新教材2023年秋高中化學(xué)綜合檢測卷A新人教版選擇性必修3

綜合檢測卷(A)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本部分共包括15個(gè)小題,每題3分,共45分)1.生活中有很多化學(xué)問題。下列判斷正確的是()。A.流感病毒是由C、H、O三種元素組成的B.可樂飲料中含有的興奮性物質(zhì)咖啡因(C8H10O2N4)屬于有機(jī)物C.石墨烯是一種新型有機(jī)材料D.油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子后被人體吸收答案:B解析:流感病毒含有蛋白質(zhì)和核酸,由C、H、O、N、P等元素組成,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;咖啡因(C8H10O2N4)含有C、H、O、N四種元素,該物質(zhì)屬于有機(jī)物,故B項(xiàng)正確;石墨烯是一種碳單質(zhì),屬于無機(jī)材料,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂在人體內(nèi)水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于淀粉、脂肪和核酸的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.淀粉、脂肪和核酸都以碳鏈為骨架B.核酸能間接控制淀粉和脂肪的合成過程C.淀粉、脂肪和核酸都含有N元素D.核酸是生物的遺傳物質(zhì)答案:C解析:淀粉、脂肪和核酸的基本組成單位都是以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架,故淀粉、脂肪和核酸都以碳鏈為骨架,A項(xiàng)正確;核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì),能控制生物體各項(xiàng)生命活動,B項(xiàng)正確;淀粉、脂肪都只含C、H、O,不含N,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核酸是生物的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)正確。3.如圖是四種常見有機(jī)物分子的比例模型示意圖。下列說法正確的是()。A.甲是甲烷,甲烷的二氯取代物有兩種結(jié)構(gòu)B.乙是乙烯,乙烯可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙是苯,苯結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.丁是乙醇,在170℃下乙醇能與濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯答案:D解析:甲是甲烷,甲烷的二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙是乙烯,乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙是苯,苯結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),但苯能燃燒,燃燒屬于氧化反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;丁是乙醇,在170℃下乙醇能與濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯,故D項(xiàng)正確。4.下列反應(yīng)只能得到一種有機(jī)物的是()。A.在FeBr3催化下,甲苯與溴反應(yīng)B.丙烯與HCl發(fā)生反應(yīng)C.乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)答案:C解析:在FeBr3催化下,甲苯與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),主要取代甲基鄰位、對位的氫原子,也可能取代間位上的氫原子,得到的產(chǎn)物有多種,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯的結(jié)構(gòu)不對稱,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)可以生成1-氯丙烷,也可以生成2-氯丙烷,得到的產(chǎn)物有兩種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)使苯的同系物側(cè)鏈的活性增強(qiáng),能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)只能生成苯甲酸,產(chǎn)物只有一種,故C項(xiàng)正確;在光照條件下,甲苯與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可得到一氯、二氯、三氯多種氯代有機(jī)物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì),具有一定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是()。A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D.分子中含有3種官能團(tuán)答案:D解析:分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,A項(xiàng)正確;分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),含有的羧基、羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;分子中含有的羧基和羥基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,C項(xiàng)正確;分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基,共4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.芹菜素可以抑制致癌物質(zhì)的致癌活性。下列關(guān)于芹菜素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()。A.易溶于水而難溶于乙醇B.分子式為C15H10O5C.所有原子可能在同一平面上D.1mol該物質(zhì)可以與3molNaOH反應(yīng)答案:A解析:酚羥基屬于親水基,醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵都屬于憎水基,但親水基對其溶解性的影響能力小于憎水基,且有機(jī)溶質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,所以該有機(jī)物易溶于乙醇而難溶于水,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,該分子中含有15個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、5個(gè)氧原子,其分子式為C15H10O5,故B項(xiàng)正確;苯環(huán)上所有原子共平面,碳碳雙鍵或碳氧雙鍵兩端的原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有原子可能共平面,故C項(xiàng)正確;酚羥基能與NaOH以1∶1發(fā)生反應(yīng),該分子中含有3個(gè)酚羥基,所以1mol該有機(jī)物可以與3molNaOH反應(yīng),故D項(xiàng)正確。7.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()。A.分子組成是C3H8O的同分異構(gòu)體種數(shù)B.分子組成是C7H8O的同分異構(gòu)體中屬于酚的種數(shù)C.分子組成是C4H8O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的種數(shù)D.分子組成是C3H6O的同分異構(gòu)體種數(shù)答案:D解析:分子組成是C3H8O的有機(jī)物可能是醇和醚,屬于醇的有1-丙醇、2-丙醇,屬于醚的有甲乙醚,共3種;分子組成是C7H8O的酚有鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚,共3種;分子組成是C4H8O2的酯有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種;分子組成是C3H6O的有機(jī)物可能是醛、酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚等,種數(shù)大于4,則分子組成是C3H6O的同分異構(gòu)體數(shù)目最多,故選D。8.化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()。A.分子中所有碳原子共平面B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有4種D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)答案:D解析:分子中含有碳碳雙鍵,兩個(gè)三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)化合物的分子不含苯環(huán),與苯的結(jié)構(gòu)不相似,不是苯的同系物,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),故D項(xiàng)正確。9.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與足量的金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()。