)過步驟I后得到固體,故該步驟的實驗目的是除去中的結(jié)晶水,獲得固體,A正確;B.經(jīng)過步驟I得到固體,該固體極易溶于水,濾紙不能用水潤濕,B錯誤;C.加熱回流時用到的有機溶劑仍為THF,故步驟II過濾所得固體用四氫呋喃洗凈后無需干燥可直接轉(zhuǎn)移至濾紙?zhí)淄矁?nèi),C正確;D.步驟III:組裝好圖1裝置,加入四氫呋喃后通入氮氣,將裝置中的空氣排干凈,打開冷凝水,加熱回流,D錯誤;故選BD;(3)①易溶于四氫呋喃,故雙頸燒瓶中四氫呋喃除作為反應物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論