A.1∶1∶1 B.1∶2∶2C.1∶2∶1 D.2∶4∶1答案:D解析:能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、羧基,1mol該有機(jī)物可消耗2molNa;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、碳溴鍵和羧基,1mol該有機(jī)物可消耗4molNaOH;能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1mol該有機(jī)物只能消耗1mol碳酸氫鈉,消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2∶4∶1,故正確選項(xiàng)是D。10.藥物硝苯地平適用于各種類型的高血壓,對頑固性、重度高血壓也有較好的療效,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于硝苯地平的說法不正確的是()。A.分子中存在1個(gè)手性碳原子B.分子中有2種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可以發(fā)生取代反應(yīng),又可以發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一鹵代物有4種答案:A解析:連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)對稱,所以并不存在手性碳原子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有酯基、硝基兩種含氧官能團(tuán),故B項(xiàng)正確;該物質(zhì)含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),故C項(xiàng)正確;該物質(zhì)中苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上的一鹵代物有4種,故D項(xiàng)正確。11.有機(jī)物E具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,它的一種合成路線的最后一步如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()。A.GE發(fā)生了還原反應(yīng)B.E分子中不可能所有碳原子在同一平面內(nèi)C.化合物G的一鹵代物有7種(不考慮立體異構(gòu))D.一定條件下,G、E均能與H2、NaOH溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)答案:C解析:G中碳氧雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E中羥基,在有機(jī)反應(yīng)中加氫去氧發(fā)生的是還原反應(yīng),故A項(xiàng)正確;E中連接兩個(gè)甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu),所以E分子中所有碳原子不可能共平面,故B項(xiàng)正確;G中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則G的一鹵代物有6種,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)與酮羰基能發(fā)生加成反應(yīng),酯基能與NaOH溶液反應(yīng),苯環(huán)上連接的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成—COOH,G和E都含有苯環(huán)、酯基和苯環(huán)上的甲基,所以一定條件下G、E均能與H2、NaOH溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),故D項(xiàng)正確。12.實(shí)驗(yàn)室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化作用下制備溴苯。某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示的流程提純制得的粗溴苯。已知:液溴、苯、溴苯的沸點(diǎn)依次為59℃、80℃、156℃。下列說法錯(cuò)誤的是()。A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃儀器是分液漏斗B.操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾C.加入NaOH溶液的目的是除去有機(jī)層①中的單質(zhì)溴D.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色,說明溴化鐵已完全被除盡答案:D解析:操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液,用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,A項(xiàng)正確;根據(jù)分析可知,操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾,B項(xiàng)正確;根據(jù)分析可知,加入NaOH溶液的目的是除去有機(jī)層①中的單質(zhì)溴,C項(xiàng)正確;水層①中加入KSCN溶液后顯紅色,只能說明水層①中含有鐵離子,但不能說明溴化鐵已完全被除盡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.阿司匹林腸溶片的有效成分為乙酰水楊酸()。為檢驗(yàn)其官能團(tuán),某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是()。A.對比①②中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明乙酰水楊酸中含有羧基B.③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為+H2O+CH3COOHC.對比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明乙酰水楊酸中含有酯基D.④中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解答案:D解析:觀察乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)可知,其在水中可能會部分水解為水楊酸和乙酸,②中的現(xiàn)象說明乙酰水楊酸并非遇水就水解,而是水解速率很慢,需要一定的時(shí)間,故可以排除水解產(chǎn)物乙酸對①中石蕊變色的影響,而酚羥基不會使石蕊變色,即①中石蕊變色只由乙酰水楊酸中的羧基引起,A項(xiàng)正確;乙酰水楊酸中的酯基水解為酚羥基和乙酸,B項(xiàng)正確;②③說明乙酰水楊酸在水中可以水解生成酚,且③中乙酰水楊酸水解速率加快,可以說明乙酰水楊酸中含有酯基,C項(xiàng)正確;乙酰水楊酸在堿性溶液中水解生成和CH3COONa,結(jié)構(gòu)中無酚羥基,加入FeCl3溶液不會變?yōu)樽仙?所以產(chǎn)生紅棕色沉淀并不能說明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.在EY沸石催化下,萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。+CH3—CHCH2+下列說法正確的是()。A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有12種答案:C解析:M和N均屬于二異丙基萘,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)不同,故兩者互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤。N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,因此其一溴代物有5種,C項(xiàng)正確。萘分子中有8個(gè)H,如圖,一個(gè)溴連接在1號碳上,另一個(gè)溴連接在2~8號碳上,共有7種結(jié)構(gòu);若一個(gè)溴連接在2號碳上,另一個(gè)溴可以連接在3、6、7號碳上,共有3種結(jié)構(gòu),因此萘的二溴代物共有7+3=10種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為,它可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):下列說法不正確的是()。A.甲可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)B.步驟Ⅰ反應(yīng)的化學(xué)方程式是+C.步驟Ⅳ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)D.步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化答案:B解析:甲分子中含有氨基、羧基和苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;步驟Ⅰ是取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是++HCl,B項(xiàng)錯(cuò)誤;戊的結(jié)構(gòu)簡式為,步驟Ⅳ是戊中的酰胺基發(fā)生水解反應(yīng),因此反應(yīng)類型是取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;氨基易被氧化,因此步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本部分共包括3小題,共55分)16.(17分)糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是生命中重要的有機(jī)物質(zhì)。(1)淀粉在硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng),證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基:試劑X為,試管C的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。

(2)某油脂A的結(jié)構(gòu)簡式為。從酯的性質(zhì)看,油脂A在酸性條件下和堿性條件下均能發(fā)生水解,水解的共同產(chǎn)物是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(3)某科學(xué)雜志刊載如圖所示A(多肽)、B物質(zhì)(圖中“—~—”是長鏈?zhǔn)÷苑?:①圖中的B由A與甲醛(HCHO)反應(yīng)得到,假設(shè)“—~—”部分沒有反應(yīng),1molA消耗甲醛mol,該過程稱為蛋白質(zhì)的。

②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡單的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式是,該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)聚丙烯酸鈉、滌綸的結(jié)構(gòu)簡式如下:①合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是;

②合成滌綸有兩種單體,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案:(1)NaOH溶液產(chǎn)生磚紅色沉淀(2)(3)①3變性②H2NCH2COOHH2NCH2CONHCH2COOH(4)①②解析:(1)淀粉是高分子,在稀硫酸作催化劑的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),也可被新制的氫氧化銅氧化,產(chǎn)生磚紅色沉淀,但在反應(yīng)前一定要先加入堿將稀硫酸中和,使反應(yīng)處于堿性環(huán)境中,否則實(shí)驗(yàn)失敗,看不到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,所以試劑X為NaOH溶液,試管C的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀。(2)油脂在酸性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸鹽和甘油,即共同產(chǎn)物為甘油,結(jié)構(gòu)簡式為。(3)①對比A、B的分子結(jié)構(gòu)可知,假設(shè)“—~—”部分沒有反應(yīng),則反應(yīng)部位如圖所示,所以1molA消耗甲醛3mol;該過程中A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生了變化,稱為蛋白質(zhì)的變性。②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡單的氨基酸為甘氨酸,結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2COOH;該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式是H2NCH2CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主鏈只有2個(gè)C可知合成聚丙烯酸鈉為加聚反應(yīng),單體的結(jié)構(gòu)簡式為。②滌綸中含—COOC—,該合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng),單體為對苯二甲酸和乙二醇,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體應(yīng)含有羧基,結(jié)構(gòu)簡式是。17.(18分)環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下:回答下列問題。Ⅰ.環(huán)己烯的制備與提純。(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì),檢驗(yàn)試劑為,現(xiàn)象為

。

(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為;濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑,選擇FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因?yàn)?填字母)。a.濃硫酸易使原料炭化并產(chǎn)生SO2b.FeCl3·6H2O污染小、可循環(huán)使用,符合綠色化學(xué)理念c.同等條件下,用FeCl3·6H2O比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高②儀器B的作用為

。

(3)操作2用到的玻璃儀器是。

(4)將操作3(蒸餾)的步驟補(bǔ)齊:安裝蒸餾裝置,加入待蒸餾的物質(zhì)和碎瓷片,,棄去前餾分,收集83℃的餾分。

Ⅱ.環(huán)己烯含量的測定。在一定條件下,向ag環(huán)己烯樣品中加入bmolBr2,與環(huán)己烯充分反應(yīng)后,剩余的Br2與足量KI作用生成I2,用cmol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。測定過程中,發(fā)生的反應(yīng)如下:①Br2+②Br2+2KII2+2KBr;③I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6。(5)滴定所用指示劑為。樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

(用字母表示)。

(6)下列情況會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是(填字母)。

a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)b.在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)c.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化答案:(1)FeCl3溶液溶液顯紫色(2)①+H2Oa、b②減少環(huán)己醇蒸出(3)分液漏斗、燒杯(4)通冷凝水,加熱(5)淀粉溶液(b-(6)b、c解析:Ⅰ.(1)檢驗(yàn)苯酚的首選試劑是FeCl3溶液,原料環(huán)己醇中若含有苯酚,加入FeCl3溶液后,溶液將顯示紫色。(2)①從題給的制備流程可以看出,環(huán)己醇在FeCl3·6H2O的作用下,反應(yīng)生成了環(huán)己烯,對比環(huán)己醇和環(huán)己烯的結(jié)構(gòu),可知發(fā)生了消去反應(yīng),化學(xué)方程式為+H2O,注意生成的小分子水勿漏寫,題目已明確提示該反應(yīng)可逆,要標(biāo)出可逆符號,FeCl3·6H2O是反應(yīng)條件(催化劑)別漏寫;此處用FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因分析中:a項(xiàng)合理,因濃硫酸具有強(qiáng)脫水性,往往能使有機(jī)物脫水至炭化,該過程中放出大量的熱,又可以發(fā)生反應(yīng):C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;b項(xiàng)合理,與濃硫酸相比,FeCl3·6H2O對環(huán)境相對友好,污染小,絕大部分都可以回收并循環(huán)使用,更符合綠色化學(xué)理念;c項(xiàng)不合理,催化劑并不能影響平衡轉(zhuǎn)化率。②儀器B為球形冷凝管,該儀器的作用除了導(dǎo)氣外,主要作用是冷凝回流,盡可能減少加熱時(shí)反應(yīng)物環(huán)己醇的蒸出,提高原料環(huán)己醇的利用率。(3)操作2實(shí)現(xiàn)了互不相溶的兩種液體的分離,應(yīng)是分液操作,分液操作時(shí)需要用到的玻璃儀器主要有分液漏斗和燒杯。(4)題目中已明確提示了操作3是蒸餾操作。蒸餾操作在加入藥品后,要先通冷凝水,再加熱;如先加熱再通冷凝水,必有一部分餾分沒有及時(shí)冷凝,造成浪費(fèi)和污染。Ⅱ.(5)因滴定的是碘單質(zhì)的溶液,所以選取淀粉溶液比較合適;根據(jù)所給的②和③,可知剩余的Br2與反應(yīng)消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量之比為1∶2,所以剩余Br2的物質(zhì)的量為n(Br2)余=12×cmol·L-1×VmL×10-3L·mL-1=cV2000mol,反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量為(b-cV2000)mol,據(jù)反應(yīng)①中環(huán)己烯與溴單質(zhì)1∶1反應(yīng),可知環(huán)己烯的物質(zhì)的量也為(b-cV2000)mol,其質(zhì)量為(b-cV2000)×82g,所以ag(6)a項(xiàng)錯(cuò)誤,樣品中含有苯酚,會發(fā)生反應(yīng):+3Br2↓+3HBr,每反應(yīng)1molBr2,消耗苯酚的質(zhì)量為31.3g,而每反應(yīng)1molBr2,消耗環(huán)己烯的質(zhì)量為82g,所以苯酚的混入,將使耗Br2量增多,從而使測定結(jié)果偏大;b項(xiàng)正確,測定過程中如果部分環(huán)己烯揮發(fā),必然導(dǎo)致測定環(huán)己烯的結(jié)果偏低;c項(xiàng)正確,Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化,必然滴定時(shí)消耗其體積增大,即計(jì)算出剩余的溴單質(zhì)偏多,所以計(jì)算得出與環(huán)己烯反應(yīng)的溴單質(zhì)的量就偏低,導(dǎo)致最終環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。18.(20分)萜類化合物是中草藥中的一類比較